Палеоцен , ( / р æ л . Я . Ə ˌ с я н , - я . Oʊ -, р eɪ . Л я -, - л я . Oʊ - / PAL -ее-ə видел, -ee -oh-, PAY -lee-, -lee-oh- ) [4] или палеоцен , это геологическая эпоха, которая длилась от 66 до 56 миллионов лет назад ( млн лет назад ). Это первая эпоха Период палеогена в современную кайнозойскую эру . Название представляет собой комбинацию древнегреческого палео, что означает «старый», и эоценовой эпохи (которая следует за палеоценом), что переводится как «старая часть эоцена».
Палеоцен | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
66,0 - 56,0 млн лет | |||||||||||
Хронология | |||||||||||
| |||||||||||
Этимология | |||||||||||
Формальность имени | Формальный | ||||||||||
Название ратифицировано | 1978 г. | ||||||||||
Альтернативное написание (а) | Палеоцен | ||||||||||
Информация об использовании | |||||||||||
Региональное использование | Глобальный ( ICS ) | ||||||||||
Используемая шкала времени | Шкала времени ICS | ||||||||||
Определение | |||||||||||
Хронологическая единица | Эпоха | ||||||||||
Стратиграфическая единица | Ряд | ||||||||||
Впервые предложено | Вильгельм Филипп Шимпер , 1874 г. | ||||||||||
Формальность временного интервала | Формальный | ||||||||||
Определение нижней границы | Обогащенный иридием слой, связанный с крупным падением метеорита и последующим событием исчезновения K – Pg [2] | ||||||||||
Нижняя граница ГССП | Раздел Эль-Кеф, Эль-Кеф , Тунис, 36,1537 ° с.ш., 8,6486 ° в.д. [2] 36 ° 09′13 ″ с.ш., 8 ° 38′55 ″ в.д. / / 36.1537; 8,6486 | ||||||||||
ГССП ратифицирован | 1991 [2] | ||||||||||
Определение верхней границы | Сильная отрицательная аномалия значений δ 13 C на ПЭТМ [3] | ||||||||||
Верхняя граница ГССП | Разрез Дабабия, Луксор , Египет [3] 25.5000 ° N 32.5311 ° E 25 ° 30′00 ″ с.ш. 32 ° 31′52 ″ в.д. / / 25,5000; 32,5311 | ||||||||||
ГССП ратифицирован | 2003 [3] |
Эпоха отмечена двумя главными событиями в истории Земли. Вымирание K-Pg , вызванные астероидного удара и , возможно , вулканизма, положило начало палеогена и убили 75% видов живых организмов , наиболее известный не-птичьи динозавры. Конец эпохи был отмечен палеоцен-эоценовым термическим максимумом (ПЭТМ), который был крупным климатическим событием, когда около 2500–4500 гигатонн углерода было выброшено в атмосферу и океанические системы, что вызвало всплеск глобальной температуры и закисление океана .
В палеоцене континенты Северного полушария все еще были связаны некоторыми сухопутными мостами ; Южная Америка, Антарктида и Австралия еще полностью не разделились. В Скалистых горах были подняты, Северная и Южная Америка до сих пор не присоединилась, то индийская плита начала свое столкновение с Азией и Северной Атлантика магматической провинция формирующаяся в третьем по величине магматического события за последние 150 миллионов лет. В океанах термохалинная циркуляция, вероятно, сильно отличалась от сегодняшней: нисходящие потоки происходили в северной части Тихого океана, а не в Северной Атлантике, а плотность воды в основном контролировалась соленостью, а не температурой.
Событие вымирания K – Pg вызвало круговорот флоры и фауны видов, когда ранее многочисленные виды были заменены ранее необычными. В палеоцене, со средней глобальной температурой около 24–25 ° C (75–77 ° F), по сравнению с 14 ° C (57 ° F) в более недавнее время, на Земле был тепличный климат без постоянных ледяных щитов на полюса, как и в предыдущем мезозое . Таким образом, леса существовали по всему миру, в том числе на полюсах, но они имели низкое видовое богатство в отношении растительной жизни и были населены в основном небольшими существами, которые быстро эволюционировали, чтобы воспользоваться преимуществами недавно опустевшей Земли. Хотя некоторые животные достигли больших размеров, большинство осталось довольно маленьким. Леса росли довольно густо при общем отсутствии крупных травоядных. Млекопитающие размножались в палеоцене, и с этого времени регистрируются самые ранние плацентарные и сумчатые млекопитающие, но большинство палеоценовых таксонов имеют неоднозначное сходство . В морях выросла рыба с лучевыми плавниками и заняла доминирующее положение в экосистемах открытого океана и рифов.
Этимология
Слово «палеоцен» впервые было использовано французским палеоботаником и геологом Вильгельмом Филиппом Шимпером в 1874 году при описании отложений недалеко от Парижа ( в его трактате написано «Палеоцен» ). [5] [6] К этому времени итальянский геолог Джованни Ардуино разделил историю жизни на Земле на первичную ( палеозойскую ), вторичную ( мезозойскую ) и третичную в 1759 году; Французский геолог Жюль Деснуа предложил отделить четвертичный период от третичного в 1829 году; [7] и шотландский геолог Чарльз Лайель (игнорируя четвертичный период ) в 1833 году разделил третичную эпоху на эоцен , миоцен , плиоцен и новый плиоцен ( голоцен ) . [8] [n 1] Британский геолог Джон Филлипс предложил Кайнозой 1840 года вместо третичного, [9] и австрийский палеонтолог Мориц Хёрнес ввел палеоген для эоцена и неоген для миоцена и плиоцена в 1853 году. [10] После десятилетий непоследовательного использования, недавно сформированная Международная комиссия по стратиграфии (ICS) в 1969 году стандартизировала стратиграфию на основе преобладающих в Европе мнений: кайнозойская эра подразделялась на третичную и четвертичную подэры, а третичная - на палеогеновый и неогеновый периоды. [11] В 1978 году палеоген был официально определен как эпохи палеоцена, эоцена и олигоцена; и неоген как эпохи миоцена и плиоцена. [12] В 1989 году третичный и четвертичный периоды были удалены из временной шкалы из-за произвольного характера их границ, но четвертичный период был восстановлен в 2009 году, что может привести к восстановлению третичного периода в будущем. [13]
Термин «палеоцен» является контаминацией сочетанием древнегреческой палео- Palaios παλαιός означает «старый», а слово «эоцен», и таким образом означает «старая часть эоцена». Эоцена, в свою очередь, происходит от древнегреческого eo- Eos ἠώς смысл «рассвет», и-цен Kainos καινός означает «новый» или «последние», как эпоха видел зарю недавно, или современной, жизни. Палеоцен не получил широкого распространения примерно до 1920 года. В Северной Америке и континентальной Европе стандартное написание - «палеоцен», тогда как в Великобритании это «палеоцен». Геолог TCR Pulvertaft утверждал, что последнее написание неверно, потому что это будет означать либо перевод слов «старый, недавний», либо производное от «pala» и «Eocene», что было бы неверно, поскольку в префиксе palæo- используется лигатура æ вместо "a" и "e" по отдельности, поэтому следует отбрасывать только оба символа или ни один, а не только один. [6]
Геология
Границы
Эпоха палеоцена - это временной интервал в 10 миллионов лет непосредственно после события K – Pg вымирания , которое завершило меловой период и мезозойскую эру и положило начало кайнозойской эре и периоду палеогена . Он разделен на три века : Даниан охватывает 66 до 61,6 миллионов лет назад (Mya), то зеландский ярус охватывает 61,6 до 59,2 миллионов лет назад, и танета порождающего 59,2 до 56 миллионов лет назад. На смену ему приходит эоцен. [14]
Граница K-Pg четко определена в палеонтологической летописи во многих местах по всему миру по более высокой иридия группы, а также разрывами с ископаемой флоры и фауны. Принято считать, что удар астероида шириной от 10 до 15 км (от 6 до 9 миль) , образующий кратер Чиксулуб на полуострове Юкатан в Мексиканском заливе , и вулканизм Декканской ловушки вызвали катастрофическое событие на границе, которое привело к исчезновению 75% всех видов. [15] [16] [17] [18]
Палеоцен закончился палеоценовым термальным максимумом , коротким периодом интенсивного потепления и закисления океана, вызванного массовым выбросом углерода в атмосферу и океанические системы [19], что привело к массовому вымиранию 30-50%. бентосных фораминифер - планктонных видов, которые используются в качестве биоиндикаторов здоровья морской экосистемы - одной из крупнейших в кайнозое. [20] [21] Это событие произошло около 55,8 млн лет назад и было одним из самых значительных периодов глобальных изменений в кайнозое. [19] [22] [23]
Стратиграфия
Геологи делят породы палеоцена на стратиграфический набор более мелких горных единиц, называемых стадиями , каждая из которых сформировалась в течение соответствующих временных интервалов, называемых возрастами. Этапы могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции ICS ратифицирует глобальные этапы на основе разреза и точки глобальной границы (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу яруса. В 1989 г. ICS решила разделить палеоцен на три этапа: датский, селандский и танетский. [24]
Дания впервые был определен в 1847 году немецко-швейцарским геологом Пьером Жаном Эдуардом Десором на основе датских меловых отложений Стевнс-Клинт и Факс , и был частью мелового периода, на смену которому пришел третичный монтианский этап. [25] [26] В 1982 году, после того, как было показано, что датский и монтианский языки совпадают, ICS решила определить датский язык как начинающийся с границы K – Pg, тем самым положив конец практике включения датского языка в меловой период. . В 1991 году ГССП был определен как хорошо сохранившийся разрез формации Эль-Хариа недалеко от Эль-Кефа , Тунис, 36 ° 09′13 ″ с.ш., 8 ° 38′55 ″ в.д. / 36,1537 ° с. Ш. 8,6486 ° в. / 36.1537; 8,6486, и предложение было официально опубликовано в 2006 году. [27]
Зеландский ярус и танета оба определены в пляже Itzurun в баскском городе Сумайя , 43 ° 18′02 ″ с.ш., 2 ° 15′34 ″ з.д. / 43,3006 ° с. Ш. 2,2594 ° з. / 43.3006; -2,2594, так как этот район представляет собой сплошное обнажение морских скал от раннего сантона до раннего эоцена . Палеоценовый разрез представляет собой по существу законченный обнаженный пласт мощностью 165 м (541 фут), в основном состоящий из чередующихся гемипелагических отложений, отложившихся на глубине около 1000 м (3300 футов). Данские отложения секвестрированы в формацию известняков Айцгорри, а селандские и ранние танетские - в формацию Ицурун . Формация Ицурун разделена на группы A и B, соответствующие двум стадиям соответственно. Эти два этапа были утверждены в 2008 году, и этот район был выбран из-за его завершения, низкого риска эрозии, близости к исходным участкам, на которых были определены этапы, доступности и статуса охраняемого участка в связи с его геологическим значением. [24]
Селандия была впервые предложена датским геологом Альфредом Розенкранцем в 1924 году на основе разреза глауконитовых мергелей, богатых ископаемыми, перекрытых серой глиной, несогласно перекрывающей датский мел и известняк . Область теперь подразделяются на формирование Æbelø , Holmehus свиту , и Østerrende Clay . Начало этой стадии было определено окончанием отложения карбонатных пород из окружающей среды открытого океана в районе Северного моря (которое продолжалось в течение предыдущих 40 миллионов лет). Селандские отложения в этой области непосредственно перекрыты формацией эоценового меха - танет здесь не представлен - и этот разрыв в записях отложений является причиной того, что GSSP был перемещен в Сумайя. Сегодня начало Selandian отмечено появлением наннофоссилий Fasciculithus tympaniformis , Neochiastozygus perfectus и Chiasmolithus edentulus , хотя некоторые фораминиферы используются разными авторами. [24]
Танетиан был впервые предложен швейцарским геологом Эженом Реневье в 1873 году; он включал формирования южной Англии Танет , Вулидж и Ридинг . В 1880 году французский геолог Гюстав Фредерик Дольфус сузил определение до формации Танет. Танет начинается вскоре после биотического события в середине палеоцена [24] - недолговечного климатического события, вызванного увеличением содержания метана [28], зарегистрированного в Ицуруне как темный интервал в 1 м (3,3 фута) от снижения содержания кальция. карбонат . В Ицуруне он начинается примерно на 29 м (95 футов) над основанием Селанды и отмечен первым появлением водорослей Discoaster и диверсификацией Heliolithus , хотя наилучшая корреляция с точки зрения палеомагнетизма . Кроновый является появлением геомагнитного разворота -когда полюса Севера и Юга переключения полярности . Хрон 1 (C1n) определяется как современный день примерно до 780 000 лет назад, а n означает «нормальный», как в полярности сегодняшнего дня, и r «обратный» для противоположной полярности. [29] Начало танетианца лучше всего коррелирует с изменением направления C26r / C26n. [24]
Минеральные и углеводородные месторождения
Несколько экономически важных месторождений угля, образовавшихся в палеоцене, такие как суббитуминозная формация Форт-Юнион в бассейне Паудер-Ривер в Вайоминге и Монтане [30], производящая 43% американского угля; [31] Уилкокс группы в Техасе, богатые отложения залива прибрежной равнине ; [32] и шахта Серрехон в Колумбии, крупнейший карьер в мире. [33] Палеоценовый уголь широко добывался на Свальбарде , Норвегия, примерно с начала 20 века [34], а уголь позднего палеоцена и раннего эоцена широко распространен на территории Канадского Арктического архипелага [35] и северной Сибири. [36] В Северном море палеоценовые запасы природного газа , когда они были обнаружены, составляли приблизительно 2,23 триллиона м 3 (7,89 триллионов футов 3 ), а геологические запасы - 13,54 миллиарда баррелей. [37] Важные месторождения фосфатов - преимущественно франколита - около Метлауи , Тунис, формировались с конца палеоцена до начала эоцена. [38]
Кратеры от удара
Ударные кратеры, образовавшиеся в палеоцене, включают: кратер бассейна Коннолли в Западной Австралии менее 60 млн лет назад [39], техасский кратер Маркес 58 млн лет [40] и, возможно, Иордан Джабель Вакф как кратер Сувван, возраст которого составляет от 56 до 37 млн лет назад. , [41] и кратер Silverpit, возраст которого составляет 75–45 млн лет назад. [42] Осборнит с высоким содержанием ванадия с острова Скай , Шотландия, возрастом 60 млн лет назад, может быть ударным выбросом . [43] Кратеры были также сформированы около границы K – Pg, крупнейшего мексиканского кратера Чиксулуб , удар которого был главным фактором исчезновения K – Pg, [44], а также кратера Украинский Болтыш , [45] канадского Игл Батт кратер (хотя это может быть моложе), [46] кратер Виста Алегре [47] (хотя это может датироваться примерно 115 млн лет назад [48] ), и оспариваемого [49] индийского Шивы кратера . [50] Сферы из силикатного стекла вдоль атлантического побережья США указывают на падение метеора в районе ПЭТМ. [51]
Палеогеография
Палеотектоника
В течение палеоцена континенты продолжали дрейфовать к своему нынешнему положению. [52] В Северном полушарии бывшие компоненты Лавразии (Северная Америка и Евразия) время от времени соединялись сухопутными мостами: Берингия (65,5 и 58 млн лет назад) между Северной Америкой и Восточной Азией, маршрут Де Гир (от От 71 до 63 миллионов лет назад) между Гренландией и Скандинавией , Тулеанский маршрут (57 и 55,8 миллионов лет назад) между Северной Америкой и Западной Европой через Гренландию и Тургайский маршрут, соединяющий Европу с Азией (которые в то время были разделены Тургайским проливом ) . [53] [54]
