Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Коллембол
Временной диапазон: Ранний девон - настоящее время
Orchesella cincta.jpg
Orchesella cincta
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Entognatha (?)
Подкласс:Коллембола
Лаббок , 1871 г.
Заказы
Синонимы  [1]
  • Олигентома
  • Олигоэнтома

Ногохвостки ( коллемболы ) образуют самый большой из трех линий современных насекомых , которые больше не считаются насекомые (другие два являются Protura и двухвостки ). Хотя эти три отряда иногда объединяются в класс, называемый Entognatha, потому что у них есть внутренний ротовой аппарат , они, по-видимому, не более тесно связаны друг с другом, чем со всеми насекомыми, у которых есть внешний ротовой аппарат.

Коллемболы - всеядные , свободноживущие организмы, предпочитающие влажные условия. Они не участвуют напрямую в разложении органического вещества, но косвенно способствуют ему через фрагментацию органического вещества [2] и контроль над микробными сообществами почвы. [3] Слово ногохвосток от древнегреческого κόλλα Колла «клей» и ἔμβολος émbolos «колышек»; это название было дано из-за существования коллофора , который, как ранее считалось, прилипает к поверхностям, чтобы стабилизировать существо. [4]

Некоторые исследования последовательности ДНК [5] [6] [7] предполагают, что Collembola представляет собой отдельную эволюционную линию от других Hexapoda , но другие не согласны; [8] это , как представляется, вызвано широко расходящимися моделями молекулярной эволюции среди членистоногих . [9] Корректировка традиционного таксономического ранга коллембол отражает случайную несовместимость традиционных группировок с современной кладистикой : когда они были включены в состав насекомых, они были ранжированы в порядок ; как часть Entognatha, они считаютсяподкласс . Если они рассматриваются в базальном происхождении Hexapoda, они возвышаются до полного класса статуса.

Морфология [ править ]

Изотома с видимой фуркулой

Члены Collembola обычно менее 6 мм (0,24 дюйма) в длину, имеют шесть или меньше брюшных сегментов и имеют трубчатый придаток ( коллофор или вентральную трубку) с обратимыми липкими пузырьками, выступающими вентрально от первого брюшного сегмента. [10] Считается, что это связано с поглощением и балансом жидкости, выделением и ориентацией самого организма. [11] У большинства видов есть брюшной хвостовидный отросток, известный как фуркула . Он расположен на четвертом брюшном сегменте коллембол и сложен под телом, удерживаясь под напряжением небольшой структурой, называемой ретинакулумом.(или tenaculum). Когда он выпущен, он щелкает по субстрату, подбрасывая коллембол в воздух и обеспечивая быстрое уклонение и миграцию. Все это происходит всего за 18 миллисекунд. [12] [11]

Коллемболы также обладают способностью уменьшать размер своего тела на целых 30% в результате последующих экдизов (линьки), если температура поднимается достаточно высоко. Усадка контролируется генетически. Поскольку более теплые условия увеличивают скорость метаболизма и потребность организмов в энергии, уменьшение размеров тела способствует их выживанию. [13]

Poduromorpha и Entomobryomorpha имеют удлиненное тело, в то время как Symphypleona и Neelipleona имеют шаровидное тело. У коллембол отсутствует трахейная дыхательная система, которая заставляет их дышать через пористую кутикулу , за заметным исключением Sminthuridae , которые демонстрируют рудиментарную, хотя и полностью функциональную, трахеальную систему. [10] Анатомические различия между разными видами частично зависят от морфологии и состава почвы. Обитатели поверхности, как правило, крупнее, имеют более темный пигмент, более длинные усики и функционирующую фуркулу.. Подземные обитатели обычно не пигментированы, имеют удлиненное тело и редуцированную фуркулу . Их можно разделить на четыре основные формы в зависимости от состава и глубины почвы: атмобиотическая, эпедафическая, гемиэдафическая и эвэдафическая. Атмобиотические виды населяют макрофиты и подстилки. Обычно они 8-10 миллиметров в длину, пигментированы, имеют длинные конечности и полный набор глазков.(фоторецепторы). Эпедафические виды населяют верхние ярусы подстилки и поваленные бревна. Они немного меньше по размеру и имеют менее выраженные пигменты, а также менее развитые конечности и глазки, чем у атмобиотических видов. Гемидафические виды населяют нижние слои подстилки разлагающегося органического материала. Они имеют длину 1-2 миллиметра, имеют рассеянную пигментацию, укороченные конечности и уменьшенное количество глазков. Эвэдафические виды населяют верхние минеральные слои, известные как гумусовый горизонт. Они меньше, чем гемиэдафические виды; иметь мягкое удлиненное тело; отсутствие пигментации и глазков; и имеют уменьшенную или отсутствующую фурку. [14] [15] [16]

Подуроморфы населяют эпедафический, гемиэдафический и эвэдафический слои и характеризуются своим удлиненным телом и заметной сегментацией - три грудных сегмента, шесть брюшных сегментов и переднегрудь . [16]

Пищеварительный тракт видов коллембол состоит из трех основных компонентов: передней, средней и задней кишки. Средняя кишка окружена сетью мышц и выстлана монослоем столбчатых или кубовидных клеток. Его функция состоит в том, чтобы смешивать и транспортировать пищу из просвета в заднюю кишку путем сокращения. В просвете присутствуют многие виды синтрофных бактерий, архей и грибов. Эти разные пищеварительные области имеют разный pH, чтобы поддерживать определенные ферментативные активности и микробные популяции. Передняя часть средней кишки и задняя кишка слегка кислая (с pH примерно 6,0), тогда как задняя часть средней кишки слегка щелочная (с pH примерно 8,0). Между средней и задней кишками находится пищеварительный канал, называемый пилорической областью, который представляет собой мышечный сфинктер. [11]

Систематика и эволюция [ править ]

Воспроизвести медиа
Allacma fusca ( Symphypleona ) на гнилой древесине

Традиционно коллембол делятся на отряды Arthropleona , Symphypleona , а иногда и Neelipleona . Arthropleona были разделены на два надсемейства : Entomobryoidea и Poduroida . Однако недавние филогенетические исследования показывают, что Arthropleona парафилетична . [17] [18] [19] Таким образом, Arthropleona упразднены в современных классификациях, и их надсемейства соответственно повышены в ранге, став отрядами Entomobryomorpha и Poduromorpha . Таким образом, технически артроплеона является частичныммладший синоним Коллемболы. [20]

Термин «Neopleona» по существу является синонимом Symphypleona + Neelipleona. [21] Neelipleona изначально рассматривалась как особо развитая линия Symphypleona, основанная на общей общей форме тела, но глобальное тело Neelipleona реализовано совершенно иначе, чем в Symphypleona. Впоследствии считалось, что Neelipleona произошла от Entomobryomorpha. Однако анализ данных последовательностей 18S и 28S рРНК предполагает, что они образуют самую древнюю линию коллембол, что объясняет их специфические апоморфии . [8] Эта филогенетическая связь была также подтверждена с использованием филогении, основанного на мтДНК [18] и данные полного генома . [19]

