Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Орнитохейроморфы
Временной диапазон: валанжин - турон
~140–92,5  млн лет
Tropeognathus mesembrinus MN 01.jpg
Реконструированный скелет Tropeognathus в Национальном музее Бразилии
Coloborhynchus spielbergi2.jpg
Скелетный бросок Maaradactylus spielbergi в Центре Естественного биоразнообразия
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Заказ:† птерозаврия
Подотряд:† птеродактилоидеи
Клэйд :† Pteranodontoidea
Клэйд :† Ornithocheiromorpha
Andres et al. , 2014 г.
Подгруппы

Ornithocheiromorpha (от древнегреческого , что означает «форма руки птицы») - группа птерозавров в пределах подотряда Pterodactyloidea . Ископаемые останки этой группы датируются периодом от раннего до позднего мелового периода (от валанжина до турона ), примерно от 140 до 92,5 миллионов лет назад. Орнитохейроморфы были обнаружены во всем мире, за исключением Антарктиды , хотя большинство родов были обнаружены в Европе , Азии и Южной Америке . [2]Они были самыми разнообразными и успешными птерозаврами в раннем меловом периоде, но на протяжении всего позднего мелового периода они были заменены более адаптированными и более развитыми видами птерозавров, такими как птеранодонтиды и аждархоиды . Ornithocheiromorpha была определена в 2014 году Андресом и его коллегами, и они сделали Ornithocheiromorpha наиболее инклюзивной кладой, содержащей Ornithocheirus , но не Pteranodon . [3]

Орнитохейроморфы считаются одними из самых крупных животных, которые когда-либо летали. Считается , что члены этой группы обладают одними из самых больших размах крыльев птерозавров , как, например, тот, который оценивается для огромного Tropeognathus , хотя все же не такой большой, как предполагаемый для аждархид , который, возможно, достигал 12 метров (39 футов). . [4] Когда впервые появились орнитохейроморфы, они изначально были падальщиками , состоявшими из более наземных условий, но их успех сделал их главными хищниками в небе, а также наиболее распространенным типом рыбоядных птерозавров в раннем позднем меловом периоде. . Некоторые палеонтологиОрнитохейроморфы также считаются более ранней ступенью эволюции к птеранодонтидам , это связано с похожей техникой полета и движением, а также их диетой, которая в основном состояла из рыбы, и поэтому они также очень похожи на охоту. Орнитохейроморфы тоже летали, как парящие птицы, с распростертыми крыльями и редко взмахивая крыльями.

История исследований [ править ]

Ранние открытия [ править ]

Связанные и отнесенные кости Pterodactylus giganteus , теперь рассматриваемого как Lonchodraco giganteus

Первые экземпляры орнитохейроморфов были обнаружены в меловой яме недалеко от Бурхэма в графстве Кент , Англия . В 1846 году британский палеонтолог Джеймс Скотт Бауэрбанк назвал и описал найденные останки как Pterodactylus giganteus , поскольку в то время было принято относить любые новые описанные виды птерозавров к Pterodactylus . [5] В той же меловой яме, что и P. giganteus , были обнаружены два других вида птерозавров. Первый был назван в 1851 году Bowerbank в Pterodactylus cuvieri , [6] в честь известного немецкого натуралиста изоолог Жорж Кювье , а второй был описан в том же году британским палеонтологом сэром Ричардом Оуэном как Pterodactylus compressirostris . [7] P. compressirostris позже стал типовым видом недавно созданного рода под названием Lonchodectes (что означает « кусающий копье ») в обзоре английского палеонтолога Реджинальда Уолтера Хули в 1914 году. [8] Как ни странно, этот вид долгое время считался неверным. , как типовой вид орнитохейруса . [9]

В 1861 году в Великобритании были обнаружены новые образцы птерозавров, которым Оуэн дал новый вид Pterodactylus simus . [10] Британский палеонтолог Гарри Говьер Сили затем создал новый род Ornithocheirus для нового вида в том же году. Общее название, переведенное как «птичья рука», связано с представлением о времени, когда птерозавры были предками современных птиц. В 1870 году Сили переназначен межвидовой Pterodactylus cuvieri как орнитохейрус cuvieri . [11] [8] В 1874 году Ричард Оуэн предложил два новых рода: Coloborhynchus , что означает «искалеченный клюв», и Criorhynchus., что означает «клюв барана». В то время как Coloborhynchus состоял из совершенно нового типового вида C. clavirostris , а также двух других видов, перенесенных из Ornithocheirus , Criorhynchus полностью состоял из бывших видов Ornithocheirus , включая O. simus , который позже был назначен Оуэном как Criorhynchus simus . [12]

Голотип из Pterodactylus cuvieri , теперь известный как Cimoliopterus

В 2013 году бразильские палеонтологи Таисса Родригес и Александр Келлнер провели более глубокий анализ вида Pterodactylus cuvieri . В ходе анализа они заявили, что ему нужен отдельный род, и отнесение его к Ornithocheirus было неуместным, поэтому они создали новый род под названием Cimoliopterus с новой результирующей комбинацией Cimoliopterus cuvieri . В том же исследовании Родригес и Келлнер также рассмотрели вид Pterodactylus giganteus и переназначили его к недавно созданному роду под названием Lonchodraco , в результате чего была получена новая комбинация под названием Lonchodraco giganteus . [13]

Фрагменты черепа Ornithodesmus latidens , который в настоящее время известен как Istiodactylus latidens

В 1887 году Сили описал новые окаменелости с острова Уайт , острова у побережья южной Англии. Он подумал, что это животное, похожее на птицу, и назвал его Ornithodesmus cluniculus . [14] Сили также сообщил о другом образце, найденном на том же месте. Затем он считал это еще одним видом Ornithodesmus . В 1901 году Сили назвал этот новый вид O. latidens , что означает «широкий зуб». [15] Позже Реджинальд Хули подробно обсудил O. latidens , основываясь на найденных им образцах, что привело к тому , что Ornithodesmus был помещен в новое семейство под названием Ornithodesmidae. [16] ПалеонтологЧарльз Уильям Эндрюс, однако, выразил сомнения относительно принадлежности O. latidens к роду Ornithodesmus , поскольку позвонки экземпляра этого рода, на котором был основан, заметно отличались от позвонков экземпляра Хули. [17]

В 1993 году британские палеонтологи Стаффорд К. Хоуз и Эндрю С. Милнер пришли к выводу, что голотип крестца и единственный экземпляр O. cluniculus принадлежал не птерозавру, а динозавру- манирапторам- теропод . Они также указали, что не было предпринято никаких подробных попыток сравнить крестец O. cluniculus с крестцом птерозавров, и что O. latidens фактически рассматривался как типовой вид рода Ornithodesmus . [18] Howse, Милнер, и Дэвид Мартилл в 2001 году, переехал « О. » latidens к новому роду называемых Istiodactylus. Они также назвали новое семейство Istiodactylidae , единственным членом которого был Istiodactylus . [19]

