 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| ChemSpider |
|
| Характеристики | |
| H- (C 5 H 8 ) n -ОН | |
| Появление | Прозрачная маслянистая жидкость |
| Плотность | 0,902–0,905 г / см 3 |
| Нерастворимый | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Полипренолы представляют собой природные длинноцепочечные изопреноидные спирты общей формулы H- (C 5 H 8 ) n-OH, где n - количество изопреновых звеньев. Любой пренол с более чем 4 изопреновыми звеньями является полипренолом. Полипренолы играют важную роль в качестве естественных биорегуляторов и в небольших количествах обнаруживаются в различных тканях растений. Долихолы , которые содержатся во всех живых существах, включая человека, являются их 2,3-дигидропроизводными. [1]
Источники [ править ]
Известно, что живые деревья содержат полипренолы. Хвоя хвойных деревьев - один из богатейших источников полипренолов. [2] Они также присутствуют в грибах шиитаке в незначительных количествах. [3]
Исследование [ править ]
 | В этом разделе не процитировать любые источники . ( Февраль 2018 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Полипренолы изучаются более 30 лет. Наибольший интерес был проявлен в России, Европе, Японии, Индии и США. В начале 1930-х годов научная группа Лесотехнической академии в Санкт-Петербурге, Россия, во главе с Федором Солодким, основателем лесной биохимии, и Аснеем Агранетом, начала исследования состава хвои хвойных деревьев. Они были заинтригованы способностью деревьев оставаться свободными от болезней при экстремальных температурах ± 40 ° C. Развитие исследований Солодкого привело к тому, что российские ученые выделили из хвои совершенно другой класс органических веществ, в том числе полипренолы.
Функции [ править ]
Полипренолы - это низкомолекулярные природные биорегуляторы (физиологически активные), играющие важную модулирующую роль в клеточном процессе у растений, называемом биосинтезом .
То, что полипренолы для растений, долихолы для всех живых существ, включая человека. На самом деле они имеют очень похожий химический состав. Долихолы представляют собой производные полипренолов с насыщенным изопреновым звеном.
Через долихолы происходит цикл фосфата долихола. Цикл долихола фосфат играет важную роль в синтезе из гликопротеинов .
Все белки секретов , мембран и внутриклеточные гликопротеины образуют основу для построения мембранных рецепторов, которые используются в производстве инсулина , адреналина , эстрогена , тестостерона и других гормонов и ферментов . По-видимому, долихолы играют важную роль в поддержании правильного липидного состава мембран . Снижение уровня долихолов регистрируется при остром ревматизме и других иммунодефицитных состояниях.
Долихолфосфатный цикл облегчает процесс гликозилирования клеточной мембраны , то есть синтез гликопротеинов, которые контролируют взаимодействия клеток, поддерживают иммунную систему и стабилизацию белковых молекул. Из всех этих гликопротеинов полигликопротеин обладает способностью убивать раковые клетки во время химиотерапии, одновременно защищая здоровые клетки в организме.
Фармакологическая активность полипренолов происходит в печени, где они метаболизируются в долихолы. [4]
Возможные медицинские применения [ править ]
 | Этот раздел требует дополнительных медицинских справок для проверки или слишком сильно полагается на первоисточники . ( февраль 2018 ) |
Интерес к полипренолам и долихолам связан с их широким спектром продемонстрированной биологической активности и чрезвычайно низкой токсичностью .
Полипренолы стимулируют иммунную систему (что вызывает серьезные опасения по поводу их безопасности; [5] однако доказательства их иммуностимулирующей активности чрезвычайно слабы), клеточную репарацию и сперматогенез , а также обладают антистрессовой, адаптогенной , противояльцерогенной и ранозаживляющей активностью. [6] Долихолы обладают антиоксидантной активностью и защищают клеточные мембраны от перекисного окисления . [7] Эксперименты на мышах показали, что полипренолы обладают противовирусной активностью, в частности, против вирусов гриппа . [8]Установлено, что уровень долихола в опухолевых клетках печени снижен по сравнению со здоровыми клетками печени . [9]
Ссылки [ править ]
- ^ Rezanka Т, Vortuba J (2001). «Хроматография длинноцепочечных спиртов (полипренолов) животного и растительного происхождения». J. Chromatogr. . 936 (1–2): 95–110. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (01) 01152-9 . PMID 11761009 .
- ^ Kazimierczak B .; Hertel J .; Swiezewska E .; и другие. (1997). «О специфической структуре длинноцепочечных полипренолов в зеленой хвое Pinus mugo Turra». Acta Biochim. Pol . 44 (4): 803–808. PMID 9584863 .
- ^ Войтас, М; Беньковски, Т; Татеяма, S; Сагами, H; Chojnacki, T; Даникевич, В; Swiezewska, E (2004). «Полиизопреноидные спирты из гриба Lentinus edodes». Химия и физика липидов . 130 (2): 109–115. DOI : 10.1016 / j.chemphyslip.2004.02.007 . PMID 15172827 .
- ^ Chojnacki T .; Даллнер GJ (1983). «Поглощение пищевых полипренолов и их модификация до активных долихолов печенью крысы». J. Biol. Chem . 258 (2): 916–922. PMID 6401722 .
- ^ Руководство по тестированию иммунотоксичности. УПРАВЛЯЮЩИЙ ДОКУМЕНТ FDA FDA-2020-D-0957
- ^ Рощин В.И. Химический состав липидной фракции хвои зеленой сосны и ели. В редакции Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных соединений . Под редакцией Беспалова В.Г. и Некрасовой В.Б., СПб. Эскулап, 2000, с.114-116
- ^ Bergamini E .; Bizzarri R .; Cavallini G .; и другие. (2004). «Старение и окислительный стресс: роль долихола в антиоксидантном механизме клеточных мембран?». J. Alzheimer's Dis . 6 : 129–135.
- ^ Сафатов А.С.; Болдырев АН; Булычев Л.Е .; и другие. (2005). «Прототип профилактического противогриппозного препарата в аэрозольной форме на основе полипренолов Abies sibirica». J. Aerosol. Med . 18 (1): 55–62. DOI : 10,1089 / jam.2005.18.55 . PMID 15741774 .
- ^ Яйца I .; Эльмбергер П.Г. (1990). «Изучение состава полиизопреноидов в гепатоцеллюлярных карциномах и его корреляция с их дифференцировкой». АПМИС . 98 (6): 535–542. DOI : 10.1111 / j.1699-0463.1990.tb01068.x . PMID 2166541 .
