Стегодон


Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен из Stegodon florensis insularis )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Стегодон ,означает «крытую зуб» (от древнегреческих слов στέγω , Stego , «для покрытия», + ὀδούς , odoús , «зуб») изза отличительные гребни на животное моляров , является родом этого вымершего подсемейства Stegodontinae из порядок хоботных . Он был отнесен к семейству Elephantidae (Abel, 1919), но такжебыл отнесен к семейству Stegodontidae (RL Carroll, 1988). [1]Стегодонты присутствовали с 11,6 миллионов лет назад (Mya) до позднего плейстоцена, с неподтвержденными записями о локализованном выживании до 4100 лет назад. Окаменелости найдены в азиатских и африканских слоях, датируемых поздним миоценом ; в плейстоцене они жили в больших частях Азии, Восточной и Центральной Африки , а также в Уолласеа на востоке, вплоть до Тимора . [1] [2] [3]

Стегодон " цвета слоновой кости сек отображается в Филиппинском Национальном музее

Обзор 130 статей, написанных о 180 различных местах с останками хоботков на юге Китая, показал, что стгодон был более распространен, чем азиатские слоны; в документах приводится много недавних радиоуглеродных дат, самая молодая из которых - 2150 г. до н.э. (4100 лет назад). [2] Однако Turvey et al. (2013) сообщили, что один из фаунистических сообществ, включающий предполагаемые окаменелости голоценовых Stegodon (из Гулина, провинция Сычуань), на самом деле имеет возраст позднего плейстоцена; другие предполагаемые окаменелости голоценовых стгодонтов были потеряны, и их возраст не может быть подтвержден. Авторы пришли к выводу, что последние подтвержденные случаи появления Stegodonиз Китая относятся к позднему плейстоцену, и что его выживание в голоцене не может быть подтверждено. [4]

Модели стегодона в натуральную величину

Морфология

Восстановление скелета С. Зданского

Размер

Стегодон был одним из крупнейших хоботков, наряду с более производными родами. S. zdanskyi известен по старому самцу (старше 50 лет) из реки Хуанхэ, который имеет рост 3,87 м (12,7 футов) и весил бы при жизни примерно 12,7 тонны (12,5 длинных тонн; 14,0 коротких тонн). У него была плечевая кость длиной 1,21 м (4,0 фута), бедренная кость 1,46 м (4,8 фута) в длину и таз шириной 2 м (6,6 фута). [5] Размер варьируется в зависимости от вида, крупные стгодонты сравнимы по размеру с современными слонами . Помимо S. zdanskyi, такие виды, как S. ganesha, S. miensis, S. orientalis, S. elephantoides и S. kaisensisтакже относительно крупны. Крупные стгодонты обычно встречаются на материке. Также существуют стегодонты среднего размера, присутствующие на крупных островах, таких как Япония и Ява. Эти стгодонты могут включать: S. aurorae, S. trigonocephalus, S. insignis и S. florensis florensis . Стегодонты, обитающие на небольших островах, обычно вызывают дальнейшую карликовость.

Карликовость

S. florensis insularis - вымерший подвид Stegodon, эндемичный для острова Флорес , Индонезия, и пример островной карликовости . Прямым предком S. florensis insularis является более крупный S. florensis florensis из стоянок раннего плейстоцена и раннего среднего плейстоцена на Флоресе. [6] Остатки S. florensis insularis известны из пещеры Лян-Буа .