Последняя полногеномная филогения, поддерживающая четыре отряда коллембол: [19]

 
 

Neelipleona

 
 
 

Энтомобриоморфа

 
 
 

Симфиплеона

 
 

Подуроморфа

 
 
 
 

Коллемболы засвидетельствованы с раннего девона . [22] Окаменелость Rhyniella praecursor , 400  миллионов лет назад , является самым старым наземным членистоногим, и была найдена в знаменитом сланце Rhyniella в Шотландии . Учитывая его морфология напоминает сохранившиеся виды довольно тесно, излучение Hexapoda может находиться в силуре , 420  миллионов лет назад или больше. [23] Дополнительные исследования копролитов (окаменелых фекалий) древних коллембол позволили исследователям проследить их происхождение примерно на 412 миллионов лет назад. [11]

Ископаемые коллемболы встречаются редко. Вместо этого большинство из них находится в янтаре. [24] Даже они редки, и многие месторождения янтаря содержат мало или совсем не содержат коллембол. Лучшие отложения относятся к раннему эоцену Канады и Европы [25], миоцену Центральной Америки [26] и среднему меловому периоду Бирмы и Канады. [27] Они демонстрируют некоторые необъяснимые характеристики: во-первых, все окаменелости мелового периода, кроме одной, принадлежат к вымершим родам, тогда как ни один из образцов эоцена или миоцена не относится к вымершим родам; во-вторых, виды из Бирмы больше похожи на современную фауну Канады, чем канадские меловые экземпляры.

Существует около 3600 различных видов. [28]

Экология [ править ]

Пищевое поведение [ править ]

Для соответствия конкретным нишам используются определенные стратегии и механизмы кормления. [29] Растительноядные и детритоядные виды фрагментируют биологический материал, присутствующий в почве и опавших листьях, поддерживая разложение и увеличивая доступность питательных веществ для различных видов микробов и грибов. Плотоядные виды поддерживают популяции мелких беспозвоночных, таких как нематоды, коловратки и другие виды коллембол. [11] [14] Коллемболы обычно потребляют гифы и споры грибов, но также было обнаружено, что они потребляют растительный материал и пыльцу, останки животных, коллоидные материалы, минералы и бактерии. [30]

Распространение [ править ]

Коллемболы - это криптозоы, часто встречающиеся в листовой опаде и другом разлагающемся материале [31], где они в основном являются детритивными и микробоядными животными , а также одним из основных биологических агентов, ответственных за контроль и распространение почвенных микроорганизмов . [32] В зрелых лиственных лесах в умеренном климате опавшие листья и растительность обычно поддерживают от 30 до 40 видов коллембол, а в тропиках их количество может превышать 100. [33]

«Снежная блоха»
Вид Sminthurinae ( Symphypleona : Sminthuridae )

В чистом выражении они считаются одними из самых распространенных среди всех макроскопических животных, с оценкой 100000 особей на квадратный метр земли [34], практически повсюду на Земле, где почва и связанные с ней среды обитания ( моховые подушки, упавшая древесина , трава пучки, муравьиные и термитные гнезда). [35] Только нематоды , ракообразные и клещи , вероятно, будут иметь глобальные популяции схожей численности, и каждая из этих групп, за исключением клещей, является более инклюзивной: хотя таксономический ранг не может использоваться для абсолютных сравнений, примечательно, что нематоды являются филумом.и ракообразные - подтип . Большинство коллембол небольшие, и их трудно увидеть при случайном наблюдении, но один коллембол, так называемая снежная блоха ( Hypogastrura nivicola ), легко наблюдается в теплые зимние дни, когда она активна и ее темный цвет резко контрастирует со снежным фоном. [36]

Кроме того, некоторые виды обычно лазают по деревьям и составляют доминирующий компонент фауны полога, где они могут быть собраны путем нанесения ударов или инсектицидного тумана. [37] [38] Это, как правило, более крупные (> 2 мм) виды, в основном из родов Entomobrya и Orchesella , хотя их плотность на квадратный метр обычно на 1-2 порядка ниже, чем в почвенных популяциях тот же вид. В регионах с умеренным климатом некоторые виды (например, Anurophorus spp., Entomobrya albocincta , Xenylla xavieri , Hypogastrura arborea ) являются почти исключительно древесными. [35]В тропических регионах на одном квадратном метре среды обитания навеса могут обитать многие виды Collembola. [12]

Основным экологическим фактором, определяющим местное распространение видов, является вертикальная стратификация окружающей среды: в лесных массивах можно наблюдать непрерывное изменение видовых сообществ от крон деревьев до наземной растительности, а затем и от подстилки до более глубоких горизонтов почвы . [35] Это сложный фактор, охватывающий как пищевые, так и физиологические потребности, а также поведенческие тенденции, [39] ограничение расселения [40] и возможные виды взаимодействия . Некоторые виды показали отрицательный результат [41]или положительный [39] гравитропизм , который добавляет поведенческое измерение к этой все еще плохо изученной вертикальной сегрегации. Эксперименты с образцами торфа, перевернутыми вверх дном, показали два типа реакции на нарушение этого вертикального градиента, названные «стайеры» и «движители». [42]

Dicyrtomina sp. на листе

В качестве группы, ногохвосток очень чувствительны к высыханию , из - за их подкожным дыхания , [43] , хотя некоторые виды с тонкими, проницаемыми кутикулы , как было показано , чтобы противостоять сильной засухи путем регулирования осмотического давления их тела жидкости. [44] Стачное поведение Collembola, в основном обусловленное притягательной силой феромонов, выделяемых взрослыми, [45] дает больше шансов каждому подростку или взрослому человеку найти подходящие, лучше защищенные места, где можно избежать высыхания и размножения и выживания. показатели (таким образом, пригодность ) можно поддерживать на оптимальном уровне. [46]Чувствительность к засухе варьируется от вида к виду [47] и увеличивается во время шелушения . [48] Учитывая, что коллемболы неоднократно линяют в течение всей своей жизни ( наследственный признак Hexapoda ), они проводят много времени в скрытых микросайтах, где они могут найти защиту от высыхания и хищничества во время шелушения , преимущество, усиленное синхронной линькой. [49] Высокая влажность окружающей среды во многих пещерах также благоприятствует коллемболам, и существует множество адаптированных к пещерам видов, [50] [51] в том числе одного,Plutomurus ortobalaganensis, живущий на 1980 метрах вниз по пещере Крубера . [52]

Anurida maritima на воде

На горизонтальное распределение видов коллембол влияют факторы окружающей среды, действующие в масштабе ландшафта, такие как кислотность почвы , влажность и свет . [35] Требования к pH можно восстановить экспериментально. [53] Высотные изменения в распределении видов могут быть, по крайней мере, частично объяснены повышенной кислотностью на больших высотах. [54] Требования к влажности, среди других экологических и поведенческих факторов, объясняют, почему некоторые виды не могут жить над землей [55] или отступать в почве в засушливые сезоны, [56] но также и почему некоторые виды не могут жить на поверхности.коллембол всегда можно найти в окрестностях прудов и озер, как, например, влаголюбивый Isotomurus palustris . [57] Адаптивные особенности, такие как наличие веерообразной смачиваемой слизистой оболочки, позволяют некоторым видам перемещаться по поверхности воды ( Sminthurides aquaticus , Sminthurides malmgreni ). Podura aquatica , уникальный представитель семейства Poduridae (и один из первых коллембол, описанных Карлом Линнеем ), проводит всю свою жизнь на поверхности воды, его смачиваемые яйца падают в воду до тех пор, пока не вылупятся несмачиваемые яйца первой возрастной группы. затем поверхности. [58]

В пестром ландшафте, состоящем из лоскутного одеяла из закрытой ( леса ) и открытой ( луга , злаковые культуры ) среды, большинство видов, обитающих в почве , не являются специализированными и могут быть найдены повсюду, но большинство видов, обитающих в эпигее и подстилке , привлекают конкретная среда, засаженная деревьями или нет. [35] [59] Как следствие рассеивающего ограничения, землепользование изменения, когда слишком быстро, может вызвать локальное исчезновение медленных, специальных видов , [60] явление меры , которая была под название колонизации кредита. [61][62]

Отношения с людьми [ править ]

Tomocerus sp. из Германии

Коллемболы известны как вредители некоторых сельскохозяйственных культур. Было показано, что Sminthurus viridis , люцерновая блоха, наносит серьезный ущерб сельскохозяйственным культурам [63] и считается в Австралии вредителем. [64] [65] Onychiuridae, как известно, питаются клубнями и в некоторой степени повреждают их. [66] Однако, благодаря своей способности переносить споры микоризных грибов и вспомогательных бактерий микоризы на своем тегументе, почвенные коллемболы играют положительную роль в установлении симбиоза растений и грибов и, таким образом, полезны для сельского хозяйства. [67] Они также способствуют контролю над растениями.грибковые заболевания путем их активного потребления мицелия и споры из выпревания и патогенных грибов. [68] [69] Было высказано предположение, что их можно разводить для борьбы с патогенными грибами в теплицах и других комнатных культурах. [70] [71]

Различные источники и публикации предполагают, что некоторые коллемболы могут паразитировать на людях, но это полностью несовместимо с их биологией, и такое явление никогда не было научно подтверждено, хотя было документально подтверждено, что чешуйки или волосы коллембол могут вызывать раздражение при трении о них. кожа. [72] Иногда они могут быть в изобилии в помещениях с повышенной влажностью, например, в ванных комнатах и ​​подвалах, и случайно обнаруживаться у человека. Чаще всего заявления о стойкой инфекции кожи человека коллемболами могут указывать на неврологические проблемы, такие как бредовый паразитоз., скорее психологическая, чем энтомологическая проблема. Сами исследователи могут быть подвержены психологическим явлениям. Например, публикация в 2004 году, в которой утверждалось, что в образцах кожи были обнаружены коллембол, позже была определена как случай парейдолии ; То есть на самом деле не было обнаружено ни одного экземпляра коллембол, но исследователи обработали в цифровом виде фотографии образцов мусора, чтобы создать изображения, напоминающие головы маленьких членистоногих, которые затем были заявлены как остатки коллембол. [72] [73] [74] [75] [76] Однако, Стив Хопкин сообщает один экземпляр энтомолог аспирационной в Isotomaвидов и в процессе случайно вдохнувшие некоторые из своих яиц, которые вылупились в его носовой полости и заставили его сильно заболеть, пока они не были вымыты. [33]

Хотя правительство США категорически отрицает это, несмотря на существование арсенала биологического оружия Пайн-Блафф , уничтоженного в 1971–1972 годах при президентстве Никсона [77] , сообщалось, что коллемболы использовались армией США в качестве «шестерого оружия ». ножное оружие »в биологической войне, применявшейся во время Корейской войны . Виды цитируются в утверждениях о биологической войне в Корейской войне были Isotoma (Desoria) negishina (местный вид) и «белая крыса ногохвостка» Folsomia кандид . Согласно этим сообщениям, изотомиды должны были служить переносчиками смертельных заболеваний ( сибирской язвы ,дизентерия , холера , оспа ), сброшенные с самолетов над деревнями мятежников. [78]

Пленные коллемболы часто содержатся в террариуме в составе бригады уборщиков . [79]

Экотоксикология лабораторных животных [ править ]

В настоящее время коллемболы используются в лабораторных испытаниях для раннего обнаружения загрязнения почвы . Исследователи провели тесты на острую и хроническую токсичность , в основном с использованием партеногенетического изотомида Folsomia Candida . [80] Эти тесты стандартизированы. [81] Подробность на ringtest , по биологии и экотоксикологии из Folsomia кандидоза и сравнение с половыми близлежащими видами Folsomia fimetaria (иногда предпочтительнее Folsomia кандида ) приведена в документе , написанном Пол Henning Krogh. [82]Следует позаботиться о том, чтобы разные штаммы одного и того же вида могли давать разные результаты. Также были проведены тесты избегания. [83] Они тоже стандартизированы. [84] Тесты на предотвращение загрязнения дополняют тесты на токсичность, но они также имеют ряд преимуществ: они более быстрые (а значит, и дешевле), более чувствительны и экологически более надежны, поскольку в реальном мире Collembola активно перемещается вдали от мест загрязнения. [85] Можно предположить, что почва может стать локально обедненной для животных (и, следовательно, непригодной для нормального использования), пока уровень токсичности ниже пороговых значений. В отличие от дождевых червей и, как и многие насекомые и моллюски, коллемболы очень чувствительны к гербицидам.и поэтому им угрожает беспахотное земледелие, в котором гербициды используются более интенсивно, чем в традиционном сельском хозяйстве. [86] ногохвостку Folsomia кандидоз также становится геномной моделью организмом для токсикологии почвы. [87] [88] С помощью технологии микрочипов можно параллельно измерять экспрессию тысяч генов. Профили экспрессии генов Folsomia Candida, подвергнутые воздействию токсичных веществ из окружающей среды, позволяют быстро и точно определять загрязнение и дополнительно проясняют молекулярные механизмы, вызывающие токсикологию.

Было обнаружено, что коллемболы полезны как биоиндикаторы качества почвы. Лабораторные исследования подтвердили, что прыгучесть коллембол можно использовать для оценки качества почвы на участках, загрязненных медью и никелем. [89]

Воздействие потепления климата [ править ]

В полярных регионах, которые, как ожидается, испытают одно из самых быстрых последствий потепления климата, коллемболы показали противоположную реакцию на потепление в экспериментальных исследованиях потепления. [90] Сообщается об отрицательных, [91] [92] положительных [93] [94] и нейтральных ответах. [92] [95] О нейтральной реакции на экспериментальное потепление также сообщалось в исследованиях неполярных регионов. [96] Важность влажности почвы была продемонстрирована в экспериментах с использованием инфракрасного обогрева на альпийском лугу, что отрицательно сказалось на биомассе и разнообразии мезофауны в более засушливых частях и положительно повлияло на влажные участки. [97]Кроме того, исследование с 20-летним экспериментальным потеплением в трех контрастирующих растительных сообществах показало, что мелкомасштабная неоднородность может служить буфером для потенциального потепления климата. [95]

Воспроизведение [ править ]

Половое размножение происходит за счет кластерного или рассеянного отложения сперматофоров взрослыми мужчинами . Стимуляция отложения сперматофоров женскими феромонами была продемонстрирована у Sinella curviseta . [98] Брачное поведение можно наблюдать у Symphypleona . [99] Среди Symphypleona самцы некоторых Sminthuridae используют сжимающий орган, расположенный на их антеннах . [31] Многие виды коллембол, в основном живущие в более глубоких горизонтах почвы, являются партеногенетическими, что способствует воспроизводству в ущербгенетическое разнообразие и, следовательно, толерантность населения к опасностям окружающей среды . [100] Партеногенез (также называемый телитоками ) находится под контролем симбиотических бактерий рода Wolbachia , которые живут, размножаются и переносятся в женских репродуктивных органах и яйцах Collembola. [101] Феминизирующие виды Wolbachia широко распространены среди членистоногих [102] и нематод , [103] где они эволюционировали совместно с большинством своих линий .

См. Также [ править ]

  • Текселла редделли , хищница Коллемболы

Ссылки [ править ]

  1. ^ Gillott, Седрик (2005). «Аптериготные гексаподы». Энтомология (3-е изд.). Берлин: Springer . С. 113–125. DOI : 10.1007 / 1-4020-3183-1_5 . ISBN 978-0-306-44967-3.
  2. ^ Brady, Nyle C. & Weil, Ray R. (2009). «Организмы и экология почвы». Элементы природы и свойств почв (3-е изд.). Река Верхнее Седл: Зал Прентис . ISBN 978-0-13-501433-2. OCLC  276340542 .
  3. ^ Тимм, Торстен; Хоффманн, Андреа; Боркотт, Хайнц; Мунк, Жан Шарль и Теббе, Кристоф К. (1998). «Кишечник почвенного микроартропода Folsomia Candida (Collembola) является часто изменчивой, но избирательной средой обитания и переносчиком микроорганизмов» . Прикладная и экологическая микробиология . 64 (7): 2660–2669. DOI : 10,1128 / AEM.64.7.2660-2669.1998 . PMC 106441 . PMID 9647845 .  
  4. ^ Лаббок, Джон (1873). Монография коллембол и тисанура . Лондон: Ray Society. п. 36.
  5. ^ Дельсук, Фредерик; Филлипс, Мэтью Дж. И Пенни, Дэвид (2003). «Комментарий о происхождении Hexapod: монофилетический или парафилетический? » (PDF) . Наука . 301 (5639): 1482. DOI : 10.1126 / science.1086558 . PMID 12970547 . S2CID 43942720 .   
  6. ^ Нарди, Франческо; Спинсанти, Джакомо; Boore, Джеффри Л .; Карапелли, Антонио; Даллаи, Романо и Фрати, Франческо (2003). "Происхождение гексапод: монофилетическое или парафилетическое?" (PDF) . Наука . 299 (5614): 1887–1889. DOI : 10.1126 / science.1078607 . PMID 12649480 . S2CID 38792657 .   
  7. ^ Нарди, Франческо; Спинсанти, Джакомо; Boore, Джеффри Л .; Карапелли, Антонио; Даллаи, Романо и Фрати, Франческо (2003). «Ответ на комментарий о происхождении Hexapod: монофилетический или парафилетический? » ( PDF ) . Наука . 301 (5639): 1482. DOI : 10.1126 / science.1087632 . S2CID 82407120 .  
  8. ^ а б Гао, Ян; Бу, Юнь и Луань, Юнь-Ся (2008). «Филогенетические отношения базальных гексапод, реконструированных из почти полных последовательностей генов 18S и 28S рРНК» (PDF) . Зоологическая наука . 25 (11): 1139–1145. DOI : 10.2108 / zsj.25.1139 . PMID 19267625 . S2CID 10783597 .   
  9. ^ Hassanin, Александр (2006). «Филогения членистоногих, выведенная из митохондриальных последовательностей: стратегии ограничения вводящих в заблуждение эффектов множественных изменений в структуре и скорости замещения» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 38 (1): 100–116. DOI : 10.1016 / j.ympev.2005.09.012 . PMID 16290034 .  
  10. ^ a b Дэвис, В. Малдвин (1927). «О трахейной системе Collembola, с особым упором на систему Sminthurus viridis , Lubb» (PDF) . Ежеквартальный журнал микроскопической науки . 71 (281): 15–30.
  11. ^ a b c d e Хопкин, Стивен П. (1997). Биология коллембол (Insecta: Collembola) . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
  12. ^ a b Пайпер, Росс (2007). Необычные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных . Санта-Барбара, Калифорния: Greenwood Press . OCLC 124074839 . 
  13. ^ "Невероятно усаживающийся коллембол" . Наука . 341 (6149): 945. 30 августа 2013 г. doi : 10.1126 / science.341.6149.945-a .
  14. ^ a b Коулман, Дэвид С.; Уолл, Диана Х. (01.01.2015), Пол, Элдор А. (редактор), «Глава 5 - Почвенная фауна: встречаемость, биоразнообразие и роль в функции экосистемы» , Почвенная микробиология, экология и биохимия (четвертое издание) ) , Academic Press, стр. 111–149, ISBN 978-0-12-415955-6, дата обращения 16.03.2020
  15. ^ Потапов, Антон А .; Семенина, Евгения Е .; Короткевич Анастасия Ю .; Кузнецова Наталья А .; Тиунов, Алексей В. (2016-10-01). «Соединение таксономии и экологии: трофические ниши коллембол в связи с таксономической идентичностью и формами жизни» . Биология и биохимия почвы . 101 : 20–31. DOI : 10.1016 / j.soilbio.2016.07.002 . ISSN 0038-0717 . 
  16. ^ a b Джордана, Рафаэль; Бакеро Мартин, Энрике; Ледесма, Энрике; Сендра, Альберто; Ортуньо, Висенте (01.02.2020). «Poduromorpha (Collembola) из выборки в мезовоидном мелководном субстрате национального парка Сьерра-де-Гуадаррама (Мадрид и Сеговия, Испания): систематика и биогеография» . Zoologischer Anzeiger . 285 : 81–96. DOI : 10.1016 / j.jcz.2020.02.001 .
  17. ^ Xiong, Y; Гао, Й; Инь, Вт; Луан, Y (2008). «Молекулярная филогения Collembola на основе генов рибосомной РНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 49 (3): 728–735. DOI : 10.1016 / j.ympev.2008.09.007 . ISSN 1055-7903 . PMID 18835455 .  
  18. ^ а б Лео, Кьяра; Карапелли, Антонио; Чикконарди, Франческо; Фрати, Франческо; Нарди, Франческо (2019). «Разнообразие митохондриального генома в коллемболе: филогения, датирование и порядок генов» . Разнообразие . 11 (9): 169. DOI : 10,3390 / d11090169 . ISSN 1424-2818 . 
  19. ^ a b c Солнце, Синь; Дин, Иньхуань; Орр, Майкл С .; Чжан, Фэн (2020). «Оптимизация универсального ортолога с единственной копией и дизайна ультраконсервных элементов: тематическое исследование в Collembola». Ресурсы молекулярной экологии . 20 (3): 706–717. DOI : 10.1111 / 1755-0998.13146 . ISSN 1755-098X . PMID 32065730 .  
  20. ^ "Контрольный список Коллембол" . Проверено 2 января 2016 года .
  21. ^ Санчес-Гарсия, Альба и Энгель, Майкл С. (2016). «Долгосрочный стаз в разнообразной фауны раннемеловых ногохвосток (Collembola: Symphypleona)» ( PDF ) . Журнал систематической палеонтологии : 1–25.
  22. ^ Дейли, Хауэлл V .; Дуайен, Джон Т. и Перселл, Александр Х. (1998). Введение в биологию и разнообразие насекомых (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-510033-4. OCLC  925231875 .
  23. ^ «Hexapoda. Насекомые, коллембол, диплуран и протураны» . Веб-проект «Древо жизни» . 1 января 2002 . Проверено 26 марта 2017 года .
  24. ↑ Мари Матт, Хосе А. (1983). «Коллембола из янтаря из Доминиканской Республики» (PDF) . Труды энтомологического общества Вашингтона . 85 (3): 575–587.
  25. ^ Нел, Андре; Де Плоэг, Гаэль; Миллиет, Жаклин; Менье, Жан-Жак и Валлер, Ален (2004). «Французский янтарь: общий обзор и месторождение янтаря самого нижнего эоцена Ле Кенуа в Парижском бассейне» ( PDF ) . Geologica Acta . 2 (1): 3–8.
  26. ^ Пенни, Дэвид; Макнил, Эндрю; Грин, Дэвид I .; Брэдли, Роберт С .; Джепсон, Джеймс Э .; Уизерс, Филип Дж. И Презиози, Ричард Ф. (2012). «Симбиоз древних Ephemeroptera-Collembola, окаменевший в янтаре, предсказывает современные форетические ассоциации» . PLOS ONE . 7 (10): e47651. DOI : 10.1371 / journal.pone.0047651 . PMC 3474712 . PMID 23082186 .  
  27. ^ Кристиансен, Кеннет & Nascimbene, Paul (2006). «Коллембола (Arthropoda, Hexapoda) из среднего мела Мьянмы (Бирма)» ( PDF ) . Меловые исследования . 27 (3): 318–33. DOI : 10.1016 / j.cretres.2005.07.003 .
  28. ^ Koehler, Филип G .; Апарисио, М.Л. и Пфистер, Маргарет (июль 2011 г.). «Хвосты» (PDF) . Гейнсвилл, Флорида: Расширение МФСА Флоридского университета . Проверено 26 марта 2017 года .
  29. ^ Сечи, Валентина; Д'Анибале, Алессандра; Амбус, Пер; Саросси, Жужа; Крог, Пол Хеннинг; Эриксен, Йорген; Холмструп, Мартин (01.07.2014). «Кормление коллембол и нишевая специализация на сельскохозяйственных пастбищах различного состава» . Биология и биохимия почвы . 74 : 31–38. DOI : 10.1016 / j.soilbio.2014.02.019 . ISSN 0038-0717 . 
  30. ^ Чен, Бенронг; Снайдер, Ричард Дж. И Снайдер, Ренате М. (1996). «Потребление пищи коллемболой из лиственных лесов северного Мичигана» ( PDF ) . Педобиология . 40 (2): 149–161.
  31. ^ a b Хопкин, Стивен П. (1997). «Биология коллембол (коллембол): самые многочисленные насекомые в мире» (PDF) . Музей естественной истории . Проверено 2 января 2016 года .
  32. ^ Понж, Жан-Франсуа (1991). «Кормовые ресурсы и рационы почвенных животных на небольшом участке подстилки сосны обыкновенной» ( PDF ) . Геодермия . 49 (1–2): 33–62. CiteSeerX 10.1.1.635.8529 . DOI : 10.1016 / 0016-7061 (91) 90090-G .  
  33. ^ a b Хопкин, Стивен П. (1997). Биология коллембол: (Insecta: Collembola) . ОУП Оксфорд. п. 127. ISBN 978-0-19-158925-6.
  34. ^ Понж, Жан-Франсуа; Арпен, Пьер; Сондаг, Фрэнсис и Делекур, Фердинанд (1997). «Почвенная фауна и оценка территории буковых насаждений в бельгийских Арденнах» ( PDF ) . Канадский журнал исследований леса . 27 (12): 2053–2064. DOI : 10,1139 / cjfr-27-12-2053 .
  35. ^ a b c d e Понж, Жан-Франсуа (1993). "Биоценозы коллембол в атлантических умеренных травяно-лесных экосистемах" ( PDF ) . Педобиология . 37 (4): 223–244.
  36. ^ Лайфорд, Уолтер Х. (1975). «Сухопутная миграция колоний коллембол (Hypogastrura nivicola Fitch)» (PDF) . Американский натуралист из Мидленда . 94 (1): 205–209. DOI : 10.2307 / 2424550 . JSTOR 2424550 .  
  37. ^ Шоу, Питер; Озанн, Клэр; Спейт, Мартин и Палмер, Имоджен (2007). «Краевые эффекты и древесные коллемболы в хвойных насаждениях» ( PDF ) . Педобиология . 51 (4): 287–293. DOI : 10.1016 / j.pedobi.2007.04.010 .
  38. ^ Зеттель, Юрг; Зеттель, Урсула и Эггер, Беатрис (2000). «Техника прыжков и поведение при лазании коллембол Ceratophysella sigillata (Collembola: Hypogastruridae)» (PDF) . Европейский журнал энтомологии . 97 (1): 41–45. DOI : 10,14411 / eje.2000.010 .
  39. ^ a b Дидден, Вим AM (1987). «Реакция Onychiurus fimatus (Collembola) на рыхлую и уплотненную почву: методы и первые результаты» ( PDF ) . Педобиология . 30 (2): 93–100.
  40. ^ Роджерс, Денис Дж. И Китчинг, Роджер Л. (1998). «Вертикальная стратификация сообществ коллембол тропических лесов (Collembola: Insecta): описание экологических закономерностей и гипотез относительно их образования». Экография . 21 (4): 392–400. CiteSeerX 10.1.1.476.6663 . DOI : 10.1111 / j.1600-0587.1998.tb00404.x . 
  41. ^ Боуден, Джон; Хейнс, Ян Х. и Мерсер, Д. (1976). «Восхождение на Коллемболу». Педобиология . 16 (4): 298–312.
  42. ^ Краб, Эвелин Дж .; Орспронг, Хильда; Берг, Мэтти П. и Корнелиссен, Йоханнес ХК (2010). «Перевернуть северные торфяники с ног на голову: разделение микроклимата и качества субстрата влияет на вертикальное распределение коллембол» ( PDF ) . Функциональная экология . 24 (6): 1362–1369. DOI : 10.1111 / j.1365-2435.2010.01754.x .
  43. ^ Никерл, Джулия; Хельбиг, Ральф; Шульц, Ханс-Юрген; Вернер, Карстен и Нейнхейс, Кристоф (2013). «Разнообразие и потенциальные корреляции с функцией структур кутикулы Collembola» ( PDF ) . Зооморфология . 132 (2): 183–195. DOI : 10.1007 / s00435-012-0181-0 . S2CID 14442664 .  
  44. ^ Holmstrup, Martin & Бэйли, Марк (2013). « Protaphorura tricampata , эуэдафический и очень проницаемый коллембол , который может поддерживать активность за счет осморегуляции во время сильной засухи». Журнал физиологии насекомых . 59 (11): 1104–1110. DOI : 10.1016 / j.jinsphys.2013.08.015 . PMID 24035747 . 
  45. ^ Верхоэф, Герман А. (1984). «Праймер и феромоны в коллемболах» ( PDF ) . Журнал физиологии насекомых . 30 (8): 665–670. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (84) 90052-0 .
  46. ^ Бенуа, Джошуа Б.; Ельницкий, Михаил А .; Schulte, Glen G .; Ли, Ричард Э. Младший и Денлингер, Дэвид Л. (2009). «Антарктические коллемболы используют химические сигналы для ускорения агрегации и откладки яиц» (PDF) . Журнал поведения насекомых . 22 (2): 121–133. DOI : 10.1007 / s10905-008-9159-7 . S2CID 914560 .  
  47. ^ Принцинг, Андреас; D'Haese, Cyrille A .; Павуан, Сандрин и Понж, Жан-Франсуа (2014). «Виды, живущие в суровых условиях окружающей среды, имеют низкий ранг клады и локализованы на бывших Лавразийских континентах: тематическое исследование Виллемии (Коллембола)» ( PDF ) . Журнал биогеографии . 41 (2): 353–365. DOI : 10.1111 / jbi.12188 .
  48. ^ Верхоэф, Герман А. (1981). «Водный баланс в Collembola и его связь с выбором среды обитания: содержание воды, осмотическое давление гемолимфы и транспирация в течение возраста». Журнал физиологии насекомых . 27 (11): 755–760. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (81) 90065-2 .
  49. ^ Leinaas, Hans Petter (1983). «Синхронная линька, управляемая общением у групповых коллембол». Наука . 219 (4581): 193–195. DOI : 10.1126 / science.219.4581.193 . PMID 17841689 . S2CID 41604935 .  
  50. ^ Уилсон, Джейн М. (1982). «Обзор мира Troglopedetini (Insecta, Collembola, Paronellidae), включая идентификационную таблицу и описания новых видов» (PDF) . Пещерная наука: Труды Британской ассоциации пещерных исследований . 9 (3): 210–226.
  51. ^ Паласиос-Варгас, Хосе Г. и Уилсон, Джейн (1990). « Troglobius coprophagus , новый род и вид пещерных коллембол с Мадагаскара с примечаниями по его экологии» (PDF) . Международный журнал спелеологии . 19 (1–4): 67–73. DOI : 10.5038 / 1827-806x.19.1.6 .
  52. ^ Джордан, Рафаэль; Бакеро, Энрике; Реболейра, София и Сендра, Альберто (2012). "Обзоры видов безглазых родов Schaefferia Absolon, 1900, Deuteraphorura Absolon, 1901, Plutomurus Yosii, 1956 и Anurida Laboulbène, 1865 г., с описанием четырех новых видов пещерных коллембол (Collembola) из пещеры Крубера-Воронья, Арабика Массив, Абхазия » ( PDF ) . Наземные членистоногие. Обзоры . 5 (1): 35–85. DOI : 10.1163 / 187498312X622430 . hdl : 10171/27607 .
  53. ^ Лосось, Сандрин; Понж, Жан-Франсуа и Ван Страален, Нико (2002). «Ионная идентичность поровой воды влияет на предпочтение pH в Collembola» ( PDF ) . Биология и биохимия почвы . 34 (11): 1663–1667. DOI : 10.1016 / S0038-0717 (02) 00150-5 .
  54. ^ Loranger, Глэдис; Bandyopadhyaya, Ipsa; Разака, Барбара и Понж, Жан-Франсуа (2001). «Объясняет ли кислотность почвы высотные последовательности в сообществах коллембол?» ( PDF ) . Биология и биохимия почвы . 33 (3): 381–393. DOI : 10.1016 / S0038-0717 (00) 00153-X .
  55. ^ Faber, Джек H. & Joosse, Els NG (1993). «Вертикальное распределение коллембол в органической почве Pinus nigra». Педобиология . 37 (6): 336–350.
  56. ^ Detsis, Василисы (2000). «Вертикальное распределение коллембол в лиственных лесах в средиземноморских климатических условиях» ( PDF ) . Бельгийский зоологический журнал . 130 (Дополнение 1): 57–61.
  57. ^ "Isotomurus palustris (Muller, 1776)" . Проверено 2 апреля 2017 года .
  58. ^ Pichard, Сильвен (1973). "Contribution à l'étude de la biologie de Podura aquatica (Linné) Collembole". Бюллетень Biologique de la France et de la Belgique (на французском языке). 107 (4): 291–299.
  59. ^ Ponge, Жан-Франсуа; Gillet, Servane; Dubs, Флоренция; Федоров, Эрик; Хезе, Люсьен; Соуза, Хосе Пауло и Лавель, Патрик (2003). «Коллемболические сообщества как биоиндикаторы интенсификации землепользования» ( PDF ) . Биология и биохимия почвы . 35 (6): 813–826. DOI : 10.1016 / S0038-0717 (03) 00108-1 . ЛВП : 10316/3875 .
  60. ^ Понж, Жан-Франсуа; Dubs, Флоренция; Gillet, Servane; Соуза, Хосе Пауло и Лавель, Патрик (2006). «Снижение биоразнообразия в сообществах почвенных коллембол: важность расселения и истории землепользования в неоднородных ландшафтах» ( PDF ) . Биология и биохимия почвы . 38 (5): 1158–1161. DOI : 10.1016 / j.soilbio.2005.09.004 .
  61. Перейти ↑ Cristofoli, Sara & Mahy, Grégory (2010). «Кредит колонизации в недавних сообществах бабочек влажных пустошей». Сохранение и разнообразие насекомых . 3 (2): 83–91. DOI : 10.1111 / j.1752-4598.2009.00075.x .
  62. ^ Хайнигер, Шарлен; Баро, Себастьян; Понж, Жан-Франсуа; Лосось, Сандрин; Боттон-Диве, Лео; Карминьяк, Дэвид и Дабс, Флоренция (2014). «Влияние пространственно-временной структуры среды обитания на разнообразие коллембол» ( PDF ) . Педобиология . 57 (2): 103–117. DOI : 10.1016 / j.pedobi.2014.01.006 .
  63. ^ Шоу, Michael W. & Haughs, GM (1983). «Повреждение листвы картофеля Sminthurus viridis (L.)» ( PDF ) . Патология растений . 32 (4): 465–466. DOI : 10.1111 / j.1365-3059.1983.tb02864.x .
  64. ^ Бишоп, Алан Л .; Харрис, Энн М. и Маккензи, Гарри Дж. (2001). «Распространение и экология люцерновой блохи Sminthurus viridis (L.) (Collembola: Sminthuridae) в орошаемой люцерне в охотничьем молочном регионе Нового Южного Уэльса» ( PDF ) . Австралийский журнал энтомологии . 40 (1): 49–55. DOI : 10.1046 / j.1440-6055.2001.00202.x .
  65. ^ "Люцернская блоха" . Штат Виктория . 2017 . Проверено 2 июня 2018 года .
  66. Перейти ↑ Baker, AN & Dunning, Andrew R. (1975). «Ассоциация популяций онихиурид Collembola с повреждением проростков сахарной свеклы» ( PDF ) . Патология растений . 24 (3): 150–154. DOI : 10.1111 / j.1365-3059.1975.tb01882.x .
  67. ^ Klironomos, Джон Н. & Moutoglis, Питер (1999). «Колонизация немикоризных растений микоризными соседями под влиянием коллембол, Folsomia Candida » ( PDF ) . Биология и плодородие почв . 29 (3): 277–281. DOI : 10.1007 / s003740050553 . S2CID 11014525 .  
  68. Перейти ↑ Sabatini, Maria Agnese & Innocenti, Gloria (2001). «Влияние коллембол на взаимодействие растений с патогенными грибами в простых экспериментальных системах» ( PDF ) . Биология и плодородие почв . 33 (1): 62–66. DOI : 10.1007 / s003740000290 . S2CID 9273050 .  
  69. ^ Сираиси, Хироёши; Энами, Йошинари и Окано, Сейго (2003). « Folsomia hidakana (Collembola) предотвращает засорение капусты и китайской капусты Rhizoctonia solani » ( PDF ) . Педобиология . 47 (1): 33–38. DOI : 10.1078 / 0031-4056-00167 .
  70. ^ Ponge, Жан-Франсуа и Charpentié, Мари-Хосе (1981). "Этюд взаимоотношений микрофлоры и микрофауны: опыт псевдозинеллы белого (Packard), микофага Collembole" ( PDF ) . Revue d'Écologie et de Biologie du Sol (на французском языке). 18 : 291–303.
  71. ^ Ларти, Роберт Т .; Curl, Elroy A .; Петерсон, Курт М. и Харпер, Джеймс Д. (1989). «Микофаги на выпасе и пищевые предпочтения Proisotoma minuta (Collembola: Isotomidae) и Onychiurus encarpatus (Collembola: Onychiuridae)». Экологическая энтомология . 18 (2): 334–337. DOI : 10.1093 / EE / 18.2.334 .
  72. ^ a b Janssens, Frans & Christiansen, Kenneth A. (22 ноября 2007 г.). «Синантропные коллемболы, коллемболы в ассоциации с человеком» . Контрольный список Коллембол . Проверено 9 апреля 2017 года .
  73. ^ Беренбаум мая (2005). «Лицом к лицу» (PDF) . Американский энтомолог . 51 (2): 68–69. DOI : 10.1093 / ае / 51.2.68 .
  74. Перейти ↑ Christiansen, Kenneth & Bernard, Ernest C. (2008). «Критика статьи« Коллембола (коллемболы) (Arthropoda: Hexapoda: Entognatha), обнаруженная в соскобах от людей с диагнозом бредовый паразитоз » ». Энтомологические новости . 119 (5): 537–540. DOI : 10.3157 / 0013-872x-119.5.537 . S2CID 83870937 . 
  75. ^ Лим, Кристофер Сенг-Хонг; Lim, Scott L .; Чу, Фук Тим и Дехарвенг, Луи (2009). «Коллемболы вряд ли могут вызвать дерматит у человека» . Журнал насекомых . 9 (3): 1–5. DOI : 10.1673 / 031.009.0301 . PMC 3011850 . PMID 19611235 .  
  76. ^ Шеломия, Матан (2013). "Свидетельства фотоманипуляции в бредовой бумаге паразитоза" ( PDF ) . Журнал паразитологии . 99 (3): 583–585. DOI : 10.1645 / 12-12.1 . PMID 23198757 . S2CID 6473251 . Проверено 29 января 2019 .   
  77. ^ Франц, Дэвид Р .; Пэрротт, Шерил Д. и Такафуджи, Эрнест Т. (1997). «Программы биологической войны и биологической защиты США» (PDF) . Медицинские аспекты медико-биологической войны (1-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Институт Бордена , Армейский медицинский центр Уолтера Рида . С. 425–435. ISBN  9789997320919.
  78. ^ Локвуд, Джеффри А. (2009). Шестиногие солдаты: использование насекомых как орудия войны (1-е изд.). Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-533305-3.
  79. ^ https://www.reptilecentre.com/blog/2015/12/top-5-bioactive-clean-up-crew/
  80. ^ Фонтан, Мишель Т. и Хопкин, Стив П. (2001). «Непрерывный мониторинг Folsomia Candida (Insecta: Collembola) в тесте на воздействие металлов» ( PDF ) . Экотоксикология и экологическая безопасность . 48 (3): 275–286. DOI : 10,1006 / eesa.2000.2007 . PMID 11222037 .  
  81. ^ ISO 11267 (2014). «Качество почвы. Подавление размножения Collembola ( Folsomia Candida ) загрязнителями почвы» . Женева: Международная организация по стандартизации .
  82. Рианна Крог, Пол Хеннинг (1 августа 2008 г.). «Тестирование токсичности с коллемболами Folsomia fimetaria и Folsomia Candida и результаты кольцевого теста» (PDF) . Проверено 17 апреля 2017 года .
  83. ^ Лорс, Кристина; Мартинес Алдайя, Майте; Лосось, Сандрин и Понж, Жан-Франсуа (2006). «Использование теста избегания для оценки микробной деградации ПАУ» ( PDF ) . Биология и биохимия почвы . 38 (8): 2199–2204. DOI : 10.1016 / j.soilbio.2006.01.026 .
  84. ^ ISO 17512-2 (2011). «Качество почвы. Тест избегания для определения качества почвы и воздействия химических веществ на поведение. Часть 2: Тест с коллемболами ( Folsomia Candida )» . Женева: Международная организация по стандартизации .
  85. ^ Chauvat, Матье и Ponge, Жан-Франсуа (2002). «Колонизация почв, загрязненных тяжелыми металлами, коллемболами: предварительные эксперименты в отсеках» ( PDF ) . Прикладная экология почв . 21 (2): 91–106. DOI : 10.1016 / S0929-1393 (02) 00087-2 .
  86. ^ Понж, Жан-Франсуа; Bandyopadhyaya, Ipsa & Marchetti, Valérie (2002). «Взаимодействие между формой гумуса и токсичностью гербицидов для Collembola (Hexapoda)» ( PDF ) . Прикладная экология почв . 20 (3): 239–253. DOI : 10.1016 / S0929-1393 (02) 00026-4 .
  87. ^ Нота, Бенджамин; Тиммерманс, Мартейн JTN; Франкен, Оскар; Монтань-Вайер, Кора; Мариен, Жанин; Де Бур, Мюриэль Э .; De Boer, Tjalf E .; Илстра, Бауке; Ван Страален, Нико М. и Рулофс, Дик (2008). «Анализ экспрессии генов Collembola в почве, содержащей кадмий» ( PDF ) . Наука об окружающей среде и технологии . 42 (21): 8152–8157. DOI : 10.1021 / es801472r . PMID 19031917 .  
  88. ^ Нота, Бенджамин; Боссе, Мирте; Илстра, Бауке; Ван Страален, Нико М. и Рулофс, Дик (2009). «Транскриптомика выявляет обширную индуцибельную биотрансформацию у беспозвоночных, обитающих в почве, Folsomia Candida, подвергшихся воздействию фенантрена» (PDF) . BMC Genomics . 10 : 236. DOI : 10.1186 / 1471-2164-10-236 . PMC 2688526 . PMID 19457238 .   
  89. ^ Ким Шин Вун & An, Ён-Джу (2014). «Прыгающее поведение коллембол Folsomia Candida как новый индикатор качества почвы в почвах, загрязненных металлами». Экологические показатели . 38 : 67–71. DOI : 10.1016 / j.ecolind.2013.10.033 .
  90. ^ Nielsen, Uffe Н. & Wall, Diana H. (2013). «Будущее сообществ почвенных беспозвоночных в полярных регионах: различные реакции на изменение климата в Арктике и Антарктике?» . Письма об экологии . 16 (3): 409–419. DOI : 10.1111 / ele.12058 . PMID 23278945 . 
  91. ^ Коулсон, Стивен Джеймс; Ходкинсон, Ян Д.; Вулли, Кристофер; Уэбб, Найджел Р .; Блок, Уильям; Уорленд, М. Роджер; Бэйл, Джефф С. и Стратди, Эндрю Т. (1996). «Влияние экспериментального повышения температуры на популяции микроартропод в высокоарктических почвах» ( PDF ) . Полярная биология . 16 (2): 147–153. DOI : 10.1007 / BF02390435 . S2CID 13826340 .  
  92. ^ а б Сьюрсен, Хайди; Михельсен, Андерс и Джонассон, Свен (2005). «Влияние долгосрочного потепления и удобрения почвы на численность микроартропод в трех субарктических экосистемах» ( PDF ) . Прикладная экология почв . 30 (3): 148–161. DOI : 10.1016 / j.apsoil.2005.02.013 .
  93. ^ Доллери, Ребекка; Ходкинсон, Ян Д. и Йонсдоттир, Ингибьорг С. (2006). «Влияние потепления и времени таяния снега на сообщества почвенных микроартропод, связанные с преобладающими в дриасе растительными сообществами на Свальбарде» ( PDF ) . Экография . 29 (1): 111–119. DOI : 10.1111 / j.2006.0906-7590.04366.x .
  94. ^ Hågvar, Зигмунд и Klanderud, Кари (2009). «Влияние смоделированных изменений окружающей среды на альпийских почвенных членистоногих» (PDF) . Биология глобальных изменений . 15 (12): 2972–2980. CiteSeerX 10.1.1.658.1606 . DOI : 10.1111 / j.1365-2486.2009.01926.x .  
  95. ^ a b Алатало, Юха М .; Егербранд, Анника К. и Чухта, Питер (2015). «Коллемболы трех высокогорных субарктических участков устойчивы к двадцатилетнему экспериментальному потеплению» . Научные отчеты . 5 (18161): 18161. DOI : 10.1038 / srep18161 . PMC 4680968 . PMID 26670681 .  
  96. ^ Кардол, Пол; Рейнольдс, В. Николас; Норби, Ричард Дж. И Классен, Эме Т. (2011). «Влияние изменения климата на численность почвенных микроартропод и структуру сообщества» ( PDF ) . Прикладная экология почв . 47 (1): 37–44. DOI : 10.1016 / j.apsoil.2010.11.001 .
  97. ^ Харт, Джон; Рава, Агнешка и Прайс, Ванесса (1996). «Влияние регулируемого микроклимата почвы на биомассу и разнообразие мезофауны» ( PDF ) . Биология и биохимия почвы . 28 (3): 313–322. DOI : 10.1016 / 0038-0717 (95) 00139-5 .
  98. ^ Уолдорф, Элизабет С. (1974). «Половой феромон в коллемболе Sinella curviseta » . Экологическая энтомология . 3 (6): 916–918. DOI : 10.1093 / EE / 3.6.916 .
  99. ^ Козловский, Марек Войцех & Aoxiang, Ши (2006). «Ритуальное поведение, связанное с переносом сперматофора у Deuterosminthurus bicinctus (Collembola: Bourletiellidae)». Журнал этологии . 24 (2): 103–110. DOI : 10.1007 / s10164-005-0162-6 . S2CID 12056710 . 
  100. ^ Саймон, Жан-Кристоф; Дельмот, Франсуа; Риспе, Клод и Криз, Тереза ​​(2003). «Филогенетические отношения между партеногенами и их половыми родственниками: возможные пути к партеногенезу у животных» ( PDF ) . Биологический журнал Линнеевского общества . 79 (1): 151–153. DOI : 10.1046 / j.1095-8312.2003.00175.x .
  101. ^ Czarnetzki, Алиса Б. & Tebbe, Кристоф С. (2004). «Обнаружение и филогенетический анализ Wolbachia in Collembola» ( PDF ) . Экологическая микробиология . 6 (1): 35–44. DOI : 10,1046 / j.1462-2920.2003.00537.x . PMID 14686939 .  
  102. ^ Веррен, Джон Х .; Чжан, Ван и Го, Ли Жун (1995). «Эволюция и филогения Wolbachia : репродуктивные паразиты членистоногих» ( PDF ) . Труды Королевского общества B . 261 (1360): 55–63. DOI : 10,1098 / rspb.1995.0117 . JSTOR 50047 . PMID 7644549 . S2CID 8585323 .    
  103. ^ Фенн, Katelyn & Blaxter, Марк (2004). «Являются ли филяриальные нематоды Wolbachia обязательными мутуалистическими симбионтами?» ( PDF ) . Тенденции в экологии и эволюции . 19 (4): 163–166. DOI : 10.1016 / j.tree.2004.01.002 . PMID 16701248 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • «Коллембол»  . Британская энциклопедия . Том 25 (11-е изд.). 1911 г.
  • Контрольный список Коллембол мира
  • Сводная информация о распространении и экологии коллембол (коллембол) в Великобритании и Ирландии
  • Общие сведения о Коллемболе
  • Общие сведения о Коллемболе
  • Небольшая лекция Стива Хопкина
  • Общая информация о Коллемболе со множеством макрофотографий голландских коллембол.
  • Виды Collembola, зарегистрированные в настоящее время в Южной Африке.