Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Продеинотерий
Временной диапазон: 20,5–15,5  млн лет
Hauerelefant-Deinotherium.jpg
Продеинотерий баварикум
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Заказ:Хоботок
Семья:† Deinotheriidae
Подсемейство:† Deinotheriinae
Род:† продейнотерий
Ehik, 1930
Виды [2]
Синонимы [2] [3]

Продинотерий Эхик , 1930

P. bavaricum
  • Deinotherium bavaricum Meyer , 1831 г.
  • Dinotherium cuvieri Kaup, 1832 г.
  • Dinotherium bavaricum Meyer , 1833 г.
  • Deinotherium secundarium Lartet, 1836 г.
  • Prodeinotherium hungaricum Ehik, 1930 г.
  • Prodeinotherium petenyii Vörös, 1989.
P. pentapotamiae
  • Dinotherium pentapotamiae Falconer , 1868 год.
  • Deinotherium orlovii Sahni & Tripathi , 1957 г.
  • Prodeinotherium orlovii (Sahni & Tripathi, 1957).
П. хоблей
  • Dinotherium hobleyi Andrews, 1911 год.

Продеинотерий - вымерший представитель семейства Deinotheriidae , обитавший в Африке, Европе и Азии в раннем и среднем миоцене . Prodeinotherium , что означает «перед ужасным зверем», был впервые назван в 1930 году, но вскоре после этого единственный в нем вид, P. hungaricum , был переведен в Deinotherium . Однако в течение 1970-х годов эти два рода снова были разделены, и былпоставлен диагноз Prodeinotherium, включающий Deinotherium bavaricum (= P. hungaricum ), Deinotherium hobleyi и Deinotherium pentapotamiae., которые были разделены по географическому положению. Три вида происходят из Европы, Африки и Азии соответственно. Однако из-за использования нескольких признаков для их разделения возможен только один вид, P. bavaricum , или многие другие виды, включая P. cuvieri , P. orlovii и P. sinense .

Prodeinotherium - один из трех родов Deinotheriidae , остальные - Chilgatherium из Африки и Deinotherium из Европы, Африки и Азии. Хилгатерий предшествовал Prodeinotherium , а Deinotherium его сменил. P. hobleyi был первым видом Prodeinotherium , который мигрировал в Азию и Европу, прежде чем развиться в P. pentapotamiae, а затем в P. bavaricum . Продеинотерий жил в течение раннего и среднего миоцена, а затем был заменен дейнотерием.. Деинотерииды - это ранняя ветвь хоботков , хотя и более производная, чем баритерий и моэритерий .

Все деинотеры были крупными животными, которые в ходе эволюции стали еще крупнее, и многие черты характерны для всей группы. У Prodeinotherium и Deinotherium были большие изогнутые клыки на нижней челюсти, но не на верхней. Его можно было использовать, чтобы хватать пищу, пока клыки убирали ветки с пути. Prodeinotherium был немного меньше, чем Deinotherium , но намного больше, чем более примитивные хоботки. Все виды Prodeinotherium были одинаковыми по размеру: от 2,5 до 2,8 м (от 8,2 до 9,2 футов) в высоту и весом от 3,1 до 4,3 т (от 490 до 680 ст).

Описание [ править ]

Вид сбоку нижней челюсти P. bavaricum в Naturkundemuseum Ostbayern

Продеинотерий был размером с нынешнего азиатского слона , около 3–4 м (9,8–13,1 фута) в плечах, но отличался от слонов отсутствием верхних бивней и вместо этого обладал обращенными вниз нижними бивнями. [4] [5] По внешнему виду и многим характеристикам он был похож на Deinotherium , но отличался меньшими размерами, более короткими передними конечностями, а также различными деталями в форме и форме зубов. [1] Потенциально взрослая особь самки P. bavaricum оценивается ростом 2,47 м (8,1 фута) и весом 3,1 т (3,1 длинных тонны; 3,4 коротких тонны), в то время как взрослый самец имел рост 2,78 м (9,1 фута) и составляла около 4,3 т (4,2 длинных тонны; 4,7 коротких тонны). Самый ранний видP. hobleyi имел примерно 2,7 м (8,9 футов) в высоту и 4,0 т (3,9 длинных тонны; 4,4 коротких тонны). [4] Prodeinotherium hobleyi был крупнее и специализированнее своего олигоценового предшественника Chilgatherium . Он процветал в течение нескольких миллионов лет, прежде чем был заменен в среднем миоцене гораздо более крупным дейнотерием . [1]

Prodeinotherium отличается от Deinotherium несколькими особенностями, в том числе наличием другой зубной формулы 003/103 и 0023/1023; М2-3 с орнаментом; трибуна поворачивает вниз параллельно симфиза нижней челюсти ; головотрубка и наружные ноздри узкие; припухлость предглазничной кости близка к орбите ; крыша черепа длиннее и шире, чем у Deinotherium ; сочленение шейных позвонков с черепом более приподнято; скелет гравипортально адаптирован; лопатка имеет видный позвоночник и крепкий акромион и metacromion; и кости запястья и предплюсны кости узкие, но не dolichopodous . [2]

Реконструкции скелета самки P. baravicum (слева), мужчины (справа)

Дейнотеры, такие как Prodeinotherium, имеют мышечное прикрепление к стволоподобной структуре. Тем не менее, вместо ствола слона , как, придаток был более мускулистым и похож на тапир рыла. В ходе эволюции Deinotheriidae было утрачено парное расположение «щипцов», состоящее из верхних и нижних резцов, которыми обладали более ранние хоботки. [5]

P. bavaricum , окаменелости которого происходят из Верхней пресноводной молассы , является наиболее хорошо изученным видом Prodeinotherium., с множеством особенностей, общих для всех экземпляров, не обязательно для исключения других видов. Некоторые из этих особенностей включают «небольшой размер, как правило, простую структуру зубов, меньшее количество складок и зубцов эмали ... таким образом, долины премоляров хорошо разделены, тонкие зубы, двустворчатые мезиальные лофиды на P3 (клыки отчетливые, но более сжатые относительно друг друга, чем у P. hobleyi), и четкая мезиальная проекция («препротолофид») в P3; иногда бывает двустворчатой ​​». Другие особенности, отмеченные ранее в 1957 году, включают: «мезиальный лофид P3 хорошо разделен на два бугорка, мезиальный выступ P3 хорошо развит и часто двустворчатый, а основание протоконида в P3 длиннее, чем у метаконида». P. hobleyi по морфологии отличается от P. bavaricum.в основном в этих характеристиках P3. [6]

Все нижние челюсти деинотерия имеют одинаковую базовую анатомию, с опущенным симфизом и нижними резцами . Большинство различий между родами дейнотеров заключается в морфологии зуба P3 и размерах нижней челюсти и зубов. Измерения нижней челюсти показали, что изгиб челюсти зависит от длины челюсти; более длинная челюсть означает более сильный изгиб. Отличительной особенностью Prodeinotherium является то, что область у основания изгиба челюсти плоская, в то время как депрессия наблюдается у всех экземпляров Deinotherium . [7]

Таксономия и эволюция [ править ]

Ассортимент продеинотерия

Продеинотерий жил в течение раннего и среднего миоцена , примерно от 19,0 до 18,0 миллионов лет назад (Mya). [6] Prodeinotherium, вероятно, произошел от Chilgatherium , или общего предка двух родов. [1] Самые ранние останки Prodeinotherium происходят из Кении , где согласно одному исследованию 1978 года, два месторождения, сохраняющие этот род, датируются 22,5 и 19,5 млн лет назад. То же исследование показало, что окаменелости из Уганды датируются 20,0 млн лет назад. Однако более поздние исследования (1988, 1991 и 2002 гг.) Показывают, что возраст отложений составляет> 17,9, 19,5 и 17,0 млн лет назад, соответственно. После эволюции в Африке продеинотерийвиды вероятно, мигрировал в Азию, а затем в Европу с образованием « сухопутного моста гомфотериев ». Продеинотерий, возможно, вымер около 15,5 млн лет назад, судя по последним известным окаменелостям с Аравийского полуострова. [6] P. hobleyi был первым видом, который эволюционировал, вскоре после P. pentapotamiae, а затем и P. bavaricum примерно в то же время. Эти виды происходят из Африки, Европы и Южной Азии соответственно. [1] Продейнотерий был заменен в Азии на Deinotherium indicum , в Европе - на D. giganteum , а в Африке - на D. bozasi . [2] [8]