Laramide горообразование , который начался в позднем меле, продолжал возвысить Скалистые горы ; он закончился в конце палеоцена. [55] Из-за этого и падения уровня моря в результате тектонической активности Западный внутренний морской путь , который разделял континент Северной Америки на большую часть мелового периода, отступил. [56]
Между 60,5 и 54,5 млн лет назад в Североатлантическом регионе произошла повышенная вулканическая активность - третье по величине магматическое событие за последние 150 миллионов лет - и образовалась Североатлантическая магматическая провинция . [57] [58] Протоисландская горячая точка иногда упоминается как ответственная за начальный вулканизм, хотя рифтинг и последующий вулканизм также внесли свой вклад. [58] [59] [60] Этот вулканизм, возможно, способствовал открытию Северной Атлантики и распространению морского дна , отклонению Гренландской плиты от Северо-Американской плиты , [61] и, с точки зрения климата, ПЭТМ путем диссоциации метана. кристаллы клатратов на морском дне, что приводит к массовому выбросу углерода. [57] [62]
Северная и Южная Америка оставались разделенными Центральноамериканским морским путем , хотя островная дуга (Южно-Центральноамериканская дуга) уже сформировалась примерно за 73 млн лет назад. Caribbean Большой провинция Огненной (ныне Карибская плита ), которая была сформирована из горячих точек Галапагосских в Тихом океане в последней меловом, двигалась на востоке , как Северная Америка и Южная Америка пластина становилась проталкиваются в направлении , противоположного направлению в связи с открытием Атлантический ( сдвиговая тектоника ). [63] [64] Это движение в конечном итоге поднимет Панамский перешеек на 2,6 млн лет назад. Карибская плита продолжала движение примерно до 50 млн лет назад, когда достигла своего нынешнего положения. [65]
Компоненты бывшего южного суперконтинента Гондвана в Южном полушарии продолжали дрейфовать, но Антарктида все еще была связана с Южной Америкой и Австралией. Африка двигалась на север в сторону Европы, а Индийский субконтинент - в сторону Азии, которая в конечном итоге закроет океан Тетис . [52] Индийский и евразийские пластины стали встречным то в палеоцене или эоцене с поднятием (и соединением земель) , начиная с миоценом около 24-17 млн лет назад. Есть свидетельства того, что некоторые растения и животные могли мигрировать между Индией и Азией в палеоцене, возможно, через промежуточные островные дуги. [66]
Палеоокеанография
В современной термохалинной циркуляции теплая тропическая вода становится холоднее и соленее на полюсах и опусканиях ( нисходящий поток или глубоководное образование), что происходит в Северной Атлантике у Северного полюса и в Южном океане у Антарктического полуострова . В палеоцене водные пути между Северным Ледовитым океаном и Северной Атлантикой были несколько ограничены, поэтому глубоководные воды в Северной Атлантике (NADW) и Атлантическая меридиональная опрокидывающаяся циркуляция (AMOC), по которой холодная вода циркулирует из Арктики к экватору, еще не существовали. сформировались, и поэтому формирование глубоких вод, вероятно, не происходило в Северной Атлантике. Арктика и Атлантика не будут связаны достаточно глубокими водами до раннего и среднего эоцена. [67]
Есть свидетельства образования глубоководных вод в северной части Тихого океана, по крайней мере, до глубины около 2 900 м (9 500 футов). Повышенные глобальные температуры глубоководных вод в палеоцене, возможно, были слишком высокими для термохалинной циркуляции, чтобы быть обусловленной преимущественно высокой температурой. [68] [69] Возможно, что тепличный климат изменил структуру осадков, так что южное полушарие было более влажным, чем северное, или южное испарение испарилось меньше, чем северное. В любом случае это сделало бы северную часть более соленой, чем южную, создав разницу в плотности и опускание воды в северной части Тихого океана на юг. [68] Глубоководное образование могло также иметь место в Южной Атлантике. [70]
В значительной степени неизвестно, как глобальные течения могли повлиять на глобальную температуру. Образование северных составляющих вод Гренландией в эоцене - предшественник AMOC - могло вызвать интенсивное потепление в северном полушарии и похолодание в южном, а также повышение температуры глубинных вод. [67] В ПЭТМ, возможно, глубоководное образование произошло в более соленых тропических водах и сместилось к полюсу, что повысило бы глобальную температуру поверхности из-за нагревания полюсов. [21] [69] Кроме того, Антарктида все еще была связана с Южной Америкой и Австралией, и из-за этого еще не сформировалось Антарктическое циркумполярное течение, которое удерживает холодную воду вокруг континента и препятствует проникновению теплой экваториальной воды. Его образование могло быть связано с замерзанием континента. [71] Теплые прибрежные апвеллинги на полюсах препятствовали бы образованию постоянного ледяного покрова. [69] И наоборот, возможно, глубинная циркуляция воды не была основным фактором, влияющим на парниковый климат, и температура глубокой воды, скорее всего, изменится в ответ на глобальное изменение температуры, а не повлияет на него. [68] [69]
В Арктике прибрежный апвеллинг мог быть в значительной степени обусловлен температурой и ветром. Летом температура поверхности суши, вероятно, была выше температуры океана, а зимой было наоборот, что соответствует сезонам муссонов в Азии. Возможно, также был возможен апвеллинг в открытом океане. [69]
Климат
Средний климат
Климат Палеоцен было, так же, как в меловой, тропический или субтропический , [52] [72] [73] [74] и полюса были умеренно [75] и лед бесплатно [76] со средней глобальной температуры примерно 24- 25 ° C (75–77 ° F). [77] Для сравнения, средняя глобальная температура в период с 1951 по 1980 год составляла 14 ° C (57 ° F). [78]
Глобальная глубоководная температура в палеоцене, вероятно, колебалась от 8–12 ° C (46–54 ° F) [68] [69] по сравнению с 0–3 ° C (32–37 ° F) в наши дни. [79] Исходя из верхнего предела, средние температуры поверхности моря на 60 ° с.ш. и ю.ш. были бы такими же, как и глубоководные температуры моря, на 30 ° с.ш. и южной широты около 23 ° C (73 ° F), а на экваторе примерно 28 ° C (82 ° F). [69] Палеоценовый комплекс фораминифер в глобальном масштабе указывает на определенный глубоководный термоклин (более теплая масса воды ближе к поверхности, находящаяся на вершине более холодной массы ближе к дну), сохраняющаяся на протяжении всей эпохи. [80] Атлантические фораминиферы указывают на общее потепление температуры поверхности моря - с тропическими таксонами, присутствующими в более высоких широтах - до позднего палеоцена, когда термоклин стал более крутым и тропические фораминиферы отступили обратно в более низкие широты. [81]
Уровни CO 2 в атмосфере в раннем палеоцене на территории нынешнего Касл-Рок , штат Колорадо, по расчетам составляли от 352 до 1110 частей на миллион (ppm) со средним значением 616 ppm. На основе этого, а также расчетных скоростей газообмена между растениями и глобальной температуры поверхности, чувствительность климата была рассчитана как +3 ° C при удвоении уровней CO 2 по сравнению с 7 ° после образования льда на полюсах. Одних только уровней CO 2 могло быть недостаточно для поддержания климата в теплице, и должны были действовать некоторые положительные обратные связи , такие как некоторая комбинация процессов, связанных с облаками, аэрозолем или растительностью. [82]
На полюсах, вероятно, был прохладный умеренный климат; северная Антарктида, Австралия, южная оконечность Южной Америки, современные США и Канада, восточная Сибирь и умеренно-теплый климат в Европе; средняя часть Южной Америки, южная и северная Африка, Южная Индия, Средняя Америка и засушливые районы Китая; и север Южной Америки, центральная Африка, Северная Индия, средняя Сибирь и то, что сейчас является тропическим Средиземным морем . [83]
Климатические события
Последствия удара метеора и вулканизма 66 млн лет назад, а также климат на границе K – Pg были, вероятно, кратковременными, и климат вернулся к норме в короткие сроки. [84] Температура замерзания, вероятно, изменилась через 3 года [85] и вернулась к норме в течение десятилетий [86], аэрозоли серной кислоты, вызывающие кислотный дождь, вероятно, рассеялись через 10 лет, [87] и пыль от удара блокировала солнечный свет и подавляла фотосинтез. длилась бы до года [88], хотя потенциальные глобальные лесные пожары, бушующие в течение нескольких лет, выбросили бы больше твердых частиц в атмосферу. [89] В течение следующих полумиллиона лет изотопный градиент углерода - разница в соотношении 13 C / 12 C между поверхностной и глубоководной водой, вызывающая круговорот углерода в глубоководных водах, - мог прекратиться. Это, названное «океаном странной любви», указывает на низкую продуктивность океана ; [90] результирующее снижение активности фитопланктона могло привести к сокращению количества семян облаков и, таким образом, к осветлению морских облаков , что привело к повышению глобальной температуры на 6 ° C ( гипотеза CLAW ). [91]
Dan -C2 событие 65,2 млн лет назад в начале дания натянутых около 100000 лет, и характеризуются увеличением углерода, в частности , в глубоком море. Начиная с середины маастрихта , все больше и больше углерода поглощалось глубоководными морями, возможно, из-за тенденции глобального похолодания и усиления циркуляции в глубоком море. Событие Dan – C2 может представлять собой выброс этого углерода после того, как глубоководная температура поднялась до определенного порога, поскольку более теплая вода может растворять меньшее количество углерода. [92] Саванна могла временно вытеснить лесные массивы в этот период. [93]
Около 62,2 млн лет назад в конце Дании произошло событие потепления и свидетельства закисления океана, связанного с увеличением содержания углерода; в это время произошло значительное распространение морского дна в Атлантике и вулканическая активность вдоль юго-восточной окраины Гренландии. Последнее Даниан событие, также известное как Топ Chron C27n Событие, длилось около 200000 лет и привел к увеличению 1,6-2,8 ° C в температурах по всей толще воды . Хотя температура в последнем Дании менялась примерно на одинаковую величину, это событие совпадает с увеличением содержания углерода. [94]
Около 60,5 млн лет назад на границе Дании и Селанды есть свидетельства того, что аноксия распространилась на прибрежные воды, а также падение уровня моря, которое, скорее всего, объясняется повышением температуры и испарения, поскольку на полюсах не было льда, который мог бы заблокировать вверх по воде. [95]
Во время биотического события в середине палеоцена (MPBE) около 59 млн лет назад (примерно за 50 000 лет до границы Селанда и Танета) температура резко выросла, вероятно, из-за массового выброса глубоководного гидрата метана в атмосферу и океанические системы. Углерод, вероятно, выделялся в течение 10–11 000 лет, и его последствия, вероятно, исчезли примерно через 52–53 000 лет спустя. [96] Есть также свидетельства того, что это произошло снова 300 000 лет спустя в раннем танете, получившем название MPBE-2. Соответственно, около 83 и 132 гигатонн углерода, полученного из метана, было выброшено в атмосферу, что предполагает повышение температуры на 2–3 ° C (3,6–5,4 ° F) и, вероятно, вызвало повышенную сезонность и менее стабильные условия окружающей среды. Это могло также вызвать рост травы в некоторых областях. [28]
Палеоцен-эоценовый термальный максимум
Температурный максимум палеоцена-эоцена был примерно 200000-летним событием, когда глобальная средняя температура повысилась примерно на 5-8 ° C (9-14 ° F) [57], а в средних широтах и полярных районах, возможно, превысили современные тропические температуры 24–29 ° C (75–84 ° F). [97] Это произошло из-за выброса 2,500–4,500 гигатонн углерода в атмосферу, что чаще всего объясняется возмущением и высвобождением отложений клатрата метана в Северной Атлантике в результате тектонической активности и, как следствие, повышением температуры придонной воды. [57] Другие предложенные гипотезы включают выброс метана в результате нагрева органического вещества на морском дне, а не клатратов метана, [98] [99] или таяние вечной мерзлоты . [100] Продолжительность добычи углерода спорна, но, скорее всего, около 2500 лет. [101] Этот углерод также вмешивался в углеродный цикл и вызывал закисление океана, [102] [103] и потенциально изменял [70] и замедлял океанические течения, последнее приводило к расширению зон кислородного минимума (ОМЗ) в глубоких слоях моря. море. [104] В поверхностных водах ОМЗ также могли быть вызваны образованием сильных термоклинов, препятствующих притоку кислорода, а более высокие температуры приравнивались к более высокой продуктивности, ведущей к более высокому захвату кислорода. [105] Кроме того, расширение ОМЗ могло вызвать распространение сульфатредуцирующих микроорганизмов, которые создают высокотоксичный сероводород H 2 S в качестве побочного продукта. Во время этого события объем сульфидной воды мог составлять 10–20% от общего объема океана по сравнению с сегодняшним 1%. Это могло также вызвать апвеллинги хемоклина вдоль континентов и распространение H 2 S в атмосферу. [106] Во время ПЭТМ произошло временное затмение млекопитающих, по-видимому, вызванное повышением температуры. [107]
Флора
Теплый влажный климат поддерживает тропические и субтропические леса во всем мире, в основном населенные хвойными и широколиственными деревьями. [108] [76] В Патагонии ландшафт поддерживал тропические леса , облачные леса , мангровые леса , болотные леса , саванны и склерофилловые леса. [76] В колумбийских формированиях Cerrejón , ископаемая флора принадлежит к той же семье , как современная флорой , таким как пальмы , бобовые культуры , ароидные и мальвоцветным [109] й то же самое верно и в Северной Дакоте Almont / Beicegel Creek - такие как Ochnaceae , Cyclocarya и Ginkgo Crani [110], что указывает на одни и те же цветочные семейства, характерные для тропических лесов Южной Америки и западных внутренних районов Америки с палеоцена. [109] [110]
Вымирание крупных травоядных динозавров, возможно, привело к тому, что леса стали довольно густыми [75], и существует мало свидетельств существования широких открытых равнин. [108] Растения разработали несколько методов, позволяющих справиться с высокой плотностью растений, таких как подкрепление для лучшего поглощения питательных веществ и конкуренции с другими растениями, увеличение высоты для достижения солнечного света, большая диаспора в семенах для обеспечения дополнительного питания на темной лесной подстилке и эпифитизм, когда растение растет на другом растении из-за того, что на лесной подстилке меньше места. [108] Несмотря на увеличение плотности, которая могла действовать как топливо, частота лесных пожаров уменьшилась с мелового периода до раннего эоцена, поскольку уровень кислорода в атмосфере снизился до современного уровня, хотя они могли быть более интенсивными. [111]
Восстановление
За границей произошло крупное вымирание видов растений; например, в бассейне Уиллистон в Северной Дакоте вымерло от 1/3 до 3/5 видов растений. [112] Вымирание K – Pg положило начало круговороту цветков; например, некогда обычные хвойные деревья Araucariaceae были почти полностью заменены хвойными деревьями Podocarpaceae , а некогда редкие хвойные деревья Cheirolepidiaceae стали доминирующими деревьями в Патагонии. [113] [108] Некоторые растительные сообщества, например, в восточной части Северной Америки, уже переживали событие вымирания в конце маастрихта, особенно за 1 миллион лет до вымирания K-Pg. [114] «Растения-катастрофы», заполнившие опустевший ландшафт, вытеснили многие меловые растения, и в результате многие вымерли к середине палеоцена. [72]
Слои сразу наложенные на вымирание K-Pg особенно богаты папоротником ископаемых. Папоротники часто являются первыми видами, которые колонизируют районы, поврежденные лесными пожарами , поэтому этот « колос папоротника » может означать восстановление биосферы после удара (который вызвал пылающие пожары по всему миру). [115] [116] Разнообразная травяная флора раннего палеоцена либо представляет собой первые виды, которые повторно колонизировали недавно опустевший ландшафт, либо является ответом на увеличение количества тени, обеспечиваемой лесным ландшафтом. [114] Lycopods , папоротники и кустарники покрытосеменных, возможно, были важными компонентами палеоценового подлеска . [108]
В целом леса палеоцена были бедны видами, и разнообразие полностью не восстановилось до конца палеоцена. [72] [117] Например, цветочные разнообразие того , что теперь Голарктика область (включая большую часть Северного полушария) был в основном ранние члены гинкго , Метасеквойя , Glyptostrobus , Macginitiea , платанов , Carya , виноградовник и церцидифиллюм . [108] Модели восстановления растений значительно варьировались в зависимости от широты , климата и высоты. Например, на том месте, где сейчас находится Касл-Рок, штат Колорадо, всего через 1,4 миллиона лет после этого события был богатый тропический лес, вероятно, из-за эффекта тени дождя, вызывающего регулярные сезоны дождей . [117] И наоборот, низкое разнообразие растений и отсутствие специализации по насекомым в колумбийской формации Серрехон , возраст которой составляет 58 миллионов лет назад, указывает на то, что экосистема все еще восстанавливалась после вымирания K-Pg 7 миллионов лет спустя. [109]
Покрытосеменные
Цветковые растения ( покрытосеменные ), которые стали доминирующими среди лесных таксонов к среднему меловому периоду 110–90 млн лет назад [118], продолжали развиваться и размножаться, в большей степени, чтобы воспользоваться преимуществами недавно опустевших ниш и увеличением количества осадков. [114] Вместе с ними одновременно развились насекомые, которые питались этими растениями и опыляли их. Хищничество насекомых было особенно высоким во время ПЭТМ. [119] Многие плодоносящие растения появились, в частности, в палеоцене, вероятно, чтобы воспользоваться преимуществами недавно развивающихся птиц и млекопитающих для распространения семян . [120]
На территории современного побережья Мексиканского залива разнообразие покрытосеменных медленно увеличивалось в раннем палеоцене и быстрее в среднем и позднем палеоцене. Это могло быть связано с тем, что эффекты вымирания K – Pg все еще в некоторой степени ощущались в раннем палеоцене, в раннем палеоцене, возможно, не было так много открытых ниш, ранние покрытосеменные, возможно, не могли развиваться с такой ускоренной скоростью. как более поздние покрытосеменные, низкое разнообразие приравнивается к более низким темпам эволюции, либо в раннем палеоцене миграция покрытосеменных в регион не была значительной. [114] Во время вымирания K – Pg у покрытосеменных была более высокая скорость вымирания, чем у голосеменных (включая хвойные, саговники и родственников) и птеридофитов (папоротники, хвощи и родственники); зоофильные покрытосеменные (те, опыление которых полагалось на животных) имели более высокую норму, чем анемофильные покрытосеменные; и вечнозеленые покрытосеменные растения имели более высокую норму, чем листопадные покрытосеменные, поскольку листопадные растения могут переходить в состояние покоя в суровых условиях. [114]
На побережье Мексиканского залива покрытосеменные пережили еще одно событие вымирания во время ПЭТМ, от которого они быстро восстановились в эоцене за счет иммиграции из Карибского бассейна и Европы. За это время климат стал теплее и влажнее, и возможно, что покрытосеменные к этому времени эволюционировали и стали стенотопными , способными обитать в узком диапазоне температуры и влажности; или, поскольку доминирующая цветочная экосистема к среднему палеоцену представляла собой сильно интегрированный и сложный тропический лес с закрытым пологом, растительные экосистемы были более уязвимы к изменению климата. [114] Есть некоторые свидетельства того, что на побережье Мексиканского залива в позднем палеоцене, предшествующем ПЭТМ, произошло событие вымирания, которое могло быть связано с вышеупомянутой уязвимостью сложных тропических лесов, а экосистема могла быть нарушена только небольшое изменение климата. [121]
Полярные леса
Теплый климат палеоцена, во многом похожий на климат мелового периода , допускал появление разнообразных полярных лесов. В то время как осадки являются основным фактором разнообразия растений ближе к экватору, полярным растениям приходилось приспосабливаться к различной доступности света ( полярные ночи и полуночные солнца ) и температурам. Из-за этого у растений обоих полюсов независимо развились некоторые сходные характеристики, такие как широкие листья. Разнообразие растений на обоих полюсах увеличивалось на протяжении палеоцена, особенно в конце, одновременно с повышением глобальной температуры. [122]
На Северном полюсе древесные покрытосеменные стали доминирующими растениями, в отличие от мелового периода, когда травы размножались. Формирование Айсберг Bay на Остров Элсмир , Нунавут (широта 75 - 80 ° N) показывает остатки позднего палеоцена рассвета Редвуд лес, полог достигает около 32 м (105 футов), и климат похож на Тихоокеанском Северо - Западе . [75] На Северном склоне Аляски , Метасеквойя была доминирующие хвойная. Большая часть разнообразия представляла мигрантов из более близких к экватору. Доминирует лиственный цвет, вероятно, чтобы сохранить энергию за счет ретроспективного сбрасывания листьев и сохранения некоторой энергии, вместо того, чтобы заставить их умереть от обморожения. [122]
На Южном полюсе из-за усиливающейся изоляции Антарктиды многие таксоны растений были эндемичными для континента, а не мигрировали вниз. Патагонская флора, возможно, возникла в Антарктиде. [122] [123] Климат был намного прохладнее, чем в позднем меловом периоде, хотя морозы, вероятно, не были обычным явлением, по крайней мере, в прибрежных районах. Восточная Антарктида, вероятно, была теплой и влажной. Из-за этого вечнозеленые леса могли разрастаться, поскольку при отсутствии заморозков и низкой вероятности отмирания листьев было более энергоэффективно сохранять листья, чем выращивать их каждый год. Одно из предположений состоит в том, что внутри континента преобладали лиственные деревья, хотя преобладающий континентальный климат, возможно, обеспечил достаточно теплые зимы, чтобы поддерживать вечнозеленые леса. Как и в меловом периоде, обычными были подокарпозные хвойные породы, Nothofagus и Proteaceae покрытосеменные. [122]
Фауна
Во время вымирания K – Pg все наземные животные весом более 25 кг (55 фунтов) были уничтожены, оставив открытыми несколько ниш в начале эпохи. [124]
Млекопитающие
Млекопитающие впервые появились в позднем триасе и оставались маленькими и ведущими ночной образ жизни на протяжении всего мезозоя, чтобы избежать конкуренции с динозаврами ( ночное узкое место ) [126], хотя к средней юре они распространились на несколько местообитаний, таких как подземные, древесные , и водные - [127] и самое большое из известных мезозойских млекопитающих, Repenomamus robustus достигали около 1 м (3 фута 3 дюйма) в длину и 12–14 кг (26–31 фунт) в весе, что сравнимо с современным опоссумом Вирджинии . [128] Хотя некоторые млекопитающие могли время от времени выходить на улицу в дневное время ( катемеральность ) примерно за 10 миллионов лет до вымирания K – Pg, они стали строго дневными (активными в дневное время) только через некоторое время. [126]
В целом, млекопитающие палеоцена сохраняли этот небольшой размер почти до конца эпохи, и, следовательно, кости ранних млекопитающих плохо сохранились в летописи окаменелостей, и большая часть того, что известно, происходит от окаменелых зубов. [52] Multituberculates , ныне вымершая группа грызунов, не имеющая близкого родства с какими-либо современными млекопитающими, были самой успешной группой млекопитающих в мезозое, и они достигли пика разнообразия в раннем палеоцене. В это время у мультитуберкулезных таксонов был широкий диапазон стоматологической сложности, что коррелирует с более широким диапазоном диеты для группы в целом. Мультитуберкуляты сократились в позднем палеоцене и вымерли в конце эоцена, возможно, из-за конкуренции со стороны недавно появившихся грызунов. [129]
Тем не менее, после вымирания K – Pg млекопитающие очень быстро диверсифицировались и заполнили пустые ниши. [130] [131] Современные млекопитающие подразделяются на терианов (современные представители - плацентарные и сумчатые ) и одноплодных . Все эти 3 группы возникли в меловом периоде. [132] Палеоценовые сумчатые включают Peradectes , [133] и monotremes Monotrematum . [134] [135] Эпоха признаков подъема многих краун плацентарных групп-группы , которые имеют живые член в современном-такие , как ранний afrotherian Ocepeia , xenarthran Utaetus , грызун Tribosphenomys и Paramys , предшественники приматов Plesiadapiformes , ранние carnivorans Ravenictis и Pristinictis , возможные панголины Palaeanodonta , возможные предшественники однопалых копытных Phenacodontidae и eulipotyphlans Nyctitheriidae . [136] Хотя терианские млекопитающие, вероятно, уже начали диверсифицироваться примерно за 10-20 миллионов лет назад до вымирания K-Pg, средний размер млекопитающих значительно увеличился после границы, и началось излучение в плодоядность (поедание фруктов) и всеядность , а именно с вновь развиваются крупные травоядные , такие как Taeniodonta , Tillodonta , пантодонты , Polydolopimorphia , и диноцераты . [137] [138] Крупные плотоядные животные включают волкоподобных мезонихий , таких как анкалагон [139] и синоникс . [140]
Хотя произошла взрывная диверсификация, сходство большинства палеоценовых млекопитающих неизвестно, и только приматы, хищники и грызуны имеют однозначное палеоценовое происхождение, что привело к 10-миллионному разрыву в летописи окаменелостей других отрядов млекопитающих. Самый богатый видами отряд палеоценовых млекопитающих - это Condylarthra , который представляет собой таксон мусорной корзины для различных копытных млекопитающих бунодонта . Другие неоднозначные заказы включают Лептиктиду , Чимолесту и Креодонту . Эта неопределенность размывает раннюю эволюцию плаценты. [136]
Птицы
Согласно исследованиям ДНК, современные птицы ( Neornithes ) быстро диверсифицировались после вымирания других динозавров в палеоцене, и почти все современные птичьи родословные могут проследить свое происхождение до этой эпохи, за исключением кур и палеогнатий . Это была одна из самых быстрых диверсификаций среди всех групп [141], вероятно, вызванная диверсификацией плодовых деревьев и связанных с ними насекомых, а современные группы птиц, вероятно, уже разошлись в течение 4 миллионов лет после вымирания K – Pg. Однако летопись окаменелостей птиц в палеоцене довольно скудна по сравнению с другими группами, ограничиваясь во всем мире в основном водоплавающими птицами, такими как ранний пингвин Вайману . Самая ранняя из известных древесных птиц коронной группы - Цидияжи , мышь-птица, возраст которой около 62 млн лет назад. [142] Летопись окаменелостей также включает ранних сов, таких как большой Berruornis из Франции, [143] и меньший Ogygoptynx из Соединенных Штатов. [144]
Почти все архаичные птицы (любые птицы за пределами Neornithes) вымерли во время вымирания K – Pg, хотя архаичный Qinornis зарегистрирован в палеоцене. [142] Их исчезновение , возможно, привел к распространению neornithine птиц в палеоцене, и единственный известная меловая neornithine птица является водоплавающими вегависами , и , возможно , также Waterbird Teviornis . [145]
В мезозое птицы и птерозавры демонстрировали разделение ниш в зависимости от размера - ни одна из известных летающих птиц позднего мелового периода не имела размах крыльев более 2 м (6 футов 7 дюймов) и не превышал вес 5 кг (11 фунтов), тогда как современные птерозавры варьировались от 2–10 м (6 футов 7 дюймов - 32 футов 10 дюймов), вероятно, чтобы избежать конкуренции. Их исчезновение позволило летающим птицам достигнуть большего размера, например, пелагорнитидам и пелеканообразным . [146] Палеоценовый пелагорнитид Protodontopteryx был довольно маленьким по сравнению с более поздними членами, с размахом крыльев около 1 м (3,3 фута), сравнимым с чайкой . [147] На архипелаге-континенте Европы нелетающая птица Gastornis была самым крупным травоядным животным ростом 2 м (6 футов 7 дюймов) для самых крупных видов, возможно, из-за отсутствия конкуренции со стороны недавно появившихся крупных травоядных млекопитающих, которые преобладали на другие континенты. [124] [148] Плотоядные ужасные птицы в Южной Америке имеют спорную внешность в палеоцене с Paleopsilopterus , хотя первое окончательное появление происходит в эоцене. [149]
Рептилии
Обычно считается, что все динозавры, не являющиеся птицами, вымерли во время вымирания K-Pg 66 млн лет назад, хотя есть несколько спорных утверждений о динозаврах палеоцена, которые указывают на постепенное сокращение численности динозавров. Спорные даты включают останки формации Хелл-Крик, датированные 40 000 лет после границы [150], и бедренную кость гадрозавра из бассейна Сан-Хуан, датируемую 64,5 млн лет назад [151], но такие заблудшие поздние формы могут быть таксонами зомби, которые были размыты и переместился в более молодые отложения. [152]
После вымирания K – Pg вымерло 83% видов ящериц и змей ( чешуйчатых ), а их разнообразие полностью не восстановилось до конца палеоцена. Однако, поскольку единственными крупными чешуйчатыми линиями, которые исчезли в этом случае, были мозазавры и полиглифанодонтианы (последние составляют 40% разнообразия маастрихтских ящериц), а большинство крупных чешуйчатых групп развились к меловому периоду, это событие, вероятно, не сильно повлияло на чешуйчатые. эволюция, и недавно появившиеся чешуйчатые, по-видимому, не заняли новые ниши как млекопитающие. То есть чешуйчатые меловые и палеогеновые чешуйки заняли одни и те же ниши. Тем не менее, круговорот чешуек в фауне происходил , и группы, которые доминировали в эоцене, были не так многочисленны в меловом периоде, а именно ангиды , игуаны , ночные ящерицы , питоны , колубриды , удавы и червячные ящерицы . Только маленькие чешуйки известны с раннего палеоцена - самая большая змея Helagras была 950 мм (37 дюймов ) в длину [153], но позднепалеоценовая змея Titanoboa выросла до более 13 м (43 футов) в длину, это самая длинная змея из когда-либо зарегистрированных. [154] Kawasphenodon peligrensis из раннего палеоцена Южной Америки представляет собой самые молодые находки Rhynchocephalia за пределами Новой Зеландии. [155]
Пресноводные крокодилы и хористодеры были среди водных рептилий, которые пережили событие вымирания K – Pg, вероятно, потому, что пресноводная среда не пострадала так сильно, как морская. [156] Одним из примеров палеоценового крокодила является Borealosuchus , который в среднем составлял 3,7 м (12 футов) в длину на участке Ваннаган-Крик . [157] Среди крокодилиформ , морские дирозавры и наземные себециды также переживут событие вымирания K-Pg, а выживший поздно представитель Pholidosauridae также известен из датчан в Марокко. [158] Три choristoderans известен из палеоцена: The Gharial -подобных neochorisoderans хампсозавры -крупнейший является палеоцене C. Гигас на 3 м (9,8 футов) , Simoedosaurus -крупнейший образец размером 5 м (16 футов), и неопределенный виды ящериц, такие как неохористодераны Lazarussuchus длиной около 44 сантиметров. [159] Последние известные хористодеры, принадлежащие к роду Lazarussuchus, известны с миоцена. [160]
Черепахи испытали спад в кампане (поздний мел) во время похолодания и восстановились во время ПЭТМ в конце палеоцена. [161] Черепахи не сильно пострадали от вымирания K – Pg, и около 80% видов выжили. [162] В Колумбии была обнаружена черепаха Carbonemys возрастом 60 миллионов лет с панцирем 1,7 м (5 футов 7 дюймов) . [163]
Амфибии
Существует мало свидетельств того, что земноводные сильно пострадали от вымирания K – Pg, вероятно, потому, что пресноводные среды обитания, в которых они обитали, не пострадали так сильно, как морская среда. [164] В формации Хелл-Крик в восточной части Монтаны исследование 1990 года не обнаружило исчезновения видов земноводных за границей. [165] В жабы развивались в течение палеоцена. [166] Последняя запись об альбанерпетонтидах из Северной Америки, неназванном виде Albanerpeton , известна из палеоценовой формации Паскапу в Канаде. [167]
Рыбы
Популяция мелких пелагических рыб восстановилась довольно быстро, а уровень вымирания акул и скатов был низким. В целом вымерло только 12% видов рыб. [168] В течение мелового периода рыб было не так много, вероятно, из-за повышенного хищничества или конкуренции с аммонитами и кальмарами, хотя крупные хищные рыбы действительно существовали, включая ихтиодектид , пахикормид и пахиризодонтид . [169] Почти сразу после вымирания K-Pg лучеплавниковая рыба - сегодня она составляет почти половину всех таксонов позвоночных - стала намного более многочисленной, увеличилась в размерах и стала доминировать в открытых океанах. Акантоморфы - группа рыб с лучевыми плавниками, которая сегодня составляет треть всей жизни позвоночных - испытали массовую диверсификацию после события вымирания K – Pg, доминируя в морских экосистемах к концу палеоцена, пополняя пустующие хищные хищники в открытом океане. ниши, а также распространение в восстанавливающиеся рифовые системы. В частности, перкоморфы диверсифицировались быстрее, чем любая другая группа позвоночных в то время, за исключением птиц; Меловые перкоморфы очень мало различались по строению тела, тогда как к эоцену перкоморфы эволюционировали в очень разных существ [170], таких как ранние скомбриды (сегодня тунец, макрель и бонито), [169] барракуды , [171] валеты , [ 170] марлиновых , [172] камбалы , [173] и aulostomoid ( trumpetfish и cornetfish ). [174] [170] [175] Однако открытие мелового кускового угря Пасториуса показывает, что планы тела по крайней мере некоторых перкоморфов уже сильно варьировались, что, возможно, указывает на уже разнообразный набор планов тела перкоморфов до палеоцена. [176]
И наоборот, акулы и скаты, похоже, не смогли освоить пустующие ниши и восстановили ту же численность, которая была до вымирания. [168] [177] В фаунистах произошел переход от скумбрии к наземным акулам , так как наземные акулы больше подходят для охоты на быстро меняющихся лучеплавниковых рыб, в то время как скумбрийские акулы нацелены на более крупную добычу. [178] Первая мегалубая акула , Otodus obliquus - предок гигантского мегалодона - зарегистрирована в палеоцене. [179]
Несколько Палеоценовых пресноводные рыбы регистрируются в Северной Америке, в том числе bowfins , гаров , Arowanas , Gonorynchidae , общий сом , плавок , и щуки . [180]
Насекомые и паукообразные
Выделение насекомых варьировалось от места к месту. Например, до ПЭТМ могло потребоваться восстановление разнообразия насекомых в западной части Северной Америки, тогда как разнообразие насекомых в Патагонии восстановилось через 4 миллиона лет после вымирания K-Pg. В некоторых областях, таких как Бассейн Бигхорн в Вайоминге, наблюдается резкое увеличение хищничества растений во время ПЭТМ, хотя это, вероятно, не свидетельствует о диверсификации насекомых из-за повышения температуры, поскольку хищничество растений уменьшается после ПЭТМ. Более вероятно, что насекомые следовали за своим растением-хозяином или растениями, которые во время PETM распространялись в средние широты, а затем отступали. [119] [181]
В формации французского мената среднего и позднего палеоцена наблюдается обилие жуков (составляющих 77,5% разнообразия насекомых), особенно долгоносиков (50% разнообразия), каменных жуков , листоедов и сетчатых жуков, а также других настоящих жуков. жуки - например, конькобежцы - и тараканы . В меньшей степени встречаются также прямокрылые , перепончатокрылые , бабочки и мухи , хотя цикадки были более распространены, чем мухи. На долю стрекоз , ручейников , поденок , уховерток , богомолов , сеткокрылых насекомых и, возможно, термитов приходится менее 1% ископаемых останков . [182]
Формация Ханна в Вайоминге - единственное известное палеоценовое образование, производившее значительные куски янтаря, а не только мелкие капли. Янтарь был образован одной или близкородственной группой таксодиевых или сосновых деревьев, давших шишки, похожие на шишки даммаров . Было идентифицировано только одно насекомое - трипс . [183]
В летописи окаменелостей муравьев есть пробел от 78 до 55 млн лет назад, за исключением аневретина Napakimyrma paskapooensis из канадской формации Паскапу возрастом 62–56 миллионов лет . [184] Учитывая высокую численность в эоцене, два современных доминирующих подсемейства муравьев - Ponerinae и Myrmicinae - вероятно возникли и сильно разнообразились в палеоцене, выступая в качестве основных охотников на членистоногих и, вероятно, конкурировали друг с другом за пищу и места гнездования в палеоцене. плотный опад листьев покрытосеменных. Мирмицины расширили свой рацион до семян и сформировали трофобиотические симбиотические отношения с тлями , мучнистыми червецами , цикадками и другими насекомыми, выделяющими падевую росу, которые также были успешны в покрытосеменных лесах, что позволило им вторгнуться в другие биомы , такие как полог или умеренная среда, и добиться всемирного распространение к среднему эоцену. [185]
Около 80% ископаемых остатков бабочек и моли (чешуекрылых) приходится на ранний палеоген, особенно в поздний палеоцен и средний-поздний эоцен. Большинство палеоценовых окаменелостей чешуекрылых, оставшихся после сжатия, происходит из датской пушной формации . Хотя в палеоцене наблюдается низкое семейное разнообразие по сравнению с более поздними эпохами, это может быть связано в значительной степени с неполной летописью окаменелостей. [186] Эволюция летучих мышей оказала глубокое влияние на чешуекрылых, которые обладают несколькими адаптациями против хищников, такими как подавление эхолокации и способность обнаруживать сигналы летучих мышей. [187]
Пчелы, вероятно, сильно пострадали от вымирания K – Pg и отмирания цветковых растений, хотя летопись окаменелостей пчел очень ограничена. [188] Самая старая клептопаразитическая пчела, Paleoepeolus , известна с палеоцена 60 млн лет назад. [189]
Хотя в эоцене, безусловно, самая высокая доля известных ископаемых видов пауков, совокупность пауков палеоцена довольно низка. [190] Некоторые группы паука начали разнообразить окружающий PETM, такие как прыжки пауки , [191] и , возможно , coelotine пауки (члены воронки ткацкой семьи). [192]
Диверсификация млекопитающих оказала глубокое влияние на паразитических насекомых, а именно на эволюцию летучих мышей, у которых больше эктопаразитов, чем у любого другого известного млекопитающего или птицы. Воздействие ПЭТМ на млекопитающих сильно повлияло на эволюцию блох , клещей и эстроидов . [193]
Морские беспозвоночные
Среди морских беспозвоночных планктон и те, у кого планктонная стадия развития ( меропланктон ) больше всего пострадали от вымирания K – Pg, и популяции планктона резко сократились. Погибло около 90% всех видов кальцифицирующего планктона. Это отразилось и вызвало коллапс глобальной морской пищевой цепи, а именно исчезновение аммонитов и крупных морских рептилий. Тем не менее, быстрая диверсификация крупных видов рыб указывает на здоровую популяцию планктона в палеоцене. [168]
Для восстановления разнообразия морских беспозвоночных могло потребоваться около 7 миллионов лет, хотя это может быть артефактом сохранения, поскольку все, что меньше 5 мм (0,20 дюйма), вряд ли будет окаменелым, а размер тела, возможно, просто уменьшился за границей. [194] Исследование 2019 года показало, что на острове Сеймур в Антарктиде сообщество морских обитателей состояло в основном из роющих существ, таких как роющие моллюски и улитки, в течение примерно 320 000 лет после вымирания K – Pg, и на это потребовалось около миллиона лет. чтобы морское разнообразие вернулось на прежний уровень. Области ближе к экватору, возможно, пострадали больше. [84] Песчаные доллары впервые появились в конце палеоцена. [195] Позднемеловая десятиногих ракообразных сборище Джеймс Росс , кажется, был в основном виды пионерских и предки современных фауны, такие как первые антарктические крабы и первого появления омаров родов Linuparus , Metanephrops и Munidopsis , которые все еще населяют Антарктиду сегодня. [196]
В меловом периоде основными существами, строящими рифы, были двустворчатые рудисты коробчатой формы, а не кораллы - хотя разнообразный комплекс кораллов мелового периода действительно существовал - и рудисты рухнули к моменту вымирания K – Pg. Известно, что некоторые кораллы выжили в более высоких широтах в позднем меловом периоде и в палеогене, а рифы с преобладанием твердых кораллов могли восстановиться через 8 миллионов лет после вымирания K-Pg, хотя летопись окаменелостей кораллов в это время весьма незначительна. разреженный. [197] Хотя в палеоцене не было обширных коралловых рифов, на неглубоких прибрежных ( неритичных ) районах было несколько колоний, в которых преобладали зооксантеллатные кораллы . Начиная с позднего мелового периода и вплоть до раннего эоцена, известковые кораллы быстро диверсифицировались. Кораллы, вероятно, в основном конкурировали с красными и коралловыми водорослями за место на морском дне. Кальцинированная dasycladalean зеленые водоросли испытали наибольшее разнообразие в своей эволюционной истории в палеоцене. [198] Хотя экосистемы коралловых рифов не становились особенно многочисленными в летописи окаменелостей до миоцена (возможно, из-за предвзятости в отношении сохранения), сильные палеоценовые коралловые рифы были идентифицированы на территории нынешних Пиренеев (возникшие уже в 63 млн лет назад), с несколько более мелких палеоценовых коралловых рифов, обнаруженных в Средиземноморском регионе. [199]
Смотрите также
- Валуны Моераки
Заметки
- ^ Во времена Лайеля эпохи делились на периоды. В современной геологии периоды делятся на эпохи.
Рекомендации
- ^ "Международная хроностратиграфическая карта" . Международная комиссия по стратиграфии.
- ^ а б в Молина, Эустокио; Алегрет, Лайя; Аренильяс, Игнасио; Хосе А. Арц; Галлала, Нджуд; Харденбол, Ян; Катарина фон Салис; Стюрбо, Этьен; Ванденберге, Ноэль; Далила Загибиб-Турки (2006). «Глобальный пограничный стратотипический разрез и точка основания датского яруса (палеоцен, палеоген,« третичный », кайнозойский период) в Эль-Кеф, Тунис - исходное определение и пересмотр» (PDF) . Эпизоды . 29 (4): 263–278. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2006 / v29i4 / 004 . Архивировано из оригинального (PDF) 7 декабря 2012 года . Проверено 14 сентября 2012 года .
- ^ а б в Обри, Мари-Пьер; Оуда, Халед; Дюпюи, Кристиан; Уильям А. Берггрен; Джон А. Ван Куверинг; Рабочая группа по границе палеоцена и эоцена (2007 г.). «Глобальный стандартный стратотип-разрез и точка (GSSP) для основания эоценовой серии в разрезе Дабабия (Египет)» (PDF) . Эпизоды . 30 (4): 271–286. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2007 / v30i4 / 003 .
- ^ Джонс, Дэниел (2003) [1917], Питер Роуч; Джеймс Хартманн; Джейн Сеттер (ред.), Словарь английского произношения , Кембридж: Cambridge University Press, ISBN 3-12-539683-2
- ^ Шимпер, WP (1874). Traité de Paléontologie Végétale [ Трактат о палеоботанике ] (на французском языке). 3 . Пэрис Ж. Г. Байер. стр. 680 -689.
- ^ а б Pulvertaft, TCR (1999). " " Палеоцена "или "Палеоцен " " (PDF) . Бюллетень геологического общества Дании . 46 : 52. Архивировано (PDF) из оригинала 20 июня 2016 года.
- ^ Деснуа, Дж. (1829). «Наблюдения за ансамблем морских бассейнов плюс остатки террейн-террейн-дю-бассен-де-ла-Сена и составляющие его геологические образования; предварительные сведения о несимметричных морских бассейнах» [Наблюдения за множеством морских отложений, более поздние, чем третичные территории бассейна Сены и составляют отдельную геологическую формацию; предшествует схема неодновременности третичных бассейнов]. Annales des Sciences Naturelles (на французском языке). 16 : 171–214. Архивировано 10 сентября 2018 года . Проверено 20 октября 2019 .
- ^ Лайель, К. (1833). Основы геологии . 3 . Геологическое общество Лондона. п. 378 .
- ^ Филлипс, Дж. (1840 г.). «Пальозойская серия» . Пенни Циклопедия Общества распространения полезных знаний . т. 17. Лондон, Англия: Чарльз Найт и Ко, стр. 153–154.
|volume=
есть дополнительный текст ( справка ) - ^ Хорнес, М. (1853). «Mittheilungen an Professor Bronn gerichtet» [Отчеты, адресованные профессору Бронну]. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde (на немецком языке): 806–810. hdl : 2027 / hvd.32044106271273 .
- ^ Джордж, штат Теннесси; Харланд, ВБ (1969). «Рекомендации по стратиграфическому использованию». Труды Лондонского геологического общества . 156 (1, 656): 139–166.
- ^ Odin, GS; Curry, D .; Hunziker, JZ (1978). «Радиометрические датировки глауконитов северо-западной Европы и шкала времени палеогена». Журнал геологического общества . 135 (5): 481–497. Bibcode : 1978JGSoc.135..481O . DOI : 10.1144 / gsjgs.135.5.0481 . S2CID 129095948 .
- ^ Нокс, RWO'B .; Пирсон, П.Н. Барри, Т.Л. (2012). «Изучение случая использования третичного образования в качестве формального периода или неформальной единицы» (PDF) . Труды ассоциации геологов . 123 (3): 390–393. DOI : 10.1016 / j.pgeola.2012.05.004 .
- ^ «ICS - График / Шкала времени» . www.stratigraphy.org . Архивировано 30 мая 2014 года . Проверено 28 августа 2019 .
- ^ Шульте, П. (2010). «Удар астероида Чиксулуб и массовое вымирание на границе мелового и палеогенного периодов» (PDF) . Наука . 327 (5970): 1214–1218. Bibcode : 2010Sci ... 327.1214S . DOI : 10.1126 / science.1177265 . PMID 20203042 . S2CID 2659741 . Архивировано 21 сентября 2017 года (PDF) . Проверено 28 августа 2019 .
- ^ Vellekoop, J .; Sluijs, A .; Смит, Дж .; Schouten, S .; Weijers, JWH; Sinninghe Damste, JS; Бринкхейс, Х. (2014). «Быстрое кратковременное похолодание после удара Чиксулуб на границе мела и палеогена» . Труды Национальной академии наук . 111 (21): 7537–7541. Bibcode : 2014PNAS..111.7537V . DOI : 10.1073 / pnas.1319253111 . PMC 4040585 . PMID 24821785 .
- ^ Яблонски, Д .; Чалонер, WG (1994). «Вымирание в летописи окаменелостей (и обсуждение)». Философские труды Королевского общества Лондона B . 344 (1307): 11–17. DOI : 10.1098 / rstb.1994.0045 .
- ^ Растяжение связок, CJ; Ренне, PR; Вандерклюйсен, Л. (2019). «Темп извержения вулканизма Декана по отношению к границе мела и палеогена». Наука . 363 (6429): 866–870. Bibcode : 2019Sci ... 363..866S . DOI : 10.1126 / science.aav1446 . PMID 30792301 . S2CID 67876911 .
- ^ а б Тернер, СК; Халл, PM; Риджуэлл, А. (2017). «Вероятностная оценка скорости появления ПЭТМ» . Nature Communications . 8 (353): 353. Bibcode : 2017NatCo ... 8..353K . DOI : 10.1038 / s41467-017-00292-2 . PMC 5572461 . PMID 28842564 .
- ^ Zhang, Q .; Willems, H .; Ding, L .; Сюй, X. (2019). «Реакция более крупных бентосных фораминифер на палеоцен-эоценовый термальный максимум и положение границы палеоцена / эоцена в мелководных бентосных зонах Тетии: данные из Южного Тибета» . Бюллетень GSA . 131 (1–2): 84–98. Bibcode : 2019GSAB..131 ... 84Z . DOI : 10.1130 / B31813.1 . S2CID 134560025 .
- ^ а б Kennet, JP; Стотт, LD (1995). «Терминальное палеоценовое массовое вымирание в глубоком море: связь с глобальным потеплением» . Влияние прошлых глобальных изменений на жизнь: исследования по геофизике . Национальная академия наук.
- ^ Winguth, C .; Томас, Э. (2012). «Глобальное снижение вентиляции океана, оксигенации и продуктивности во время палеоцен-эоценового теплового максимума: последствия для вымирания бентоса» . Геология . 40 (3): 263–266. Bibcode : 2012Geo .... 40..263W . DOI : 10.1130 / G32529.1 .
- ^ Шмидт, Джорджия; Шинделл, Д.Т. (2003). «Состав атмосферы, радиационное воздействие и изменение климата как следствие массового выброса метана из газовых гидратов» (PDF) . Палеоокеанография . 18 (1): н / д. Bibcode : 2003PalOc..18.1004S . DOI : 10.1029 / 2002PA000757 . Архивировано 20 октября 2011 года (PDF) .
- ^ а б в г д Schmitz, B .; Pujalte, V .; Молина, Э. (2011). «Глобальные стратотипические разрезы и точки для оснований селандского (средний палеоцен) и танетского (верхний палеоцен) ярусов в Сумайе, Испания» (PDF) . Эпизоды . 34 (4): 220–243. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2011 / v34i4 / 002 . Архивировано 20 августа 2018 года (PDF) .
- ^ Desor, PJ É. "Sur le terrain Danien, nouvel étage de la craie". Бюллетень геологического общества Франции (на французском языке). 2 .
- ^ Харланд, ВБ; Армстронг, Р.Л .; Кокс, А. В.; Craig, LE; Smith, AG; Смит, Д.Г. (1990). Шкала геологического времени 1989 . Издательство Кембриджского университета. п. 61. ISBN 978-0-521-38765-1.
- ^ Molina, E .; Alagret, L .; Аренильяс, И. (2006). «Глобальный пограничный стратотипический разрез и точка основания датского яруса (палеоцен, палеоген,« третичный », кайнозойский период) в Эль-Кеф, Тунис - исходное определение и пересмотр» (PDF) . Эпизоды . 29 (4): 263–273. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2006 / v29i4 / 004 . Архивировано 14 февраля 2019 года (PDF) .
- ^ а б Hyland, EG; Шелдон, Северная Дакота; Хлопок, JM (2015). «Наземные свидетельства двухэтапного биотического события среднего палеоцена» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 417 : 371–378. Bibcode : 2015PPP ... 417..371H . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2014.09.031 . Архивировано 5 августа 2016 года (PDF) .
- ^ Tauxe, L .; Банерджи, СК; Батлер, РФ; ван дер Во, Р. (2018). «GPTS и магнитостратиграфия» . Основы палеомагнетизма: пятое веб-издание . Институт океанографии Скриппса. Архивировано 8 октября 2019 года.
- ^ Флорес, РМ; Бадер, Л. Р. Уголь форта Юнион в бассейне Паудер-Ривер, Вайоминг и Монтана: синтез (PDF) . Геологическая служба США. С. 1–30. Архивировано (PDF) из оригинала 04.05.2017 . Проверено 3 ноября 2019 .
- ^ «Шестнадцать шахт в бассейне Паудер-Ривер производят 43% угля в США» . Управление энергетической информации США. 16 августа 2019. Архивировано 7 ноября 2019 года . Дата обращения 7 ноября 2019 .
- ^ Крюк, RW; Warwick, PD; Сан-Фелипо, младший; Шульц, AC; Николс, диджей; Суонсон, С.М. (2011). «Палеоценовые угольные месторождения группы Уилкокс, центральный Техас». В Уорике, PD; Карлсен, AK; Merrill, MD; Валентин, Би Джей (ред.). Геологическая оценка угля на прибрежной равнине Мексиканского залива . Американская ассоциация геологов-нефтяников. DOI : 10.1306 / 13281367St621291 . ISBN 978-1-62981-025-6.
- ^ Харамилло, Калифорния; Bayona, G .; Pardo-Trujillo, A .; Rueda, M .; Торрес, В .; Харрингтон, Джи-Джи; Мора, Г. (2007). «Палинология формации Серрехон (верхний палеоцен) Северной Колумбии». Палинология . 31 : 159–183. DOI : 10.1080 / 01916122.2007.9989641 . S2CID 220343205 .
- ^ Lüthje, CJ; Milàn, J .; Хурум, JH (2009). «Палеоценовые следы млекопитающих Pantodont рода Titanoides в угленосных пластах, Шпицберген, Арктическая Норвегия». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (2): 521–527. DOI : 10.1080 / 02724631003617449 . hdl : 1956/3854 . S2CID 59125537 .
- ^ Калькройт, WD; Ридигер, CL; Макинтайр, диджей; Ричардсон, RJH; Фаулер, MG; Маркиони, Д. (1996). «Петрологические, палинологические и геохимические характеристики углей группы Eureka Sound (Стенкул-Фьорд, юг острова Элсмир, Арктическая Канада)». Международный журнал угольной геологии . 30 (1–2): 151–182. DOI : 10.1016 / 0166-5162 (96) 00005-5 .
- ^ Ахметьев, М.А. (2015). «Высокоширотные районы Сибири и Северо-Востока России в палеогене: стратиграфия, флора, климат, угленакопление». Стратиграфия и геологическая корреляция . 23 (4): 421–435. Bibcode : 2015SGC .... 23..421A . DOI : 10.1134 / S0869593815040024 . S2CID 131114773 .
- ^ Бэйн, JS (1993). «Исторический обзор разведки третичных отложений в Северном море Великобритании». Конференция по нефтегазовой геологии . 4 : 5–13. DOI : 10.1144 / 0040005 .
- ^ Garnit, H .; Bouhlel, S .; Джарвис, И. (2017). «Геохимия и условия осадконакопления палеоцен-эоценовых фосфоритов: группа Метлауи, Тунис» (PDF) . Журнал африканских наук о Земле . 134 : 704–736. Bibcode : 2017JAfES.134..704G . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2017.07.021 . Архивировано (PDF) из оригинала 29.04.2019 . Проверено 7 ноября 2019 .
- ^ «Бассейн Коннолли» . База данных о воздействии на Землю. Архивировано 12 апреля 2019 года . Дата обращения 3 ноября 2019 .
- ^ «Маркес» . База данных о воздействии на Землю. Архивировано 12 апреля 2019 года . Дата обращения 3 ноября 2019 .
- ^ «Джебель-Вакф как Сувван» . База данных о воздействии на Землю. Архивировано 8 июня 2019 года . Дата обращения 3 ноября 2019 .
- ^ Стюарт, SA; Аллен, П.Дж. (2005). «Трехмерное сейсмическое картирование отражений в многокольцевом кратере Серебряного карьера в Северном море». Бюллетень Геологического общества Америки . 117 (3): 354–368. Bibcode : 2005GSAB..117..354S . DOI : 10.1130 / B25591.1 .
- ^ Дрейк, С. М.; Борода, AD; Джонс, AP; Браун, диджей; Fortes, AD; Миллар, Иллинойс; Картер, А .; Baca, J .; Даунс, Х. (2018). «Обнаружение слоя метеоритных выбросов, содержащего нерасплавленные фрагменты ударника, в основании палеоценовых лав, остров Скай, Шотландия» (PDF) . Геология . 46 (2): 171–174. Bibcode : 2018Geo .... 46..171D . DOI : 10.1130 / G39452.1 .
- ^ Ренне, Пол (2013). "Временные рамки критических событий вокруг границы мела и палеогена" (PDF) . Наука . 339 (6120): 684–7. Bibcode : 2013Sci ... 339..684R . DOI : 10.1126 / science.1230492 . PMID 23393261 . S2CID 6112274 . Архивировано (PDF) из оригинала 2018-04-03 . Проверено 4 ноября 2019 .
- ^ «Болтыш» . База данных о воздействии на Землю. Архивировано 12 мая 2019 года . Проверено 4 ноября 2019 года .
- ^ «Игл Бьютт» . База данных о воздействии на Землю. Архивировано 12 мая 2019 года . Дата обращения 3 ноября 2019 .
- ^ "Виста Алегре" . База данных о воздействии на Землю. Архивировано 12 мая 2019 года . Проверено 4 ноября 2019 года .
- ^ Васконселос, MAR (2013). «Последние сведения о бразильских ударных кратерах» (PDF) . 44-я Конференция по изучению Луны и планет (1318): 1318. Bibcode : 2013LPI .... 44.1318C . Архивировано (PDF) из оригинала на 2016-10-08 . Проверено 4 ноября 2019 .
- ^ Маллен, Л. (13 октября 2004 г.). «Обсуждение исчезновения динозавров» . Журнал астробиологии . Проверено 4 ноября 2019 года .
- ^ Чаттерджи, С. (август 1997 г.). «Множественные удары на границе КТ и гибель динозавров» . Сравнительная планетология, геологическое образование, история наук о Земле . 26 . 30-й Международный геологический конгресс. С. 31–54. ISBN 978-90-6764-254-5.
- ^ Schaller, MF; Фунг, МК; Райт, JD; Кац, Мэн; Кент, Д.В. (2016). «Ударные выбросы на границе палеоцена – эоцена». Наука . 354 (6309): 225–229. Bibcode : 2016Sci ... 354..225S . DOI : 10.1126 / science.aaf5466 . PMID 27738171 . S2CID 30852592 .
- ^ а б в г Хукер, Дж. Дж. (2005). «От третичного до настоящего: палеоцен». В Селли, RC; Петухи, Р .; Плимер, ИК (ред.). Энциклопедия геологии . 5 . Elsevier Limited. С. 459–465. ISBN 978-0-12-636380-7.
- ^ Брикиатис, Л. (2014). «Маршруты Де Гир, Тулеан и Берингия: ключевые концепции для понимания биогеографии раннего кайнозоя». Журнал биогеографии . 41 (6): 1036–1054. DOI : 10.1111 / jbi.12310 .
- ^ Грэм, А. (2018). «Роль сухопутных мостов, древней среды и миграции в сборке североамериканской флоры». Журнал систематики и эволюции . 56 (5): 405–429. DOI : 10.1111 / jse.12302 . S2CID 90782505 .
- ^ Английский, Джозеф М .; Джонстон, Стивен Т. (2004). "Ларамидный орогенез: каковы были движущие силы?" . Международное геологическое обозрение . 46 (9): 833–838. Bibcode : 2004IGRv ... 46..833E . DOI : 10.2747 / 0020-6814.46.9.833 . S2CID 129901811 .
- ^ Слэттери, Дж .; Коббан, Вашингтон; МакКинни, KC; Харрис, П.Дж.; Sandness, A. (2013). Палеогеография от раннего мела до палеоцена Западного внутреннего морского пути: взаимодействие эвстазии и тектонизма . 68-я ежегодная конференция геологической ассоциации Вайоминга. DOI : 10,13140 / RG.2.1.4439.8801 .
- ^ а б в г Джолли, DW; Белл, BR (2002). «Эволюция Североатлантической магматической провинции и открытие Северо-Атлантического разлома». Геологическое общество Лондона . 197 (1): 1–13. Bibcode : 2002GSLSP.197 .... 1J . DOI : 10.1144 / GSL.SP.2002.197.01.01 . S2CID 129653395 .
- ^ а б Rousse, S .; М. Ганерёд; М.А. Сметурст; ТД Торсвик; Т. Прествик (2007). «Британские третичные вулканические образования: происхождение, история и новые палеогеографические ограничения для Северной Атлантики». Аннотации геофизических исследований . 9 .
- ^ Hansen, J .; Джеррам, Округ Колумбия; McCaffrey, K .; Пасси, SR (2009). «Наступление Североатлантической магматической провинции в перспективе рифтинга» . Геологический журнал . 146 (3): 309–325. Bibcode : 2009GeoM..146..309H . DOI : 10.1017 / S0016756809006347 . S2CID 130266576 . Архивировано 7 октября 2019 года.
- ^ Торсвик, TH; Mosar, J .; Эйде, EA (2001). «Мелово-третичная геодинамика: исследование Северной Атлантики» (PDF) . Геофизический журнал . 146 (3): 850–866. Bibcode : 2001GeoJI.146..850T . DOI : 10.1046 / j.0956-540x.2001.01511.x .
- ^ Белый, RS; Маккензи, Д.П. (1989). «Магматизм в рифтовых зонах: образование вулканических континентальных окраин и базальтов затопления» (PDF) . Журнал геофизических исследований: Твердая Земля . 94 (B6): 7685–7729. Bibcode : 1989JGR .... 94.7685W . DOI : 10.1029 / JB094iB06p07685 . Архивировано (PDF) из оригинала на 2017-12-15 . Проверено 24 сентября 2019 .
- ^ Макленнан, Джон; Джонс, Стивен М. (2006). «Региональное поднятие, диссоциация газовых гидратов и истоки палеоцен-эоценового термального максимума». Письма о Земле и планетах . 245 (1): 65–80. Bibcode : 2006E & PSL.245 ... 65M . DOI : 10.1016 / j.epsl.2006.01.069 .
- ^ Buchs, Дэвид М .; Аркулус, Ричард Дж .; Баумгартнер, Питер О .; Баумгартнер-Мора, Клаудиа; Ульянов, Алексей (июль 2010 г.). «Развитие дуги в позднемеловом периоде на юго-западном краю Карибской плиты: выводы из комплексов Гольфито, Коста-Рика и Асуэро, Панама» (PDF) . Геохимия, геофизика, геосистемы . 11 (7): н / д. Bibcode : 2010GGG .... 11.7S24B . DOI : 10.1029 / 2009GC002901 . hdl : 1885/55979 . Архивировано (PDF) из оригинала на 2017-08-14 . Проверено 24 октября 2019 .
- ^ Escuder-Viruete, J .; Pérez-Estuán, A .; Жубер, М .; Вайс, Д. (2011). «Базальтовая формация Пелона-Пико-Дуарте, Центральная Эспаньола: наземная часть позднемелового вулканизма, связанная с большой магматической провинцией Карибского моря» (PDF) . Geologica Acta . 9 (3–4): 307–328. DOI : 10.1344 / 105.000001716 . Архивировано 4 марта 2016 года (PDF) из оригинала.
- ^ О'Ди, А .; Лессиос, штат Гавайи; Coates, AG; Эйтан, Род-Айленд; Рестрепо-Морено, SA; Чионе, РА (2016). «Образование Панамского перешейка» . Наука продвигается . 2 (8): e1600883. Bibcode : 2016SciA .... 2E0883O . DOI : 10.1126 / sciadv.1600883 . PMC 4988774 . PMID 27540590 .
- ^ Фредериксен, Н.О. (1994). "Пыльца покрытосеменных растений среднего и позднего палеоцена из Пакистана". Палинология . 18 : 91–137. DOI : 10.1080 / 01916122.1994.9989442 .
- ^ а б Vahlenkamp, M .; Niezgodzki, I .; Niezgodzki, D .; Lohmann, G .; Bickert, T .; Пялик, Х. (2018). «Реакция океана и климата на изменения морского пути в Северной Атлантике в начале длительного похолодания эоцена» (PDF) . Письма о Земле и планетах . 498 : 185–195. Bibcode : 2018E и PSL.498..185V . DOI : 10.1016 / j.epsl.2018.06.031 .
- ^ а б в г Томас, ди-джей (2004). «Доказательства глубоководной продукции в северной части Тихого океана в период теплого периода раннего кайнозоя». Природа . 430 (6995): 65–68. Bibcode : 2004Natur.430 ... 65T . DOI : 10,1038 / природа02639 . PMID 15229597 . S2CID 4422834 .
- ^ Б с д е е г Китчелл, Дж. А; Кларк, Д.Л. (1982). «Палеогеография и палеоциркуляция позднего мела – палеогена: свидетельства севернополярного апвеллинга». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 40 (1–3): 135–165. Bibcode : 1982PPP .... 40..135K . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (82) 90087-6 .
- ^ а б Nunes, F .; Норрис, RD (2006). «Внезапный разворот океана в теплый период палеоцена / эоцена». Природа . 439 (7072): 60–63. Bibcode : 2006Natur.439 ... 60N . DOI : 10,1038 / природа04386 . PMID 16397495 . S2CID 4301227 .
- ^ Хассольд, штат Нью-Джерси; Rea, DK; van der Pluijm, BA; Паре, Дж. М. (2009). «Физические данные Антарктического циркумполярного течения: от позднего миоцена до недавнего замедления глубинной циркуляции» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 275 (1–4): 28–36. Bibcode : 2009PPP ... 275 ... 28H . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2009.01.011 . Архивировано (PDF) из оригинала на 2015-10-29 . Проверено 10 сентября 2019 .
- ^ а б в Wilf, P .; Джонсон, KR (2004). «Вымирание наземных растений в конце мелового периода: количественный анализ мегафлоры Северной Дакоты» . Палеобиология . 30 (3): 347–368. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0347: LPEATE> 2.0.CO; 2 .
- ^ Ахметьев, М.А. (2007). «Палеоценовые и эоценовые флоры России и сопредельных регионов: климатические условия их развития». Палеонтологический журнал . 41 (11): 1032–1039. DOI : 10,1134 / S0031030107110020 . S2CID 128882063 .
- ^ Ахметьев, М.А. Беньямовский, В.Н. (2009). «Палеогеновые растительные сообщества вокруг эпиконтинентальных морей и проливов в северной части Центральной Евразии: индикаторы климатической и палеогеографической эволюции». Geologica Acta . 7 (1): 297–309. DOI : 10.1344 / 105.000000278 .
- ^ а б в Уильямс, CJ; LePage, BA; Джонсон, AH; Ванн, Д.Р. (2009). «Структура, биомасса и продуктивность позднепалеоценовых арктических лесов». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 158 (1): 107–127. DOI : 10.1635 / 053.158.0106 . S2CID 130110536 .
- ^ а б в Brea, M .; Matheos, SD; Raigemborn, MS; Иглесиас, А .; Zucol, AF; Prámparo, M. (2011). «Палеоэкология и палеообстановка подокарповых деревьев в окаменелом лесу Амегино (бассейн Гольфо Сан Хорхе, Патагония, Аргентина): ограничения для раннего палеоклимата» (PDF) . Geologica Acta . 9 (1): 13–28. DOI : 10.1344 / 105.000001647 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2017 года.
- ^ Hansen, J .; Сато, М .; Russell, G .; Хареча, П. (2013). «Чувствительность климата, уровень моря и углекислый газ в атмосфере» . Философские труды Королевского общества А . 371 (2001): 20120294. arXiv : 1211.4846 . Bibcode : 2013RSPTA.37120294H . DOI : 10,1098 / rsta.2012.0294 . PMC 3785813 . PMID 24043864 .
- ^ «Мир перемен: глобальные температуры» . Земная обсерватория НАСА. 2010-12-09. Архивировано 3 сентября 2019 года . Проверено 10 сентября 2019 .
- ^ Бергман, Дж. (16 февраля 2011 г.). «Температура воды океана» . Окна во Вселенную. Архивировано 25 сентября 2019 года . Проверено 4 октября 2019 года .
- ^ Quillévéré, F .; Норрис, RD (2003). «Экологическое развитие акаринид (планктонных фораминифер) и гидрографическая эволюция поверхностных вод палеоцена». Геологическое общество Америки : 223–238. DOI : 10.1130 / 0-8137-2369-8.223 . ISBN 9780813723693.
- ^ Boersma, A .; Сильва, ИП (1991). «Распространение палеогеновых планктонных фораминифер - аналогии с современными?». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 83 (1–3): 38–40. Bibcode : 1991PPP .... 83 ... 29B . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (91) 90074-2 .
- ^ Ковальчик, JB; Ройер, DL; Миллер, И.М.; Андерсон, CW (2018). «Множественные прокси-оценки атмосферного CO2 из тропических лесов раннего палеоцена» . Палеокеанография и палеоклиматология . 33 (12): 1, 427–1, 438. Bibcode : 2018PaPa ... 33.1427K . DOI : 10.1029 / 2018PA003356 . Архивировано 29 апреля 2019 года . Проверено 7 ноября 2019 .[ требуется страница ]
- ^ «Климат палеоцена» . Проект PaleoMap . Архивировано 4 апреля 2019 года . Проверено 7 сентября 2019 .
- ^ а б Уиттл, Роуэн; Уиттс, Джеймс; Боуман, Ванесса; Крам, Алистер; Фрэнсис, Джейн; Инесон, Ион (2019). «Массовое вымирание». Данные из: Характер и время восстановления биотики в бентических морских экосистемах Антарктики после массового вымирания в меловой и палеогеновый период . Цифровой репозиторий Dryad. DOI : 10.5061 / dryad.v1265j8 .
- ^ Брюггер, Джулия; Feulner, Георг; Петри, Стефан (2016). «Детка, на улице холодно: климатическая модель, имитирующая последствия удара астероида в конце мелового периода» . Письма о геофизических исследованиях . 44 (1): 419–427. Bibcode : 2017GeoRL..44..419B . DOI : 10.1002 / 2016GL072241 . S2CID 53631053 .
- ^ Vellekoop, J .; Sluijs, A .; Смит, Дж .; Schouten, S .; Weijers, JWH; Sinninghe Damste, JS; Бринкхейс, Х. (12 мая 2014 г.). «Быстрое кратковременное похолодание после удара Чиксулуб на границе мела и палеогена» . Труды Национальной академии наук . 111 (21): 7537–7541. Bibcode : 2014PNAS..111.7537V . DOI : 10.1073 / pnas.1319253111 . PMC 4040585 . PMID 24821785 .
- ^ Оно, С .; и другие. (2014). «Производство пара, богатого сульфатами, во время удара Чиксулуб и его последствия для подкисления океана». Природа Геонауки . 7 (4): 279–282. Bibcode : 2014NatGe ... 7..279O . DOI : 10.1038 / ngeo2095 .
- ^ Папа, КО; D'Hondt, SL; Маршалл, ЧР (15 сентября 1998 г.). «Удар метеорита и массовое вымирание видов на границе мелового / третичного периода» . Труды Национальной академии наук . 95 (19): 11028–11029. Bibcode : 1998PNAS ... 9511028P . DOI : 10.1073 / pnas.95.19.11028 . PMC 33889 . PMID 9736679 .
- ^ Белчер, CM (2009). «Возрождение дебатов о огненных штормах мелового и палеогенового периодов». Геология . 37 (12): 1147–1148. Bibcode : 2009Geo .... 37.1147B . DOI : 10,1130 / focus122009.1. Проверить
|doi=
значение ( справка ) . - ^ Zanthos, JC; Артур, Массачусетс; Дин, WE (1989). «Геохимические доказательства подавления пелагической морской продуктивности на границе мелового и третичного периода» . Природа . 337 (6202): 61–64. Bibcode : 1989Natur.337 ... 61Z . DOI : 10.1038 / 337061a0 . S2CID 4307681 . Архивировано 07 июня 2017 года . Проверено 19 ноября 2019 .
- ^ Рампино, MR; Волк, Т. (1988). «Массовые вымирания, сера в атмосфере и потепление климата на границе К / Т». Природа . 332 (6159): 63–65. Bibcode : 1988Natur.332 ... 63R . DOI : 10.1038 / 332063a0 . S2CID 4343787 .
- ^ Quillévéré, F .; Норрис, РД; Koon, D .; Уилсон, Пенсильвания (2007). «Преходящее потепление океана и сдвиги в резервуарах углерода в раннем дании» . Письма о Земле и планетах . 265 (3): 600–615. DOI : 10.1016 / j.epsl.2007.10.040 .
- ^ Jolley, D. W.; Gilmour, I.; Gilmour, M.; Kemp, D. B.; Kelley, S. P. (2015). "Long-term resilience decline in plant ecosystems across the Danian Dan-C2 hyperthermal event, Boltysh crater, Ukraine". Journal of the Geological Society. 172 (4): 491–498. Bibcode:2015JGSoc.172..491J. doi:10.1144/jgs2014-130. hdl:2164/6186. S2CID 130611763.
- ^ Jehl, S.; Bornemann, A.; Deprez, A.; Speijer, R. P. (2015). "The Impact of the Latest Danian Event on Planktic Foraminiferal Faunas at ODP Site 1210 (Shatsky Rise, Pacific Ocean)". PLOS ONE. 10 (11): e0141644. Bibcode:2015PLoSO..1041644J. doi:10.1371/journal.pone.0141644. PMC 4659543. PMID 26606656.
- ^ Speijer, R. P. (2003). "Danian-Selandian sea-level change and biotic excursion on the southern Tethyan margin (Egypt)". In Wing, S. L.; Gingerich, P. D.; Schmitz, B.; Thomas, E. (eds.). Causes and Consequences of Globally Warm Climates in the Early Paleogene. Geological Society of America. pp. 275–290. doi:10.1130/0-8137-2369-8.275. ISBN 978-0-8137-2369-3.
- ^ Bernoala, G.; Baceta, J. I.; Orue-Etxebarria, X.; Alegret, L. (2008). "The mid-Paleocene biotic event at the Zumaia section (western Pyrenees); evidence of an abrupt environmental disruption". Geophysical Research Abstracts. 10.
- ^ Frieling, J.; Gebhardt, H.; Huber, M. (2017). "Extreme warmth and heat-stressed plankton in the tropics during the Paleocene-Eocene Thermal Maximum". Science Advances. 3 (3): e1600891. Bibcode:2017SciA....3E0891F. doi:10.1126/sciadv.1600891. PMC 5336354. PMID 28275727.
- ^ Gutjahr, M.; Ridgewell, A.; Sexton, P. F.; et al. (2017). "Very large release of mostly volcanic carbon during the Palaeocene–Eocene Thermal Maximum". Nature. 538 (7669): 573–577. Bibcode:2017Natur.548..573G. doi:10.1038/nature23646. PMC 5582631. PMID 28858305.
- ^ Svensen, H.; Planke, S.; Malthe-Sørrensen, A.; et al. (2004). "Release of methane from a volcanic basin as a mechanism for initial Eocene global warming". Nature. 429 (6991): 542–545. Bibcode:2004Natur.429..542S. doi:10.1038/nature02566. PMID 15175747. S2CID 4419088.
- ^ DeConto, R. M.; et al. (2012). "Past extreme warming events linked to massive carbon release from thawing permafrost". Nature. 484 (7392): 87–91. Bibcode:2012Natur.484...87D. doi:10.1038/nature10929. PMID 22481362. S2CID 3194604.
- ^ Turner, S. K. (2018). "Constraints on the onset duration of the Paleocene–Eocene Thermal Maximum". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 376 (2130): 20170082. Bibcode:2018RSPTA.37670082T. doi:10.1098/rsta.2017.0082. PMC 6127381. PMID 30177565.
- ^ Bowen, G. J. (2015). "Two massive, rapid releases of carbon during the onset of the Palaeocene–Eocene thermal maximum". Nature Geoscience. 8 (1): 44–47. Bibcode:2015NatGe...8...44B. doi:10.1038/ngeo2316.
- ^ McInerney, Francesca A.; Wing, Scott L. (30 May 2011). "The Paleocene–Eocene Thermal Maximum: A Perturbation of Carbon Cycle, Climate, and Biosphere with Implications for the Future". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 39 (1): 489–516. Bibcode:2011AREPS..39..489M. doi:10.1146/annurev-earth-040610-133431. S2CID 39683046.
- ^ Panchuk, K.; Ridgwell, A.; Kump, L. R. (2008). "Sedimentary response to Paleocene–Eocene Thermal Maximum carbon release: A model-data comparison". Geology. 36 (4): 315–318. Bibcode:2008Geo....36..315P. doi:10.1130/G24474A.1.
- ^ Zhou, X.; Thomas, E.; Rickaby, R. E. M.; Winguth, A. M. E.; Lu, Z. (2014). "I/Ca evidence for upper ocean deoxygenation during the PETM". Paleoceanography and Paleoclimatology. 29 (10): 964–975. Bibcode:2014PalOc..29..964Z. doi:10.1002/2014PA002702.
- ^ Yao, W.; Paytan, A.; Wortmann, U. G. (2018). "Large-scale ocean deoxygenation during the Paleocene–Eocene Thermal Maximum". Science. 361 (6404): 804–806. Bibcode:2018Sci...361..804Y. doi:10.1126/science.aar8658. PMID 30026315. S2CID 206666570.
