Финастерид , продаваемый, среди прочего, под торговыми марками Proscar и Propecia , является лекарством, используемым для лечения выпадения волос и доброкачественной гиперплазии предстательной железы у мужчин. [6] Его также можно использовать для лечения чрезмерного роста волос у женщин и как часть гормональной терапии для трансгендерных женщин . [7] [8] Принимается внутрь . [6]
Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Проскар, Пропеция, Финиде, другие |
Другие названия | МК-906; ЯМ-152; L-652 931; 17β- ( N -трет-бутилкарбамоил) -4-аза-5α-андрост-1-ен-3-он; N - (1,1-Диметилэтил) -3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид |
AHFS / Drugs.com | Монография |
MedlinePlus | a698016 |
Данные лицензии |
|
Категория беременности |
|
Пути администрирования | Устно |
Класс препарата | Ингибитор 5α-редуктазы |
Код УВД | |
Правовой статус | |
Правовой статус | |
Фармакокинетические данные | |
Биодоступность | 65% [5] |
Связывание с белками | 90% [5] |
Метаболизм | Печень ( CYP3A4 , ALDH ) [5] |
Ликвидация Период полураспада | Взрослые: 5–6 часов [5] Пожилые:> 8 часов [5] |
Экскреция | Кал : 57% [5] Моча : 40% [5] |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.149.445 |
Химические и физические данные | |
Формула | C 23 H 36 N 2 O 2 |
Молярная масса | 372,553 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) |
|
Улыбки
| |
ИнЧИ
| |
(проверять) |
Финастерид является ингибитором 5α-редуктазы и, следовательно, антиандрогеном . [9] Он работает путем уменьшения на производство в дигидротестостерон (ДГТ) примерно на 70%, в том числе и в предстательной железы и волосистой части головы . [6]
Помимо DHT, финастерид также подавляет выработку нескольких противосудорожных нейростероидов, включая аллопрегнанолон, андростандиол и THDOC. [10]
Побочные эффекты финастерида редки [11], однако некоторые мужчины испытывают сексуальную дисфункцию , депрессию и увеличение груди . [12] [13] У некоторых мужчин сексуальная дисфункция может сохраняться после прекращения приема лекарств. [14] [15] Он также может скрывать ранние симптомы некоторых форм рака простаты . [13]
Финастерид был запатентован в 1984 году и одобрен для медицинского применения в 1992 году. [16] Он доступен в виде дженерика . [17] В 2018 году это было 87-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более 8,9 миллиона рецептов. [18] [19]
Медицинское использование
Финастерид показан для лечения симптоматической доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) у мужчин с увеличенной простатой [3] и для лечения выпадения волос по мужскому типу (андрогенной алопеции) у мужчин. [4]
Увеличенная простата
Иногда врачи назначают финастерид для лечения доброкачественной гиперплазии простаты (ДГПЖ), неофициально известной как увеличенная простата . [20] Финастерид может улучшить симптомы, связанные с ДГПЖ, такие как затрудненное мочеиспускание, вставание ночью для мочеиспускания, колебания в начале и в конце мочеиспускания и снижение мочеиспускания. [21] Он обеспечивает меньшее облегчение симптомов, чем блокаторы альфа-1, такие как тамсулозин, и симптоматическое облегчение проявляется медленнее (для определения терапевтических результатов лечения может потребоваться лечение финастеридом в течение шести месяцев или более). [ требуется медицинская цитата ] Симптоматические преимущества в основном наблюдаются у пациентов с объемом простаты> 40 см 3 . [ требуется медицинская цитата ] В долгосрочных исследованиях финастерид, но не ингибиторы альфа-1, снижают риск острой задержки мочи (-57% через 4 года) и необходимость хирургического вмешательства (-54% через 4 года). [ требуется медицинская ссылка ] Если прием препарата прекращается, любые терапевтические эффекты отменяются в течение примерно 6–8 месяцев. [3] [11]
Выпадение волос на коже головы
Финастерид также используется для лечения облысения по мужскому типу (андрогенной алопеции) у мужчин, состояния, которое развивается почти у 80% мужчин европеоидной расы. [22] [4] В США финастерид и миноксидил являются единственными двумя одобренными FDA препаратами для лечения облысения по мужскому типу по состоянию на 2017 год. [23] Лечение финастеридом замедляет дальнейшее выпадение волос [24] и обеспечивает около 30 лекарств. % улучшение облысения после шести месяцев лечения с сохранением эффективности до тех пор, пока принимается препарат. [13] Прием финастерида приводит к снижению уровня DHT в коже головы и сыворотке; снижая уровень DHT в коже головы, финастерид может поддерживать или увеличивать количество терминальных волосков в фазе анагена , подавляя, а иногда и обращая вспять миниатюризацию волосяного фолликула. Финастерид наиболее эффективен на макушке, но может уменьшить выпадение волос на всех участках кожи головы. [25] [26] Финастерид также был протестирован для лечения облысения у женщин; однако результаты были не лучше, чем плацебо. [27] Финастерид менее эффективен при лечении выпадения волос на коже головы, чем дутастерид . [28] [29]
Рак простаты
У мужчин старше 55 лет финастерид снижает риск рака простаты низкой степени злокачественности, но может повышать риск рака простаты высокой степени и не влияет на общую выживаемость. [30]
Обзор 2010 года показал снижение риска рака простаты на 25% при применении ингибитора 5α-редуктазы. [31] Последующее исследование заявлений Medicare участников 10-летнего исследования по профилактике рака простаты предполагает, что снижение заболеваемости раком простаты сохраняется даже после прекращения лечения. [32] Однако было обнаружено, что ингибиторы 5α-редуктазы увеличивают риск развития некоторых редких, но агрессивных форм рака простаты (повышение риска на 27%), хотя не во всех исследованиях это наблюдали. [33] У людей с раком простаты не было обнаружено влияния ингибитора 5-α-редуктазы на выживаемость. [33]
Чрезмерный рост волос
Было обнаружено, что финастерид эффективен при лечении гирсутизма (чрезмерного роста волос на лице и / или теле) у женщин. В исследовании с участием 89 женщин с гиперандрогенизмом из-за стойкого синдрома адренархе финастерид вызвал снижение лицевого гирсутизма на 93% и телесного гирсутизма на 73% после 2 лет лечения. Другие исследования с использованием финастерида для лечения гирсутизма также показали его очевидную эффективность. [7]
Трансгендерная гормональная терапия
Финастерид иногда используется в заместительной гормональной терапии для транссексуалов женщин в связи с его антиандрогенным эффектами, в сочетании с формой эстрогена . Тем не менее, клинических исследований использования финастерида для этой цели было проведено мало, и доказательства безопасности или эффективности ограничены. [8] Кроме того, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении финастерида трансгендерным женщинам, поскольку финастерид может быть связан с такими побочными эффектами, как депрессия, тревога и суицидальные мысли, симптомы, которые особенно распространены среди трансгендеров и у других лиц, уже находящихся в группе высокого риска. . [34]
