POLR3C

Доступные конструкции

Ортолог поиск: PDBe RCSB

Список идентификационных кодов PDB
2XUB , 2XV4 , 5AFQ

Идентификаторы

Псевдонимы

POLR3C , RPC3, RPC62, субъединица C полимеразы (РНК) III, субъединица C РНК-полимеразы III, C82

Внешние идентификаторы

OMIM : 617454 MGI : 1921664 HomoloGene : 38185 GeneCards : POLR3C

Расположение гена ( человек )

Chr.	Хромосома 1 (человека) ^[1]

Группа	1q21.1	Начинать	145 824 088 п.н. ^[1]
Группа	1q21.1	Конец	145 844 402 п.н. ^[1]

Расположение гена ( Мышь )

Chr.	Хромосома 3 (мышь) ^[2]

Группа	3 \| 3 F2.1	Начинать	96 711 490 п.н. ^[2]
Группа	3 \| 3 F2.1	Конец	96 727 628 п.н. ^[2]

Паттерн экспрессии РНК

Дополнительные данные эталонного выражения

Онтология генов
Молекулярная функция	• ДНК-направленная активность 5'-3 'РНК-полимеразы • Связывание с ДНК • Связывание с белком GO: 0001948 • Активность РНК-полимеразы III • Связывание с одноцепочечной ДНК
Сотовый компонент	• комплекс РНК-полимеразы III • цитозоль • нуклеоплазма • ядро
Биологический процесс	• положительная регуляция выработки интерферона-бета • регуляция транскрипции РНК-полимеразой III • защитный ответ на вирус • транскрипция, ДНК-шаблон • позитивная регуляция врожденного иммунного ответа • процесс иммунной системы • врожденный иммунный ответ • транскрипция РНК-полимеразой III • позитивный регулирование выработки интерферона I типа
Источники: Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь

Entrez


10623


74414

Ансамбль


ENSG00000186141


ENSMUSG00000028099

UniProt


Q9BUI4


Q9D483

RefSeq (мРНК)


NM_001303456 NM_006468


NM_028925

RefSeq (белок)


NP_001290385 NP_006459


NP_083201

Расположение (UCSC)

Chr 1: 145,82 - 145,84 Мб

Chr 3: 96,71 - 96,73 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

ДНК-РНК - полимеразы направлены III субъединица RPC3 представляет собой фермент , который у человека кодируется POLR3C гена . ^[5]^[6]^[7]

Взаимодействия

Было показано, что POLR3C взаимодействует с GTF3C4 . ^[8]^[9]

Связанные генные проблемы

TAR-синдром ^[10]
Синдром делеции 1q21.1
Синдром дупликации 1q21.1

использованная литература

^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000186141 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028099 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
Перейти ↑ Wang Z, Roeder RG (май 1997 г.). «Три субъединицы, специфичные для РНК-полимеразы III человека, образуют субкомплекс с селективной функцией в специфической инициации транскрипции» . Гены и развитие . 11 (10): 1315–26. DOI : 10,1101 / gad.11.10.1315 . PMID 9171375 .
↑ Ху П, Ву С, Сунь И, Юань СС, Кобаяши Р., Майерс МП, Эрнандес Н. (ноябрь 2002 г.). «Характеристика человеческой РНК-полимеразы III определяет ортологи субъединиц РНК-полимеразы III Saccharomyces cerevisiae» (PDF) . Молекулярная и клеточная биология . 22 (22): 8044–55. DOI : 10.1128 / MCB.22.22.8044-8055.2002 . PMC 134740 . PMID 12391170 .
^ «Ген Entrez: POLR3C-полимераза (РНК) III (ДНК-направленный) полипептид C (62 кДа)» .
^ Се YJ, Ван Z, Ковельман R, Рёдер RG (июль 1999 г.). «Клонирование и характеристика двух эволюционно консервативных субъединиц (TFIIIC102 и TFIIIC63) человеческого TFIIIC и их участие в функциональных взаимодействиях с TFIIIB и РНК-полимеразой III» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (7): 4944–52. DOI : 10.1128 / mcb.19.7.4944 . PMC 84305 . PMID 10373544 .
^ Се YJ, Кунда КИ, Ван Z, Ковельман R, Рёдер RG (ноябрь 1999 года). «Субъединица TFIIIC90 TFIIIC взаимодействует с множеством компонентов аппарата РНК-полимеразы III и обладает гистон-специфической ацетилтрансферазной активностью» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (11): 7697–704. DOI : 10.1128 / mcb.19.11.7697 . PMC 84812 . PMID 10523658 .
^ Klopocki Е, Шульце Н, Штрауса G, Отт CE, Холл Дж, Trotier Ф, и др. (Февраль 2007 г.). «Сложный образец наследования, напоминающий аутосомно-рецессивное наследование, включающее микроделецию при синдроме тромбоцитопении-отсутствующей лучевой кости» . Американский журнал генетики человека . 80 (2): 232–40. DOI : 10.1086 / 510919 . PMC 1785342 . PMID 17236129 .

дальнейшее чтение

Джанг К.Л., Коллинз М.К., Лачман Д.С. (1992). «Белок tat вируса иммунодефицита человека увеличивает транскрипцию повторяющихся последовательностей Alu человека за счет увеличения активности клеточного фактора транскрипции TFIIIC». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита . 5 (11): 1142–7. PMID 1403646 .
Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Конструирование и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 .
Се Й.Дж., Ван З., Ковельман Р., Рёдер Р.Г. (июль 1999 г.). «Клонирование и характеристика двух эволюционно консервативных субъединиц (TFIIIC102 и TFIIIC63) человеческого TFIIIC и их участие в функциональных взаимодействиях с TFIIIB и РНК-полимеразой III» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (7): 4944–52. DOI : 10.1128 / mcb.19.7.4944 . PMC 84305 . PMID 10373544 .
Се Й.Дж., Кунду Т.К., Ван З., Ковельман Р., Рёдер Р.Г. (ноябрь 1999 г.). «Субъединица TFIIIC90 TFIIIC взаимодействует с множеством компонентов аппарата РНК-полимеразы III и обладает гистон-специфической ацетилтрансферазной активностью» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (11): 7697–704. DOI : 10.1128 / mcb.19.11.7697 . PMC 84812 . PMID 10523658 .
Кувана М., Кимура К., Каваками Ю. (октябрь 2002 г.). «Идентификация иммунодоминантного эпитопа на РНК-полимеразе III, распознаваемой сыворотками системного склероза: применение для иммуноферментного анализа» . Артрит и ревматизм . 46 (10): 2742–7. DOI : 10.1002 / art.10521 . PMID 12384934 .

Эта статья о гене на хромосоме 1 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000186141 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028099 - Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9171375-5] Перейти ↑ Wang Z, Roeder RG (май 1997 г.). «Три субъединицы, специфичные для РНК-полимеразы III человека, образуют субкомплекс с селективной функцией в специфической инициации транскрипции» . Гены и развитие . 11 (10): 1315–26. DOI : 10,1101 / gad.11.10.1315 . PMID 9171375 .

[pmid12391170-6] Ху П, Ву С, Сунь И, Юань СС, Кобаяши Р., Майерс МП, Эрнандес Н. (ноябрь 2002 г.). «Характеристика человеческой РНК-полимеразы III определяет ортологи субъединиц РНК-полимеразы III Saccharomyces cerevisiae» (PDF) . Молекулярная и клеточная биология . 22 (22): 8044–55. DOI : 10.1128 / MCB.22.22.8044-8055.2002 . PMC 134740 . PMID 12391170 .

[entrez-7] «Ген Entrez: POLR3C-полимераза (РНК) III (ДНК-направленный) полипептид C (62 кДа)» .

[pmid10373544-8] Се YJ, Ван Z, Ковельман R, Рёдер RG (июль 1999 г.). «Клонирование и характеристика двух эволюционно консервативных субъединиц (TFIIIC102 и TFIIIC63) человеческого TFIIIC и их участие в функциональных взаимодействиях с TFIIIB и РНК-полимеразой III» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (7): 4944–52. DOI : 10.1128 / mcb.19.7.4944 . PMC 84305 . PMID 10373544 .

[pmid10523658-9] Се YJ, Кунда КИ, Ван Z, Ковельман R, Рёдер RG (ноябрь 1999 года). «Субъединица TFIIIC90 TFIIIC взаимодействует с множеством компонентов аппарата РНК-полимеразы III и обладает гистон-специфической ацетилтрансферазной активностью» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (11): 7697–704. DOI : 10.1128 / mcb.19.11.7697 . PMC 84812 . PMID 10523658 .

[pmid17236129-10] Klopocki Е, Шульце Н, Штрауса G, Отт CE, Холл Дж, Trotier Ф, и др. (Февраль 2007 г.). «Сложный образец наследования, напоминающий аутосомно-рецессивное наследование, включающее микроделецию при синдроме тромбоцитопении-отсутствующей лучевой кости» . Американский журнал генетики человека . 80 (2): 232–40. DOI : 10.1086 / 510919 . PMC 1785342 . PMID 17236129 .

[1]