Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
ZBTB16
Белок ZBTB16 PDB 1buo.png
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

1BUO , 1CS3

Идентификаторы
ПсевдонимыZBTB16 , PLZF, ZNF145, цинковый палец и домен BTB, содержащий 16
Внешние идентификаторыOMIM : 176797 MGI : 103222 HomoloGene : 21214 GeneCards : ZBTB16
Расположение гена ( человек )
Хромосома 11 (человек)
Chr.Хромосома 11 (человека) [1]
Хромосома 11 (человек)
Геномное расположение ZBTB16
Геномное расположение ZBTB16
Группа11q23.2Начинать114 059 711 п.н. [1]
Конец114 256 765 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 9 (мышь)
Chr.Хромосома 9 (мышь) [2]
Хромосома 9 (мышь)
Геномное расположение ZBTB16
Геномное расположение ZBTB16
Группа9 A5.3 | 9 26,47 смНачинать48 654 297 п.н. [2]
Конец48 836 222 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE ZBTB16 205883 в fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• ГО: 0000980 РНК - полимеразы II цис-регуляторной области последовательности-специфической ДНК связывания
• ДНК связывания
• белок гомодимеризации активности
• GO: 0001131, ГО: 0001151, ГО: 0001130, ГО: 0001204 ДНК-связывающий фактор активности транскрипции
• ион металла связывания
• GO: 0001078, GO: 0001214, GO: 0001206 ДНК-связывающая активность репрессора транскрипции, специфическая
для РНК-полимеразы II • Связывание с белками GO: 0001948
• идентичное связывание с белками
• связывание с нуклеиновой кислотой
• связывание с двухцепочечной ДНК
• GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II
• протеин С-конец связывания
• домен белка Специфическое связывание
• связывания ДНК - последовательность конкретных
Сотовый компонент• Тело ПМЛ
• ядерное пятнышко
• ядерное тело
• клеточная мембрана
• репрессорный комплекс транскрипции
• ядро клетки
• цитозоль
• макромолекулярный комплекс
• нуклеоплазма
Биологический процесс• эмбриональный морфогенез задних конечностей
• морфогенез передних конечностей
• развитие скелетной системы
• дифференцировка миелоидных клеток
• регуляция транскрипции, ДНК-шаблон
• спецификация эмбрионального паттерна
• эмбриональный морфогенез пальца
• позитивная регуляция оссификации
• негативная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II
• морфогенез задних конечностей
• транскрипция, ДНК-шаблон
• развитие мезонефроса
• позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон
• развитие центральной нервной системы
• развитие хряща
• асимметричное деление стволовых клеток мужской зародышевой линии
• позитивная регуляция развития хряща
• убиквитинирование белков
• позитивная регуляция дифференцировки хондроцитов
• позитивная регуляция апоптотического процесса
• локализация белка в ядре
• позитивная регуляция дифференцировки NK-Т-клеток
• негативная регуляция транскрипция, на основе ДНК
• позитивная регуляция дифференцировки жировых клеток
• негативная регуляция дифференцировки миелоидных клеток
• спецификация переднего / заднего паттернов
• отрицательная регуляция пролиферации клеток
• апоптотический процесс
• посттрансляционная модификация
• гематопоэз
• позитивная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

7704

235320

Ансамбль

ENSG00000109906

ENSMUSG00000066687

UniProt

Q05516

Q3UQ17

RefSeq (мРНК)

NM_001018011
NM_006006
NM_001354750
NM_001354751
NM_001354752

NM_001033324
NM_001364543

RefSeq (белок)

NP_001018011
NP_005997
NP_001341679
NP_001341680
NP_001341681

NP_001028496
NP_001351472

Расположение (UCSC)Chr 11: 114.06 - 114.26 МбChr 9: 48,65 - 48,84 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Цинковый палец и ВТВА содержащего домен белок 16 представляет собой белка , который у человека кодируется ZBTB16 геном .

