• нуклеоплазма • ядрышко • ядро клетки • дзета-ДНК-полимеразный комплекс
Биологический процесс
• ДНК-зависимой ДНК - репликации • подверженным ошибкам синтеза translesion • клеточный ответ на повреждение ДНК стимул • репликации ДНК • репарации ДНК • translesion синтез • гидролиза нуклеиновой кислоты фосфодиэфирная связь
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
5980
19714
Ансамбль
ENSG00000009413
ENSMUSG00000019841
UniProt
O60673
Q61493
RefSeq (мРНК)
NM_001286431 NM_001286432 NM_002912 NM_001372078
NM_011264
RefSeq (белок)
NP_001273360 NP_001273361 NP_002903 NP_001359007
NP_035394
Расположение (UCSC)
Chr 6: 111,3 - 111,48 Мб
Chr 10: 39,73 - 39,88 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Белок reversionless 3-подобный ( REV3L ) , также известный как ДНК - полимеразы дзета каталитической субъединицы (POLZ) представляет собой фермент , который у человека кодируется REV3L гена . [5] [6] [7]
Субъединиц взаимодействует с rev3 Rev7 с образованием Pol z, а Б - полимераза семьи . Pol ζ не обладает 3'-5'- экзонуклеазной активностью и является полимеразой умеренной верности . Он не может добавлять нуклеотиды напротив повреждений ДНК, но может распространяться от праймеров с концевыми несоответствиями. Это делает Pol ζ очень важным в синтезе трансформации (TLS), потому что он может действовать совместно с другими полимеразами TLS, которые могут проникать через поражение, чтобы завершить обход поражения. Большинство полимераз испытывают трудности с расширением несовпадений, потому что они не могут должным образом связываться с несовпадающими ДНК. Таким образом, вместо того, чтобы клетка умирает, она может выжить, хотя и с мутацией, которая может быть или не быть вредной, поэтому считается, что Pol ζ является движущей силой эволюции.[ необходима цитата ]
Взаимодействия [ править ]
REV3L взаимодействует с MAD2L2 . [8] [9]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000009413 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019841 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
Перейти ↑ Gibbs PE, McGregor WG, Maher VM, Nisson P, Lawrence CW (июль 1998 г.). «Человеческий гомолог гена REV3 Saccharomyces cerevisiae, который кодирует каталитическую субъединицу ДНК-полимеразы дзета» . Proc Natl Acad Sci USA . 95 (12): 6876–80. DOI : 10.1073 / pnas.95.12.6876 . PMC 22668 . PMID 9618506 .
^ Morelli С, Mungall AJ, Negrini М, Barbanti-Brodano G, Кроче CM (март 1999). «Альтернативный сплайсинг, геномная структура и тонкая хромосомная локализация REV3L». Cytogenet Cell Genet . 83 (1–2): 18–20. DOI : 10.1159 / 000015157 . PMID 9925914 . S2CID 45239336 .
^ Murakumo У, Т Рот, Ишии Н, Rasio D, Numata S, СМ - Кроче, Фишел R (февраль 2000 г.). «Гомолог REV7 человека, который взаимодействует с дзета-каталитической субъединицей полимеразы hREV3 и белком контрольной точки сборки веретена hMAD2» . J. Biol. Chem . 275 (6): 4391–7. DOI : 10.1074 / jbc.275.6.4391 . PMID 10660610 .
^ Murakumo У, У Огура, Ишии Н, Numata S, Итихара М, СМ - Кроче, Фишел Р, М Такахаши (сентябрь 2001 г.). «Взаимодействие с подверженными ошибкам белками пострепликации hREV1, hREV3 и hREV7» . J. Biol. Chem . 276 (38): 35644–51. DOI : 10.1074 / jbc.M102051200 . PMID 11485998 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Сяо В., Лехлер Т., Чоу Б.Л. и др. (1998). «Идентификация, картирование хромосом и тканеспецифическая экспрессия hREV3, кодирующего предполагаемую ДНК-полимеразу человека дзета» . Канцерогенез . 19 (5): 945–9. DOI : 10.1093 / carcin / 19.5.945 . PMID 9635887 .
