• прикрепление GPI-якоря к белку • дифференцировка нейронов • биосинтетический процесс GPI-якоря • апоптотический процесс нейрона
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
51604
78928
Ансамбль
ENSG00000124155
ENSMUSG00000017721
UniProt
Q969N2
Q8BXQ2
RefSeq (мРНК)
NM_001184728 NM_001184729 NM_001184730 NM_015937
NM_133779 NM_001362644 NM_001362645 NM_001378795
RefSeq (белок)
NP_001171657 NP_001171658 NP_001171659 NP_057021
NP_598540 NP_001349573 NP_001349574 NP_001365724
Расположение (UCSC)
Chr 20: 45.42 - 45.46 Мб
Chr 2: 164,5 - 164,51 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
ГПИ transamidase компонент PIGT представляет собой фермент , который у человека кодируется PIGT гена . [5] [6] [7]
Этот ген кодирует белок, который участвует в биосинтезе гликозилфосфатидилинозитола (GPI) -якоря. GPI-якорь - это гликолипид, который содержится во многих клетках крови и служит для закрепления белков на поверхности клетки. Этот белок является важным компонентом мультисубъединичных фермента, GPI транс амидазного . Трансамидаза GPI опосредует закрепление GPI в эндоплазматическом ретикулуме , катализируя перенос полностью собранных единиц GPI в белки. [6]
Взаимодействия [ править ]
Было показано, что PIGT взаимодействует с PIGK [8] и GPAA1 . [7] [9]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000124155 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000017721 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Vainauskas S Менон AK (апрель 2005). «Локализация в эндоплазматическом ретикулуме Gaa1 и PIG-T, субъединиц гликозилфосфатидилинозитолтрансамидазного комплекса» . J Biol Chem . 280 (16): 16402–9. DOI : 10.1074 / jbc.M414253200 . PMID 15713669 .
^ a b «Ген энтреса: биосинтез фосфатидилинозитолгликанового якоря PIGT, класс T» .
^ a b Ohishi K, Inoue N, Kinoshita T (август 2001). «PIG-S и PIG-T, необходимые для прикрепления якоря GPI к белкам, образуют комплекс с GAA1 и GPI8» . EMBO J . 20 (15): 4088–98. DOI : 10.1093 / emboj / 20.15.4088 . PMC 149153 . PMID 11483512 .
^ Охиси, Кадзухито; Нагамуне Кисабуро; Маэда Юсуке; Киношита Тарох (апрель 2003 г.). «Две субъединицы гликозилфосфатидилинозитолтрансамидазы, GPI8 и PIG-T, образуют функционально важный межмолекулярный дисульфидный мостик» . J. Biol. Chem . 278 (16): 13959–67. DOI : 10.1074 / jbc.M300586200 . ISSN 0021-9258 . PMID 12582175 .
^ Vainauskas Саулюс; Маэда Юсуке; Курниаван Генри; Киношита Тарох; Менон Анант К. (август 2002 г.). «Структурные требования для рекрутирования Gaa1 в функциональный гликозилфосфатидилинозитол трансамидазный комплекс» . J. Biol. Chem . 277 (34): 30535–42. DOI : 10.1074 / jbc.M205402200 . ISSN 0021-9258 . PMID 12052837 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Eisenhaber B, Maurer-Stroh S, Novatchkova M, et al. (2003). «Ферменты и вспомогательные факторы для биосинтеза липидных якорей GPI и посттрансляционного переноса на белки». BioEssays . 25 (4): 367–85. DOI : 10.1002 / bies.10254 . PMID 12655644 .
Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 .
Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, et al. (2000). «Идентификация новых человеческих генов, эволюционно законсервированных у Caenorhabditis elegans с помощью сравнительной протеомики» . Genome Res . 10 (5): 703–13. DOI : 10.1101 / gr.10.5.703 . PMC 310876 . PMID 10810093 .
Охиси К., Иноуэ Н., Киношита Т. (2001). «PIG-S и PIG-T, необходимые для прикрепления якоря GPI к белкам, образуют комплекс с GAA1 и GPI8» . EMBO J . 20 (15): 4088–98. DOI : 10.1093 / emboj / 20.15.4088 . PMC 149153 . PMID 11483512 .
Юй, Чжан Ц., Чжоу Г. и др. (2001). «Профили экспрессии генов в печени плода человека и идентификация генов, специфичных для тканей и стадий развития, посредством составленных профилей экспрессии и эффективного клонирования полноразмерных кДНК» . Genome Res . 11 (8): 1392–403. DOI : 10.1101 / gr.175501 . PMC 311073 . PMID 11483580 .
Fossey SC, Mychaleckyj JC, Pendleton JK, et al. (2001). «6,0-мегабазная транскрипционная карта с высоким разрешением области восприимчивости к диабету 2 типа на хромосоме 20 человека». Геномика . 76 (1–3): 45–57. DOI : 10.1006 / geno.2001.6584 . PMID 11549316 .
Делукас П., Мэтьюз Л.Х., Ашерст Дж. И др. (2002). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ хромосомы 20 человека» . Природа . 414 (6866): 865–71. Bibcode : 2001Natur.414..865D . DOI : 10.1038 / 414865a . PMID 11780052 .
Вайнаускас С., Маеда Ю., Курниаван Х. и др. (2002). «Структурные требования для набора Gaa1 в функциональный гликозилфосфатидилинозитол трансамидазный комплекс» . J. Biol. Chem . 277 (34): 30535–42. DOI : 10.1074 / jbc.M205402200 . PMID 12052837 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M . DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Охиси К., Нагамуне К., Маэда Й., Киношита Т. (2003). «Две субъединицы гликозилфосфатидилинозитолтрансамидазы, GPI8 и PIG-T, образуют функционально важный межмолекулярный дисульфидный мостик» . J. Biol. Chem . 278 (16): 13959–67. DOI : 10.1074 / jbc.M300586200 . PMID 12582175 .
Hong Y, Ohishi K, Kang JY и др. (2004). «Человеческий PIG-U и дрожжевой Cdc91p - пятая субъединица трансамидазы GPI, которая прикрепляет GPI-якоря к белкам» . Мол. Биол. Cell . 14 (5): 1780–9. DOI : 10.1091 / mbc.E02-12-0794 . PMC 165076 . PMID 12802054 .
Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретируемого белка (SPDI), крупномасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: оценка биоинформатики» . Genome Res . 13 (10): 2265–70. DOI : 10.1101 / gr.1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Оцуки Т., Ота Т., Нисикава Т. и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ключевое слово ловушка in silico для отбора полноразмерных кДНК человека, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек олигокапированных кДНК» . ДНК Res . 12 (2): 117–26. DOI : 10.1093 / dnares / 12.2.117 . PMID 16303743 .
Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека» . Genome Res . 16 (1): 55–65. DOI : 10.1101 / gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
Ли Х.Л., Ли З., Цинь ЛИ и др. (2006). «Новый нейротрофин-регулируемый белок, связанный с развитием нейронов, NDAP, опосредует апоптоз» . FEBS Lett . 580 (7): 1723–8. DOI : 10.1016 / j.febslet.2006.02.022 . PMID 16516892 . S2CID 1016691 .
Эта статья о гене в 20-й хромосоме человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
