Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Red alga )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Красные водоросли
Временной диапазон: Мезопротерозой – настоящее время[1]
Chondrus crispus - Köhler – s Medizinal-Pflanzen-034.jpg
AD: Chondrus crispus Stackhouse ,
EF: Mastocarpus stellatus J.Ag.
Научная классификация е
Домен:Эукариоты
(без рейтинга):Потогонные
(без рейтинга):Archaeplastida
Разделение:Rhodophyta
Wettstein , 1922 год.

Классификация в настоящее время оспаривается. См. Таксономия .

Красные водоросли , или родофит ( / г oʊ д ɒ х ɪ т ə / roh- ФО -это-ə , / ˌ г oʊ д ə х aɪ т ə / ROH -də- ФГ -tə , от Древнегреческого ῥόδον ( rhodon)  «роза» и φυτόν (фитон)  «растение») являются одной из старейших групп эукариотических водорослей . [2]Rhodophyta также включает в себя один из крупнейших типов водорослей, содержащий более 7000 признанных в настоящее время видов, таксономические изменения которых продолжаются. [3] Большинство видов (6,793) находятся в Florideophyceae ( класс ), и в основном состоит из многоклеточных , морских водорослей, в том числе многих известных морских водорослей . [3] [4] Красные водоросли широко распространены в морских средах обитания, но относительно редко встречаются в пресных водах. [5] Приблизительно 5% красных водорослей обитают в пресноводных средах, при этом более высокие концентрации обнаруживаются в более теплых районах. [6] За исключением двух видов, обитающих в прибрежных пещерах, относящихся к бесполому классу.Cyanidiophyceae , наземных видов не существует, что может быть связано с эволюционным узким местом, когда последний общий предок потерял около 25% своих основных генов и большую часть своей эволюционной пластичности. [7] [8]

Красные водоросли образуют отдельную группу, характеризующуюся наличием эукариотических клеток без жгутиков и центриолей , хлоропластов, которые лишены внешнего эндоплазматического ретикулума и содержат разложенные (стромы) тилакоиды , и используют фикобилипротеины в качестве дополнительных пигментов , которые придают им красный цвет. [9] красные водоросли магазин сахар как floridean крахмал , который является одним из видов крахмала , который состоит из сильно разветвленного амилопектина без амилозы , [10] в качестве пищевых запасов за пределами их пластид. Большинство красных водорослей также многоклеточны., макроскопические, морские и размножаются половым путем . История жизни красных водорослей обычно представляет собой смену поколений, которые могут иметь три поколения, а не два. [11] коралловые водоросли , которые выделяют карбонат кальция и играют важную роль в создании коралловых рифов , принадлежат здесь. Красные водоросли, такие как дулсе (Palmaria palmata) и умывальник ( нори / гим ), являются традиционной частью европейской и азиатской кухонь и используются для производства других продуктов, таких как агар , каррагинаны.и другие пищевые добавки . [12]

Эволюция [ править ]

Хлоропласты эволюционировали в результате эндосимбиотического события между предковой фотосинтетической цианобактерией и ранним эукариотическим фаготрофом . [13] Это событие (названное первичным эндосимбиозом ) привело к возникновению красных и зеленых водорослей и глаукофитов , которые составляют самые старые эволюционные линии фотосинтезирующих эукариот. [14] Вторичный эндосимбиоз с участием предковой красной водоросли и гетеротрофного эукариота привел к эволюции и диверсификации нескольких других фотосинтетических линий, таких как Cryptophyta , Haptophyta ,Stramenopiles (или Heterokontophyta) и альвеолиты . [14] Помимо многоклеточных бурых водорослей, по оценкам, более половины всех известных видов микробных эукариот имеют пластиды, полученные из красных водорослей. [15]

Красные водоросли делятся на Cyanidiophyceae , класс одноклеточных и термоацидофильных экстремофилов, обнаруженных в серных горячих источниках и других кислых средах [16] , адаптация, частично ставшая возможной благодаря горизонтальному переносу генов от прокариот [17] с примерно 1% их генома. имеющий это происхождение, [18]и две сестринские клады, называемые SCRP (Stylonematophyceae, Compsopogonophyceae, Rhodellophyceae и Porphyridiophyceae) и BF (Bangiophyceae и Florideophyceae), которые встречаются как в морской, так и в пресноводной среде. Клады SCRP - это микроводоросли, состоящие как из одноклеточных форм, так и из многоклеточных микроскопических нитей и пластинок. BF - это макроводоросли, водоросли, которые обычно не вырастают более чем до 50 см в длину, но некоторые виды могут достигать длины до 2 м. [19] Большинство родофитов являются морскими и распространены по всему миру и часто встречаются на больших глубинах по сравнению с другими водорослями. Раньше это объяснялось наличием пигментов (таких как фикоэритрин), что позволило бы красным водорослям обитать на большей глубине, чем другие макроводоросли, благодаря хроматической адаптации, недавние данные ставят это под сомнение (например, открытие зеленых водорослей на большой глубине на Багамах). [20] Некоторые морские виды обитают на песчаных берегах, в то время как большинство других обитает на каменистых грунтах. [21] Пресноводные виды составляют 5% разнообразия красных водорослей, но они также распространены по всему миру в различных средах обитания; [6] они обычно предпочитают чистые, полноводные ручьи с прозрачной водой и каменистым дном, но за некоторыми исключениями. [22] Несколько пресноводных видов обитают в черных водах с песчаным дном [23], и еще меньше - в более слабых водах.[24] Как морские, так и пресноводные таксоны представлены свободноживущими формами макроводорослей и более мелкими эндо / эпифитными / зойными формами, что означает, что они обитают в других водорослях, растениях и животных или на них. [9] Кроме того, некоторые морские виды приняли паразитический образ жизни и могут быть обнаружены на близко или более отдаленных родственных хозяевах красных водорослей. [25] [26]

Таксономия [ править ]

Дополнительная информация: Wikispecies: Rhodophyta

В системе Adl et al. В 2005 г. красные водоросли классифицируются в Archaeplastida вместе с глаукофитами и зелеными водорослями, а также наземными растениями ( Viridiplantae или Chloroplastida). Авторы используют иерархическую структуру, в которой названия клад не обозначают ранг; название класса Rhodophyceae используется для красных водорослей. Подразделений нет; авторы говорят: «Традиционные подгруппы - это искусственные конструкции, которые больше не действуют». [27]

Многие исследования, опубликованные после Adl et al. 2005 предоставили доказательства, подтверждающие наличие монофилии у Archaeplastida (включая красные водоросли). [28] [29] [30] [31] Однако другие исследования показали, что Archaeplastida является парафилетической . [32] [33] По состоянию на январь 2011 года ситуация кажется неразрешенной.

