| Оленеллус | |
|---|---|
 | |
| Olenellus thompsoni | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Членистоногие |
| Учебный класс: | † Трилобита |
| Заказ: | † Редлихиида |
| Семья: | † Olenellidae |
| Подсемейство: | † Оленеллины |
| Род: | † Оленеллус Биллингс , 1861 г. |
| Разновидность | |
| |
Olenellus является Н. вымершего рода из redlichiid трилобитов , с видами среднего размера (около 5 сантиметров или 2,0 дюймовдлину). Он жил во время ботомскому и Toyonian стадии ( Olenellus -zone), 522 до 510 миллионов лет назад , вчто в настоящее время Северная Америка, часть palaeocontinent Laurentia . [4]
Этимология [ править ]
Olenellus означает маленький Olenus по имени рода Ptychopariida , к которому первоначально был отнесен типовой вид O. thompsoni . Имя Оленус относится к мифологической фигуре , обращенной богами в камень. Названия видов имеют следующие производные.
- agellus происходит от латинского слова, обозначающего поле или деревню.
- Chiefensis относится к Главному полигону , который включает в себя секцию Ruin Wash, в которой находится последняя из Olenellina. [3]
- fowleri был назван в честь Эда Фаулера, чьи карьерные навыки выявили типовое местонахождение этого вида. [3]
- getzi назван в честь Ноя Л. Гетца , в поместье которого в Ланкастерах было впервые собрано несколько видов Olenellus .
- nevadensis относится к штату Невада , где встречается этот вид.
- parvofrontatus означает «маленький передний» от латинских слов parvus и frontatus, что указывает на небольшое расстояние между передним краем и глабелью у этого вида.
- Родди был назван в честь доктора Х. Джастина Родди (1856-1943), всемирно известного естествоиспытателя, куратора и профессора геологии.
- romensis относится к римской формации .
- terminatus происходит от латинского terminus, означающего окончательный, что указывает на кончину линии Olenellus . [3]
Таксономия [ править ]
Отношения внутри Olenellidae [ править ]
Olenellus - единственный род, который в настоящее время входит в подсемейство Olenellinae. Сестринская группа, называемая Mesonacinae, состоит из родов Mesonacis и Mesolenellus . [1]
Статус клады "Paedeumias" [ править ]
«Paedeumias» ранее считался родом, связанным с Olenellus [5], или подродом, входящим в состав Olenellus . [6] Недавний анализ показывает, что существует группа видов, ранее отнесенная к Olenellus (Paedeumias), гнездящаяся внутри Olenellus ( O. clarki , O. nevadensis , O. parvofrontatus , O. roddyi и O. transitans ). Однако эта группа более тесно связана с большинством остальных видов Olenellus, чем с O. agellus и O. romensis . Это означает, что либо два новыхмонофилетические подроды должны быть возведены, или оленеллус (Paedeumias) и оленеллус (Olenellus) должны быть исключены как подроды, последнее было предложено Либерманом. [1]
Переназначенный вид [ править ]
- O. alabamensis = Fremontella halli
- O. altifrontatus = Bolbolenellus altifrontatus
- O. argentus [5] пл. 40, рис. 12, 13, 15, 16, не рис. 14 = Грандинас Аргентус
- O. argentus [5] пл. 40, рис. 14, не рис. 12, 13, 15, 16 = Holmiella falx
- O. bondoni = Fallotaspis bondoni
- О. bonnensis = Mesonacis bonnensis
- O. brevoculus = Mesonacis bonnensis
- O. broegeri = Callavia broegeri
- O. bristolensis = Bristolia bristolensis.
- O. bristolensis [7] с. 8. рис. 1-11, без пл. 7, рис 1, 2, 5 = Bristolia harringtoni
- О. bufrontis = Bolbolenellus sphaerulosus
- O. callavei = Callavonia callavei
- O. cylindricus = Mesonacis cylindricus
- O. eagerensis = Mesonacis eagerensis
- O. euryparia = Bolbolenellus euryparia
- O. forresti = Redlichia forresti
- O. fremonti [5] пл. 15, рис. 18 = Бристолия ломкая
- O. fremonti [5] пл. 37, рис. 1, 4-5 = Bolbolenellus euryparia
- O. fremonti [5] пл. 37, рис. 1-2 = Mesonacis fremonti
- O. georgiensis , [8] с. 220, пл. 5, рис. 7, не фиг. 6 = Mesonacis vermontanus
- O. gigas = Andalusiana cornuta
- O. gilberti = Bristolia bristolensis.
