Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Parahughmilleria
Временной диапазон: лландовери - эйфелева 435–387,7  млн лет
Евриптерида из Нью-Йорка, тарелка 21.jpg
Ископаемые остатки P. maria .
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Заказ:† Эвриптерида
Надсемейство:† Аделофтальмоидея
Семья:† Аделофтальмиды
Род:† Parahughmilleria
Kjellesvig-Waering, 1961 г.
Типовой вид
† Parahughmilleria salteri
Кьеллесвиг-Веринг, 1961 г.
Разновидность
8 видов
  • † P. bellistriata
    Kjellesvig-Waering, 1950
  • † П. Хефтери
    Стёрмер, 1973
  • † П.
    Лонга Шпини, 2012
  • † П. майор
    Стёрмер, 1973
  • † П. Мария
    Кларк, 1907 г.
  • † P. matarakensis
    Пирожников, 1957
  • † P. salteri
    Kjellesvig-Waering, 1961 г.
  • † П. Статци
    Стёрмер, 1936 г.

Parahughmilleria (что означает «около Hughmilleria » [1] ) - это род эвриптерид , вымершей группы водных членистоногих . Окаменелости Parahughmilleria были обнаружены в отложениях девонского и силурийского возраста в Соединенных Штатах , Канаде , России , Германии , Люксембурге и Великобритании и были отнесены к нескольким различным видам. Первые окаменелости Parahughmilleria , обнаруженные в горах Шаванганкв 1907 г. первоначально были приписаны к Евриптеру . Парахугмиллерия будет описана только через 54 года .

Parahughmilleria классифицируется в семействе Adelophthalmidae , единственной кладе в надсемействе Adelophthalmoidea . Эта клада характеризовалась своими небольшими размерами, параболическими (приблизительно U-образными) панцирями и наличием, среди прочего, эпимер (боковых «расширений» сегмента) на седьмом сегменте. Как и его родственники, Parahughmilleria обладали почковидными (бобовидными) глазами и шипами на придатках . Самым крупным видом был P. major ( 12,5 см (5 дюймов )), что делало его эвриптеридой небольшого размера, хотя было высказано предположение, что он и P. hefteri могут представлять один и тот же вид.

Описание [ править ]

Реставрация P. hefteri .

Как и другие аделофтальмидные эвриптериды , Parahughmilleria была эвриптеридой небольшого размера. Самый крупный вид, P. major , достиг всего 12,5 см (5 дюймов ) [2], а самый маленький вид, P. hefteri , имел размеры всего 6 см (2,4 дюйма ) [3], хотя предполагалось, что эти виды образуют разные онтогенетические стадии (разные стадии развития одного и того же животного на протяжении всей жизни) друг друга. [2] Если это так, то самыми маленькими видами будут P. maria и P. bellistriata , оба имеют рост 7 см (2,8 дюйма ). [3]

Он имел полукруглый панцирь (головную пластину) с почечковидными сложными глазами, расположенными вперед, что являлось его основной характеристикой. Metastoma (большая пластина , которая является частью живота) была глубокая передняя треугольный вырез. Тельсон (наиболее задней сегмент тела) был широким и ланцетные. [4] Предабдомен (сегменты тела с 1 по 7) имел ланцетную форму с большими эпимерами (боковыми «расширениями» сегмента) на 7-м тергите (дорсальная часть сегмента членистоногого). 3-й тергит - самый широкий сегмент тела. [2]

Parahughmilleria отличается от других более базальных представителей Adelophthalmidae своей уменьшенной остистостью (остистостью) на придатках , которая наряду с другими факторами, такими как большие лопатки (длинный плоский кусок в крышке), связанные с генитальной крышечкой (пластинчатый сегмент который содержит генитальное отверстие), предполагает более тесную связь с Adelophthalmus . [5]

История исследований [ править ]

Первые открытия [ править ]

Сравнение размеров известных видов Parahughmilleria .