Ниже приведены другие опубликованные систематики красных водорослей с использованием молекулярных и традиционных альфа-таксономических данных; однако таксономия красных водорослей все еще находится в постоянном движении (с классификацией выше уровня порядка , которой уделялось мало научного внимания на протяжении большей части 20-го века). [34]

  • Если определить царство Plantae как Archaeplastida, красные водоросли станут частью этого царства.
  • Если Plantae определяется более узко, как Viridiplantae, то красные водоросли можно рассматривать как их собственное царство или часть царства Protista .

Крупная исследовательская инициатива по реконструкции Древа жизни красных водорослей ( RedToL ) с использованием филогенетического и геномного подходов финансируется Национальным научным фондом в рамках программы «Сборка древа жизни».

Сравнение классификации [ править ]

Система классификации по
Saunders and Hommersand 2004 [34]		Система классификации по
Hwan Su Yoon et al. 2006 [35]		ЗаказыМультиклеточный?Заглушки?Пример
  • Подцарство Rhodoplantae
    • Тип Cyanidiophyta
      • Класс Cyanidiophyceae Merola et al.
  • Тип Rhodophyta Wettstein
    • Подтип Cyanidiophytina subphylum novus
      • Класс Cyanidiophyceae Merola et al.
ЦианидиалыНетНетCyanidioschyzon merolae
  • Тип Rhodophyta Wettstein
    • Подтип Rhodellophytina
      • Класс Rhodellophyceae Cavalier-Smith
  • Подтип Rhodophytina subphylum novus
    • Класс Rhodellophyceae Cavalier-Smith
RhodellalesНетНетРоделла
  • Подтип Metarhodophytina
    • Класс Compsopogonophyceae Saunders et Hommersand
  • Класс Compsopogonophyceae Saunders et Hommersand
Compsopogonales , Rhodochaetales , ErythropeltidalesдаНетКомпсопогон
  • Класс Stylonematophyceae classis nova
Rufusiales , StylonematalesдаНетСтилонема
  • Подтип Eurhodophytina
    • Класс Bangiophyceae Wettstein
  • Класс Bangiophyceae Wettstein

Bangiales

дадаБангиа , " Порфира "
  • Класс Porphyridiophyceae classis nova

Порфиридиевые

НетНетПорфиридий круентум
  • Класс Florideophyceae Cronquist
    • Подкласс Hildenbrandiophycidae
  • Класс Florideophyceae Cronquist
HildenbrandialesдадаГильденбрандия
  • Подкласс Nemaliophycidae
Batrachospermales , Balliales , Balbianiales , Nemaliales , Colaconematales , Acrochaetiales , Palmariales , ThorealesдадаНемалион
Rhodogorgonales , CorallinalesдадаКораллина лекарственная
  • Подкласс Ahnfeltiophycidae
Ahnfeltiales , PihiellalesдадаАнфельция
  • Подкласс Rhodymeniophycidae
Bonnemaisoniales , Gigartinales , Gelidiales , Gracilariales , Halymeniales , Rhodymeniales , Nemastomatales , Plocamiales , CeramialesдадаГелидиум

Некоторые источники (например, Ли) относят все красные водоросли к классу "Rhodophyceae". (Организация Ли - это не исчерпывающая классификация, а набор порядков, которые считаются общими или важными [36] ).

Подтип - Proteorhodophytina - был предложен для охвата существующих классов Compsopogonophyceae , Porphyridiophyceae , Rhodellophyceae и Stylonematophyceae . [37] Это предложение было сделано на основе анализа геномов пластид.

Смотрите также: эукариот § Филогения

Виды красных водорослей [ править ]

В настоящее время описано более 7000 видов красных водорослей [3], но систематика постоянно меняется, и каждый год описываются новые виды. [34] [35] Подавляющее большинство из них - морские, около 200 обитают только в пресной воде .

Некоторые примеры видов и родов красных водорослей:

  • Cyanidioschyzon merolae , примитивная красная водоросль
  • Атрактофора гипноидес
  • Гелидиелла кальцикола
  • Lemanea , пресноводный род
  • Пальмария пальма , тусклая
  • Schmitzia hiscockiana
  • Chondrus crispus , ирландский мох
  • Мастокарпус звездчатый
  • Vanvoorstia bennettiana , вымершая в начале 20 века.
  • Acrochaetium efflorescens
  • Audouinella с пресноводными и морскими видами
  • Polysiphonia ceramiaeformis , полосатый сифонный сорняк
  • Позвоночные симулянты

Морфология [ править ]

Морфология красных водорослей разнообразна: от одноклеточных до сложных паренхиматозных и непаренхиматозных слоевищ. [38] Красные водоросли имеют двойные клеточные стенки . [39] Внешние слои содержат полисахариды агарозу и агаропектин, которые могут быть извлечены из клеточных стенок путем кипячения в виде агара . [39] Внутренние стены в основном из целлюлозы. [39] Они также обладают наиболее богатыми генами пластидными геномами. [40]

Структура клетки [ править ]

Красные водоросли не имеют жгутиков и центриолей на протяжении всего жизненного цикла. Наличие нормальных волокон веретена, микротрубочек, несложенных фотосинтетических мембран, наличие гранул пигмента фикобилина, [41] наличие ямочной связи между клетками нитчатых родов, отсутствие эндоплазматического ретикулума хлоропластов являются отличительными признаками структуры клеток красных водорослей. [42]

Хлоропласты [ править ]

Присутствие водорастворимых пигментов, называемых фикобилинами ( фикоцианобилин , фикоэритробилин , фикуробилин и фикобиливиолин ), которые локализуются в фикобилисомах , придает красным водорослям характерный цвет. [43] Хлоропласт содержит равномерно распределенные и разгруппированные тилакоиды. [44] Другие пигменты включают хлорофилл А, альфа- и бета-каротин, лютеин и зеазантин. Двойная мембрана оболочки хлоропласта окружает хлоропласт. Отсутствие граны и прикрепление фикобилисом на стромальной поверхности тилакоидной мембраны - другие отличительные признаки хлоропласта красных водорослей. [45]

Продукты для хранения [ править ]

Основные продукты фотосинтеза включают флоридозид (основной продукт), D-изофлоридозид, дигенеазид, маннит, сорбит, дульцит и т. Д. [46] Флоридовый крахмал (похожий на амилопектин в наземных растениях), продукт длительного хранения, свободно откладывается (рассеивается) в цитоплазме. [47] Концентрация продуктов фотосинтеза изменяется в зависимости от условий окружающей среды, таких как изменение pH, соленость среды, изменение интенсивности света, ограничение питательных веществ и т. Д. [48] Когда соленость среды увеличивается, производство флоридозида увеличивается в чтобы вода не покидала клетки водорослей.