- O. groenlandicus = Bolbolenellus groenlandicus
- O. halli = Fremontella halli
- О. hamoculus = Mesonacis hamoculus
- O. hermani = Bolbolenellus hermani
- О. hyperboreus = Mesolenellus hyperboreus
- O. insolens = Bristolia insolens
- O. intermediateus = Fritzolenellus lapworthi или F. reticulatus
- O. kentensis = Bolbolenellus groenlandicus
- O. lapworthi = Fritzolenellus lapworthi
- O. laxocules = Elliptocephala laxocules
- О. logani = Elliptocephala logani
- O. mickwitzi = Schmidtiellus mickwitzi mickwitzi
- O. mohavensis = Бристолия мохавенсис
- О. multinodus = Nephrolenellus multinodus
- O. paraocules = Elliptocephala paraocules
- O. praenuntius = Elliptocephala praenuntius
- O. reticulatus = Fritzolenellus reticulatus
- O. sequomalus = Elliptocephala sequomalus
- O. sphaerulosus = Bolbolenellus sphaerulosus
- O. svalbardensis = Mesolenellus svalbardensis.
- О. terranovicus = Mesonacis bonnensis
- O. torelli = Schmidtiellus mickwitzi torelli
- O. truemani [9] = Elliptocephala walcotti
- O. truemani [10] = Fritzolenellus truemani.
- O. truncatooculatus = Mummaspis truncatooculatus
- O. vermontanus = Mesonacis vermontanus.
- O. walcottanus = Wanneria walcottana
Распространение [ править ]
О. thompsoni находится в середине верхнего Olenellus -zone Вермонт ( Франклин Каунти , Паркер шифер, Грузия). [6]
O. agellus встречается в средней зоне Верхнего Оленеллуса штата Вермонт (Паркер Слейт, Джорджия). [6]
O. Chiefensis был собран в последнем слое Верхней Оленеллус -зоны Невады ( формация Пиоче ). [3]
O. clarki встречается в зоне Верхнего Оленеллуса в Калифорнии (гора Бристоль, недалеко от Кадиса, на железной дороге Санта-Фе, в 100 милях к востоку от Барстоу, пустыня Мохаве, вероятно, сланец Латам); [11] сланец Латам - рассматриваемый как Бристолия- зона - Мраморные горы, в ½ мили к востоку от Кадиса, [7] и на южном конце Мраморных гор, недалеко от Шамблесса в пустынной части Мохаве округа Сан-Бернардино , а также от сланца Латам, недалеко от Саммит-Спрингс на западной стороне из Провиденс гор Сан - Бернардино округа. [12] В Калифорнии также из свиты Каррара , Похоронные горы ,Resting Spring Range , Eagle Mountain , Grapevine Mountains , Salt Spring Hills); и в Неваде ( испытательный полигон в Неваде , пустынный хребет ).
O. crassimarginatus был собран в средней части Верхнего Olenellus - зоне Вермонта (Parkers Quarry, Parker Slate, Джорджия); [5] и ½ мили к югу от Восточного Петербурга; В 2 милях к северу от Йорка и Фрутвилля, в 3 милях к северу от Ланкастера (все в сланцах Кинзерс ).
O. fowleri был собран в последнем слое Верхней Оленеллусской зоны Невады (формация Пиоче). [3]
O. getzi встречается в Верхнем Оленеллусе - зоне Пенсильвании (в 2 милях к северу от Йорка и на ферме Ноа Гетца, в 1,6 км к северу от Рорерстауна, Кинзерс- Шейл). [13]
O. howelli встречается в последнем слое Верхней Olenellus - зоны Невады (формация Пиоче). [3]
O. nevadensis был собран в зоне Верхнего Оленеллуса , в Бристолии, в зоне Калифорнии (формация Каррара, Погребальные горы и горы Грейпвайн); и из сланца Латам, называемого Бристолией- зонуле, на южной оконечности Мраморных гор, недалеко от Шамблесса в пустынной части Мохаве округа Сан-Бернардино. [12] Это также встречается в Бристолийской зоне, Верхней Оленеллус зоне Невады (формация Каррара, пустынный хребет, местонахождение M-5).