Первые ископаемые остатки Parahughmilleria были найдены в Shawangunk горах , Нью - Йорк . Джон Мейсон Кларк описал и назначил их в 1907 году Eurypterus maria . Панцирь этого вида был несколько удлиненным, правильно закругленным, с субпараллельными (почти параллельными) боковыми краями с субцентральными (около центра панциря) глазами серповидной (полумесячной) формы. Сегменты были широкими. Наблюдалось быстрое сокращение заднего живота (сегменты с 8 по 12), напоминающее скорпионское.живот, что, по-видимому, указывает на непионическое (незрелое) состояние. Подобное сокращение присутствует и у других незрелых эвриптерид. Единственные известные взрослые эвриптериды, обладающие им, - это Carcinosoma scorpioides и несколько видов Eusarcana , у которых хвост был сильно специализирован. [6] глазков (светочувствительные простые глаза) были расположены на одной линии , что соединили центры сложных глаз , и были расположены на большом видного насыпи. Брюшко было тонким и суженным к тельсону, который был ланцетным. Третий и четвертый сегменты были самыми широкими из предабдомена. Каждый тергитпреадомена выгнута узкой плоской полосой (эпимера). У этого вида придатки встречаются редко, а у некоторых половозрелых особей встречаются только плавучие ноги. Они были короткими и выпуклыми. Восьмой сегмент, или лопатка, был длинным и эллиптическим, а девятый сегмент образовывал конечный коготь. [7] В 1961 году Эрик Н. Кьеллесвиг-Веринг переклассифицировал E. maria в новый на тот момент род Parahughmilleria . [4]

В 1950 году Кьеллесвиг-Веринг описал новый вид Hughmilleria , H. bellistriata . Голотип - это дорсальная сторона панциря. В этом панцире сохранены глаза, глазки и большая часть их поверхности с орнаментом . Головогруди (головка) была широкая, равномерно закругленные на передних боковых углов и передним краем. Боковой и передний края ограничены тонкой, округлой и приподнятой каймой. Глаза были боковыми, почковидными (бобовидные) и внутримаргинальными (располагались в пределах края). Орнамент панциря состоит из отчетливых поперечных полос вдоль предыдущей части перед глазами. Кьеллесвиг-Веринг отметил, что этот вид отличался от другихВид Hughmilleria . Очертание панциря, внутримаргинальные глаза и небольшой размер (7 см, 2,8 дюйма) не походили на другие виды. [8] Как и в случае с P. maria , в 1961 году он переназначил вид Parahughmilleria [4].

В 1957 г. Л.П. Пирожников описал два новых вида эвриптерид P. matarakensis и Nanahughmilleria schiraensis и ошибочно отнес их к роду Rhenopterus . P. matarakensis представлен хорошо сохранившимися панцирями. Они были полуовальными и подпоясывались узким краем. Задний край слегка вогнут внутрь, к передней части. Глаза были большими, 4 мм (0,16 дюйма) в длину и 2 мм (0,07 дюйма) в ширину. Они были почковидными и слегка возвышались над поверхностью панциря. В непосредственной близости между обоими глазами было два круглых глазка. Окаменелости были найдены в матаракской свите в Минусинске , Сибирь. [9] P. matarakensisбыл отнесен к его нынешнему роду Кьеллесвиг-Верингом и Уиллардом П. Лойце. [10]

Создание рода и дополнительных видов [ править ]

Ископаемые остатки P. salteri . ( а ) панцирь, ( б ) голотип, почти полная крышка, ( в ) тергиты и тельсон метасомы, ( г ) метастома и ( д ) образец с полной мезосомой и частью ходящих ног.

В 1961 году Кьеллесвиг-Веринг выделил род Parahughmilleria (что означает «около Hughmilleria » [1] ) и назначил P. salteri в качестве типового вида. Он заметил, что Parahughmilleria отличается от Hughmilleria развитием дополнительных долей на жаберной крышке (как у Adelophthalmus ) и положением внутримаргинальных глаз, в отличие от краевых глаз Hughmilleria . [4] P. salteri был описан на основе голотипа и четырех паратипов.. У этого вида просома широко округлая, гладкая, почти полукруглая и сильно изогнутая и окружена узким краевым ободком. Основание составляло прямую линию. Глаза маленькие, почковидные, расположены внутри маргинальной зоны. Глазки были небольшими и располагались почти по центру просомы. Тельсон плоский, ланцетный и широкий спереди. Жаберная крышка, которая показывает доли, была описана как голотип. Он состоит из двух глазных створок (выступающих расширений латеральнее полового придатка), закругленных по углам и разделенных. Они были отделены друг от друга посередине и над срединным придатком. Специфическое название этого вида дано в честь Джона Уильяма Солтера , английского натуралиста и палеонтолога [4]а его максимальный размер составлял 8 см (3,1 дюйма). [3] Кьеллесвиг-Веринг также отнес P. phelpsae к роду [4], но с тех пор этот вид был повышен до уровня рода под названием Pittsfordipterus . [10]

Позже, в 1973 году, Лейф Стёрмер описал два новых вида - P. major и P. hefteri . Оба представляют собой самый крупный и самый мелкий виды соответственно. [3] P. hefteri - хорошо известный вид, который был обнаружен как в Европе, так и в Северной Америке. У него были увеличенные шипы, по крайней мере, на одном подомере (сегменте ноги) и относительно широкая плавательная нога. Оба вида имели резко усеченный задний край метастомы, который различается только соотношением. [11] P. major имел более длинный тельсон с более вогнутыми боковыми краями и более широкое основание, более тонкое тело и более узкие лепестки, чем P. hefteri.. Стёрмер также заметил небольшие различия в половом придатке. [12] Все эти различия можно объяснить стадиями онтогенеза, то есть разными стадиями развития животного на протяжении всей его жизни. [2]

В 2012 году российский палеонтолог Евгений Шпинёв описал другой вид - P. longa из Хакасии , Россия . Его специфическое название, от латинского longus , относится к необычной длине его просомы по сравнению с другими видами рода: около 17 мм (около 0,67 дюйма) в длину и 18 мм (0,71 дюйма) в ширину. Голотип и единственный известный экземпляр (PIN1220 / 3) состоит из неполной просомы и фрагментов плавательной ноги. У этого вида просома была окружена узким краевым краем. Задний край слегка выпуклый. Глаза маленькие и, как у других видов, почковидные. Плавательная нога была из Adelophthalmus-типа, с известным пятым, шестым, седьмым и частью восьмого сегмента. Седьмой сегмент был очень длинным и узким, а восьмой сегмент имел неправильную форму по внешнему краю. Этот вид отличается более узкой и длинной просомой, чем другие. [13]

Кроме того, Маркус Poschmann передан Erieopterus statzi к Parahughmilleria в 2015 году на основе пропорции лопастных сегментов , которые были более связаны с таковым P. hefteri . [12] Этот вид известен только по одному экземпляру, который первоначально был отнесен к Eurypterus , но Кьеллесвиг-Веринг отнес его к Erieopterus на основании формы просомы без орнамента и сильно зазубренной лопасти. [14] За девять лет до того, как Пошманн передал E. statzi в Parahughmilleria , он и О. Эрик Тетли уже предложили это изменение, что не было сделано из-за необходимости изучения материала.[12]

Классификация [ править ]

Реставрация близкородственного аделофтальма .

Parahughmilleria классифицируется как часть семейства Adelophthalmidae , единственного семейства в надсемействе Adelophthalmoidea . [15] Это сестринская группа (ближайшая родственница) Adelophthalmus . [11] Parahughmilleria была отнесена к семейству Hughmilleriidae до создания Adelophthalmidae Виктором П. Толлертоном-младшим в 1989 году. [15] [4]

Parahughmilleria и Adelophthalmus образуют « производную группу », которая отличает их от других базальных (примитивных) аделофтальмид. Эти эвриптериды имеют ряд общих характеристик, таких как увеличенные шипы по крайней мере на одном подомере в придатке V, наличие эпимер в постабдомене и длинные шпатели, которые связаны с генитальной крышкой. [11] У этой клады и Nanahughmilleria почти одинаковые панцирь, весло, форма глаз и положение глаз. Однако Parahughmilleria отличается от Adelophthalmus.в том, что тельсон обычно короче или кутикулярная скульптура (орнамент, состоящий из мелких, мельчайших чешуек на спине), помимо других характеристик, намного тоньше. [5] Другой род в семействе, Bassipterus , был морфологически близок к Parahughmilleria, основываясь на форме метастомы и тельсона, а также предабдомена и постабдомена, которые слегка отличались друг от друга. [16] Некоторые авторы даже считают Bassipterus virginicus , тип и единственный вид, синонимом P. bellistriata . [5]

На приведенной ниже кладограмме представлены предполагаемые филогенетические позиции большинства родов, входящих в три наиболее производных надсемейства подотряда Eurypterina (Adelophthalmoidea, Pterygotioidea и waeringopteroids ), которые были выведены О. Эриком Тетли и Маркусом Пошманном в 2008 г. результаты анализа 2008 года, конкретно относящегося к Adelophthalmoidea, и предыдущего анализа 2004 года. [11]

Diploperculata
Waeringopteroidea
 

Орканоптерус

 
 
 

Waeringopterus

 
 

Grossopterus

 
 
 
 
Аделофтальмоидея
 

Eysyslopterus

 
 
 
 

Bassipterus

 
 

Питтсфордиптерус

 
 
 
 

Nanahughmilleria

 
 
 

Parahughmilleria

 
 

Аделофтальм

 
 
 
 
 
Крыловидный
 

Hughmilleria

 
 
 

Герефордоптер

 
 
 

Slimonia

 
 
 

Erettopterus

 
 
 

Птеригот

 
 
 

Акутирам

 
 

Jaekelopterus

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеоэкология [ править ]

Ископаемые Parahughmilleria были найдены из силурийских отложений Llandovery эпохи к девонским отложениям эйфельскога эпохи в Северной Америке , Европе и Сибири . [17] Окаменелости Parahughmilleria часто обнаруживаются в неморских отложениях, например, в средах, которые когда-то были солоноватыми или эстуарными средами обитания с возможными приливными воздействиями и с морским влиянием, более очевидным, чем в местообитаниях, где преобладают Adelophthalmus. В местах обитания, где обаВстречаются Parahughmilleria и ранние виды Adelophthalmus , например, в ископаемых останках раннего девона в Германии, Parahughmilleria встречаются на участках, которые значительно более маргинальны, чем участки, населенные Adelophthalmus . [11] Как Jaekelopterus и другие некоторые эвриптериды, Parahughmilleria, вероятно, бродили по лагунам и выходили из них. [18]

Глинистый (состоящие из глиноподобных материалов) девонские отложения Алькена, Германия , где окаменелости П. heftari и П. майор были найдены, содержат различные эвриптериды , такие как Rhenopterus macroturberculatus , Jaekelopterus rhenaniae , Alkenopterus brevitelson и Vinetopterus struvei . Также были обнаружены окаменелости других организмов, в том числе многоножек Eoarthropleura devonica , chasmataspidids Diploaspis casteri и Heteroaspis novojilovi и паукообразных Alkenia mirabilis .[19] В силурийских отложениях сланца Темезайд , Англия , где был обнаружен типовой вид, были обнаружены окаменелости нескольких организмов, большинство из которых были эвриптеридами, такими как Erettopterus gigas , Salteropterus abbreviatus и Nanahughmilleria pygmaea , а также неопределенными видами osteostracid Hemicyclaspis и thelodontid Logania . [20] Окаменелости Parahughmilleria были также обнаружены в США, России, Люксембурге [15], Канаде [2] и Шотландии. [11]

См. Также [ править ]

  • Список родов эвриптерид
  • Хронология исследований эвриптерид

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Значение пара- на www.dictionary.com . Проверено 17 июля 2018 года.
  2. ^ a b c d e Миллер, Рэндалл Ф .; Кеннеди, Кирстен; Гиблинг, Мартин Р. (2012). «Эвриптерида из озерной фации раннедевонской формации Кэмпбеллтон, Нью-Брансуик, Канада» . Атлантическая геология . 48 : 14–19. DOI : 10,4138 / atlgeol.2012.002 .
  3. ^ a b c d Ламсделл, Джеймс С.; Брэдди, Саймон Дж. (14 октября 2009 г.). « Правило Копа и теория Ромера: закономерности разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных» . Письма по биологии : rsbl20090700. DOI : 10.1098 / RSBL.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMID 19828493. Дополнительная информация. Архивировано 28 февраля 2018 г. на Wayback Machine.
  4. ^ a b c d e f g Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1961). «Силурийская эвриптерида валлийского пограничья». Журнал палеонтологии . 35 (4): 789–835. JSTOR 1301214 . 
  5. ^ a b c Тетли, О.Е .; ван Рой, П. (2006). «Переоценка Eurypterus dumonti Stainier, 1917 и его положение в Adelophthalmidae Tollerton, 1989» (PDF) . Бюллетень Королевского института естественных наук Бельгии . 76 : 79–90.
  6. ^ Кларк, Джон М. (1907). Сланцы Eurypterus гор Шаванганк в восточной части Нью-Йорка . Департамент образования штата Нью-Йорк, стр. 305–306.
  7. ^ Кларк, JK, Ruedemann R. (1912) " Eurypterida of New York "
  8. ^ Kjellesvig-Waering, Эрик Н. (1950). "Новая силурийская гугмиллерия из Западной Вирджинии". Журнал палеонтологии . 24 (2): 226–228. JSTOR 1299503 . 
  9. ^ Пирожников, LP (1957). «Остатки гигантостраки из серии Матакара (девон Северо-Минусинской впадины)». Всесоюзное палеонтологическое общество Езегодник . 16 : 207–213. ISSN 0201-9280 . OCLC 229469975 .  
  10. ^ a b Kjellesvig-Waering, Erik N .; Лойце, Уиллард П. (1966). «Эвриптериды из силурия Западной Вирджинии». Журнал палеонтологии . 40 (5): 1109–1122. JSTOR 1301985 . 
  11. ^ Б с д е е Erik Tetlie, O; Пошманн, Маркус (2008-06-01). «Филогения и палеоэкология Adelophthalmoidea (Arthropoda; Chelicerata; Eurypterida)» . Журнал систематической палеонтологии . 6 (2): 237–249. DOI : 10.1017 / S1477201907002416 .
  12. ^ a b c Пошманн, Маркус (01.12.2015). «Морские скорпионы (Chelicerata, Eurypterida) из нижнего девона (зигенский период) долины Ларбах / Вестервальд (юго-запад Германии, Рейнланд-Пфальц)». Paläontologische Zeitschrift . 89 (4): 783–793. DOI : 10.1007 / s12542-015-0261-9 . ISSN 0031-0220 . 
  13. ^ Shpinev, ES (2012). «О некоторых эвриптеридах (Eurypterida, Chelicerata) из девона Южной Сибири». Палеонтологический журнал . 46 (4): 370–377. DOI : 10,1134 / S0031030112040119 .
  14. ^ Kjellesvig-Waering, Эрик Н. (1958). «Роды, виды и подвиды семейства Eurypteridae, Burmeister, 1845». Журнал палеонтологии . 32 (6): 1107–1148. JSTOR 1300776 . 
  15. ^ a b c Данлоп, Дж. А., Пенни, Д. и Джекел, Д. 2015. Сводный список ископаемых пауков и их родственников. В мировом каталоге пауков. Музей естественной истории Берна, на сайте http://wsc.nmbe.ch, версия 18.5 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils18.5.pdf (PDF).
  16. ^ Пошманн, Маркус (01.01.2006). «Eurypterid Adelophthalmus Sievertsi (chelicerata: Eurypterida) из нижнедевонской (эмсской) формации Клерф в Вильверате, Германия» . Палеонтология . 49 (1): 67–82. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2005.00528.x . ISSN 1475-4983 . 
  17. ^ Tetlie, О. Эрик (2007). «История распространения и расселения Eurypterida (Chelicerata)» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 252 (3–4): 557–574. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2007.05.011 . Архивировано из оригинального (PDF) 18 июля 2011 года.
  18. ^ Gensel, Patricia G .; Эдвардс, Дайанна (2001). Растения вторгаются в землю: эволюционные и экологические перспективы . п. 34. ISBN 9780231504966.
  19. ^ "Alken # 3, слои Nellen Koepfchen, Германия: ранний / нижний эмсский период, Германия" . База данных палеобиологии .
  20. ^ "Связанная с эвриптеридами биота сланца Темезайд, Ладлоу и Пертон, Англия: Придоли, Соединенное Королевство" . База данных палеобиологии .