Побочные эффекты
Кокрановский обзор финастерида для лечения ДГП в 2010 году показал, что у мужчин со средневзвешенным возрастом 62,4 побочные эффекты «редки; тем не менее, мужчины, принимающие финастерид, имеют повышенный риск импотенции, эректильной дисфункции, снижения либидо и нарушения эякуляции по сравнению с плацебо ". [11] По состоянию на 2016 год[Обновить]Свежие данные свидетельствуют о том, что такие эффекты, наряду с нарушением выработки нейростероидов , могут сохраняться после прекращения приема финастерида. [35]
Финастерид противопоказан при беременности. [36] [37] Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов рекомендует отложить сдачу крови или плазмы как минимум на один месяц после приема последней дозы финастерида. [38]
FDA добавило предупреждение к ингибиторам 5α-редуктазы относительно повышенного риска рака простаты высокой степени злокачественности , поскольку лечение аденомы простаты снижает уровень ПСА ( простатоспецифический антиген ), который может маскировать развитие рака простаты. [39] [40] Хотя общая заболеваемость раком груди у мужчин в клинических испытаниях финастерида 5 мг не увеличилась, имеются постмаркетинговые отчеты о раке груди в связи с его применением, хотя имеющиеся данные не дают ясности относительно того, есть ли является причинной связью между финастеридом и этими видами рака. [4] [41] Мета-анализ 2018 года не выявил повышенного риска рака груди при применении ингибиторов 5α-редуктазы. [42] У некоторых мужчин после приема финастерида развивается гинекомастия (увеличение или увеличение груди). [43] [44] [45] [46] Риск гинекомастии при приеме ингибиторов 5α-редуктазы низок и составляет около 1,5%. [47] Сообщалось о симптомах депрессии и суицидальности. [48]
Сексуальные побочные эффекты
Использование финастерида связано с повышенным риском сексуальной дисфункции, включая эректильную дисфункцию , снижение либидо и эякуляторную дисфункцию. [49] [12] Неблагоприятные сексуальные эффекты финастерида и дутастерида были связаны с более низким качеством жизни и снижением способности поддерживать интимные отношения, а также могут вызывать стресс в отношениях. [50]
Профили побочных эффектов финастерида несколько различаются по признакам выпадения волос и ДГПЖ.
Финастерид при андрогенной алопеции (выпадение волос у мужчин)
Наиболее частыми побочными эффектами финастерида, принимаемого при выпадении волос, являются: снижение полового влечения, эректильная дисфункция и уменьшение количества спермы. [36] : 17
Кроме того, финастерид было сообщено в отчетах случае вызвать сексуальные проблемы , которые сохраняются после остановки лечения. [15] [14] В обновлении лейбла FDA в 2012 году были отмечены сообщения о снижении полового влечения, проблемах с эякуляцией и трудностях с достижением эрекции, которая продолжалась после прекращения приема лекарств. В обновлении также упоминались сообщения о боли в яичках и «мужском бесплодии и / или низком качестве спермы». [36] : 17 [13] [51] [47]
Финастерид от аденомы простаты
Наиболее частые побочные эффекты финастерида при аденоме простаты: проблемы с достижением или сохранением эрекции, снижение полового влечения, уменьшение объема эякулята и нарушения эякуляции. [37] : 16
Кокрановский обзор 2010 года показал, что мужчины, принимающие финастерид по поводу аденомы простаты (средний возраст 62,4 года), имеют повышенный риск импотенции, эректильной дисфункции, снижения либидо и нарушения эякуляции в течение первого года лечения. Через 2–4 года эти показатели стали неотличимы от плацебо, и со временем эти побочные эффекты обычно уменьшались. [11]
Долгосрочное
Финастерид может вызывать стойкие неблагоприятные сексуальные, неврологические и физические эффекты у некоторых мужчин. [14] В метаисследовании 2019 года был проведен обзор литературы, посвященной обратимости побочных эффектов финастерида. Он выявил три исследования, которые продемонстрировали полную обратимость побочных эффектов, и одиннадцать, которые описывают пациентов с необратимыми нежелательными явлениями. Результаты были наиболее убедительными в ретроспективном обзоре около 12000 пациентов, показавшего, что у 1,4% когорты развилась стойкая ЭД. [14]
Постфинастеридный синдром
Мужчины в США и Канаде, обеспокоенные стойкими сексуальными побочными эффектами, "придумали фразу" постфинастеридный синдром ", который, по их словам, характеризуется сексуальными, неврологическими, гормональными и психологическими побочными эффектами, которые могут сохраняться у мужчин, принимавших финастерид от выпадения волос. или увеличенная простата ». [52] По состоянию на 2016 год компания Merck была ответчиком примерно по 1370 искам об ответственности за качество продукции, которые были поданы клиентами, утверждающими, что они испытали стойкие сексуальные побочные эффекты после прекращения лечения финастеридом. [53]
В редакционной статье BMJ за 2019 год постфинастеридный синдром назван «плохо определенным и противоречивым». [54] Он имеет общие черты с другими самодиагностированными «загадочными синдромами» [55], такими как синдром моргеллонов или множественная химическая чувствительность . [15] Неизвестен биологический механизм, лежащий в основе предполагаемого синдрома, и частота его возникновения также неясна. [56] Отсутствие четких диагностических критериев и переменной доли отчетности в различных медицинских учреждениях затрудняет оценку проблемы. [57]
Самостоятельно сообщаемые симптомы постфинастеридного синдрома включают атрофию полового члена и изменения тканей, уменьшение объема и качества эякулята , потерю либидо, эректильную дисфункцию, потерю чувствительности полового члена, снижение ощущения оргазма, сухость кожи, метаболические изменения, потерю мышц и силы, гинекомастию , депрессия, беспокойство, панические атаки, бессонница, ангедония , проблемы с концентрацией внимания, нарушение памяти и суицидальные мысли . [57]
Истцы подали более тысячи судебных исков против Merck по поводу воздействия финастерида. Большинство из них были урегулированы к 2018 году, когда Merck выплатила единовременную сумму в размере 4,3 миллиона долларов США для распределения. По состоянию на сентябрь 2019 г.[Обновить], 25 дел остались невыясненными в Соединенных Штатах. [58]
В 2019 году агентство Reuters сообщило, что неправильные исправления в судебных документах выявили утверждения истцов о том, что компания Merck знала о стойких побочных эффектах в своих первоначальных клинических испытаниях, но предпочла не раскрывать их на этикетках с предупреждениями. [58]
Передозировка
Финастерид изучается на людях в однократных дозах до 400 мг и при непрерывных дозах до 80 мг / день в течение трех месяцев, без каких-либо побочных эффектов. [4] [3] [59] Специального рекомендуемого антидота при передозировке финастерида не существует. [4] [3]