Соединения ям и заглушки [ править ]

Основная статья: Подключение ямы

Соединения ямы [ править ]

Ямочные соединения и ямочные заглушки - это уникальные и отличительные особенности красных водорослей, которые образуются в процессе цитокинеза после митоза . [49] [50] У красных водорослей цитокинез неполный. Обычно в середине новообразованной перегородки остается небольшая пора. Ямочное соединение образуется там, где дочерние клетки остаются в контакте.

Вскоре после образования ямочного соединения непрерывность цитоплазмы блокируется образованием ямочной пробки, которая откладывается в стенке, соединяющей клетки.

Связи между ячейками, имеющими общую родительскую ячейку, называются связями первичных ям. Поскольку апикальный рост является нормой для красных водорослей, большинство клеток имеют две основные ямки, по одной с каждой соседней клеткой.

Соединения, существующие между ячейками, не имеющими общей родительской ячейки, называются вторичными соединениями ямы. Эти связи образуются, когда при неравном делении клеток образуется дочерняя клетка с ядрами, которая затем сливается с соседней клеткой. Образцы соединений вторичных ямок можно увидеть в заказе Ceramiales . [50]

Заглушки [ править ]

После образования ямочного соединения появляются трубчатые перепонки. Затем вокруг мембран образуется гранулированный белок, называемый ядром пробки. Трубчатые оболочки со временем исчезают. В то время как у некоторых отрядов красных водорослей просто есть ядро ​​пробки, у других есть связанные мембраны на каждой стороне белковой массы, называемые мембранами крышки. Пробка пита продолжает существовать между ячейками до тех пор, пока одна из ячеек не умрет. Когда это происходит, живая клетка образует слой материала стенок, который закрывает пробку.

Функция [ править ]

Было высказано предположение, что ямочные связи функционируют как структурное усиление или как пути для межклеточной коммуникации и транспорта у красных водорослей, однако мало данных поддерживает эту гипотезу. [51]

Воспроизведение [ править ]

Репродуктивный цикл красных водорослей может быть вызван такими факторами, как продолжительность светового дня. [2] Красные водоросли размножаются половым и бесполым путем. Бесполое размножение может происходить посредством образования спор и вегетативным путем (фрагментация, деление клеток или производство пропагул). [52]

Оплодотворение [ править ]

У красных водорослей нет подвижных сперматозоидов . Следовательно, они полагаются на водные течения , чтобы транспортировать их гаметы в женских половых органов - хотя их сперматозоиды способны «скользят» на carpogonium «s trichogyne . [2]

Трихогин будет продолжать расти, пока не встретит сперматозоид ; после оплодотворения клеточная стенка у его основания постепенно утолщается, отделяя его от остальной части карпогония в его основании. [2]

При их столкновении стенки сперматиума и карпогония растворяются. Мужское ядро ​​делится и переходит в карпогоний; одна половина ядра сливается с ядром карпогония. [2]

Полиаминов спермина производится, который спусковые carpospore производства. [2]

Сперматангия может иметь длинные тонкие придатки, которые увеличивают их шансы на «сцепление». [2]

Жизненный цикл [ править ]

Они отображают смену поколений . В дополнение к поколению гаметофитов , у многих есть два поколения спорофитов : карпоспороспоры, продуцирующие карпоспорофиты , которые прорастают в тетраспорофит - это производит тетрады спор, которые диссоциируют и прорастают в гаметофиты. [2] Гаметофит обычно (но не всегда) идентичен тетраспорофиту. [53]

Карпоспоры могут также прорастать непосредственно в таллоидные гаметофиты, или карпоспорофиты могут производить тетраспору, не проходя через (свободноживущую) фазу тетраспорофита. [53] Тетраспорангии могут располагаться в ряд ( зонаты ), крестообразно (крестообразно) или четырехугольные. [2]

Карпоспорофит может быть заключен внутри гаметофита, который может покрывать его ветвями, образуя цистокарпий . [53]

Эти тематические исследования могут быть полезны для понимания некоторых историй жизни водорослей:

В простом случае, например , как Rhodochorton investiens :

У карпоспорофита: сперматозоид сливается с трихогином (длинным волосом на женском половом органе), который затем разделяется, образуя карпоспорангии, которые производят карпоспоры.

Карпоспоры прорастают в гаметофиты, которые продуцируют спорофиты. Оба они очень похожи; они производят моноспоры из моноспорангиев «чуть ниже поперечной стенки нити» [2], а их споры «высвобождаются через вершину спорангиальной клетки». [2]

Споры спорофита производят тетраспорофиты. Моноспоры, образующиеся в этой фазе, прорастают немедленно, без фазы покоя, чтобы сформировать идентичную копию родителя. Тетраспорофиты могут также производить карпоспор, который прорастает и образует другой тетраспорофит. [ требуется проверка ] [2]

Гаметофит может воспроизводиться с помощью моноспор, но продуцирует сперматозоиды в сперматангиях и «яйца» (?) В карпогониях. [2]

Совсем другой пример - Porphyra gardneri :

В своей диплоидной фазе карпоспора может прорасти, образуя нитевидную «стадию conchocelis», которая также может самовоспроизводиться с использованием моноспор. На стадии conchocelis в конечном итоге образуются конхоспорангии. Образовавшаяся раковина прорастает, образуя крошечный проталлус с ризоидами , который превращается в листовой слоевище размером в сантиметр. Это тоже может воспроизводиться с помощью моноспор, которые образуются внутри самого слоевища. [2] Они также могут воспроизводиться через сперматозоиды, производимые внутри, которые высвобождаются, чтобы соответствовать предполагаемому карпогонию в его концептуальном элементе . [2]

Химия [ править ]

Группа водорослейдиапазон δ 13 C [54]
HCO 3 - с использованием красных водорослейОт −22,5 ‰ до −9,6 ‰
CO 2- использующие красные водорослиОт −34,5 ‰ до −29,9 ‰
Бурые водорослиОт −20,8 ‰ до −10,5 ‰
Зеленые водорослиОт −20,3 ‰ до −8,8 ‰

Значения δ 13 C красных водорослей отражают их образ жизни. Наибольшая разница связана с их фотосинтетическим метаболическим путем : водоросли, которые используют HCO 3 в качестве источника углерода, имеют менее отрицательную величину δ 13 C.значения, чем те, которые используют только CO2. [54] Дополнительная разница в 1,71 ‰ отделяет группы в приливной зоне от групп, находящихся ниже линии самого низкого прилива, которые никогда не подвергаются воздействию атмосферного углерода. Последняя группа использует более 13 C-отрицательных CO.
2 растворены в морской воде, тогда как те, у кого есть доступ к атмосферному углероду, отражают более положительную характеристику этого запаса.

Фотосинтетическими пигментами Rhodophyta являются хлорофиллы a и d . Красные водоросли становятся красными из-за фикоэритрина . Они содержат сульфатированный полисахарид каррагинан в аморфных участках их клеточных стенок, хотя красные водоросли из рода Porphyra содержат порфиран . Они также производят особый тип танинов, называемый флоротанинами , но в меньшем количестве, чем бурые водоросли.

Геномы и транскриптомы красных водорослей [ править ]

Как указано в realDB , [55] доступно 27 полных транскриптомов и 10 полных последовательностей геномов красных водорослей. Ниже перечислены 10 полных геномов красных водорослей.

  • Cyanidioschyzon merolae , Cyanidiophyceae [56] [57]
  • Galdieria sulphuraria , Cyanidiophyceae [58]
  • Pyropia yezoensis , Bangiophyceae [59]
  • Chondrus crispus , Florideophyceae [60]
  • Porphyridium purpureum , Porphyridiophyceae [61]
  • Porphyra umbilicalis , Bangiophyceae [62]
  • Gracilaria changii , Gracilariales [63]
  • Galdieria phlegrea , Cyanidiophytina [64]
  • Gracilariopsis lemaneiformis , Gracilariales [65]
  • Gracilariopsis chorda , Gracilariales [66]

Летопись окаменелостей [ править ]

Одна из самых старых окаменелостей, идентифицированная как красная водоросль, также является самым старым ископаемым эукариотом , принадлежащим к определенному современному таксону . Bangiomorpha pubescens , многоклеточная окаменелость из арктической Канады , сильно напоминает современную красную водоросль Bangia и встречается в породах, датируемых 1,05 миллиарда лет назад. [67]

Два вида окаменелостей, напоминающих красные водоросли, были обнаружены где-то между 2006 и 2011 годами в хорошо сохранившихся осадочных породах в Читракуте, центральная Индия. Предполагаемые красные водоросли заключены в окаменелостях цианобактерий, называемых строматолитами, в индийском фосфорите возрастом 1,6 миллиарда лет, что делает их самыми древними окаменелостями, похожими на растения, когда-либо обнаруженными примерно за 400 миллионов лет. [68]

Красные водоросли - важные строители известняковых рифов. Самые ранние из таких коралловых водорослей, соленопоры , известны с кембрийского периода. Другие водоросли различного происхождения играли аналогичную роль в позднем палеозое и в более поздних рифах.

Кальцитовые корки, которые были интерпретированы как остатки коралловых красных водорослей, относятся к эдиакарскому периоду. [69] Таллофиты, напоминающие коралловые красные водоросли, известны из позднепротерозойской формации Доушантуо . [70]

Связь с другими водорослями [ править ]

Водоросли Chromista и Alveolata (например, хризофиты, диатомеи, феофиты, динофиты), по-видимому, произошли от биконтов , которые приобрели красные водоросли в качестве эндосимбионтов . Согласно этой теории, со временем эти красные водоросли-эндосимбионты эволюционировали и стали хлоропластами. Эта часть эндосимбиотической теории подтверждается различными структурными и генетическими сходствами. [71]

Человеческое потребление [ править ]

Красные водоросли давно используются в качестве источника питательных, функциональных пищевых ингредиентов и фармацевтических субстанций. [72] Они являются источником антиоксидантов, включая полифенолы и фикобилипротеины [73], и содержат белки, минералы, микроэлементы, витамины и незаменимые жирные кислоты. [74] [75] Традиционно красные водоросли едят в сыром виде в салатах, супах, еде и приправах. Некоторые виды являются продовольственными культурами, в частности, представители рода Porphyra , известных как нори (Япония), гим (Корея), 紫菜 (Китай). Лавер и Дулс ( Palmaria palmata ) [76]потребляются в Великобритании. [77] Некоторые виды красных водорослей, такие как Gracilaria и Laurencia , богаты полиненасыщенными жирными кислотами (эйкопентаеновая кислота, докогексаеновая кислота, арахидоновая кислота ) [78] и имеют содержание белка до 47% от общей биомассы. [72] Там, где большая часть населения мира получает недостаточное ежедневное потребление йода, потребность в йоде в 150 мкг / день достигается из одного грамма красных водорослей. [79] Красные водоросли, такие как Gracilaria , Gelidium , Euchema , Porphyra , Acanthophora иПальмарии в первую очередь известны своим промышленным использованием фикоколлоидов (агар, альгин, фурцелларан и каррагинан) в качестве загустителя, текстильных изделий, пищевых продуктов, антикоагулянтов, связывающих воду агентов и т. Д. [80] Дульсе ( Palmaria palmata ) является одним из наиболее потребляемых красных цветов. водоросли и является источником йода, белка, магния и кальция. [ необходима цитата ] Китай, Япония, Республика Корея являются ведущими производителями морских водорослей. [81] В Восточной и Юго-Восточной Азии агар чаще всего получают из Gelidium amansii . Эти родофиты легко выращивать, и, например,выращивание нори в Японии насчитывает более трех веков. [цитата необходима ]

Галерея [ править ]

Родофита (красные водоросли)

  • Cyanidium sp. ( Cyanidiophyceae )

  • Porphyra sp., Гаплоидные и диплоидные ( Bangiophyceae )

  • Chondrus Крисп ( Florideophyceae : Gigartinales )

  • Gracilaria sp. (Florideophyceae: Gracilariales )

  • Corallina officinalis sp. (Florideophyceae: Corallinales )

  • Laurencia sp. ( Florideophyceae : Ceramiales )

  • Некоторые красные водоросли переливаются, если их не залить водой.

См. Также [ править ]

  • Бурые водоросли
  • Зеленые водоросли
  • История психологии

Ссылки [ править ]

  1. ^ NJ Баттерфилд (2000). " Bangiomorpha pubescens n. Gen., N. Sp .: значение для эволюции пола, многоклеточности и мезопротерозойского / неопротерозойского излучения эукариот" . Палеобиология . 26 (3): 386–404. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0386: BPNGNS> 2.0.CO; 2 . ISSN  0094-8373 .
  2. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о Ли, RE (2008). Психология (4-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-63883-8.
  3. ^ а б в Гири, доктор медицины; Гайри, GM (2016). «Водорослевая база» . www.algaebase.org . Проверено 20 ноября 2016 года .
  4. Перейти ↑ D. Thomas (2002). Водоросли . Серия жизни. Музей естественной истории , Лондон. ISBN 978-0-565-09175-0.
  5. ^ Доддс, Уолтер К. (Уолтер Кеннеди), 1958-. Пресноводная экология: концепции и экологические приложения лимнологии . Whiles, Мэтт Р. (Третье изд.). Лондон, Соединенное Королевство. ISBN 9780128132555. OCLC  1096190142 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ a b Sheath, Роберт Г. (1984). «Биология пресноводных красных водорослей». Прогресс психологических исследований . 3 : 89–157.
  7. ^ Почему мы не живем на красной планете?
  8. ^ Азуа-Бустос, А; Гонсалес-Силва, К. Аренас-Фахардо, К; Викунья, Р. (2012). «Экстремальные природные условия как потенциальные движущие силы конвергентной эволюции путем эксаптации: пример прибрежного хребта пустыни Атакама» . Front Microbiol . 3 : 426. DOI : 10,3389 / fmicb.2012.00426 . PMC 3526103 . PMID 23267354 .  
  9. ^ a b W. J. Woelkerling (1990). "Введение". В КМ Коул; RG Sheath (ред.). Биология красных водорослей . Издательство Кембриджского университета , Кембридж. С. 1–6. ISBN 978-0-521-34301-5.
  10. ^ Альт, R .; Nyvall, P .; Педерсен, М. (2001). «Уникальные особенности обмена крахмала в красных водорослях» . Труды Королевского общества Лондона B . 268 (1474): 1417–1422. DOI : 10.1098 / rspb.2001.1644 . PMC 1088757 . PMID 11429143 .  
  11. ^ «Водоросли» . autocww.colorado.edu.
  12. ^ MD Guiry. «Родофита: красные водоросли» . Национальный университет Ирландии, Голуэй . Архивировано из оригинала на 2007-05-04 . Проверено 28 июня 2007 .
  13. ^ Гулд, SB; Уоллер, РФ; Макфадден, Г.И. (2008). «Пластид Эволюция» . Ежегодный обзор биологии растений . 59 : 491–517. DOI : 10.1146 / annurev.arplant.59.032607.092915 . PMID 18315522 . S2CID 30458113 .  
  14. ^ а б Макфадден, GI (2001). «Первичный и вторичный эндосимбиоз и эволюция пластидов» . Журнал психологии . 37 (6): 951–959. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2001.01126.x . S2CID 51945442 . 
  15. ^ Украсть мое солнце | Журнал "Ученый"
  16. ^ Ciniglia, C .; Юн, H .; Pollio, A .; Бхаттачарья, Д. (2004). «Скрытое биоразнообразие экстремофильных красных водорослей Cyanidiales» . Молекулярная экология . 13 (7): 1827–1838. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2004.02180.x . PMID 15189206 . S2CID 21858509 .  
  17. ^ Изучение водорослей предполагает, что растения и животные иногда берут гены у бактерий - Sciencemag.org
  18. ^ Геномы полиэкстремофильных цианидиев содержат 1% горизонтально переносимых генов с различными адаптивными функциями.
  19. ^ Броули, SH (2017). « Понимание эволюции красных водорослей и эукариот из генома Porphyra umbilicalis (Bangiophyceae, Rhodophyta)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (31): E6361 – E6370. DOI : 10.1073 / pnas.1703088114 . PMC 5547612 . PMID 28716924 .  
  20. ^ Норрис, JN; Олсен, JL (1991). «Глубоководные зеленые водоросли Багамских островов, включая Cladophora vandenhoekii sp. Nov. (Cladophorales)». Phycologia . 30 (4): 315–328. DOI : 10.2216 / i0031-8884-30-4-315.1 . ISSN 0031-8884 . 
  21. ^ Каин, JM; Нортон, Т.А. (1990). «Морская экология». В Cole, JM; Ножны, RG (ред.). Биология красных водорослей . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. С. 377–423. ISBN 978-0521343015.
  22. ^ Eloranta, P .; Квандранс, Дж. (2004). «Индикаторное значение пресноводных красных водорослей в проточных водах для оценки качества воды» (PDF) . Международный журнал океанографии и гидробиологии . XXXIII (1): 47–54. ISSN 1730-413X . Архивировано из оригинального (PDF) 27 июля 2011 года.  
  23. ^ Vis, ML; Оболочка, RG; Чиассон, ВБ (2008). «Обзор родофитов и связанных с ними макроводорослей из прибрежных водотоков Французской Гвианы». Cryptogamie Algologie . 25 : 161–174.
  24. ^ Оболочка, RG; Хэмбрук, Дж. А. (1990). «Экология пресной воды». В Коул, КМ; Оболочка, RG (ред.). Биология красных водорослей . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. С. 423–453. ISBN 978-0521343015.
  25. Перейти ↑ Goff, LJ (1982). «Биология паразитических красных водорослей». Прогресс психологических исследований . 1 : 289–369.
  26. ^ Саломаки, ED; Лейн, CE (2014). «Все ли паразиты красных водорослей вырезаны из одной ткани?» . Acta Societatis Botanicorum Poloniae . 83 (4): 369–375. DOI : 10,5586 / asbp.2014.047 .
  27. ^ Адл, Сина М .; и другие. (2005). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с упором на таксономию протистов» . Журнал эукариотической микробиологии . 52 (5): 399–451. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x . PMID 16248873 . S2CID 8060916 .  
  28. ^ Фабьен Бурки; Камран Шалчян-Тебризи; Марианна Минге; Осмунд Скьевеланд; Сергея Ивановича Николаева; Кжетил С. Якобсен; Ян Павловский (2007). Батлер, Джеральдин (ред.). «Филогеномика перетасовывает эукариотические супергруппы» . PLOS ONE . 2 (8): e790. Bibcode : 2007PLoSO ... 2..790B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0000790 . PMC 1949 142 . PMID 17726520 .  
  29. ^ Бурки, Фабьен; Инагаки, Юдзи; Bråte, Джон; Арчибальд, Джон М .; Килинг, Патрик Дж .; Кавальер-Смит, Томас; Сакагути, Миако; Хашимото, Тецуо; Горак, Алесь; Кумар, Сурендра; Клавенесс, Даг; Jakobsen, Kjetill S .; Павловский, Ян; Шалчян-Тебризи, Кямран (2009). «Крупномасштабные филогеномные анализы показывают, что две загадочные протистские линии, Telonemia и Centroheliozoa, связаны с фотосинтетическими хромальвеолатами» . Геномная биология и эволюция . 1 : 231–8. DOI : 10.1093 / GbE / evp022 . PMC 2817417 . PMID 20333193 .  
  30. Перейти ↑ Cavalier-Smith, Thomas (2009). «Царства Protozoa и Chromista и эозойный корень эукариотического дерева» . Письма биологии . 6 (3): 342–5. DOI : 10.1098 / RSBL.2009.0948 . PMC 2880060 . PMID 20031978 .  
  31. ^ Рогозин, И.Б .; Басу, МК; Чюрош, М. и Кунин, Э.В. (2009). «Анализ редких геномных изменений не поддерживает филогению Униконт-Биконт и предполагает, что цианобактериальный симбиоз является точкой первичного облучения эукариот» . Геномная биология и эволюция . 1 : 99–113. DOI : 10.1093 / GbE / evp011 . PMC 2817406 . PMID 20333181 .  
  32. ^ Kim, E .; Грэм, Л. Е. и Грэм, Линда Э. (2008). Редфилд, Розмари Жанна (ред.). «Анализ EEF2 ставит под сомнение монофилию Archaeplastida и Chromalveolata» . PLOS ONE . 3 (7): e2621. Bibcode : 2008PLoSO ... 3,2621K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002621 . PMC 2440802 . PMID 18612431 .  
  33. ^ Нодзаки, H .; Maruyama, S .; Matsuzaki, M .; Nakada, T .; Като, S .; Мисава, К. (2009). «Филогенетические позиции Glaucophyta, зеленых растений (Archaeplastida) и Haptophyta (Chromalveolata), выведенные из медленно развивающихся ядерных генов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 53 (3): 872–880. DOI : 10.1016 / j.ympev.2009.08.015 . PMID 19698794 . 
  34. ^ a b c Г. В. Сондерс и М. Х. Хоммерсанд (2004). «Оценка надординарного разнообразия красных водорослей и таксономии в контексте современных систематических данных» . Американский журнал ботаники . 91 (10): 1494–1507. DOI : 10,3732 / ajb.91.10.1494 . PMID 21652305 . S2CID 9925890 .  
  35. ^ а б Хван Су Юн; К. М. Мюллер; Оболочка RG; Ф. Д. Отт и Д. Бхаттачарья (2006). «Определение основных линий красных водорослей (Rhodophyta)» (PDF) . Журнал психологии . 42 (2): 482–492. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2006.00210.x . S2CID 27377549 .  
  36. ^ Роберт Эдвард Ли (2008). Психология . Издательство Кембриджского университета. С.  107 . ISBN 978-0-521-68277-0. Проверено 31 января 2011 года .
  37. ^ Муньос-Гомес, SA; Mejía-Franco, FG; Дурнин, К; Colp, M; Грисдейл, CJ; Арчибальд, Дж. М.; Ч., Сламовиц (2017). «Новый субтип красных водорослей Proteorhodophytina включает самые большие и самые дивергентные известные пластидные геномы» . Curr Biol . 27 (11): 1677–1684. DOI : 10.1016 / j.cub.2017.04.054 . PMID 28528908 . 
  38. ^ Гофф, LJ; Коулман, AW (1986). "Новый образец апикальной клеточной полиплоидии, последовательного уменьшения полиплоидии и межклеточного переноса ядер в полисифонии красных водорослей". Американский журнал ботаники . 73 (8): 1109–1130. DOI : 10.1002 / j.1537-2197.1986.tb08558.x .
  39. ^ a b c Фрич, Ф. Е. (1945), Структура и размножение водорослей , Кембридж: Cambridge Univ. Пресса, ISBN 0521050421, OCLC  223742770
  40. ^ Яноушковец, Ян; Лю, Шао-Лунь; Мартоне, Патрик Т .; Карре, Уилфрид; Леблан, Катрин; Коллен, Йонас; Килинг, Патрик Дж. (2013). «Эволюция геномов пластид красных водорослей: древняя архитектура, интроны, горизонтальный перенос генов и таксономическая полезность пластидных маркеров» . PLOS ONE . 8 (3): e59001. Bibcode : 2013PLoSO ... 859001J . DOI : 10.1371 / journal.pone.0059001 . PMC 3607583 . PMID 23536846 .  
  41. ^ WJ Woelkerling (1990). "Введение". В КМ Коул; RG Sheath (ред.). Биология красных водорослей . Издательство Кембриджского университета, Кембридж. С. 1–6. ISBN 978-0-521-34301-5 . 
  42. ^ Скотт, J .; Cynthia, B .; Schornstein, K .; Томас, Дж. (1980). "Ультраструктура клеточного деления и репродуктивной дифференциации мужских растений в Florideophyceae (Rhodophyta): деление клеток в Polysiphonia1". Журнал психологии . 16 (4): 507–524. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.1980.tb03068.x . S2CID 83062611 . 
  43. Перейти ↑ Gantt, E (1969). «Свойства и ультраструктура фикоэритрина из Porphyridium cruentum12» . Физиология растений . 44 (11): 1629–1638. DOI : 10.1104 / pp.44.11.1629 . PMC 396315 . PMID 16657250 .  
  44. ^ Тонкая структура клеток водорослей , 1-е издание. (nd). Получено 16 октября 2019 г. с https://www.elsevier.com/books/the-fine-structure-of-algal-cells/dodge/978-0-12-219150-3.
  45. ^ Цекос, I .; Reiss, H.-D .; Orfanidis, S .; Орологас, Н. (1996). «Ультраструктура и супрамолекулярная организация фотосинтетических мембран некоторых морских красных водорослей» . Новый фитолог . 133 (4): 543–551. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.1996.tb01923.x .
  46. ^ Karsten, U .; West, JA; Зуккарелло, GC; Engbrodt, R .; Ёкояма, А .; Hara, Y .; Броди, Дж. (2003). «Углеводы с низким молекулярным весом Bangiophycidae (Rhodophyta) 1». Журнал психологии . 39 (3): 584–589. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2003.02192.x . S2CID 84561417 . 
  47. ^ Ли, RE (1974). Структура хлоропластов и образование крахмального зерна как филогенетические индикаторы низших Rhodophyceae. Британский психологический журнал, 9 (3), 291–295. DOI : 10,1080 / 00071617400650351
  48. ^ «Углеводы с низким молекулярным весом в красных водорослях - экофизиологические и биохимические аспекты», SpringerLink. (nd). Получено 16 октября 2019 г. с https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-90-481-3795-4_24.
  49. ^ Клинтон JD, Скотт FM, Bowler E (ноябрь-декабрь 1961). "Световое и электронно-микроскопическое исследование клеточных стенок водорослей. I. Phaeophyta и Rhodophyta". Американский журнал ботаники . 48 (10): 925–934. DOI : 10.2307 / 2439535 . JSTOR 2439535 . 
  50. ^ а б Ли RE (2008). Психология (4-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-63883-8.
  51. ^ "Заглушки" . FHL Морская ботаника . Проверено 30 июня 2016 .
  52. ^ В Арчибалд, JM, В Симпсон, АГБ, и в Slamovits, СН (2017). Справочник простейших .
  53. ^ a b c Кольмейер, Дж. (февраль 1975 г.). «Новые ключи к возможному происхождению аскомицетов». Биология . 25 (2): 86–93. DOI : 10.2307 / 1297108 . JSTOR 1297108 . 
  54. ^ a b Маберли, Южная Каролина; Raven, JA; Джонстон, AM (1992). «Дискриминация между 12 и 13 градусами морскими растениями». Oecologia . 91 (4): 481. DOI : 10.1007 / BF00650320 . JSTOR 4220100 . 
  55. ↑ Chen, F., Zhang, J., Chen, J., Li, X., Dong, W., Hu, J.,… Zhang, L. (2018). realDB: ресурс генома и транскриптома красных водорослей (тип Rhodophyta). База данных, 2018. https://doi.org/10.1093/database/bay072
  56. ^ Мацузаки; и другие. (Апрель 2004 г.). «Последовательность генома сверхмалой одноклеточной красной водоросли Cyanidioschyzon merolae 10D» . Природа . 428 (6983): 653–657. Bibcode : 2004Natur.428..653M . DOI : 10,1038 / природа02398 . PMID 15071595 . 
  57. ^ Нодзаки; и другие. (2007). «100% -ная последовательность показывает необычно простые геномные особенности красной водоросли Cyanidioschyzon merolae из горячих источников » . BMC Biology . 5 : 28. DOI : 10.1186 / 1741-7007-5-28 . PMC 1955436 . PMID 17623057 .  
  58. ^ Шёнкнехт; и другие. (Март 2013 г.). «Перенос генов от бактерий и архей облегчил эволюцию экстремофильных эукариот» . Наука . 339 (6124): 1207–1210. Bibcode : 2013Sci ... 339.1207S . DOI : 10.1126 / science.1231707 . PMID 23471408 . S2CID 5502148 .  
  59. ^ Накамура; и другие. (2013). «Первая свободная от симбионтов последовательность генома морской красной водоросли Susabi-nori ( Pyropia yezoensis )» . PLOS ONE . 8 (3): e57122. Bibcode : 2013PLoSO ... 857122N . DOI : 10.1371 / journal.pone.0057122 . PMC 3594237 . PMID 23536760 .  
  60. ^ Коллен; и другие. (2013). «Структура генома и особенности метаболизма красных водорослей Chondrus crispus проливают свет на эволюцию Archaeplastida» . PNAS . 110 (13): 5247–5252. Bibcode : 2013PNAS..110.5247C . DOI : 10.1073 / pnas.1221259110 . PMC 3612618 . PMID 23503846 .  
  61. ^ Бхаттачарья; и другие. (2013). «Геном красной водоросли Porphyridium purpureum» . Nature Communications . 4 : 1941. Bibcode : 2013NatCo ... 4.1941B . DOI : 10.1038 / ncomms2931 . PMC 3709513 . PMID 23770768 .  
  62. ^ Броули, SH; Blouin, NA; Ficko-Blean, E; Уиллер, Г.Л .; и другие. (1 августа 2017 г.). « Понимание эволюции красных водорослей и эукариот из генома Porphyra umbilicalis (Bangiophyceae, Rhodophyta)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (31): E6361 – E6370. DOI : 10.1073 / pnas.1703088114 . PMC 5547612 . PMID 28716924 .  
  63. ^ Хо, C.-L .; Lee, W.-K .; Лим, Э.-Л. (2018). «Раскрытие ядерных и хлоропластных геномов агара, продуцирующего красную макроводоросль, Gracilaria changii (Rhodophyta, Gracilariales)» . Геномика . 110 (2): 124–133. DOI : 10.1016 / j.ygeno.2017.09.003 . PMID 28890206 . 
