Пинацианол - это цианиновый краситель . Это органический катион , обычно выделяемый в виде хлоридных или йодидных солей. Синий краситель получают из 2-метилхинолина путем кватернизации с этилхлорид или йодистого этила. Конденсация с формальдегидом приводит к соединению. Последующее окисление лейко-интермедиата дает краситель. [1] Пинацианол - прототип цианинового красителя, который широко использовался в качестве сенсибилизатора в электрофотографии . Его биологические свойства также широко исследованы. [2]
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (2E) -1-этил-2 - [(E) -3- (1-этилхинолин-1-ил-2-ил) проп-2-енилиден] хинолин; хлорид | |
Другие названия Хинальдин синий | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.018.598 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 25 H 25 Cl N 2 | |
Молярная масса | 388,94 г · моль -1 |
Появление | синее твердое вещество |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H315 , H319 , H335 | |
Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Рекомендации
- ^ Бернет, Хорст (2008). «Метиновые красители и пигменты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a16_487.pub2 .
- ^ Chong, Curtis R .; Сюй, Цзин; Лу, Джун; Бхат, Шридхар; Салливан, Дэвид Дж .; Лю, Цзюнь О. (2007). «Ингибирование ангиогенеза противогрибковым препаратом Итраконазол». ACS Химическая биология . 2 (4): 263–270. DOI : 10.1021 / cb600362d . PMID 17432820 .