Оленекян | |
---|---|
251,2 - 247,2 млн лет | |
Хронология | |
Графическая временная шкала триаса -255 - - -250 - - -245 - - -240 - - -235 - - -230 - - -225 - - -220 - - -215 - - -210 - - -205 - - -200 - Подразделение триаса согласно ICS , по состоянию на 2021 год. [5] Масштаб по вертикальной оси: миллионы лет назад. | |
Этимология | |
Формальность имени | Формальный |
Информация об использовании | |
Небесное тело | Земля |
Региональное использование | Глобальный ( ICS ) |
Используемая шкала времени | Шкала времени ICS |
Определение | |
Хронологическая единица | Возраст |
Стратиграфическая единица | Этап |
Формальность временного интервала | Формальный |
Определение нижней границы | Формально не определен |
Кандидаты в определение нижней границы | ФАД из конодонтовой waageni Neospathodus |
Нижняя граница раздела (-ов) кандидата GSSP | Деревня Муд (Мут), долина Спити , Индия [6] |
Определение верхней границы | Формально не определен |
Кандидаты в определение верхней границы |
|
Верхняя граница раздела (-ов) кандидата GSSP |
|
В геологическом масштабе времени , то Оленёкский ярус является возраст в раннетриасовой эпохе ; в хроностратиграфии , это этап в нижнетриасовой серии . Она охватывает время между 251,2 млн и 247,2 млн (млн лет назад). [7] Оленёкский ярус иногда делится на Смит и Spathian subages или подъярусы. [8] Оленекский ярус следует за индом, за ним следует анизийский ярус ( средний триас ). [9]
Оленекяне были свидетелями отложения значительной части Бунцандштейна в Европе. Оленекский ярус примерно ровесник региональному юннинчженьскому ярусу, используемому в Китае .
Стратиграфические определения [ править ]
Оленёкский ярус этап был введен в научную литературу российских стратиграфов в 1956 году [10] Сцена имени Оленека в Сибири . До того, как было установлено подразделение на оленекский и индский, оба этапа сформировали скифский этап, который с тех пор исчез из официальной шкалы времени.
Основание оленекского яруса - это самая низкая встречаемость аммоноидей Hedenstroemia или Meekoceras gracilitatis и конодонта Neospathodus waageni . Он определяется как оканчивающийся около самых низких проявлений родов Japonites , Paradanubites и Paracrochordiceras ; и конодонта Chiosella timorensis . СГОП (глобальная справочная профиль для основы) не была установлена по состоянию на декабрь 2020 года.
Оленекская жизнь [ править ]
Жизнь все еще восстанавливалась после тяжелого массового вымирания в конце пермского периода . Во время оленекского яруса флора изменилась с преобладания ликопод (например, Pleuromeia ) на голосеменные и птеридофиты . [11] [12] Эти изменения растительности связаны с глобальными изменениями температуры и осадков . Хвойные ( голосеменные ) были доминирующими растениями на протяжении большей части мезозоя . Среди наземных позвоночных архозавры - группа диапсидных рептилий, в которую входят крокодилы ,птерозавры , динозавры и, наконец, птицы - впервые произошли от архозавровидных предков во время оленекского века. В эту группу входят свирепые хищники, такие как Erythrosuchus .
В океанах микробные рифы были обычным явлением в раннем триасе, возможно, из-за отсутствия конкуренции со строителями рифов многоклеточных животных в результате исчезновения. [13] Однако временные рифы многоклеточных животных вновь появлялись во время оленекского яруса везде, где это позволяли условия окружающей среды. [14] Аммоноиды и конодонты диверсифицировались, но оба понесли потери во время вымирания на границе Смита и Спата [15] в конце подэтажа Смита.