Взаимодействия
Никаких значительных лекарственных взаимодействий между финастеридом и ограниченным набором лекарств не наблюдалось. [60]
Фармакология
Фармакодинамика
Финастерид - ингибитор 5α-редуктазы . [4] [5] Это конкретно селективный ингибитор от типа II и III изоформ этого фермента . [5] [61] [62] При ингибировании этих два изоферментов 5a-редуктазы, финастерид уменьшает формирование мощного андрогена дигидротестостерона (ДЕТ) из его предшественника тестостерона в некоторых тканях в организме , такие как предстательная железа , кожи , и волосяные фолликулы . [5] [63] Таким образом, финастерид представляет собой тип антиандрогена , или, более конкретно, ингибитор синтеза андрогенов . [64] [65] Однако некоторые авторы не определяют финастерид как «антиандроген», термин, который может относиться более конкретно к антагонистам рецептора андрогенов . [66]
Финастерид приводит к снижению уровней циркулирующего DHT примерно на 65-70% при пероральной дозе 5 мг / день и уровней DHT в предстательной железе до 80-90% при пероральной дозировке 1 или 5 мг / день. . [61] [67] [68] Параллельно уровни циркулирующего тестостерона увеличиваются примерно на 10%, в то время как локальная концентрация тестостерона в предстательной железе увеличивается примерно в 7 раз, а локальный уровень тестостерона в волосяных фолликулах увеличивается примерно с 27 до 53. %. [69] [70] Было обнаружено, что пероральная доза финастерида всего 0,2 мг / день приводит к почти максимальному подавлению уровня ДГТ (68,6% для 0,2 мг / день по сравнению с 72,2% для 5 мг / день). [70] [71] Финастерид не полностью подавляет выработку ДГТ, поскольку он не обладает значительным ингибирующим действием на изофермент 5α-редуктазы I типа , с более чем в 100 раз меньшей ингибирующей способностью для типа I по сравнению с типом II ( IC 50 = 313 нМ и 11 нМ соответственно). [4] [5] Это контрастирует с ингибиторами всех трех изоферментов 5α-редуктазы, такими как дутастерид , которые могут снизить уровень DHT во всем организме более чем на 99%. [61] Помимо ингибирования 5α-редуктазы, финастерид также конкурентно ингибирует 5β-редуктазу (AKR1D1). [72] Однако его сродство к ферменту существенно меньше, чем к 5α-редуктазе (на порядок меньше, чем к 5α-редуктазе I типа ), и, следовательно, вряд ли будет иметь клиническое значение. [72]
По данным на 2012 г., ткани, в которых экспрессируются различные изоферменты 5α-редуктазы, не полностью ясны. [63] Это связано с тем, что разные исследователи получили разные результаты с разными реагентами , методами и исследуемыми тканями. [63] Однако различные изоферменты 5α-редуктазы, по-видимому, широко экспрессируются, в частности, в тканях предстательной железы, семенных пузырьков , яичек , придатков яичка , кожи, волосяных фолликулов, печени , почек и мозга . [63]
Ингибируя 5α-редуктазу и, таким образом, предотвращая выработку DHT, финастерид снижает передачу сигналов андрогенов в таких тканях, как предстательная железа и кожа головы. В простате это уменьшает объем простаты, что улучшает ДГПЖ и снижает риск рака простаты. Финастерид уменьшает объем простаты на 20-30% у мужчин с доброкачественной гиперплазией простаты. [73] Ингибирование 5α-редуктазы также снижает вес придатка яичка и снижает подвижность и нормальную морфологию сперматозоидов в придатке яичка. [74]
Нейростероиды, такие как 3α-андростандиол (производное от DHT) и аллопрегнанолон (производное от прогестерона ), активируют рецептор GABA A в головном мозге ; поскольку финастерид предотвращает образование нейростероидов, он действует как ингибитор нейростероидогенеза и может способствовать снижению активности ГАМК А. Снижение активации рецептора ГАМК А этими нейростероидами приводит к депрессии , тревоге и сексуальной дисфункции . [75] [76] [77]
Фармакокинетика.
Средняя биодоступность финастерида при приеме внутрь составляет примерно 65%. [5] поглощения финастерида не зависит от пищи. [4] [3] В равновесном состоянии с финастеридом 1 мг / день средняя пиковая концентрация финастерида составляла 9,2 нг / мл (25 нмоль / л). [4] И наоборот, после однократного приема финастерида в дозе 5 мг средние пиковые уровни финастерида составили 37 нг / мл (99 нмоль / л), а концентрации в плазме увеличились на 47–54% после 2,5 недель непрерывного ежедневного приема. [3] объем распределения финастерида составляет 76 Л. [5] Его связывание белков плазмы составляет 90%. [5] Было обнаружено, что препарат проникает через гематоэнцефалический барьер , в то время как его уровень в сперме не определяется. [5]
Финастерид интенсивно метаболизируется в печени , сначала путем гидроксилирования через CYP3A4, а затем за счет альдегиддегидрогеназы . [5] Она состоит из двух основных метаболитов , которые являются трет - бутил боковой цепи monohydroxylated и кислоты монокарбоновые метаболитов. [5] Эти метаболиты проявляют примерно 20% ингибирующей активности финастерида в отношении 5α-редуктазы. [5] Следовательно, метаболиты финастерида не особенно активны. [5] Препарат имеет терминальный период полураспада от 5 до 6 часов у взрослых мужчин (18-60 лет) и терминала период полураспада 8 часов или более у пожилых мужчин (более 70 лет). [5] Он выводится в виде метаболитов 57% с калом и 40% с мочой . [5]
Химия
Финастерид, также известный как 17β- ( N -трет-бутилкарбамоил) -4-аза-5α-андрост-1-ен-3-он, представляет собой синтетический андростановый стероид и 4-азастероид . [60] [78] Это аналог андрогенных стероидных гормонов, таких как тестостерон и ДГТ. [60] В качестве неконъюгированных стероидов, финастерид является высоко липофильным соединением. [60] [79]
История
В 1942 году Джеймс Гамильтон заметил, что препубертатная кастрация предотвращает более позднее развитие облысения по мужскому типу у зрелых мужчин. [80] В 1974 году Джулианна Императо-МакГинли из Корнельского медицинского колледжа в Нью-Йорке посетила конференцию по врожденным дефектам. Она сообщила о группе детей- интерсексуалов в Карибском бассейне, которые при рождении казались неоднозначными в сексуальном плане и изначально воспитывались как девочки, но затем у них выросли внешние мужские гениталии и другие мужские признаки после наступления половой зрелости. Эти дети, несмотря на то, что до полового созревания воспитывались девочками, в основном были гетеросексуальными, и местное сообщество называло их « Guevedoces », что в переводе с испанского означает «пенис в двенадцать». [81] Ее исследовательская группа обнаружила, что эти дети имеют генетическую мутацию , вызывающую дефицит фермента 5α-редуктазы и мужского гормона дигидротестостерона (ДГТ), что является этиологией аномалий в половом развитии мужчин. После созревания у этих людей наблюдалась простата меньшего размера, которая была недоразвита, а также отсутствовала частота облысения по мужскому типу. [82] [83]
В 1975 году копии презентации Императо-МакГинли увидел П. Рой Вагелос , который в то время занимал должность руководителя фундаментальных исследований Merck . Он был заинтригован представлением о том, что снижение уровня ДГТ привело к развитию простаты меньшего размера. Затем доктор Вагелос стремился создать лекарство, которое имитировало бы состояние, обнаруженное у этих детей, для лечения пожилых мужчин, страдающих доброкачественной гиперплазией простаты. [84]
Финастерид был разработан компанией Merck под кодовым названием MK-906. [60] Группа под руководством химика Гэри Расмуссона и биолога Джерри Брукса разработала потенциальные ингибиторы 5α-редуктазы на основе ингибиторов переходного состояния, используя итерационный процесс молекулярного дизайна, тестирования и модернизации. [85] В 1992 году финастерид (5 мг) был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения аденомы простаты и продавался под торговой маркой Proscar. Расмуссон и Брукс были удостоены награды IPO «Изобретатель года» в 1993 году за свою работу над финастеридом. [86] В 1997 г. компания Merck успешно получила одобрение FDA на второе назначение финастерида (1 мг) для лечения облысения по мужскому типу, который продавался под торговой маркой Propecia. [87] Это был первый введенный ингибитор 5α-редуктазы, за которым последовал дутастерид в 2001 году. [88] Первое исследование финастерида в лечении гирсутизма у женщин было опубликовано в 1994 году. [89]
Общество и культура
Родовые имена
Финастерид - это общее название препарата и его INN , USAN , BAN и JAN , а финастерид - его DCF . [90] [91] [92] [93] Он также известен под кодовыми названиями MK-906 , YM-152 и L-652,931 . [90] [91] [92] [93]
Фирменные наименования
Финастерид продается в основном под торговыми марками Propecia, для выпадения волос картины, и Проскар, ДГПЖ, оба из которых являются продукты компании Merck & Co . [93] В Propecia содержится 1 мг финастерида и 5 мг в Proscar. Патент компании Merck на финастерид для лечения аденомы простаты истек в июне 2006 года. [94] Компания Merck получила отдельный патент на использование финастерида для лечения облысения, который истек в ноябре 2013 года. [95] Финастерид также продается под различными вариантами. других торговых марок по всему миру. [93]
легкая атлетика
С 2005 по 2009 год Всемирное антидопинговое агентство запретило финастерид, поскольку было обнаружено, что этот препарат можно использовать для маскировки злоупотребления стероидами . [96] Он был удален из списка с 1 января 2009 г. после того, как улучшения в методах тестирования сделали запрет не нужен. [97] Спортсмены, которые использовали финастерид и были отстранены от международных соревнований, включают скелетониста Зака Лунда , бобслеиста Себастьяна Гаттузо , футболиста Ромарио и вратаря хоккея с шайбой Хосе Теодора . [97] [98]
Разнообразный
США пищевых продуктов и медикаментов сообщает , что донорство крови или плазмы откладывается , по крайней мере , один месяц после приема последней дозы финастерида. [99] В Великобритании также есть отсрочка на один месяц. [100]
Гарольд Борнштейн , бывший [101] личный врач президента США Дональда Трампа , заявил в 2017 году, что Трамп принимал финастерид для стимуляции роста волос. [102] [103]
Исследовать
Предварительные исследования показывают, что местный финастерид может быть эффективным при лечении облысения . [104] [105] Местный финастерид, как и пероральный препарат, снижает уровень ДГТ в сыворотке крови. [105] [104]
ДГТ может быть причиной появления прыщей , и ингибиторы 5α-редуктазы могут быть эффективными при лечении этого состояния. [106] [107] Небольшое ретроспективное исследование показало, что финастерид эффективен при лечении акне у женщин с нормальным уровнем тестостерона . [108] [107] рандомизированное контролируемое исследование установлено , что финастерид был менее эффективен , чем флутамид или этинилэстрадиола / ципротерона ацетат таблетки контроля рождаемости в лечении акне у женщин с высоким уровнем андрогенов . [108]
Андрогены и эстрогены могут быть причиной гнойного гидраденита (обратных угрей). [109] [110] В двух сериях случаев сообщалось, что финастерид эффективен при лечении гнойного гидраденита у девочек и женщин. [108]
Финастерид и другие антиандрогены могут быть полезны при лечении обсессивно-компульсивного расстройства , но необходимы дополнительные исследования. [111]
Рекомендации
- ^ «Пропеция 1 мг таблетки с пленочным покрытием - Сводка характеристик продукта (SmPC)» . (ЭМС) . 27 июля 2020 . Проверено 29 сентября 2020 .
- ^ «Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Проскар 5 мг - Сводка характеристик продукта (SmPC)» . (ЭМС) . 10 июля 2020 . Проверено 29 сентября 2020 .
- ^ Б с д е е г «Проскар-финастерид таблетка, покрытая пленочной оболочкой» . DailyMed . 15 ноября 2019 . Проверено 16 сентября 2020 года .
- ^ Б с д е е г ч я J «Пропеция-финастерид таблетка, покрытая пленочной оболочкой» . DailyMed . 15 ноября 2019 . Проверено 16 сентября 2020 года .
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2008). Принципы медицинской химии Фуа (6-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 1286–. ISBN 978-0-7817-6879-5.
- ^ а б в «Финастеридная монография для профессионалов» . Drugs.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 5 марта 2019 .
- ^ а б Блюм-Пейтави У., Уайтинг Д.А., Труэб Р.М. (26 июня 2008 г.). Рост волос и нарушения . Springer Science & Business Media. п. 369. ISBN. 978-3-540-46911-7.
- ^ а б Кнезевич Е.Л., Вирек Л.К., Дринчич А.Т. (январь 2012 г.). «Ведение взрослых транссексуалов». Фармакотерапия . 32 (1): 54–66. DOI : 10.1002 / PHAR.1006 . PMID 22392828 . S2CID 12853220 .
- ^ Ферри Ф.Ф. (2014). Электронная книга Ferri's Clinical Advisor, 2015: 5 книг в 1 . Elsevier Health Sciences. п. 580. ISBN 9780323084307.
- ^ Самба Редди Д., Раманатан Г. (сентябрь 2012 г.). «Финастерид подавляет модифицирующую болезнь активность прогестерона в модели эпилептогенеза гиппокампа» . Эпилепсия и поведение . 25 (1): 92–7. DOI : 10.1016 / j.yebeh.2012.05.024 . PMC 3444667 . PMID 22835430 .
- ^ а б в г Tacklind J, Fink HA, Macdonald R, Rutks I, Wilt TJ (октябрь 2010 г.). «Финастерид при доброкачественной гиперплазии простаты». Кокрановская база данных систематических обзоров (10): CD006015. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006015.pub3 . PMID 20927745 .
- ^ а б Захем Г.А., Гольдберг Д.Е., Мотоско CC, Коэн Б.Е., Хо Р.С. (июль 2019 г.). «Сексуальная дисфункция у мужчин, принимающих системные дерматологические препараты: систематический обзор». Журнал Американской академии дерматологии . 81 (1): 163–172. DOI : 10.1016 / j.jaad.2019.03.043 . PMID 30905792 .
- ^ а б в г Варотаи С., Бергфельд В.Ф. (июль 2014 г.). «Андрогенетическая алопеция: обновленное лечение, основанное на фактических данных». Американский журнал клинической дерматологии . 15 (3): 217–30. DOI : 10.1007 / s40257-014-0077-5 . PMID 24848508 . S2CID 31245042 .
