• химической синаптической передачи • D-аспартат импорта • ионного транспорта • положительное регулирование частоты сердечных сокращений • глутамата секреции • цистеина транспорт • белок homooligomerization • импорт L-глутамата • L-глутамата транспорт • цистеина трансмембранный транспорт • импорт L-аспартат через плазматическую мембрану • трансмембранный транспорт хлоридов • Импорт L-глутамата через плазматическую мембрану • Транспорт аминокислот • Транспорт
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
6505
20510
Ансамбль
ENSG00000106688
ENSMUSG00000024935
UniProt
P43005
P51906
RefSeq (мРНК)
NM_004170
NM_009199
RefSeq (белок)
NP_004161
NP_033225
Расположение (UCSC)
Chr 9: 4.49 - 4.59 Мб
Chr 19: 28,84 - 28,91 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Возбуждающие аминокислоты , Транспортер 3 ( EAAT3 ), представляет собой белок , который у человека кодируется SLC1A1 гена . [5] [6]
СОДЕРЖАНИЕ
1 Распределение тканей
2 Функция
3 взаимодействия
4 См. Также
5 ссылки
6 Дальнейшее чтение
Распределение тканей [ править ]
EAAT3 экспрессируется на плазматической мембране нейронов, особенно на дендритах и окончаниях аксонов . [7]
Функция [ править ]
Переносчик возбуждающих аминокислот 3 является членом высокоаффинных переносчиков глутамата, который играет важную роль в транспортировке глутамата через плазматические мембраны в нейронах . В головном мозге возбуждающие переносчики аминокислот имеют решающее значение для прекращения постсинаптического действия нейротрансмиттера глутамата и для поддержания концентрации внеклеточного глутамата ниже нейротоксических уровней. EAAT3 также транспортирует аспартат , и считается, что мутации в этом гене вызывают дикарбоновую аминоацидурию , также известную как дефект транспорта глутамата-аспартата. [6] EAAT3 также является основным путем поглощения цистеина нейронами. Цистеин является компонентом основного антиоксидантного глутатиона, и мыши, лишенные EAAT3, демонстрируют пониженные уровни глутатиона в нейронах, повышенный окислительный стресс и возрастную потерю нейронов, особенно нейронов черной субстанции. Метаанализ выявил небольшую, но значимую связь между полиморфизмом гена SLC1A1 и обсессивно-компульсивным расстройством . [8]
Взаимодействия [ править ]
Было показано, что SLC1A1 взаимодействует с ARL6IP5 . [9]
См. Также [ править ]
Возбуждающий переносчик аминокислот
Переносчик глутамата
Семейство носителей растворенных веществ
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000106688 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024935 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Smith CP, Weremowicz S, Kanai Y, Stelzner M, Мортон CC, Hediger MA (март 1994). «Отнесение гена, кодирующего высокоаффинный человеческий транспортер глутамата EAAC1 к 9p24: потенциальная роль в дикарбоновых аминоацидурии и нейродегенеративных расстройствах». Геномика . 20 (2): 335–6. DOI : 10.1006 / geno.1994.1183 . PMID 8020993 .
^ a b «Ген Entrez: семейство 1 носителей растворенных веществ SLC1A1 (нейрональный / эпителиальный транспортер глутамата с высоким сродством, система Xag), член 1» .
Перейти ↑ Underhill SM, Wheeler DS, Li M, Watts SD, Ingram SL, Amara SG (июль 2014 г.). «Амфетамин модулирует возбуждающую нейротрансмиссию посредством эндоцитоза транспортера глутамата EAAT3 в дофаминовых нейронах» . Нейрон . 83 (2): 404–416. DOI : 10.1016 / j.neuron.2014.05.043 . PMC 4159050 . PMID 25033183 .В общем, EAATs 1 и 2 обнаруживаются преимущественно в астроцитах, EAAT3 в нейронах, EAAT4 в клетках Пуркинье, а экспрессия EAAT5 ограничена сетчаткой (Danbolt, 2001). Зависимость интернализации EAAT3 от DAT также предполагает, что два транспортера могут интернализоваться вместе. Мы обнаружили, что EAAT3 и DAT экспрессируются в одних и тех же клетках, а также в аксонах и дендритах. Однако субклеточная совместная локализация двух транспортеров нейротрансмиттеров еще предстоит окончательно установить с помощью электронной микроскопии высокого разрешения.
^ Стюарт С. Е., Майерфельд С., Арнольд П. Д., Крейн Дж. Р., О'Душлейн С., Фагернесс Дж. А. и др. (Июнь 2013). «Мета-анализ ассоциации между обсессивно-компульсивным расстройством и 3 'областью нейронального гена транспортера глутамата SLC1A1» (PDF) . Американский журнал медицинской генетики. Часть B, Психоневрологическая генетика . 162B (4): 367–79. DOI : 10.1002 / ajmg.b.32137 . ЛВП : 2027,42 / 98412 . PMID 23606572 . S2CID 20929721 .
↑ Lin CI, Orlov I, Ruggiero AM, Dykes-Hoberg M, Lee A, Jackson M, Rothstein JD (март 2001 г.). «Модуляция нейронального транспортера глутамата EAAC1 с помощью взаимодействующего белка GTRAP3-18». Природа . 410 (6824): 84–8. Bibcode : 2001Natur.410 ... 84L . DOI : 10.1038 / 35065084 . PMID 11242046 . S2CID 4622513 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Nieoullon A, Canolle B, Masmejean F, Guillet B, Pisano P, Lortet S (август 2006 г.). «Нейрональный транспортер возбуждающих аминокислот EAAC1 / EAAT3: представляет ли он главный действующий элемент в возбуждающем синапсе мозга?» . Журнал нейрохимии . 98 (4): 1007–18. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.2006.03978.x . PMID 16800850 . S2CID 22532007 .
Арриза Дж. Л., Фэрман В. А., Вадиче Дж. И., Мердок Г. Х., Кавано М. П., Амара С. Г. (сентябрь 1994 г.). «Функциональные сравнения трех подтипов транспортеров глутамата, клонированных из моторной коры головного мозга человека» . Журнал неврологии . 14 (9): 5559–69. DOI : 10.1523 / jneurosci.14-09-05559.1994 . PMC 6577102 . PMID 7521911 .
Шашидхаран П., Хантли Г. В., Мейер Т., Моррисон Дж. Х., Плайтакис А. (октябрь 1994 г.). «Нейрон-специфический переносчик глутамата человека: молекулярное клонирование, характеристика и экспрессия в человеческом мозге». Исследование мозга . 662 (1–2): 245–50. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (94) 90819-2 . PMID 7859077 . S2CID 35811464 .
Канаи Ю., Стельцнер М., Нуссбергер С., Хаваджа С., Хеберт С.К., Смит С.П., Хедигер М.А. (август 1994 г.). «Нейрональный и эпителиальный человеческий транспортер глутамата с высоким сродством. Понимание структуры и механизма транспорта». Журнал биологической химии . 269 (32): 20599–606. PMID 7914198 .
Зеранге Н., депутат Кавано (июнь 1996 г.). «Взаимодействие L-цистеина с переносчиком возбуждающих аминокислот человека» . Журнал физиологии . 493 (Pt 2): 419–23. DOI : 10.1113 / jphysiol.1996.sp021393 . PMC 1158927 . PMID 8782106 .
Бар-Пелед О., Бен-Гур Х., Биегон А., Гронер И., Дьюхерст С., Фурута А., Ротштейн Д. Д. (декабрь 1997 г.). «Распределение подтипов переносчиков глутамата в процессе развития человеческого мозга» . Журнал нейрохимии . 69 (6): 2571–80. DOI : 10.1046 / j.1471-4159.1997.69062571.x . PMID 9375691 . S2CID 34227788 .
He Y, Янссен WG, Ротштейн JD, Моррисон JH (март 2000 г.). «Дифференциальная синаптическая локализация транспортера глутамата EAAC1 и субъединицы рецептора глутамата GluR2 в гиппокампе крысы». Журнал сравнительной неврологии . 418 (3): 255–69. DOI : 10.1002 / (SICI) 1096-9861 (20000313) 418: 3 <255 :: AID-CNE2> 3.0.CO; 2-6 . PMID 10701825 .
Лин К.И., Орлов И., Руджеро А.М., Дайкс-Хоберг М., Ли А., Джексон М., Ротштейн Д.Д. (март 2001 г.). «Модуляция нейронального транспортера глутамата EAAC1 с помощью взаимодействующего белка GTRAP3-18». Природа . 410 (6824): 84–8. Bibcode : 2001Natur.410 ... 84L . DOI : 10.1038 / 35065084 . PMID 11242046 . S2CID 4622513 .
Винстра-Вандервил Дж., Ким С.Дж., Гонен Д., Ханна Г.Л., Левенталь Б.Л., Кук Э.Х. (март 2001 г.). «Геномная организация гена SLC1A1 / EAAC1 и скрининг мутаций при раннем начале обсессивно-компульсивного расстройства» . Молекулярная психиатрия . 6 (2): 160–7. DOI : 10.1038 / sj.mp.4000806 . PMID 11317217 .
Борре Л., Кавано МП, Каннер Б.И. (апрель 2002 г.). «Динамическое равновесие между связанными и несвязанными режимами нейронального транспортера глутамата» . Журнал биологической химии . 277 (16): 13501–7. DOI : 10.1074 / jbc.M110861200 . PMID 11823462 .
Гонсалес М.И., Баннерман П.Г., Робинсон МБ (июль 2003 г.). «Форболмиристат ацетат-зависимое взаимодействие протеинкиназы Calpha и нейронального транспортера глутамата EAAC1» . Журнал неврологии . 23 (13): 5589–93. DOI : 10.1523 / jneurosci.23-13-05589.2003 . PMC 6741220 . PMID 12843260 .
Noorlander CW, де Граан PN, Nikkels PG, Schrama LH, Visser GH (июль 2004 г.). «Распределение переносчиков глутамата в плаценте человека». Плацента . 25 (6): 489–95. DOI : 10.1016 / j.placenta.2003.10.018 . PMID 15135231 .
Koch HP, Larsson HP (февраль 2005 г.). «Мелкомасштабные молекулярные движения осуществляют захват глутамата в переносчиках глутамата человека» . Журнал неврологии . 25 (7): 1730–6. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.4138-04.2005 . PMC 6725926 . PMID 15716409 .
Вальехо-Илларраменди А., Домерк М., Перес-Серда Ф., Равид Р., Матуте С. (январь 2006 г.). «Повышенная экспрессия и функция переносчиков глутамата при рассеянном склерозе». Нейробиология болезней . 21 (1): 154–64. DOI : 10.1016 / j.nbd.2005.06.017 . PMID 16061389 . S2CID 17817187 .
Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н. и др. (Октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети белок-белкового взаимодействия человека». Природа . 437 (7062): 1173–8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . DOI : 10,1038 / природа04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
Райнесало С., Керанен Т., Сарансаари П., Хонканиеми Дж. (Ноябрь 2005 г.). «Транспортеры ГАМК и глутамата экспрессируются в тромбоцитах человека». Исследование мозга. Молекулярное исследование мозга . 141 (2): 161–5. DOI : 10.1016 / j.molbrainres.2005.08.013 . PMID 16198020 .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .
Категория