- ^ Secord, R.; Bloch, J.I.; Chester, S.G.B.; Boyer, D.M.; Wood, A.R.; Wing, S.L.; Kraus, M.J.; McInerney, F.A.; Krigbaum, J. (2012). "Evolution of the Earliest Horses Driven by Climate Change in the Paleocene-Eocene Thermal Maximum". Science. 335 (6071): 959–962. Bibcode:2012Sci...335..959S. doi:10.1126/science.1213859. PMID 22363006. S2CID 4603597. Archived from the original on 2019-04-09. Retrieved 2020-01-08.
- ^ a b c d e f Graham, A. (1999). Late Cretaceous and Cenozoic History of North American Vegetation (PDF). Oxford University Press. pp. 162–169. ISBN 978-0-19-511342-6. Archived (PDF) from the original on 1 October 2019.
- ^ a b c Wing, S. L.; Herrera, F.; Jaramillo, C. A.; Gómez-Navarro, C.; Wilf, P.; Labandeira, C. C. (2009). "Late Paleocene fossils from the Cerrejón Formation, Colombia, are the earliest record of Neotropical rainforest". Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (44): 18627–18632. Bibcode:2009PNAS..10618627W. doi:10.1073/pnas.0905130106. PMC 2762419. PMID 19833876.
- ^ a b Ickert-Bond, S. M.; Pigg, K. B.; DeVore, M. L. (2015). "Paleoochna tiffneyi gen. et sp. nov. (Ochnaceae) from the Late Paleocene Almont/Beicegel Creek Flora, North Dakota, USA". International Journal of Plant Sciences. 176 (9): 892–900. doi:10.1086/683275. S2CID 88105238.
- ^ Robson, B. E.; Collinson, M. E.; Riegel, W.; Wilde, V.; Scott, A. C.; Pancost, R. D. (2015). "Early Paleogene wildfires in peat-forming environments at Schöningen, Germany" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 437: 43–62. Bibcode:2015PPP...437...53R. doi:10.1016/j.palaeo.2015.07.016.
- ^ Tschudy, R. H.; Tschudy, B. D. (1986). "Extinction and survival of plant life following the Cretaceous/Tertiary boundary event, Western Interior, North America". Geology. 14 (8): 667–670. Bibcode:1986Geo....14..667T. doi:10.1130/0091-7613(1986)14<667:EASOPL>2.0.CO;2.
- ^ Vajda, V.; Bercovici, A. (2014). "The global vegetation pattern across the Cretaceous–Paleogene mass extinction interval: A template for other extinction events". Global and Planetary Change. 122: 24–49. Bibcode:2014GPC...122...29V. doi:10.1016/j.gloplacha.2014.07.014.
- ^ a b c d e f Frederiksen, N. O. (1994). "Paleocene floral diversities and turnover events in eastern North America and their relation to diversity models". Review of Palaeobotany and Palynology. 82 (3–4): 225–238. doi:10.1016/0034-6667(94)90077-9.
- ^ Vajda, V.; Raine, J. I.; Hollis, C. J. (2001). "Indication of global deforestation at the Cretaceous-Tertiary boundary by New Zealand fern spike". Science. 294 (5547): 1700–1702. Bibcode:2001Sci...294.1700V. doi:10.1126/science.1064706. PMID 11721051. S2CID 40364945.
- ^ Schultz, P. H.; D'Hondt, S. (1996). "Cretaceous-Tertiary (Chicxulub) impact angle and its consequences". Geology. 24 (11): 963–967. Bibcode:1996Geo....24..963S. doi:10.1130/0091-7613(1996)024<0963:CTCIAA>2.3.CO;2.
- ^ a b Johnson, K. R.; Ellis, B. (2002). "A Tropical Rainforest in Colorado 1.4 Million Years After the Cretaceous–Tertiary Boundary". Science. 296 (5577): 2379–2383. Bibcode:2002Sci...296.2379J. doi:10.1126/science.1072102. PMID 12089439. S2CID 11207255.
- ^ Wang, W.; Lin, L.; Xiang, X. (2016). "The rise of angiosperm-dominated herbaceous floras: Insights from Ranunculaceae". Scientific Reports. 6: e27259. Bibcode:2016NatSR...627259W. doi:10.1038/srep27259. PMC 4890112. PMID 27251635.
- ^ a b Wilf, P.; Labandeira, C. C. (1999). "Response of Plant–Insect Associations to Paleocene–Eocene Warming" (PDF). Science. 284 (5423): 2153–2156. CiteSeerX 10.1.1.304.8853. doi:10.1126/science.284.5423.2153. PMID 10381875.
- ^ Dilcher, D. (2000). "Toward a new synthesis: Major evolutionary trends in the angiosperm fossil record". Proceedings of the National Academy of Sciences. 97 (13): 7030–7036. Bibcode:2000PNAS...97.7030D. doi:10.1073/pnas.97.13.7030. PMC 34380. PMID 10860967.
- ^ Frederiksen, N. O. (1998). "Upper Paleocene and Lowermost Eocene Angiosperm Pollen Biostratigraphy of the Eastern Gulf Coast and Virginia". Micropaleontology. 44 (1): 45–68. doi:10.2307/1486084. JSTOR 1486084.
- ^ a b c d Askin, R. A.; Spicer, R. A. (1995). "The Late Cretaceous and Cenozoic History of Vegetation and Climate at Northern and Southern High Latitudes: A Comparison". Effects of Past Global Change on Life. National Academy Press. pp. 156–173.
- ^ Tosolini, A.; Cantrill, D. J.; Francis, J. E. (2013). "Paleocene flora from Seymour Island, Antarctica: Revision of Dusén's (1908) angiosperm taxa". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 37 (3): 366–391. doi:10.1080/03115518.2013.764698. S2CID 87955445.
- ^ a b Angst D, Lécuyer C, Amiot R, Buffetaut E, Fourel F, Martineau F, Legendre S, Abourachid A, Herrel A (2014). "Isotopic and anatomical evidence of an herbivorous diet in the Early Tertiary giant bird Gastornis. Implications for the structure of Paleocene terrestrial ecosystems". Naturwissenschaften. 101 (4): 313–322. Bibcode:2014NW....101..313A. doi:10.1007/s00114-014-1158-2. PMID 24563098. S2CID 18518649.
- ^ Lucas, S. G. (1998). "Pantodonta". In Janis, C. M.; Scott, K. M.; Jacobs, L. L.; Gunnel, G. F.; Uhen, M. D. (eds.). Evolution of Mammals of North America. Cambridge University Press. p. 274. ISBN 978-0-521-35519-3.
- ^ a b Maor, R.; Dayan, T.; Ferguson-Gow, H.; Jones, K. E. (2017). "Temporal niche expansion in mammals from a nocturnal ancestor after dinosaur extinction". Nature Ecology and Evolution. 1 (12): 1889–1895. doi:10.1038/s41559-017-0366-5. PMID 29109469. S2CID 20732677.
- ^ Close, R. A.; Friedman, M.; Lloyd, G. T.; Benson, R. B. J. (2015). "Evidence for a Mid-Jurassic Adaptive Radiation in Mammals". Current Biology. 25 (16): 2, 137–2, 142. doi:10.1016/j.cub.2015.06.047. PMID 26190074. S2CID 527196.
- ^ Hu, Y.; Meng, J.; Wang, Y.; Li, C. (2005). "Large Mesozoic mammals fed on young dinosaurs". Nature. 433 (7022): 149–152. Bibcode:2005Natur.433..149H. doi:10.1038/nature03102. PMID 15650737. S2CID 2306428.
- ^ Wilson, G. P.; Evans, A. R.; Corfe, I. J.; Smits, P. D.; Fortelius, M.; Jernvall, J. (2012). "Adaptive radiation of multituberculate mammals before the extinction of dinosaurs" (PDF). Nature. 483 (7390): 457–460. Bibcode:2012Natur.483..457W. doi:10.1038/nature10880. PMID 22419156. S2CID 4419772. Archived (PDF) from the original on 12 August 2017.
- ^ Hunter, J. P. (1999). "The radiation of Paleocene mammals with the demise of the dinosaurs: Evidence from southwestern North Dakota". Proceedings of the North Dakota Academy of Sciences. 53.
- ^ Alroy, John; Waddell, P. (March 1999). "The Fossil Record of North American Mammals: Evidence for a Paleocene Evolutionary Radiation" (PDF). Systematic Biology. 48 (1): 107–118. doi:10.1080/106351599260472. PMID 12078635.
- ^ Luo, Z.-X.; Ji, Q.; Wible, J. R.; Yuan, C.-X. (2003). "An early Cretaceous tribosphenic mammal and metatherian evolution". Science. 302 (5652): 1934–1940. Bibcode:2003Sci...302.1934L. doi:10.1126/science.1090718. PMID 14671295. S2CID 18032860.
- ^ Williamson, T. E.; Taylor, L. (2011). "New species of Peradectes and Swaindelphys (Mammalia: Metatheria) from the Early Paleocene (Torrejonian) Nacimiento Formation, San Juan Basin, New Mexico, USA". Palaeontologia Electronica. 14 (3).
- ^ Pascual, R.; Archer, M.; Ortiz-Jaureguizar, E.; Prado, J. L.; Goldthep, H.; Hand, S. J. (1992). "First discovery of monotremes in South America". Nature. 356 (6371): 704–706. Bibcode:1992Natur.356..704P. doi:10.1038/356704a0. S2CID 4350045.
- ^ Musser, A. M. (2003). "Review of the monotreme fossil record and comparison of palaeontological and molecular data". Comparative Biochemistry and Physiology A. 136 (4): 927–942. doi:10.1016/s1095-6433(03)00275-7. PMID 14667856. Archived from the original on 4 March 2016.
- ^ a b Halliday, T. J. D.; Upchurch, P.; Goswami, A. (2017). "Resolving the relationships of Paleocene placental mammals". Biological Reviews. 92 (1): 521–550. doi:10.1111/brv.12242. PMC 6849585. PMID 28075073.
- ^ Grossnickle, D. M.; Newham, E. (2016). "Therian mammals experience an ecomorphological radiation during the Late Cretaceous and selective extinction at the K–Pg boundary". Proceedings of the Royal Society B. 283 (1832): 20160256. doi:10.1098/rspb.2016.0256. PMC 4920311.
- ^ Janis, C. M. (2005). Sues, H. (ed.). Evolution of Herbivory in Terrestrial Vertebrates: Perspectives from the Fossil Record. Cambridge University Press. p. 182. ISBN 978-0-521-02119-7.
- ^ O'Leary, M. A.; Lucas, S. G.; Williamson, T. E. (1999). "A new specimen of Ankalagon (Mammalia, Mesonychia) and evidence of sexual dimorphism in mesonychians". Journal of Vertebrate Paleontology. 20 (2): 387–393. doi:10.1671/0272-4634(2000)020[0387:ANSOAM]2.0.CO;2.
- ^ Zhou, X.; Zhai, R.; Gingerich, P. D.; Chen, L. (1995). "Skull of a New Mesonychid (Mammalia, Mesonychia) from the Late Paleocene of China" (PDF). Journal of Vertebrate Paleontology. 15 (2): 387–400. doi:10.1080/02724634.1995.10011237. Archived (PDF) from the original on 2016-03-04. Retrieved 2019-08-27.
- ^ Suh, A.; Smeds, L.; Ellegren, H. (2015). "The dynamics of incomplete lineage sorting across the ancient adaptive radiation of Neoavian birds". PLOS Biology. 13 (8): e1002224. doi:10.1371/journal.pbio.1002224. PMC 4540587. PMID 26284513.
- ^ a b Ksepka, D. T.; Stidham, T. A.; Williamson, T. E. (2017). "Early Paleocene landbird supports rapid phylogenetic and morphological diversification of crown birds after the K–Pg mass extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences. 114 (30): 8047–8052. Bibcode:2017PNAS..114.8047K. doi:10.1073/pnas.1700188114. PMC 5544281. PMID 28696285.
- ^ Mourer-Chauviré, C. (1994). "A Large Owl from the Paleocene of France" (PDF). Palaeontology. 37 (2): 339–348. Archived (PDF) from the original on 25 August 2019.
- ^ Rich, P. V.; Bohaska, D. J. (1981). "The Ogygoptyngidae, a new family of owls from the Paleocene of North America". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 5 (2): 95–102. doi:10.1080/03115518108565424.
- ^ Longrich, N. R.; Tokaryk, T.; Field, D. J. (2011). "Mass extinction of birds at the Cretaceous–Paleogene (K–Pg) boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences. 108 (37): 15253–15257. Bibcode:2011PNAS..10815253L. doi:10.1073/pnas.1110395108. PMC 3174646. PMID 21914849.
- ^ Longrich, N. R.; Martill, D. M.; Andres, B. (2018). "Late Maastrichtian pterosaurs from North Africa and mass extinction of Pterosauria at the Cretaceous-Paleogene boundary". PLOS Biology. 16 (3): e2001663. doi:10.1371/journal.pbio.2001663. PMC 5849296. PMID 29534059.
- ^ Mayr, G.; Pietri, V. L. D.; Love, L.; Mannering, A.; Scofield, R. P. (2019). "Oldest, smallest and phylogenetically most basal pelagornithid, from the early Paleocene of New Zealand, sheds light on the evolutionary history of the largest flying birds". Papers in Palaeontology. 7: 217–233. doi:10.1002/spp2.1284.
- ^ Witmer, Lawrence M.; Rose, Kenneth D. (8 February 2016). "Biomechanics of the jaw apparatus of the gigantic Eocene bird Diatryma: implications for diet and mode of life". Paleobiology. 17 (2): 95–120. doi:10.1017/s0094837300010435. S2CID 18212799.
- ^ Angst, Delphine; Buffetaut, Eric; Lécuyer, Christophe; Amiot, Romain; Farke, Andrew A. (27 November 2013). "'Terror Birds' (Phorusrhacidae) from the Eocene of Europe Imply Trans-Tethys Dispersal". PLOS ONE. 8 (11): e80357. Bibcode:2013PLoSO...880357A. doi:10.1371/journal.pone.0080357. PMC 3842325. PMID 24312212.
- ^ Sloan, R. E.; Rigby, K.; Van Valen, L. M.; Gabriel, D. (1986). "Gradual dinosaur extinction and simultaneous ungulate radiation in the Hell Creek formation". Science. 232 (4750): 629–633. Bibcode:1986Sci...232..629S. doi:10.1126/science.232.4750.629. PMID 17781415. S2CID 31638639.
- ^ Fassett JE, Lucas SG, Zielinski RA, Budahn JR (2001). "Compelling new evidence for Paleocene dinosaurs in the Ojo Alamo Sandstone, San Juan Basin, New Mexico and Colorado, USA" (PDF). Catastrophic Events and Mass Extinctions, Lunar and Planetary Contribution. 1053: 45–46. Bibcode:2001caev.conf.3139F. Archived (PDF) from the original on 5 June 2011.
- ^ Sullivan, R. M. (2003). "No Paleocene dinosaurs in the San Juan Basin, New Mexico". Geological Society of America Abstracts with Programs. 35 (5): 15. Archived from the original on 8 April 2011.
- ^ Longrich, N. R.; Bhullar, B. S.; Gauthier, J. A. (2012). "Mass extinction of lizards and snakes at the Cretaceous–Paleogene boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (52): 21396–21401. Bibcode:2012PNAS..10921396L. doi:10.1073/pnas.1211526110. PMC 3535637. PMID 23236177.
- ^ Head, J. J.; Bloch, J. I.; Moreno-Bernal, J. W.; Rincon, A. F. (2013). Cranial osteology, Body Size, Systematics, and Ecology of the giant Paleocene Snake Titanoboa cerrejonensis. 73nd Annual Meeting of the Society of Vertebrate Paleontology, Los Angeles, California. Society of Vertebrate Paleontology. pp. 140–141.
- ^ Apesteguía, Sebastián; Gómez, Raúl O.; Rougier, Guillermo W. (2014-10-07). "The youngest South American rhynchocephalian, a survivor of the K/Pg extinction". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 281 (1792): 20140811. doi:10.1098/rspb.2014.0811. ISSN 0962-8452. PMC 4150314. PMID 25143041.
- ^ MacLeod, N.; Rawson, P. F.; Forey, P. L.; Banner, F. T.; Boudagher-Fadel, M. K.; Bown, P. R.; Burnett, J. A.; Chambers, P.; Culver, S.; Evans, S.E.; Jeffery, C.; Kaminski, M. A.; Lord, A. R.; Milner, A. C.; Milner, A. R.; Morris, N.; Owen, E.; Rosen, B. R.; Smith, A. B.; Taylor, P. D.; Urquhart, E.; Young, J. R. (1997). "The Cretaceous–Tertiary biotic transition". Journal of the Geological Society. 154 (2): 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID 129654916. Archived from the original on 7 May 2019.
- ^ Erickson, B. R. (2007). "Crocodile and Arthropod Tracks from the Late Paleocene Wannagan Creek Fauna of North Dakota, USA". Ichnos. 12 (4): 303–308. doi:10.1080/1042094050031111. S2CID 129085761.
- ^ Jouve, Stéphane; Jalil, Nour-Eddine (September 2020). "Paleocene resurrection of a crocodylomorph taxon: Biotic crises, climatic and sea level fluctuations". Gondwana Research. 85: 1–18. Bibcode:2020GondR..85....1J. doi:10.1016/j.gr.2020.03.010.
- ^ Matsumoto, Ryoko; Buffetaut, Eric; Escuillie, Francois; Hervet, Sophie; Evans, Susan E. (March 2013). "New material of the choristodere Lazarussuchus (Diapsida, Choristodera) from the Paleocene of France". Journal of Vertebrate Paleontology. 33 (2): 319–339. doi:10.1080/02724634.2012.716274. ISSN 0272-4634. S2CID 129438118.
- ^ Matsumoto, R.; Evans, S. E. (2010). "Choristoderes and the freshwater assemblages of Laurasia". Journal of Iberian Geology. 36 (2): 253–274. doi:10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11.
- ^ Weems, R. E. (1988). "Paleocene turtles from the Aquia and Brightseat Formations, with a discussion of their bearing on sea turtle evolution and phylogeny". Proceedings of the Biological Society of Washington. 101 (1): 109–145.
- ^ Novacek, M. J. (1999). "100 Million Years of Land Vertebrate Evolution: The Cretaceous–Early Tertiary Transition". Annals of the Missouri Botanical Garden. 86 (2): 230–258. doi:10.2307/2666178. JSTOR 2666178.
- ^ Cadena, E. A.; Ksepka, D. T.; Jaramillo, C. A.; Bloch, J. I. (2012). "New pelomedusoid turtles from the late Palaeocene Cerrejón Formation of Colombia and their implications for phylogeny and body size evolution". Journal of Systematic Palaeontology. 10 (2): 313. doi:10.1080/14772019.2011.569031. S2CID 59406495.
- ^ Sheehan, P. M.; Fastovsky, D. E. (1992). "Major extinctions of land-dwelling vertebrates at the Cretaceous–Tertiary boundary, Eastern Montana". Geology. 20 (6): 556–560. Bibcode:1992Geo....20..556S. doi:10.1130/0091-7613(1992)020<0556:meoldv>2.3.co;2.
- ^ Archibald, J D; Bryant, L J (1990). "Differential Cretaceous–Tertiary extinction of nonmarine vertebrates; evidence from northeastern Montana". In Sharpton, V L; Ward, P D (eds.). Global Catastrophes in Earth History: an Interdisciplinary Conference on Impacts, Volcanism, and Mass Mortality. Geological Society of America, Special Paper. 247. pp. 549–562. doi:10.1130/spe247-p549. ISBN 978-0-8137-2247-4.
- ^ Rage, J. (2001). "Oldest Bufonidae (Amphibia, Anura) from the Old World: a bufonid from the Paleocene of France". Journal of Vertebrate Paleontology. 23 (2): 462–463. doi:10.1671/0272-4634(2003)023[0462:OBAAFT]2.0.CO;2.
- ^ Gardner JD. Revised taxonomy of albanerpetontid amphibians. Acta Palaeontol Pol. 2000;45:55–70.
- ^ a b c Sibert, E. C.; Norris, R. D. (2015). "New Age of Fishes initiated by the Cretaceous−Paleogene mass extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences. 112 (28): 8537–8542. Bibcode:2015PNAS..112.8537S. doi:10.1073/pnas.1504985112. PMC 4507219. PMID 26124114.
- ^ a b Miya, M.; Friedman, M.; Satoh, T. P. (2013). "Evolutionary origin of the Scombridae (tunas and mackerels): members of a paleogene adaptive radiation with 14 other pelagic fish families". PLOS ONE. 8 (9): e73535. Bibcode:2013PLoSO...873535M. doi:10.1371/journal.pone.0073535. PMC 3762723. PMID 24023883.
- ^ a b c Friedman, M. (2010). "Explosive morphological diversification of spiny-finned teleost fishes in the aftermath of the end-Cretaceous extinction". Proceedings of the Royal Society B. 277 (1688): 1675–1683. doi:10.1098/rspb.2009.2177. PMC 2871855. PMID 20133356.
- ^ Santini, F.; Carnevale, G.; Sorenson, L. (2015). "First timetree of Sphyraenidae (Percomorpha) reveals a Middle Eocene crown age and an Oligo–Miocene radiation of barracudas". Italian Journal of Zoology. 82 (1): 133–142. doi:10.1080/11250003.2014.962630. S2CID 86305952.
- ^ Wilson, A. B.; Orr, J. W. (June 2011). "The evolutionary origins of Syngnathidae: pipefishes and seahorses". Journal of Fish Biology. 78 (6): 1603–1623. doi:10.1111/j.1095-8649.2011.02988.x. PMID 21651519.
- ^ Harrington, R. C.; Faircloth, B. C.; Eytan, R. I.; Smith, W. L.; Near, T. J.; Alfaro, M. E.; Friedman, M. (2016). "Phylogenomic analysis of carangimorph fishes reveals flatfish asymmetry arose in a blink of the evolutionary eye". BMC Evolutionary Biology. 16 (1): 224. doi:10.1186/s12862-016-0786-x. PMC 5073739. PMID 27769164.
- ^ Cantalice, K.; Alvarado–Ortega, J. (2016). "Eekaulostomus cuevasae gen. and sp. nov., an ancient armored trumpet fish (Aulostomoidea) from Danian (Paleocene) marine deposits of Belisario Domínguez, Chiapas, southeastern Mexico". Palaeontologia Electronica. 19. doi:10.26879/682.
- ^ Near, T. J. (2013). "Phylogeny and tempo of diversification in the superradiation of spiny-rayed fishes". Proceedings of the National Academy of Sciences. 110 (31): 12738–12743. Bibcode:2013PNAS..11012738N. doi:10.1073/pnas.1304661110. PMC 3732986. PMID 23858462.
- ^ Carnevale, G.; Johnson, G. D. (2015). "A Cretaceous Cusk-Eel (Teleostei, Ophidiiformes) from Italy and the Mesozoic Diversification of Percomorph Fishes". Copeia. 103 (4): 771–791. doi:10.1643/CI-15-236. S2CID 86033746.
- ^ Adolfssen, J. S.; Ward, D. J. (2013). "Neoselachians from the Danian (Early Paleocene) of Denmark" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 60 (2): 313–338. doi:10.4202/app.2012.0123. S2CID 128949365.
- ^ Bazzi, M.; Kear, B. P.; Blom, H.; Ahlberg, P. E.; Campione, N. E. (2018). "Static Dental Disparity and Morphological Turnover in Sharks across the End-Cretaceous Mass Extinction". Current Biology. 28 (16): 2607–2615. doi:10.1016/j.cub.2018.05.093. PMID 30078565. S2CID 51893337.
- ^ Ehret, D. J.; Ebersole, J. (2014). "Occurrence of the megatoothed sharks (Lamniformes: Otodontidae) in Alabama, USA". PeerJ. 2: e625. doi:10.7717/peerj.625. PMC 4201945. PMID 25332848.
- ^ Cavender, T. M. (1998). "Development of the North American Tertiary freshwater fish fauna with a look at parallel trends found in the European record". Italian Journal of Palaeontology. 36 (1): 149–161. doi:10.1080/11250009809386807.
- ^ Currano, E. D.; Wilf, P.; Wing, S. C.; Labandeira, C. C.; Lovelock, E. C.; Royer, D. L. (2008). "Sharply increased insect herbivory during the Paleocene–Eocene Thermal Maximum". Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (6): 1960–1964. Bibcode:2008PNAS..105.1960C. doi:10.1073/pnas.0708646105. PMC 2538865. PMID 18268338.
- ^ Wedmann, S.; Uhl, D.; Lehmann, T.; Garrouste, R.; Nel, A.; Gomez, B.; Smith, K.; Schaal, S. F. K. (2018). "The Konservat-Lagerstätte Menat (Paleocene; France) – an overview and new insights" (PDF). Geologica Acta. 16 (2): 189–213. doi:10.1344/GeologicaActa2018.16.2.5. Archived (PDF) from the original on 2019-11-06. Retrieved 2019-11-06.
- ^ Grimaldi, D. A.; Lillegraven, J. A.; Wampler, T. W.; Bookwalter, D.; Shredrinsky, A. (2000). "Amber from Upper Cretaceous through Paleocene strata of the Hanna Basin, Wyoming, with evidence for source and taphonomy of fossil resins". Rocky Mountain Geology. 35 (2): 163–204. doi:10.2113/35.2.163.
- ^ Lapolla, J. S.; Barden, P. (2018). "A new aneuretine ant from the Paleocene Paskapoo Formation of Canada" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 63 (3): 435–440. doi:10.4202/app.00478.2018. Archived (PDF) from the original on 5 October 2019.
- ^ Wilson, E. O.; Hölldobler, B. (2005). "The rise of the ants: A phylogenetic and ecological explanation". Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (21): 7411–7414. Bibcode:2005PNAS..102.7411W. doi:10.1073/pnas.0502264102. PMC 1140440. PMID 15899976.
- ^ Sohn, J.; Labandeira, C. C.; Davis, D. R. (2015). "The fossil record and taphonomy of butterflies and moths (Insecta, Lepidoptera): implications for evolutionary diversity and divergence-time estimates". BMC Evolutionary Biology. 15 (12): 12. doi:10.1186/s12862-015-0290-8. PMC 4326409. PMID 25649001.
- ^ ter Hofstede, H. M.; Ratcliffe, J. M. (2016). "Evolutionary escalation: the bat–moth arms race" (PDF). Journal of Experimental Biology. 219 (11): 1589–1902. doi:10.1242/jeb.086686. PMID 27252453. S2CID 13590132. Archived from the original (PDF) on 2020-02-16.
- ^ Rehan, S. M.; Reys, R.; Schwarz, M. P. (2013). "First Evidence for a Massive Extinction Event Affecting Bees Close to the K–T Boundary". PLOS ONE. 8 (10): e76683. Bibcode:2013PLoSO...876683R. doi:10.1371/journal.pone.0076683. PMC 3806776. PMID 24194843.
- ^ Dehon, M.; Perrard, A.; Engel, M. S.; Nel, A.; Michez, D. (2017). "Antiquity of cleptoparasitism among bees revealed by morphometric and phylogenetic analysis of a Paleocene fossil nomadine (Hymenoptera: Apidae)". Systematic Entomology. 42 (3): 543–554. doi:10.1111/syen.12230. S2CID 73595252.
- ^ Penney, D.; Dunlop, J. A.; Marusik, Y. M. (2012). "Summary statistics for fossil spider species taxonomy". ZooKeys (192): 1–13. doi:10.3897/zookeys.192.3093. PMC 3349058. PMID 22639535.
- ^ Hill, D. E.; Richman, D. B. (2009). "The evolution of jumping spiders (Araneae: Salticidae): a review" (PDF). Peckhamia. 75 (1). Archived (PDF) from the original on 2017-06-29. Retrieved 2019-10-26.
- ^ Zhao, Z.; Li, S. (2017). "Extinction vs. Rapid Radiation: The Juxtaposed Evolutionary Histories of Coelotine Spiders Support the Eocene–Oligocene Orogenesis of the Tibetan Plateau". Systematic Biology. 66 (2): 988–1006. doi:10.1093/sysbio/syx042. PMID 28431105. S2CID 3697585.
- ^ Grimaldi, D.; Engel, M. S. (2005). Evolution of the insects. Cambridge University Press. p. 640. ISBN 978-0-521-82149-0.
- ^ Sessa, J. A.; Patzkowsky, M. E.; Bralower, T. J. (2009). "The impact of lithification on the diversity, size distribution, and recovery dynamics of marine invertebrate assemblages". Geology. 37 (2): 115–118. Bibcode:2009Geo....37..115S. doi:10.1130/G25286A.1. S2CID 129437699.
- ^ Smith, A. B. (2001). "Probing the cassiduloid origins of clypeasteroid echinoids using stratigraphically restricted parsimony analysis". Paleobiology. 27 (2): 392–404. doi:10.1666/0094-8373(2001)027<0392:PTCOOC>2.0.CO;2.
- ^ Feldmann, R. M.; Tshudy, D. M.; Thomson, M. R. A. (1993). "Late Cretaceous and Paleocene Decapod Crustaceans from James Ross Basin, Antarctic Peninsula". Paleontological Society Memoir. 67 (S28): 1–41. doi:10.1017/S0022336000062077. JSTOR 1315582.
- ^ Stanley, Jr., G. D. (2001). "Introduction to Reef Ecosystems and Their Evolution". The History and Sedimentology of Ancient Reef Systems. Topics in Geobiology. 17. Springer Science and Business Media. p. 31. doi:10.1007/978-1-4615-1219-6_1. ISBN 978-0-306-46467-6.
- ^ Zamagni, J.; Mutti, M.; Koŝir, A. (2012). "The evolution of mid Paleocene-early Eocene coral communities: How to survive during rapid global warming" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 317–318: 48–65. Bibcode:2012PPP...317...48Z. doi:10.1016/j.palaeo.2011.12.010. Archived (PDF) from the original on 10 October 2019.
- ^ Baceta, J. I.; Pujalte, V.; Bernaola, G. (2005). "Paleocene coralgal reefs of the western Pyrenean basin, northern Spain: New evidence supporting an earliest Paleogene recovery of reefal ecosystems". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 224 (1–3): 117–143. Bibcode:2005PPP...224..117B. doi:10.1016/j.palaeo.2005.03.033.
Внешние ссылки
- Paleocene Mammals
- BBC Changing Worlds: Paleocene
- Maryland Paleocene Fossils
- Paleos: Paleocene
- Paleocene Microfossils: 35+ images of Foraminifera
- Petrified Wood Museum Palaeocene introduction
- Smithsonian Paleocene Introduction