SLC2A9 , семейство 2 переносчиков растворенных веществ (облегченный переносчик глюкозы), член 9, GLUT9, GLUTX, UAQTL2, URATv1, семейство переносчиков растворенных веществ 2, член 9
• уратный процесс обмена веществ • углеводный транспорт • трансмембранный транспорт • гексозы транспорт • уратный транспорт • ион водорода трансмембранный транспорт • трансмембранный транспорт глюкозы
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
56606
117591
Ансамбль
ENSG00000109667
ENSMUSG00000005107
UniProt
Q9NRM0
Q3T9X0
RefSeq (мРНК)
NM_001001290 NM_020041
NM_001012363 NM_001102414 NM_001102415 NM_145559
RefSeq (белок)
NP_001001290 NP_064425
NP_001012363 NP_001095884 NP_001095885 NP_663534
Расположение (UCSC)
Chr 4: 9.77 - 10.05 Мб
Chr 5: 38,35 - 38,5 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Растворенная несущая семья 2, облегчили глюкозу переносчик элемент 9 представляет собой белка , который у человека кодируется SLC2A9 геном . [5] [6] [7]
Этот ген кодирует члена семейства способствующих транспортеров глюкозы SLC2A. Члены этой семьи играют важную роль в поддержании гомеостаза глюкозы. Кодируемый белок может играть роль в развитии и выживании хондроцитов в хрящевых матрицах. Для этого гена были идентифицированы два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы. [7]
Также недавно было обнаружено, что SLC2A9 транспортирует мочевую кислоту , и генетические варианты транспортера были связаны с повышенным риском развития гиперурикемии , подагры и болезни Альцгеймера . [8] [9] [10]
См. Также [ править ]
Транспортер глюкозы
Семейство носителей растворенных веществ
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000109667 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000005107 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Phay JE, Хуссейн HB, Моль JF (август 2000). «Клонирование и анализ экспрессии нового члена семейства облегчающих переносчиков глюкозы, SLC2A9 (GLUT9)». Геномика . 66 (2): 217–20. DOI : 10.1006 / geno.2000.6195 . PMID 10860667 .
^ Manolescu AR, Augustin R, Моль K, Чизмэно C (август 2007). «Высококонсервативный гидрофобный мотив в экзофациальном преддверии белков SLC2A, транспортирующих фруктозу, действует как критический детерминант их селективности к субстрату». Mol Membr Biol . 24 (5–6): 455–63. DOI : 10.1080 / 09687680701298143 . PMID 17710649 . S2CID 35331716 .
^ a b «Ген Entrez: семейство 2 носителей растворенного вещества SLC2A9 (облегченный переносчик глюкозы), член 9» .
^ Vitart V, Rudan I, Hayward C и др. (2008). «SLC2A9 - это недавно идентифицированный переносчик уратов, влияющий на концентрацию уратов в сыворотке, экскрецию уратов и подагру». Генетика природы . 40 (4): 437–42. DOI : 10.1038 / ng.106 . PMID 18327257 . S2CID 6720464 .
^ Деринг А., Гигер С., Мехта Д. и др. (2008). «SLC2A9 влияет на концентрацию мочевой кислоты с выраженными полозависимыми эффектами». Генетика природы . 40 (4): 430–6. DOI : 10.1038 / ng.107 . PMID 18327256 . S2CID 29751482 .
^ Холлингворт П., Sweet R, Sims R и др. (2012). «Полногеномное исследование ассоциации болезни Альцгеймера с психотическими симптомами» . Молекулярная психиатрия . 17 (12): 1316–1327. DOI : 10.1038 / mp.2011.125 . PMC 3272435 . PMID 22005930 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Doege H, Bocianski A, Joost HG, Schürmann A (2001). «Активность и геномная организация человеческого транспортера глюкозы 9 (GLUT9), нового члена семейства фасилитаторов транспорта сахара, преимущественно экспрессируемых в головном мозге и лейкоцитах» . Биохим. Дж . 350. Pt 3 (3): 771–6. DOI : 10.1042 / 0264-6021: 3500771 . PMC 1221309 . PMID 10970791 .
Шихман А.Р., Бринсон Д.К., Валбрахт Дж., Лотц М.К. (2001). «Цитокиновая регуляция облегченного транспорта глюкозы в суставных хондроцитах человека» . J. Immunol . 167 (12): 7001–8. DOI : 10.4049 / jimmunol.167.12.7001 . PMID 11739520 .
Мобашери А., Неама Г., Белл С. и др. (2002). «Человеческие суставные хондроциты экспрессируют три изоформы способствующих переносчиков глюкозы: GLUT1, GLUT3 и GLUT9». Cell Biol. Int . 26 (3): 297–300. DOI : 10,1006 / cbir.2001.0850 . PMID 11991658 . S2CID 34492031 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Ричардсон С., Нима Дж., Филлипс Т. и др. (2003). «Молекулярная характеристика и частичное клонирование кДНК способствующих переносчиков глюкозы, экспрессируемых в суставных хондроцитах человека; стимуляция захвата 2-дезоксиглюкозы с помощью IGF-I и повышенная секреция MMP-2 путем депривации глюкозы». Osteoarthr. Хрящ . 11 (2): 92–101. DOI : 10.1053 / joca.2002.0858 . PMID 12554125 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID 14702039 .
Огюстен Р., Караяннопулос М.О., Дауд Л.О. и др. (2004). «Идентификация и характеристика человеческого белка-переносчика глюкозы-9 (GLUT9): альтернативный сплайсинг изменяет торговлю» . J. Biol. Chem . 279 (16): 16229–36. DOI : 10.1074 / jbc.M312226200 . PMID 14739288 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .