Стиктовая кислота

Стиктовая кислота
Имена


Систематическое название ИЮПАК 1,4-Дигидрокси-10-метокси-5,8-диметил-3,7-диоксо-1,3-дигидро-7 H -2,6,12-триоксабензо [5,6] циклогепта [1,2- e ] инден-11-карбальдегид
Идентификаторы
Количество CAS	549-06-4
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	66327
ECHA InfoCard	100.161.455
PubChem CID	73677
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20972053
ИнЧИ InChI = 1S / C19H14O9 / c1-6-4-9 (25-3) 8 (5-20) 15-10 (6) 17 (22) 27-14-7 (2) 13 (21) 11-12 ( 16 (14) 26-15) 19 (24) 28-18 (11) 23 / ч 4-5,19,21,24H, 1-3H3 Ключ: SKCUFZLDTAYNBZ-UHFFFAOYSA-N
Улыбки O = C1OC (O) C2 = C3C (OC (C (C (C) = CC (OC) = C4C = O) = C4O3) = O) = C (C) C (O) = C21
Характеристики
Химическая формула	С ₁₉Н ₁₄О ₉
Молярная масса	386,312 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Стиктовая кислота - ароматическое органическое соединение , продукт вторичного метаболизма у некоторых видов лишайников . ^[1]

Стиктовая кислота - предмет предварительных биомедицинских исследований. Стиктовая кислота оказывает цитотоксическое и апоптотическое действие in vitro . ^[2] Компьютерные исследования показывают, что стиктовая кислота может также стимулировать реактивацию p53 . ^[3]

Ссылки [ править ]

^ Lohézic-Ле Dévéhat, Франсуаза; Томази, Софи; Эликс, Джон А .; Бернар, Орели; Руо, Изабель; Уриак, Филипп; Бусти, Жоэль (2007). «Производные стиктовой кислоты из лишайника Usnea articulata и их антиоксидантная активность». Журнал натуральных продуктов . 70 (7): 1218–20. DOI : 10.1021 / np070145k . PMID 17629329 .
^ Correché, ER; Enriz, RD; Piovano, M; Гарбарино, Дж; Гомес-Лехон, MJ (2004). «Цитотоксическое и апоптотическое действие на гепатоциты вторичных метаболитов, полученных из лишайников» . Альтернативы лабораторным животным . 32 (6): 605–15. DOI : 10.1177 / 026119290403200611 . PMID 15757498 . S2CID 31487885 .
^ Вассман, Кристофер Д .; Баронио, Роберта; Демир, Озлем; Валлентин, Брэд Д.; Чен, Чиунг-Куанг; Холл, Линда В .; Салехи, Фаезе; Линь Да-Вэй; Чанг, Бенджамин П .; Уэсли Хэтфилд, G .; Ричард Чемберлин, А .; Люке, Хартмут; Латроп, Ричард Х .; Кайзер, Питер; Амаро, Ромми Э. (2013). «Вычислительная идентификация временно открытого кармана L1 / S3 для реактивации мутантного p53» . Nature Communications . 4 : 1407. DOI : 10.1038 / ncomms2361 . PMC 3562459 . PMID 23360998 .

Эта статья о лишайниках или лихенологии является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Lohézic-Ле Dévéhat, Франсуаза; Томази, Софи; Эликс, Джон А .; Бернар, Орели; Руо, Изабель; Уриак, Филипп; Бусти, Жоэль (2007). «Производные стиктовой кислоты из лишайника Usnea articulata и их антиоксидантная активность». Журнал натуральных продуктов . 70 (7): 1218–20. DOI : 10.1021 / np070145k . PMID 17629329 .

[2] Correché, ER; Enriz, RD; Piovano, M; Гарбарино, Дж; Гомес-Лехон, MJ (2004). «Цитотоксическое и апоптотическое действие на гепатоциты вторичных метаболитов, полученных из лишайников» . Альтернативы лабораторным животным . 32 (6): 605–15. DOI : 10.1177 / 026119290403200611 . PMID 15757498 . S2CID 31487885 .

[3] Вассман, Кристофер Д .; Баронио, Роберта; Демир, Озлем; Валлентин, Брэд Д.; Чен, Чиунг-Куанг; Холл, Линда В .; Салехи, Фаезе; Линь Да-Вэй; Чанг, Бенджамин П .; Уэсли Хэтфилд, G .; Ричард Чемберлин, А .; Люке, Хартмут; Латроп, Ричард Х .; Кайзер, Питер; Амаро, Ромми Э. (2013). «Вычислительная идентификация временно открытого кармана L1 / S3 для реактивации мутантного p53» . Nature Communications . 4 : 1407. DOI : 10.1038 / ncomms2361 . PMC 3562459 . PMID 23360998 .

[1]