O. parvifrontatus был собран в зоне Olenellus на территории Юкон, Канада (пачка 6 свиты Верхний Илтид, горы Вернеке ). [14]
O. puertoblancoensis был обнаружен в Ботонской / Тойонской зоне Olenellus региона Каборка , Мексика (формация Буэльна, Серро-Район) [15]
O. robsonensis встречается в зоне «Средний Olenellus» в Британской Колумбии, Канада (формация Верхний Махто, дрейфовый блок на склоне ледника Мурал ниже пика Мумм, недалеко от горы Робсон). [16]
O. roddyi встречается в зоне Оленеллус в Пенсильвании (2 мили к северу от Йорка, Фрутвилль; 3 мили к северу от Ланкастера; карьер Гетц; 1 миля к северу от Рорерстауна; ½ мили к югу от Восточного Петербурга; все в сланцах Кинцерс ). [6]
O. romensis встречается в средней зоне Верхнего Оленеллуса Вирджинии (формация Рим, Мейсон-Крик, Салем; [8] [17] [18] к северо-востоку от Роанока, недалеко от Вебстера; в 2 милях к юго-западу от Блю-Ридж-Спрингс, 2 мили к югу от Макс Медоуз; Мейсон Крик, 1 миля к востоку от Салема; ½ мили к юго-востоку от Индиан-Рока; 1 миля к востоку от Кливленда, штат Алабама; 1,5 мили к северу от Монтевалло; 1,5 мили к западу от Монтевалло). [19] [20]
O. terminatus был собран из последнего слоя зоны Верхнего Оленеллуса в Неваде (формация Пиоче). [3]
O. transitans был собран в зоне среднего Upper Olenellus штата Вермонт (Parker Slate, Джорджия). [6]
Описание [ править ]
Как и у большинства ранних трилобитов, у Olenellus почти плоский экзоскелет, который лишь тонко кальцинирован, а глазные дуги имеют форму полумесяца. Как часть подотряда Olenellina, Olenellus не имеет дорсальных швов . Как и у всех других представителей надсемейства Olenelloide, глазные дужки отходят от задней части лобной доли (L4) центральной области головного мозга , которая называется глабелью . Olenellus также разделяет типичный характер всего семейства Olenellidae: лобная (L3) и средняя пара (L2) боковых долей глабели частично сливаются. Это создает две очень типичные изолированные щели. Его можно отличить от двух других родов семейства,Mesolenellus и Mesonacis , потому что угол заднего края головы меньше 15 °, что делает голову приблизительно полукруглой. Щечные шипы не доходят до 6-го сегмента грудной клетки, что делает их в 4-5 раз длиннее самой задней доли глабели (затылочного кольца или L0) 1. Грудная клетка является 4-4½ раза шире , что оси, измеренных на 3 - м сегмента. Основание позвоночника на 15-м сегменте грудной клетки почти такой же ширины, как и сама ось. [1]
Определитель вида [ править ]
Этот ключ основан на работе Либермана (1999), который описывает только часть видов, признанных сегодня.
