Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о таксономическом порядке. Для группы см. Sirenia (группа) . Для поэта см Хедвиг Сирения .
"Seacow" перенаправляется сюда. Для использования в других целях, см Seacow (значения) .

Сирения
Временной диапазон: ранний эоцен - голоцен ,55,8–0  млн лет
Sirenia Diversity.jpg
По часовой стрелке от верхнего левого угла : вест-индийский ламантин , африканский ламантин , морская корова Стеллера , дюгонь , амазонский ламантин.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Суперзаказ:Афротерия
Клэйд :Паенунгулата
Клэйд :Тетитерия
Заказ:Сирения
Иллигер , 1811 г.
Семьи
Sirenia distribution.png
Вест-индийский в зеленом, амазонский в красном, африканский в оранжевом, дюгонь в синем, морская корова Стеллера обведена (желтым)
Синонимы [1]
  • Halobioidea Ameghino , 1889 год.
  • Гравоядные серые , 1821 г.
  • Phycoceta Haeckel , 1866 г.
  • Sirenoidea van Beneden , 1855 г.
  • Sireniformes Kinman , 1994 г.
  • Trichechiformes Hay, 1923 год.

Sirenia ( / с aɪ г я н я ə / ), как правило , называют морские коровы или sirenians , являются порядок полностью водных, травоядных млекопитающих , которые обитают болота, реки, эстуарии, морские болота, прибрежные и морские воды. В настоящее время Sirenia состоит из двух отдельных семейств : Dugongidae ( дюгонь и ныне вымершая морская корова Стеллера ) и Trichechidae ( ламантины).а именно амазонский ламантин, вест-индийский ламантин и западноафриканский ламантин) всего четырех видов. [2] В Protosirenidae (эоценовые sirenians) и Prorastomidae (наземная) sirenians семья исчезла. Сирены классифицируются в кладу Paenungulata , наряду со слонами и даманами , и возникли в эоцене 50 миллионов лет назад (млн лет назад). Dugongidae отделились от Trichechidae в позднем эоцене или раннем олигоцене (30-35 млн лет назад).

Сирены вырастают до 2,5–4 метров (8,2–13,1 футов) в длину и 1500 кг (3300 фунтов) в весе. Историческая морская корова Стеллера была самой крупной из когда-либо существовавших сирен и могла достигать длины 10 метров (33 футов) и веса от 5 до 10 тонн (от 5,5 до 11,0 коротких тонн). [2]

Сирены имеют большое веретенообразное тело, уменьшающее сопротивление воды. У них тяжелые кости, которые действуют как балласт, чтобы противодействовать плавучести их ворвани . Они имеют тонкий слой жира и, следовательно, чувствительны к колебаниям температуры, которые вызывают миграции, когда температура воды опускается слишком низко. Сирены медлительны, обычно движутся по инерции со скоростью 8 километров в час (5,0 миль в час), но они могут достигать 24 километров в час (15 миль в час) короткими очередями. Они используют свои сильные губы, чтобы вырывать морскую траву , съедая 10–15% своего веса в день.

Во время дыхания они держат только ноздри над поверхностью, иногда вставая для этого на хвост. Сирены обычно населяют теплые мелководные прибрежные воды или реки. В основном они травоядны, но, как известно, поедают таких животных, как птицы и медузы. Самцы обычно спариваются более чем с одной самкой ( полигиния ) и могут участвовать в спаривании лек . Сирены выбраны K и проявляют родительскую заботу .

Скелет дюгоня выставлен в Национальном музее Филиппин

Мясо, масло, кости и шкуры - ценные предметы, продаваемые на рынках. Смертность часто вызвана прямой охотой со стороны людей или другими антропогенными причинами, такими как разрушение среды обитания , попадание в рыболовные снасти и столкновения судов . Морская корова Стеллера вымерла из-за чрезмерной охоты в 1768 году.

Таксономия [ править ]

Этимология [ править ]

Сирения , обычно сирены , также упоминаются под общим названием сирены , происходящим от сирен из греческой мифологии . [3] [4] Это происходит из легенды об их открытии, в которой одинокие моряки принимают их за русалок . [5] Seekoei (морская корова) - это также название бегемота на африкаансе . [6]

Классификация [ править ]

Sirenians классифицируются в когорте Afrotheria в филогенетической ветви Paenungulata , наряду с хоботных (слоны), Hyracoidea (даманов), эмбритоподы , десмостилии и Afroinsectiphilia . [7] [8] [9] [10] Этот клад был впервые создан Джорджем Гейлордом Симпсоном в 1945 году на основе анатомических данных, таких как яички и подобное развитие плода . Paenungulata, наряду с Afrotheria, являются одними из наиболее хорошо поддерживаемых клад млекопитающих в молекулярной филогении. [11]Sirenia, Proboscidae и Desmotylia объединены в кладу Tethytheria . Основываясь на морфологическом сходстве, Tethytheria, Perissodactyla и Hyracoidea считались сгруппированными вместе как Altungulata , но молекулярные данные опровергли это. [8]

Афротерия
Афроинсектифилия
Тубулидентата

Orycteropodidae

 
Афроинсектоядные
Macroscelidea

Macroscelididae

 
Афросорицида
 

Chrysochloridae

 
Tenrecomorpha
 

Potamogalidae

 
 

Tenrecidae

 
 
 
 
 
Паенунгулата
Hyracoidea

Procaviidae

 
Тетитерия
Хоботок

Слоновьи

 
Сирения
 

Dugongidae

 
 

Trichechidae

 
 
 
 
 
Кладограмма Sirenia в составе Afrotheria, основанная на молекулярных доказательствах [7]

Семьи Sirenia [ править ]

† = Вымершие

Семья Dugongidae : [12]

