В биологической систематике , раса является неформальным рангом в таксономической иерархии , для которого существуют различные определения. Иногда он используется для обозначения уровня ниже уровня подвида , а в других случаях он используется как синоним подвида. [1] Он использовался как более высокий ранг, чем штамм , с несколькими штаммами, составляющими одну расу. [2] [3] Расы могут быть генетически различные популяции индивидуумов в пределах одних и тех же видов , [4] , или они могут быть определены другими способами, например , географически или физиологически. [5] Генетическая изоляция между расами не является полной, но, возможно, накопились генетические различия, которых (пока) недостаточно для разделения видов. [6]
Термин признается некоторыми, но не регулируется ни одним из формальных кодов по биологической номенклатуре . Таксономические единицы ниже уровня подвидов обычно не применяются к животным. [7]
Прочие условия
В ботанике традиционно использовались латинские слова « шипы» и « пролес» , а « Пролес» был рекомендован в первом ботаническом кодексе номенклатуры , опубликованном в 1868 г. [8]
Определительные подходы
Расы определяются по любой идентифицируемой характеристике, включая частоты генов. [9] «Расовые различия относительны, а не абсолютны». [9] Адаптивные различия, которые различают расы, могут накапливаться даже при значительном потоке генов и клинальной (а не дискретной) изменчивости среды обитания. [10] Гибридные зоны между расами являются полупроницаемыми барьерами для потока генов, [11] см., Например, хромосомные расы Оклендского дерева wētā . [12]
- Хромосомная раса
- Популяция, отличающаяся уникальным кариотипом , т. Е. Различным числом хромосом ( плоидностью ) или различной структурой хромосом. [9]
- Географическая гонка
- Отдельная популяция, которая изолирована в определенной области от других популяций вида [13] и последовательно отличается от других [13], например, по морфологии (или даже только генетически [4] ). Географические расы аллопатричны . [9]
- Физиологическая гонка
- Группа особей, которые не обязательно отличаются по морфологии от других представителей вида, но имеют определенно другую физиологию или поведение. [14] Физиологическая раса может быть экотипом , частью вида, который адаптирован к другой местной среде обитания , определяемой даже конкретным источником пищи. [15] Паразитические виды, часто не привязанные к географическому положению, часто имеют расы, адаптированные к разным хозяевам , [14] [16], но их трудно различить хромосомно. [17]
В ботанике, где физиологическая раса (в основном используется в микологии [16] ), биологическая раса и биологическая форма используются как синонимы, [14] [18] [19] физиологическая раса по существу является той же классификацией, что и forma specialis , [ 14] , за исключением последнего используют в качестве части внутривидового научного названия (и следует латинские основанному научным соглашения об именах «е . зр»), вставляются после интерполяции, как и в « Puccinia graminis й зр.. avenae »; в то время как название расы добавляется после биномиального научного названия (и может быть произвольным, например, буквенно-цифровым кодом, обычно со словом «раса»): « Podosphaera xanthii race S». [17]
Не следует путать физиологическую расу с физиологической расой , устаревшим термином для загадочных видов . [16] Ни биологическая форма , ни Форма Specialis следует путать с формальным ботаническим таксономическим рангом в Форме или форме , или с зоологическим термином формой , неформальное описание (часто сезонное) , который не является таксономическим.
Термин « раса » также исторически использовался по отношению к домашним животным , как еще один термин для обозначения породы ; [4] это использование сохранилось в комбинированной форме , в термине « староместный сорт» , также применяемом к одомашненным растениям . В родственными слова для гонки на многих языках (испанский: Раза ; немецкий: Райса ; французский: раса ) может передать смысл английского слова не происходит , и часто используются в смысле «отечественной породы». [20]
Отличие от других таксономических рангов
Если расы достаточно различаются или если они были протестированы на выявление слабой генетической связи независимо от фенотипа , две или более группы / расы могут быть идентифицированы как подвиды или (в ботанике , микологии и психологии ) другой внутривидовой ранг ) и дан название. Эрнст Майр писал, что подвидом может быть « географическая раса, которая достаточно отличается таксономически, чтобы быть достойной отдельного названия». [21] [22]
Изучение популяций, предварительно помеченных как расы, иногда может привести к классификации нового вида. Например, в 2008 году две популяции бурой кулики ( Nilaparvata lugens ) на Филиппинах, одна адаптирована к питанию рисом, а другая - травой Leersia hexandra , были переклассифицированы из рас в «два разных, но очень близких друг к другу симпатрических вида. ", основанный на низкой выживаемости при использовании противоположного источника пищи, препятствиях для гибридизации между популяциями, единообразном предпочтении спаривания между членами одной и той же популяции, различиях в звуках спаривания, вариациях кладки яиц и других отличительных характеристиках. [15]
Для патогенных бактерий, адаптированных к конкретным хозяевам, расы можно формально назвать патоварами . Для паразитических организмов, подпадающих под действие Международного кодекса номенклатуры водорослей, грибов и растений , используется термин forma specialis (множественное число formae speciales ).