Открытия за пределами Европы [ править ]

Сравнение голотипов Tropeognathus mesembrinus и Ornithocheirus simus

Другие важные открытия орнитохейроморф включают ангангуэрид Tropeognathus и Anhanguera из формации Ромуальдо в Бразилии . [20] [21] Tropeognathus был описан вместе со своим типовым видом T. mesembrinus в 1987 году немецким палеонтологом Петером Веллнхофером . Родовое название происходит от греческого τρόπις, tropis , что означает «киль», и γνάθος, gnathos , что означает «челюсть». Название конкретных происходит от Koinè mesembrinos, «полуденного», упрощенно «южного», по отношению к происхождению из Южного полушария . Это описание привело к огромной таксономической путанице. [22] В 1989 году бразильский палеонтолог Александр Кельнер считал это Anhanguera mesembrinus , [23] , то через Coloborhynchus mesembrinus по Veldmeijer в 1998 году [24] , а затем Criorhynchus mesembrinus в 2001 году немецкий палеонтолог Майкл Fastnacht . [25] Т. mesembrinus тогда считается младшим синонимом из орнитохейрус SIMUSбританский палеонтолог Дэвид Анвин в 2001 году, но затем он предложил Ornithocheirus mesembrinus в 2003 году. [26] [27] Однако в 2013 году Таисса Родригес и Александр Келлнер пришли к выводу, что Tropeognathus снова будет действительным и будет содержать только T. mesembrinus , тип разновидность. [13]

Череп Hamipterus tianshanensis

Об открытии в Азии, особенно в северо-западном Китае , было сообщено в 2006 году. Осадки озера позволили исключительную сохранность окаменелостей, и поэтому палеонтологи Цю Чжаньсян и Ван Баньюе начали официальные раскопки. Часть находок состояла из плотных скоплений костей птерозавров, связанных с мягкими тканями и яйцами. В 2014 г. был назван и описан новый вид: Hamipterus tianshanensis . Его назвали Ван Сяолинь, Александр Келлнер, Цзян Шуньсин, Ван Цян, Ма Инся, Яхэфуцзян Пайдула, Чэн Синь, Тайсса Родригес, Мэн Си, Чжан Цзялян, Ли Нин и Чжоу Чжунхэ. Общее название Hamipterus объединяет название региона Хами со словом pteron., что означает «крыло», а конкретное название относится к происхождению от Тянь-Шаня , горного хребта. [28]

Описание [ править ]

Размер [ править ]

Размер Istiodactylus latidens по сравнению с человеком

Орнитохейроморфы были большими птерозаврами с размахом крыльев от 3 до 6 метров (от 9,8 до 19,7 футов). [4] Istiodactylus, например, имел размах крыльев от 4,3 до 5 метров (от 14 до 16 футов), при этом наиболее полный известный череп, по оценкам, имел длину около 45 сантиметров (1,48 фута) на основе давно потерянного фрагмента. о его челюсти сообщили в 2012 году. [29] Хотя его челюсти были всего 28,5 сантиметра (11,2 дюйма), что составляло менее 80 процентов длины черепа. [17] Anhanguerids и, как правило, были крупнее других в группе и были более успешными в пищевой цепи , чем другие орнитохейроморфы, одна из причин заключается в их большом размере, например,Tropeognathus mesembrinus имел нормальный размах крыльев около 8,26 метра (27,1 фута) и 8,70 метра (28,5 фута) в качестве максимальной оценки. [30] Другой вид, который был впечатляюще большим, - Coloborhynchus capito , с общей длиной черепа, которая могла достигать 75 сантиметров (2,46 фута), что привело к предполагаемому размаху крыльев в 7 метров (23 фута). [31] Однако этот вид может принадлежать к другому роду под названием Nicorhynchus . [32]

Череп и герб [ править ]

Сравнение черепов разных видов орнитохейроморфов; обратите внимание на их различные структуры

Большинство ангангуэрид имело характерные выпуклые «килевидные» гребни на морде и нижней стороне нижней челюсти , это было хорошо развито у нескольких родов, таких как Tropeognathus . [33] У аналогичных Anhanguera были челюсти, которые были сужены по ширине, но расширялись в широкую ложкообразную розетку на конце. Челюсти отличаются от своих родственников несколькими отличиями гребня и зубов: в отличие от своих близких родственников Coloborhynchus и Ornithocheirus гребень на верхней челюсти Anhanguera не начинался на кончике морды, поэтому он располагался дальше назад. на черепе. [34]

У других ангангуэрид, таких как Cearadactylus, были первые приготовления с множеством серьезных ошибок: передняя часть морды и нижняя челюсть были перепутаны, что привело к реконструкции, в которой передняя часть головы была перевернута. [35] Некоторые зубы были тщательно восстановлены и увеличены до тех пор, пока более широкая передняя часть челюстей не показала очень большие и крепкие зубы, выступающие наружу. При таком расположении верхнечелюстной был перекручен, и его переплетение зубы предположил , что Cearadactylus имел piscivourous диету, позволяя животному держать скользкую рыбу. [36] Другой меньший род, похожий на Cearadactylus, - Guidraco . Его голотипЧереп имеет длину 38 сантиметров (15 дюймов), что делает его меньше, чем у других родов. Однако череп очень удлинен, и виден полый профиль, но не очень заостренный, так как верхний край и линия челюсти проходят почти параллельно на большей части их длины. [37]

Несмотря на то, что большинство ornithocheiromorphs не имеют черепной гребень , как близкородственных pteranodontids, были некоторые исключения, это включало Caulkicephalus и Ludodactylus . [38] У Caulkicephalus была закругленная морда, очень похожая на морду Ornithocheirus и Anhanguera , и поэтому она помещается либо в Anhangueridae, либо в Ornithocheiridae, в зависимости от автора. [39] [40] Caulkicephalus был также большим птерозавром с оценкой размаха крыльев около 5 метров (16 футов). [40]

Позвонки [ править ]

Иллюстрации различных Istiodactylus костей, в том числе шейных позвонков и notarium

Позвоночный столб орнитохейроморфов был сильно пневматизирован разветвленной системой воздушных мешков, оставляя заметные пневматические отверстия. [41] Шея орнитохейроморфов обычно была относительно длинной и крепкой, в некоторых производных кладах она была длиннее туловища. [42] Нервные отростки шейных позвонков орнитохейроморфа в целом были высокими и шиповидными. [37] [34] У некоторых родов, таких как Tropeognathus и Istiodactylus , до шести спинных позвонков сливаются в нотариум . [43] У некоторых родов, таких как Anhanguera , от четырех до семи крестцовых позвонков сливаются в синсакрум .[34] Однако хвост малоизвестен у орнитохейроморфов. Zhenyuanopterus , у которого, как известно, 13 хвостовых позвонков, сформировал один из самых длинных хвостов среди всех птеродактилоидов. [44] Anhanguera , другой хорошо известный род, имел более короткий хвост с широкими хвостовыми позвонками, имевшими «дуплексное» поперечное сечение, подобное Pteranodon . [34]

