Пигментированный слой сетчатки или пигментного эпителия сетчатки ( RPE ) является пигментированный слой клеток в непосредственной близости от нейросенсорной сетчатки , который питает ретинала зрительных клеток, и прочно прикреплены к нижележащим сосудистой оболочки и сетчатки вышележащих зрительных клеток. [1] [2]
Пигментный эпителий сетчатки | |
---|---|
Подробности | |
Идентификаторы | |
латинский | Пигментный слой сетчатки, пигментная часть сетчатки |
MeSH | D055213 |
TA98 | A15.2.04.008 |
TA2 | 6782 |
FMA | 58627 |
Анатомическая терминология [ редактировать в Викиданных ] |
История
RPE был известен в 18-19 веках как pigmentum nigrum , имея в виду наблюдение, что RPE темный (черный у многих животных, коричневый у людей); и как tapetum nigrum , имея в виду наблюдение, что у животных с tapetum lucidum в области tapetum lucidum РПЭ не пигментирован. [3]
Анатомия
РПЭ состоит из одного слоя гексагональных ячеек , плотно заполненных гранулами пигмента. [1]
Если смотреть с внешней стороны, эти ячейки имеют гладкую шестиугольную форму. Если смотреть на разрез, каждая клетка состоит из внешней непигментированной части, содержащей большое овальное ядро, и внутренней пигментированной части, которая проходит в виде ряда прямых нитевидных отростков между стержнями, особенно в случае, когда открыт глаз. зажечь.
Функция
RPE выполняет несколько функций [4], а именно: поглощение света, эпителиальный транспорт, пространственная ионная буферизация, зрительный цикл, фагоцитоз, секреция и иммунная модуляция.
- Поглощение света : RPE отвечают за поглощение рассеянного света. Эта роль очень важна по двум основным причинам: во-первых, для улучшения качества оптической системы, во-вторых, свет является излучением, и он концентрируется линзой на клетках макулы, что приводит к сильной концентрации фотоокислительного энергия. Меланосомы поглощают рассеянный свет и, таким образом, уменьшают фотоокислительный стресс. Высокая перфузия сетчатки создает среду с высоким напряжением кислорода. Комбинация света и кислорода вызывает окислительный стресс, и у РПЭ есть много механизмов, чтобы с ним справиться.
- Эпителиальный транспорт : Как упоминалось выше, РПЭ составляют внешний гемато-ретинальный барьер , эпителий имеет плотные соединения между боковыми поверхностями и подразумевает изоляцию внутренней сетчатки от системных влияний. Это важно для иммунной привилегии (не только как барьер, но и для сигнального процесса) глаз, высокоселективного транспорта веществ в строго контролируемой среде. RPE поставляет питательные вещества к фоторецепторам, контролирует ионный гомеостаз и устраняет воду и метаболиты.
- Пространственная буферизация ионов : изменения в субретинальном пространстве происходят быстро и требуют емкостной компенсации с помощью RPE [5]. Многие клетки участвуют в трансдукции света, и если они не компенсируются, они больше не возбудимы, и правильное преобразование будет невозможно. . Нормальный трансэпителиальный транспорт ионов будет слишком медленным, чтобы достаточно быстро компенсировать эти изменения, существует множество основных механизмов, основанных на активности потенциал-зависимых ионных каналов, добавляемых к основному трансэпителиальному транспорту ионов. [6]
- Визуальный цикл : визуальный цикл выполняет важную задачу по поддержанию зрительной функции и, следовательно, должен быть адаптирован к различным визуальным потребностям, таким как зрение в темноте или на свету. Для этого в игру вступают функциональные аспекты: накопление сетчатки и адаптация скорости реакции. В основном зрение при низкой интенсивности света требует более низкой скорости смены зрительного цикла, тогда как при свете скорость смены направления намного выше. При внезапном переходе от темноты к свету требуется большое количество сетчатки 11-цис. Это происходит не напрямую из зрительного цикла, а из нескольких ретинальных пулов связывающих белков сетчатки, которые связаны друг с другом этапами транспортировки и реакции зрительного цикла.
