КАВИН-2 или белков сыворотки депривации-ответ ( СДПР ) представляет собой белок , который у человека кодируется СДПР гена . [5] [6] [7] Кавин-2 высоко экспрессируется в различных эндотелиальных клетках человека. [8]
Этот ген кодирует кальций-независимый фосфолипид- связывающий белок, экспрессия которого увеличивается в клетках, лишенных сыворотки . Было также показано, что этот белок является субстратом для фосфорилирования протеинкиназы C (PKC). [7]
СОДЕРЖАНИЕ
1 Функция
2 Секрет
3 Клиническое значение
4 ссылки
5 Дальнейшее чтение
Функция [ править ]
Cavin-2 необходим для образования кровеносных сосудов (ангиогенеза) у людей и рыбок данио, а также для пролиферации, миграции и инвазии эндотелиальных клеток у людей. [8] Cavin-2 играет важную роль в поддержании эндотелиальных клеток, регулируя активность eNOS. [8] Cavin-2 контролирует образование оксида азота (NO) в эндотелиальных клетках человека, контролируя активность и стабильность белковой эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) . [8]
Секрет [ править ]
Cavin-2 высоко секретируется эндотелиальными клетками человека ( HUVEC ), они секретируются эндотелиальными микрочастицами (EMP), но не экзосомами, и необходимы для биогенеза EMP. [8]
Клиническое значение [ править ]
Исследования ксенотрансплантатов с использованием линий клеток рака молочной железы показали, что SDPR действует как супрессор метастазов . [9]
SDPR может вызывать свою функцию супрессора метастазов, напрямую взаимодействуя с ERK и ограничивая его роль в обеспечении выживания. [9] Кроме того, предполагается, что SDPR подавляется во время прогрессирования рака груди за счет метилирования промоторной ДНК . [9] Роль SDPR в качестве супрессора метастазов может выходить за рамки рака груди, поскольку образцы опухолей от рака мочевого пузыря, колоректального рака, легких, поджелудочной железы и яичников, а также сарком также продемонстрировали потерю экспрессии SDPR. [9]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000168497 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000045954 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Gustincich S, Vatta P, Goruppi S, Wolf M, Saccone S, Della Valle G и др. (Апрель 1999 г.). «Ген ответа депривации сыворотки человека (SDPR) отображается на 2q32-q33 и кодирует фосфатидилсерин-связывающий белок». Геномика . 57 (1): 120–9. DOI : 10.1006 / geno.1998.5733 . PMID 10191091 .
^ Gustincich S, Schneider C (сентябрь 1993). «Ген ответа сывороточной депривации индуцируется сывороточным голоданием, но не контактным ингибированием». Рост и дифференциация клеток . 4 (9): 753–60. PMID 8241023 .
^ a b «Ген Entrez: сывороточная депривация SDPR (фосфатидилсерин-связывающий белок)» .
^ a b c d e Boopathy GT, Kulkarni M, Ho SY, Boey A, Chua EW, Barathi VA, et al. (Октябрь 2017 г.). «Cavin-2 регулирует активность и стабильность эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) в ангиогенезе» . Журнал биологической химии . 292 (43): 17760–17776. DOI : 10.1074 / jbc.M117.794743 . PMC 5663877 . PMID 28912276 .
^ а б в г Озтюрк С., Папагеоргис П., Вонг С.К., Ламберт А.В., Абдолмалеки Х.М., Тиагалингам А. и др. (Январь 2016 г.). «SDPR действует как супрессор метастазов при раке груди, способствуя апоптозу» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (3): 638–43. DOI : 10.1073 / pnas.1514663113 . PMC 4725521 . PMID 26739564 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Бургенер Р., Вольф М., Ганц Т., Баггиолини М. (август 1990 г.). «Очистка и характеристика основного фосфатидилсерин-связывающего фосфопротеина из тромбоцитов человека» . Биохимический журнал . 269 (3): 729–34. DOI : 10.1042 / bj2690729 . PMC 1131648 . PMID 2390065 .
Cross SH, Чарльтон JA, Nan X, Bird AP (март 1994). «Очистка CpG-островков с использованием колонки для связывания метилированной ДНК». Генетика природы . 6 (3): 236–44. DOI : 10.1038 / ng0394-236 . PMID 8012384 . S2CID 12847618 .
Минео С., Ин Й.С., Чаплин С., Джейкен С., Андерсон Р.Г. (май 1998 г.). «Направление протеинкиназы Calpha к кавеолам» . Журнал клеточной биологии . 141 (3): 601–10. DOI : 10.1083 / jcb.141.3.601 . PMC 2132740 . PMID 9566962 .
Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J (май 2003 г.). «Изучение протеомов и анализ процессинга белков с помощью масс-спектрометрической идентификации отсортированных N-концевых пептидов». Природа Биотехнологии . 21 (5): 566–9. DOI : 10.1038 / nbt810 . PMID 12665801 . S2CID 23783563 .
Бранденбергер Р., Вей Х., Чжан С., Лей С., Мурадж Дж., Фиск Г. Дж. И др. (Июнь 2004 г.). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку человеческих ES-клеток». Природа Биотехнологии . 22 (6): 707–16. DOI : 10,1038 / NBT971 . PMID 15146197 . S2CID 27764390 .
Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н. и др. (Октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети белок-белкового взаимодействия человека». Природа . 437 (7062): 1173–8. DOI : 10,1038 / природа04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
Эта статья о гене на хромосоме 2 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