Дейнотеры довольно противоречивы в отношении систематики. Были названы многие виды, но основные исследования Харриса и Хуттунена показали, что только три вида в каждом роде являются действительными, исходя из распределения и более мелких деталей. В пределах Prodeinotherium эти авторы сочли допустимыми виды, включая P. bavaricum , P. pentapotamiae и P. hobleyi . Многие описания новых видов деинотеров основаны на ограниченном материале по сравнению с небольшим количеством видов. Таким образом, многие виды деинотерей больше не действительны. [2] Помимо недопустимых видов, Prodeinotherium иногда называют синонимом Deinotherium . ВидыПродейнотерий признан действительным множеством исследований , включают P. cuvieri , [9] P. sinense , [10] и П. orlovii . [8] В исследовании 2011 года был проведен филогенетический анализ нижних челюстей нескольких родов. Их результаты показаны ниже: [11]

Хоботок
 

Фосфатерий

 
 
 
 

Нумидотерий

 
 

Баритерий

 
 
 
 

Меритерий

 
 
 

Продеинотерий

 
Elephantiformes
 

Палеомастодон

 
 
 

Фиомия

 
 
 

Хемимастодон

 
 

Elephantimorpha

 
 
 
 
 
 
 
 

История открытия [ править ]

Кости черепа P. bavaricum , изображены в 1875 г.

Первоначально Deinotherium bavaricum был упомянут в статье Кристиана Эриха Германа фон Мейера в 1831 году. Однако его первое описание материала было сделано в 1833 году, когда он также создал новый вид Dinotherium bavaricum , случайное изменение написания рода сделало его lapsus калами . Известным материалом является лектотип P3 из Bayerische Staatssammlung für Paläontologie und Historische Geologie , выбранный из группы образцов ( синтип ) из Баварии . Мейер сравнил зуб с материалом Deinotherium gigantium., и обнаружил достаточно признаков, чтобы выделить его как отдельный вид. Большинство деинотерий относили к Deinotherium до тех пор, пока Харрис не пришел к выводу, что морфология разделила их на два рода: Prodeinotherium и Deinotherium . В самом раннем описании небольшого deinothere в Европе, П. bavaricum стал видами типа из продейнотерий . [2] Prodeinotherium был назван в 1830 году Ehik, и его название происходит от pro - «перед» Deinotherium - «ужасный зверь». [8]

Другое раннее описание Prodeinotherium - это Kaup (1832). Он описал зубы, ранее принадлежавшие Тапиру гигантскому , и обнаружил, что они являются новым деиноотом. Кауп отнес их к Dinotherium cuvieri , используя размер, чтобы отличить его от D. giganteum . Однако размер, морфология и распространение соответствуют P. bavaricum , поэтому последний стал старшим синонимом. Позже, в 1836 году, Ларте описал еще один дейнотер, который в конечном итоге стал P. bavaricum . Этот новый вид получил название Deinotherium secondarium., для зубов из Франции. Ларте не публиковал описания и не упоминал этот вид в более поздних работах. Huttunen показал , что распределение D. secondarium было в том , что в П. bavaricum , таким образом , считается , что два вида , вероятно , синонимами. Позднее Эхик (1930) описал род и новый вид Prodinotherium hungaricum , допустив ошибку в названии рода. Вид был известен по челюсти с зубами и некоторыми посткраниальными элементами. Этот материал был из Киральда и был уничтожен, но его слепки остались в Венгерском музее естественной истории . Диагностированный по зубным особенностям и посткраниальной морфологии, образец позже был обнаружен похожим на образцы из других стран Европы, которые были отнесены кP. bavaricum . Харрис обнаружил, что P. hungaricum является синонимом P. bavaricum , к этому выводу пришел Хуттунен. P. petenyii был описан в 1989 г. Вёрёшем, который обнаружил, что он отличается от всех других видов Prodeinotherium . Из Венгрии материал включает челюсть с зубами. Морфология зубов очень похожа на таковую у P. bavaricum , и хотя у этого вида есть уникальная особенность - клыки, которые не изгибаются вниз, а вместо этого выступают вперед, Хуттунен считал это синонимом P. bavaricum . [2]

Нижняя челюсть P. bavaricum

В 1868 году были опубликованы записи Хью Фалконера, сделанные до его смерти, включая описание материала, который он назвал Dinotherium pentapotamiae . Это было из севалика в Индии, он отметил, что зубы, возможно, были такими же, как у D. indium , но были в пределах досягаемости человека среднего размера. Это предположение как D. indium было основано на возможности того, что D. giganteum был единственным видом Deinotherium в Европе, а также на вариации особей Mastodon longirostris в популяции. [12] Этот вид позже был отнесен к Prodeinotherium , в отличие от D. indicum .[2]