- ^ а б в г Захем Г.А., Гольдберг Д.Е., Мотоско CC, Коэн Б.Е., Хо Р.С. (июль 2019 г.). «Сексуальная дисфункция у мужчин, принимающих системные дерматологические препараты: систематический обзор». Журнал Американской академии дерматологии . 81 (1): 163–172. DOI : 10.1016 / j.jaad.2019.03.043 . PMID 30905792 .
В исследованиях, посвященных обратимости, у большинства этих пациентов отмечалось исчезновение побочных эффектов сексуального характера после прекращения приема финастерида, и у многих наблюдалось улучшение побочных эффектов с течением времени при продолжении приема финастерида. Однако в некоторых исследованиях описывается подгруппа пациентов со стойкими побочными эффектами после отмены ... Для финастерида были доступны доказательства уровня 1, оценивающие сексуальную дисфункцию как первичный исход.
- ^ а б в Traish AM (январь 2020 г.). «Постфинастеридный синдром: непреодолимая проблема для врачей». Фертильность и бесплодие . 113 (1): 21–50. DOI : 10.1016 / j.fertnstert.2019.11.030 . PMID 32033719 .
- ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 483. ISBN. 9783527607495.
- ^ Sataloff RT, Sclafani AP (30 ноября 2015 г.). Комплексный учебник отоларингологии Саталоффа: хирургия головы и шеи: пластическая и реконструктивная хирургия лица . JP Medical Ltd., стр. 400–. ISBN 978-93-5152-459-5.
- ^ «ТОП-300 2021 года» . ClinCalc . Проверено 18 февраля 2021 года .
- ^ «Финастерид - статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Проверено 18 февраля 2021 года .
- ^ Смит AB, Карсон CC (июнь 2009 г.). «Финастерид в лечении пациентов с доброкачественной гиперплазией простаты: обзор» . Терапия и управление клиническими рисками . 5 (3): 535–45. DOI : 10.2147 / tcrm.s6195 . PMC 2710385 . PMID 19707263 .
- ^ «Доброкачественное увеличение простаты» . nhs.uk . 20 октября 2017 . Проверено 20 октября 2020 года .
- ^ Канти В., Посланник А., Добос Г., Рейгань П., Финнер А., Блумейер А., Тракателли М., Тости А., Дель Мармол В., Пирачини Б. М., Наст А., Блюм-Пейтави Ю. (январь 2018 г.). «Основанное на фактах (S3) руководство по лечению андрогенетической алопеции у женщин и мужчин - краткая версия» . Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 32 (1): 11–22. DOI : 10.1111 / jdv.14624 . PMID 29178529 .
- ^ Адиль А., Годвин М. (июль 2017 г.). «Эффективность лечения андрогенетической алопеции: систематический обзор и метаанализ». Журнал Американской академии дерматологии . 77 (1): 136–141.e5. DOI : 10.1016 / j.jaad.2017.02.054 . PMID 28396101 . S2CID 46036459 .
- ^ Хабиф ТП (23 апреля 2015 г.). Клиническая дерматология . Elsevier Health Sciences. С. 934–. ISBN 978-0-323-26607-9.
- ^ Йим Э, Ноле К.Л., Тости А. (декабрь 2014 г.). «Ингибиторы 5α-редуктазы при андрогенетической алопеции». Текущее мнение в эндокринологии, диабете и ожирении . 21 (6): 493–8. DOI : 10.1097 / MED.0000000000000112 . PMID 25268732 . S2CID 30008068 .
- ^ Гупта А.К., Шарретт А. (апрель 2014 г.). «Эффективность и безопасность ингибиторов 5α-редуктазы при андрогенетической алопеции: сетевой метаанализ и оценка пользы и риска финастерида и дутастерида». Журнал дерматологического лечения . 25 (2): 156–61. DOI : 10.3109 / 09546634.2013.813011 . PMID 23768246 . S2CID 24833568 .
- ^ Леви LL, Emer JJ (август 2013 г.). «Облысение по женскому типу: современные перспективы» . Международный журнал женского здоровья . 5 : 541–56. DOI : 10.2147 / IJWH.S49337 . PMC 3769411 . PMID 24039457 .
- ^ Дхурат Р., Шарма А., Рудницка Л., Крумпоузос Дж., Кассир М., Галадари Н., Воллина Ю., Лотти Т., Голубович М., Бинич I, Граббе С., Голдаст М. (май 2020 г.). «Ингибиторы 5-альфа-редуктазы при андрогенной алопеции: смена парадигм, современные концепции, сравнительная эффективность и безопасность». Dermatol Ther . 33 (3): e13379. DOI : 10.1111 / dth.13379 . PMID 32279398 . S2CID 215748750 .
- ^ Чжоу З., Сон С, Гао З, Ву Дж, Ма Дж, Цуй Й (2019). «Эффективность и безопасность дутастерида по сравнению с финастеридом при лечении мужчин с андрогенетической алопецией: систематический обзор и метаанализ» . Clin Interv Aging . 14 : 399–406. DOI : 10.2147 / CIA.S192435 . PMC 6388756 . PMID 30863034 .
- ^ «Финастерид для профилактики рака простаты» . Национальный институт рака . 28 августа 2013 . Дата обращения 8 февраля 2020 .
- ^ Уилт Т.Дж., Макдональд Р., Хагерти К., Шеллхаммер П., Тэклинд Дж., Сомерфилд М.Р., Крамер Б.С. (2010). «Ингибиторы 5-α-редуктазы для химиопрофилактики рака простаты: обновленный Кокрановский систематический обзор» . BJU Int . 106 (10): 1444–51. DOI : 10.1111 / j.1464-410X.2010.09714.x . PMID 20977593 . S2CID 22178061 .
- ^ Унгер Дж.М., Хершман Д.Л., Тилл С., Танген С.М., Барлоу В.Е., Рэмси С.Д., Гудман П.Дж., Томпсон И.М. (март 2018 г.). «Использование заявлений Medicare для изучения долгосрочного риска рака простаты финастерида в испытании по профилактике рака простаты» . Журнал Национального института рака . 110 (11): 1208–1215. DOI : 10,1093 / JNCI / djy035 . PMC 6235685 . PMID 29534197 .
- ^ а б Гиршбург Дж. М., Келси П. А., Терриен Калифорния, Гавино А. С., Райхенберг Дж. С. (2016). «Побочные эффекты и безопасность ингибиторов 5-альфа-редуктазы (финастерид, дутастерид): систематический обзор» . J Clin Aesthet Dermatol . 9 (7): 56–62. PMC 5023004 . PMID 27672412 .
- ^ Trüeb RM (июнь 2017 г.). «Дискриминация в пользу или против мужчин с повышенным риском побочных эффектов, связанных с финастеридом?» . Экспериментальная дерматология . 26 (6): 527–528. DOI : 10.1111 / exd.13155 . PMID 27489125 . S2CID 36236057 .
