Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Кость разрушается остеокластами и восстанавливается остеобластами, которые взаимодействуют посредством передачи сигналов цитокинов ( TGF-β , IGF ).

Оссификация (или остеогенез ) при ремоделировании кости - это процесс откладывания нового костного материала клетками, называемыми остеобластами . Это синоним образования костной ткани . [1] Есть два процесса, приводящих к образованию нормальной, здоровой костной ткани : [2] Внутримембранозная оссификация - это прямое укладывание кости в примитивную соединительную ткань ( мезенхиму ), в то время как эндохондральная оссификация вовлекает хрящ в качестве предшественника.

В лечении переломов , эндохондральная остеогенез представляет собой процесс наиболее часто встречающимся, например , в переломах длинных костей , обработанных гипс , тогда как переломы обрабатывают открытой репозицией и внутренняя фиксация с металлическими пластинами, винтами , штифтами, стержнями и ногтями могут излечить от Intramembranous остеогенез .

Гетеротопическая оссификация - это процесс, приводящий к образованию костной ткани, которая часто бывает атипичной, вне скелета. Кальцификацию часто путают с окостенением. Кальцификация является синонимом образования солей и кристаллов на основе кальция в клетках и тканях . Это процесс, который происходит во время окостенения, но не обязательно наоборот .

Точные механизмы, с помощью которых запускается развитие костей , остаются неясными, но факторы роста и цитокины, по- видимому, играют роль.

График окостенения человека [ править ]

Внутримембранозное окостенение [ править ]

Intramembranous оссификации образует плоские кости на черепа , нижней челюсти и бедренной кости .

Эндохондральное окостенение [ править ]

Диаграмма, показывающая этапы эндохондральной оссификации

Эндохондральная оссификация - это образование длинных и других костей. Для этого требуется предшественник гиалинового хряща . Существует два центра окостенения эндохондрального окостенения .

Первичный центр

В длинных костях костная ткань сначала появляется в диафизе (середине стержня). Хондроциты размножаются и образуют требекулы. Хрящ постепенно разрушается и заменяется затвердевшей костью, идущей к эпифизу . Надхрящница слой , окружающий хрящ образует надкостницу , который генерирует клетку спермы , которые затем перейти , чтобы сделать воротник , который окружает наружную часть кости и перестраивает костномозговую полость на внутренней стороне .

Питательная артерия входит через питательное отверстие через небольшое отверстие в диафизе. Он вторгается в первичный центр окостенения, принося остеогенные клетки ( остеобласты снаружи, остеокласты внутри). Канал питательного отверстия направлен от более активного конца кости, когда один конец растет больше, чем другой. Когда кость растет с одинаковой скоростью с обоих концов, питательная артерия перпендикулярна кости.

Большинство других костей (например, позвонков ) также имеют первичные центры окостенения, и кости закладываются аналогичным образом.

Вторичные центры

Вторичные центры обычно появляются на эпифизе . Вторичное окостенение чаще всего происходит после рождения (за исключением дистального отдела бедренной кости и проксимального отдела большеберцовой кости, которое происходит на 9-м месяце развития плода). Эпифизарные артерии и остеогенные клетки проникают в эпифиз , откладывая остеокласты и остеобласты, которые разрушают хрящ и строят кость соответственно. Это происходит на обоих концах длинных костей, но только на одном конце пальцев и ребер.

Микроскопическое изображение пластинки роста

Эволюция [ править ]

Пятнистый гар личинка на 22 дней окрашивали для хряща (синего цвета) и костей (красных).

Было предложено несколько гипотез о том, как кость развивалась как структурный элемент у позвоночных . Одна из гипотез состоит в том, что кость возникла из тканей, которые в процессе эволюции хранят минералы . В частности, минералы на основе кальция хранились в хрящах, а кость была результатом экзаптации этого кальцинированного хряща. [4] Однако другие возможности включают развитие костной ткани в качестве осмотического барьера или защитной структуры.

См. Также [ править ]

  • Дистрофический кальциноз
  • Механостат , модель, описывающая окостенение и потерю костной массы
  • Оссикон , роговидные (или похожие на рога) выступы на головах жирафов и родственных им видов.
  • Несовершенный остеогенез , ювенильная болезнь костей
  • Прогрессирующая фибродисплазия - чрезвычайно редкое генетическое заболевание, которое вызывает окостенение фиброзной ткани (мышцы, сухожилия, связки и т. Д.) При повреждении.
  • Синдром первоцвета - редкое генетическое заболевание, при котором хрящ окостеняет.

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Формирование кости | Определение и физиология» . Британская энциклопедия . Источник 2021-01-22 .
  2. ^ Каэтано-Лопиш Дж, Canhão Н, Фонсека JE (2007). «Остеобласты и костеобразование». Acta reumatológica portuguesa . 32 (2): 103–10. PMID 17572649 . 
  3. ^ a b Эмили Мори-Холтон. «Прогнозирование роста по длине костей конечностей» . Изучение влияния космического полета на скелетную систему. Моффетт Филд, Калифорния: Исследовательский центр Эймса НАСА. Архивировано из оригинала на 2012-03-01.
  4. ^ Донохью PC, Sansom IJ (2002). «Происхождение и ранняя эволюция скелетирования позвоночных». Microsc. Res. Tech . 59 (5): 352–72. DOI : 10.1002 / jemt.10217 . PMID 12430166 . S2CID 10933086 .