Строение таза [ править ]

Повернутой таз из Anhanguera santanae , демонстрируя свою правую сторону

В таз из ornithocheiromorphs был среднего размера по сравнению с телом в целом, подобно другим ornithocheiroids . Три тазовые кости часто сливались, как это было у многих видов, таких как Anhanguera santanae , подвздошная кость была длинной и низкой, а ее передняя и задняя лопасти выступали горизонтально за края нижних костей таза. [45] Несмотря на длину структуры, отростки этих стержневидных форм указывают на то, что прикрепленные к ним мышцы задних конечностей были ограничены в силе. [46] лобковой костибыл слился с широкой седалищной костью в седалищно-лобковое лезвие, в результате чего сложилось узкое. Иногда лопатки с обеих сторон срастались, закрывая таз снизу и образуя тазовый канал. Передняя часть лобковых костей также имела уникальную структуру, в результате чего внутри образовалась пара препубальных костей. Он образовывал бугорок, покрывающий заднюю часть живота, и располагался между тазом и брюшными ребрами. Тазобедренный сустав из ornithocheiromorphs не перфорирован и давал значительную подвижность к ноге, и предполагает , что она была вертикальной, а следовательно , имела функцию в дыхании, компенсируя относительную жесткость грудной полости. [47] [45]

Классификация [ править ]

Голотип нижней челюсти недавно названного Таргариендрако

Несколько исследований показывают, что орнитохейроморфы были менее производными, чем беззубые птеранодонтиды, такие как Pteranodon , и, исходя из различных эволюционных изменений, поэтому их нужно сгруппировать в другую кладу, чем Pteranodon , хотя все еще в составе Pteranodontoidea . [48] В 2003 году Дэвид Анвин считал семейство Istiodactylidae группировкой с беззубыми Pteranodontidae внутри группы Ornithocheiroida , [27] но Александр Келлнер, однако, вместо этого сгруппировал его с зубастыми Anhangueridae, что привело к более понятному изменению эволюции между две зубастые семьи. [49]

Брайан Андрес и его коллеги обнаружили, что семейства Istiodactylidae, Ornithocheiridae и Anhangueridae в 2014 году сформировали группу, которую он назвал Lanceodontia, и состоит из более продвинутых орнитохейроморфов. Однако клады исключают более малоизвестное семейство Lonchodectidae, хотя члены этого семейства ранее рассматривались как одни из наиболее производных форм зубчатых птерозавров. В свой анализ они также включили семейство Boreopteridae в кладу Anhangueria , хотя и поместили в более базальное положение, но вместе с тем содержали род Guidraco . [3]Однако в 2018 году Николас Лонгрич и его коллеги обнаружили Boreopteridae за пределами Anhangueria в качестве сестринского таксона семейства Lonchodectidae, причем обе группы были отнесены к базальным членам Ornithocheiromorpha. [50]

Филогения [ править ]

Ниже представлена кладограмма, показывающая результаты филогенетического анализа, представленного Longrich et al. (2018). В ходе анализа они поместили род Hongshanopterus в качестве базального члена, а также нашли Guidraco в качестве сестринского таксона более производного Ludodactylus , что означает, что Guidraco находится в более производном положении, что противоречит более раннему анализу Andres et al. в 2014 г. Longrich et al. также включили в свой анализ род Siroccopteryx , который является таксоном-сестрой Coloborhynchus . [50]

Восстановление жизни Ludodactylus в полете
Орнитохейроморфный
 

Hongshanopterus

 
 
 
 
Lonchodectidae
 

Lonchodraco

 
 

Lonchodectes

 
 
Boreopteridae
 

Boreopterus

 
 

Женюаноптерус

 
 
 
 Ланцеодонтия 
Istiodactylidae
 

Нурхачюс

 
 
 

Ляоксиптер

 
 

Истиодактилюс

 
 
 
 
 
 

Aetodactylus

 
 

Цимолиоптер

 
 
 Anhangueria 
 
 

Guidraco

 
 

Ludodactylus

 
 
 
 
 

Cearadactylus

 
 

Бразилеодактилюс

 
 
Орнитохейры
Anhangueridae
 

Anhanguera

 
 

Liaoningopterus

 
 
Орнитохейриды
 

Тропеогнат

 
 
 

Орнитохейрус

 
 
 

Сирокоптерикс

 
 

Coloborhynchus

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

В 2019 году, несколько новых видов ornithocheiromorphs были найдены, и бывшие виды орнитохейрус wiedenrothi был переименован в Targaryendraco wiedenrothi . [39] Описание Iberodactylus в Испании также заставило некоторых палеонтологов переклассифицировать род Hamipterus в недавно названное семейство Hamipteridae . [51] Орнитохейрид Cimoliopterus также был реклассифицирован, и в настоящее время он сгруппирован с Aetodactylus и Camposipterus в кладе Targaryendraconia , в частности, в его собственное семейство,Cimoliopteridae . [39] Однако анализ Jacobs et al. (2019) снова восстанавливает Camposipterus и Cimoliopterus в пределах Ornithocheiridae, используя новую матрицу данных, не включая Targaryendraco. [52] Ранее обнаруженный базальный эвптеродактилоид Haopterus был реклассифицирован в связи с описанием Mimodactylus и помещен в новое семейство под названием Mimodactylidae . [53] Однако более поздний анализ с использованием данных из описания Mimodactylus обнаружил, что Haopterusкак базальный представитель более обширной группы Istiodactyliformes. [54] Многие недавние анализы также выявили несколько орнитохейрид, включая Tropeognathus , Coloborhynchus и Caulkicephalus из семейства Anhangueridae, что означает, что они были более тесно связаны с Anhanguera, чем с Ornithocheirus . [51] [39] [54] [53] [32]

Палеобиология [ править ]

Диета и кормление [ править ]

Гипотетическое воссоздание группы Istiodactylus, питающейся тушей стегозавра.
Cimoliopterus (справа) крадет добычу у Lonchodectes (слева), оба были производными членами этой группы и возможными охотниками за рыбой.

Орнитохейроморфы изначально считались рыбоядными существами, питающимися в основном мелкой и средней рыбой. [36] Некоторые палеонтологи даже предложили подробности того, как эти птерозавры ловили рыбу, некоторые из которых включали погружение клювов в воду в поисках добычи. [36] Хули, например, обнаружил, что клюв хорошо известного Istiodactylus был похож на клюв таких птиц, как цапли , аисты и скиммеры , и предположил, что Istiodactylus, вероятно, питался рыбой, это было в основном основано на его реконструкции челюсти 1913 года. животное. [16]В 1991 году Петер Веллнхофер сравнил челюстные окончания Istiodactylus с таковыми у утки , но затем заметил, что это не «птерозавр с утиным клювом» или что-то подобное, хотя в народе его так называли. [55] Анализ, проведенный Виттоном в 2012 году, показал, что зубы Istiodactylus не похожи на изогнутые и увеличенные зубы, которые наблюдались у более производных орнитохейрид, таких как Ornithocheirids , вместо этого он указал, что они были более «острыми как бритва» и лучше подходили для падали. а не рыбу. [29]

Другой орнитохейроморф, обладающий сходными с Istiodactylus чертами, - это Liaoxipterus , известный по черепу несколькими уникальными чертами, в том числе многочисленными зубами, похожими на колышки. Форма его зубов показала , что Liaoxipterus было возможно насекомоядным , [56] , хотя этот вывод не считается абсолютно точным. [57]

Anhanguerids, такие как Tropeognathus и Coloborhynchus , считаются рыбоядными, и у них были более длинные и острые зубы по сравнению с более округлыми зубами Istiodactylus , хотя это все еще иногда оспаривается. [36] Еще одно отличие, которое можно увидеть у более примитивных орнитохейроморфов, их глаза пропорционально меньше по сравнению с предполагаемыми хищными и более продвинутыми ангангуэридами, это еще раз добавляет к тому факту, что более примитивные группы, скорее всего, были падальщиками, а позже стали более успешными внутри пищевая цепочка, ведущая к тому, что более поздние, более продвинутые группы стали доминирующими охотниками за рыбой в раннем позднем меловом периоде. [58]

Передвижение и полет [ править ]

Восстановление летающего истиодактилюса ; обратите внимание на его высокое соотношение сторон

Орнитохейроморфы, как и другие птерозавры, считаются опытными летчиками, а также быстрыми в передвижении по земле. Следы нескольких видов показывают, что у большинства птерозавров конечности не растягивались в значительной степени, как у современных рептилий, а при ходьбе они оставались относительно вертикальными, как у динозавров . Хотя следов еще не известно, вполне вероятно, что орнитохейроморфы также ходили прямо. [59] По сравнению с другими более ранними птерозаврами, такими как рамфоринхиды, орнитохейроморфы имели необычно неравномерные пропорции конечностей , при этом передние конечности имели гораздо больший масштаб по сравнению с задними. Их близкие родственники, птеранодонтиды, также были обнаружены с похожими чертами, хотя они, скорее всего, летали как современные.альбатросы, а не что-либо еще. Палеонтологи также предполагают, что они, скорее всего, проводят длительные периоды времени на морской рыбалке, путешествуя на очень большие расстояния, не взмахивая руками, и в то же время летят близко к поверхности воды с используемой скоростью ветра и без необходимости использования термиков . [60] Это, вероятно, потребовало бы от них использования уникальных способов передвижения по сравнению с другими птерозаврами, это уже можно увидеть в более ранних эволюциях, таких как Istiodactylus и Nurhachius , с мощными прикреплениями мускулатуры и хорошо развитыми грудными костями и плечами. [29] [61]Также возможно, что орнитохейроморфы бегали (но не ходили) на двух ногах или использовали прыжковую походку. [59] Многие исследователи птерозавров, такие как Майк Хабиб, отметили, что пропорции конечностей некоторых орнитохейроморфов, таких как Анхангуэра , соответствуют прыжкам, хотя истиодактилиды-падальщики, вероятно, по-прежнему являются лучшими примерами птерозавров с более наземным окружением. [62] [16]

Палеоэкология [ править ]

Геологическая карта бассейна Арарипе , на которой темно-синим цветом показана протяженность группы Сантана.
Установленный скелет Irritator с возможным ангангуэридом в челюстях.

Несмотря на то, что орнитохейроморфы были обнаружены по всему миру, большинство из них были сосредоточены в определенных местах. Одно из них - это место окаменелостей, называемое формацией Ромуальдо, которое содержит впечатляющее количество окаменелостей птерозавров. Это разнообразный лагерштет в более крупной геологической группе, называемой группой Сантана (иногда называемой формацией Сантана), которая расположена в бассейне Арарипе на северо-востоке Бразилии и датируется примерно 111 и 108 миллионами лет назад, во время альбского этапа Ранний мел. Эта формация включает множество видов Anhanguera , [34] несколько ископаемых останков базальных орнитохейроморф, включая Brasileodactylus ,Cearadactylus и Unwindia , а также anhanguerids Tropeognathus , [20] Coloborhynchus , Maaradactylus и Araripesaurus . [25] Эти роды птерозавров были лишь некоторые из многих извлечены из сайта, который также включает в себя thalassodromines Tupuxuara и талассодромеус , [63] , а также tapejarid тапежара . [64] Некоторые другие существа из пласта включают теропод раздражителя , Mirischia и Santanaraptor , икрокодиломорф Araripesuchus . Образование также включает в себя несколько черепах остатки, с некоторыми образцами , относящихся к Santanachelys , Cearachelys и Araripemys . [65] несколько рыб останки были обнаружены в пределах формации Ромуальдо, некоторые из которых были переданы Brannerion , Rhinobatos , Rhacolepis , Tharrhias и Tribodus . Группа Сантана также состоит из другого лагерштетте, называемого формацией Крато , которая не так разнообразна, как формация Ромуальдо, но ее ископаемые останки по-прежнему считаются важными. [66]Это место окаменелости лежит в основе формации Ромуальдо и датируется примерно 115 и 113 миллионами лет назад во время аптской стадии, а это означает, что его ископаемые остатки относятся к более старому возрасту. Аналогичным образом , формирование Крата также содержало несколько видов птерозавров, в том числе базального lanceodontians Ludodactylus [38] и Brasileodactylus , а также ornithocheirid Arthurdactylus . Другие роды птерозавров включают tapejarids Tupandactylus и Aymberedactylus , [64] , а также chaoyangopterid Lacusovagus . Образование также содержит другие существа , такие как enantiornithine Cratoavis, неозухий Susisuchus и несколько видов рыб, включая Belonostomus , Calamopleurus , [67] Cladocyclus , [68] Dastilbe [69] и Lepidotes . [70] Было высказано предположение, что эти роды рыб стали добычей птерозавров, которые жили в формации, но количество ископаемых останков ограничено, поэтому этот вопрос все еще остается спорным. [36]

Еще одним важным местом окаменелостей является формация Уэссекс на острове Уайт, недалеко от побережья Англии, которая датируется примерно 140 и 125 миллионами лет назад (от берриаса до баррема ). По сравнению с формацией Ромуальдо формация не содержит большого количества окаменелых останков птерозавров, но это все же очень важное место. Ископаемые остатки istiodactylid Istiodactylus , [29] anhanguerid Caulkicephalus , [40] и tapejarid Wightia были найдены. [71] Образование также известно для нескольких теропод, включая спинозаврид Барионикс , тираннозавроид Эотиранн , то dromaeosaurid Ornithodesmus , то compsognathid Aristosuchus , а также allosauroid неовенаторы . [72] [73] Различные типы травоядных динозавров, такие как игуанодон , полакантус , орнитопсис , мантеллизавр и гипсилофодон, также были обнаружены в районе окаменелостей. [74] [75] Некоторые другие животные из пласта включают neosuchian Bernissartia , морских черепахтаких как Helochelydra и Brodiechelys, хрящевые рыбы Hybodus , рыбы с лучевыми плавниками, такие как Belonostomus , Caturus , Lepidotes и Scheenstia , а также млекопитающие Eobaatar , Loxaulax и Yaverlestes . [70] [76] [77]

Реконструкция скелета Ферродрако на диаграмме, показывающей известный материал, и на основе родственного Tropeognathus mesembrinus

Несколько окаменелостей сообщили из свиты Toolebuc и Уинтон свиты , как полагают, от некоторых из самых производных ornithocheiromorphs, из - за возраст ископаемых останков, которые датируются альба и сеноманских стадии мелового периода, а некоторые из них даже полагают , принадлежать туронскому ярусу. Свита Тулебук включает несколько останков орнитохейроморфов, которые теперь относят к родам Aussiedraco и Mythunga . [78] [79] Формация также включает несколько травоядных динозавров, таких как орнитопод Muttaburrasaurus и анкилозавр Kunbarrasaurus .[80] [81] Ископаемые останки морских животных были также обнаружены в районе ископаемых, некоторые образцы которых принадлежат ихтиозавру Platypterygius , плиозавриду Kronosaurus и эласмозавриду Eromangasaurus . [82] Останки черепах, которые считались добычей птерозавров, также были обнаружены в формации Тулебук , включая роды Bouliachelys , Cratochelone и Notochelone . [36] Формация Винтон состояла из более земной среды, содержащей несколькодинозавров зауроподов, таких как австрозавр., Diamantinasaurus , Savannasaurus и Wintonotitan , а также крупные плотоядные динозавры , такие как австраловенатор [83] и крокодиломорфы как Isisfordia . Только птерозавры формирования является производным родом Ferrodraco , [84] , который также рассматривается как один из последних ornithocheiromorphs и близкий родственник Mythunga . [79]

См. Также [ править ]

  • Размер птерозавра

Ссылки [ править ]

  1. ^ Цзян, Шунь-Син; Чжан, Синь-Цзюнь; Ченг, Синь; Ван, Сяо-Линь (2020). «Новая передняя конечность птеранодонтоидного птерозавра из верхней части формации Исянь, с ревизией Yixianopterus jingangshanensis ». Vertebrata PalAsiatica . DOI : 10.19615 / j.cnki.1000-3118.201124 .
  2. Перейти ↑ Barrett, PM, Butler, RJ, Edwards, NP, & Milner, AR (2008). Распространение птерозавров во времени и пространстве: атлас. Циттелиана : 61-107. [1]
  3. ^ а б Андрес, Б .; Clark, J .; Сюй, X. (2014). «Самый ранний птеродактилоид и происхождение группы» . Текущая биология . 24 (9): 1011–6. DOI : 10.1016 / j.cub.2014.03.030 . PMID 24768054 . 
  4. ^ a b Виттон, член парламента, Мартил, Д.М. и Ловеридж, РФ (2010). «Подрезка крыльев гигантских птерозавров: комментарии по оценке и разнообразию крыльев» . Acta Geoscientica Sinica . 31 : 79–81.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  5. ^ Bowerbank, JS (1846). «О новом виде птеродактиля, обнаруженном в Верхнем мелу Кента ( Pterodactylus giganteus )» . Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества . 2 (1–2): 7–9. DOI : 10.1144 / gsl.jgs.1846.002.01-02.05 . S2CID 129389179 . 
  6. ^ Bowerbank, JS (1851). «О птеродактилях меловой свиты» . Труды Лондонского зоологического общества . 19 : 14–20. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1851.tb01125.x .
  7. ^ Оуэн, Р. (1851). Монография по ископаемым рептилиям меловых формаций. Палеонтографическое общество 5 (11): 1-118.
  8. ^ а б Сили, HG (1870). "Орнитозаврия: элементарное исследование костей птеродактилей" . Кембридж : 113.
  9. ^ Хули, Реджинальд Уолтер (1914). «О роду орнитозавров Ornithocheirus , с обзором образцов из Кембриджского Гринсанда в музее Седжвик, Кембридж» . Летопись и журнал естествознания . 13 (78): 529–557. DOI : 10.1080 / 00222931408693521 . ISSN 0374-5481 . 
  10. ^ Мартилл, DM (2010). «Ранняя история открытия птерозавров в Великобритании» . Лондонское геологическое общество, специальные публикации . 343 (1): 287–311. DOI : 10,1144 / SP343.18 . S2CID 130116778 . 
  11. ^ Сили, HG, 1869, индекс к ископаемым остаткам Aves, Ornithosauria, и Reptilia, от средней системы Strata, расположенной в Woodwardian музее Кембриджского университета . Колледж Святого Иоанна, Кембридж 8 : 143. doi : 10.1080 / 00222937008696143
  12. ^ Оуэн, Р. 1874, Монография по ископаемым рептилиям мезозойских формаций . Палеонтографическое общество, Лондон, 14 стр.
  13. ^ a b Родригес, Т .; Келлнер, А. (2013). «Таксономический обзор комплекса орнитохейрусов (Pterosauria) из мелового периода Англии» . ZooKeys (308): 1–112. DOI : 10.3897 / zookeys.308.5559 . PMC 3689139 . PMID 23794925 .  
  14. ^ Сили, HG (1887). «На крестце, по-видимому, указывающий на новый тип птиц, Ornithodesmus cluniculus Seeley из Уэлдена в Брук» . Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества . 43 (1–4): 206–211. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1887.043.01-04.19 . S2CID 129459937 . 
  15. ^ Сили, HG (2015) [1901]. Драконы воздуха: счет вымерших летающих рептилий . Нью-Йорк: Д. Эпплтон и Ко, стр. 173–175. ISBN 978-1440084942.
  16. ^ a b c Хули, RW (1913). «На скелете Ornithodesmus latidens ; орнитозавр из Wealden Shales в Атерфилде (остров Уайт)». Ежеквартальный журнал Геологического общества . 69 (1–4): 372–422. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1913.069.01-04.23 . S2CID 128604856 . 
  17. ^ a b Witton 2013 , стр. 143–151.
  18. ^ Howse, SCB; Милнер, AR (1993). « Ornithodesmus - динозавр-теропод-манирапторан из нижнего мела острова Уайт, Англия» . Палеонтология . 36 : 425–437.
  19. ^ Howse, SCB; Милнер, АР; Мартил, DM (2001). «Птерозавры». В Мартилле, DM; Наиш, Д. (ред.). Динозавры острова Уайт . Руководство 10; Полевые путеводители по окаменелостям. Лондон: Палеонтологическая ассоциация. С. 324–335. ISBN 978-0-901702-72-2.
  20. ^ a b Питер Велльнхофер (1987). «Новые хохлатые птерозавры из нижнего мела Бразилии» (PDF) . Mitteilungen der Bayerischen Staatssammlung für Paläontologie und Historische Geologie . 27 : 175–186.
  21. Перейти ↑ Campos, D. de A., and Kellner, AW (1985). «Ум новый образец анангуэра блиттерсдорфи (Рептилии, Птерозавры) да формасао Сантана, Нижний Кретасо ду Нордесте ду Бразил». В Congresso Brasileiro de Paleontologia, Рио-де-Жанейро, Resumos, p. 13.
  22. ^ Wellnhofer, P. (1987). Иллюстрированная энциклопедия птерозавров . Нью-Йорк: Барнс и Благородные книги. С. 124. ISBN 0-7607-0154-7 . 
  23. ^ Кельнер, AWA (1989). «Новый беззубый птерозавр нижнего мела из бассейна Арарипе, северо-восток Бразилии» . Anais da Academia Brasileira de Ciencias . 61 : 439–446. S2CID 89420181 . 
  24. ^ Veldmeijer, AJ «Птерозавры из нижнего мела Бразилии в Штутгарте коллекции» . Геонауки и инженерия . 327 : 1-27.
  25. ^ a b Fastnacht, M (2001). «Первое упоминание о Coloborhynchus (Pterosauria) из формации Сантана (нижний мел) Чапада-ду-Арарипе в Бразилии». Paläontologische Zeitschrift . 75 : 23–36. DOI : 10.1007 / bf03022595 . S2CID 128410270 . 
  26. ↑ Анвин, DM, 2001, «Обзор комплекса птерозавров из Кембриджских зеленых песков (меловой период) Восточной Англии», Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde в Берлине, Geowissenschaftliche Reihe 4 : 189–221
  27. ^ a b Анвин, DM (2003). «О филогении и истории эволюции птерозавров». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 217 (1): 139–190. Bibcode : 2003GSLSP.217..139U . CiteSeerX 10.1.1.924.5957 . DOI : 10.1144 / GSL.SP.2003.217.01.11 . S2CID 86710955 .  
  28. ^ Сяолинь Ван; Александр В.А. Келлнер; Шуньсин Цзян; Цян Ван; Инся Ма; Яхэфуцзян Пайдула; Синь Ченг; Таисса Родригес; Си Мэн; Цзялян Чжан; Нин Ли; Чжунхэ Чжоу (2014). «Полудиморфные птерозавры трехмерной сохранности и их яйца из Китая» . Текущая биология . 24 (12): 1323–1330. DOI : 10.1016 / j.cub.2014.04.054 . PMID 24909325 . 
  29. ^ а б в г Виттон, член парламента (2012). «Новые взгляды на череп Istiodactylus latidens (Ornithocheiroida, Pterodactyloidea)» . PLOS ONE . 7 (3): e33170. Bibcode : 2012PLoSO ... 733170W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0033170 . PMC 3310040 . PMID 22470442 .  
  30. ^ Келлнер, AWA; Кампос, DA; Sayão, JM; Сараива, ANAF; Rodrigues, T .; Oliveira, G .; Круз, штат Луизиана; Коста, Франция; Сильва, HP; Феррейра, Дж.С. (2013). «Самая большая летающая рептилия из Гондваны: новый образец Tropeognathus cf. T. Mesembrinus Wellnhofer, 1987 (Pterodactyloidea, Anhangueridae) и других крупных птерозавров из формации Ромуальдо, нижний мел, Бразилия» . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 85 (1): 113–135. DOI : 10.1590 / S0001-37652013000100009 . PMID 23538956 . 
  31. ^ Мартил, DM и Анвин, DM (2011). «Самый большой зубастый птерозавр в мире, NHMUK R481, неполная трибуна Coloborhynchus capito (Seeley 1870) из Кембриджскихзеленых песковв Англии». Cretaceous Research (предварительная онлайн-публикация). DOI : 10.1016 / j.cretres.2011.09.003
  32. ^ a b Holgado, B .; Пегас, Р.В. (2020). "Таксономический и филогенетический обзор группы птерозавров ангангуэрид Coloborhynchinae и новой клады Tropeognathinae" . Acta Palaeontologica Polonica . 65 . DOI : 10,4202 / app.00751.2020 .
  33. ^ Veldmeijer, AJ (2006). « Зубастые птерозавры из формации Сантана (меловой период; аптско-альбский период) на северо-востоке Бразилии. Переоценка на основе недавно описанного материала, заархивированного 17 марта 2012 года на Wayback Machine ». Текст. - Proefschrift Universiteit Utrecht.
  34. ^ a b c d e Келлнер, AWA и Томида, Ю. (2000). «Описание нового вида Anhanguera (Pterodactyloidea) с комментариями к фауне птерозавров из формации Сантана (апт – альб), северо-восток Бразилии». Токио, Национальный музей науки ( Монографии Национального музея науки , 17 ).
  35. Перейти ↑ Leonardi, G. & Borgomanero, G. (1985). " Cearadactylus atrox nov. Gen., Nov. Sp .: novo Pterosauria (Pterodactyloidea) da Chapada do Araripe, Ceara, Brasil." Resumos dos communicaçoes VIII Congresso бюстгальтеры. de Paleontologia e Stratigrafia , 27 : 75–80.
  36. ^ a b c d e f "Резюме: ДИЕТА ОРНИТОХЕИРОИДНЫХ ПТЕРОЗАВРОВ, ВЫВЕДЕННАЯ ИЗ АНАЛИЗА СТАБИЛЬНОГО ИЗОТОПА УГЛЕРОДА ЗУБНОЙ ЭМАЛИ (Ежегодное собрание GSA в Сиэтле, Вашингтон, США - 2017)" . gsa.confex.com .
  37. ^ а б Сяолинь Ван; Александр В.А. Келлнер; Шуньсин Цзян; Синь Чэн (2012). «Новые зубастые летающие рептилии из Азии: близкое сходство между фаунами птерозавров раннего мелового периода из Китая и Бразилии». Naturwissenschaften . 99 (4): 249–57. DOI : 10.1007 / s00114-012-0889-1 . PMID 22354475 . S2CID 7323552 .  
  38. ^ a b Фрей, Э., Мартил, Д. и Бучи, М. (2003). Новый хохлатый орнитохейрид из нижнего мела на северо-востоке Бразилии и необычная смерть необычного птерозавра. В: Buffetaut, E., and Mazin, J.-M. (ред.). Эволюция и палеобиология птерозавров . Специальная публикация Геологического общества 217 : 56-63. ISBN 1-86239-143-2 . 
  39. ^ a b c d Родриго В. Пегас, Борха Ольгадо и Мария Эдуарда К. Леал (2019) На Targaryendraco wiedenrothi gen. ноя (Птеродактили, Pteranodontoidea, Lanceodontia) и признание нового космополитического линии мелового зубчатого pterodactyloids, Historical Biology, да : 10,1080 / 08912963.2019.1690482
  40. ^ a b c Steel, L., Martill, DM, Unwin, DM и Winch, JD (2005). «Новый птеродактилоидный птерозавр из формации Уэссекс (нижний мел) острова Уайт, Англия». Меловые исследования . 26 (4): 686–698. DOI : 10.1016 / j.cretres.2005.03.005 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  41. ^ Buchmann, R .; дос Сантос Авилла, Л .; Родригес, Т. (25 октября 2019 г.). «Сравнительный анализ пневматизации позвонков у птерозавров (Reptilia: Pterosauria) и современных птиц (Avialae: Neornithes)» . PLoS One . 14 (10): e0224165. DOI : 10.1371 / journal.pone.0224165 . PMID 31652295 . S2CID 204909043 .  
  42. ^ Wellnhofer 1991 , стр. 54.
  43. ^ Witton 2013 , стр. 158.
  44. ^ Люй, J. (2010). «Новый бореоптеридный птеродактилоидный птерозавр из раннемеловой формации Исянь провинции Ляонин, северо-восток Китая». Acta Geologica Sinica . 24 (2): 241–246. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2010.00204.x .
  45. ↑ a b Wellnhofer 1991 , стр. 55.
  46. ^ Witton 2013 , стр. 46.
  47. ^ Witton 2013 , стр. 35.
  48. Перейти ↑ Bennett, SC (1994). «Таксономия и систематика позднемелового птерозавра Pteranodon (Pterosauria, Pterodactyloidea)», Отдельные документы Музея естественной истории Канзасского университета, Лоуренс, 169 : 1-70
  49. ^ Кельнер, AWA (2003). «Филогения птерозавров и комментарии к истории эволюции группы». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 217 (1): 105–137. Bibcode : 2003GSLSP.217..105K . DOI : 10.1144 / GSL.SP.2003.217.01.10 . S2CID 128892642 . 
  50. ^ a b Лонгрич, Н.Р., Мартил, Д.М., и Андрес, Б. (2018). «Позднемаастрихтские птерозавры из Северной Африки и массовое вымирание птерозавров на границе мела и палеогена». PLoS Biology , 16 (3): e2001663. DOI : 10.1371 / journal.pbio.2001663
  51. ^ a b Борха Ольгадо, Родриго В. Пегас, Хосе Игнасио Канудо, Хосе Фортуни, Тайсса Родригес, Хулио Компани и Александр В.А. Келлнер, 2019, «О новом хохлатом птеродактилоиде из раннего мела Пиренейского полуострова и излучении клады Anhangueria ", Scientific Reports 9 : 4940. doi : 10.1038 / s41598-019-41280-4
  52. ^ Jacobs, М.Л., Мартилл, Д.М., Ибрагим, Н., Лонгрич, Н. (2019). «Новый вид Coloborhynchus (Pterosauria, Ornithocheiridae) из среднего мела Северной Африки» (PDF) . Меловые исследования . 95 : 77–88. DOI : 10.1016 / j.cretres.2018.10.018 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  53. ^ a b Келлнер, Александр WA; Колдуэлл, Майкл У .; Ольгадо, Борха; Веккья, Фабио М. Далла; Нора, Рой; Sayão, Juliana M .; Карри, Филип Дж. (2019). «Первый полный птерозавр с афро-арабского континента: понимание разнообразия птеродактилоидов». Научные отчеты . 9 (1). DOI : 10.1038 / s41598-019-54042-Z .
  54. ^ а б Дэвид WE Hone; Адам Дж. Фитч; Феймин Ма; Син Сюй (2020). «Необычный новый род птерозавров истиодактилид из Китая, основанный на почти полном экземпляре» . Palaeontologia Electronica . 23 (1): Статья номер 23 (1): a09. DOI : 10.26879 / 1015 .
  55. ^ Wellnhofer, P. (1991). Иллюстрированная энциклопедия птерозавров . Нью-Йорк: Crescent Books. С. 114–116. ISBN 978-0-517-03701-0.
  56. ^ «Подъязычный аппарат Liaoxipterus brachycephalus (Pterosauria) и его значение для поведения при приёме пищи» . DOI : 10.3975 / cagsb.2015.03.13 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  57. ↑ Jiang S, Li Z, Cheng X, Wang X. (2020). «Первый базихиальный птерозавр, проливающий свет на эволюцию и функцию подъязычных аппаратов птерозавров» . PeerJ . 8 : 292. DOI : 10.7717 / peerj.8292 . PMC 6951291 . PMID 31934505 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  58. ^ Джейкобс, Меган Л .; Мартилла, Дэвид М .; Анвин, Дэвид М .; Ибрагим, Низар ; Зухри, Самир; Лонгрич, Николас Р. (2020). «Новые зубастые птерозавры (Pterosauria: Ornithocheiridae) из среднемеловых слоев Кем-Кеми в Марокко и их значение для палеобиогеографии и разнообразия птерозавров» . Меловые исследования . 110 : 104413. DOI : 10.1016 / j.cretres.2020.104413 . ISSN 0195-6671 . 
  59. ^ a b Виттон, член парламента; Хабиб, МБ (2010). «О размерах и разнообразии полетов гигантских птерозавров, использовании птиц в качестве аналогов птерозавров и комментариях к нелетающим птерозаврам» . PLOS ONE . 5 (11): e13982. Bibcode : 2010PLoSO ... 513982W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0013982 . PMC 2981443 . PMID 21085624 .  
  60. ^ Падиан, К. (1983). «Функциональный анализ полета и ходьбы птерозавров». Палеобиология . 9 (3): 218–239. DOI : 10.1017 / S009483730000765X .
  61. ^ Zhou X., Pegas Р.В., Лил MEC & Бонде Н. 2019. Nurhachius luei , новый istiodactylid птерозавров (Pterosauria, птеродактили) из свиты Раннемеловой Jiufotang Чаоян города, провинции Ляонин (Китай) и замечания по Istiodactylidae». PeerJ 7 : e7688. {{DOI: 10.7717 / peerj.7688}}
  62. ^ Хабиб, М. (2011). " Dinosaur Revolution: Anhanguera . " H2VP: Paleobiomechanics . Запись в блоге, 20 сентября 2011 г. По состоянию на 28 сентября 2011 г .: http://h2vp.blogspot.com/2011/09/dinosaur-revolution-anhanguera.html
  63. ^ Пегас, RV; Коста, Франция; Келлнер, AWA (2018). «Новая информация по остеологии и таксономической ревизии рода Thalassodromeus (Pterodactyloidea, Tapejaridae, Thalassodrominae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (2): e1443273. DOI : 10.1080 / 02724634.2018.1443273 . S2CID 90477315 . 
  64. ^ а б Келлнер, AWA; Кампос, Д.А. (2007). «Краткая заметка о внутригрупповых отношениях Tapejaridae (Pterosauria, Pterodactyloidea». Boletim do Museu Nacional . 75 : 1–14.
  65. ^ Цуг, Джордж Р. "Черепаха: Происхождение и эволюция" . Британская энциклопедия . Проверено 18 сентября 2015 года .
  66. ^ Мартилл, DM, Bechly, Г. и Loveridge РФ (2007). Ископаемые пласты Крато в Бразилии: окно в древний мир. Издательство Кембриджского университета. ISBN 0-521-85867-4 , ISBN 978-0-521-85867-0  
  67. ^ Питер Л. Фора & Lance Grande (1998). «Африканский близнец бразильского Calamopleurus (Actinopterygii: Amiidae)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 123 (2): 179–195. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1998.tb01299.x .
  68. ^ Cladocyclus на Fossilworks .org
  69. ^ Сепкоски, Джек (2002). «Сборник ископаемых родов морских животных» . Бюллетени американской палеонтологии . 364 : 560. Архивировано из оригинала 23 июля 2011 года . Проверено 27 февраля 2009 года .
  70. ^ a b Вудворд, AS (1895). «Каталог ископаемых рыб Британского музея (естественная история)». 2 . Британский музей естественной истории Департамент геологии: 77–119. DOI : 10.5962 / bhl.title.61854 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  71. ^ Мартилла, Дэвид М .; Грин, Мик; Смит, Рой; Джейкобс, Меган; Винч, Джон (апрель 2020 г.). «Первый ленточный птерозавр из формации Уэссекс (группа Wealden: нижний мел, баррем) Соединенного Королевства». Меловые исследования . 113 : 104487. дои : 10.1016 / j.cretres.2020.104487 .
  72. ^ Чариг, AJ; Милнер, AC (1986). « Барионикс , новый замечательный динозавр-теропод». Природа . 324 (6095): 359–361. Bibcode : 1986Natur.324..359C . DOI : 10.1038 / 324359a0 . PMID 3785404 . S2CID 4343514 .  
  73. ^ Hutt, S .; Simmonds, K .; Халлман, Г. (1990). «Хищные динозавры с острова Уайт». Труды Общества естественной истории и археологии острова Уайт . 9 : 137–146.
  74. ^ Карпентер, К .; Исида, Ю. (2010). «Ранние и« средние »игуанодонты во времени и пространстве» . Журнал иберийской геологии . 36 (2): 145–164. DOI : 10,5209 / rev_JIGE.2010.v36.n2.3 .
  75. ^ Халк, Джон У. (1873). «Вклад в анатомию Hypsilophodon foxii . Отчет о некоторых недавно приобретенных останках» . Геологическое общество Лондона, Ежеквартальный журнал . 29 (1-2): 522-532. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1873.029.01-02.46 . S2CID 131162628 . 
  76. ^ Sweetman, Стивен С. (сентябрь 2009). «Новый вид многотуберкулезного млекопитающего плагиалакоидов Eobaatar из раннего мела Южной Британии» . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (3): 373–384. DOI : 10,4202 / app.2008.0003 . ISSN 0567-7920 . S2CID 53975359 .  
  77. ^ "Формирование Уэссекса" . Лексикон названных рок-единиц BGS. Британская геологическая служба .
  78. ^ Келлнер, Александр WA; Таисса Родригес; Фабиана Р. Коста (2011). «Краткая заметка о птеранодонтоидном птерозавре (Pterodactyloidea) из западного Квинсленда, Австралия» (PDF) . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 83 (1): 301–308. DOI : 10.1590 / S0001-37652011000100018 . PMID 21437387 .  
  79. ^ a b Молнар, Ральф Э .; Тулборн, РА (2008). «Неполный череп птерозавра из мелового периода в северо-центральной части Квинсленда, Австралия». Arquivos do Museu Nacional, Рио-де-Жанейро . 65 (4): 461–470.
  80. ^ Макдональд, AT; Киркланд, JI; DeBlieux, DD; Мадсен, СК; Cavin, J .; Милнер, ARC; Панзарин, Л. (2010). «Новые базальные игуанодонты из формации Кедровая гора в Юте и эволюция динозавров с шипами на большом пальце» . PLOS ONE . 5 (11): e14075. Bibcode : 2010PLoSO ... 514075M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0014075 . PMC 2989904 . PMID 21124919 .  
  81. ^ Люси Г. Лихи; Ральф Э. Мольнар; Кеннет Карпентер; Лоуренс М. Уитмер; Стивен У. Солсбери (2015). «Черепная остеология анкилозавра динозавра, ранее известного как Minmi sp. (Ornithischia: Thyreophora) из нижнемелового аргиллита Аллару в Ричмонде, Квинсленд, Австралия» . PeerJ . 3 : e1475. DOI : 10,7717 / peerj.1475 . PMC 4675105 . PMID 26664806 .  
  82. ^ Гардинер, Дж. Стэнли (сентябрь 1931 г.). «Экспедиция Гарвардского музея в Австралию». Природа . 128 (3228): 457–458. Bibcode : 1931Natur.128..457G . DOI : 10.1038 / 128457c0 . S2CID 29715877 . 
  83. ^ Уайт, Массачусетс; Фолкингем, Польша; Cook, AG; Hocknull, SA; Эллиотт, Д.А. (2013). «Морфологические сравнения пястной кости I для Australovenator wintonensis и Rapator ornitholestoides : последствия для их таксономических отношений». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 37 (4): 435–441. DOI : 10.1080 / 03115518.2013.770221 . S2CID 82672110 . 
  84. ^ Пентланд, Адель Х .; Поропат, Стивен Ф .; Тишлер, Трэвис Р .; Слоан, Триш; Эллиотт, Роберт А .; Эллиотт, Гарри А .; Эллиотт, Джуди А .; Эллиотт, Дэвид А. (декабрь 2019 г.). « Ferrodraco lentoni gen. Et sp. Nov., Новый птерозавр орнитохейрид из формации Винтон (сеноман – нижний турон) в Квинсленде, Австралия» . Научные отчеты . 9 (1): 13454. Bibcode : 2019NatSR ... 913454P . DOI : 10.1038 / s41598-019-49789-4 . ISSN 2045-2322 . PMC 6776501 . PMID 31582757 .   

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Веллнхофер, Питер (1991). Иллюстрированная энциклопедия птерозавров: иллюстрированная естественная история летающих рептилий мезозойской эры . Crescent Books. ISBN 0517037017.
  • Виттон, Марк (2013). Птерозавры: естествознание, эволюция, анатомия . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0691150611.

Внешние ссылки [ править ]

  • Данные, относящиеся к Ornithocheiromorpha, в Wikispecies