Пермско-триасовое вымирание в значительной степени не повлияло на рыб с луговыми плавниками . [16] [17] Многие роды демонстрируют космополитическое (всемирное) распространение во время Инда и Оленека (например, Australosomus , Birgeria , Parasemionotidae , Pteronisculus , Ptycholepidae , Saurichthys ). Это хорошо видно на примере Griesbachian (ранний Индский ярус ) в возрасте рыбы сборками в формировании Уорди Крик (Восточно - Гренландское ), то Dienerian (конец Индский ярус) возрастные комплексы формации Сакамена ( Мадагаскар ), формации Канделария ( Невада , США ) и формации Микин ( Химачал-Прадеш , Индия ), а также смитианские комплексы формации Викингхогда ( Шпицберген , Норвегия ), формация Тайнес (запад США). Штаты ) и свиты Хелуншань ( Аньхой , Китай ). Рыбы со скатными плавникамидиверсифицированный в течение триаса и достигший пика разнообразия в среднем триасе. Эта диверсификация, однако, не видна из- за тафономических мегабий в конце оленекского и раннем среднем анизийском веках . [18]
Морские темноспондильные амфибии , такие как трематозавриды Aphaneramma и Wantzosaurus , внешне напоминающие крокодилов , демонстрируют широкие географические ареалы в период индского и оленекского веков. Их окаменелости найдены в Гренландии , Шпицбергене , Пакистане и Мадагаскаре . [19] Другие, такие как трематозавр , населяли пресноводную среду и были менее распространены.
Первые морские рептилии появились в оленекский век. [19] Hupehsuchia , Ichthyopterygia и завроптеригии являются одними из первых морских рептилий , чтобы войти в сцену (например Cartorhynchus , Chaohusaurus , утатсузавр , Hupehsuchus , Grippia , Omphalosaurus , Corosaurus ). Зауроптериги и ихтиозавры правили океанами в мезозойскую эру .
Во время оленекского яруса произошло крупное событие вымирания: вымирание на границе Смита и Спата (SSBM). [15] Это событие, вероятно, было вызвано поздними извержениями Сибирских траппов , той же самой большой вулканической провинции , извержения которой были ответственны за пермско-триасовое вымирание примерно на 2 млн лет назад, которое привело к глобальному потеплению . SSBM привел к исчезновению нескольких групп, особенно нектонных и пелагических таксонов , таких как аммоноидеи и конодонты . Перед вымиранием SSBM был пологий градиент широтного видового богатства.Наблюдается, предполагая, что более теплые температуры распространились на более высокие широты , что позволило расширить географические ареалы видов, адаптированных к более высоким температурам, а также перемещение или исчезновение видов, адаптированных к более низким температурам. [20] Само вымирание связано с резким падением глобальных температур (примерно на 8 ° C за короткий геологически короткий период). [21]
Одна из нескольких исключительно разнообразных комплексов раннего триаса, Парижская биота [22] (из Парижа , Айдахо ), была отложена вслед за SSBM. Он имеет по крайней мере , 7 фил и 20 различных многоклеточных заказов , в том числе leptomitid protomonaxonid губок (ранее только известных из палеозоя ), thylacocephalans , ракообразные , наутилоидеи , аммоноидей , coleoids , офиур , криноидей и позвоночных . [23] Такое разнообразие сообществ показывает, что организмы диверсифицировались везде и всегда, когда климатические условия улучшались.
