| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК 1,1,3,3,3-пентафтор-2- (трифторметил) проп-1-ен | |||
| Другие имена Перфторизобутен, перфторизобутилен, октафторизобутилен, октафтор-втор-бутен, ПФИБ | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.108.743  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| С 4 Ж 8 | |||
| Молярная масса | 200,030 г / моль | ||
| Внешность | бесцветный газ | ||
| Плотность | 8,2 г / л | ||
| Точка кипения | 7,0 ° С (44,6 ° F, 280,1 К) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Перфторизобутилена ( PFIB ) является перфторуглерод аналогом углеводородного изобутилена и имеет формулу (CF 3 ) 2 C = CF 2 . Алкен , он представляет собой бесцветный газ , который следует отметить , как высокотоксичный perfluoroalkene . Немногие простые алкены столь же токсичны.
Безопасность [ править ]
Перфторизобутен довольно токсичен с LCt = 880 мг⋅мин⋅м −3 (мыши). [1] Это вещество, включенное в Список 2 Конвенции о запрещении химического оружия .
Перфторизобутен очень реактивен по отношению к нуклеофилам . Он легко гидролизуется с образованием относительно безвредного (CF 3 ) 2 CHCO 2 H, который легко декарбоксилируется с образованием гексафторпропана. Он образует аддитивные соединения с тиолами, и именно эта реакционная способность может быть связана с его токсичностью. [1]
PFIB является продуктом пиролиза из политетрафторэтилена (ПТФЭ), одно из веществ , вызываются для объяснения полимера лихорадки .
Внешние ссылки [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ a b Тимперли, Кристофер М. (2000). «Высокотоксичные соединения фтора». Химия фтора на пороге тысячелетия . С. 499–538. DOI : 10.1016 / B978-008043405-6 / 50040-2 . ISBN 9780080434056.