| 1 | Лобная доля глабели (L4) закругленная. → 2 |
|---|---|
| - | L4 указывает вперед. → Оленеллус главный |
| 2 | Лобная доля глабели (L4) соединяется с границей, окружающей головной мозг, коротким гребнем по средней линии (так называемый «плектр»). → 3 |
| - | Плектр отсутствует. → 8 |
| 3 | Лобная доля глабели (L4) равна ширине затылочного кольца (L0) или уже его. → 4 |
| - | L4 шире, чем L0. → Olenellus agellus |
| 4 | Глазная доля с заметной бороздкой по всему краю. → 5 |
| - | Борозда присутствует только на переднем крае глазной доли. → 7 |
| 5 | Область за пределами мочки глаза (или экстраокулярная область) заметно уплощена. Передний край третьего сегмента грудной клетки (Т3) отклонен кпереди на 0–10%. Мочка глаза простирается назад до середины затылочного кольца (L0) или борозды (S0) между затылочным кольцом (L0) и самой задней парой боковых долей (L1). → 6 |
| - | Область за пределами мочки глаза (или экстраокулярная область) слегка выпуклая. Передний край T3 отклонен кпереди на 5–10%. Мочка глаза простирается назад до середины L0. → Оленеллус родди |
| 6 | Максимальная ширина передней доли глабели (L4) составляет более 80% от максимальной ширины самой задней доли (L0). Площадь перед глабелью (или предглабельным полем) составляет от 15% до 25% длины L4. Правая и левая борозда (S2) между второй (L2) и третьей (L3) парой боковых долей (считая от задней части головы) могут или не могут соединяться по средней линии. Мочка глаза простирается назад к борозде (S0) между L0 и самой задней парой боковых долей (L1). → Olenellus clarki |
| - | Максимальная ширина L4 составляет менее 80% от максимальной ширины L0. Площадь перед глабелью (или предглабельным полем) составляет от 15% до 50% длины L4. Правая и левая борозда S2 соединяются по средней линии. Мочка глаза простирается назад до середины L0 или S0. → Olenellus nevadensis |
| 7 | Правая и левая борозда (S1) между первой (L1) и второй (L2) парой боковых долей (считая от задней части головы) соединяются по средней линии. Область за пределами мочки глаза (или экстраокулярная область) заметно уплощена. Передний край третьего сегмента грудной клетки (Т3) отклонен кпереди на 5–10%. → Olenellus transitans |
| - | Правая и левая часть S1 не пересекаются по средней линии. Область за пределами мочки глаза (или экстраокулярная область) слегка выпуклая. Фронтальный край T3 отклонен кпереди от 0% до 5%. → Olenellus parvofrontatus |
| 8 | Мочка глаза простирается назад к борозде (S0) между затылочным кольцом (L0) и самой задней парой боковых долей (L1). → 9 |
| - | Мочка глаза простирается назад до середины L0. → 10 |
| 9 | Максимальная ширина лобной доли глабели (L4) больше максимальной ширины затылочного кольца (L0). L2 выступает сбоку по сравнению с L0. Плевральные отростки третьего сегмента грудной клетки (Т3) проходят назад на всю длину переднегруди. Ширина седьмого сегмента грудной клетки (Т7) составляет более ширины Т3, без учета шипов. → Olenellus romensis |
| - | Максимальная ширина L4 меньше или приблизительно равна максимальной ширине L0. L2 такой же ширины, как L0. Плевральные отростки Т3 отходят назад на 6-8 сегментов. Ширина T7 меньше ширины T3, не считая шипов. → Оленеллус getzi |
| 10 | Максимальная ширина лобной доли глабели (L4) больше максимальной ширины затылочного кольца (L0). L2 выступает сбоку по сравнению с L0. → Оленеллус томпсони |
| - | Максимальная ширина L4 примерно равна максимальной ширине L0. L2 выступает сбоку по сравнению с L0. → Olenellus robsonensis |
| - | Максимальная ширина L4 меньше максимальной ширины L0. L2 такой же ширины, как L0. → Olenellus crassimarginatus |
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Либерман, Б. С. (1999). «Систематическая ревизия Olenelloidea (Trilobita, кембрий)» (PDF) . Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 45 .
- ^ Cowie, J .; Макнамара, KJ (1978). « Olenellus (Trilobita) из нижнего кембрия Северо-Западной Шотландии» (PDF) . Палеонтология . 21 (3): 615–634.
- ^ Б с д е е г ч я J к Палмер, А. Р. (1998). «Терминальное раннее кембрийское вымирание Оленеллина: Документы формации Пиоче, Невада». Журнал палеонтологии . 72 (4): 650–672. DOI : 10.1017 / S0022336000040373 . JSTOR 1306693 .
- ↑ WH Fritz (1995). « Esmeraldina rowei и связанные с ними трилобиты нижнего кембрия (фауна 1f) в основании серии Уолкотта Вокобан, Южный Большой бассейн, США». Журнал палеонтологии . 69 (4): 708–723. DOI : 10.1017 / S002233600003523X . JSTOR 1306305 .
- ^ a b c d e f g Уолкотт, CD (1910), « Olenellus и другие роды Mesonacidae», Smithsonian Miscellaneous Collections , 63 (6): 231–422
- ^ a b c d e Палмер, штат Арканзас; Репина, Л.Н. (1993), «Сквозь темное стекло: систематика, филогения и биостратиграфия оленеллинов» , Палеонтологические материалы Канзасского университета , 3 : 1–35.