Функция [ править ]

Этот ген является членом семейства белков цинковых пальцев типа Krueppel C2H2 и кодирует фактор транскрипции цинковых пальцев, который содержит девять доменов цинковых пальцев типа Круппеля на карбоксильном конце. Этот белок расположен в ядре, участвует в развитии клеточного цикла и взаимодействует с гистондеацетилазой . Конкретные случаи аберрантной перестройки гена в этом локусе были связаны с острым промиелоцитарным лейкозом (APL) [5], а физиологическая роль была идентифицирована у мышей Natural Killer T-клеток [6] [7] и гамма-дельта T-клеток . [8]Альтернативные варианты сплайсинга транскрипции были охарактеризованы у человека. [9] [10]

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что цинковый палец и белок 16, содержащий домен BTB, взаимодействуют с:

  • Рецептор ангиотензина II типа 1 , [11]
  • BCL6 , [12]
  • ИМТ1 , [13]
  • Рецептор кальцитриола , [14] [15]
  • FHL2 , [16]
  • GATA1 , [17]
  • GATA2 , [18]
  • HDAC1 , [19] [20] [21]
  • HDAC4 , [19] [22]
  • HDAC5 , [19] [22]
  • HDAC6 , [19]
  • Гепарин-связывающий EGF-подобный фактор роста , [23] [24]
  • Корепрессор ядерного рецептора 2 , [21] [25] [26]
  • Белок промиелоцитарного лейкоза [27]
  • RUNX1T1 , [28] [29]
  • Рецептор ретиноевой кислоты альфа , [30]
  • SIN3A , [14] [20] [21]
  • SIN3B , [20] и
  • ZBTB32 . [31]

См. Также [ править ]

