Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Камнеломки
Временной диапазон: 89,5–0  млн лет Туронский - Недавний
20170509Saxifraga granulata4.jpg
Saxifraga granulata L.
камнеломка луговая
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Eudicots
Клэйд :Ядро эвдикотов
Клэйд :Суперрозиды
Заказ:Saxifragales
Bercht. И Дж. Пресл [1]
Тип род
Камнеломка
Семьи [1]
Синонимы
  • Церсидифиллы
  • Крассулы
  • Дафнифиллы
  • Grossulariales
  • Haloragales
  • Hamamelidales
  • Iteales
  • Paeoniales
  • Седалес
Цветочная диаграмма Saxifraga : Bicarpellate Gynoecium

В камнеломкоцветных ( камнеломках ) являются порядком из цветущих растений (покрытосеменные). Это чрезвычайно разнообразная группа растений, в которую входят деревья , кустарники , многолетние травы , суккуленты и водные растения. Степень разнообразия вегетативных и цветочных особенностей затрудняет определение общих черт, объединяющих порядок.

В системе классификации филогенетической группы покрытосеменных Saxifragales относятся к основному подразделению цветковых растений, называемых эвдикотами , в частности, центральным эвдикотам . В эту подгруппу входят Dilleniaceae , суперастериды и суперрозиды . Суперрозиды, в свою очередь, состоят из двух компонентов: розидов и камнеломок. Отряд Saxifragales подвергся значительному пересмотру с момента его первоначальной классификации, основанной исключительно на характеристиках растений . Современная классификация основана на генетических исследованиях с использованием молекулярной филогенетики.. Существует обширное ископаемое запись из турона - Кампанская (поздний мел ) время, около 90 миллионов лет назад ( Миэр ). Однако молекулярные исследования предполагают более раннее происхождение в раннем меловом периоде (102–108 млн лет) с быстрой ранней диверсификацией до более современных форм.

Отряд Saxifragales состоит из 15 семейств , около 100 родов и 2470 видов . Из 15 семейств многие небольшие, из них 8 имеют только один род, а самое большое семейство - Crassulaceae (очитки), насчитывающее около 35 родов. Камнеломки встречаются по всему миру, хотя и редко в тропиках, и в самых разных средах обитания от пустыни до воды . У них также есть широкий спектр применения: от древесины до пищевых продуктов и декоративных растений . Помимо декоративных растений, основной экономически важной группой являются Grossulariaceae (смородина и крыжовник), особенно черная смородина .

Описание [ править ]

Порядок камнеломкоцветный чрезвычайно морфологический разнообразен (гипер-разнообразно). Сюда входят деревья (например, гамамелис , ведьма ольха у Hamamelidaceae ), плодоносящие кустарники (например, смородина , крыжовник у Grossulariaceae ), лианы , однолетние и многолетние травы , растения альпинария (например, камнеломка у Saxifragaceae ), декоративные садовые растения (например, пионы в Grossulariaceae ).Paeoniaceae ), суккуленты (например , очиток в толстянковый ) и водных видах спорта (например , watermilfoil в сланоягодниковом ). [2] Эти цветы демонстрируют значительные вариации в чашелистиков , лепестков , тычинок и пестика числа, а также яичник положение ( см биогеография и эволюция ). [3] [4]

Paeonia lactiflora :
фолликулярный плод
Saxifraga nivalis :
базистиковые пыльники.

Такая степень разнообразия делает определение синапоморфии (производных общих характеристик) для группы чрезвычайно трудным, поскольку порядок определяется на основе молекулярного сродства, а не морфологии. Однако некоторые преобладающие характеристики (общие черты) представляют потенциальные или предполагаемые синапоморфии, основанные на наследственных состояниях. К ним относятся цветы , которые обычно радиально-симметричны, и свободные лепестки . Гинецей (женская репродуктивная часть) , как правило , состоит из двух плодолистиков (яичник, стиль и стигма) , которые являются свободными, по крайней мере , к вершине (частично конденсированный bicarpellate гинецея) и обладают Гипантием(чашевидная базальная цветочная трубка). В андроцеиуме (репродуктивной части самца) пыльники тычинок обычно базификсированы (прикреплены своим основанием к филаменту), иногда дорсификсованы (прикреплены в центре) ( см. Carlsward et al (2011), рис. 2 ). Другими часто встречающимися признаками являются плоды, которые обычно являются фолликулярными (формируются из одного плодолистика), семена с обильным эндоспермом, окружающим зародыш, и листья с железистыми зубцами по краям (железистые зубцы , см. Изображение). В пределах Saxifragales, в то время как семейства древесной клады в основном древесные, в основном травянистые семейства Crassulaceae и Saxifragaceae демонстрируют древесные черты как вторичный переход. [5] [6] [7]

Таксономия [ править ]

Saxifragales, насчитывающий 15 семейств , около 100 родов и около 2470 видов , представляет собой относительно небольшой отряд покрытосеменных . [3]

История [ править ]

Описание Saxifragales 1853, данное Джоном Линдли

Saxifragales была впервые описана в 1820 г. Берхтольдом и Преслом в 1820 г. как группа растений Saxifrageae с пятью родами, включая Saxifraga , и поэтому носят свои имена как авторитетные ботаники (Bercht. & J.Presl). [8] Иногда эти полномочия также давались Дюмортье из-за более поздней публикации (1829 г.). Дюмортье впервые использовал слово Saxifragaceae. [9] Ко времени выхода книги Джона Линдли « Растительное царство» (1853 г.) термин Saxifragales использовался, и Линдли называл его союзом, состоящим из пяти семейств. [10] Позже камнеломки были помещены в класс покрытосеменных. Двудольные , также называемые Magnoliopsida . [11]

Филогения [ править ]

Порядок камнеломкоцветный претерпел значительную ревизию в оба размещении и составе, так как использование молекулярных филогенетики , а также использование современной покрытосеменной Филогении Group (APG) классификации. [1] [12] Они идентифицированы как сильно монофилетическая группа. [13]

В первоначальной публикации APG (1998) Saxifragales были идентифицированы в пределах основной клады eudicots, но ее связь с другими кладами была неопределенной. Основные эвдикоты состоят из порядка гуннероцветного и большие клады Pentapetalae (названные так за то , что синапоморфия из членных (5 части) околоцветников), последний составляет около 70% от всех покрытосеменных, с восьмью главными линиями. [14] [15] Позже (2003 г.) порядок был описан как «один из главных сюрпризов молекулярно-филогенетического анализа покрытосеменных растений», поскольку элементы ранее были помещены в три или четыре отдельных подкласса на основе морфологии. [16] [3]В конечном итоге это было решено в третьей системе APG (2009 г.), в которой Saxifragales была помещена в сестринскую группу по отношению к rosids (Rosidae) в кладе Pentapetalae. [17] [18] [19] Эта большая комбинация впоследствии получила название суперрозидов (Superrosidae), что представляет собой часть ранней диверсификации покрытосеменных . [3] [1] [20] Среди розидов они имеют ряд общих черт с розовыми , особенно с розоцветными , включая гипантий, пятичастные цветки и свободные цветочные части. [21]Как указано выше, камнеломки составляют 1,3% разнообразия эвдикотов. [22]

Кладограмма Saxifragales взаимоотношений между основными эвдикотами [1] [12] [23]
Ядро эвдикотов
 

Gunnerales

126
Пентапеталы
 

суперастериды

 
 
 

Диллениалес

125
суперрозиды
 

розиды

116
 

Камнеломки

108
124
 
128
130
Цифры указывают время расхождения в млн лет.