  64. ^ Цю, H .; Цена, DC; Вебер, APM; Reeb, V .; Ян, ЕС; Ли, JM; Бхаттачарья, Д. (2013). «Адаптация посредством горизонтального переноса генов в криптоэндолитической красной водоросли Galdieria phlegrea» . Текущая биология . 23 (19): R865 – R866. DOI : 10.1016 / j.cub.2013.08.046 . PMID 24112977 . 
  65. ^ Чжоу, Вт .; Hu, Y .; Sui, Z .; Fu, F .; Wang, J .; Chang, L .; Ли Б. (2013). «Секвенирование генома и характеристика генетического фона Gracilariopsis lemaneiformis (Rhodophyta) на основе секвенирования следующего поколения» . PLOS ONE . 8 (7): e69909. Bibcode : 2013PLoSO ... 869909Z . DOI : 10.1371 / journal.pone.0069909 . PMC 3713064 . PMID 23875008 .  
  66. ^ JunMo Ли Юн Чан Ян, Луис Graf, Ji Hyun Yang, Хуань Цю, Уди Zelzion, Чонг Синь Чан, Тимоти G Stephens, Андреас PM Вебер, Ga Hun Boo, Sung Min Boo, Kyeong Ми Ким, Younhee Шин, Myunghee Jung , Сеунг Джэ Ли, Хён-Сун Йим, Чон-Хён Ли, Дебашиш Бхаттачарья, Хван Су Юн, «Анализ чернового варианта генома красных морских водорослей Gracilariopsis chorda обеспечивает понимание эволюции размера генома» в Rhodophyta, Molecular Biology and Evolution , Volume 35, выпуск 8, август 2018 г., стр. 1869–1886, doi : 10.1093 / molbev / msy081
  67. ^ Гибсон, Тимоти М .; Ши, Патрик М .; Камминг, Вивьен М .; Фишер, Вудворд У .; Крокфорд, Питер В .; Hodgskiss, Malcolm SW; Верндле, Сара; Creaser, Роберт А.; Rainbird, Роберт Х .; Скульски, Томас М .; Халверсон, Гален П. (2017). «Точный возраст Bangiomorpha pubescens указывает на происхождение эукариотического фотосинтеза» (PDF) . Геология . 46 (2): 135–138. DOI : 10.1130 / G39829.1 . ISSN 0091-7613 .  
  68. ^ Bengtson, S; Салльштедт, Т; Беливанова, В; Белый дом, М. (2017). «Трехмерное сохранение клеточных и субклеточных структур предполагает, что красные водоросли из группы кроны имеют возраст 1,6 миллиарда лет» . PLOS Biol . 15 (3): e2000735. DOI : 10.1371 / journal.pbio.2000735 . PMC 5349422 . PMID 28291791 .  
  69. ^ Грант, SWF; Knoll, AH; Микробы, GJB (1991). «Вероятные кальцинированные метафиты в последней протерозойской группе нама, Намибия: происхождение, диагенез и последствия». Журнал палеонтологии . 65 (1): 1–18. DOI : 10.1017 / S002233600002014X . JSTOR 1305691 . PMID 11538648 .  
  70. ^ Юн, З .; Xun-lal, Y. (1992). «Новые данные о многоклеточных таллофитах и ​​фрагментах клеточных тканей из позднепротерозойских фосфатных пород, Южный Китай». Летая . 25 (1): 1–18. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1992.tb01788.x .
  71. ↑ Резюме: Кавальер-Смит, Томас (апрель 2000 г.). «Мембранная наследственность и ранняя эволюция хлоропластов». Тенденции в растениеводстве . 5 (4): 174–182. DOI : 10.1016 / S1360-1385 (00) 01598-3 . PMID 10740299 . 
  72. ^ a b Ван, Т., Йонсдоттир, Р., Кристинссон, Х.Г., Хреггвидссон, Г.О., Йонссон, Дж. Э., Торкельссон, Г., & Олафсдоттир, Г. (2010). «Усиленная ферментами экстракция антиоксидантных ингредиентов из красных водорослей Palmaria palmata». LWT - Пищевая наука и технология , 43 (9), 1387–1393. DOI : 10.1016 / j.lwt.2010.05.010
  73. ^ Хасан, Мухаммад Мохташемул (2017-06-01). «ВОДОРОСЛИ КАК ПИТАНИЕ, МЕДИЦИНА И КОСМЕТИКА: ЗАБЫТАЯ ИСТОРИЯ, НАСТОЯЩЕЕ СОСТОЯНИЕ И БУДУЩИЕ ТЕНДЕНЦИИ» . Всемирный журнал фармации и фармацевтических наук : 1934–1959. DOI : 10.20959 / wjpps20176-9447 . ISSN 2278-4357 . 
  74. ^ MacArtain, P .; Гилл, CIR; Brooks, M .; Кэмпбелл, Р .; Rowland, IR (2007). «Пищевая ценность съедобных морских водорослей» . Обзоры питания . 65 (12): 535–543. DOI : 10.1111 / j.1753-4887.2007.tb00278.x . PMID 18236692 . S2CID 494897 .  
  75. Перейти ↑ Becker, EW (март 2007 г.). «Микроводоросли как источник белка» . Достижения биотехнологии . 25 (2): 207–210. DOI : 10.1016 / j.biotechadv.2006.11.002 .
  76. ^ "Dulse: Palmaria palmata " . Качество Sea Veg . Проверено 28 июня 2007 .
  77. ^ TF Mumford & A. Muira (1988). « Порфира как пища: выращивание и экономика». В CA Lembi & J. Waaland (ред.). Водоросли и вопросы человека . Издательство Кембриджского университета , Кембридж. ISBN 978-0-521-32115-0.
  78. ^ Gressler В., Yokoya, NS, Фуджи, MT, Colepicolo П., Филу, JM, Торрес, RP, и Пинто, E. (2010). «Содержание липидов, жирных кислот, белков, аминокислот и золы в четырех видах бразильских красных водорослей». Пищевая химия , 120 (2), 585–590. DOI : 10.1016 / j.foodchem.2009.10.028
  79. ^ Хук, К. ван ден, Mann, DG и Jahns, HM (1995). Водоросли Введение в психологию . Издательство Кембриджского университета, Кембридж. ISBN 0521304199 
  80. ^ Dhargalkar В.К., Verlecar XN. «Морские водоросли Южного океана: ресурс для исследования продуктов питания и лекарств». Аквакультура 2009; 287: 229–242.
  81. ^ Manivannan, К., Thirumaran Г., Karthikai, DG, Anantharaman. П., Баласубраманян П. (2009). «Примерный состав различных групп водорослей из прибрежных вод Ведалай (залив Маннар): юго-восточное побережье Индии». Ближний Восток J. Scientific Res. , 4: 72–77.

Внешние ссылки [ править ]

  • Основа водорослей: Rhodophyta
  • Место обитания морских водорослей: родофита
  • Древо жизни: родофита
  • Монтерей Бэй Флора