В микологии и фитопатологии
Классификация грибковых микробов по расам часто проводится в микологии , изучении грибов и особенно в фитопатологии , изучении болезней растений, которые часто являются грибковыми. Термин «физиологическая раса» был рекомендован для использования вместо «биологической формы» на Международном ботаническом конгрессе 1935 года. Хотя исторически этот термин непоследовательно использовался патологами растений, современная тенденция состоит в том, чтобы использовать «раса» для обозначения «групп генотипов хозяев». позволяя характеризовать вирулентность » [23] (проще говоря: сгруппировать паразитические грибы по расам в зависимости от того, насколько сильно они влияют на определенные растения-хозяева).
Коммерческое производство Cucumis melo (дыни и дыни), например, было вовлечено в биологическую «гонку вооружений» с 1925 года против мучнистой росы тыквенных , вызванной последовательно возникающими расами гриба Podosphaera xanthii , при этом разрабатывались новые сорта дынь для устойчивость к этим возбудителям . [17] [24]
В обзоре литературы по этому вопросу в 2004 году сделан вывод, что «идентификация расы важна для фундаментальных исследований и особенно важна для коммерческой семеноводческой промышленности», но считалась малоэффективной в садоводстве для выбора конкретных сортов из-за скорости, с которой местные Популяция патогенов может меняться географически, сезонно и в зависимости от растения-хозяина. [17]
Классификация грибных рас может быть трудной, потому что реакция растений-хозяев на определенные популяции грибов может зависеть от влажности, света, температуры и других факторов окружающей среды; разные растения-хозяева могут не все реагировать на определенные популяции грибов или наоборот; и идентификация генетических различий между популяциями, которые, как считается, образуют разные расы грибов, может быть неуловимой. [17]
Смотрите также
- Порода
- Сорт
- Интерградация
- Сорт растений (несколько определений)
- Население
- Виды колец
- Научный расизм
- Видовой комплекс
Рекомендации
- ^ Кейта, СОЙ; Киттлс, РА; Роял, CDM; Бонни, GE; Furbert-Harris, P; Данстон, GM; Ротими, CN (2004). «Осмысление человеческого разнообразия» . Генетика природы . 36 (11с): S17 – S20. DOI : 10.1038 / ng1455 . PMID 15507998 .
Современные человеческие биологические вариации не разделены на филогенетические подвиды («расы»), равно как и таксоны стандартных антропологических «расовых» классификаций, способствующих размножению популяций.
- ^ Gotoh, T .; Bruin, J .; Сабелис, МВт; Менкен, SBJ (1993). «Формирование расы-хозяина у Tetranychus urticae : генетическая дифференциация, предпочтение растения-хозяина и выбор партнера в штамме томата и огурца» . Entomologia Experimentalis et Applicata (Представленная рукопись). 68 (2): 171–178. DOI : 10.1111 / j.1570-7458.1993.tb01700.x . S2CID 86180826 .
- ^ Ричи, Д. Ф.; Dittapongpitch, В. (1991), "Медь и стрептомицин штаммы и Хост Дифференцированных Расы ХапОги сатрезШза ФВ. Vesicatoria в Северной Каролине" (PDF) , болезни растений , 75 (7): 733-736, DOI : 10,1094 / pd-75-0733
- ^ а б в Уокер, Питер МБ, изд. (2004) [1999]. "Раса". Словарь Чемберса по науке и технологиям . Эдинбург / Нью-Дели: Chambers Harrap / Allied Chambers. Переиздается без известных исправлений несколько раз с 1999 года и первоначально опубликовано как: Словарь Вордсворта по науке и технологиям . WR Chambers Ltd. и Cambridge University Press. 1988 г.
- ^ Моррис, Кристофер, изд. (1992). "Раса". Словарь академической прессы по науке и технологиям . Сан-Диего / Лондон: Academic Press (Харкорт Брейс Йованович). Запись «Биология», с. 1777. ISBN 978-0-12-200400-1.
межпородная подгруппа вида, особи которого географически, физиологически или хромосомно отличаются от других членов этого вида
- ^ Джэнике, Дж. (1981), «Критерии установления существования расы хозяев», Американский натуралист , 117 (5): 830–834, DOI : 10.1086 / 283771 , JSTOR 2460772 , S2CID 84136840
- ^ Хейг, С.М.; Бивер, EA; Chambers, SM; Draheim, HM; Даггер, Б.Д. (декабрь 2006 г.). «Таксономические соображения при перечислении подвидов в соответствии с Законом США об исчезающих видах» . Биология сохранения . 20 (6): 1584–1594. DOI : 10.1111 / j.1523-1739.2006.00530.x . PMID 17181793 .