Линь В, Ву Х, Ван Зи (1999). «Предполагается, что полноразмерная кДНК hREV3 кодирует ДНК-полимеразу zeta для индуцированного повреждениями мутагенеза у людей». Мутат. Res . 433 (2): 89–98. DOI : 10.1016 / s0921-8777 (98) 00065-2 . PMID 10102035 .
Караянни Э., Магнанини С., Орфанос В. и др. (2000). «Транскрипционная карта области хромосомы 6q16 → q21». Cytogenet. Cell Genet . 86 (3–4): 263–6. DOI : 10.1159 / 000015356 . PMID 10575223 . S2CID 39490958 .
Муракумо Й., Рот Т., Исии Х. и др. (2000). «Гомолог REV7 человека, который взаимодействует с дзета-каталитической субъединицей полимеразы hREV3 и белком контрольной точки сборки веретена hMAD2» . J. Biol. Chem . 275 (6): 4391–7. DOI : 10.1074 / jbc.275.6.4391 . PMID 10660610 .
Масутани К., Кусумото Р., Иваи С., Ханаока Ф. (2000). «Механизмы точного транслезионного синтеза ДНК-полимеразой человека эта» . EMBO J . 19 (12): 3100–9. DOI : 10.1093 / emboj / 19.12.3100 . PMC 203367 . PMID 10856253 .
Кавамура К., О-Ван Дж, Бахар Р. и др. (2001). «Подверженный ошибкам ген дзета-каталитической субъединицы ДНК-полимеразы (Rev3) повсеместно экспрессируется в нормальных и злокачественных тканях человека». Int. J. Oncol . 18 (1): 97–103. DOI : 10.3892 / ijo.18.1.97 . PMID 11115544 .
Муракумо Й., Огура Й., Исии Х. и др. (2001). «Взаимодействие с подверженными ошибкам белками пострепликации hREV1, hREV3 и hREV7» . J. Biol. Chem . 276 (38): 35644–51. DOI : 10.1074 / jbc.M102051200 . PMID 11485998 .
Ли З., Чжан Х., МакМанус Т.П. и др. (2003). «hREV3 необходим для подверженного ошибкам синтеза трансфузии после УФ-излучения или повреждений ДНК, вызванных бензо [a] пирендиол-эпоксидом в человеческих фибробластах». Мутат. Res . 510 (1–2): 71–80. DOI : 10.1016 / S0027-5107 (02) 00253-1 . PMID 12459444 .
Zhu F, Jin CX, Song T и др. (2003). «Ответ человеческого гена REV3 на рак желудка, вызывающий канцероген N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидин, и его роль в мутагенезе» . Мир J. Gastroenterol . 9 (5): 888–93. DOI : 10,3748 / wjg.v9.i5.888 . PMC 4611392 . PMID 12717825 .
Мунгалл А.Дж., Палмер С.А., Симс С.К. и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 6 человека» . Природа . 425 (6960): 805–11. DOI : 10,1038 / природа02055 . PMID 14574404 .
Охаши Э., Муракумо Й., Канджо Н. и др. (2005). «Взаимодействие hREV1 с тремя ДНК-полимеразами Y-семейства человека» . Гены клеток . 9 (6): 523–31. DOI : 10.1111 / j.1356-9597.2004.00747.x . PMID 15189446 . S2CID 24470762 .
Тао В.А., Волльшайд Б., О'Брайен Р. и др. (2005). «Количественный анализ фосфопротеома с использованием химии конъюгации дендримеров и тандемной масс-спектрометрии». Nat. Методы . 2 (8): 591–8. DOI : 10.1038 / nmeth776 . PMID 16094384 . S2CID 20475874 .
Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635–48. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
Эта статья о гене на хромосоме 6 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .