Пероксиредоксин-1 представляет собой белок , который у человека кодируется PRDX1 гена . [4] [5]
PRDX1 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | PRDX1 , MSP23, NKEF-A, NKEFA, PAG, PAGA, PAGB, PRX1, PRXI, TDPX2, пероксиредоксин 1 | ||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | OMIM : 176763 MGI : 99523 HomoloGene : 99789 GeneCards : PRDX1 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ансамбль |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (белок) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Расположение (UCSC) | Chr 1: 45.51 - 45.54 Мб | н / д | |||||||||||||||||||||||
PubMed поиск | [2] | [3] | |||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
|
Функция
Этот ген кодирует член семейства антиоксидантных ферментов пероксиредоксинов , которые восстанавливают перекись водорода и алкилгидропероксиды. [6] Кодируемый белок может играть антиоксидантную защитную роль в клетках и может способствовать противовирусной активности CD8 (+) Т-клеток. Этот белок может иметь пролиферативный эффект и играть роль в развитии или прогрессировании рака. Для этого гена были идентифицированы три варианта транскрипта, кодирующие один и тот же белок. [5]
Взаимодействия
Было показано, что пероксиредоксин 1 взаимодействует с PRDX4 . [7] Химиопротеомический подход показал, что пероксиредоксин 1 является основной мишенью теонелластерона. [8]
Клиническое значение
Как ферменты, борющиеся с окислительным стрессом , пероксиредоксины играют важную роль в здоровье и болезнях. [9] Пероксиредоксин 1 и пероксиредоксин 2 высвобождаются некоторыми клетками при стимуляции LPS или TNF-альфа. [10] Высвободившийся пероксиредоксин может затем действовать, чтобы производить воспалительные цитокины . [10] Уровень пероксиредоксина 1 повышен при раке поджелудочной железы, и он потенциально может служить маркером для диагностики и прогноза этого заболевания. [11] Было установлено, что при некоторых типах рака пероксиредоксин 1 действует как опухолевый супрессор, а другие исследования показывают, что пероксиредоксин 1 сверхэкспрессируется при определенных раковых заболеваниях человека. [12] Недавнее исследование показало, что пероксиредоксин 1 может играть роль в онкогенезе , регулируя путь mTOR / p70S6K при плоскоклеточном раке пищевода. [12] Паттерны экспрессии пероксиредоксина 1 вместе с пероксиредоксином 4 вовлечены в злокачественное новообразование рака легких человека. [13] Также было показано, что пероксиредоксин 1 может играть важную роль в патогенезе острого респираторного дистресс-синдрома из-за его роли в развитии воспаления. [14]
Рекомендации
- ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000117450 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Проспери М.Т., Фербус Д., Карчински И., Губен Г. (май 1993 г.). «КДНК человека, соответствующая гену, сверхэкспрессируемому во время пролиферации клеток, кодирует продукт, имеющий гомологию с амебными и бактериальными белками» . Журнал биологической химии . 268 (15): 11050–6. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 82090-7 . PMID 8496166 .
- ^ а б «Энтрез Ген: пероксиредоксин 1 PRDX1» .
- ^ Wu, C; Дай, Н; Ян, Л; Лю, Т; Cui, C; Чен, Т; Ли, Х (июль 2017 г.). «Сульфирование разрешающего цистеина в человеческом пероксиредоксине 1: комплексный анализ с помощью масс-спектрометрии» . Свободная радикальная биология и медицина . 108 : 785–792. DOI : 10.1016 / j.freeradbiomed.2017.04.341 . PMC 5564515 . PMID 28450148 .
- ^ Jin DY, Chae HZ, Rhee SG, Jeang KT (декабрь 1997 г.). «Регулирующая роль новой тиоредоксинпероксидазы человека в активации NF-kappaB» . Журнал биологической химии . 272 (49): 30952–61. DOI : 10.1074 / jbc.272.49.30952 . PMID 9388242 .
- ^ Маргаруччи Л., Монти М.С., Тоско А., Эспозито Р., Зампелла А., Сепе В., Моззикафреддо М., Риччио Р., Касапулло А. (январь 2015 г.). «Теонелластерон, стероидный метаболит, выделенный из губки Theonella, защищает пероксиредоксин-1 от реакций окислительного стресса» . Химические коммуникации . 51 (9): 1591–3. DOI : 10.1039 / c4cc09205h . PMID 25503482 . S2CID 11393982 .
- ^ Эль Этер Э., Аль-Масри А.А. (май 2015 г.). «Изоформы пероксиредоксина связаны с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний при сахарном диабете 2 типа» . Бразильский журнал медико-биологических исследований . 48 (5): 465–9. DOI : 10.1590 / 1414-431X20144142 . PMC 4445671 . PMID 25742636 .
- ^ а б Mullen L, Hanschmann EM, Lillig CH, Herzenberg LA, Ghezzi P (2015). «Окисление цистеина нацелено на пероксиредоксины 1 и 2 для высвобождения экзосом с помощью нового механизма окислительно-восстановительной секреции» . Молекулярная медицина . 21 : 98–108. DOI : 10,2119 / molmed.2015.00033 . PMC 4461588 . PMID 25715249 .
- ^ Cai CY, Zhai LL, Wu Y, Tang ZG (февраль 2015 г.). «Экспрессия и клиническое значение пероксиредоксина-1 у пациентов с раком поджелудочной железы». Европейский журнал хирургической онкологии . 41 (2): 228–35. DOI : 10.1016 / j.ejso.2014.11.037 . PMID 25434328 .
- ^ а б Гун Ф, Хоу Г, Лю Х, Чжан М. (февраль 2015 г.). «Пероксиредоксин 1 способствует онкогенезу за счет регулирования активности пути mTOR / p70S6K при плоскоклеточном раке пищевода». Медицинская онкология . 32 (2): 455. DOI : 10.1007 / s12032-014-0455-0 . PMID 25579166 . S2CID 5123492 .
- ^ Цзян Х., Ву Л., Мишра М., Чавшин Х.А., Вэй К. (2014). «Экспрессия пероксиредоксина 1 и 4 способствует злокачественному развитию рака легких у человека» . Американский журнал исследований рака . 4 (5): 445–60. PMC 4163610 . PMID 25232487 .
- ^ Лю Д., Мао П, Хуан И, Лю И, Лю Х, Панг Х, Ли И (2014). «Протеомный анализ легочной ткани на модели острого повреждения легких у крыс: идентификация PRDX1 как промотора воспаления» . Медиаторы воспаления . 2014 : 1–14. DOI : 10.1155 / 2014/469358 . PMC 4082880 . PMID 25024510 .
дальнейшее чтение
- Вуд З.А., Шредер Э., Робин Харрис Дж., Пул Л.Б. (январь 2003 г.). «Структура, механизм и регуляция пероксиредоксинов». Направления биохимических наук . 28 (1): 32–40. DOI : 10.1016 / S0968-0004 (02) 00003-8 . PMID 12517450 .
- Саури Х., Баттерфилд Л., Ким А., Шау Х. (март 1995 г.). «Антиоксидантная функция рекомбинантного человеческого фактора усиления естественных киллеров». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 208 (3): 964–9. DOI : 10.1006 / bbrc.1995.1428 . PMID 7702627 .
- Шау Х, Баттерфилд Л. Х., Чиу Р., Ким А. (1994). «Клонирование и анализ последовательности генов-кандидатов человеческого фактора увеличения естественных киллеров». Иммуногенетика . 40 (2): 129–34. DOI : 10.1007 / BF00188176 . PMID 8026862 . S2CID 7778993 .
- Каваи С., Такешита С., Окадзаки М., Кикуно Р., Кудо А., Аманн Э. (апрель 1994 г.). «Клонирование и характеристика OSF-3, нового члена семейства MER5, экспрессируемого в остеобластических клетках мышей». Журнал биохимии . 115 (4): 641–3. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a124388 . PMID 8089076 .
- Шау Х., Ким А. (февраль 1994 г.). «Идентификация фактора увеличения естественного киллера как основного антиоксиданта в красных кровяных тельцах человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 199 (1): 83–8. DOI : 10.1006 / bbrc.1994.1197 . PMID 8123050 .
- Проспери М. Т., Апиу Ф, Дютрийо Б., Губен Дж. (Январь 1994 г.). «Организация и хромосомная принадлежность двух локусов гена PAG человека: PAGA, кодирующего функциональный ген, и PAGB, процессированного псевдогена». Геномика . 19 (2): 236–41. DOI : 10.1006 / geno.1994.1053 . PMID 8188254 .
- Вен С. Т., Ван Эттен Р. А. (октябрь 1997 г.). «Продукт гена PAG, стресс-индуцированный белок с антиоксидантными свойствами, представляет собой Abl SH3-связывающий белок и физиологический ингибитор активности тирозинкиназы c-Abl» . Гены и развитие . 11 (19): 2456–67. DOI : 10,1101 / gad.11.19.2456 . PMC 316562 . PMID 9334312 .
- Jin DY, Chae HZ, Rhee SG, Jeang KT (декабрь 1997 г.). «Регулирующая роль новой тиоредоксинпероксидазы человека в активации NF-kappaB» . Журнал биологической химии . 272 (49): 30952–61. DOI : 10.1074 / jbc.272.49.30952 . PMID 9388242 .
- Оутинен П.А., Суд С.К., Пфейфер С.И., Памиди С., Подор Т.Дж., Ли Дж., Вайц Д.И., Остин Р.К. (август 1999 г.). «Вызванный гомоцистеином стресс эндоплазматического ретикулума и остановка роста приводят к специфическим изменениям экспрессии генов в эндотелиальных клетках сосудов человека». Кровь . 94 (3): 959–67. DOI : 10.1182 / blood.V94.3.959.415k20_959_967 . PMID 10419887 .