  • Zbtb7

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000109906 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000066687 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ↑ Chen Z, Brand NJ, Chen A, Chen SJ, Tong JH, Wang ZY, Waxman S, Zelent A (1993). «Слияние нового Krüppel-подобного гена цинкового пальца и локуса рецептора ретиноевой кислоты-альфа из-за варианта транслокации t (11; 17), связанного с острым промиелоцитарным лейкозом» . Журнал EMBO . 12 (3): 1161–7. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1993.tb05757.x . PMC 413318 . PMID 8384553 .  
  6. ^ Коваловский Д., Уче О.Ю., Эладад С., Хоббс Р.М., Йи В., Алонзо Э., Чуа К., Эйдсон М. и др. (2008). «Регулятор транскрипции BTB-цинковые пальцы, PLZF, контролирует развитие эффекторных функций клеток iNKT» . Иммунология природы . 9 (9): 1055–64. DOI : 10.1038 / ni.1641 . PMC 2662733 . PMID 18660811 .  
  7. Перейти ↑ Savage AK, Constantinides MG, Han J, Picard D, Martin E, Li B, Lantz O, Bendelac A (2008). «Фактор транскрипции PLZF (Zbtb16) управляет эффекторной программой линии NKT-клеток» . Иммунитет . 29 (3): 391–403. DOI : 10.1016 / j.immuni.2008.07.011 . PMC 2613001 . PMID 18703361 .  
  8. ^ Креславский Т, Savage А.К., Хоббс R, Gounari Р, Р Бронсона, Перейра P, Пандолфи ПП, Bendelac А, фон Boehmer H (2009). «TCR-индуцируемый фактор транскрипции PLZF, необходимый для врожденного фенотипа субпопуляции γδ Т-клеток с ограниченным разнообразием TCR» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (30): 12453–8. Bibcode : 2009PNAS..10612453K . DOI : 10.1073 / pnas.0903895106 . PMC 2718370 . PMID 19617548 .  
  9. ^ Zhang T, Xiong H, Kan LX, Zhang CK, Jiao XF, Fu G, Zhang QH, Lu L и др. (1999). «Геномная последовательность, структурная организация, молекулярная эволюция и аберрантная перестройка гена цинкового пальца промиелоцитарной лейкемии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (20): 11422–7. Bibcode : 1999PNAS ... 9611422Z . DOI : 10.1073 / pnas.96.20.11422 . PMC 18049 . PMID 10500192 .  
  10. ^ "Цинковый палец ZBTB16 и домен BTB, содержащий 16" . Entrez . 4 октября 2009 . Проверено 10 октября 2009 года .
  11. ^ Senbonmatsu T, Saito T, Landon EJ, Watanabe O, Price E, Roberts RL, Imboden H, Fitzgerald TG и др. (2003). «Новый путь передачи сигналов рецептора ангиотензина II типа 2: возможная роль в сердечной гипертрофии» . EMBO J . 22 (24): 6471–82. DOI : 10,1093 / emboj / cdg637 . PMC 291832 . PMID 14657020 .  
  12. ^ Dhordain Р, Albagli О, Оноре Н, Guidez Ж, Lantoine Д, Schmid м, HD, Zelent А, Koken MH (2000). «Совместная локализация и гетеромеризация между двумя человеческими онкогенными POZ / белками цинкового пальца, LAZ3 (BCL6) и PLZF» . Онкоген . 19 (54): 6240–50. DOI : 10.1038 / sj.onc.1203976 . PMID 11175338 . 
  13. ^ Барна М, Merghoub Т, Costoya JA, Руджеро D, Бранфорд М, Bergia А, Б Samori, Пандолфи ПП (2002). «Plzf опосредует репрессию транскрипции экспрессии гена HoxD посредством ремоделирования хроматина». Dev. Cell . 3 (4): 499–510. DOI : 10.1016 / s1534-5807 (02) 00289-7 . PMID 12408802 . 
  14. ^ a b Уорд Дж. О., МакКоннелл MJ, Карлайл GW, Pandolfi PP, Licht JD, Freedman LP (2001). «Связанный с острым промиелоцитарным лейкозом белок, цинковый палец промиелоцитарного лейкоза, регулирует индуцированную 1,25-дигидроксивитамином D (3) моноцитарную дифференцировку клеток U937 посредством физического взаимодействия с рецептором витамина D (3)». Кровь . 98 (12): 3290–300. DOI : 10.1182 / blood.v98.12.3290 . PMID 11719366 . 
  15. ^ Пуччетти Э., Обрадович Д., Байссерт Т., Бьянкини А, Уошберн Б., Кьярадонна Ф., Берер С., Хельцер Д. и др. (2002). «Продукты транслокации, связанные с AML, блокируют дифференцировку, вызванную витамином D (3), путем секвестрации рецептора витамина D (3)». Cancer Res . 62 (23): 7050–8. PMID 12460926 . 
  16. ^ McLoughlin P, Ehler E, G Carlile, Лихт JD, Шефер BW (2002). «Только LIM-белок DRAL / FHL2 взаимодействует с белком цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза и является корепрессором» . J. Biol. Chem . 277 (40): 37045–53. DOI : 10.1074 / jbc.M203336200 . PMID 12145280 . 
