Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Стегодон ,означает «крытую зуб» (от древнегреческих слов στέγω , Stego , «для покрытия», + ὀδούς , odoús , «зуб») изза отличительные гребни на животное моляров , является родом этого вымершего подсемейства Stegodontinae из порядок хоботных . Он был отнесен к семейству Elephantidae (Abel, 1919), но такжебыл отнесен к семейству Stegodontidae (RL Carroll, 1988). [1]Стгодонты присутствовали с 11,6 миллионов лет назад (Mya) до позднего плейстоцена, с неподтвержденными записями о локализованном выживании до 4100 лет назад. Окаменелости найдены в азиатских и африканских слоях, датируемых поздним миоценом ; в плейстоцене они жили в больших частях Азии, Восточной и Центральной Африки , а также в Уолласеа на востоке, вплоть до Тимора . [1] [2] [3]

Стегодон " цвета слоновой кости сек отображается в Филиппинском Национальном музее

Обзор 130 статей, написанных о 180 различных местах с останками хоботков на юге Китая, показал, что стгодон был более распространен, чем азиатские слоны; в документах приводится много недавних радиоуглеродных дат, самая молодая из которых - 2150 г. до н.э. (4100 лет назад). [2] Однако Turvey et al. (2013) сообщили, что один из фаунистических сообществ, включающий предполагаемые окаменелости голоценовых Stegodon (из Гулина, провинция Сычуань), на самом деле имеет возраст позднего плейстоцена; другие предполагаемые окаменелости голоценовых стгодонтов были потеряны, и их возраст не может быть подтвержден. Авторы пришли к выводу, что последние подтвержденные случаи появления Stegodon из Китая относятся к позднему плейстоцену, и что его выживание в голоцене не может быть подтверждено.[4]

Натурные модели Stegodon

Морфология [ править ]

Восстановление скелета С. Зданского

Размер [ править ]

Стегодон был одним из крупнейших хоботков, наряду с более производными родами. S. zdansky известен по пожилому мужчине (старше 50 лет) из реки Хуанхэ, ростом 3,87 м (12,7 фута) и весу при жизни примерно 12,7 тонны (12,5 длинных тонн; 14,0 коротких тонн). У него была плечевая кость длиной 1,21 м (4,0 фута), бедренная кость 1,46 м (4,8 фута) в длину и таз шириной 2 м (6,6 фута). [5]

Карликовость [ править ]

S. florensis insularis - вымерший подвид Stegodon, эндемичный для острова Флорес , Индонезия, и пример островной карликовости . Прямым предком S. florensis insularis является более крупный S. florensis florensis из стоянок раннего плейстоцена и раннего среднего плейстоцена на Флоресе. [6] Остатки S. florensis insularis известны из пещеры Лян-Буа .

Подобно современным слонам, стгодонты, вероятно, были хорошими пловцами [7] [8], поскольку их окаменелости часто встречаются на азиатских островах (таких как Сулавеси , Флорес , Тимор , Сумба в Индонезии ; Лусон и Минданао на Филиппинах ; Тайвань ; и Япония ), все места, не связанные сухопутными мостами с азиатским континентом даже в периоды низкого уровня моря (во время холодных фаз плейстоцена). Общей тенденцией эволюции крупных млекопитающих на островах является уменьшение размеров островов.. Самый маленький из известных карликовых видов - это S. sumbaensis из Сумбы [9] с предполагаемой массой тела 250 кг. [10] Немного более крупный S. sondaari , известный из слоев раннего плейстоцена на индонезийском острове Флорес, имел предполагаемую массу тела от 355 до 650 кг. [10] Другая оценка дает высоту плеча 1,2 м (3,9 фута) и вес 350–400 кг (770–880 фунтов). [5] Стгодонт среднего и крупного размера, S. florensis , с массой тела около 1700 кг, появился около 850 000 лет назад, а затем также превратился в карликовую форму S. f. insularis с предполагаемой массой тела около 570 кг. [10] [6]Другая оценка дает высоту плеча 2 м (6,6 фута) и вес 2 т (2,0 длинных тонны; 2,2 коротких тонны). [5] Последний был современником карликового гоминина Homo floresiensis и преследовался им, и исчез около 49 600 лет назад, [11] раньше, чем предполагалось изначально. [12] Карликовые стегодонты считались основной добычей все еще существующего дракона Комодо до того, как современные люди представили свою современную главную добычу в его ареале - полосатую свинью , оленя рузу и водяного буйвола . [13]

Таксономия [ править ]

Окаменелости S. aurorae (слева) и S. orientalis (справа) в Национальном музее природы и науки , Токио.
Череп С. ганеши
Ископаемый стегодон «сек челюсть с молярной отображается в Филиппинском Национальном музее

В прошлом стгодонты считались предками настоящих слонов и мамонтов , но в настоящее время считается, что у них нет современных потомков. Stegodon может происходить от Stegolophodon , вымершего рода, известного из миоцена в Азии. Стгодон считается сестринской группой слонов и мамонтов. Некоторые систематики считают стгодонтов подсемейством Elephantidae. И стеголофодоны, и примитивные слоны произошли от Gomphotheriidae . Наиболее важное различие между Stegodon и (другими) Elephantidae можно наблюдать вкоренные зубы . Коренные зубы стегодонта состоят из ряда низких гребней в форме крыши, тогда как у слонов каждый гребень превратился в пластину с высокой короной. Кроме того, скелеты стгодонтов более прочные и компактные, чем у слонов.

В национальном парке Бардия в Непале популяция индийских слонов, возможно, из-за инбридинга , демонстрирует многие морфологические особенности, подобные стгодонам. Эти примитивные черты считаются недавними мутациями, а не атавизмами . [14] [15]

Окаменелости небольшого специализированного стегодонта S. aurorae обнаружены на равнине Осака , Япония, и датируются периодом от 2 до 7 миллионов лет назад. Возможно, этот вид произошел от S. shinshuensis . [16]

Филогения [ править ]

Ископаемый стегодон «сек челюсть с молярной отображается в Филиппинском Национальном музее

Следующая кладограмма показывает расположение рода Stegodon среди других хоботков, основываясь на характеристиках подъязычной кости : [17]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b База данных палеобиологии: Stegodon , основная информация
  2. ^ Б H. Saegusa, « Сравнение стегодона и Elephantid содержаний в позднем плейстоцене Южного Китая архивной 2006-05-08 в Wayback Machine », Мир Слонов - Второй Международный конгресс, (Рим, 2001), 345 -349.
  3. ^ Луис, Жюльен; Прайс, Гилберт Дж .; О'Коннор, Сью (10 марта 2016 г.). «Прямое датирование плейстоценового стегодона с острова Тимор, Восточная Нуса Тенгара» . PeerJ . 4 : e1788. DOI : 10.7717 / peerj.1788 . ISSN  2167-8359 . PMC  4793331 . PMID  26989625 .
  4. ^ Самуэль Т. Turvey, Haowen Тонг, Энтони Дж Стюарт и Адриан М. Листер (2013). «Голоценовое выживание мегафауны позднего плейстоцена в Китае: критический обзор доказательств». Четвертичные научные обзоры . 76 : 156–166. Bibcode : 2013QSRv ... 76..156T . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2013.06.030 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ а б в Ларраменди, А. (2016). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . DOI : 10,4202 / app.00136.2014 . S2CID 2092950 .  
  6. ^ a b Ван Ден Берг, Г. Д., Авеб, Р. Д., Морвуд, М. Дж., Сутикнаб, Т., Джатмикоб и Саптомо, Е. В. 2008. Самый молодой стгодон остается в Юго-Восточной Азии из археологического памятника позднего плейстоцена Лян-Буа, Флорес, Индонезия. Четвертичный международный 182 (1): 16-48.
  7. ^ Симпсон, Г. (1977). Слишком много строк; Границы восточного и австралийского зоогеографических регионов. Слушания Американского философского общества, 121 (2), 107-120. Получено с http://www.jstor.org/stable/986523
  8. ^ Птица, Майкл I .; Конди, Скотт А .; О'Коннор, Сью; О'Грейди, Дэмиен; Рипмайер, Кристиан; Ульм, Шон; Зега, Мойца; Сальтре, Фредерик; Брэдшоу, Кори Дж. А. (2019). «Раннее человеческое поселение Сахул не было случайностью» . Научные отчеты . 9 (1): 8220. DOI : 10.1038 / s41598-019-42946-9 . PMC 6579762 . PMID 31209234 .  
  9. ^ Turvey, Сэмюэл Т .; Крис, Дженнифер Дж .; Хансфорд, Джеймс; Джеффри, Тимоти Э .; Крамптон, Ник; Курниаван, Иван; Сетиябуди, Эрик; Гильерм, Томас; Паранггариму, Умбу; Доссето, Энтони; ван ден Берг, Геррит Д. (30 августа 2017 г.). «Фауны четвертичных позвоночных из Сумбы, Индонезия: значение для биогеографии и эволюции Уолласов» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 284 (1861): 20171278. DOI : 10.1098 / rspb.2017.1278 . PMC 5577490 . PMID 28855367 .  
  10. ^ a b c van der Geer, Alexandra AE; ван ден Берг, Геррит Д.; Lyras, Джордж А .; Prasetyo, Unggul W .; Due, Rokus Awe; Сетиябуди, Эрик; Дриния, Хара (2016). «Влияние площади и изоляции на островных карликовых хоботков» . Журнал биогеографии . 43 (8): 1656–1666. DOI : 10.1111 / jbi.12743 .
  11. ^ Сутикна, Томас; Точери, Мэтью В .; Морвуд, Майкл Дж .; Саптомо, Э. Вахью; Ятмико; Трепет, Рокус Дуэ; Васисто, Шри; Westaway, Kira E .; Обер, Максим; Ли, Бо; Чжао, Цзянь-синь (апрель 2016 г.). «Пересмотренная стратиграфия и хронология Homo floresiensis в Лян-Буа в Индонезии» . Природа . 532 (7599): 366–369. DOI : 10.1038 / nature17179 . ISSN 0028-0836 . PMID 27027286 . S2CID 4469009 .   
  12. Van Den Bergh, GD; Rokhus Due Awe; Морвуд, MJ; Сутикна, Т .; Ятмико; Вахю Саптомо, Э. (май 2008 г.). «Самый молодой стгодон остается в Юго-Восточной Азии из археологического памятника позднего плейстоцена Лян-Буа, Флорес, Индонезия». Четвертичный интернационал . 182 (1): 16–48. Bibcode : 2008QuInt.182 ... 16V . DOI : 10.1016 / j.quaint.2007.02.001 .
  13. ^ Даймонд, Джаред М. (1987). «Драконы Комодо эволюционировали, чтобы есть карликовых слонов?». Природа. 326 (6116): 832.
  14. ^ Бен С. Рош. "Живой стегодонт или генетический урод?" . Архивировано из оригинального 16 июля 2012 года.
  15. ^ Нортон, Чарли (2010-10-14). «В поисках зверя Бардии» . ISSN 0307-1235 . Проверено 21 января 2018 . 
  16. ^ Йошикава, S; Kawamura, Y .; Таруно, Х. «Формирование сухопутных мостов и иммиграция хоботков на Японские острова в четвертичный период». Журнал наук о Земле, Городской университет Осаки . 50 : 1–6.
  17. ^ Shoshani, J .; Тасси, П. (2005). «Достижения в области таксономии и классификации хоботных, анатомии и физиологии, а также экологии и поведения». Четвертичный интернационал . 126–128: 5–20. Bibcode : 2005QuInt.126 .... 5S . DOI : 10.1016 / j.quaint.2004.04.011 .