- Цератитиды
- Заурихтииды
- Гнаторхизиды
- Трематозавриды
- Проколофонономорфы
- Ихтиозавроморфы
- Зауроптериги
- Архозавры
- Эритросухиды
- Протерозухиды
- Круротарси
- Rauisuchia
- Терапсиды
† Аммоноиды [ править ]
† аммоноидей в Индском ярусе | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| Смитиан | Мировой | Prionitid аммоноидей | |
| Смитиан | Мировой | Flemingitid аммоноидей | |
| Смитиан | Мировой | Цератиты аммоноидей | |
| Смитиан | Мировой | Meekoceratitid аммоноидей |
Хрящевые рыбы [ править ]
Хондрихти оленекского яруса | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| От лопингов до позднего мела | Шпицберген | Hybodont пластинчатожаберных | |
| От карбона до раннего триаса | Канада | Хондрихтиан с неопределенным родством, известный прежде всего по перьевидным зубчикам. | |
| От лопинга до позднего триаса | Соединенные Штаты | Synechodontiform пластинчатожаберных | |
| Триасовый | Шпицберген | Hybodont пластинчатожаберных | |
| Ранний триас | Соединенные Штаты |
Рыбы со скатными плавниками [ править ]
Актиноптеригии оленекского яруса | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| Триасовый | США, Шпицберген | Неоптеригиан | |
| От лопинга до среднего триаса | Шпицберген | Неоптеригиан | |
| Ранний триас | Шпицберген | Неоптеригиан | |
| Ранний триас | Шпицберген | Платисиагид | |
| От раннего триаса до среднего триаса | Шпицберген | Неоптеригиан | |
| Триасовый | США, Шпицберген, Китай | Неоптеригиан |
Целаканты [ править ]
Актинистия оленекского яруса | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| Ранний триас | Шпицберген | Латимерия | |
| Ранний триас | Румыния | Латимерия | |
| Ранний триас | Шпицберген | Латимерия | |
| Ранний триас | Канада | Целакант с вилкохвостым хвостом | |
| Ранний триас | Шпицберген | Латимерия | |
| Ранний триас | Шпицберген | Латимерия | |
| Ранний триас | Шпицберген | Латимерия |
Двоякодышащие [ править ]
Двоякодышащие в Оленёкском ярусе | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| От раннего триаса до эоцена | Польша, Россия, Антарктида, Германия | Ceratodontid dipnoan, близкий родственник современной австралийской двоякодышащей рыбы Neoceratodus . | |
| От перми до раннего триаса | Польша, Россия | Gnathorhizid dipnoan. | |
| Ранний триас | Австралия | Маленький двуногий, вероятно, гнаторхизид. | |
| Ранний триас | P. donensis : Россия ?П. sp. : Южная Африка | Род производных от цератодонтоидных двоякодышащих рыб. |
† Темноспондилы [ править ]
Темноспондили оленекского яруса | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| Спатианский | Россия | Trematosaurid stereospondyl амфибия | |
| Ранний триас | Шпицберген | Trematosaurid stereospondyl амфибия | |
| Ранний спатский | Польша; Россия | Brachyopid stereospondyl амфибия. | |
| Ранний триас | Россия | Базальная трематозавроидная стереоспондиловая амфибия, первоначально считавшаяся капитозавром . | |
| Индейский в смитиан | Мадагаскар | Capitosaurian stereospondyl тесно связана с Watsonisuchus . | |
| Ранний триас | Германия | Capitosaurian stereospondyl амфибия | |
| Спатианский | Германия | Capitosaurian stereospondyl амфибия | |
| Ранний триас | Европа; Центральная Азия | Широко распространенный и разнообразный род головозавров стереоспондиловых амфибий. | |
| Поздний спат - ранний анизийский | Формация Терригал , Австралия | Brachyopid stereospondyl амфибия. | |
| Ранний триас | Астраханская область , Россия | Rhytidosteid stereospondyl амфибия. | |
| Средний триас | Африка; Северная Америка | Capitosaurian stereospondyl амфибия | |
| Германия | Capitosaurian stereospondyl амфибия | ||
| Ранний триас | Россия | Базальная трематозавроидная стереоспондиловая амфибия, внешне напоминающая более производных трематозавроидов . | |
| Ранний триас | Россия | Trematosaurid stereospondyl амфибия | |
| Поздний ветлугиан | Россия | Capitosaurian stereospondyl амфибия | |
| W. angustifrons : Слудкиан Горизонт W. malachovi : Устмильский горизонт | Россия и Гренландия | Capitosaurid stereospondyl - амфибия, используется в качестве индекса ископаемых . |
† Хрониозухиане [ править ]
Хрониозухии оленекского яруса | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| Россия | |||