[...] рекомендуется соблюдать осторожность при назначении перорального финастерида транссексуалам, переходящим от мужчины к женщине, поскольку прием препарата вызывает депрессию, тревогу и суицидальные мысли, симптомы, которые особенно часто встречаются у пациентов с гендерной дисфорией, которые уже находятся в высокий риск. [9]
- ^ Патисаул Х.Б., Белчер С.М. (18 мая 2017 г.). Рецепторные и ферментные механизмы как мишени для эндокринных разрушителей . 1 . Издательство Оксфордского университета. п. 127. DOI : 10.1093 / acprof: oso / 9780199935734.003.0005 . ISBN 9780190678524.
- ^ а б в "Информация о предписании PROPECIA" (PDF) . Продукты питания и лекарствами США / Merck & Co., Inc . Проверено 30 января 2020 года .
- ^ а б «Информация о предписании PROSCAR» (PDF) . Продукты питания и лекарствами США / Merck & Co., Inc . Проверено 30 января 2020 года .
- ^ «Отсрочка доноров крови и плазмы - лекарства» . FDA . 28 июля 1993 . Проверено 30 января 2020 года .
- ^ FDA. Опубликовано 9 июня 2011 г. Ингибиторы 5-альфа-редуктазы (5-ARI): изменение метки - повышенный риск рака простаты
- ^ Walsh PC (апрель 2010 г.). «Химиопрофилактика рака простаты». Медицинский журнал Новой Англии . 362 (13): 1237–8. DOI : 10.1056 / NEJMe1001045 . PMID 20357287 .
- ^ Обновление лекарств, регулирующих безопасность лекарственных средств, лекарственных средств и товаров медицинского назначения. Декабрь 2009 г. Финастерид: потенциальный риск рака груди у мужчин
- ^ Ван Дж, Чжао С., Ло Л., Ли Э, Ли Х, Чжао З (2018). «Ингибиторы 5-альфа-редуктазы и риск рака груди у мужчин: систематический обзор и метаанализ» . Int Braz J Urol . 44 (5): 865–873. DOI : 10.1590 / S1677-5538.IBJU.2017.0531 . PMC 6237523 . PMID 29697934 .
- ^ Нарула Х.С., Карлсон Х.Э. (август 2014 г.). «Гинекомастия-патофизиология, диагностика и лечение» . Nat Rev Endocrinol . 10 (11): 684–698. DOI : 10.1038 / nrendo.2014.139 . PMID 25112235 . S2CID 40159424 .
- ^ Дипиндер Ф., Браунштейн Г.Д. (2012). «Медикаментозная гинекомастия: обзор, основанный на фактах». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 11 (5): 779–795. DOI : 10.1517 / 14740338.2012.712109 . PMID 22862307 . S2CID 22938364 .
- ^ Chung EY, Ruospo M, Natale P, Bolignano D, Navaneethan SD, Palmer SC, Strippoli GF (октябрь 2020 г.). «Антагонисты альдостерона в дополнение к антагонистам ренин-ангиотензиновой системы для предотвращения прогрессирования хронического заболевания почек» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 : CD007004. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007004.pub4 . PMC 8094274. PMID 33107592 .
- ^ Айман У, Хасин М.А., Рахман С.З. (декабрь 2009 г.). «Гинекомастия: нежелательная реакция из-за лекарственного взаимодействия» . Индийский журнал фармакологии . 41 (6): 286–7. DOI : 10.4103 / 0253-7613.59929 . PMC 2846505 . PMID 20407562 .
- ^ а б Trost L, Saitz TR, Hellstrom WJ (2013). «Побочные эффекты ингибиторов 5-альфа-редуктазы: всесторонний обзор». Пол Мед Ред . 1 (1): 24–41. DOI : 10.1002 / smrj.3 . PMID 27784557 .
- ^ Locci A, Pinna G (2017). «Подавление биосинтеза нейростероидов и изменения в составе субъединиц рецептора ГАМКА: ось биомаркеров в когнитивных и эмоциональных нарушениях, вызванных стрессом» . Br. J. Pharmacol . 174 (19): 3226–3241. DOI : 10.1111 / bph.13843 . PMC 5595768 . PMID 28456011 .
- ^ Ли С., Ли Ю.Б., Чхве С.Дж., Ли В.С. (2019). «Неблагоприятные сексуальные эффекты лечения финастеридом или дутастеридом для мужской андрогенной алопеции: систематический обзор и метаанализ» . Acta Derm Venereol . 99 (1): 12–17. DOI : 10.2340 / 00015555-3035 . PMID 30206635 .
- ^ Гур С., Кадовиц П.Дж., Хеллстрем В.Дж. (январь 2013 г.). «Влияние ингибиторов 5-альфа-редуктазы на эректильную функцию, сексуальное желание и эякуляцию». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 12 (1): 81–90. DOI : 10.1517 / 14740338.2013.742885 . PMID 23173718 . S2CID 11624116 .
- ^ FDA (11 апреля 2012 г.). «Вопросы и ответы: изменения в этикетке финастерида» . FDA США . Проверено 26 октября 2014 года .
- ^ Марго Дж. (26 сентября 2012 г.). «Взгляд на заботу критическим взглядом» . Австралийский финансовый обзор . Архивировано из оригинального 14 ноября 2012 года.
- ^ Маршалик Д. (4 февраля 2017 г.). «Следите за потенциальными побочными эффектами препарата, который, как сообщается, принимает Трамп от выпадения волос» . Майами Геральд . Проверено 9 декабря 2018 .
- ^ Gray SL, Semla TP (август 2019). «Постфинастеридный синдром». BMJ . 366 : l5047. DOI : 10.1136 / bmj.l5047 . PMID 31399423 . S2CID 199518161 .
- ^ Труэб Р.М., Ренье А., Дутра Резенде Х., Гаваццони Диас М.Ф. (август 2019 г.). "Постфинастеридный синдром: индуцированное бредовое расстройство с потенциалом массового психогенного заболевания?" . Заболевания придатков кожи . 5 (5): 320–326. DOI : 10.1159 / 000497362 . PMC 6751456 . PMID 31559258 .
- ^ Gray SL, Semla TP (август 2019). «Постфинастеридный синдром». BMJ . 366 : l5047. DOI : 10.1136 / bmj.l5047 . PMID 31399423 . S2CID 199518161 .
- ^ а б Максим РБ, Кайды А, Рабиевски М (декабрь 2019). «Постфинастеридный синдром - действительно ли он существует?». Стареющий мужчина . 22 (4): 250–259. DOI : 10,1080 / 13685538.2018.1548589 (неактивный 11 мая 2021). PMID 30651009 .CS1 maint: DOI неактивен с мая 2021 г. ( ссылка )
- ^ а б «Суд США позволил компании Merck скрыть секреты рисков, связанных с популярными наркотиками» . Рейтер . Проверено 25 марта 2021 года .
в этих юридических справках, поданных адвокатами истцов, утверждается, что в изменениях к оригинальной этикетке препарата 1997 года компания Merck занизила количество мужчин, у которых были сексуальные симптомы в клинических испытаниях, и как долго эти симптомы продолжались.
- ^ Фрай С.В. (2006). «Открытие и клиническая разработка дутастерида, мощного двойного ингибитора 5альфа-редуктазы». Curr Top Med Chem . 6 (5): 405–21. DOI : 10.2174 / 156802606776743101 . PMID 16719800 .
- ^ а б в г д Sudduth SL, Коронковский MJ (1993). «Финастерид: первый ингибитор 5α-редуктазы». Фармакотерапия . 13 (4): 309–25, обсуждение 325–9. DOI : 10.1002 / j.1875-9114.1993.tb02739.x . PMID 7689728 . S2CID 71103672 .
- ^ а б в Ямана К., Лабрие Ф, Луу-Ви (август 2010 г.). «Человеческая 5α-редуктаза 3-го типа экспрессируется в периферических тканях на более высоком уровне, чем типы 1 и 2, и ее активность сильно ингибируется финастеридом и дутастеридом». Молекулярная биология гормонов и клинические исследования . 2 (3): 293–9. DOI : 10,1515 / hmbci.2010.035 . PMID 25961201 . S2CID 28841145 .
- ^ Аггарвал С., Тареджа С., Верма А., Бхардвадж Т. Р., Кумар М. (февраль 2010 г.). «Обзор ингибиторов 5альфа-редуктазы». Стероиды . 75 (2): 109–53. DOI : 10.1016 / j.steroids.2009.10.005 . PMID 19879888 . S2CID 44363501 .
- ^ а б в г Аззуни Ф., Годой А., Ли Й., Молер Дж. (2012). «Семейство изоферментов 5 альфа-редуктазы: обзор основ биологии и их роль в заболеваниях человека» . Adv Urol . 2012 : 1–18. DOI : 10.1155 / 2012/530121 . PMC 3253436 . PMID 22235201 .
- ^ Preedy VR (2012). Справочник волос в здоровье и болезнях . Springer Science & Business Media. С. 89–. ISBN 978-90-8686-728-8.
- ^ Wu JJ (18 октября 2012 г.). Электронная книга по комплексной дерматологической лекарственной терапии . Elsevier Health Sciences. С. 361–. ISBN 978-1-4557-3801-4.
- ^ Клапауч Р., Вайс Р., Речь К. М. (2017). «Тестостерон и женщины». Тестостерон . С. 319–351. DOI : 10.1007 / 978-3-319-46086-4_17 . ISBN 978-3-319-46084-0.
Финастерид на самом деле не антиандроген, а ингибитор 5α-редуктазы.
- ^ Bartsch G, Rittmaster RS, Klocker H (апрель 2000 г.). «Дигидротестостерон и концепция ингибирования 5альфа-редуктазы при доброкачественной гиперплазии предстательной железы человека». Европейская урология . 37 (4): 367–80. DOI : 10.1159 / 000020181 . PMID 10765065 . S2CID 25793400 .
- ^ Ким Э. Х., Брокман Дж. А., Андриоле Г. Л. (январь 2018 г.). «Использование ингибиторов 5-альфа-редуктазы в лечении доброкачественной гиперплазии простаты» . Азиатский журнал урологии . 5 (1): 28–32. DOI : 10.1016 / j.ajur.2017.11.005 . PMC 5780290 . PMID 29379733 .
- ^ Rittmaster RS (январь 1994 г.). «Финастерид». N. Engl. J. Med . 330 (2): 120–5. DOI : 10.1056 / NEJM199401133300208 . PMID 7505051 .
- ^ а б Либекко Дж. Ф., Бергфельд В. Ф. (апрель 2004 г.). «Финастерид в лечении алопеции». Эксперт Opin Pharmacother . 5 (4): 933–40. DOI : 10.1517 / 14656566.5.4.933 . PMID 15102575 . S2CID 24296644 .
- ^ Шапиро Дж., Кауфман К.Д. (июнь 2003 г.). «Использование финастерида в лечении мужчин с андрогенной алопецией (облысение по мужскому типу)». J. Investig. Дерматол. Symp. Proc . 8 (1): 20–3. DOI : 10.1046 / j.1523-1747.2003.12167.x . PMID 12894990 .
- ^ а б Друри Дж. Э., Ди Костанцо Л., Пеннинг TM, Кристиансон Д. В. (июль 2009 г.). «Ингибирование человеческого стероида 5-бета-редуктазы (AKR1D1) финастеридом и структура комплекса фермент-ингибитор» . Журнал биологической химии . 284 (30): 19786–90. DOI : 10.1074 / jbc.C109.016931 . PMC 2740403 . PMID 19515843 .
- ^ Боствик Д.Г., Ченг Л. (24 января 2014 г.). Электронная книга по урологической хирургической патологии . Elsevier Health Sciences. С. 402–. ISBN 978-0-323-08619-6.
- ^ Робер Б., Хендерсон Н.А. (май 2006 г.). «Действие ингибиторов 5альфа-редуктазы на придаток яичка». Молекулярная и клеточная эндокринология . 250 (1–2): 190–5. DOI : 10.1016 / j.mce.2005.12.044 . PMID 16476520 . S2CID 53464391 .
- ^ Финн Д.А., Бидлз-Боллинг А.С., Бекли Э.Х., Форд М.М., Гилиланд К.Р., Горин-Мейер Р.Э., Wiren KM (2006). «Новый взгляд на финастерид, ингибитор 5альфа-редуктазы» . Обзоры наркотиков ЦНС . 12 (1): 53–76. DOI : 10.1111 / j.1527-3458.2006.00053.x . PMC 6741762 . PMID 16834758 .
- ^ Рёмер Б., Гасс П. (декабрь 2010 г.). «Депрессия, вызванная финастеридом: новое понимание возможных патомеханизмов» . Журнал косметической дерматологии . 9 (4): 331–2. DOI : 10.1111 / j.1473-2165.2010.00533.x . PMID 21122055 . S2CID 24328589 .
- ^ Ганн Б.Г., Браун А.Р., Ламберт Дж. Дж., Белелли Д. (2011). «Взаимодействие нейростероидов и рецепторов ГАМК (А): внимание к стрессу» . Границы неврологии . 5 : 131. DOI : 10,3389 / fnins.2011.00131 . PMC 3230140 . PMID 22164129 .
- ^ Тиан Дж., Стюарт Дж. Д., Мосс М.Л., Доманико П.Л., Брамсон Н.Н., Патель И.Р., Кадвелл С.Х., Овертон Л.К., Кост Т.А., Мук Р.А. (1994). «17-бета- (N-трет-бутилкарбамоил) -4-аза-5-альфа-андростан-1-ен-3-он представляет собой активный сайт-направленный медленный зависящий от времени ингибитор стероидной 5-альфа-редуктазы 1 человека». Биохимия . 33 (8): 2291–6. DOI : 10.1021 / bi00174a041 . PMID 8117686 .
- ^ Азим А., Хан З.И., Акил М., Ахмад Ф.Дж., Хар РК, Талегаонкар С. (май 2009 г.). «Микроэмульсии как суррогатный носитель дермальной доставки лекарств». Разработка лекарств и промышленная аптека . 35 (5): 525–47. DOI : 10.1080 / 03639040802448646 . PMID 19016057 . S2CID 205563538 .
