Салкомин представляет собой координационный комплекс, производный от саленового лиганда и кобальта. Комплекс, который является плоским, и множество его производных являются носителями для O 2, а также катализаторами окисления. [2]
Имена | |
---|---|
Другие названия
| |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.034.541 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 16 H 14 Co N 2 O 2 | |
Молярная масса | 325,233 г · моль -1 |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
R-фразы (устаревшие) | R36 / 37/38 |
S-фразы (устаревшие) | S26 S36 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Подготовка и состав
Салькомин имеется в продаже. Его можно синтезировать из ацетата кобальта (II) и саленН 2 . [3]
Салькомин кристаллизуется в виде димера. В этой форме кобальтовые центры достигают пятикоординации через мостиковые фенолятные лиганды. [4] Мономерная форма кристаллизуется с хлороформом в решетке. Он имеет плоские центры Co. [5] Салкомин является одновременно кислотой Льюиса и восстановителем. Некоторые сольватированные производные связывают O 2 с образованием производных типа (μ-O 2 ) [Co (salen) py] 2 и [Co (salen) py (O 2 )]. [2]
Приложения
Сообщение 1938 года о том, что это соединение обратимо связывает O 2 [7], привело к интенсивным исследованиям этого и родственных ему комплексов для хранения или транспортировки кислорода. Сольватированные производные салкомина, например хлорформиат или аддукт DMF, связывают 0,5 эквивалента O 2 :
- 2 Co (сален) + O 2 → [Co (сален)] 2 O 2
Салкомин катализирует окисление 2,6-дизамещенных фенолов кислородом. [8]
Рекомендации
- ^ N, N'-бис (салицилиден) этилендиаминокобальт (II) в Sigma-Aldrich
- ^ a b Шоичиро Ямада «Развитие стереохимических аспектов комплексов цветных металлов Шиффа» Coordination Chemistry Reviews 1999, том 190–192, 537–555.
- Перейти ↑ Appleton, TG (1977). «Поглощение кислорода комплексом кобальта (II)». J. Chem. Educ. 54 (7): 443. DOI : 10.1021 / ed054p443 .
- ^ Bruckner, S .; Calligaris, M .; Nardin, G .; Рандаччо, Л. (1969). «Кристаллическая структура формы N, N-этиленбис (салицилальдегидиминато) кобальта (II), неактивного в отношении оксигенации» . Acta Crystallographica Раздел B . 25 (8): 1671-1674. DOI : 10.1107 / S0567740869004523 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ Шефер, WP; Марш, RE (1969). "Переносящие кислород соединения кобальта. I. Бис (салицилальдегид) этилендииминкобальта (II) монохлорформиат". Acta Crystallographica Раздел B . 25 (9): 1675-1682. DOI : 10.1107 / S0567740869004547 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ М. Каллигарис, Г. Нардин, Л. Рандаччо, А. Рипамонти (1970). «Структурные аспекты синтетического кислородсодержащего NN'-этиленбис (салицилидениминато) кобальта (II): структура соединения с кислородсодержащим диметилформамидом». J. Chem. Soc. : 1069. DOI : 10.1039 / j19700001069 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ Токуичи Цумаки (1938). "Nebenvalenzringverbindungen. IV. Über einige innerkomplexe Kobaltsalze der Oxyaldimine" . Бюллетень химического общества Японии . 13 (2): 252–260. DOI : 10.1246 / bcsj.13.252 .
- ^ CRHI Де Йонге, HJ Hageman, G. Hoentjen и WJ Mijs (1988). «Окисление бис (салицилиден) этилендииминокобальтом (II) (салькомин): 2,6-ди - '' трет '' - бутил - '' p '' - бензохинон» . Органический синтез .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ); Сборник , 6 , с. 412