| От лопинга до раннего триаса | Россия, Китай | ||
| Ранний триас | Россия |
Лиссамфибия [ править ]
Lissamphibians по Индскому ярусу | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| Польша | Czatkobatrachus - вымерший род лягушачьих амфибий. Это вместе с Triadobatrachus , одним из двух старейших известных лиссамфибий. Точнее, это член Salientia ; он связан с Anura , но не включает в себя всех существующих лягушек. |
† Проколофонономорфы [ править ]
Проколофонономорфа оленекского яруса | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| ранний оленекский | Формация Соллинг , Тюрингия , Германия | Вид парарептильных проколофонид в подсемействе Procolophoninae . | |
| Оленекян до самых ранних анисовских | Местонахождение Чженгирци, верхняя часть формации Хешангоу, бассейн Ордос , Китай | Вид парарептильных проколофонид в подсемействе Procolophoninae . | |
| Нижний и средний триас | Россия | Род парарептильных проколофонид в подсемействе Procolophoninae . | |
| Ранний триас | Германия, Швейцария | Род парарептильных проколофонид в форме ящериц подсемейства Leptopleuroninae . | |
| Ранний триас | Россия | Вид парарептильных проколофонид. |
Архозавроморфы [ править ]
Архозавроморфы оленекского яруса | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| Волгоградская область , Россия | Самый старый из известных танистрофеидов . | ||
| Остров Колгуев , арктическая Россия | Базальные архозаврообразные рептилия спорной классификации, различные исследования не считали его близким родственником Prolacerta , tanystropheids, оба или ни одного . | ||
| Липовская свита , Россия | Ctenosauriscid suchian . | ||
| ЮАР , Китай | Proterosuchid , что является одним из самых ранних известных archosauriforms. Он был более 2 метров в длину и, как считается, вел себя как современный крокодил . У его рта были две отличительные особенности: верхняя часть его челюсти загибалась вниз, чтобы удерживать добычу, и верхнее небо было выстлано рядом зубов (примитивная особенность, утраченная у более поздних архозавров). | ||
| Формация Соллинг , Германия | Ctenosauriscid suchian . Ктенозавры - один из древнейших известных на сегодняшний день архозавров . | ||
| Ранний триас | Польша | ||
| 250–237,2 млн лет, от оленекского до ладинского | Формация Омингонд , Намибия, Южная Африка | Самая крупная эритросухида . Одной из немногих отличительных черт, помимо размера, является гладкость края чешуйчатой кости. У других эритрозухид край этой кости выступает назад от черепа, придавая ему вид крючка. У Erythrosuchus край выпуклый, без крючка. | |
| 247,3-245 млн лет, от оленекского до анисийского | Россия | Потенциально сомнительные архозаврообразный из неопределенного сродства . Первоначально считалось, что это архозаврический протерозухид , анализ 2016 года показал, что он также имеет общие черты с танистрофеидами . | |
| Россия | Эритросухида длиной примерно 1,50–2 метра (5–6 футов 8 дюймов). | ||
| ~ 252–247 млн лет, от Инда до Оленекского яруса | Формация Катберг , Ист-Кейп, Южная Африка | Первоначально считавшиеся предками современных ящериц, более позднее исследование вместо этого показало, что у них больше общего с родословной, которая привела к архозаврам. | |
| 252-250 млн лет, от Инда до Оленекяна | ЮАР Китай | Протерозухид, который был одним из крупнейших наземных рептилий в раннем триасе. Он был чем-то похож на примитивного крокодила и обладал многими из их современных черт, таких как длинные челюсти, мощные мышцы шеи, короткие ноги и длинный хвост, в то же время обладая некоторыми уникальными чертами протерозухид, такими как крючковидный рот и длинные ряды простых конусообразные зубы. Эта челюсть могла быть приспособлением для ловли добычи, такой как Lystrosaurus . | |
| Россия, | Возможно рауисухид . Скифосух был от 2 до 3 метров в длину и относительно плотно сложен. | ||
| Индуан в Оленекян | Формация Ноклофти , Западный Хобарт , Тасмания | Когда-то этот таксон считался протерозавридом, а теперь считается, что он был промежуточным звеном между продвинутыми неархозавриформными архозавроморфами, такими как Prolacerta , и базальными архозавриформами, такими как Proterosuchus . Этот род также известен как одна из наиболее полных известных австралийских рептилий триаса. | |