- Янагава Т., Исикава Т., Исии Т., Табучи К., Иваса С., Баннаи С., Омура К., Сузуки Х., Ёсида Х. (октябрь 1999 г.). «Экспрессия пероксиредоксина I в опухолях щитовидной железы человека». Письма о раке . 145 (1–2): 127–32. DOI : 10.1016 / S0304-3835 (99) 00243-8 . PMID 10530780 .
- Но Д.Й., Ан SJ, Ли Р.А., Ким С.В., Парк И.А., Чае Х.З. (2001). «Сверхэкспрессия пероксиредоксина при раке груди человека». Противораковые исследования . 21 (3B): 2085–90. PMID 11497302 .
- Xu XR, Huang J, Xu ZG, Qian BZ, Zhu ZD, Yan Q, Cai T, Zhang X, Xiao HS, Qu J, Liu F, Huang QH, Cheng ZH, Li NG, Du JJ, Hu W, Shen KT , Лу Г, Фу Г, Чжун М., Сюй Ш, Гу Вай, Хуанг В, Чжао XT, Ху ГХ, Гу Дж. Р., Чен З, Хан Ц. (декабрь 2001 г.). «Понимание гепатоцеллюлярного канцерогенеза на уровне транскриптома путем сравнения профилей экспрессии генов гепатоцеллюлярной карциномы с профилями соответствующей доброкачественной печени» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (26): 15089–94. Bibcode : 2001PNAS ... 9815089X . DOI : 10.1073 / pnas.241522398 . PMC 64988 . PMID 11752456 .
- Ким С.Х., Фунтулакис М., Кэрнс Н., Любек Г. (2002). Уровни белка подтипов пероксиредоксина человека в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера и синдромом Дауна . Журнал нейронной передачи. Дополнение . С. 223–35. DOI : 10.1007 / 978-3-7091-6262-0_18 . ISBN 978-3-211-83704-7. PMID 11771746 .
- Рабийуд Т., Хеллер М., Гаснье Ф., Люче С., Рей С., Эберсольд Р., Бенахмед М., Луизо П., Лунарди Дж. (Май 2002 г.). «Протеомический анализ клеточного ответа на окислительный стресс. Доказательства переокисления пероксиредоксинов in vivo в их активном центре» . Журнал биологической химии . 277 (22): 19396–401. DOI : 10.1074 / jbc.M106585200 . PMID 11904290 .
- Чанг Т.С., Чон В., Чой С.Ю., Ю С., Кан С.В., Ри С.Г. (июль 2002 г.). «Регулирование активности пероксиредоксина I с помощью Cdc2-опосредованного фосфорилирования» . Журнал биологической химии . 277 (28): 25370–6. DOI : 10.1074 / jbc.M110432200 . PMID 11986303 .
- Wagner E, Luche S, Penna L, Chevallet M, Van Dorsselaer A, Leize-Wagner E, Rabilloud T (сентябрь 2002 г.). «Метод обнаружения чрезмерного окисления цистеинов: пероксиредоксины окисляются in vivo в цистеине в активном центре во время окислительного стресса» . Биохимический журнал . 366 (Pt 3): 777–85. DOI : 10.1042 / BJ20020525 . PMC 1222825 . PMID 12059788 .
- Шен К., Натан К. (февраль 2002 г.). «Неизбыточная антиоксидантная защита множественными пероксиредоксинами с двумя цистеинами в клетках рака простаты человека» . Молекулярная медицина . 8 (2): 95–102. DOI : 10.1007 / BF03402079 . PMC 2039972 . PMID 12080185 .
- Ян К.С., Кан С.В., Ву Х.А., Хван С.К., Чае Х.З., Ким К., Ри С.Г. (октябрь 2002 г.). «Инактивация пероксиредоксина I человека во время катализа в результате окисления цистеина каталитического сайта до цистеин-сульфиновой кислоты» . Журнал биологической химии . 277 (41): 38029–36. DOI : 10.1074 / jbc.M206626200 . PMID 12161445 .
- Гейбен-Линн Р., Курсар М., Браун Н.В., Аддо М.М., Шау Х., Либерман Дж., Блеск А.Д., Уокер Б.Д. (январь 2003 г.). «Противовирусная активность ВИЧ-1 рекомбинантных факторов, усиливающих естественные клетки-киллеры, NKEF-A и NKEF-B, членов семейства пероксиредоксинов» . Журнал биологической химии . 278 (3): 1569–74. DOI : 10.1074 / jbc.M209964200 . PMID 12421812 .
Внешние ссылки
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q06830 ( Пероксиредоксин -1) в PDBe-KB .