Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ретинит является воспаление в сетчатке в глаза , что может повредить сетчатку и привести к слепоте. Сетчатка - это часть вашего глаза, также известная как «чувствительная ткань». Ретинит может быть вызван рядом различных инфекционных агентов. Ретинит, также называемый пигментным ретинитом, встречается у 1 из 2 500–7 000 человек. Это состояние является одной из основных причин, приводящих к слепоте у пациентов в возрасте от 20 до 60 лет.

Ретинит может быть вызван несколькими инфекционными агентами, включая токсоплазмоз , [1] цитомегаловирус и кандидоз . [2] Цитомегаловирусный ретинит является важной причиной слепоты у больных СПИДом [2] и наиболее частой причиной потери зрения у больных СПИДом. Кандида может распространяться на сетчатку из кровотока, что обычно приводит к образованию на сетчатке нескольких абсцессов . [2]

Симптомы и признаки [ править ]

Первым признаком этого заболевания обычно является медленная потеря зрения. Ранние признаки ретинита включают потерю ночного зрения; что затрудняет вождение ночью. Более поздние признаки ретинита включают потерю периферического зрения, ведущую к туннельному зрению. В некоторых случаях симптомы проявляются только в одном из глаз. Зрение в виде плавающих помутнений, вспышек, нечеткости зрения и потери бокового зрения только на одном из глаз является ранним признаком начала ретинита.

Механизм [ править ]

Ретинит - это генотипическое заболевание, которое имеет тяжелую фенотипическую репутацию. Виды ретинита в настоящее время считаются наиболее сложными формами заболеваний сетчатки. Такая сложность болезни и неизлечимость является результатом ее сложного механизма. Ретинит контролируется одним геном, который может быть унаследован через аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный или Х-сцепленный ген. Во многих случаях у людей с ретинитом есть родители и / или родственники, которые не страдают этим заболеванием.

Диагноз [ править ]

Хотя в последние десятилетия проводились обширные исследования этого заболевания, до сих пор нет основанных на доказательствах методов лечения этого состояния. Это состояние часто диагностируется в раннем возрасте; обычно в подростковом или молодом возрасте.

Для постановки конкретного диагноза могут быть взяты образцы внутриглазной жидкости и отправлены на анализ. В некоторых случаях также исследуются кровь или спинномозговая жидкость (CSF). Для постановки диагноза может проводиться визуализация.

Типы [ править ]

Существует два типа ретинита: пигментный ретинит (RP) и цитомегаловирусный (CMV) ретинит. Оба состояния приводят к отеку и повреждению сетчатки. Однако ключевое различие в обоих этих состояниях заключается в том, что пигментный ретинит - это генетическое заболевание глаз, которое вы унаследовали от одного или обоих родителей. С другой стороны, ЦМВ-ретинит развивается в результате вирусной инфекции сетчатки. Хотя от этого заболевания нет лекарства, есть меры, которые можно предпринять, чтобы защитить глаза от обострения.

Профилактика [ править ]

Добавки могут замедлить прогрессирование заболевания и временно облегчить симптомы. Исследования также показывают, что витамин А, лютеин и жирные кислоты омега-3 также помогают облегчить симптомы.

Лечение [ править ]

Чрезвычайно важно регулярно посещать офтальмолога. Исследования показывают, что добавки замедляют течение болезни и уменьшают симптомы. Доказано, что добавки, такие как витамин А, лютеин, омега-3 жирные кислоты, DHA, помогают при этом заболевании. Хотя добавки могут помочь уменьшить симптомы, сам по себе ретинит неизлечим. Кроме того, для улучшения зрения пациентов, страдающих ухудшением зрения из-за ретинита, можно использовать такие устройства, как лупы для слабовидящих. Реабилитационные услуги также могут помочь пациенту, чтобы пациенты могли более эффективно использовать свое зрение. Наконец, желательно носить солнцезащитные очки даже в пасмурные дни, чтобы защитить глаза от ультрафиолета.

Недавнее исследование [ править ]

Текущие исследования ретинита включают изучение стволовых клеток, лекарств, генной терапии и трансплантатов, которые помогают лечить / вылечить это состояние. Исследование с участием пациентов с ретинитом было проведено с использованием генной терапии.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Голдман, Ли (2011). Goldman-Cecil Medicine (24-е изд.). Филадельфия: Эльзевьер Сондерс. п. 2195. ISBN 1437727883.
  2. ^ a b c Кумар, Винай (2007). «Сетчатка и стекловидное тело, другие дегенерации сетчатки, ретинит». Основная патология Роббинса (8-е изд.). Филадельфия: Сондерс / Эльзевьер. ISBN 978-1416029731.
  • Ретинит. (nd). Получено 12 декабря 2017 г. с https://www.webmd.com/eye-health/retinitis-types-symptoms-treatment#1.
  • Пармеджиани, Ф. (2011). Клиника, эпидемиология и генетика пигментного ретинита. Текущая геномика , 12 (4), 236–237. http://doi.org/10.2174/138920211795860080

Внешние ссылки [ править ]