RJR-2429

RJR-2429
Идентификаторы

Количество CAS	91556-75-1
PubChem CID	10176454
ChemSpider	8351959
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID40436425
Химические и физические данные
Формула	C ₁₂H ₁₆N ₂
Молярная масса	188,274 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C1 (C2N (CC3) CCC3C2) = CN = CC = C1
ИнЧИ InChI = 1S / C12H16N2 / c1-2-11 (9-13-5-1) 12-8-10-3-6-14 (12) 7-4-10 / h1-2,5,9-10, 12H, 3-4,6-8H2 Ключ: YJYPZLAZNIGNRP-UHFFFAOYSA-N

RJR-2429 - это лекарство, которое действует как агонист нейронных никотиновых рецепторов ацетилхолина , связываясь как с подтипами α3β4, так и с подтипами α4β2 . RJR-2429 сильнее никотина, но слабее эпибатидина в большинстве анализов и с высоким сродством как к подтипам α3β4, так и к подтипу α4β2, а также к менее изученному подтипу α1βγδ. ^[1]^[2]^[3]

Ссылки [ править ]

^ Bencherif M, Schmitt JD, Bhatti BS, Crooks P, Caldwell WS, Lovette ME и др. (Март 1998 г.). «Гетероциклическое замещенное производное пиридина (+/-) - 2 - (- 3-пиридинил) -1-азабицикло [2.2.2] октан (RJR-2429): селективный лиганд никотиновых рецепторов ацетилхолина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 284 (3): 886–94. PMID 9495846 .
^ Yokotani K, Окада S, Накамура K (июнь 2002). «Характеристика функциональных никотиновых рецепторов ацетилхолина, участвующих в высвобождении катехоламинов из изолированного надпочечника крысы». Европейский журнал фармакологии . 446 (1–3): 83–7. DOI : 10.1016 / s0014-2999 (02) 01819-8 . PMID 12098588 .
^ Bhatti BS, Strachan JP, Breining SR, Miller CH, Tahiri P, Crooks PA и др. (Май 2008 г.). «Синтез 2- (пиридин-3-ил) -1-азабицикло [3.2.2] нонана, 2- (пиридин-3-ил) -1-азабицикло [2.2.2] октана и 2- (пиридин-3) -ил) -1-азабицикло [3.2.1] октан, класс сильнодействующих никотиновых лигандов ацетилхолинового рецептора ». Журнал органической химии . 73 (9): 3497–507. DOI : 10.1021 / jo800028q . PMID 18363376 .

Этот препарат статья , относящаяся к нервной системе является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Bencherif M, Schmitt JD, Bhatti BS, Crooks P, Caldwell WS, Lovette ME и др. (Март 1998 г.). «Гетероциклическое замещенное производное пиридина (+/-) - 2 - (- 3-пиридинил) -1-азабицикло [2.2.2] октан (RJR-2429): селективный лиганд никотиновых рецепторов ацетилхолина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 284 (3): 886–94. PMID 9495846 .

[2] Yokotani K, Окада S, Накамура K (июнь 2002). «Характеристика функциональных никотиновых рецепторов ацетилхолина, участвующих в высвобождении катехоламинов из изолированного надпочечника крысы». Европейский журнал фармакологии . 446 (1–3): 83–7. DOI : 10.1016 / s0014-2999 (02) 01819-8 . PMID 12098588 .

[3] Bhatti BS, Strachan JP, Breining SR, Miller CH, Tahiri P, Crooks PA и др. (Май 2008 г.). «Синтез 2- (пиридин-3-ил) -1-азабицикло [3.2.2] нонана, 2- (пиридин-3-ил) -1-азабицикло [2.2.2] октана и 2- (пиридин-3) -ил) -1-азабицикло [3.2.1] октан, класс сильнодействующих никотиновых лигандов ацетилхолинового рецептора ». Журнал органической химии . 73 (9): 3497–507. DOI : 10.1021 / jo800028q . PMID 18363376 .

[1]