Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Антитело с обведенной областью, показывающей, где находится паратоп. 1. Антигенсвязывающий фрагмент (Fab) 2. Кристаллизуемая область антитела (Fc) 3. Тяжелые цепи 4. Легкие цепи 5. Вариабельная область антитела. Паратоп - это участок в форме ключа, который непосредственно контактирует с антигеном . [1] 6. Шарнирные области

Паратоп , также известный как антиген-связывающий сайт , является частью антитела , которое распознает и связывается с антигеном . [1] [2] Это небольшая область на конце антигенсвязывающего фрагмента антитела, содержащая части тяжелой и легкой цепей антитела . [1] [2] Каждый паратоп состоит из шести определяющих комплементарность участков - по три от каждой легкой и тяжелой цепей - которые отходят от складки антипараллельных бета-листов . [2]Каждое плечо Y-образного антитела имеет на конце идентичный паратоп. [2]

Паратопы составляют части рецептора В-клеток, которые связываются и контактируют с эпитопом антигена. [2] Все рецепторы B-клеток на одной B-клетке имеют идентичные паратопы. [2] Уникальность паратопа позволяет ему связываться только с одним эпитопом с высокой аффинностью, и в результате каждая В-клетка может отвечать только на один эпитоп. Связывание паратопов на рецепторах В-клеток с их специфическим эпитопом является критическим шагом в адаптивном иммунном ответе .

Дизайн паратопов между видами [ править ]

Конструкция и строение паратопов могут сильно различаться у разных видов. У челюстных позвоночных рекомбинация V (D) J может привести к появлению миллиардов различных паратопов. [3] [4] Однако количество паратопов ограничено составом генов V, D и J и структурой антитела. [3] Таким образом, многие виды разработали способы обойти это ограничение и увеличить разнообразие возможных паратопов.

Считается, что у коров очень длинная определяющая комплементарность область играет важную роль в диверсификации паратопов. [3] [5] Кроме того, и куры, и кролики используют конверсию генов для увеличения количества возможных паратопов. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Член парламента Лефранка (2013). «Паратоп». В Dubitzky W, Wolkenhauer O, Cho KH, Yokota H (ред.). Энциклопедия системной биологии . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер. С. 1632–1633. DOI : 10.1007 / 978-1-4419-9863-7_673 . ISBN 978-1-4419-9863-7.
  2. ^ Б с д е е Punt J, Stranford SA, PP, Jones Owen JA (2019). Кубий иммунология (Восьмое изд.). Нью-Йорк. ISBN 978-1-4641-8978-4. OCLC  1002672752 .
  3. ^ Б с d - де - лос - Риос М, Criscitiello М.Ф., Smider В.В. (август 2015 года). «Структурное и генетическое разнообразие в репертуарах антител от различных видов» . Текущее мнение в структурной биологии . 33 : 27–41. DOI : 10.1016 / j.sbi.2015.06.002 . PMC 7039331 . PMID 26188469 .  
  4. ^ Litman GW, Раст JP, Fugmann SD (август 2010). «Истоки адаптивного иммунитета позвоночных» . Обзоры природы. Иммунология . 10 (8): 543–53. DOI : 10.1038 / nri2807 . PMC 2919748 . PMID 20651744 .  
  5. ^ Ван Ф, Экиерт округ Колумбия, Ахмад I, Ю В, Чжан И, Базирган О, и др. (Июнь 2013). «Изменение разнообразия антител» . Cell . 153 (6): 1379–93. DOI : 10.1016 / j.cell.2013.04.049 . PMC 4007204 . PMID 23746848 .