- ^ де Кандоль, А. (1868), Законы ботанической номенклатуры, принятые Международным ботаническим конгрессом, состоявшимся в Париже в августе 1867 года; вместе с Историческим введением и комментарием Альфонса де Кандоля, перевод с французского , Лондон: L. Reeve and Co. Статья 14 (стр. 20-21 и комментарий на стр. 42)
- ^ а б в г Rieger, R .; Michaelis, A .; Грин, ММ (1968). Словарь генетики и цитогенетики: классический и молекулярный . Нью-Йорк: Springer-Verlag. ISBN 9780387076683.
- ^ Ван Баскерк, J. (2014), "Формирование Начавшееся обитания гонки в амфибии", Журнал эволюционной биологии , 27 (3): 585-592, DOI : 10.1111 / jeb.12327 , PMID 26230250
- ^ Бартон, штат Нью-Хэмпшир; Хьюитт, GM (1985-11-01). «Анализ гибридных зон». Ежегодный обзор экологии и систематики . 16 (1): 113–148. DOI : 10.1146 / annurev.es.16.110185.000553 . ISSN 0066-4162 .
- ^ Морган-Ричардс, Мэри; Уоллис, Грэм П. (2003). «Сравнение пяти гибридных зон Weta Hemideina Thoracica (orthoptera: Anostomatidae): степень цитогенетической дифференциации не позволяет предсказать ширину зоны». Эволюция . 57 (4): 849–861. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2003.tb00296.x . ISSN 1558-5646 . PMID 12778554 . S2CID 34384565 .
- ^ а б Уокер, Питер МБ, изд. (2004) [1999]. «Географическая гонка». Словарь Чемберса по науке и технологиям . Эдинбург / Нью-Дели: Chambers Harrap / Allied Chambers. Ранее: Словарь Вордсворта по науке и технологиям . WR Chambers / Cambridge U. Pr. 1998 г.
- ^ а б в г Уокер, Питер МБ, изд. (2004) [1999]. «Физиологическая гонка». Словарь Чемберса по науке и технологиям . Эдинбург / Нью-Дели: Chambers Harrap / Allied Chambers. Ранее опубликовано как: Словарь Вордсворта по науке и технологиям . WR Chambers / Cambridge U. Pr. 1998 г.
- ^ а б Claridge, MF; Den Hollander, J .; Морган, JC (май 1985 г.). «Статус популяций коричневой кулицы , Nilaparvata lugens (Stål) , связанных с сорняками - раса-хозяин или биологический вид?». Зоологический журнал Линнеевского общества . 84 (1): 77–90. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1985.tb01717.x .
- ^ а б в Моррис, Кристофер, изд. (1992). «Физиологическая раса» и «Физиологическая раса». Словарь академической прессы по науке и технологиям . Сан-Диего / Лондон: Academic Press. п. 1643 . ISBN 978-0-12-200400-1.
- ^ а б в г д Cohen, R .; Burger, Y .; Кацир, Н. (2004). «Мониторинг физиологических рас Podosphaera xanthii (син. Sphaerotheca fuliginea ), возбудителя мучнистой росы у куркубитов : факторы, влияющие на идентификацию расы и важность для исследований и торговли». Phythoparasitica . 32 (2): 174–183. DOI : 10.1007 / bf02979784 . S2CID 27174422 .
- ^ Уокер, Питер МБ, изд. (2004) [1999]. «Биологическая форма». Словарь Чемберса по науке и технологиям . Эдинбург / Нью-Дели: Chambers Harrap / Allied Chambers. Ранее: Словарь Вордсворта по науке и технологиям . WR Chambers / Cambridge U. Pr. 1998 г.
- ^ Уокер, Питер МБ, изд. (2004) [1999]. «Биологическая раса». Словарь Чемберса по науке и технологиям . Эдинбург / Нью-Дели: Chambers Harrap / Allied Chambers. Ранее: Словарь Вордсворта по науке и технологиям . WR Chambers / Cambridge U. Pr. 1998 г.
- ^ См. Любые исчерпывающие многоязычные словари, например, Испанский и английский словарь Веласкеса .
- ^ Майр, Эрнст (1970). Популяции, виды и эволюция . Кембридж, Массачусетс: Belknap / Harvard University Press. ISBN 978-0-674-69013-4.Сокращение и переработка книги «Виды животных и эволюция» (1963 г.).
- ^ Майр, Эрнст (зима 2002 г.). «Биология расы и концепция равенства». Дедал . 131 (1): 89–94. JSTOR 20027740 .
- ^ Кирк, премьер-министр; Пушка, ПФ; Минтер, DW; Сталперс, Дж. А. (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 534. ISBN 978-0-85199-826-8.
- ^ МакКрайт, Джеймс Д .; Коффи, Майкл Д. (июнь 2011 г.). «Наследование устойчивости дыни PI 313970 к мучнистой росе тыквы, вызванной Podosphaera xanthii Race S» . HortScience . 46 (6): 838–840. DOI : 10.21273 / HORTSCI.46.6.838 .