- ^ a b Риччио, Дж. Ф. (1952), «Оленеллиды нижнего кембрия в Мраморных горах, Калифорния», Бюллетень Калифорнийской академии наук , 51 : 25–49
- ^ a b Resser, CE; Хауэлл, Б.Ф. (1938), «Нижняя кембрийская зона Olenellus в Аппалачах», Бюллетень Геологического общества Америки , 49 (2): 195–248, Bibcode : 1938GSAB ... 49..195R , doi : 10.1130 / GSAB -49-195
- ↑ Fritz, WH (1972), «Трилобиты нижнего кембрия из типового разреза формации Секви, горы Маккензи, северо-запад Канады», Бюллетень Канадской геологической службы , 212 : 1–90
- ^ Уолкотт, CD (1913), «Кембрийская геология и палеонтология, № 11, Новая нижняя кембрийская субфауна», Smithsonian Miscellaneous Collections , 67 (11): 309–326
- ^ Resser, CE (1928), "Кембрийские Ископаемые из пустыни Мохаве", Смитсоновская Разная Коллекция , 81 (2): 1-14
- ^ а б Хаззард, JC; Crickmay, CH (1933), "Заметки о кембрийских породах восточной части пустыни Хохаве, Калифорния", Публикации Калифорнийского университета, Бюллетень Департамента геологических наук
- ^ Данбар, Колорадо (1925), «Антенны у Olenellus getzi , n.sp. », Американский журнал науки , 5 (9): 303–308, Bibcode : 1925AmJS .... 9..303D , doi : 10.2475 / ajs.s5-9.52.303
- ↑ Fritz, WH (1991), «Трилобиты нижнего кембрия из формации Illtyd, горы Вернеке, территория Юкон», Бюллетень геологической службы Канады , 409 : 1–77
- ^ Стюарт, Дж .; Макменамин, МАС; Моралес-Рамирес, JM (1984), «Верхние протерозойские и кембрийские породы в регионе Каборка, Сонора, Мексика - физическая стратиграфия, биостратиграфия, палеотоковые исследования и региональные отношения», US Geological Survey Professional Papers , 1309 : 1–33
- ↑ Fritz, WH (1992), «Коллекция трилобитов оленеллид нижнего кембрия Уолкотта 61K, область горы Робсон, канадские Скалистые горы», Бюллетень Канадской геологической службы , 432 : 1–65
- ^ Stose, GW; Йонас, AI (1922), «Нижний палеозой на юго-востоке Пенсильвании: Вашингтон», Журнал Академии Наук , 12 (5): 358–366
- ^ Тейлор, JF; Дурика, штат Нью-Джерси (1990), Литофации, фауны трилобитов и корреляция формаций Кинцерс, Леджер и Конестога в долине Конестога [Глава IX]В: Карбонаты, сланцы и геоморфология в районе нижнего течения реки Саскуэханна; 55-я ежегодная полевая конференция геологов Пенсильвании: Полевая конференция геологов Пенсильвании , No. 55, стр. 136-160.
- ^ Ранкин, DW; Дрейк-младший, AA; Glover III, L .; Goldsmith, R .; Холл, ЛМ; Мюррей, Д.П .; Рэтклифф, Нью-Мексико; Читать, РФ; Secor Jr., DT; Стэнли, Р.С. (1989), Прегорогенные ландшафтыВ: RD Hatcher, WA Thomas и GW Viele, ред. Аппалачи-Уашитский ороген в США. Геология Северной Америки, Том F-2. Боулдер, Колорадо. Геологическое общество Америки: стр. 7-101.
- ^ Барнаби, RJ; Рид, Дж. Ф. (1990), «Развитие карбонатного ската к обрамленному шельфу: континентальная окраина от нижнего до среднего кембрия, Аппалачи Вирджинии», Бюллетень Геологического общества Америки , 102 (3): 391–404, Bibcode : 1990GSAB..102. .391B , DOI : 10,1130 / 0016-7606 (1990) 102 <0391: crtrse> 2.3.co; 2
Внешние ссылки [ править ]
- фотография Olenellus Chiefensis
- фотография Olenellus getzi
- фотография Olenellus gilberti
- фотография Olenellus terminatus
- фотография Olenellus thompsoni
- фотография Olenellus transitans