- Фагоцитоз мембран внешнего сегмента фоторецепторов (ПОС) : ПОС подвергаются постоянному фотоокислительному стрессу и подвергаются постоянному его разрушению. Они постоянно обновляются, сбрасывая свой конец, который затем фагоцитируется и переваривается.
- Секреция : РПЭ представляет собой эпителий, который тесно взаимодействует с фоторецепторами с одной стороны, но также должен иметь возможность взаимодействовать с клетками эпителия со стороны крови, такими как эндотелиальные клетки или клетки иммунной системы. Чтобы общаться с соседними тканями, RPE способен секретировать большое количество факторов и сигнальных молекул. Он секретирует АТФ, fas-лиганд (fas-L), факторы роста фибробластов (FGF-1, FGF-2 и FGF-5), трансформирующий фактор роста-β (TGF-β), инсулиноподобный фактор роста-1 ( IGF-1), цилиарный нейротрофический фактор (CNTF), фактор роста тромбоцитов (PDGF), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста эпителия хрусталика (LEDGF), члены семейства интерлейкинов, тканевый ингибитор матриксной металлопротеиназы (TIMP) и фактор, производный от пигментного эпителия (PEDF). Многие из этих сигнальных молекул играют важную физиопатологическую роль.
- Иммунная привилегия глаза : внутренний глаз представляет собой привилегированное иммунное пространство, которое отключено от иммунной системы кровотока. Иммунная привилегия поддерживается RPE двумя способами. Во-первых, он представляет собой механический и плотный барьер, отделяющий внутреннее пространство глаза от кровотока. Во-вторых, RPE способен связываться с иммунной системой, чтобы заглушить иммунную реакцию в здоровом глазу или, с другой стороны, активировать иммунную систему в случае заболевания.
Патология
В глазах альбиносов клетки этого слоя не содержат пигмента. Дисфункция RPE обнаруживается при возрастной дегенерации желтого пятна [7] [8] и пигментном ретините . RPE также участвуют в диабетической ретинопатии . Синдром Гарднера характеризуется FAP (семейными аденоматозными полипами), опухолями костей и мягких тканей, гипертрофией пигментного эпителия сетчатки и ретинированием зубов. [9]
Смотрите также
Рекомендации
Эта статья включает текст, находящийся в открытом доступе, со страницы 1016 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).
- ^ Б Кассен, Б. и Соломон, С. (2001). Словарь глазной терминологии . Гейнсвилл, штат Флорида: Triad Pub. Co. ISBN 0-937404-63-2.
- Перейти ↑ Boyer MM, Poulsen GL, Nork TM. «Относительный вклад нейросенсорной сетчатки и пигментного эпителия сетчатки в гипофлуоресценцию желтого пятна». Arch Ophthalmol. 2000 Jan; 118 (1): 27–31. PMID 10636410 .
- ^ Коскас, Габриэль и Феличе Кардилло Пикколино (1998). Пигментный эпителий сетчатки и заболевания желтого пятна . Springer. ISBN 0-7923-5144-4.
- ^ Strauss O (2005) "Пигментный эпителий сетчатки в зрительной функции". Physiol Rev 85: 845–81
- ^ Steinberg RH, Linsenmeier RA, Griff ER (1983) «Три вызванные светом реакции пигментного эпителия сетчатки». Видение Res 23: 1315–23
- ^ Бейлор D (1996) "Как фотоны начинают зрение". Proc Natl Acad Sci 93: 560–65
- ^ Наик, Гаутам (14 октября 2014 г.). «Стволовые клетки демонстрируют потенциальную пользу от глазных болезней» - через Wall Street Journal.
- ^ Регаладо, Антонио (15 октября 2014 г.). «Стволовые клетки проходят тест на безопасность глаз» . MIT Technology Review.
- ^ «UpToDate» . www.uptodate.com .
Внешние ссылки
- пигмент + эпителий + глаза в Национальных медицинских предметных рубриках США (MeSH)
- Изображение гистологии: 07902loa - Система обучения гистологии в Бостонском университете
- Гистология в KUMC eye_ear-eye11