Биогеография и эволюция [ править ]

Диверсификация среди камнеломкоцветные было быстрым, с обширным ископаемой записи [24] [25] [26] [27] [28] [29] указывает , что порядок был более разнообразным и более широко распространено , чем рассмотрения существующих членов предполагает, со значительным фенотипическое разнообразие происходит рано. [2] Самые ранние ископаемые свидетельства обнаружены в туроне - кампане (поздний мел), что предполагает минимальный возраст 89,5  млн лет . Однако оценка времени молекулярной дивергенциипредполагают более раннее время 102–108 млн лет в раннем меловом периоде для коронной и стеблевой групп соответственно. В пределах отряда Saxifragales молекулярные данные предполагают очень быстрое начальное время диверсификации около 6–8 млн лет, между 112–120 млн лет, при этом основные линии появляются в пределах 3–6 млн лет. [30] [3] [31]

Родовое состояние кажется древесным, как у Peridiscaceae и древесной клады, но также является предком Grossulariaceae. Ряд независимых переходов к травянистому образу жизни произошел у предков Crassulaceae, Saxifragaceae и основания клады Haloragaceae-Penthoraceae (два других семейства в Haloragaceae sl остались древесными), в то время как другие таксоны вернулись к древесному образу жизни, особенно Crassulaceae. У большинства Saxifragales есть верхний яичник , но в некоторых семьях наблюдается частый переход с нижнего или нижнего положения, особенно Saxifragaceae и в меньшей степени Hamamelidaceae. Почти все Grossulariaceae имеют нижнюю яичник. Число предковых плодолистиков - два, с переходом к более высоким числам, например, четыре у Haloragaceae.sl и Peridiscaceae с пятью у Penthoraceae. Число предковых плодолистиков у Crassulaceae равно пяти, уменьшаясь до четырех у каланхоэ , где оно является синапоморфным для рода, хотя наиболее частый переход в этом семействе составляет 6–10, но только там, где число тычинок превышает пять. Некоторые макаронезийские таксоны (Aeonieae) имеют 8–12 плодолистиков, а у Aeonium - до 32 плодолистиков . [3]

Число лепестков у предков - пять, с тремя основными переходами; От 5 до 0, от 5 до 4, от 5 до 6–10. Увеличенное количество лепестков наблюдается у Paeoniaceae и Crassulaceae, особенно там, где также увеличивается количество тычинок. Cercidiphyllum + Daphniphyllum, Chrysosplenium и Altingia - примеры полной потери лепестков. Родовое соотношение тычинок: лепестков равно 1, с переходами, характеризующими несколько клад, например, Paeonicaceae + древесная клада> 2, Crassulaceae 2 (но Crassula 1). В целом в ходе эволюции произошло уменьшение, но независимо от уменьшения количества лепестков, так что уменьшилось именно количество тычинок. [3]Похоже, что исконной средой обитания являются леса, за которыми последовала ранняя диверсификация в пустынные и водные среды обитания, а самой последней колонизацией стали кустарники. [2]

Диверсификация видов была быстрой после перехода от более теплой и влажной Земли в эоцене (56–40 млн лет) к раннему миоцену (23–16 млн лет), к более прохладным засушливым условиям среднего миоцена (16–12 млн лет). Однако, похоже, это не совпало с экологической и фенотипической эволюцией, которые сами по себе коррелируют. Наблюдается явное отставание, при котором за увеличением видовой диверсификации позже последовало увеличение ниши и фенотипической лабильности. [32]

Подразделение [ править ]

Первая классификация APG (1998 г.) поместила 13 семейств в отряд Saxifragales: [33]

  • Altingiaceae
  • Церсидифилловые
  • Толстянковые
  • Дафнифилловые
  • Grossulariaceae
  • Haloragaceae
  • Гамамелидовые
  • Iteaceae
  • Paeoniaceae
  • Penthoraceae
  • Pterostemonaceae
  • Камнеломки
  • Tetracarpaeaceae

Впоследствии это число было изменено до 15 в четвертой версии (2016 г.). [1] Семейства Saxifragales были сгруппированы в несколько неофициально названных супрафамилиальных субкладов, за исключением базального разделения Peridiscaceae, которое, таким образом, образует сестринскую группу с остальными Saxifragales. Двумя основными из них являются (Paeoniaceae + древесная клада преимущественно древесных семейств) и «ядро» Saxifragales (т. Е. Преимущественно травянистые семейства), причем последние подразделяются на еще два субклада (Haloragaceae sensu lato + Crassulaceae) и альянс Saxifragaceae . [3]

В кладе Haloragaceae sensu lato (sl) + Crassulaceae все роды, составляющие Haloragaceae sl , небольшие, и APG II (2003) предложил объединить их в один более крупный Haloragaceae sl , но перенес Aphanopetalum из Cunoniaceae в эту группу. [16] Альянс Saxifragaceae представляет Saxifragaceae вместе с рядом древесных представителей традиционных Saxifragaceae sensu Engler (1930). [34] В рамках этого APG II (2003) предложил поместить два вида Pterostemon, которые составляют Pterostemonaceae, в Iteaceae., и все последующие версии сохранили эту практику. [16] Таким образом, Saxifragales sensu APG II состояла всего из 10 семейств. Третья версия (2009 г.) добавила Peridiscaceae (из Malpighiales ) в качестве сестры ко всем другим семействам, но повторно расширила Haloragaceae, чтобы обеспечить более узкую границу, Haloragaceae sensu stricto ( ss ), чтобы получить в общей сложности 14 семейств. APG IV (2016) добавил паразитарное семейство Cynomoriaceae, чтобы получить в общей сложности 15 семейств, хотя его расположение в порядке оставалось неясным. [35] [1]

Из 15 семейств, включенных в APG IV, базальная дивергенция Peridiscaceae претерпела радикальное смещение и рециркументацию с 2003 по 2009 год. Первоначально она состояла из двух близкородственных родов Peridiscus и Whittonia . APG II система помещается семьей в мальпигиецветном , на основе последовательности ДНК для RbCl гена из Whittonia . Эта последовательность оказалась не из Whittonia , а из других растений, ДНК которых загрязнила образец. [36] После размещения в Saxifragales, он был расширен за счет включения Soyauxia в 2007 г. [37]и Медусандра в 2009 году. [38]

В первом из субкладов оставшихся камнеломковых, Paeoniaceae обладает многими уникальными особенностями, и его таксономическое положение долгое время было спорным [39], а Paeonia был помещен в Ranunculales , рядом с Glaucidium , [40] [41] до переноса. Saxifragales как сестра древесной клады. [30] [42]

В древесную кладу род Liquidamber был включен в Hamamelidaceae до тех пор, пока молекулярные филогенетические исследования не показали, что его включение может сделать Hamamelidaceae парафилетическим , и был выделен в отдельное монотипное семейство Altingiaceae в 2008 году. [30] Cercidiphyllaceae долгое время ассоциировался с Hamamelidaceae. и троходендровые и часто думали , чтобы быть ближе к последнему, [43] , который в настоящее время в базальный eudicot порядка Trochodendrales . [44] Daphniphyllum всегда считалось, что аномальное комбинацию символов [45] [45]и был помещен в несколько различных порядков, прежде чем молекулярный филогенетический анализ показал его принадлежность к камнеломочным. [46]

В ядре Saxifragales, Crassulaceae [47] и Tetracarpaeaceae [48] были связаны с Saxifragaceae, в то время как Penthorum был связан как с Crassulaceae, так и с Saxifragaceae [49] до того, как был помещен сюда. Aphanopetalum часто помещали в Cunoniaceae , семейство Oxalidales , хотя были веские причины помещать его в Saxifragales [50], и впоследствии он был передан. [51] Haloragaceae был включен в Myrtales , [52] до того, как был помещен в Saxifragales. [53]

Другая «основная» группа, альянс Saxifragaceae, состоит из четырех семейств: Pterostemonaceae, Iteaceae, Grossulariaceae и Saxifragaceae [30], которые, как уже давно известно, связаны друг с другом, но ограниченность Saxifragaceae была значительно сокращена, а Pterostemonaceae затоплены. как Pterostemon у Iteaceae. [54]