Подобно современным слонам, стгодонты, вероятно, были хорошими пловцами [7] [8], поскольку их окаменелости часто встречаются на азиатских островах (таких как Сулавеси , Флорес , Тимор , Сумба в Индонезии ; Лусон и Минданао на Филиппинах ; Тайвань ; и Япония ), все места, не связанные сухопутными мостами с азиатским континентом даже в периоды низкого уровня моря (во время холодных фаз плейстоцена). Общей тенденцией эволюции крупных млекопитающих на островах является уменьшение размеров островов.. Многие из карликовых видов стгодонтов произошли от линии S. ganesha, S. zdanskyi и S. elephantoides . Самый маленький из известных карликовых видов - это S. sumbaensis из Сумбы [9] с предполагаемой массой тела 250 кг. [10] Немного более крупный S. sondaari , известный из слоев раннего плейстоцена на индонезийском острове Флорес, имел предполагаемую массу тела от 355 до 650 кг. [10] Другая оценка дает высоту плеча 1,2 м (3,9 фута) и вес 350–400 кг (770–880 фунтов). [5] Филиппинские карликовые стгодонты также имеют небольшой рост больше или около размера S. sondaari иS. sompoensis из Целебеса [11], при этом S. mindanensis имеет прогнозируемый вес 400  кг. [12] S. luzonensis и S. sompoensis оценили массу примерно в 1300 кг и 1000 кг соответственно. [10] Стгодонт среднего и крупного размера, S. florensis , с массой тела около 1700 кг, появился около 850 000 лет назад, а затем также превратился в карликовую форму S. f. insularis с предполагаемой массой тела около 570 кг. [10] [6] Другая оценка дает высоту плеча 2 м (6,6 фута) и вес 2 т (2,0 длинных тонны; 2,2 коротких тонны). [5]Последний был современником карликового гоминина Homo floresiensis и преследовался им, и исчез около 49 600 лет назад, [13] раньше, чем предполагалось изначально. [14] Карликовые стегодонты считались основной добычей все еще существующего дракона Комодо до того, как современные люди представили свою современную главную добычу в его ареале, полосатую свинью , оленя рузу и водяного буйвола . [15]

Таксономия

Окаменелости S. aurorae (слева) и S. orientalis (справа) в Национальном музее природы и науки , Токио.
Череп С. ганеши
Ископаемый стегодон «сек челюсть с молярной отображается в Филиппинском Национальном музее

В прошлом стгодонты считались предками настоящих слонов и мамонтов , но в настоящее время считается, что у них нет современных потомков. Stegodon может происходить от Stegolophodon , вымершего рода, известного из миоцена в Азии. Стгодон считается сестринской группой слонов и мамонтов. Некоторые систематики считают стгодонтов подсемейством Elephantidae. И стеголофодоны, и примитивные слоны произошли от Gomphotheriidae . Наиболее важное различие между Stegodon и (другими) Elephantidae можно наблюдать вкоренные зубы . Коренные зубы стегодонта состоят из ряда низких гребней в форме крыши, тогда как у слонов каждый гребень превратился в пластину с высокой короной. Кроме того, скелеты стгодонтов более прочные и компактные, чем у слонов.

В национальном парке Бардия в Непале популяция индийских слонов, возможно, из-за инбридинга , демонстрирует многие морфологические особенности, подобные стгодонам. Эти примитивные черты считаются недавними мутациями, а не атавизмами . [16] [17]

Окаменелости небольшого специализированного стегодонта S. aurorae обнаружены на равнине Осака , Япония, и датируются периодом от 2 до 7 миллионов лет назад. Возможно, этот вид произошел от S. shinshuensis . [18]

Филогения

Ископаемый стегодон «сек челюсть с молярной отображается в Филиппинском Национальном музее

Следующая кладограмма показывает расположение рода Stegodon среди других хоботков, основываясь на характеристиках подъязычной кости : [19]

использованная литература

  1. ^ a b База данных палеобиологии: Stegodon , основная информация
  2. ^ Б H. Saegusa, « Сравнение стегодона и Elephantid содержаний в позднем плейстоцене Южного Китая архивной 2006-05-08 в Wayback Machine », Мир Слонов - Второй Международный конгресс, (Рим, 2001), 345 -349.
  3. ^ Луис, Жюльен; Прайс, Гилберт Дж .; О'Коннор, Сью (10 марта 2016 г.). «Прямое датирование плейстоценового стегодона с острова Тимор, Восточная Нуса Тенггара» . PeerJ . 4 : e1788. DOI : 10.7717 / peerj.1788 . ISSN  2167-8359 . PMC  4793331 . PMID  26989625 .
  4. ^ Самуэль Т. Turvey, Haowen Тонг, Энтони Дж Стюарт и Адриан М. Листер (2013). «Голоценовое выживание мегафауны позднего плейстоцена в Китае: критический обзор доказательств». Четвертичные научные обзоры . 76 : 156–166. Bibcode : 2013QSRv ... 76..156T . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2013.06.030 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ а б в Ларраменди, А. (2016). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . DOI : 10,4202 / app.00136.2014 . S2CID 2092950 .  
  6. ^ a b Ван Ден Берг, Г. Д., Авеб, Р. Д., Морвуд, М. Дж., Сутикнаб, Т., Джатмикоб и Саптомо, Е. В. 2008. Самый молодой стгодон остается в Юго-Восточной Азии из археологического памятника позднего плейстоцена Лян-Буа, Флорес, Индонезия. Четвертичный международный 182 (1): 16-48.
  7. ^ Симпсон, Г. (1977). Слишком много строк; Границы восточного и австралийского зоогеографических регионов. Слушания Американского философского общества, 121 (2), 107-120. Получено с http://www.jstor.org/stable/986523
  8. ^ Птица, Майкл I .; Конди, Скотт А .; О'Коннор, Сью; О'Грейди, Дэмиен; Рипмайер, Кристиан; Ульм, Шон; Зега, Мойца; Сальтре, Фредерик; Брэдшоу, Кори Дж. А. (2019). «Раннее человеческое поселение Сахул не было случайностью» . Научные отчеты . 9 (1): 8220. DOI : 10.1038 / s41598-019-42946-9 . PMC 6579762 . PMID 31209234 .  
  9. ^ Turvey, Сэмюэл Т .; Крис, Дженнифер Дж .; Хансфорд, Джеймс; Джеффри, Тимоти Э .; Крамптон, Ник; Курниаван, Иван; Сетиябуди, Эрик; Гильерм, Томас; Паранггариму, Умбу; Доссето, Энтони; ван ден Берг, Геррит Д. (30 августа 2017 г.). «Фауны четвертичных позвоночных из Сумбы, Индонезия: значение для биогеографии и эволюции Уолласов» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 284 (1861): 20171278. DOI : 10.1098 / rspb.2017.1278 . PMC 5577490 . PMID 28855367 .  
  10. ^ a b c d van der Geer, Alexandra AE; ван ден Берг, Геррит Д.; Lyras, Джордж А .; Prasetyo, Unggul W .; Due, Rokus Awe; Сетиябуди, Эрик; Дриния, Хара (2016). «Влияние площади и изоляции на островных карликовых хоботков» . Журнал биогеографии . 43 (8): 1656–1666. DOI : 10.1111 / jbi.12743 .
  11. ^ Хоойджер, Д. (1974). «Четвертичные млекопитающие к западу и востоку от линии Уоллеса». Нидерландский зоологический журнал . 25 : 46–56. DOI : 10.1163 / 002829675x00128 .
  12. ^ Онг, Перри (1998). «Филиппинский зверинец». Филиппинский архипелаг . Город Макати, Филиппины: Asia Publishing Co. Ltd., стр. 227–255.
  13. ^ Сутикна, Томас; Точери, Мэтью В .; Морвуд, Майкл Дж .; Саптомо, Э. Вахью; Ятмико; Трепет, Рокус Дуэ; Васисто, Шри; Westaway, Kira E .; Обер, Максим; Ли, Бо; Чжао, Цзянь-синь (апрель 2016 г.). «Пересмотренная стратиграфия и хронология Homo floresiensis в Лян-Буа в Индонезии» . Природа . 532 (7599): 366–369. DOI : 10.1038 / nature17179 . ISSN 0028-0836 . PMID 27027286 . S2CID 4469009 .   
  14. ^ Ван Ден Берг, GD; Rokhus Due Awe; Морвуд, MJ; Сутикна, Т .; Ятмико; Вахю Саптомо, Э. (май 2008 г.). «Самый молодой стгодон остается в Юго-Восточной Азии из археологического памятника позднего плейстоцена Лян-Буа, Флорес, Индонезия». Четвертичный интернационал . 182 (1): 16–48. Bibcode : 2008QuInt.182 ... 16V . DOI : 10.1016 / j.quaint.2007.02.001 .
  15. ^ Даймонд, Джаред М. (1987). «Драконы Комодо эволюционировали, чтобы есть карликовых слонов?». Природа. 326 (6116): 832.
  16. ^ Бен С. Рош. "Живой стегодонт или генетический урод?" . Архивировано из оригинального 16 июля 2012 года.
  17. ^ Нортон, Чарли (2010-10-14). «В поисках зверя Бардии» . ISSN 0307-1235 . Проверено 21 января 2018 . 
  18. ^ Йошикава, S; Kawamura, Y .; Таруно, Х. «Формирование сухопутных мостов и иммиграция хоботков на Японские острова в четвертичный период». Журнал наук о Земле, Городской университет Осаки . 50 : 1–6.
  19. ^ Shoshani, J .; Тасси, П. (2005). «Достижения в области таксономии и классификации хоботных, анатомии и физиологии, а также экологии и поведения». Четвертичный интернационал . 126–128: 5–20. Bibcode : 2005QuInt.126 .... 5S . DOI : 10.1016 / j.quaint.2004.04.011 .
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Stegodon&oldid=1031933228 »