Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | транс-п-мент-6-ен-2,8-диол; транс-собрероль |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.050.692  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 10 Н 18 О 2 |
| Молярная масса | 170,252 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| Температура плавления | 130–132 ° C (266–270 ° F) |
| Точка кипения | 270–271 ° C (518–520 ° F) |
| |
| (проверять) | |
Собрерол - муколитик .
История [ править ]
Собрерол был открыт Асканио Собреро как продукт окисления терпенов . Позже реакции окисления и восстановления хирального пинена приводят также к нескольким возможным изомерам карвона (соответствующий циклогексилкетон, дегидратированный по изопропилу) и собрерола, что позволяет определить механизм реакции и структурные свойства пинена и других терпенов.
Ссылки [ править ]
- Г.Г. Хендерсон; WJS Истберн (1909). «Превращение пинена в собрерол» . J. Chem. Soc., Trans . 95 : 1465–1466. DOI : 10.1039 / CT9099501465 .
- HE Армстронг; У. Дж. Поуп (1891). «Исследования терпенов и родственных соединений. Собрерол, продукт окисления теребентена (скипидарное масло) на солнечном свете» . J. Chem. Soc., Trans . 59 : 315–320. DOI : 10.1039 / CT8915900315 .
- Х. Шмидт (1953). «Über cis- und trans-Sobrerol (optisch-aktives Pinolhydrat)». Chemische Berichte . 86 (11): 1437–1444. DOI : 10.1002 / cber.19530861112 .
- Аллегра Л., Босси Р., Брага П.С. (1981). «Действие соберола на мукоцилиарный транспорт». Дыхание . 42 (2): 105–9. DOI : 10.1159 / 000194412 . PMID 7313328 .