  • Род Дюгонь
    • Д. Дюгон
  • Род † Anisosiren
    • † A. pannonica
  • Род † Indosiren
    • † I. javanense
  • Род † Bharatisiren
    • † B. indica
  • Род † Callistosiren [13]
    • † C. boriquensis
  • Род † Crenatosiren
    • † C. olseni
  • Род † Corystosiren
    • † C. varguezi
  • Род † Dioplotherium
    • † Д. аллисони
    • † Д. манигуалти
  • Род † Domningia
    • † Д. Содхэ
  • Род † Kutchisiren
    • † К. цилиндрическая
  • Род † Nanosiren
    • † N. garciae
    • † Н. санчези
  • Род † Rytiodus
    • † Р. капгранди
    • † Р. Хили
  • Род † Xenosiren
    • † X. yucateca
  • Род † Caribosiren
    • † C. turneri
  • Род † Halitherium
    • † Х. аллени
    • † H. schinzii
  • Род † Paralitherium
    • † P. tarkanyense
  • Род † Priscosiren [14]
    • † P. atlantica
  • Род † Sirenavus
    • † S. hungaricus
  • Род † Metaxytherium
    • † М. albifontanum
    • † М. arctodites
    • † М. crataegense
    • † М. флориданум
    • † M. krahuletzi
    • † М. средний
    • † M. serresii
    • † М. subapenninum
  • Род † Dusisiren
    • † Д. Девана
    • † Д. Джордани
    • † Д. Рейнхарти
    • † D. takasatensis
  • Род † Hydrodamalis
    • † Х. cuestae
    • † H. gigas

Семья Trichechidae : [15]

  • Род Trichechus
    • T. manatus
    • Т. senegalensis
    • Т. inunguis
  • Род † Anomotherium
    • † A. langewieschei
  • Род † Miosiren
    • † М. canhami
    • † М. Коки
  • Род † Potamosiren
    • † P. magdalenensis
  • Род † Ribodon
    • † R. limbatus

† Семейство Protosirenidae : [16]

  • Род † Ashokia
    • † A. antiqua
  • Род † Libysiren
    • † L. sickenbergi
  • Род † Protosiren
    • † P. eothene
    • † P. fraasi
    • † P. minima
    • † P. sattaensis
    • † P. smithae

† Семейство Prorastomidae : [17]

  • Род † Pezosiren
    • † P. portelli
  • Род † Prorastomus
    • † П. sirenoides
Сохранившийся отряд Sirenia - два рода, четыре вида.
Распространенное имяРодНаучное названиеПоложение делРаспределениеРисунок
Вест-индийский ламантинTrichechus (ламантины)T. manatus Linnaeus , 1758 г.ВУ МСОП
Африканский ламантинTrichechus (ламантины)T. senegalensis Link , 1795 г.ВУ МСОП
Амазонский ламантинTrichechus (ламантины)Т. inunguis Natterer , 1883 г.ВУ МСОП
ДюгоньДюгоньД. Дюгон Мюллер , 1776 г.ВУ МСОП

Эволюция [ править ]

Основная статья: Эволюция сирен
Кладограмма, показывающая примерное время расхождения между таксонами сирен.
Анатомические изменения сиреновых клонов

Эволюция сирен характеризуется появлением нескольких черт, присущих всем сиренам ( монофилия ). Ноздри большие и втянутые , кость верхней челюсти соприкасается с лобной костью , сагиттальный гребень отсутствует, сосцевидный отросток заполняет надвисочное отверстие (отверстие в верхней части черепа), каплевидный эктимпан (костное кольцо, которое удерживает барабанную перепонку ), и пахиостеосклеротические (плотные и объемные) кости. [8]

Сирены впервые появились в летописи окаменелостей в раннем эоцене и значительно разнообразились на протяжении всей эпохи . Они населяли реки, лиманы и прибрежные морские воды. [18] Сирены, в отличие от других морских млекопитающих, таких как китообразные , [19] жили в Новом Свете . Одной из первых обнаруженных водных сирен является Prorastomus, которая восходит к 40 миллионам лет назад, а первая известная сирена, четвероногая пезосирена , жила 50 миллионов лет назад. [18] Древняя сирена окаменелость каменистой кости.был найден в Тунисе примерно в то же время, что и Прорастомус . [20] Это самая старая окаменелость сирен, найденная в Африке, и подтверждает молекулярные данные, предполагающие, что сирены, возможно, произошли из Африки. [20] Prorastomidae и Protosirenidae , самые ранние семейства сирен , состояли из свиноподобных земноводных, которые вымерли в конце эоцена. Когда Dugongidae появились в это время, сирены развили характеристики современного разнообразия, включая водное обтекаемое тело с похожими на ласты передними ногами без задних конечностей и мощный хвост с горизонтальными хвостовыми плавниками, который использует движение вверх и вниз. перемещать их по воде. [21]

Последнее из появившихся семейств сирен, Trichechidae , по-видимому, произошло от ранних дюгонидов в конце эоцена или раннем олигоцене. Это монофилетический таксон. В 1994 г. семейство было расширено и включило не только подсемейство Trichechinae ( Potamosiren , Ribodon и Trichechus ), [22], но также Miosireninae ( Anomotherium и Miosiren ). Африканский ламантин и вест-индийский ламантин более тесно связаны друг с другом, чем с амазонским ламантином. [8]

Dugongidae включает подсемейства Dugonginae и Hydrodamalinae (оба являются монофилетическими) и парафилетические Halitheriinae. Клыки современных дюгоней, возможно, изначально использовались для копания, но теперь они используются для социального взаимодействия. Род Dugong, вероятно, возник в Индо-Тихоокеанском регионе. [8]

Описание [ править ]

Адаптации [ править ]

Смотрите также: водное передвижение
Веслообразная двуустка ламантина (слева) по сравнению с двуусткой дюгоня (справа)

Хвост случайность из дюгоня является надрезом и аналогичны дельфинов , в то время как хвост случайность ламантинов является веслообразной. [8] Трематод поднимается вверх и вниз длинными движениями, чтобы переместить животное вперед, или скручивается, чтобы повернуться. Передние конечности - это ласты, похожие на весло, которые помогают в поворотах и ​​замедлении. [21] [23] В отличие от ламантинов, у дюгоня нет ногтей на ластах, которые составляют всего 15% от длины тела дюгоня. [24] Ламантины обычно летают со скоростью 8 километров в час (5 миль в час), но могут развивать скорость до 24 километров в час (15 миль в час) короткими очередями. [25] Кузов веретенообразный для уменьшения лобового сопротивления.в воде. Как и у китообразных, задние конечности внутренние и рудиментарные . Мордочка наклонена вниз , чтобы помочь в нижнем вскармливании . [26] Сирениане обычно совершают двух-трехминутные погружения, [27] но ламантины могут задерживать дыхание до 15 минут во время отдыха [25] и дюгони до шести минут. Они могут стоять на хвосте, чтобы держать голову над водой. [28]

Череп ламантина (слева) против черепа дюгоня (справа)

Как и слоны, ламантины являются полифиодонтами и постоянно заменяют свои зубы задней частью челюсти. У взрослых нет резцов, клыков и премоляров, и вместо этого у них во рту имеется от 8 до 10 щечных зубов . У ламантинов бесконечное количество зубов, которые входят сзади и выпадают спереди, которые непрерывно образуются зубной капсулой за зубным рядом. Эти зубы постоянно изнашиваются абразивными сосудистыми растениями, которые они кормят, особенно водными травами. В отличие от ламантинов, зубы дюгоня не растут постоянно за счет горизонтальной замены зубов. [29] У дюгоня есть два клыка, которые появляются у самцов в период полового созревания, а у самок - позже, когда они достигают основания предчелюстной кости .[24] Число групп слоев роста в клыке указывает возраст дюгоня. [30]

У сирениан наблюдается пахиостоз - состояние, при котором ребра и другие длинные кости твердые и содержат мало костного мозга или совсем не содержат костного мозга . У них одни из самых плотных костей в животном мире, которые могут использоваться в качестве балласта , противодействуя эффекту плавучести их жира и помогая сиренам оставаться немного ниже поверхности воды. [31] Ламантины сами по себе не обладают жиром, а имеют толстую кожу и, следовательно, чувствительны к перепадам температуры. Точно так же они часто мигрируют в более теплые воды, когда температура воды опускается ниже 20 ° C (68 ° F). В легких из sirenians являются unlobed; [32] они вместе с диафрагмой, удлините позвоночник по всей длине, что поможет им контролировать плавучесть и уменьшить опрокидывание в воде. [33] [34]

Сохранившиеся сирены вырастают до 2,5–4 метров (8,2–13,1 футов) в длину и могут весить до 1500 кг (3300 фунтов). Морская корова Стеллера была самой крупной из когда-либо существовавших сирен, она могла достигать длины 9 метров (30 футов) [32] и могла весить от 8 до 10 тонн (от 8,8 до 11,0 коротких тонн). [35] Мозг дюгоня весит не более 300 граммов (11 унций), что составляет около 0,1% от веса тела животного. [24] Тело сирен редко покрыто короткой шерстью ( вибриссами ), за исключением морды, что может позволять тактильную интерпретацию окружающей их среды. [36]Ламантины - единственные существа, у которых отсутствует кровеносная сосудистая оболочка роговицы и отсутствуют кровеносные сосуды в роговице, что препятствует оптической четкости и зрению. Это может быть результатом раздражения или защиты от гипотонической пресноводной среды. [37]

Диета [ править ]

Дюгони просеивают морское дно в поисках морской травы.

Сирениан называют «морскими коровами», потому что их рацион состоит в основном из морских водорослей . Дюгони просеивают морское дно в поисках морской травы. Дюгони используют обоняние, чтобы найти водоросли, потому что у них плохое зрение, из-за чего им трудно использовать зрение для поиска пищи. [38] Они глотают все растение, включая корни, [39] хотя они будут питаться только листьями, если это невозможно. [30] Ламантины, в частности вест-индийский ламантин, как известно, потребляют более 60 различных пресноводных и соленых растений, таких как мелководье , водяной салат , мускус , трава ламантина и трава черепахи.. Используя разделенную верхнюю губу, взрослый ламантин обычно съедает до 10-15% своего веса, или 50 килограммов (110 фунтов) в день, для чего ламантин должен пастись в течение нескольких часов в день. [40] Однако 10% рациона африканского ламантина составляют рыба и моллюски . [41] Ламантины, как известно, едят небольшое количество рыбы из сетей. [42] В отличие от массового кормления , дюгони нацелены на травы с высоким содержанием азота, чтобы максимально увеличить потребление питательных веществ, и, хотя они почти полностью травоядны , дюгони иногда едят беспозвоночных, таких как медузы , морские сквирты и моллюски.. Некоторые популяции дюгоней, например, обитающая в заливе Моретон в Австралии, всеядны и питаются беспозвоночными, такими как полихеты [39] или морскими водорослями, когда их запасы морских трав уменьшаются. Есть свидетельства того, что в других популяциях дюгоней в западной и восточной Австралии дюгони активно ищут крупных беспозвоночных. [30] Популяции амазонских ламантинов ограничиваются озерами во время засушливого сезона с июля по август, когда уровень воды начинает падать, и считается, что в этот период они постятся. Их большие запасы жира и низкий уровень метаболизма - всего 36% от обычного уровня метаболизма плацентарных млекопитающих - позволяют им выжить до семи месяцев с небольшим количеством пищи или без нее. [43]

Воспроизведение [ править ]

Несмотря на то, что в основном они живут поодиночке, сирены собираются группами, в то время как самки находятся в течке . Эти группы обычно включают одну самку и несколько самцов. Сирены являются K-селекторами , поэтому, несмотря на долголетие, самки рожают всего несколько раз в течение своей жизни и вкладывают значительную родительскую заботу в своих детенышей. Дюгони обычно собираются группами менее дюжины особей на один-два дня. Поскольку они собираются в мутной воде, об их репродуктивном поведении мало что известно. У самцов часто бывают шрамы, а клыки на дюгонях растут первыми у самцов, что позволяет предположить, что они важны для течения.. Также известно, что они нападают друг на друга. Возраст, когда женщина впервые рожает, является спорным и колеблется от шести до семнадцати лет. [24] Время между родами неясно, по оценкам от 2 до 7 лет. [44] [30] Хотя в Сарасоте, Флорида, были замечены 113 ламантинов известного пола. Из этих 113 самок было 53, и за пятилетний период наблюдений родилось не менее 55 детенышей. [45]

Ламантины могут достичь половой зрелости в возрасте от двух до пяти лет. [45] Срок беременности ламантинов составляет около одного года, а затем они кормят грудью от одного до двух лет. Вест-индийские ламантины и африканские ламантины могут размножаться круглый год, а самка спаривается с несколькими партнерами-мужчинами. [46] У амазонских ламантинов есть сезон размножения, обычно спаривание происходит, когда уровень реки начинает повышаться, что варьируется от места к месту. [47]

Ламантины в неволе [ править ]

См. Также: Ламантин § Плен

Ламантины могут быть взяты в неволи после того, как их обнаружили застрявшими, чтобы облегчить их выздоровление [48], и есть много случаев, когда ламантины успешно реабилитировались и выпускались в дикую природу. [49] Поскольку все существующие виды сирен считаются «уязвимыми», эти реабилитационные программы представляют собой полезные средства для поддержки этих видов. Однако их уязвимость также означает, что добыча ламантинов в дикой природе в коммерческих целях является проблемой сохранения.

Диета в неволе

Ламантины, по сравнению с другими морскими видами, как правило, преуспевают в неволе, и ламантины часто преуспевают в неволе. [50] Однако может быть трудно воспроизвести условия их естественной среды в той степени, в которой это необходимо для поддержания здоровья ламантина, типичная диета, которую скармливают популяции ламантина в неволе, может содержать недостаточное количество необходимых им питательных веществ. [51]

Рацион ламантина, который содержится в неволе, сильно отличается от рациона ламантина в дикой природе. В неволе ламантинов кормят 70-80% листовыми зелеными овощами, 10-20% сушеных кормов и 5% овощами и фруктами. [52] Сушеные корма - это такие продукты, как сено и тимофеевка, которые часто используются в рационе различных лошадей и крупного рогатого скота. Овощи и фрукты, которыми кормят ламантинов, состоят из салата ромэн, моркови, яблок и т. Д. Ламантины в неволе хорошо справляются с этой разнообразной диетой, но точные пищевые потребности диеты ламантина неизвестны.

По сравнению с естественной диетой ламантинов в дикой природе разница заметна. В естественной среде обитания примерно ½ диеты ламантина составляют морские или эстуарные растения; по сравнению с салатом ромэн их пищевая ценность совершенно другая. [53] По сравнению с диетой в неволе, у водных растений больше сухого вещества, растворимых нейтральных детергентных волокон и меньше усвояемых питательных веществ. [53] Хотя может показаться, что ламантины лучше питаются более легкоусвояемыми питательными веществами, их желудочно-кишечный тракт адаптируется к диете за счет микробных процессов ферментации. [53] Тем не менее, мы все еще не уверены, достаточно ли питательных веществ, содержащихся в диете в неволе, поскольку при диете в неволе наблюдается положительная обратная связь с пищеварением.

Угрозы и сохранение [ править ]

Смотрите также: статус сохранения ламантина
Западно-индийские ламантины в природоохранном проекте в Бразилии

Три существующих вида ламантинов (семейство Trichechidae) и дюгони (семейство Dugongidae) классифицируются как уязвимые в Красном списке исчезающих видов МСОП . Все четыре уязвимы к исчезновению из-за утраты среды обитания и других негативных воздействий, связанных с ростом населения и развитием прибрежных районов. [41] [54] [55] [56] Морская корова Стеллера , вымершая с 1786 года, была истреблена людьми до исчезновения. [57]

Мясо, масло, кости и кожа ламантинов - ценные предметы. В некоторых странах, таких как Нигерия и Камерун, африканские ламантины продаются в зоопарки, аквариумы и в Интернете в качестве домашних животных, а иногда и по всему миру. Несмотря на то, что это незаконно, отсутствие правоохранительных органов в этих областях способствует браконьерству . Некоторые жители стран Западной Африки, таких как Мали и Чад, считают, что масло африканского ламантина может лечить такие недуги, как ушные инфекции, ревматизм и кожные заболевания. [41] Охота - самый большой источник смертности амазонских ламантинов, и нет никаких планов управления, кроме Колумбии. [58]Амазонских ламантинов, особенно телят, иногда нелегально продают в качестве домашних животных, но есть несколько учреждений, которые заботятся об этих сиротах и ​​спасают их с возможностью их выпуска в дикую природу. [54] Части тела дюгоней используются в качестве лечебных средств в Индийском океане. [30]

Ламантины также столкнулись с угрозами на Кубе, районе, который не всегда известен своим населением ламантинов. Кубинские ламантины сталкиваются с браконьерством, запутыванием и загрязнением окружающей среды. В этом районе одни из самых обширных и лучших местообитаний ламантинов в Карибском бассейне, но по многим причинам население не может там процветать. [59] Существующая информация о ламантинах на Кубе ограничена и скудна, что затрудняет распространение информации, что, таким образом, усиливает ситуацию с незаконным браконьерством и запутыванием в рыболовных сетях в большинстве прибрежных сообществ. [60] Браконьерство на ламантинов было серьезной проблемой с 1970-х годов, когда первоначально сообщалось, что охота сказывалась на популяции ламантинов на Кубе. [59]В 1975 году было зарегистрировано, что статус ламантинов на Кубе был редким и снижался тревожными темпами из-за загрязнения окружающей среды и охоты. В 1996 году ламантины были помещены под защиту в соответствии с Законом о рыболовстве № 164. Этот закон предусматривал наказания в отношении тех, кто манипулировал, причинял вред или травмировал ламантинов. Однако было замечено, что охота на ламантинов на Кубе в 1990-х годах могла быть результатом экономических трудностей в этой стране, а ламантины были альтернативным источником белка. [59]Хотя были предприняты усилия по защите популяции ламантинов на Кубе, они не оказались полезными или столь эффективными, как надеялись те, кто работает над защитой населения. Многие из этих территорий считаются «бумажными парками», парками или охраняемыми территориями, которые существуют только благодаря своему названию и ничему другому, и они не оказывают существенного влияния на общение и защиту. [61]

Реабилитация теленка амазонского ламантина Бразильским институтом окружающей среды и возобновляемых природных ресурсов (IBAMA)

Опасности окружающей среды, вызванные людьми, также подвергают риску сирен. Сирены, особенно вест-индский ламантин, сталкиваются с высокой смертностью в результате столкновения с судном, и около половины всех смертей западно-индийских ламантинов вызваны столкновениями с гидроциклом. Увеличение использования гидроэлектроэнергии и последующее перекрытие рек увеличивают движение по водным путям, что может привести к столкновениям судов, а ламантины могут запутаться в навигационных шлюзах . Урбанизированная береговая линия таких областей, как Карибский бассейн и Австралия, может привести к сокращению популяций морских водорослей. Надежные районы с теплой водой во Флориде, как правило, являются результатом сбросов с электростанций, но более новые станции с более эффективными системами охлаждения могут нарушить структуру убежищ с теплой водой и повысить спрос на них.артезианские источники воды, естественный источник теплой воды, сокращают количество водохранилищ с теплой водой. Сирены могут быть пойманы как прилов в ходе рыболовства, и их можно рассматривать как вредителей при вмешательстве местных рыбаков и уничтожении их сетей. [41] [54] [55] [56] Африканские ламантины также, как известно, отваживались заходить на рисовые поля и уничтожать урожай во время сезона дождей, и эти столкновения с местными жителями могут привести к преднамеренному уничтожению ламантинов. [62] Красный прилив, научно известный как Karenia brevis, представляет собой вредное цветение водорослей, выделяющее токсины в воду, убивая многие морские виды. В 1982 году было зарегистрировано множество больных ламантинов, и исследователи полагают, что это произошло из-за накопления бреветоксинов в фильтрующих организмах, прикрепленных к лопастям морских водорослей, которые являются популярной диетой для ламантинов. Смерть ламантинов от воздействия токсинов красных приливов была зарегистрирована Комиссией по охране рыб и дикой природы Флориды на юго-западе Флориды в 2002, 2003, 2005, 2007 годах и совсем недавно в 2013 году. По состоянию на 20 июня 2018 года нынешнее цветение красных приливов распространяется. от округа Паско до округа Коллиер у западного побережья Флориды. [63] По состоянию на январь 2018 года в общей сложности 472 ламантина погибло из-за этого красного прилива, а также водных судов, стресса от холода и других факторов.[64]

Погодные катаклизмы и другие природные явления также являются источниками смертности. Западно-индийский ламантин и дюгонь сталкиваются с опасностями, связанными с ураганами и циклонами , которые, по прогнозам, в будущем возрастут. Эти штормы также могут нанести ущерб популяциям водорослей. [56] [55] Воздействие бреветоксина из Karenia brevis во время красного прилива также является источником смертности; они могут подвергнуться воздействию бреветоксина после того, как утихнет красный прилив, так как он может осесть на морских травах. [55] Африканские ламантины могут застрять в засушливом сезоне, когда реки и озера становятся слишком маленькими или полностью пересыхают. [41]

Все сирены защищены Законом о защите морских млекопитающих 1972 года (MMPA), Законом о исчезающих видах 1973 года (ESA) и Конвенцией о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения ( CITES ). [65] В дополнение к этому, четыре вида охраняются различными специализированными организациями. Дюгонь включен в Конвенцию о биологическом разнообразии (КБР), Конвенцию о мигрирующих видах и Инициативу « Коралловый треугольник» . [56]Во Флориде ламантины находятся под защитой Закона о заповеднике ламантинов Флориды 1978 года, который предусматривает такие действия, как ограничение или запрещение скорости гидроциклов там, где существуют ламантины. [66] Программы реабилитации морских млекопитающих реализуются и регулируются в США более 40 лет. В 1973 году во Флориде были спасены или оказаны помощь раненым и пострадавшим ламантинам. В конце концов, программа была формализована в Программу спасения, реабилитации и освобождения ламантинов, управляемую USFWS. В 2012 году программа стала Партнерством по спасению и реабилитации ламантинов (MRP) с разрешения и под надзором USFWS. С 1973 по 2014 год в рамках этой программы было спасено 1 619 ламантинов и 526 ламантинов Флориды были освобождены. [67]

См. Также [ править ]

  • Карликовый ламантин
  • Китообразные
  • Морское млекопитающее

Ссылки [ править ]

  1. ^ Шошани 2005 .
  2. ^ a b Уокер, Мэтт. «Гигантская корова, плававшая в океане» . www.bbc.com . Проверено 29 октября 2020 .
  3. ^ "Сирения Иллигер, 1811" . Интегрированная система таксономической информации .
  4. ^ Что такое сирены? Архивировано 20 июля2012 года в Wayback Machine Sirenian International - Исследования, образование и сохранение ламантина и дюгоней.
  5. Перейти ↑ Berta 2005 , p. 103 .
  6. ^ «С английского на африкаанс Значение: бегемот» . Африкаанс, английский, словарь, справка . Проверено 27 августа 2017 года .
  7. ^ a b Tabuce, R .; Asher, RJ; Леманн, Т. (2008). «Афротерианские млекопитающие: обзор современных данных» (PDF) . Млекопитающие . 72 : 2–14. DOI : 10,1515 / MAMM.2008.004 . S2CID 46133294 .  
  8. ^ Б с д е е Берта 2005 , стр. 89-100 .
  9. ^ Свартман, М .; Станьон, Р. (2012). «Хромосомы афротерии и их влияние на эволюцию генома млекопитающих» . Цитогенетические и геномные исследования . 137 (2–4): 144–153. DOI : 10.1159 / 000341387 . PMID 22868637 . S2CID 24353318 .  
  10. Перейти ↑ Simpson, GG (1945). «Принципы классификации и классификации млекопитающих». Бюллетень Американского музея естественной истории . 85 : 1–350.
  11. ^ Роуз, Кеннет Д .; Арчибальд, Дж. Дэвид (2005). Возникновение плацентарных млекопитающих: происхождение и родство основных сохранившихся кладов . Университет Джона Хопкинса. п. 99. ISBN 978-0-8018-8022-3.
  12. ^ "Классификация семейства Dugongidae" . Ископаемые . Проверено 1 января 2017 года .
  13. ^ Велеса-Juarbe, Хорхе; Домнинг, Дэрил П. (2015). «Ископаемые сирены Западной Атлантики и Карибского бассейна. XI. Callistosiren boriquensis , gen. Et sp. Nov». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 : e885034. DOI : 10.1080 / 02724634.2014.885034 . S2CID 84600341 . 
  14. ^ Велеса-Juarbe, Хорхе; Домнинг, Дэрил П. (2014). «Ископаемые сирены Западной Атлантики и Карибского бассейна. X. Priscosiren atlantica , sp. Nov». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (4): 951. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.815192 . S2CID 85297028 . 
  15. ^ "Классификация семейства Trichechidae" . Ископаемые . Проверено 1 января 2017 года .
  16. ^ "Классификация семейства Protosirenidae" . Ископаемые . Проверено 1 января 2017 года .
  17. ^ "Классификация семейства Prorastomidae" . Ископаемые . Проверено 1 января 2017 года .
  18. ^ a b Домнинг, Д.П. (2001). «Самый ранний из известных полностью четвероногих сирен». Природа . 413 (6856): 625–627. Bibcode : 2001Natur.413..625D . DOI : 10.1038 / 35098072 . PMID 11675784 . S2CID 22005691 .  
  19. ^ Thewissen, JGM; Баджпай, Сунил (2001). «Происхождение китов как пример макроэволюции» . Биология . 51 (12): 1037–1049. DOI : 10,1641 / 0006-3568 (2001) 051 [1037: WOAAPC] 2.0.CO; 2 .
  20. ^ а б Бенуа, Жюльен; Аднет, Сильвен; Эль Мабрук, Эссид; Khayati, Hayet; Бен Хадж Али, Мустафа; Мариво, Лоран; Мерзеро, Жиль; Мериджо, Самуэль; Виани-Ляуд, Моник (16 января 2013 г.). «Остатки черепа из Туниса предоставляют новые ключи к разгадке происхождения и эволюции Sirenia (Mammalia, Afrotheria) в Африке» . PLOS ONE . 8 (1): e54307. Bibcode : 2013PLoSO ... 854307B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0054307 . ISSN 1932-6203 . PMC 3546994 . PMID 23342128 .   
  21. ^ a b Берта, Аннализ (2012). «Разнообразие, эволюция и адаптации к сиренам и другим морским млекопитающим» . Возвращение в море: жизнь и времена эволюции морских млекопитающих . Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет. п. 127. ISBN 978-0-520-27057-2.
  22. ^ Trichechinae в fossilworks .org (получен 28 июля 2017)
  23. Перейти ↑ Berta 2005 , p. 250.
  24. ^ a b c d Марш, Элен (1987). "Глава 57: Дюгоневые" (PDF) . Фауна Австралии . 1Б . CSIRO. ISBN  978-0-644-06056-1. Архивировано 11 мая 2013 года.CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  25. ^ a b "Ламантин" . National Geographic . Проверено 16 января 2017 года .
  26. ^ Фельдхамер, Джорджия; Дрикамер, LC; Весси, SH; Мерритт, Дж. Ф.; Краевский, Кэри (2015). Маммология: адаптация, разнообразие, экология (4-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 402–418. ISBN 978-1-4214-1588-8.
  27. ^ Чилверс, Б. Луиза ; Delean, S .; Гейлс, Нью-Джерси; Холли, Дания; Лоулер, IR; Marsh, H .; Preen, AR (2004). «Ныряющее поведение дюгоней, дюгонь дюгоней ». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 304 (2): 203. DOI : 10.1016 / j.jembe.2003.12.010 .
  28. ^ "Дюгонь" . National Geographic . Проверено 16 января 2017 года .
  29. ↑ Self-Sullivan, Caryn, Evolution of Sirenia (PDF) , sirenian.org, заархивировано из оригинала (PDF) 31 декабря 2006 г. , извлечено 10 марта 2007 г.
  30. ^ a b c d e Marsh, H .; Eros, C .; Хьюз, Дж. (2002). Дюгонь: отчеты о состоянии дел и планы действий для стран и территорий (PDF) . Международный союз охраны природы. п. 7. ISBN  978-92-807-2130-0.
  31. ^ Уоллер, Джеффри; Дандо, Марк (1996). Sealife: Полное руководство по морской среде . Смитсоновский институт. стр.  413 -420. ISBN 978-1-56098-633-1.
  32. ^ a b Элдридж, Нил (2002). Жизнь на Земле: энциклопедия биоразнообразия, экологии и эволюции . ABC-CLIO. С.  532 . ISBN 978-1-57607-286-8.
  33. ^ Домнинг, Дэрил; Вивиан Баффренил (1991). «Гидростаз в Сирении: количественные данные и функциональная интерпретация». Наука о морских млекопитающих . 7 (4): 331–368. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1991.tb00111.x .
  34. ^ Роммель, Sentiel; Джон Э. Рейнольдс (2000). «Структура и функция диафрагмы ламантина Флориды ( Trichechus manatus latirostris )» . Анатомическая запись . Wiley-Liss, Inc. 259 (1): 41–51. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0185 (20000501) 259: 1 <41 :: AID-AR5> 3.0.CO; 2-Q . PMID 10760742 . 
  35. ↑ Шеффер, Виктор Б. (ноябрь 1972 г.). «Вес морской коровы Стеллера». Журнал маммологии . 53 (4): 912–914. DOI : 10.2307 / 1379236 . JSTOR 1379236 . 
  36. ^ Рип, RL; Marshall, CD; Столл, ML (2002). "Тактильные волоски на посткраниальном теле у ламантинов Флориды: боковая линия млекопитающих?" (PDF) . Мозг, поведение и эволюция . 59 (3): 141–154. DOI : 10.1159 / 000064161 . PMID 12119533 . S2CID 17392274 . Архивировано из оригинального (PDF) 11 января 2012 года.   
  37. ^ Амбати, BK; Нодзаки, М .; Singh, N .; Takeda, A .; Jani, PD; Suthar, T .; Альбукерке, RJC; Richter, E .; Sakurai, E .; Newcomb, MT; Kleinman, ME; Колдуэлл, РБ; Lin, Q .; Ogura, Y .; Orecchia, A .; Самуэльсон, Д.А.; Агнью, DW; St Leger, J .; Зеленый, WR; Махасрешти, П.Дж.; Curiel, DT; Kwan, D .; Marsh, H .; Ikeda, S .; Leiper, LJ; Коллинсон, Дж. М.; Богданович, С .; Хурана, Т.С.; Сибуя, М .; Болдуин, Мэн (2006). «Отсутствие кровоснабжения роговицы происходит из-за растворимого рецептора-1 VEGF» . Природа . 443 (7114): 993–997. Bibcode : 2006Natur.443..993A . DOI : 10,1038 / природа05249 . PMC 2656128 . PMID  17051153 .
  38. ^ "Дюгонь дюгон Дюгонь". Млекопитающие Африки: вводные главы и афротерия . 2013. DOI : 10,5040 / +9781472926913,0013 . ISBN 978-1-4729-2691-3.
  39. ^ a b Берта 2005 , стр. 438–444.
  40. ^ Сигал-Виллотт, Джессика Л .; Харр, Кендал; Хайек, Ли-Энн К .; Скотт, Карен С .; Герлах, Тревор; Сируа, Поль; Рейтер, Майк; Крюз, Дэвид В .; Хилл, Ричард С. (2010). «Приблизительный анализ питательных веществ четырех видов подводной водной растительности, потребляемых флоридским ламантином ( Trichechus manatus latirostris ) по сравнению с салатом ромэн ( Lactuca sativa var. Longifolia »). Журнал медицины зоопарков и дикой природы . 41 (4): 594–602. Doi : 10,1638 / 2009-0118.1 . JSTOR 40962301 . PMID 21370638 . S2CID 4884633 .   
  41. ^ а б в г д Кейт Диань, Л. (2015). " Trichechus senegalensis " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2015 : e.T22104A97168578. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T22104A81904980.en .{{cite iucn}}: error: | doi = / | page = mismatch ( справка )
  42. ^ Пауэлл, Джеймс (1978). «Доказательства хищничества ламантина ( Trichechus manatus )». Журнал маммологии . 59 (2): 442. DOI : 10,2307 / 1379938 . JSTOR 1379938 . 
  43. ^ Бест, Робин С. (1983). «Очевидно, голодание в сухой сезон у амазонских ламантинов (Mammalia: Sirenia)». Biotropica . 15 (1): 61–64. DOI : 10.2307 / 2388000 . JSTOR 2388000 . 
  44. Перейти ↑ Berta 2005 , p. 502 .
  45. ^ a b Koelsch, JK (2001). «Размножение у самок ламантинов, наблюдаемых в заливе Сарасота, Флорида». Наука о морских млекопитающих . 17 (2): 331–342. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2001.tb01274.x .
  46. ^ Бест, Робин (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: факты в файле. С.  292–298 . ISBN 978-0-87196-871-5.
  47. ↑ Best, RC (1982). «Сезонное размножение амазонского ламантина, Trichechus inunguis (Mammalia: Sirenia)». Biotropica . 14 (1): 76–78. DOI : 10.2307 / 2387764 . JSTOR 2387764 . 
  48. ^ Паренте; Лейте, Криштиану; Эйнхардт Вергара-Паренте, Жосьери; Лима, Р.П. (2004). «Посадки ламантинов с Антильских островов, Trichechus manatus manatus, на северо-востоке Бразилии» (PDF) . Латиноамериканский журнал водных млекопитающих . 3 (1): 69–75. DOI : 10,5597 / lajam00050 .
  49. ^ Mignucci-Giannoni, Антонио А. «Морской млекопитающие переселенный в северовосточной части Карибского бассейна, с примечаниями по реабилитации скрученных китов, дельфины и ламантинов.» Карибский научный журнал 34.3–4 (1998): 191–203.
  50. ^ Боссарт, Грегори Д. «Ламантины». Справочник CRC по медицине морских млекопитающих . CRC Press, 2001. 989–1010.
  51. ^ Сигал-Виллотт, Джессика Л .; Харр, Кендал; Хайек, Ли-Энн К .; Скотт, Карен С .; Герлах, Тревор; Сируа, Поль; Рейтер, Майк; Крюз, Дэвид В .; Хилл, Ричард С. (2010). «Приблизительный анализ питательных веществ четырех видов подводной водной растительности, потребляемых флоридским ламантином ( Trichechus manatus latirostris ) по сравнению с салатом ромэн ( Lactuca sativa var. Longifolia »). Журнал медицины зоопарков и дикой природы . 41 (4): 594–602. Doi : 10,1638 / 2009-0118.1 . JSTOR 40962301 . PMID 21370638 . S2CID 4884633 .   
  52. ^ Ларкин, Исканде Л.В.; Фаулер, Вивьен Ф .; Рип, Роджер Л. (2007-08-06). «Скорость прохождения дигесты в ламантине Флориды (Trichechus manatus latirostris)». Зоопарк Биология . 26 (6): 503–515. DOI : 10.1002 / zoo.20150 . PMID 19360597 . 
  53. ^ a b c Хэршоу, Т. Лорен. Оценка питания ламантинов Флориды (Trichechus manatus latirostris). Университет Флориды. Август 2012 г. https://ufdcimages.uflib.ufl.edu/UF/E0/04/45/49/00001/HARSHAW_L.pdf
  54. ^ a b c Marmontel, M .; де Соуза, Д. и Кендалл, С. (2016). " Trichechus inunguis " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2016 : e.T22102A43793736. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-2.RLTS.T22102A43793736.en .
  55. ^ a b c d Deutsch, CJ; Селф-Салливан, К. и Мигнуччи-Джаннони, А. (2008). " Trichechus manatus " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 : e.T22103A9356917. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T22103A9356917.en .
  56. ^ а б в г Марш, Х. и Собтзик, С. (2015). « Дюгонь дюгон » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2015 : e.T6909A43792211. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T6909A43792211.en .
  57. ^ Domning, D .; Андерсон, ПК; Турвей, С. (2008). « Hydrodamalis gigas » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 . Проверено 16 января 2017 года .
  58. ^ Ривз, Рэндалл Р .; Лезервуд, Стивен; Джефферсон, Томас А .; Карри, Барбара Э .; Хеннингсен, Томас (1996). «Амазонские ламантины, Tricheus inunguis , в Перу: статус распространения, эксплуатации и сохранения» (PDF) . Interciencia . 21 (6).
  59. ^ a b c Альварес-Алеман, Анмари; Гарсиа Альфонсо, Эдди; Форнейро Мартин-Вианна, Янет; Эрнандес Гонсалес, Заимиури; Эскалона Доменек, Раиса; Уртадо, Андрес; Пауэлл, Джеймс; Джейкоби, Чарльз А; Фрейзер, Томас К. (2017). «Статус и сохранение ламантинов на Кубе: исторические наблюдения и недавние исследования» . Вестник морских наук . DOI : 10.5343 / bms.2016.1132 . ISSN 0007-4977 . 
  60. ^ "Сохранение Антильских ламантинов на Кубе | Альянс от моря до берега" . Альянс от моря до берега . Проверено 22 июля 2018 .
  61. ↑ Альварес-Алеман, Анмари; Ангуло-Вальдес, Хорхе А .; Альфонсо, Эдди Гарсия; Пауэлл, Джеймс А .; Тейлор, Синтия Р. (апрель 2017 г.). «Появление находящегося под угрозой исчезновения антильского ламантина Trichechus manatus manatus в охраняемой морской зоне, Исла-де-ла-Хувентуд, Куба» . Орикс . 51 (2): 324–331. DOI : 10.1017 / S0030605315001143 . ISSN 0030-6053 . 
  62. ^ "Африканский ламантин ( Trichechus senegalensis )" . Wildscreen. Архивировано из оригинала на 2011-11-30 . Проверено 24 января 2017 года .
  63. ^ «Текущее состояние Красного прилива». Факты о крабах-подковах, myfwc.com/redtidestatus
  64. ^ «Смертность ламантинов 2018». Факты о крабах-подковах, myfwc.com/research/manatee/rescue-mortality-response/mortality-statistics/2018/
  65. ^ "Морские млекопитающие" . Служба рыболовства и дикой природы США . Проверено 26 января 2017 года .
  66. ^ «Устав Флориды 2016 года» . Интернет Саншайн . Проверено 26 января 2017 года .
  67. ^ Спасение, реабилитация и освобождение ламантинов Флориды: анализ факторов, влияющих на выживание Автор: Adimey, NM; Rauschenberger, H .; Рид, JP; и другие. P 18 BIENN C BIOL MA Опубликовано: декабрь 2009 г.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Дэрил П. Домнинг. «Библиография и указатель Sirenia и Desmostylia» . Архивировано из оригинала на 2013-11-03.
  • Шошани, Дж. (2005). Wilson, DE ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 92–93. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  • Berta, A .; Сумич, JL; Ковач, KM (2015). Морские млекопитающие: эволюционная биология (3-е изд.). Академическая пресса. ISBN 978-0-12-397002-2.
  • Гаррисон, Том. Океанография , 5-е изд., Брукс Коул, 30 июля 2008 г. ISBN 978-0-495-55531-5 

Внешние ссылки [ править ]

  • Спасите ламантина