Африканский вид P. hobleyi был впервые описан в 1911 году Чарльзом Уильямом Эндрюсом . Вид был из Восточной Африки и получил название Dinotherium hobleyi . Эндрюс описал эти останки, которые включали нижнюю челюсть с зубами, пяточную кость , надколенник и другие неопределимые фрагменты, доставленные ему К. В. Хобли . Его сравнивали с Dinotherium cuvieri , и, хотя они были похожи, незначительных различий и географического разделения было достаточно, чтобы Эндрюс создал новый вид. [13] Этот вид позже был переведен в Prodeinotherium , как единственный вид из Африки. [2]

P. sinense был описан в 2007 г. как поздний вид Prodeinotherium ; это было описано Qui et al. , и известен из стоматологического материала и челюсти. Впервые он был обнаружен в 2005 году в Ганьсу, Китай . Он относится к позднему миоцену , поэтому моложе других видов Prodeinotherium . Это исследование также показало, что материал P. hungaricum отличается от P. bavaricum . [14] Исследование , проведенное в 2010 году Vergiev и Markow отметил , что зубы очень похожи на те дейнотерий , и на основе этих особенностей и возраста видов считалось , что быть либо вида между продейнотерийи Deinotherium , или принадлежащие к последнему роду. [10]

Ранние изображения деинотерий, таких как Prodeinotherium, были неверными с научной точки зрения. До того, как стал известен посткраниальный материал, родами считались носороги , гигантские тапиры, сирены , киты и сумчатые.. Однако с посткраниальным материалом пришло предположение о слоновьей связи. Однако ранние изображения деинотеров были слишком слоновьи, практически только с добавлением нижних бивней. Эти реставрации были неточными, потому что они показали нижнюю губу прямо под туловищем, а клыки выступали из «подбородка». Согласно исследованию 2001 года, клыки, скорее всего, выступали над губой, что соответствовало искривлению челюсти вниз. Еще одна неточность - это, вероятно, длина стволов. Наличие длинного слоновьего хобота считалось маловероятным многими авторами, включая Харриса и исследование 2001 года. Помимо большого отверстия, часто связанного со стволом, общая структура черепа делает маловероятным удлинение ствола. Верхние бивни, оставшиеся у всех более производных хоботков,были потеряны, так что верхняя губа могла напрямую манипулировать пищейПродеинотерий . [5]

Палеобиология [ править ]

Восстановленный скелет P. bavaricum

Продеинотерий был растительноядным организмом. Судя по известному распространению окаменелостей, Prodeinotherium мог выжить только вдоль побережья в закрытых лесах. Грызуны и рыбы могли жить в той же среде или регионе, что и Prodeinotherium . [8] В Европе окаменелости Gomphotherium были найдены рядом с окаменелостями Prodeinotherium , что указывает на то, что эти роды, вероятно, питались разными растениями. [3]

Дейнотеры были браузерами, то есть они ели растения над землей. Возможно, деинотеры питались определенными двудольными растениями . Их можно было найти в закрытых лесных массивах. [15] [16] То, как они пережевывали пищу, вероятно, было похоже на то, как это делают современные тапиры, с передними зубами, используемыми для измельчения пищи, в то время как вторые и третьи коренные зубы имеют сильное вертикальное режущее действие с небольшим боковым движением. Это жевание отличается как от гомфотеров (поперечное измельчение), так и от слонов (горизонтальное резание). Коренные зубы деинотера слабо изношены, что указывает на диету из мягкой, негритистой лесной растительности с загнутыми вниз нижними бивнями, используемыми для снятия коры.или другая растительность. [16] Подставки для бивней, используемые при кормлении, также основаны на том факте, что молодые особи имеют другую морфологию бивней, которая согласуется с ними, вероятно, имеющими немного другую диету или стратегию кормления. Стволы деинотеров, вероятно, были похожи на тапиров, которые могли использоваться для захвата растительной материи и перемещения ее туда, где язык мог ею манипулировать. [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Сандерс, У. Дж., Каппельман, Дж. и Расмуссен, Д. Т., 2004 г. Новые крупнотелые млекопитающие из поселения позднего олигоцена Чилга, Эфиопия. Acta Palaeontologica Polonica Vol. 49, №3, с. 365–392
  2. ^ Б с д е е г ч я Huttunen, K. (2002). "Систематика и систематика европейских Deinotheriidae (Proboscidea, Mammalia)" (PDF) . Annalen des Naturhistorischen Museums в Вене . 103 А: 237–250.
  3. ^ a b Huttunen, K .; Гохлич, УБ (2002). «Частичный скелет Prodeinotherium bavaricum (Proboscidea, Mammalia) из среднего миоцена Унтерцоллинга (верхняя пресноводная моласса, Германия)» (PDF) . Geobios . 35 (4): 489–514. DOI : 10.1016 / s0016-6995 (02) 00042-6 .
  4. ^ а б Ларраменди, А. (2016). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . DOI : 10,4202 / app.00136.2014 . S2CID 2092950 .  
  5. ^ а б в г Марков Г. Н.; Спасов, Н .; Симеоновский, В. (2001). «Реконструкция морфологии лица и пищевого поведения деинотеров». Мир слонов - Международный конгресс : 652–655.
  6. ^ a b c Куфос, GD; Zouros, N .; Мурузиду, О. (2003). «Prodeinotherium bavaricum (Proboscidea, Mammalia) с острова Лесбос, Греция; появление деинотерий в Восточном Средиземноморье» . Geobios . 36 (3): 305–315. DOI : 10.1016 / S0016-6995 (03) 00031-7 .
  7. ^ Huttunen, К. (2004). «На скелете Prodeinotherium bavaricum (Proboscidea, Mammalia) из Франценсбада, Чешская Республика» (PDF) . Annalen des Naturhistorischen Museums в Вене . 105 А: 333–361.
  8. ^ a b c d Тивари, Б. Н.; Верма, Британская Колумбия; Бхандари, А. (2006). «Запись Prodeinotherium (Proboscidea; Mammalia) из Среднетретичной группы Дхармсала в долине Кангра, северо-западные Гималаи, Индия: биохронологические и биогеографические последствия» (PDF) . Журнал Палеонтологического общества Индии . 51 (1): 93–100.
  9. ^ Aiglstorfer, M .; Goehlich, UB; Böhme, M .; Гросс, М. (2014). «Частичный скелет Deinotherium (Proboscidea, Mammalia) из местонахождения позднего среднего миоцена Граткорн (Австрия)» . Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 94 (2014): 49–70. DOI : 10.1007 / s12549-013-0140-х . S2CID 128898944 . 
  10. ^ а б Вергиев, С .; Марков, Г.Н. (2010). «Нижняя челюсть Deinotherium (Mammalia: Proboscidea) из Аксаково близ Варны, Северо-Восточная Болгария» (PDF) . Палеоразнообразие . 3 : 241–247.
  11. ^ Ферретти, депутат; Дебрюн, Р. (2011). «Анатомия и филогенетическое значение нижнечелюстных и венечных каналов и связанных с ними отверстий у хоботков (Mammalia)» (PDF) . Журнал Линнеевского общества . 161 (2): 391–413. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2010.00637.x . Архивировано из оригинального (PDF) 15 июля 2015 года . Проверено 15 июля 2015 .
  12. Перейти ↑ Falconer, H. † (1868). Палеонтологические мемуары и заметки покойного Хью Фалконера: с биографическим очерком автора . 2 . Sottiswoode & Co. стр. 5.
  13. ^ Эндрюс, CW (1911). «О новом виде динотерия (Dinotherium hobleyi) из Британской Восточной Африки» . Труды Лондонского зоологического общества . 81 (4): 943–945. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1911.tb01964.x .
  14. ^ Цю, ZX; Wang, BW; Li, H .; Deng, T .; Солнце, Ю. (2007). «Первое открытие дейнотера в Китае» . Vertebrata PalAsiatica . 45 (4): 261–277.
  15. ^ Calandra, I .; Göhlich, UB; Мерсерон, Г. (2010). «Кормовые предпочтения Gomphotherium subtapiroidum (Proboscidea, Mammalia) из миоцена Сандельцхаузена (Северный альпийский бассейн, южная Германия) в течение жизни и в геологическое время: данные анализа стоматологических микропроцессоров». Paläontologische Zeitschrift . 84 (2010): 205–215. DOI : 10.1007 / s12542-010-0054-0 . S2CID 56260944 . 
  16. ^ а б Харрис, JM (1975). «Эволюция механизмов питания в семействе Deinotheriidae (Mammalia: Proboscidea)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 56 (4): 331–362. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1975.tb00275.x .

Внешние ссылки [ править ]

  • Явления: Самый большой зверь, ходивший по Земле, обсуждая оценки размера и веса Ларраменди (2015).