  17. ^ LAbbaye С, Куарантом МТ, Пальюк А, Militi S, Лихт JD, Тест U, Peschle С (2002). «PLZF индуцирует развитие мегакариоцитов, активирует экспрессию рецептора Tpo и взаимодействует с белком GATA1» . Онкоген . 21 (43): 6669–79. DOI : 10.1038 / sj.onc.1205884 . PMID 12242665 . 
  18. ^ Тсузуки S, Энвер T (2002). «Взаимодействие GATA-2 с белком цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза (PLZF), его гомологом FAZF и t (11; 17) -генерированным PLZF-рецептором ретиноевой кислоты альфа-онкопротеином» . Кровь . 99 (9): 3404–10. DOI : 10.1182 / blood.v99.9.3404 . PMID 11964310 . 
  19. ^ a b c d Chauchereau A, Mathieu M, de Saintignon J, Ferreira R, Pritchard LL, Mishal Z, Dejean A, Harel-Bellan A (2004). «HDAC4 опосредует репрессию транскрипции с помощью белка PLZF, связанного с острым промиелоцитарным лейкозом» . Онкоген . 23 (54): 8777–84. DOI : 10.1038 / sj.onc.1208128 . PMID 15467736 . 
  20. ^ a b c Дэвид Дж., Алланд Л., Хонг Ш., Вонг К. В., ДеПиньо Р. А., Дежан А. (1998). «Гистоновая деацетилаза, связанная с mSin3A, опосредует репрессию белком PLZF, ассоциированным с острым промиелоцитарным лейкозом» . Онкоген . 16 (19): 2549–56. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202043 . PMID 9627120 . 
  21. ^ a b c Вонг CW, Привальский ML (1998). «Компоненты корепрессорного комплекса SMRT проявляют отличительные взаимодействия с онкобелками POZ домена PLZF, PLZF-RARalpha и BCL-6» . J. Biol. Chem . 273 (42): 27695–702. DOI : 10.1074 / jbc.273.42.27695 . PMID 9765306 . 
  22. ^ a b Lemercier C, Brocard MP, Puvion-Dutilleul F, Kao HY, Albagli O, Khochbin S (2002). «Гистоновые деацетилазы класса II напрямую задействуются репрессором транскрипции BCL6» (PDF) . J. Biol. Chem . 277 (24): 22045–52. DOI : 10.1074 / jbc.M201736200 . PMID 11929873 . S2CID 19024903 .   
  23. ^ Намба D, Mammoto A, Hashimoto K, Higashiyama S (2003). «Протеолитическое высвобождение карбокси-концевого фрагмента proHB-EGF вызывает ядерный экспорт PLZF» . J. Cell Biol . 163 (3): 489–502. DOI : 10,1083 / jcb.200303017 . PMC 2173632 . PMID 14597771 .  
  24. ^ Намба D, F Токи, Higashiyama S (2004). «Роли заряженных аминокислотных остатков в цитоплазматическом домене proHB-EGF». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 320 (2): 376–82. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2004.05.176 . PMID 15219838 . 
  25. ^ Такахаш S, Макконнелл МДж, Harigae Н, Как М, Сасаки Т, Melnick А.М., Лихт JD (2004). «Мутант внутренней тандемной дупликации Flt3 подавляет функцию репрессоров транскрипции, блокируя взаимодействия с SMRT» . Кровь . 103 (12): 4650–8. DOI : 10.1182 / кровь-2003-08-2759 . PMID 14982881 . 
  26. ^ Hong SH, Дэвид G, Вонг CW, Dejean A, Privalsky ML (1997). «Корепрессор SMRT взаимодействует с PLZF и с онкобелками рецептора PML-ретиноевой кислоты альфа (RARalpha) и PLZF-RARalpha, связанными с острым промиелоцитарным лейкозом» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 94 (17): 9028–33. Bibcode : 1997PNAS ... 94.9028H . DOI : 10.1073 / pnas.94.17.9028 . PMC 23013 . PMID 9256429 .  
  27. ^ Koken MH, Reid A, Quignon F, Chelbi-Alix MK, Davies JM, Kabarowski JH, Zhu J, Dong S, et al. (1997). «Связанные с лейкемией партнеры слияния рецепторов ретиноевой кислоты, PML и PLZF, гетеродимеризуются и совместно локализуются с ядерными тельцами» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 94 (19): 10255–60. Bibcode : 1997PNAS ... 9410255K . DOI : 10.1073 / pnas.94.19.10255 . PMC 23349 . PMID 9294197 .  
  28. ^ Melnick AM, Westendorf JJ, Полингер A, Carlile GW, Arai S, шаровые HJ, Lutterbach B, Хиберт SW, Лихт JD (2000). «Белок ETO, разрушенный при t (8; 21) -ассоциированном остром миелоидном лейкозе, является корепрессором для белка цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза» . Мол. Клетка. Биол . 20 (6): 2075–86. DOI : 10.1128 / mcb.20.6.2075-2086.2000 . PMC 110824 . PMID 10688654 .  
  29. ^ Melnick A, Carlile GW, Макконнелл MJ, Полингер A, Хиберт SW, Лихт JD (2000). «Слитый белок AML-1 / ETO является доминантно-негативным ингибитором репрессии транскрипции белком цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза». Кровь . 96 (12): 3939–47. DOI : 10.1182 / blood.V96.12.3939 . PMID 11090081 . 
  30. ^ Martin PJ, Дельмот MH, Formstecher P, P Лефевр (2003). «PLZF является негативным регулятором транскрипционной активности рецептора ретиноевой кислоты» . Nucl. Прием . 1 (1): 6. DOI : 10,1186 / 1478-1336-1-6 . PMC 212040 . PMID 14521715 .  
  31. ^ Hoatlin ME, Zhi Y, Ball H, Silvey K, Melnick A, Stone S, Arai S, Hawe N и др. (1999). «Новый репрессор транскрипции BTB / POZ взаимодействует с белком группы С анемии Фанкони и PLZF». Кровь . 94 (11): 3737–47. DOI : 10.1182 / blood.V94.11.3737 . PMID 10572087 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Чен З, Брэнд Нью-Джерси, Чен А., Чен С.Дж., Тонг Дж.Х., Ван З.Й., Ваксман С., Зелент А. (1993). «Слияние нового Krüppel-подобного гена цинкового пальца и локуса рецептора ретиноевой кислоты-альфа из-за варианта транслокации t (11; 17), связанного с острым промиелоцитарным лейкозом» . Журнал EMBO . 12 (3): 1161–7. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1993.tb05757.x . PMC  413318 . PMID  8384553 .
  • Chen SJ, Zelent A, Tong JH, Yu HQ, Wang ZY, Derré J, Berger R, Waxman S, Chen Z (1993). «Перестройки рецептора ретиноевой кислоты альфа и генов цинковых пальцев промиелоцитарной лейкемии в результате t (11; 17) (q23; q21) у пациента с острым промиелоцитарным лейкозом» . Журнал клинических исследований . 91 (5): 2260–7. DOI : 10.1172 / JCI116453 . PMC  288229 . PMID  8387545 .
  • Рид А., Гулд А., Бренд N, Кук М., Стрэтт П., Ли Дж., Лихт Дж., Ваксман С. и др. (1995). «Ген транслокации лейкемии, PLZF, экспрессируется с пятнистой ядерной структурой в ранних гематопоэтических предшественниках» . Кровь . 86 (12): 4544–52. DOI : 10.1182 / blood.V86.12.4544.bloodjournal86124544 . PMID  8541544 .
  • Dong S, Zhu J, Reid A, Strutt P, Guidez F, Zhong HJ, Wang ZY, Licht J, et al. (1996). «Амино-концевой мотив белок-белкового взаимодействия (POZ-домен) отвечает за активность слитого белка« цинковый палец-рецептор ретиноевой кислоты-альфа »при промиелоцитарной лейкемии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (8): 3624–9. Bibcode : 1996PNAS ... 93.3624D . DOI : 10.1073 / pnas.93.8.3624 . PMC  39661 . PMID  8622986 .
  • Боналду М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1996). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов» . Геномные исследования . 6 (9): 791–806. DOI : 10.1101 / gr.6.9.791 . PMID  8889548 .
  • Хонг С.Х., Дэвид Г., Вонг К.В., Дежан А., Привальский М.Л. (1997). «Корепрессор SMRT взаимодействует с PLZF и с онкобелками рецептора PML-ретиноевой кислоты α (RARα) и PLZF-RARα, связанными с острым промиелоцитарным лейкозом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (17): 9028–33. Bibcode : 1997PNAS ... 94.9028H . DOI : 10.1073 / pnas.94.17.9028 . PMC  23013 . PMID  9256429 .
  • Koken MH, Reid A, Quignon F, Chelbi-Alix MK, Davies JM, Kabarowski JH, Zhu J, Dong S, et al. (1997). «Связанные с лейкемией партнеры слияния рецепторов ретиноевой кислоты α, PML и PLZF, гетеродимеризуются и совместно локализуются с ядерными тельцами» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (19): 10255–60. Bibcode : 1997PNAS ... 9410255K . DOI : 10.1073 / pnas.94.19.10255 . PMC  23349 . PMID  9294197 .
  • Линь Р.Дж., Надь Л., Иноуэ С., Шао В., Миллер В.Х., Эванс Р.М. (1998). «Роль гистон-деацетилазного комплекса в остром промиелоцитарном лейкозе». Природа . 391 (6669): 811–4. Bibcode : 1998Natur.391..811L . DOI : 10,1038 / 35895 . PMID  9486654 . S2CID  4383951 .
  • Guidez F, Ivins S, Zhu J, Söderström M, Waxman S, Zelent A (1998). «Снижение чувствительности к ретиноевой кислоте при связывании корепрессора ядерного рецептора с PML- и PLZF-RARalpha лежит в основе молекулярного патогенеза и лечения острого промиелоцитарного лейкоза» . Кровь . 91 (8): 2634–42. DOI : 10.1182 / blood.V91.8.2634.2634_2634_2642 . PMID  9531570 .
  • Дэвид Дж., Алланд Л., Хонг С.Х., Вонг С.В., ДеПиньо Р.А., Дежан А. (1998). «Гистоновая деацетилаза, связанная с mSin3A, опосредует репрессию белком PLZF, ассоциированным с острым промиелоцитарным лейкозом» . Онкоген . 16 (19): 2549–56. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202043 . PMID  9627120 .
  • Ахмад К.Ф., Энгель К.К., Privé GG (1998). «Кристаллическая структура домена BTB из PLZF» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (21): 12123–8. Bibcode : 1998PNAS ... 9512123F . DOI : 10.1073 / pnas.95.21.12123 . PMC  22795 . PMID  9770450 .
  • van Schothorst EM, Prins DE, Baysal BE, Beekman M, Licht JD, Waxman S, Zelent A, Cornelisse CJ, et al. (1999). «Геномная структура гена PLZF человека». Джин . 236 (1): 21–4. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (99) 00277-2 . PMID  10433962 .
  • Ball HJ, Melnick A, Shaknovich R, Kohanski RA, Licht JD (1999). «Белок цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза (PLZF) связывает ДНК в высокомолекулярном комплексе, связанном с киназой cdc2» . Исследования нуклеиновых кислот . 27 (20): 4106–13. DOI : 10.1093 / NAR / 27.20.4106 . PMC  148680 . PMID  10497277 .
  • Zhang T, Xiong H, Kan LX, Zhang CK, Jiao XF, Fu G, Zhang QH, Lu L и др. (1999). «Геномная последовательность, структурная организация, молекулярная эволюция и аберрантная перестройка гена цинкового пальца промиелоцитарной лейкемии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (20): 11422–7. Bibcode : 1999PNAS ... 9611422Z . DOI : 10.1073 / pnas.96.20.11422 . PMC  18049 . PMID  10500192 .
  • Ли Х, Пэн Х., Шульц Д.К., Лопес-Гуиса Дж. М., Раушер Ф. Дж., Марморштейн Р. (1999). "Структурно-функциональные исследования домена репрессии транскрипции BTB / POZ из онкопротеина цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза". Исследования рака . 59 (20): 5275–82. PMID  10537309 .
  • Hoatlin ME, Zhi Y, Ball H, Silvey K, Melnick A, Stone S, Arai S, Hawe N и др. (1999). «Новый репрессор транскрипции BTB / POZ взаимодействует с белком группы С анемии Фанкони и PLZF». Кровь . 94 (11): 3737–47. DOI : 10.1182 / blood.V94.11.3737 . PMID  10572087 .
  • Мельник А.М., Вестендорф Дж. Дж., Полингер А., Карлайл Г. В., Араи С., Болл Г. Дж., Люттербах Б., Хиберт С. В., Лихт Дж. Д. (2000). «Белок ETO, разрушенный в t (8; 21) -ассоциированном остром миелоидном лейкозе, является корепрессором для цинкового пальца при промиелоцитарном лейкозе» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (6): 2075–86. DOI : 10.1128 / MCB.20.6.2075-2086.2000 . PMC  110824 . PMID  10688654 .
  • Хайман Дж., Чен Х., Ди Фьоре П. П., Де Камилли П., Брюнгер А. Т. (2000). «Эпсин 1 подвергается нуклеоцитозольному челночному перемещению и его взаимодействующий с Eps15 домен Nh2-терминала (Enth), структурно подобный Armadillo и тепловым повторам, взаимодействует с фактором транскрипции промиелоцитарной лейкемии Zn2 + Finger Protein (Plzf)» . Журнал клеточной биологии . 149 (3): 537–46. DOI : 10,1083 / jcb.149.3.537 . PMC  2174850 . PMID  10791968 .
  • Мельник А., Карлайл Г. В., МакКоннелл М. Дж., Полингер А., Хиберт С. В., Лихт Д. Д. (2000). «Слитый белок AML-1 / ETO является доминантно-негативным ингибитором репрессии транскрипции белком цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза». Кровь . 96 (12): 3939–47. DOI : 10.1182 / blood.V96.12.3939 . PMID  11090081 .
  • Биз С., Деммер П., Пуччетти Э. (2012). «Нацеливание на ассоциированные с острым промиелоцитарным лейкозом слитые белки PML / RARα и PLZF / RARα с мешающими пептидами» . PLOS ONE . 7 (11): e48636. Bibcode : 2012PLoSO ... 748636B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0048636 . PMC  3494703 . PMID  23152790 .
  • He LZ, Bhaumik M, Tribioli C, Rego EM, Ivins S, Zelent A, Pandolfi PP (2000). «Два критических удара по промиелоцитарной лейкемии». Молекулярная клетка . 6 (5): 1131–41. DOI : 10.1016 / S1097-2765 (00) 00111-8 . PMID  11106752 .

Внешние ссылки [ править ]

  • ZBTB16 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .