Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Слуховой пузырь
Gray40.png
Эмбрион от восемнадцати до двадцати одного дня
Formation of the Otic Vesicle.png
Общее формирование слухового пузырька
Подробности
Предшественникслуховая плакода, слуховая ямка или слуховая ямка, ушная чаша,
Дает началоМембранный лабиринт из внутреннего уха
Идентификаторы
латинскийvesicula otica
TEE5.15.1.0.0.0.4
Анатомическая терминология

Слуховой пузырек , или слуховой пузырек , состоит из двух мешкообразных инвагинаций, образовавшихся и впоследствии закрытых во время эмбрионального развития. Это часть нервной эктодермы , которая разовьется в перепончатый лабиринт внутреннего уха. Этот лабиринт представляет собой сплошной эпителий , дающий начало вестибулярной системе и слуховым компонентам внутреннего уха. [1] На ранних стадиях эмбриогенеза , то ушная плакодаинвагинирует, чтобы произвести ушную чашку. После этого слуховая чаша закрывается, образуя слуховой пузырь. Сформировавшись, слуховой пузырек будет находиться рядом с нервной трубкой медиально, а на латеральной стороне будет параксиальная мезодерма . Клетки нервного гребня мигрируют рострально и каудально к плакоде.

Общая последовательность формирования слухового пузырька относительно консервативна у позвоночных , хотя время и стадии сильно варьируются. [2] Формирование паттерна во время морфогенеза в характерных структурах внутреннего уха определяется гомеобоксовыми факторами транскрипции, включая PAX2 , DLX5 и DLX6 , при этом первый определяет слуховые структуры, происходящие из вентрального отического пузырька, а последние два - дорсальные вестибулярные структуры.

Развитие [ править ]

Слуховой пузырек происходит от краниальной плакоды. [3] Ранний слуховой пузырек характеризуется широкой компетенцией и может быть подразделен на сенсорные, несенсорные и нейрогенные компоненты. Сенсорные эпителиальные клетки и нейроны происходят из пронейросенсорного домена. Этот домен может быть далее подразделен на нейрогенный субдомен и просенсорный субдомен. Просенсорный субдомен в конечном итоге дает начало опорным клеткам и волосковым клеткам, тогда как нейрогенный субдомен дает начало слуховым нейронам и вестибулярным нейронам.

Средняя часть слухового пузырька перерастает в проток и эндолимфатический саккус . [4] Передний конец слухового пузырька постепенно удлиняется в виде трубки и изгибается вокруг себя, образуя начало улиткового протока . Впоследствии вестибулярная конечность сужается, образуя canalis reuniens . Центральная часть слухового пузырька представляет собой перепончатое преддверие и делится сужением на меньшую вентральную часть, мешочек , и большую дорсальную и заднюю части, матку . Дорсальный компонент внутреннего уха также состоит из того, что станет полукружными каналами.. Моча и мешочек сообщаются друг с другом посредством Y-образного канала.

Передача сигналов генов [ править ]

FGF , Bmp , Wnt и гены Pax , вероятно, будут участвовать в ушные индукции. [5] Сигналы FGF и BMP помогают контролировать формирование паттерна в ранних отических пузырьках. Предполагается, что Fgf3 и Fgf10 играют роль в индукции отических пузырей у мышей, так же как и гены Msx, которые, как предполагается, играют роль в образовании отических пузырьков у цыплят. Pax8 экспрессируется на протяжении всего образования слуховых пузырьков. Другие гены, обнаруживаемые в слуховых пузырьках у разных видов, которые могут играть роль в формировании паттерна, включают гены Hmx, Fox, Dlx и Gbx.

Другие животные [ править ]

Формирование слухового пузырька широко изучалось на модельных организмах, включая курицу , Xenopus , рыбок данио , аксолотлей и мышей . [6] Переход от слуховой плакоды к слуховым пузырькам происходит на 19-й стадии сомитов у рыбок данио, Xenopus и цыплят. У цыплят инвагинация слуховой плакоды происходит пассивно за счет движений окружающей плакоды. С другой стороны, слуховая плакода у рыбок данио возникает в результате кавитации; эктодермальная плакода конденсируется и образует яйцевидный шар непосредственно под поверхностью эмбриона. Формирование слуховых пузырьков происходит позже, на стадии 25-30 сомитов у мышей.

Дополнительные изображения [ править ]

  • Вид сбоку перепончатого лабиринта и акустического комплекса. X 25 диам.

  • Срединные виды перепончатого лабиринта и акустического комплекса у человеческих эмбрионов. X 25 диам.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Freyer L, Аггарваль V, Morrow В (декабрь 2011). «Двойное эмбриональное происхождение слухового пузырька млекопитающих, образующего внутреннее ухо» . Развитие . 138 (24): 5403–14. DOI : 10.1242 / dev.069849 . PMID  22110056 .
  2. ^ Парк, Сен-Жаннет JP (декабрь 2008). «Сигналы Wnt и Fgf, происходящие из заднего мозга, кооперируются, чтобы определять отическую плакоду у Xenopus» . Биология развития . 324 (1): 108–21. DOI : 10.1016 / j.ydbio.2008.09.009 . PMC 2605947 . PMID 18831968 .  
  3. ^ Appler JM, Goodrich LV (апрель 2011). «Подключение уха к мозгу: молекулярные механизмы сборки слухового контура» . Прогресс нейробиологии . 93 (4): 488–508. DOI : 10.1016 / j.pneurobio.2011.01.004 . PMC 3078955 . PMID 21232575 .  
  4. ^ Brigande СП, Kiernan А.Е., Гао X, Iten LE, Fekete DM (октябрь 2000). «Молекулярная генетика формирования паттернов во внутреннем ухе: играют ли границы компартментов?» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (22): 11700–6. DOI : 10.1073 / pnas.97.22.11700 . PMC 34338 . PMID 11050198 .  
  5. Перейти ↑ Chatterjee S, Kraus P, Lufkin T (июль 2010 г.). «Симфония генов контроля развития внутреннего уха» . BMC Genetics . 11 (1): 68. DOI : 10.1186 / 1471-2156-11-68 . PMC 2915946 . PMID 20637105 .  
  6. ^ Noramly S, Грейнджер RM (ноябрь 2002). «Определение эмбрионального внутреннего уха». Журнал нейробиологии . 53 (2): 100–28. DOI : 10.1002 / neu.10131 . PMID 12382270 .