• процессинг белка • пептидный гормон обработки • протеолиз
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
9159
18554
Ансамбль
ENSG00000160613
ENSMUSG00000035382
UniProt
Q16549
Q61139
RefSeq (мРНК)
NM_004716
NM_001281934 NM_008794
RefSeq (белок)
NP_004707
NP_001268863 NP_032820
Расположение (UCSC)
Chr 11: 117.2 - 117.23 Мб
Chr 9: 45.91 - 45.93 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Пропротеина конвертаза субтилизин / Kexin типа 7 представляет собой фермент , который у человека кодируется PCSK7 геном . [5] [6] [7]
Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к семейству субтилизин- подобных пропротеинконвертаз . Члены этого семейства представляют собой пропротеинконвертазы, которые превращают латентные белки-предшественники в их биологически активные продукты. Этот кодируемый белок представляет собой кальций-зависимую сериновую эндопротеазу . Он структурно связан с членами своего семейства, PACE и PACE4. Этот белок сконцентрирован в сети транс- Гольджи , связанной с мембранами, и не секретируется. Он может перерабатывать проальбумин и, как полагают, отвечает за активацию гликопротеинов оболочки ВИЧ gp160 и gp140.
Этот ген участвует в регуляции транскрипции генов домашнего хозяйства. Для этого гена описаны множественные транскрипты с альтернативным сплайсингом, но их полноразмерная природа еще не известна. Ниже местоположения этого гена на карте в 11q23-q24 нуклеотиды , соответствующие части 3'-конца этого гена, дублируются и инвертируются. Точка разрыва транслокации, связанная с лимфомой, возникает между этим геном и его инвертированным аналогом. [7]
использованная литература
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000160613 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035382 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Bruzzaniti A, Goodge K, Jay P, Taviaux SA, Lam MH, Берта P, Мартин TJ, Мозли JM, Gillespie MT (июнь 1996). «C8, новый член семейства конвертазных» . Biochem J . 314 (Pt 3) (Pt 3): 727–31. DOI : 10.1042 / bj3140727 . PMC 1217117 . PMID 8615762 .
^ Goodge К.А., Томас RJ, Martin TJ, Gillespie MT (январь 1999). «Генная организация и альтернативный сплайсинг прогормон-конвертазы человека PC8» . Biochem J . 336 (Pt 2) (Pt 2): 353–9. DOI : 10.1042 / bj3360353 . PMC 1219878 . PMID 9820811 .
^ a b «Ген Entrez: пропротеин конвертаза PCSK7 субтилизин / кексин типа 7» .
[[]]
дальнейшее чтение
Сейда Н.Г., Кретьен М., День Р. (1995). «Семейство субтилизин / кексин подобных про-протеиновых и прогормональных конвертаз: различные или общие функции». Биохимия . 76 (3–4): 197–209. DOI : 10.1016 / 0300-9084 (94) 90147-3 . PMID 7819324 .
Цуджи А., Хайн С., Мори К. и др. (1994). «Новый член, PC7, семейства кексин-подобных протеаз млекопитающих: гомология PACE4A, его специфическая для мозга экспрессия и идентификация изоформ». Biochem. Биофиз. Res. Commun . 202 (3): 1452–9. DOI : 10.1006 / bbrc.1994.2094 . PMID 8060327 .
Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
Мирабукс Дж., Яспо М.Л., Робрук А.Дж. и др. (1996). «Новый член семейства генов пропротеинконвертазы (LPC) находится в точке разрыва хромосомной транслокации в лимфомах». Cancer Res . 56 (3): 448–51. PMID 8564950 .
Декрол Э., Воутерс С., Ди Белло С. и др. (1997). «Идентификация парных основных конвертаз, участвующих в процессинге gp160 ВИЧ, на основе анализов in vitro и экспрессии в клеточных линиях CD4 (+)» . J. Biol. Chem . 271 (48): 30442–50. DOI : 10.1074 / jbc.271.48.30442 . PMID 8940009 .
Hallenberger S, Moulard M, Sordel M и др. (1997). «Роль эукариотических субтилизин-подобных эндопротеаз для активации гликопротеинов вируса иммунодефицита человека в естественных клетках-хозяевах» . J. Virol . 71 (2): 1036–45. DOI : 10,1128 / JVI.71.2.1036-1045.1997 . PMC 191154 . PMID 8995623 .
Декрол Э, Бенджаннет С., Савария Д., Сейда Н.Г. (1997). «Сравнительная функциональная роль PC7 и фурина в процессинге гликопротеина оболочки ВИЧ gp160» . FEBS Lett . 405 (1): 68–72. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (97) 00156-7 . PMID 9094426 . S2CID 40785575 .
ван де Лоо Дж. В., Кримерс Дж. В., Брайт Н. А. и др. (1997). «Биосинтез, отдельные посттрансляционные модификации и функциональная характеристика пропротеинконвертазы лимфомы» . J. Biol. Chem . 272 (43): 27116–23. DOI : 10.1074 / jbc.272.43.27116 . PMID 9341152 .
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 .
Мулар М., Чалоин Л., Канарелли С. и др. (1998). «Процессинг гликопротеина ретровирусной оболочки: структурное исследование сайта расщепления». Биохимия . 37 (13): 4510–7. DOI : 10.1021 / bi972662f . PMID 9521771 .
Мори К., Имамаки А., Нагата К. и др. (1999). «Субтилизин-подобные пропротеинконвертазы, PACE4 и PC8, а также фурин являются эндогенными конвертазами проальбумина в клетках HepG2». J. Biochem . 125 (3): 627–33. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a022329 . PMID 10050053 .
Lecointe N, Meerabux J, Ebihara M и др. (1999). «Молекулярный анализ нестабильной геномной области на участке хромосомы 11q23 показывает нарушение гена, кодирующего альфа2-субъединицу ацетилгидролазы фактора активации тромбоцитов (Pafah1a2), в лимфоме человека» . Онкоген . 18 (18): 2852–9. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202645 . PMID 10362256 .
Воутерс С., Декрол Э., Ванденбранден М. и др. (1999). «Возникновение эндопротеолитической активности gp160 ВИЧ-1 в везикулах низкой плотности и свидетельство четкого распределения плотности от эндогенно экспрессируемых фурин и конвертаз PC7 / LPC» . FEBS Lett . 456 (1): 97–102. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (99) 00938-2 . PMID 10452538 . S2CID 7796014 .
Bhattacharjya S, Xu P, Zhong M, et al. (2000). «Ингибирующая активность и структурная характеристика С-концевого пептидного фрагмента, полученного из прозегмента пропротеинконвертазы РС7». Биохимия . 39 (11): 2868–77. DOI : 10.1021 / bi9923961 . PMID 10715106 .
Creemers JW, van de Loo JW, Plets E, et al. (2001). «Связывание BiP с процессирующим ферментом пропротеинконвертазой лимфомы предотвращает агрегацию, но замедляет созревание» . J. Biol. Chem . 275 (49): 38842–7. DOI : 10.1074 / jbc.M006758200 . PMID 10964928 .
Гроссет С., Чен С.Ю., Сюй Н. и др. (2000). «Механизм трансляционно связанного оборота мРНК: взаимодействие между поли (А) хвостом и детерминантой кодирования РНК c-fos через белковый комплекс» . Cell . 103 (1): 29–40. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (00) 00102-1 . PMID 11051545 . S2CID 18135412 .
Эта статья о гене в хромосоме 11 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
