Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Свойства обычных клеточных линий рака простаты

PC3 ( PC-3 ) - это линия клеток рака простаты человека, используемая в исследованиях рака простаты и разработке лекарств. Клетки PC3 полезны для исследования биохимических изменений в клетках позднего рака простаты и для оценки их реакции на химиотерапевтические агенты . Клетки PC3 также используются для изучения вирусной инфекции в клетках млекопитающих, которые проявляют иммунный ответ [1]

Клетки PC3, культивируемые в пластиковом планшете
Окрашивание актина (фаллоидина) и ядер (DAPI)

Описание [ править ]

Клеточная линия PC3 была создана в 1979 году из костных метастазов IV степени рака простаты у 62-летнего мужчины европеоидной расы. [2] Эти клетки не реагируют на андрогены, глюкокортикоиды или факторы роста фибробластов, [3] но результаты показывают, что на клетки влияют эпидермальные факторы роста. [4] Клетки PC3 можно использовать для создания подкожных ксенотрансплантатов опухоли у мышей, чтобы исследовать окружение опухоли и терапевтические свойства лекарственного средства.

Клетки PC3 обладают высоким метастатическим потенциалом по сравнению с клетками DU145 , которые имеют умеренный метастатический потенциал, и клетками LNCaP , которые имеют низкий метастатический потенциал. [5] Сравнение экспрессии белков PC3, LNCaP и других клеток показало, что PC3 характерен для мелкоклеточной неоэндокринной карциномы . [3]

РС3 клетки имеют низкий тестостерон - 5-альфа - редуктазы и кислой фосфатазы активностью, и не выражают PSA ( простата-специфический антиген ). Кроме того, кариотипический анализ показал, что PC3 почти триплоидны, имея 62 хромосомы. Анализ Q-полосы не показал Y-хромосомы. С морфологической точки зрения электронная микроскопия показала, что клетки PC3 обладают характеристиками низкодифференцированной аденокарциномы . У них есть черты, общие для неопластических клеток эпителиального происхождения, такие как многочисленные микроворсинки, соединительные комплексы, аномальные ядра и ядрышки, аномальные митохондрии, кольцевые пластинки и липоидные тельца.

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. Timm C, Gupta A, Yin J (август 2015). «Надежная кинетика РНК-вируса: скорость транскрипции определяется уровнями генома» . Биотехнология и биоинженерия . 112 (8): 1655–62. DOI : 10.1002 / bit.25578 . PMC  5653219 . PMID  25726926 .
  2. ^ Kaighn ME, Нараян KS, Ohnuki Y, Lechner JF, Джонс ЛМ (июль 1979). «Создание и характеристика клеточной линии карциномы предстательной железы человека (PC-3)» . Исследовательская урология . 17 (1): 16–23. PMID 447482 . 
  3. ^ a b Tai S, Sun Y, Squires JM, Zhang H, Oh WK, Liang CZ, Huang J (ноябрь 2011 г.). «PC3 - это клеточная линия, характерная для мелкоклеточной карциномы предстательной железы» . Простата . 71 (15): 1668–79. DOI : 10.1002 / pros.21383 . PMC 3426349 . PMID 21432867 .  
  4. Перейти ↑ Johnston ST, Shah ET, Chopin LK, Sean McElwain DL, Simpson MJ (июль 2015 г.). «Оценка диффузии клеток и скорости пролиферации клеток путем интерпретации данных анализа IncuCyte ZOOM ™ с использованием модели Фишера-Колмогорова» . BMC Systems Biology . 9 (38): 38. DOI : 10,1186 / s12918-015-0182-у . PMC 4506581 . PMID 26188761 .  
  5. ^ Pulukuri С.М., гонди CS, Лакка С.С., Jutla А, Эстес Н, Gujrati М, Рао JS (октябрь 2005 г.). «Направленный РНК-интерференцией нокдаун активатора плазминогена урокиназы и рецептора активатора плазминогена урокиназы ингибирует инвазию клеток рака простаты, выживание и онкогенность in vivo» . Журнал биологической химии . 280 (43): 36529–40. DOI : 10.1074 / jbc.M503111200 . PMC 1351057 . PMID 16127174 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Информация о PC3 в каталоге ATCC
  • Запись о целлозавре для ПК3