| Параксиальная мезодерма | |
|---|---|
 Поперечный срез куриного эмбриона инкубации в течение сорока пяти часов. * Хордамезодерма : желтая, на хорде . * Параксиальная мезодермы: красный, в сомитах . * Промежуточная мезодерма : пурпурная, рядом с вольфовым протоком . * Боковая пластинка мезодермы : пурпурная, рядом с «Соматической мезодермой» и «Спланхической мезодермой». | |
 Куриный эмбрион после тридцатитрехчасовой инкубации, вид со спины. (Параксиальная мезодерма обозначена слева.) | |
| Подробности | |
| Этап Карнеги | 9 |
| Дает начало | сомитомер , мезодерма головы |
| Идентификаторы | |
| латинский | параксиальная мезодермия |
| TE | mesoderm_by_E5.0.2.1.0.0.3 E5.0.2.1.0.0.3 |
| Анатомическая терминология | |
Параксиальная мезодерма , также известная как пресомитная или сомитная мезодерма, представляет собой область мезодермы в нейрулирующем эмбрионе, которая образует фланки и формируется одновременно с нервной трубкой . Клетки этой области дают начало сомитам , блокам ткани, проходящим по обеим сторонам нервной трубки, которые образуют мышцы и ткани спины, включая соединительную ткань и дерму .
Формирование и сомитогенез [ править ]
Считается, что параксиальные и другие области мезодермы определяются костными морфогенетическими белками или BMP вдоль оси, проходящей от центра к бокам тела. Члены семейства FGF также играют важную роль, как и путь WNT . В частности, Noggin , нижестоящая мишень пути Wnt, противодействует передаче сигналов BMP, образуя границы, где встречаются антагонисты, и ограничивая эту передачу сигналов определенной областью мезодермы. Вместе эти пути обеспечивают начальную спецификацию параксиальной мезодермы и поддерживают эту идентичность. [1] Этот процесс спецификации теперь полностью повторен in vitro.с образованием предшественников параксиальной мезодермы из плюрипотентных стволовых клеток с использованием подхода направленной дифференцировки . [2]
Ткань подвергается конвергентному расширению по мере регресса примитивной полосы или по мере гаструляции эмбриона . Хорда проходит от основания головы до хвоста; с ним простираются толстые тяжи параксиальной мезодермы. [3]
Поскольку примитивная полоса продолжает регрессировать, сомиты формируются из параксиальной мезодермы путем "отпочкования" рострально.
В некоторых модельных системах было показано, что дочерние клетки подобных стволовым клеткам клеток-предшественников, которые происходят из примитивной полоски или места гаструляции, мигрируют наружу и локализуются в задней параксиальной мезодерме. Поскольку примитивная полоса регрессирует и сомиты отпочковываются вперед, новые клетки, происходящие из этих стволовых клеток-подобных предшественников, постоянно проникают в задний конец параксиальной мезодермы. [4] [5]
Производные ткани [ править ]
Многие виды тканей происходят из сегментированной параксиальной мезодермы посредством сомитов. Среди них:
- склеротом , который образует хрящ,
- синдетом, образующий сухожилия,
- миот , который образует скелетные мышцы,
- Дермат , который образует дерму, а также скелетные мышцы,
- и эндотелиальные клетки.
Головная мезодерма [ править ]
Особый вид ткани, происходящей из параксиальной мезодермы, - это головная мезодерма. Эта ткань происходит от несегментированной параксиальной мезодермы и прехордальной мезодермы. Ткани, полученные из мезодермы головы, включают соединительную ткань и мышцы лица.
Головная мезодерма формируется посредством отдельной сигнальной цепи, чем сегментированная параксиальная мезодерма, хотя также включает передачу сигналов BMP и фактора роста фибробластов (FGF). Здесь ретиноевая кислота взаимодействует с этими путями. [6]
См. Также [ править ]
- Сомитомере
- Хордамезодерма
- Промежуточная мезодерма
- Боковая пластинка мезодермы
- Мезенхима
- Триплобластика
- Список типов клеток человека, полученных из зародышевых листков
Ссылки [ править ]
В эту статью включен текст из общественного достояния со страницы 50 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).
- ^ Pourquié, О. (2001). «Позвоночно-сомитогенез». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития . 17 : 311–350. DOI : 10.1146 / annurev.cellbio.17.1.311 . PMID 11687492 .
- ^ Чал Дж, Oginuma М, Аль Tanoury Z, Гобер В, Кратком О, Хике А, Bousson Ж, Zidouni Y, Mursch С, Moncuquet Р, Tassy О, Винсент S, Miyanari А, Бер А, Garnier JM, Гевар G, Hestin M, Kennedy L, Hayashi S, Drayton B, Cherrier T., Gayraud-Morel B, Gussoni E, Relaix F, Tajbakhsh S, Pourquié O (август 2015 г.). «Дифференциация плюрипотентных стволовых клеток в мышечные волокна для моделирования мышечной дистрофии Дюшенна» . Природа Биотехнологии . 33 (9): 962–9. DOI : 10.1038 / nbt.3297 . PMID 26237517 . S2CID 21241434 .
- Перейти ↑ Gilbert, SF (2010). Биология развития (9-е изд.). Sinauer Associates, Inc. стр. 413 -415. ISBN 978-0-87893-384-6.
- ^ Cambray, N .; Уилсон, В. (2007). «Два разных источника для популяции созревающих аксиальных предков» . Развитие . 134 (15): 2829–2840. DOI : 10.1242 / dev.02877 . PMID 17611225 .
- ^ Марото, М .; Кость, РА; Дейл, Дж. К. (2012). «Сомитогенез» . Развитие . 139 (14): 2453–2456. DOI : 10.1242 / dev.069310 . PMC 3928720 . PMID 22736241 .
- ^ Bothe, I .; Тенин, Г .; Осени, А .; Дитрих, С. (2011). «Динамический контроль формирования паттерна мезодермы головы» . Развитие . 138 (13): 2807–2821. DOI : 10.1242 / dev.062737 . PMID 21652653 .
Внешние ссылки [ править ]
- Обзор на nih.gov
- Схема и обзор на mcgill.ca
- Схема на lww.com