Большинство семейств моногенные . Choristylis теперь считается синонимом Itea , но добавление Pterostemon дает Iteaceae два рода. [55] Liquidambar и Semiliquidambar также погружены в Altingia , что делает Altingiaceae моногенным. [56] [57] Около 95% видов относятся к пяти семействам: Crassulaceae (1400), Saxifragaceae (500), Grossulariaceae (150–200), Haloragaceae (150) и Hamamelidaceae (100). [22] [30] [58]

Отношения семейств Saxifragales друг с другом показаны на следующей кладограмме . Филогения в этом кладограмме все еще имеет некоторую неопределенность в отношении точных отношений, а филогенетическое дерево подлежит дальнейшему пересмотру. [59] [60] Cynomoriaceae , ранее помещенные в Santales или Rosales , включены в Saxifragales, но не помещены в него. Ли и др. (2019) имеют несколько иные отношения, а также помещают Cynomoriaceae в качестве первой ветви в дереве Crassulaceae + Haloragaceae sl , то есть в качестве сестры этих двух семейств. [31] В скобках указано количество родов в каждой семье:

Кладограмма семейств камнеломковых [30] [22] [1]
Камнеломки
 

Перидисковые (4)

 
 97 
 
 

Пион (Paeoniaceae)

 
 древесная кладка 
 

Ликвидамбер (Altingiaceae)

 
 69 
 98 

Гамамелидовые (27)

 
 95 
 

Церсидифиллум (Cercidiphyllaceae)

 
 

Дафнифиллум (Daphniphyllaceae)

 
 
 
 
 
 ядро камнеломки 
 
 

Толстянковые (34)

 
 Haloragaceae  sl
 

Афанопетал (Aphanopetalaceae)

 
 
 

Тетракарпеи (Tetracarpaeaceae)

 
 
 

Пенторум (Penthoraceae)

 
 

Haloragaceae s.s. (8)

 
 
 
 
 
 Saxifragaceae альянс 
 
 

Iteaceae (включая Pterostemonaceae ) (2)

 
 
 
 

Рибы (Grossulariaceae)

 
 

Камнеломки (33)

 
 
 
 
 
 
100% максимального правдоподобия поддержки начальной загрузки за исключением того, где помечены процентных начальной загрузки
Monogeneric семейств представлены именами рода, в противном случае число родов в (скобках)
Cynomorium (Cynomoriaceae) остается неразмещёнными в пределах этого дерева

Семьи [ править ]

Перидискус люцидный

Peridiscaceae [ править ]

Основная статья: Peridiscaceae

Peridiscaceae (семейство кольчатых цветов) - это небольшое тропическое семейство из 4 родов и 11–12 видов небольших деревьев и кустарников, обитающих на Гвианском щите в Южной Америке (2 рода, один из которых, Whittonia , считается вымершим ) и на западе. и Центральная Африка (2 рода). Большинство видов встречается в африканском роде Soyauxia . Название происходит от греческого , пери (вокруг) дискотеки (кольцо). [6] [61] [21]

Paeonia officinalis

Paeoniaceae [ править ]

Основная статья: Paeoniaceae

Paeoniaceae (семейство пионов) состоит из одного рода ( Paeonia ), состоящего из примерно 33 видов многолетних трав и небольших кустарников с эффектными цветами, которые встречаются от Средиземноморья до Японии, но два вида встречаются в западной части Северной Америки. Они имеют коммерческое значение в качестве популярных садовых декоративных растений, культивируются с древних времен и используются в медицине. Травянистые разновидности происходят от P. lactiflora , а кустарники - от P. suffruticosa (древовидный пион), оба азиатских вида. Ботаническое название происходит от его греческого названия, paionia , названного, в свою очередь, в честь бога Пана . [6] [61] [21]

Liquidambar styraciflua

Altingiaceae [ править ]

Основная статья: Altingiaceae

Altingiaceae (семейство Sweetgum) состоит из одного рода ( Liquidambar ) с 15 видами деревьев с однополыми цветками, встречающимися в Евразии, но с одним видом в Северной и Центральной Америке, Liquidambar styraciflua (американская сладкая жевательная резинка). Ликвидамбер используется для изготовления смолы и древесины, а также в качестве декоративных деревьев. Номинативный род и семейство названы в честь Виллема Алтинга и Liquidambar для жидкого амбара , арабского для смолы. [6] [61] [21]

Hamamelis virginiana

Hamamelidaceae [ править ]

Основная статья: Hamamelidaceae

Hamamelidaceae (семейство гамамелисов) состоит из широко распространенных деревьев и кустарников, но основные центры находятся в Восточной Азии и Малайзии. Они встречаются во влажных лесах и лесных склонах. Семейство насчитывает 26 родов и около 80–100 видов в пяти подсемействах, из которых номинатив Hamamelidoideae содержит более 75% родов. Этот вид используется в качестве лекарств, древесины и декоративных растений для своих цветов, таких как гамамелис (гамамелис) или листьев, таких как Parrotia persica (персидское железное дерево). Семейство и номинативный род назван в честь греческого гамамелиса , вяз Wych. [61] [21] [6]

Cercidiphyllum japonicum

Cercidiphyllaceae [ править ]

Основная статья: Cercidiphyllaceae

Cercidiphyllaceae (семейство карамельных деревьев) - это небольшое семейство лиственных деревьев, произрастающих в Китае и Японии, с одним родом, Cercidiphyllum, и двумя видами, C. japonicum и C. magnificum . Деревья ценятся за их древесину ( кацура ) и украшения. C. japonicum - самое большое лиственное дерево в Японии. Название происходит от греческих слов kerkis ( тополь ) и fyllon (лист) из-за предполагаемого сходства листьев. [61] [21]

Дафнифиллум макроподум

Дафнифилловые [ править ]

Основная статья: Дафнифилловые

Daphniphyllaceae (семейство лавровых листьев) состоит из одного рода, Daphniphyllum , насчитывающего около 30 видов. Это вечнозеленые однополые деревья и кустарники, распространенные в Юго-Восточной Азии и на Соломоновых островах. Высушенные листья Daphniphyllum macropodum [a] использовались для курения в Японии и Сибири. Название происходит от греческих слов dafne (лавр) и fyllon (лист), из предполагаемого сходства с листьями первого ( Laurus nobilis ). [61] [21]

Крассула перфолиата

Crassulaceae [ править ]

Основная статья: Crassulaceae

Crassulaceae (семейство орпиновых и очитков) - это разнообразное космополитическое семейство среднего размера, которое составляет самое большое семейство камнеломковых. Они в основном сочные , реже водные, со специальной формой фотосинтеза ( крассулообразный кислотный метаболизм ). Роды варьируются от 7 до 35, в зависимости от охвата большого рода Sedum , и насчитывается около 1400 видов. Применения разнообразны, включая специи, лекарства и кровельные покрытия, а также декоративные альпинарии и домашние растения, такие как южноафриканская крассула яйцевидная , нефрит или денежное растение. Название происходит от латинского crassus (толстый), что означает мясистые листья.[61] [21] [6]

Смолистый афанопетал

Aphanopetalaceae [ править ]

Основная статья: Aphanopetalaceae

Aphanopetalaceae (семейство гумминовых) состоит из одного рода австралийских вьющихся кустарников Aphanopetalum , который включает два вида: A. clematidium (юго- запад Австралии) и A. resinosum (Квинсленд, Новый Южный Уэльс). Название происходит от греческих слов afanos (неприметный) и petalon (лепесток). [61] [21]

Tetracarpaea tasmannica

Tetracarpaeaceae [ править ]

Основная статья: Tetracarpaeaceae

Tetracarpaeaceae (семейство нежных лавровых) - это очень небольшое семейство вечнозеленых австралийских кустарников с одним родом, Tetracarpaea, и одним видом, T. tasmannica , приуроченным к субальпийской Тасмании. Название происходит от греческих слов tetra (четыре) и carpos (плод), относящихся к яичникам с четырьмя плодолистиками. [61] [21] [6]

Penthorum sedoides

Penthoraceae [ править ]

Основная статья: Penthoraceae

Penthoraceae (семейство канавных очитков) - очень небольшое семейство корневищных многолетних трав, произрастающих в восточной части Северной Америки и Восточной Азии, в основном во влажных средах. Он состоит из единственного рода Penthorum с двумя видами: P. sedoides в Северной Америке и P. chinense от Сибири до Таиланда. P. sedoides используется в аквариумах и водных садах. [62] Название происходит от греческого слова pente (пять), относящегося к пятичастному фрукту. [61] [21] [6]

Haloragis erecta

Haloragaceae [ править ]

Основная статья: Haloragaceae

Haloragaceae (семейство водяных тысячелистников) - это небольшое семейство деревьев, кустарников, многолетних, однолетних наземных, болотных и водных трав, распространенных по всему миру, но особенно в Австралии. Он состоит из 9–11 родов и около 145 видов. Самый крупный род - Gonocarpus, насчитывающий около 40 видов. Главный садоводческий род - Myriophyllum (водяная фольга), виды которой ценятся как растения для аквариумов и прудов, но могут ускользать и натурализоваться, становясь инвазивными. Некоторые сорта Haloragis ценятся как декоративные растения. [62] Только один род, Haloragodendron , является кустарником и приурочен к Южной Австралии. Семейство и номинативный род Haloragis названы от греческих слов halas.(соль) и rhoges (ягоды). [61] [21] [6]

Itea virginica

Iteaceae [ править ]

Основная статья: Iteaceae

Iteaceae (семейство Sweetspire) - широко распространенное небольшое семейство деревьев и кустарников, состоящее из 2 родов и 18–21 видов, обитающих в тропических и северных регионах с умеренным климатом. Более крупный род, Itea (около 16 видов), более широко распространен, от Гималаев до Японии и западной части Малезии, и один вид в восточной части Северной Америки ( I. virginica ), тогда как Pterostemon (около 2 видов) приурочен к Оахаке , Мексика. . I. virginica и I. ilicifolia из Китая ценятся как декоративные кустарники. Название происходит от греческого слова itea (ива) из-за быстрого роста и похожей формы листьев. [61] [21] [6]

Ribes rubrum

Grossulariaceae [ править ]

Основная статья: Grossulariaceae

Grossulariaceae (семейство крыжовниковых) - это обычно листопадные кустарники. Единственный род, Ribes , насчитывает около 150 видов, имеющих коммерческое значение и широко культивируемых из-за своих плодов, а также выращиваемых в качестве декоративных растений, таких как R. uva-crispa (крыжовник) и R. nigrum (черная смородина). Они встречаются в регионах с умеренным климатом в северном полушарии, но простираются через Анды в Южную Америку. Семейное название происходит от латинского словаrossulus (незрелый инжир), а Ribes - от семитского слова ribas (кислый вкус). [61] [21] [6]

Камнеломка гранулированная

Saxifragaceae [ править ]

Основная статья: Saxifragaceae

Saxifragaceae (семейство Saxifrage) - это в основном многолетние травы, распространенные в Северном полушарии и Андах, а также в Новой Гвинее, во влажных лесах и более прохладных северных регионах, реже водные, но приспособленные к широкому диапазону условий влажности. Семьи, значительно снижается, включает 35 родов и около 640 видов, в двух родах, saxifragoids (например , камнеломка , rockfoil) и heucheroids (например Heuchera , коралловые колокола). Самый крупный род - типовой род Saxifraga (370 видов), хотя несколько родов являются монотипными. Saxifragaceae - наиболее важные с точки зрения садоводства травянистые камнеломки. Они поставляют продукты питания и лекарства и включают в себя множество декоративных растений, особенно бордюрных, каменистых и лесных садов, таких как астильба., хотя наибольшее количество культивируемых видов принадлежит Saxifraga . Семейство и типовое название рода образованы от двух латинских слов saxum (скала) и frango (ломать), но точное происхождение неизвестно, хотя предполагается, что это связано либо со способностью Saxifraga расти в трещинах в скалах, либо с лечебное применение при камнях в почках . [61] [21] [6]

Cynomorium coccineum

Cynomoriaceae [ править ]

Основная статья: Cynomoriaceae

Cynomoriaceae (семейство Tarthuth или мальтийских грибов) состоит из одного рода Cynomorium с одним или двумя видами, C. coccineum (Средиземноморский бассейн) и C. songaricum (Центральная Азия и Китай; иногда рассматривается как разновидность C. coccineum ). Это многолетние двуполые травянистые паразитические растения без хлорофилла, произрастающие в пустынях и засушливых регионах. Их собирают для употребления в пищу, как краситель и в народной медицине. Название происходит от двух греческих слов kynos (собака) и morion (пенис), из-за их формы. [61] [21]

Распространение и среда обитания [ править ]

Камнеломки встречаются по всему миру, [6] хотя в основном в зонах умеренного климата и редко в тропиках. [61] Они занимают широкий спектр местообитаний от засушливых пустынь (Crassulaceae) до водных условий (Haloragaceae), с 6 семействами, включая североамериканские виды, которые являются облигатными водными (полностью зависящими от водной среды), [63] включая леса, луга и тундра. Камнеломки превосходят все другие клады сопоставимого размера по разнообразию местообитаний. [2] Наибольшее разнообразие наблюдается в умеренных (включая горные и засушливые) условиях, которые расширились во всем мире во время тенденций похолодания и осушения за последние 15 млн. Лет. [32]

Наиболее распространенными средами обитания являются леса и скалы, где обитает около 300 видов, но леса являются наиболее разнообразными фенотипически, где представлены почти все семейства. Напротив, пустыня и тундра, в каждой из которых всего по два семейства, содержат только около 10% видов. Около 90% видов можно отнести к одной среде обитания. [2]

Сохранение [ править ]

Whittonia (Peridiscaceae) считается вымершим. По состоянию на 2019 год в МСОП списки 9 находящихся под угрозой исчезновения , 12 находящихся под угрозой исчезновения , 19 уязвимых и 7 вблизи находящихся под угрозой видов. Среди наиболее угрожаемых камнеломкоцветных является аихризон dumosum и Monanthes wildpretii (Crassulaceae), сланоягодник stokesii и Myriophyllum axilliflorum (сланоягодниковый), Ribes malvifolium и Р. sardoum (Grossulariaceae), камнеломка artvinensis (Saxifragaceae) и Molinadendron hondurense (гамамелисовый). [64]

Использует [ редактировать ]

Растения в камнеломкоцветные порядка нашли широкий спектр применения, в том числе традиционных лекарственных средств, декоративных, бытовых, аквариум, пруд и садовых растений, специй, пищевых продуктов (фруктов и зелени), красителями, курения, смолы, древесины и кровельных покрытий (см Families ). [61]

Выращивание [ править ]

Ряд родов Saxifragales коммерчески культивируется. [61] Paeonia культивируется как в качестве декоративных кустарников (как правило, продаваемых в качестве корневых подвоев ), так и для срезанных цветов , при этом Нидерланды представляют наибольшее производство, другие более мелкие производители - Израиль, Новая Зеландия, Чили и США. [65] Ликвидамбер используется для изготовления древесины лиственных пород, при этом американская сладкая жевательная резинка ( Liquidambar styraciflua ) является одним из наиболее важных источников коммерческой древесины лиственных пород на юго-востоке Соединенных Штатов, причем одним из ее применений является шпон для фанеры . [66] Гамамелискультивируется в Новой Англии для ликероводочных заводов по добыче гамамелиса, широко используется в уходе за кожей и является крупнейшим источником этого лекарства в мире. [67] Среди Crassulaceae экономическое значение ограничивается садоводством , при этом многие виды и культивары имеют важное значение в качестве декоративных растений, включая Crassula ovata (нефритовое растение) и Jovibarba (курица и курица). Hylotelphium , Phedimus , Sedum и Sempervivum выращивают для альпинариев и « зеленых крыш ». [68] [47] В частности, сорта мадагаскарского каланхоэ blossfeldiana, например, «Каланхоэ флористы» добились коммерческого успеха во всем мире, будучи популярными рождественскими декоративными растениями. [69] [70] Водный род Haloragaceae Myriophyllum и близкородственный Proserpinaca культивируются для коммерческой торговли аквариумами . [71] Myriophyllum также экономически важен для очистки воды и в качестве корма для свиней, уток и рыб, а также для полировки древесины. [72]

Урожай черной смородины, Великобритания

Ряд Ribes (Grossulariaceae) находится в промышленном производстве, сконцентрированном в Европе и СССР из видов, произрастающих в этих районах. R. nigrum (черная смородина) впервые была выращена в монастырских садах в России в 11 веке, а выращивание смородины в более общем плане позднее в Западной Европе, производство R. uva-crispa (крыжовника) началось около 1700 года. Первые колонисты в Северной Америке начали выращивать смородины в конце 1700-х гг. R. nigrum - важнейшая товарная культура смородины, выращиваемая более чем в 23 странах, основными центрами которых являются Россия (более 63 тысяч гектаров ), Польша, Германия, Скандинавия и Великобритания. [73]Важным источником витамина С , черная смородина используется в производстве джемов, мармелад, компот, сироп, сок и другие напитки, в том числе сердечным Рибена и ликера Cassis . К другим товарным культурам относятся R. rubrum (красная смородина). [74] [75] Производство сельскохозяйственных культур World Ribes в 2002 году превысило 750 000 тонн, из которых около 150 000 тонн приходилось на крыжовник, а наибольшую группу составляла черная смородина. [73]

Заметки [ править ]

  1. ^ D. humile является синонимом общепринятого D. macropodum.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч APG IV 2016 года .
  2. ^ а б в г д Касас и др., 2016 .
  3. ^ Б с д е е г ч Солтис и др 2013 .
  4. Перейти ↑ Johansson, 2013 .
  5. ^ Soltis и др 2006 .
  6. ^ Б с д е е г ч я J к л м Berry 2017 .
  7. ^ Карлсвард и др. 2011 .
  8. ^ Берхтольд & Presl 1820 , стр. 259-60.
  9. ^ Dumortier 1829 , стр. 38.
  10. ^ Линдли 1853 , стр. 566-575.
  11. Перейти ↑ Singh 2004 .
  12. ^ а б Коул и др., 2019 .
  13. ^ Kubitzki 2007 .
  14. ^ Мур и др. 2010 .
  15. ^ Цзэн и др., 2017 .
  16. ^ а б в APG II 2003 .
  17. Перейти ↑ Burleigh et al 2009 .
  18. ^ Ван и др. 2009 .
  19. ↑ APG III 2009 .
  20. ^ Солтис и др 2018 , Superrosids стр. 191-246.
  21. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Бинг 2014 .
  22. ^ а б в Стивенс 2019 .
  23. ^ Танк и др., 2015 .
  24. ^ Hermsen et al 2006 .
  25. ^ Hermsen et al 2003 .
  26. ^ Пигг и др. 2004 .
  27. ^ Эрнандеса-Кастильо и Cevallos-Ferriz 1999 .
  28. Перейти ↑ Crane 1989 .
  29. ^ Endress 1989 .
  30. ^ Б с д е е Jian 2008 и др .
  31. ^ а б Ли и др., 2019 .
  32. ^ а б Фолк и др., 2019 .
  33. ↑ APG I 1998 .
  34. ^ Энглер 1930 .
  35. ^ Беллот и др., 2016 .
  36. ^ Дэвис и Чейз 2004 .
  37. ^ Soltis и др 2007 .
  38. ^ Wurdack & Davis 2009 .
  39. Перейти ↑ Tamura 2007 .
  40. ^ Mabberley 2008 .
  41. ^ Halda & Waddick 2010 .
  42. ^ Ван и др. 2009a .
  43. ^ Endress 1986 .
  44. ^ Worberg et al 2007 .
  45. ^ а б Ценг-Чиенг 1965 .
  46. ^ Kubitzki 2007b .
  47. ^ а б Thiede & Eggli 2007 .
  48. ^ Хилс др тысяча девятьсот восемьдесят восемь .
  49. ^ Thiede 2007 .
  50. ^ Дикисон и др. 1994 .
  51. ^ Брэдфорд и др. 2004 .
  52. ^ Kubitzki 2007a .
  53. Перейти ↑ Moody & Les 2007 .
  54. ^ Soltis и др 2001 .
  55. ^ Kubitzki 2007c .
  56. ^ Ickert-Bond & Wen 2006 .
  57. ^ Ickert-Bond & Wen 2013 .
  58. ^ Kubitzki 2007 , стр. 15-18.
  59. ^ Донг и др., 2018 .
  60. ^ Динг и др., 2019 .
  61. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т Christenhusz и др 2017 .
  62. ^ а б Лес 2017 .
  63. Перейти ↑ Les 2017 , p. 745.
  64. ^ МСОП 2019 .
  65. ^ Ауэр и Гринберг 2009 .
  66. ^ Kormanik 1990 .
  67. ^ Gapinski 2014 .
  68. ^ Эрл & Лундин 2012 .
  69. ^ Смит и др., 2019 .
  70. ^ Гуолтни-Брант 2012 .
  71. ^ Goldstein et al 2000 .
  72. ^ Chen & Фанстон 2004 .
  73. ^ а б Бреннан 2008 .
  74. ^ Доронина и Терехина 2009 .
  75. ^ Gros d'Aillon 2016 .

Библиография [ править ]

Книги [ править ]

  • Бреннан, Рекс М. (1996). «Смородина и крыжовник» . В Янике, Джулс; Мур, Джеймс Н. (ред.). Селекция фруктов. II: Вино и мелкие плоды . Вайли . С. 191–298. ISBN 978-0-471-12670-6.
  • Бреннан, Рекс М. (2008). «Смородина и крыжовник» (PDF) . В Янике, Джулс; Полл, Роберт Э. (ред.). Энциклопедия фруктов и орехов . КАБИ . ISBN 978-0-85199-638-7.
  • Бреннан, Р.М. (2008). «Смородина и крыжовник». В Хэнкоке, Джим Ф. (ред.). Селекция плодовых культур умеренного климата: от зародышевой плазмы до геномики . Springer Science & Business Media . С. 177–196. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-6907-9_6 . ISBN 978-1-4020-6907-9.
  • Бинг, Джеймс У. (2014). «Камнеломки». Справочник по цветущим растениям: Практическое руководство для семей и родов мира . Plant Gateway Ltd. С. 156–166. ISBN 978-0-9929993-1-5.
  • Christenhusz, Maarten JM ; Фэй, Майкл Ф .; Чейз, Марк В. (2017). «Камнеломки». Растения мира: иллюстрированная энциклопедия сосудистых растений . Издательство Чикагского университета . С. 231–244. ISBN 978-0-226-52292-0.
  • Эрл, А. Скотт; Лундин, Джейн (2012). ". Семейство очитков: Crassulaceae" . Полевые цветы горы Айдахо (3-е изд.). Книги Ларкспера.
  • Энглер, А. (1930). «Saxifragaceae». У Энглера Адольф ; Прантл, Карл Антон (ред.). Die Natürlichen Pflanzenfamilien . 18А . Лейпциг: Verlag von Wilhelm Engelmann. С. 74–226.
  • Гольдштейн, Роберт Джей; Харпер, Родни У .; Эдвардс, Ричард (2000). «Haloragaceae». Американские аквариумные рыбки . Издательство Техасского университета A&M . п. 32. ISBN 978-0-89096-880-2.
  • Halda, Josef J .; Уоддик, Джеймс У. (2010) [2004]. Род Paeonia . Орегон: Timber Press. ISBN 978-1-60469-246-4.
  • Кубицки, Клаус , изд. (2004). Цветущие растения. Двудольные: Celastrales, Oxalidales, Rosales, Cornales, Ericales . Семейства и роды сосудистых растений. VI . Springer . ISBN 978-3-662-07257-8.
  • Кубицки, Клаус , изд. (2007). «Введение в камнеломки». Цветущие растения. Eudicots: Berberidopsidales, Buxales, Crossosomatales, Fabales pp, Geraniales, Gunnerales, Myrtales pp, Proteales, Saxifragales, Vitales, Zygophyllales, Clusiaceae Alliance, Passifloraceae Alliance, Dilleniaceae, Huaceae, Picramiaceae . Семейства и роды сосудистых растений. IX . Springer. С. 15–18. ISBN 978-3-540-32219-1.
  • Лес, Дональд Х. (2017). Водные двудольные растения Северной Америки: экология, история жизни и систематика . CRC Press . ISBN 978-1-351-64440-2.
  • Мабберли, ди-джей (2008). Книга растений Мабберли: портативный словарь растений, их классификации и использования . Издательство Кембриджского университета . ISBN 978-0-521-82071-4.
  • Петерсон, Майкл Э .; Талкотт, Патриция А. (2012). Токсикология мелких животных . Elsevier Health Sciences . ISBN 978-1-4557-0717-1.
  • Сингх, Гурчаран (2004). Систематика растений: комплексный подход (3-е изд.). Научные издательства. ISBN 1578083516. Проверено 23 января 2014 года .
  • Смит, Гидеон Ф .; Фигейредо, Эштрела; Вик, Абрахам Э. ван (2019). Каланхоэ (Crassulaceae) в Южной Африке: классификация, биология и культивирование . Elsevier Science . ISBN 978-0-12-814008-6.
  • Солтис, Дуглас ; Солтис, Памела ; Эндресс, Питер; и другие. (2018) [2005]. Филогения и эволюция покрытосеменных растений: переработанное и обновленное издание . Издательство Чикагского университета . ISBN 978-0-226-44175-7.
  • Thiede, J; Эггли, У (2007). «Толстянковые» . В Кубицки, Клаус (ред.). Berberidopsidales, Buxales, Crossosomatales, Fabales pp, Geraniales, Gunnerales, Myrtales pp, Proteales, Saxifragales, Vitales, Zygophyllales, Clusiaceae Alliance, Passifloraceae Alliance, Dilleniaceae, Huaceae, Picramniaceae, Sabiaceae . С. 83–119. ISBN 978-3540322146. ( полный текст в ResearchGate )
Исторический
  • Берхтольд, Фридрих фон ; Пресль, Ян Святополк (1820). O Přirozenosti Rostlin . Прага: Крала Вильма Эндерса.
  • Дюмортье, Бартелеми-Шарль (1829). Проанализируйте семейство растений: указание основных жанров на французском языке. Турне: Кастерман . Проверено 16 января +2016 .
  • Линдли, Джон (1853) [1846]. Царство растений: или Структура, классификация и использование растений, проиллюстрированные на естественной системе (3-е изд.). Лондон: Брэдбери и Эванс.

Главы [ править ]

  • Гвалтни-Брант, Шэрон М. (2012). Рождественские растения . С. 419–512., в Peterson & Talcott (2012)
  • Брэдфорд, Джейсон К .; Fortune-Hopkins, Helen C .; Барнс, Ричард В. Cunoniaceae . С. 91–111., в Кубицки (2004)
  • Тиде, Иоахим; Эггли, Урс (2007). Кубицки, Клаус (ред.). Crassulaceae . С. 83–119., в Kubitzki (2007) ( полный текст в ResearchGate )
  • Кубицки, Клаус (2007b). Daphniphyllaceae . С. 127–128., в Кубицки (2007)
  • Кубицки, Клаус (2007a). Haloragaceae . С. 184–190., в Кубицки (2007)
  • Кубицки, Клаус (2007c). Iteaceae . С. 202–204., в Кубицки (2007)
  • Тамура, Мичио (2007). Paeoniaceae . С. 265–269., в Кубицки (2007)
  • Тиде, Иоахим (2007). Penthoraceae . С. 292–296., в Кубицки (2007)

Статьи [ править ]

  • Берри, Пол (22 ноября 2017 г.). Камнеломки . Британская энциклопедия .
  • Кристенхус, Маартен Дж. М. и Бинг, Дж. В. (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодный прирост» . Фитотакса . Magnolia Press. 261 (3): 201–217. DOI : 10.11646 / phytotaxa.261.3.1 .
Покрытосеменные
  • Берли, Дж. Гордон; Hilu, Khidir W .; Солтис, Дуглас Э. (2009). «Вывод филогении с неполными наборами данных: анализ 5-генов и 567-таксонов покрытосеменных» . BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 61. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-61 . PMC  2674047 . PMID  19292928 .
  • Ли, Хун-Тао; Йи, Тинг-Шуан; Гао, Лянь-Мин; Ма, Пэн-Фэй; Чжан, Тин; Ян, Цзюнь-Бо; Gitzendanner, Matthew A .; Фрич, Питер В .; Цай, Цзе; Ло, Ян; Ван, Хун; ван дер Банк, Мишель; Чжан, Шу-Донг; Ван, Цин-Фэн; Ван, Цзянь; Чжан, Чжи-Жун; Фу, Чао-Нань; Ян, Цзин; Холлингсворт, Питер М .; Чейз, Марк В .; Солтис, Дуглас Э .; Soltis, Pamela S .; Ли, Де-Чжу (6 мая 2019 г.). «Происхождение покрытосеменных и загадка юрского промежутка» . Природа Растения . 5 (5): 461–470. DOI : 10.1038 / s41477-019-0421-0 . PMID  31061536 . S2CID  146118264 .
  • Танк, Дэвид К .; Истман, Джонатан М .; Пеннелл, Мэтью В .; Солтис, Памела С .; Солтис, Дуглас Э .; Hinchliff, Cody E .; Браун, Джозеф В .; Сесса, Эмили Б.; Хармон, Люк Дж. (4 июня 2015 г.). «Вложенные излучения и импульс диверсификации покрытосеменных растений: повышенные темпы диверсификации часто следуют за дупликациями всего генома». Новый фитолог . 207 (2): 454–467. DOI : 10.1111 / nph.13491 . PMID  26053261 .
  • Ван, Хэнчан; Мур, Майкл Дж .; Солтис, Памела С .; Белл, Чарльз Д .; Брокингтон, Сэмюэл Ф .; Александр, Рулс; Дэвис, Чарльз С .; Латвис, Марибет; Манчестер, Стивен Р .; Солтис, Дуглас Э. (10 марта 2009 г.). «Росидная радиация и быстрый рост лесов с преобладанием покрытосеменных растений» . Труды Национальной академии наук . 106 (10): 3853–8. Bibcode : 2009PNAS..106.3853W . DOI : 10.1073 / pnas.0813376106 . PMC  2644257 . PMID  19223592 .
  • Wurdack, Kenneth J .; Дэвис, Чарльз С. (август 2009 г.). «Филогенетика Malpighiales: завоевание позиций на одной из самых стойких кладок на дереве жизни покрытосеменных». Американский журнал ботаники . 96 (8): 1551–70. DOI : 10,3732 / ajb.0800207 . PMID  21628300 .
Eudicots
  • Мур, MJ; Солтис, PS ; Белл, компакт-диск; Берли, JG; Солтис, Делавэр (22 февраля 2010 г.). «Филогенетический анализ 83 пластидных генов решает вопрос о раннем разнообразии эвдикотов» . Труды Национальной академии наук . 107 (10): 4623–4628. Bibcode : 2010PNAS..107.4623M . DOI : 10.1073 / pnas.0907801107 . PMC  2842043 . PMID  20176954 .
  • Ван, Вэй; Лу, Ань-Мин; Рен, Йи; Эндресс, Мэри Э .; Чен, Чжи-Дуань (январь 2009 г.). «Филогения и классификация Ranunculales: данные по четырем молекулярным локусам и морфологические данные». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 11 (2): 81–110. DOI : 10.1016 / j.ppees.2009.01.001 .
  • Ворберг, Андреас; Квандт, Дитмар; Анна-, Анна-Магдалина; Барниске, Магдалена; Лёне, Корнелия; Hilu, Khidir W .; Борщ, Томас (2007). «Филогения базальных эвдикотов: выводы из некодирующей и быстро развивающейся ДНК». Разнообразие и эволюция организмов . 7 (1): 55–77. DOI : 10.1016 / j.ode.2006.08.001 .
  • Цзэн, Липин; Чжан, Нин; Чжан, Цян; Эндресс, Питер К .; Хуанг, Цзе; Ма, Хун (май 2017 г.). «Разрешение глубокой филогении эвдикотов и их временная диверсификация с использованием ядерных генов из наборов транскриптомных и геномных данных». Новый фитолог . 214 (3): 1338–1354. DOI : 10.1111 / nph.14503 . PMID  28294342 .
Камнеломки
  • Карлсвард, Барбара С .; Джадд, Уолтер С .; Солтис, Дуглас Э .; Манчестер, Стивен; Солтис, Памела С. (2011). «Предполагаемые морфологические синапоморфии камнелегковых и их основных субкладов» . Журнал Ботанического научно-исследовательского института Техаса . 5 (1): 179–196. ISSN  1934-5259 . JSTOR  41972505 .
  • де Касас, Рафаэль Рубио; Mort, Mark E .; Солтис, Дуглас Э. (декабрь 2016 г.). «Влияние среды обитания на эволюцию растений: тематическое исследование камнеломокрылых» . Летопись ботаники . 118 (7): 1317–1328. DOI : 10.1093 / Aob / mcw160 . PMC  5155595 . PMID  27551029 .
  • Фишбейн, Марк; Хибш-Джеттер, Карола; Солтис, Дуглас Э .; Хафффорд, Ларри; Баум, Д. (1 ноября 2001 г.). "Филогения камнеломных (покрытосеменных, Eudicots): анализ быстрой, древней радиации". Систематическая биология . 50 (6): 817–847. DOI : 10.1080 / 106351501753462821 . PMID  12116635 .
  • Фишбейн, Марк; Солтис, Дуглас Э. (2004). «Дальнейшее разрешение быстрого излучения камнеделковых (покрытосеменных, эвдикотов) при поддержке байесовского анализа смешанной модели». Систематическая ботаника . 29 (4): 883–891. DOI : 10.1600 / 0363644042450982 . ISSN  0363-6445 . JSTOR  25064018 . S2CID  85765481 .
  • Народ, Райан А .; Стаббс, Ребекка Л .; Mort, Mark E .; Челлинез, Нико; Аллен, Джули М .; Солтис, Памела С .; Солтис, Дуглас Э .; Гуралник, Роберт П. (28 мая 2019 г.). «Темпы эволюции ниши и фенотипа отстают от диверсификации в умеренной радиации» . Труды Национальной академии наук . 116 (22): 10874–10882. DOI : 10.1073 / pnas.1817999116 . PMC  6561174 . PMID  31085636 .
  • Дин, Хэнву; Чжу, Ран; Дун, Цзиньсю; Би, Де; Цзян, Лань; Цзэн, Джухуа; Хуан, Цинъюй; Лю, Хуань; Сюй, Вэньчжун; Ву, Лунхуа; Кан, Сяньчжао (29 сентября 2019 г.). «Секвенирование генома следующего поколения Sedum plumbizincicola проливает свет на структурную эволюцию пластидного оперона рРНК и филогенетические последствия в пределах Saxifragales» . Растения . 8 (10): 386. DOI : 10,3390 / plants8100386 . PMC  6843225 . PMID  31569538 .
  • Донг, Вэньпан; Сюй, Чао; Ву, Пинг; Ченг, Дао; Ю, Цзин; Чжоу, Шилян; Хун, Де-Юань (сентябрь 2018 г.). «Разрешение систематических позиций загадочных таксонов: Манипулирование данными генома хлоропластов камнеломки». Молекулярная филогенетика и эволюция . 126 : 321–330. DOI : 10.1016 / j.ympev.2018.04.033 . PMID  29702217 .
  • Цзянь, Шугуан; Солтис, Памела С .; Gitzendanner, Matthew A .; Мур, Майкл Дж .; Ли, Руйци; Хендри, Тори А .; Цю, Инь-Лун; Дхингра, Амит; Белл, Чарльз Д .; Солтис, Дуглас Э. (февраль 2008 г.). «Разрешение древней быстрой радиации у камнеломокрылых». Систематическая биология . 57 (1): 38–57. DOI : 10.1080 / 10635150801888871 . PMID  18275001 .
  • Солтис, Делавэр ; Mort, ME; Latvis, M .; Мавродиев, Э.В. О'Мира, Британская Колумбия; Солтис, PS ; Берли, JG; Рубио де Касас, Р. (29 апреля 2013 г.). «Филогенетические отношения и анализ эволюции характера камнеломокрылых с использованием суперматричного подхода» . Американский журнал ботаники . 100 (5): 916–929. DOI : 10,3732 / ajb.1300044 . PMID  23629845 .

APG [ править ]

  • Покрытосеменная Филогения Group (1998), "Порядковая классификация семейств цветковых растений" , Летопись Миссури ботанического сада , 85 (4): 531-553, DOI : 10,2307 / 2992015 , JSTOR  2992015
  • Группа филогении покрытосеменных растений II (2003), Бремер, Б., К. Бремер, М.В. Чейз, Дж.Л. Ревил, Д.Е. Солтис, П.С. Солтис и П.Ф. Стивенс, «Обновленная классификация группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG II» (PDF) , Ботанический журнал общества Линнея , 141 (4): 399-436, DOI : 10,1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x
  • Группа филогении покрытосеменных растений III (2009), Бремер, Б., К. Бремер, MW Chase, MF Fay, JL Reveal, DE Soltis, PS Soltis & PF Stevens, «Обновленная классификация группы филогении покрытосеменных для отрядов и семейств цветущие растения: APG III ", Ботанический журнал Линнеевского общества , 161 (2): 105–121, DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x
  • IV группа филогении покрытосеменных (2016). «Обновление классификации филогенетической группы покрытосеменных растений для отрядов и семейств цветковых растений: APG IV». Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 (1): 1–20. DOI : 10.1111 / boj.12385 .

Семьи камнеломки [ править ]

  • Ауэр, Джеймс Д .; Гринберг, Джошуа (июнь 2009 г.). «Пионы: экономическая подоплека для цветоводов Аляски» (PDF) . Разные публикации SNRAS / AFES MP 2009-08 . Школа природных ресурсов и сельскохозяйственных ресурсов, Университет Аляски, Фэрбенкс .
  • Белло, Сидони; Кузимано, Натали; Ло, Шисяо; Солнце, Гуйлинь; Зарре, Шахин; Грёгер, Андреас; Темщ, Ева; Реннер, Сюзанна С. (июль 2016 г.). «Собранные пластидные и митохондриальные геномы, а также ядерные гены помещают семейство паразитов Cynomoriaceae в Saxifragales» . Геномная биология и эволюция . 8 (7): 2214–2230. DOI : 10.1093 / GbE / evw147 . PMC  4987112 . PMID  27358425 .
  • Дэвис, Чарльз С .; Чейз, Марк В. (2004). «Elatinaceae - сестра Malpighiaceae; Peridiscaceae принадлежит к Saxifragales» (PDF) . Американский журнал ботаники . 91 (2): 262–273. DOI : 10,3732 / ajb.91.2.262 . PMID  21653382 .
  • Дикисон, Уильям С .; Хилс, Мэтью H .; Луканский, Терри В .; Уильям Луи, Стерн (1994). «Сравнительная анатомия и систематика древесных Saxifragaceae: Aphanopetalum». Ботанический журнал Линнеевского общества . 114 (2): 167–182. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.1994.tb01930.x .
  • Эндресс, Питер К. (1986). «Цветочная структура, систематика и филогения Trochodendrales». Летопись ботанического сада Миссури . 73 (2): 297–324. DOI : 10.2307 / 2399115 . JSTOR  2399115 .
  • Эндресс, Питер К. (1989). «Аспекты эволюционной дифференциации Hamamelidaceae и нижних Hamamelididae». Систематика и эволюция растений . 162 (1–4): 193–211. DOI : 10.1007 / BF00936917 . S2CID  45506515 .
  • Гапинский, Андрей (2014). "Hamamelidaceae, Часть 1: Изучение Гамамелиса Дендрария Арнольда" (PDF) . Арнольдия . 72 (2): 2–17.
  • Хилс, Мэтью H .; Дикисон, Уильям С .; Луканский, Терри В .; Уильям Луи, Стерн (1988). «Сравнительная анатомия и систематика древесных Saxifragaceae: Tetracarpaea». Американский журнал ботаники . 75 (11): 1687–1700. DOI : 10.2307 / 2444685 . JSTOR  2444685 .
  • Ickert-Bond, Stephanie M .; Вэнь Цзюнь (2006). «Филогения и биогеография Altingiaceae: данные комбинированного анализа пяти некодирующих областей хлоропластов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 39 (2): 512–528. DOI : 10.1016 / j.ympev.2005.12.003 . PMID  16439163 .
  • Икерт-Бонд, Стефани; Вэнь Цзюнь (17 декабря 2013 г.). «Таксономический синопсис Altingiaceae с девятью новыми комбинациями» . Фитоключи (31): 21–61. DOI : 10.3897 / phytokeys.31.6251 . PMC  3881344 . PMID  24399902 .
  • Муди, Майкл Л .; Лес, Дональд Х. (2007). «Филогенетическая систематика и эволюция характера в семействе покрытосеменных Haloragaceae». Американский журнал ботаники . 94 (12): 2005–2025. DOI : 10,3732 / ajb.94.12.2005 . PMID  21636395 .
  • Солтис, Дуглас Э .; Солтис, Памела С. (апрель 1997 г.). «Филогенетические отношения у Saxifragaceae sensu lato: сравнение топологий на основе последовательностей 18S рДНК и rbcL». Американский журнал ботаники . 84 (4): 504–522. DOI : 10.2307 / 2446027 . JSTOR  2446027 . PMID  21708603 .
  • Солтис, Дуглас Э .; Кузов, Роберт К .; Mort, Mark E .; Занис, Майкл; Фишбейн, Марк; Хафффорд, Ларри; Кунц, Джейсон; Арройо, Мэри К. (2001). «Выяснение филогенетических отношений глубокого уровня в Saxifragaceae с использованием последовательностей шести хлоропластических и ядерных областей ДНК». Летопись ботанического сада Миссури . 88 (4): 669–693. DOI : 10.2307 / 3298639 . JSTOR  3298639 .
  • Солтис, Дуглас Э .; Клейтон, Джошуа В .; Дэвис, Чарльз С .; Gitzendanner, Matthew A .; Чик, Мартин; Саволайнен, Винсент; Amorim, André M .; Солтис, Памела С. (2007). «Монофилия и отношения загадочного семейства Peridiscaceae». Таксон . 56 (1): 65–73. DOI : 10.2307 / 25065736 . JSTOR  25065736 .
  • Цзэн-Чиенг, Хуанг (1965). «Монография по дафнифиллуму (I)» . Тайвань . 11 (1): 57–98. DOI : 10,6165 / tai.1965.11.57 .
  • Цзэн-Чиенг, Хуанг (1966). «Монография Дафнифиллума (II)» . Тайвань . 12 (1): 137–234. DOI : 10,6165 / tai.1966.12.137 .

Палеонтология [ править ]

  • Крейн, Питер Р. (1989). «Палеоботанические свидетельства о раннем облучении немагнолидных двудольных». Систематика и эволюция растений . 162 (1–4): 165–191. DOI : 10.1007 / BF00936916 . S2CID  19163148 .
  • Hermsen, Elizabeth J .; Гандольфо, Мария А .; Никсон, Кевин С.; Крепет, Уильям Л. (2003). « Divisestylus genus novus (Affinity Iteaceae), ископаемая камнеломка из позднего мела штата Нью-Джерси, США». Американский журнал ботаники . 90 (9): 1373–1388. DOI : 10,3732 / ajb.90.9.1373 . PMID  21659237 .
  • Hermsen, Elizabeth J .; Гандольфо, Мария А .; Никсон, Кевин С.; Крепет, Уильям Л. (2006). «Влияние вымерших таксонов на понимание ранней эволюции клад покрытосеменных: пример включения ископаемых репродуктивных структур камнеломных». Систематика и эволюция растений . 260 (2–4): 141–169. DOI : 10.1007 / s00606-006-0441-х . S2CID  24956887 .
  • Эрнандес-Кастильо, Хенаро Р.; Севалло-Феррис, Серджио Р.С. (1999). «Репродуктивные и вегетативные органы, родственные Haloragaceae, из местонахождения Уэпак Черт в верхнемеловом периоде, Сонора, Мексика». Американский журнал ботаники . 86 (12): 1717–1734. DOI : 10.2307 / 2656670 . JSTOR  2656670 . PMID  10602765 .
  • Пигг, Кэтлин Б.; Ickert-Bond, Stephanie M .; Вэнь, июнь (2004). «Анатомически сохранившийся ликвидамбар (Altingiaceae) из среднего миоцена каньона Якима, штат Вашингтон, США, и его биогеографические последствия». Американский журнал ботаники . 91 (3): 499–509. DOI : 10,3732 / ajb.91.3.499 . PMID  21653405 .

Сайты [ править ]

  • Коул, Теодор СН; Hilger, Hartmut H .; Стивенс, Питер Ф. (май 2019 г.), Филогения покрытосеменных: систематика цветковых растений , doi : 10.7287 / peerj.preprints.2320v6 , получено 29 ноября 2019 г.
  • Корманик, Пол П. (1990). «Liquidambar styraciflua L. - Силвики Северной Америки» . Лес * A * Syst . Школа лесного хозяйства и природных ресурсов Варнелла и Колледж сельскохозяйственных и экологических наук Университета Джорджии .
  • Стивенс, П.Ф. (2019) [2001]. «Камнеломки» . AP Web v. 14 . Ботанический сад Миссури . Проверено 25 сентября 2019 .( см. также веб-сайт филогении покрытосеменных )
  • Солтис, Д; Солтис, П; Аракаки, ​​М. (2006). «Камнеломки» . Древо жизни .
  • WFO (2019). "Saxifragales Bercht. & J.Presl" . Мировая Флора Интернет . Дата обращения 1 ноября 2019 .
  • МСОП (2019). «Камнеломки» . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения . МСОП . Проверено 30 ноября 2019 года .см. также Красный список МСОП
  • Чен, Цзяжуй; Фанстон, Мишель (2004). «Haloragaceae» . С. 427–428 . Проверено 6 декабря 2019 ., во Флоре Китая онлайн, т. 13
  • Гро д'Айон, Франсуа (5 апреля 2016 г.). "Ribes Linaeus" . Небольшой Флора окрестностей Розмера . Проверено 6 декабря 2019 .
  • Доронина, А.Ю .; Терехина, Н.В. (2009). «АгроАтлас - Сельскохозяйственные культуры - Ribes nigrum L. - Смородина черная европейская» . Интерактивный сельскохозяйственный экологический атлас России и сопредельных стран. Хозяйственные растения и их болезни, вредители и сорняки .
  • Йоханссон, Ян Томас (2013). "Saxifragales Dumortier" . Филогения покрытосеменных . Проверено 8 января 2020 года .
Изображений
  • « Pterostemon mexicanus » . Plants of the World Online (Фотография: железисто-зубчатые края листа). Королевский ботанический сад, Кью . 2017 . Проверено 8 января 2020 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с камнеломки на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к камнелегочным, в Wikispecies