• сомитогенез • дифференциация клеток • зачатка конечности образование • пути оттока морфогенез • постэмбрионального развития • нервной системы развития • аксонов • развитие многоклеточного организма • развитие сердца • кровеносных сосудов ремоделирования • развитие легочного миокарда • иммунного ответа • развитие нервной трубки • дихотомическое деление конечных единиц, участвующих в разветвлении слюнных желез • морфогенез правого желудочка сердца • ответ на лекарственное средство • миграция клеток нервного гребня • отрицательный хемотаксис • морфогенез перегородки оттока • сигнальный путь семафорин-плексин • переход от эндотелия сердца к мезенхиме • положительная регуляция миграции клеток нервного гребня сердца, участвующих в морфогенезе тракта оттока • положительная регуляция миграции клеток • отрицательная регуляция аксонов расширение, участвующее в ведении аксонов
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
10512
20348
Ансамбль
ENSG00000075223
ENSMUSG00000028780
UniProt
Q99985
Q62181
RefSeq (мРНК)
NM_006379 NM_001350120 NM_001350121
NM_013657
RefSeq (белок)
NP_006370 NP_001337049 NP_001337050
NP_038685
Расположение (UCSC)
Chr 7: 80,74 - 80,92 Мб
Chr 5: 17,57 - 17,73 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Semaphorin-3C представляет собой белок , который у человека кодируется SEMA3C гена . [5] [6] [7]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000075223 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028780 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Püschel AW, Adams RH, Бец H (май 1995). «Мышиный семафорин D / коллапсин является членом разнообразного семейства генов и создает домены, ингибирующие расширение аксонов» . Нейрон . 14 (5): 941–8. DOI : 10.1016 / 0896-6273 (95) 90332-1 . PMID 7748561 .
^ Mangasser-Stephan K, S Дули, Вельтер C, Mutschler W, Hanselmann RG (май 1997). «Идентификация экспрессии человеческого гена семафорина E в ревматоидных синовиальных клетках с помощью дифференциального отображения мРНК». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 234 (1): 153–6. DOI : 10.1006 / bbrc.1997.6607 . PMID 9168980 .
^ «Ген Entrez: домен SEMA3C, домен иммуноглобулина (Ig), короткий основной домен, секретируемый, (семафорин) 3C» .
Дальнейшее чтение [ править ]
Робертсон Н.Г., Хетарпал У., Гутьеррес-Эспелета Г.А., Бибер Ф.Р., Мортон С.К. (сентябрь 1994 г.). «Выделение новых и известных генов из библиотеки кДНК улитки человеческого плода с использованием субтрактивной гибридизации и дифференциального скрининга». Геномика . 23 (1): 42–50. DOI : 10.1006 / geno.1994.1457 . PMID 7829101 .
Боналду М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов» . Геномные исследования . 6 (9): 791–806. DOI : 10.1101 / gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
Чен Х., Чедоталь А., Хе З., Гудман К.С., Тесье-Лавин М. (сентябрь 1997 г.). «Нейропилин-2, новый член семейства нейропилинов, является рецептором с высоким сродством к семафоринам Сема Е и Сема IV, но не Сема III». Нейрон . 19 (3): 547–59. DOI : 10.1016 / S0896-6273 (00) 80371-2 . PMID 9331348 . S2CID 17985062 .
Ямада Т., Эндо Р., Гото М., Хирохаши С. (декабрь 1997 г.). «Идентификация семафорина E как гена устойчивости к лекарственным препаратам без МЛУ рака человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (26): 14713–8. DOI : 10.1073 / pnas.94.26.14713 . PMC 25101 . PMID 9405678 .
Галани Э., Сгоурос Дж., Петропулу С., Янинис Дж., Аравантинос Дж., Дионисиу-Астериу Д., Скарлос Д., Гонос Э (2002). «Корреляция экспрессии генов MDR-1, nm23-H1 и H Sema E с гистопатологическими данными и клиническим исходом у пациентов с раком яичников и молочной железы». Противораковые исследования . 22 (4): 2275–80. PMID 12174914 .
Ригер Дж, Вик В., Веллер М. (июнь 2003 г.). «Клетки злокачественной глиомы человека экспрессируют семафорины и их рецепторы, нейропилины и плексины». Глия . 42 (4): 379–89. DOI : 10.1002 / glia.10210 . PMID 12730958 . S2CID 45643250 .
Миллер Л. Е., Вейдлер С., Фальк В., Анжеле П., Шаумбургер Дж., Шельмерих Дж., Штрауб Р. Х. (апрель 2004 г.). «Повышенная распространенность семафорина 3С, репеллента симпатических нервных волокон, в синовиальной ткани пациентов с ревматоидным артритом» . Артрит и ревматизм . 50 (4): 1156–63. DOI : 10.1002 / art.20110 . PMID 15077297 .
Бекерс Дж., Херрманн Ф., Ригер С., Дробышев А.Л., Хорш М., Храбе де Анжелис М., Селигер Б. (апрель 2005 г.). «Идентификация и проверка новых мишеней ERBB2 (HER2, NEU), включая гены, участвующие в ангиогенезе» . Международный журнал рака . 114 (4): 590–7. DOI : 10.1002 / ijc.20798 . PMID 15609325 . S2CID 39883399 .
Герман Дж. Г. , Медоуз Г. Г. (май 2007 г.). «Повышенная экспрессия семафорина класса 3 модулирует инвазивные и адгезивные свойства клеток рака простаты» . Международный журнал онкологии . 30 (5): 1231–8. DOI : 10.3892 / ijo.30.5.1231 . PMID 17390026 .
Эта статья о гене в хромосоме 7 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