- ^ Гамильтон Дж. (1942). «Стимуляция мужских гормонов является предпосылкой и провоцирует облысение». Американский журнал анатомии . 71 (3): 451–480. DOI : 10.1002 / aja.1000710306 .
- ^ «Необычайный случай Геведосов» . BBC News . 20 сентября 2015 . Проверено 3 сентября 2018 года .
- ^ Императо-МакГинли Дж., Герреро Л., Готье Т., Петерсон Р. Э. (декабрь 1974 г.). «Дефицит стероидной 5альфа-редуктазы у человека: наследственная форма мужского псевдогермафродитизма». Наука . 186 (4170): 1213–5. Bibcode : 1974Sci ... 186.1213I . DOI : 10.1126 / science.186.4170.1213 . PMID 4432067 . S2CID 36427689 .
- ^ Исфорт А.Х., Эмерик Дж. Э., Пас РА (11 ноября 2016 г.). «Дефицит 5-альфа-редуктазы» . WebMD . Новости и перспективы Наркотики и болезни Консультации Академии CME и образования, Наркотики и болезни> Педиатрия: Общая медицина.
- ^ Freudenheim M (16 февраля 1992 г.). «Сохранение наполнения трубопровода в Merck» . Нью-Йорк Таймс .
- ^ Кордес EH (2014). Аллилуйя Моменты: Рассказы об открытии наркотиков . Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780199337149.
- ^ "Лауреаты премии" Последний изобретатель года " . ipoef.org . Фонд образования владельцев интеллектуальной собственности . Проверено 21 июня 2020 .
- ^ Burger A, Abraham DJ (20 февраля 2003 г.). Лекарственная химия Бургера и открытие лекарств, аутокоды, диагностика и лекарства из новой биологии . Вайли. п. 439. ISBN. 978-0-471-37030-7.
- ^ Доэрти AM (2003). Годовые отчеты по медицинской химии . Академическая пресса. С. 353–. ISBN 978-0-12-040538-1.
- ^ Диаманти-Кандаракис Э., Толис Г, Дулеба А.Дж. (1995). «Андрогены и терапевтические аспекты антиандрогенов у женщин». J. Soc. Гинеколь. Расследование . 2 (4): 577–92. DOI : 10.1177 / 107155769500200401 . PMID 9420861 . S2CID 32242838 .
- ^ а б Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. с. 443. ISBN. 978-3-88763-075-1.
- ^ а б Мортон И.К., Холл Дж. М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 121–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ а б Bycroft BW, Payne DJ (9 августа 2013 г.). Словарь антибиотиков и родственных веществ: с CD-ROM, второе издание . CRC Press. С. 816–. ISBN 978-1-4822-8215-3.
- ^ а б в г «Финастерид» .
- ^ «Истечение срока действия первичного патента на избранные высокодоходные препараты» . RxNews . Решения по рецепту. Архивировано из оригинального 21 марта 2008 года.
- ^ FDA. «Истечение срока действия патента на Пропецию» . Оранжевая книга: одобренные лекарственные препараты с оценками терапевтической эквивалентности .
- ^ Сандомир Р. (19 января 2006 г.). «Глубокая кожа; борьба с облысением, а теперь и олимпийский запрет» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 2 мая 2010 года .
- ^ а б Персонал (28 октября 2008 г.). «ВАДА убирает финастерид из запрещенного списка» . Австралийский .
- ^ Персонал (9 октября 2008 г.). «ВАДА исключило препарат Ромарио из списка запрещенных» . Сидней Морнинг Геральд .
- ^ «Отсрочка доноров крови и плазмы - лекарства» (PDF) . FDA . 28 июля 1993 . Проверено 4 февраля 2017 года .
- ^ «Антиандрогены - Объединенный профессиональный консультативный комитет служб переливания крови и трансплантации тканей Соединенного Королевства» . www.transfusionguidelines.org . 1 июня 2007 . Дата обращения 13 мая 2020 .
- ^ Schechter AR (1 мая 2018 г.). «Врач Трампа Гарольд Борнштейн говорит, что телохранитель, адвокат« совершил налет »на его офис и забрал медицинские карты» . NBC News . Проверено 27 октября 2018 года .
- ^ Альтман Л.К. (1 февраля 2017 г.). «Давний врач Дональда Трампа говорит, что президент принимает лекарство от роста волос» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 25 февраля 2017 года .
- ^ «Врач Трампа раскрывает секрет волос президента США» . Хранитель . 2 февраля 2017 . Дата обращения 13 мая 2020 .
- ^ а б Ли С.В., Джухас М., Мобашер П., Экелем С., Месинковская Н.А. (апрель 2018 г.). «Систематический обзор местного финастерида в лечении андрогенетической алопеции у мужчин и женщин» . Журнал лекарственных средств в дерматологии . 17 (4): 457–463. PMC 6609098 . PMID 29601622 .
- ^ а б Маркс Д.Х., Прасад С., Де Соуза Б., Бернс Л.Дж., Сенна М.М. (апрель 2020 г.). «Актуальная антиандрогенная терапия андрогенетической алопеции и вульгарных угрей». Американский журнал клинической дерматологии . 21 (2): 245–254. DOI : 10.1007 / s40257-019-00493-Z . PMID 31832993 . S2CID 209331373 .
- ^ Danby FW (27 января 2015 г.). Акне: причины и практическое лечение . Джон Вили и сыновья. С. 147–. ISBN 978-1-118-23277-4.
- ^ а б Маркетти П.М., Барт Дж. Х. (март 2013 г.). «Клиническая биохимия дигидротестостерона». Аня. Clin. Biochem . 50 (Pt 2): 95–107. DOI : 10,1258 / acb.2012.012159 . PMID 23431485 . S2CID 8325257 .
- ^ а б в Ху А.С., Чапман Л.В., Месинковская Н.А. (январь 2019 г.). «Эффективность и использование финастерида у женщин: систематический обзор». Int. J. Dermatol . 58 (7): 759–776. DOI : 10.1111 / ijd.14370 . PMID 30604525 . S2CID 58555908 .
- ^ Алихан А., Линч П.Дж., Эйзен Д.Б. (апрель 2009 г.). «Гнойный гидраденит: всесторонний обзор». Варенье. Акад. Дерматол . 60 (4): 539–61, викторина 562–3. DOI : 10.1016 / j.jaad.2008.11.911 . PMID 19293006 .
- ^ Riis PT, Ring HC, Themstrup L, Jemec GB (декабрь 2016 г.). «Роль андрогенов и эстрогенов в суппуративном гидрадените - систематический обзор». Acta Dermatovenerol Croat . 24 (4): 239–249. PMID 28128074 .
- ^ Номани Х., Мохаммадпур А.Х., Моаллем С.М., ЯзданАбад М.Дж., Баррето Г.Е., Сахебкар А. (декабрь 2019 г.). «Антиандрогенные препараты в лечении обсессивно-компульсивного расстройства: систематический обзор». Curr Med Chem . 27 (40): 6825–6836. DOI : 10.2174 / 0929867326666191209142209 . PMID 31814547 .
Внешние ссылки
- «Финастерид» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.