| Индуан в Оленекян | Южный Урал , Россия | Первоначально классифицированный как rauisuchid , Tsylmosuchus позднее был интерпретирован как неопределенный архозавриформ. Tsylmosuchus встречался на протяжении всего оленекского века. Некоторые из слоев, из которых был найден Цилмосух, имеют индийский возраст, что делает его одним из самых ранних архозавров. | |
| последний Оленекян | Яренский Горизонт , Республика Коми , Россия | Род паракрокодиломорфов архозавров, возможно рауизухид , и самый старый из известных архозавров из России. | |
| Формация Хешангоу , Китай | Ctenosauriscid suchian . Xilousuchus - один из старейших известных на сегодняшний день архозавров . |
Лепидозавроморфы [ править ]
Lepidosauromorpha оленекского яруса | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| Ранний триас | Польша | Филогенетический анализ выявил Sophineta как сестринскую группу Lepidosauria, вытеснив реликтовую среднеюрскую Marmoretta и дав происхождение Lepidosauria гораздо более старшего возраста. | |
| Ранний триас | Польша | Род базальных куехнеозаврид . |
† Зауроптеригия [ править ]
Зауроптериги оленекского яруса | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| Поздний оленекян | США, Вайоминг | Pistosaur . | |
| Оленекян | Китай | Возможный пахиплеврозавр . | |
| Оленекян | Китай | Возможный пахиплеврозавр . |
† Ихтиозавроморфы [ править ]
† Hupehsuchians [ править ]
† Хупехсухия оленекская | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| Ранний триас | Китай | ichthyosauromorph | |
| Ранний триас | Китай | ichthyosauromorph | |
| Ранний триас | Китай | ichthyosauromorph | |
| Ранний триас | Китай | ichthyosauromorph | |
| Ранний триас | Китай | ichthyosauromorph |
† Ихтиозавриформы [ править ]
† Ихтиозаврообразные оленекского яруса | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| Ранний триас | Китай | Ранний ихтиозавриформ | |
| Ранний триас | Китай | Ранний ихтиозавриформ |
† Ихтиоптериги [ править ]
† Ихтиоптеригия оленекского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
| Ранний триас | Китай | ||
| Ранний триас | Канада , Япония , Гренландия , Китай | ||
| От раннего триаса до среднего триаса | Шпицберген | Ранний ихтиозавриформ с пуговичными зубами. | |
| Ранний триас | Шпицберген | ||
| Ранний триас | Таиланд | ||
| Ранний триас | Префектура Мияги , Япония; Британская Колумбия , Канада | Ранний ихтиозавриформ |
Терапсиды [ править ]
Терапсиды оленекского яруса | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Расположение | Описание | Изображений |
Каннемейерия | Бюргерсдорп Формирование , Южная Африка Ntawere Формирование , Замбия Omingonde Формирование , Намибия Манда Формирование , Танзания | Kannemeyeriid был один из первых представителей семейства, и , следовательно , одна из первых крупных травоядных триаса. Хотя у него была большая голова, он был легким из-за размера глазниц и носовой полости. У него также были пояса конечностей, которые образовывали массивные костяные пластинки, которые помогали поддерживать его плотно сложенное тело. | ||
Lystrosaurus | Формация Фремоу , Антарктида | Распространенный род дицинодонтов . | ||
Trirachodon | Формация Дрикоппен , Фри-Стейт , ЮАР, Формация Омингонд , Намибия | Цинодонты . |
Ссылки [ править ]
Заметки [ править ]
- ^ Видманн, Филипп; Бухер, Хьюго; Лей, Марк; и другие. (2020). «Динамика самого большого выхода изотопов углерода во время восстановления биотики раннего триаса». Границы науки о Земле . 8 (196): 1–16. DOI : 10.3389 / feart.2020.00196 .
- ^ McElwain, JC; Пунясена, SW (2007). «События массового вымирания и летопись окаменелостей растений». Тенденции в экологии и эволюции . 22 (10): 548–557. DOI : 10.1016 / j.tree.2007.09.003 . PMID 17919771 .
- ^ Retallack, GJ; Veevers, Дж ; Моранте, Р. (1996). «Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовым вымиранием и среднетриасовым восстановлением торфообразующих растений» . Бюллетень GSA . 108 (2): 195–207. DOI : 10.1130 / 0016-7606 (1996) 108 <0195: GCGBPT> 2.3.CO; 2 . Проверено 29 сентября 2007 .
