Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Олигодактилия
Deux pieds 1 an.jpg
Олигодактилия вследствие эктродактилии на стопах у годовалого ребенка
СпециальностьМедицинская генетика

Олигодактилия (от древнегреческого oligos, означающего «несколько» и δυκτυλος daktylos, что означает «палец») - это наличие менее пяти пальцев рук или ног на руке или ноге. [1] [2]

Довольно часто это неправильно называют гиподактилией , но греческие префиксы гипо- и гипер- используются для обозначения непрерывных шкал (например, при гипогликемии и гипертермии ). Это в отличие от дискретных или счетных шкал, где следует использовать олиго- и поли- (например, в олигархии и полигамии ). Следовательно, олигодактилия - это противоположность полидактилии . [2] [3] Очень редко, это заболевание обычно имеет генетическуюили по семейной причине. [3] [4]

Олигодактилия иногда является признаком или симптомом нескольких синдромов, включая синдром Поланда и синдром Вейера Ульнар-Рея. [5] Это разновидность дисмелии .

Эктродактилия - это крайний случай олигодактилии, связанный с отсутствием одного или нескольких центральных пальцев кисти или стопы, и также известен как порок развития расщепленной кисти / расщепленной стопы (SHFM). [6] Кисти и ступни людей с эктродактилией часто описываются как «когтеобразные» и могут включать только большой и один палец (обычно мизинец, безымянный палец или синдактилию из двух) с аналогичными аномалиями ступни. [7]

Люди с олигодактилией часто полностью используют оставшиеся пальцы и хорошо адаптируются к своему состоянию. Они не испытывают больших затруднений в повседневной деятельности, если вообще не испытывают затруднений. [4] [8] Известно, что даже люди с самыми экстремальными формами занимаются задачами, требующими точного контроля, такими как написание [4] и изготовление обуви [8], а также работа водителем такси . [8]

У северных жителей Зимбабве очень часто встречается олигодактилия. [9] [10]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Веб-сайт NIH , цитируется Медицинский словарь Merriam-Webster . По состоянию на 16 февраля 2010 г.
  2. ^ a b Словарь медицинских терминов . Доступ 16 февраля 2010 г.
  3. ^ а б [1] . По состоянию на 16 февраля 2010 г.
  4. ^ a b c Мередит Вон Джонс (ноябрь 1957 г.). «Олигодактилия». Журнал костной и совместной хирургии . В (39): 752–754. DOI : 10.1302 / 0301-620X.39B4.752 .
  5. ^ PD Turnpenny, JC Dean, P Duffty, JA Reid и P Carter, «Синдром локтевого луча Вейерса / олигодактилия и ассоциация пороков развития средней линии с дефектами локтевого луча». J Med Genet. 1992 сентябрь; 29 (9): 659–662. Найдено на сайте NIH . Последний доступ 17 февраля 2010 г.
  6. ^ Moerman, P .; Фринс, JP (1998). «Эктодермальная дисплазия, тип Раппа-Ходжкина у матери и тяжелый эктродактильно-эктодермальный расщепляющий синдром (EEC) у ее ребенка». Американский журнал медицинской генетики Часть А . 63 (3): 479–81. DOI : 10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19960614) 63: 3 <479 :: AID-AJMG12> 3.0.CO; 2-J . PMID 8737656 . 
  7. ^ Петерсон-Фальцоне, Салли Дж .; Хардин-Джонс, Мэри А .; Карнелл, Майкл П .; Маквильямс, Бетти Джейн (2001). Волчья речь . Мосби. ISBN 978-0-8151-3153-3.
  8. ^ a b c Льюис, Томас (1908). «Наследование уродств». Британский медицинский журнал . 2 (2481): 166–173. DOI : 10.1136 / bmj.2.2481.166 .
  9. ^ Фаррелл HB (1984). «Двупалая Вадома - семейная эктродактилия в Зимбабве». S. Afr. Med. Дж . 65 (13): 531–3. PMID 6710256 . 
  10. ^ Хотите верьте, хотите нет, Рипли (с фото).

Внешние ссылки [ править ]

  • Страница сайта NIH, посвященная олигодактилии
Классификация
D
  • ЗаболеванияDB : 30700