Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Рибулоза представляет собой кетопентозу - моносахарид, содержащий пять атомов углерода и включающий кетоновую функциональную группу . Имеет химическую формулу C 5 H 10 O 5 . Возможны два энантиомера : d- рибулоза ( d -эритропентулоза) и l- рибулоза ( l -эритропентулоза). д -Ribulose является диастереомером из D - ксилоза .

Сахара рибулозы образуются пентозофосфатным путем из арабинозы . [1] Они играют важную роль в образовании многих биологически активных веществ. Например, д -ribulose является промежуточным продуктом в грибковом пути для д - арабит производства. Кроме того, как 1,5-бисфосфат , d -рибулоза соединяется с диоксидом углерода в начале процесса фотосинтеза у зеленых растений (ловушка диоксида углерода). [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Го, Цзунжэнь; Лонг, Лянкунь; Дин, Шаоцзюнь (2020). «Характеристика изомеразы L-арабинозы из Bacillus velezensis и ее применение для биосинтеза L-рибулозы и L-рибозы». Прикладная биохимия и биотехнология . DOI : 10.1007 / s12010-020-03380-0 . PMID  32617845 . S2CID  220296031 .
  2. ^ Spreitzer, Роберт Дж .; Сальвуччи, Майкл Э. (2002). «RUBISCO: структура, регуляторные взаимодействия и возможности для лучшего фермента». Ежегодный обзор биологии растений . 53 : 449–475. DOI : 10.1146 / annurev.arplant.53.100301.135233 . PMID 12221984 .