- ^ Пейн, JL; Лерманн, диджей; Wei, J .; Орчард, MJ; Шраг, Д.П .; Knoll, AH (2004). «Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления от конца пермского вымирания» . Наука . 305 (5683): 506–9. DOI : 10.1126 / science.1097023 . PMID 15273391 .
- ^ Ogg, Джеймс Дж .; Ogg, Gabi M .; Градштейн, Феликс М. (2016). «Триас». Краткий геологический Масштаб времени: 2016 . Эльзевир. С. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0.
- ^ "Глобальная граница стратотипа сечения и точки" . Международная комиссия стратиграфии . Проверено 23 декабря 2020 года .
- ^ По Градштейну (2004). Brack et al. (2005) дают от 251 до 248 млн лет
- ^ Tozer ET (1965): этапы нижнего триаса и зоны аммоноидей Арктической Канады: документ Геологической службы Канады 65: 1–14.
- ^ См. Подробную геологическую шкалу времени Gradstein et al. (2004)
- ↑ Кипарисова и Попов (1956)
- ^ Schneebeli-Hermann, Элька; Kürschner, Wolfram M .; Керп, Ганс; Бомфлер, Бенджамин; Хочули, Петр А .; Бухер, Хьюго; Уэр, Дэвид; Рухи, Газала (апрель 2015 г.). «История растительности на границе перми и триаса в Пакистане (разрез Амб, Соляной хребет)». Гондванские исследования . 27 (3): 911–924. Bibcode : 2015GondR..27..911S . DOI : 10.1016 / j.gr.2013.11.007 .
- ^ Goudemand, Николас; Романо, Карло; Лей, Марк; Бухер, Хьюго; Троттер, Джули А .; Уильямс, Ян С. (август 2019 г.). «Динамическое взаимодействие между климатом и изменениями морского биоразнообразия во время Смит-Спатского биотического кризиса в раннем триасе». Обзоры наук о Земле . 195 : 169–178. Bibcode : 2019ESRv..195..169G . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2019.01.013 .
- ^ Фостер, Уильям Дж .; Хендель, Катрин; Ричоз, Сильвен; Глива, Яна; Lehrmann, Daniel J .; Бауд, Аймон; Колар ‐ Юрковшек, Чай; Алинович, Дунья; Юрковшек, Богдан; Корн, Дитер; Martindale, Rowan C .; Пекманн, Йорн (20 ноября 2019 г.). «Подавление конкурентного исключения позволило распространить микробиалиты на границе между перми и триасом» . Запись отложения . 6 (1): 62–74. DOI : 10.1002 / dep2.97 . PMC 7043383 . PMID 32140241 .
- ^ Брайярд, Арно; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Bylund, Kevin G .; Дженкс, Джим; Стивен, Дэниел А .; Бухер, Хьюго; Хофманн, Ричард; Гудеманд, Николас; Эскаргель, Жиль (18 сентября 2011 г.). «Временные рифы многоклеточных животных после массового вымирания в конце пермского периода». Природа Геонауки . 4 (10): 693–697. Bibcode : 2011NatGe ... 4..693B . DOI : 10.1038 / ngeo1264 .
- ^ a b Галфетти, Томас; Хочули, Петр А .; Брайярд, Арно; Бухер, Хьюго; Вайссерт, Гельмут; Вигран, Йорун Ос (2007). «Смитско-спатийское пограничное событие: свидетельство глобального изменения климата в результате биотического кризиса в конце пермского периода». Геология . 35 (4): 291. Bibcode : 2007Geo .... 35..291G . DOI : 10.1130 / G23117A.1 .
- ^ Романо, Карло; Кут, Марта Б .; Коган, Илья; Брайярд, Арно; Миних, Алла В .; Бринкманн, Винанд; Бухер, Хьюго; Кривет, Юрген (февраль 2016 г.). «Пермско-триасовые Osteichthyes (костистые рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела». Биологические обзоры . 91 (1): 106–147. DOI : 10.1111 / brv.12161 . PMID 25431138 . S2CID 5332637 .
- ^ Smithwick, Fiann M .; Стаббс, Томас Л. (2 февраля 2018 г.). «Выжившие в фанерозое: эволюция актиноптерисов в периоды массового вымирания в пермо-триасовом и триас-юрском периодах» . Эволюция . 72 (2): 348–362. DOI : 10.1111 / evo.13421 . PMC 5817399 . PMID 29315531 .
- ↑ Романо, Карло (январь 2021 г.). «Hiatus скрывает раннюю эволюцию современных линий костистых рыб» . Границы науки о Земле . 8 : 618853. DOI : 10,3389 / feart.2020.618853 .
- ^ a b Scheyer, Torsten M .; Романо, Карло; Дженкс, Джим; Бухер, Хьюго; Фарке, Эндрю А. (19 марта 2014 г.). «Восстановление морской биотики в раннем триасе: перспектива хищников» . PLOS ONE . 9 (3): e88987. Bibcode : 2014PLoSO ... 988987S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0088987 . PMC 3960099 . PMID 24647136 .
- ^ Брайярд, Арно; Бухер, Хьюго; Эскаргель, Жиль; Флейто, Фредерик; Буркин, Сильви; Галфетти, Томас (сентябрь 2006 г.). «Раннетриасовое восстановление аммоноидей: палеоклиматическое значение градиентов разнообразия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 239 : 374–395. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2006.02.003 .
- ^ Goudemand, Николас; Романо, Карло; Лей, Марк; Бухер, Хьюго; Троттер, Джули А .; Уильямс, Ян С. (август 2019 г.). «Динамическое взаимодействие между климатом и изменениями морского биоразнообразия во время Смит-Спатского биотического кризиса в раннем триасе». Обзоры наук о Земле . 195 : 169–178. Bibcode : 2019ESRv..195..169G . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2019.01.013 .
- ^ Брайярд, Арно; Krumenacker, LJ; Боттинг, Джозеф П .; Дженкс, Джеймс Ф .; Bylund, Kevin G .; Фара, Эммануэль; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Гудеманд, Николас; Сосед, Томас; Шарбонье, Сильвен; Романо, Карло; Догужаева, Лариса; Туй, Бен; Хаутманн, Михаэль; Стивен, Дэниел А .; Томазо, Кристоф; Эскаргель, Жиль (15 февраля 2017 г.). «Неожиданная морская экосистема раннего триаса и подъем современной эволюционной фауны» . Наука продвигается . 3 (2): e1602159. Bibcode : 2017SciA .... 3E2159B . DOI : 10.1126 / sciadv.1602159 . PMC 5310825 . PMID 28246643 .
- ^ Специальный выпуск о Парижской биоте: https://www.sciencedirect.com/journal/geobios/vol/54
Литература [ править ]
- Брэк, Питер; Рибер, Ганс; Никора, Альда; Мундил, Роланд (1 декабря 2005 г.). «Глобальный пограничный стратотипический разрез и точка (GSSP) ладинского яруса (средний триас) в Баголино (Южные Альпы, Северная Италия) и его значение для временной шкалы триаса» . Эпизоды . 28 (4): 233–244. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2005 / v28i4 / 001 .
- Градштейн, FM; Ogg, JG & Smith, AG ; 2004 : Геологическая шкала времени 2004 , Cambridge University Press .
- Кипарисова, Л.Д., Попов, Ю.Н .; 1956 : Расчленение нижнего отдела триасовой системы на ярусы (подразделение нижнего ряда триасового системы на этапы) , Доклады Академии наук СССР 109 (4), стр 842-845 (на русском языке ) .
Внешние ссылки [ править ]
- База данных GeoWhen - Оленекян
- Шкала времени нижнего триаса на сайте подкомиссии стратиграфической информации ICS
- Временная шкала нижнего триаса на веб-сайте Норвежской сети оффшорных геологических и стратиграфических записей.
Координаты : 31.9653 ° N 78.0247 ° E31 ° 57′55 ″ с.ш., 78 ° 01′29 ″ в.д. / / 31.9653; 78,0247