Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Streptococcus agalactiae
Научная классификация
Домен:
Бактерии
Тип:
Фирмикуты
Учебный класс:
Бациллы
Заказ:
Лактобациллы
Семья:
Streptococcaceae
Род:
Стрептококк
Разновидность:
S. agalactiae
Биномиальное имя
Streptococcus agalactiae
Леманн и Нойман, 1896 г.

Streptococcus agalactiae (также известный как стрептококк группы B или GBS ) - это грамположительный кокк (круглая бактерия ) со склонностью к образованию цепочек (что отражено вназвании рода Streptococcus ). Это бета- гемолитический , каталазонегативный и факультативный анаэроб . [1] [2]

S. agalactiae - это видовое обозначение единственного вида стрептококков, принадлежащих к группе B классификации стрептококков Ребекки Лансфилд . GBS окружен бактериальной капсулой, состоящей из полисахаридов (экзополисахаридов). Виды подразделяются на десять серотипов (Ia, Ib, II – IX) в зависимости от иммунологической реактивности их полисахаридной капсулы. [1] [3] [4] Вот почему часто встречаются стрептококки группы B во множественном числе (относящиеся к серотипам) и единичный термин « стрептококки группы B» (относящиеся к одному виду).

В целом, GBS - безвредная комменсальная бактерия, являющаяся частью микробиоты человека, колонизирующая желудочно-кишечный и мочеполовой тракт до 30% здоровых взрослых людей ( бессимптомные носители ). Тем не менее, GBS может вызывать тяжелые инвазивные инфекции, особенно у новорожденных, пожилых людей и людей с ослабленной иммунной системой. [5]

β-гемолитические колонии Streptococcus agalactiae , кровяной агар 18 часов при 36 ° C

S. agalactiae также является частым патогеном в ветеринарии, поскольку может вызвать мастит крупного рогатого скота (воспаление вымени) у дойных коров. Название вида agalactiae, означающее «без молока», намекает на это. [6]

Streptococcus agalactiae на гранадском агаре, анаэробная инкубация
Granadaene
Положительный результат теста CAMP, обозначенный образованием острия стрелки, где Streptococcus agalactiae встречается со Staphylococcus aureus (белая средняя полоса)

Идентификация лаборатории [ править ]

GBS легко растет на чашках с кровяным агаром в виде колоний, окруженных узкой зоной β- гемолиза . GBS характеризуется наличием в клеточной стенке антигена группы B по классификации Лэнсфилда (группа Лэнсфилда ), которая может быть обнаружена непосредственно в интактных бактериях с помощью тестов латексной агглютинации. [7] [8] Тест CAMP также является еще одним важным тестом для выявления GBS. Фактор САМР, продуцируемый GBS, действует синергетически со стафилококковым β-гемолизином, вызывая усиленный гемолиз эритроцитов овцы или крупного рогатого скота. [7] GBS также может гидролизовать гиппурат.и этот тест также может быть использован для предположительно GBS. [7] Гемолитические штаммы GBS продуцируют оранжево-кирпично-красный неизопреноидный полиеновый (орнитин рамнолипид) пигмент ( гранадаин ) [9] при культивировании на среде гранада, что позволяет легко идентифицировать его. [10] GBS также можно идентифицировать с помощью инструментов MALDI-TOF (матричная лазерная десорбция / ионизация-время полета). [11] Колонии GBS могут быть дополнительно идентифицированы предварительно после их появления в хромогенном агаре.среды, тем не менее, GBS-подобные колонии, которые развиваются в хромогенных средах, должны быть подтверждены как GBS с помощью дополнительных надежных тестов (например, агглютинация латекса или тест CAMP), чтобы избежать потенциальной неправильной идентификации. [8] [12] [13] Краткое описание лабораторных методов идентификации GBS приведено в ссылке 7. [8]

Колонизация GBS [ править ]

СГБ является нормальным компонентом кишечной и вагинальной микробиоты у некоторых женщин, СГБ является бессимптомным (без симптомов) колонизатором желудочно-кишечного тракта и влагалища у 30% здоровых взрослых людей, включая беременных женщин. [3] [14] Колонизация GBS может быть постоянной, прерывистой или временной. В различных исследованиях уровень вагинальной колонизации GBS колеблется от 0% до 36%, при этом в большинстве исследований сообщается, что уровень колонизации у сексуально активных женщин превышает 20%. [15] Было подсчитано, что материнская колонизация GBS во всем мире составляет 18% с региональными вариациями от 11% до 35%. [16]Эти различия в зарегистрированной распространенности бессимптомной колонизации GBS могут быть связаны с используемыми методами обнаружения и различиями в выборке популяций. [14] [17]

Вирулентность [ править ]

Как и другие вирулентные бактерии, GBS содержит большое количество факторов вирулентности ( факторы вирулентности - это молекулы, продуцируемые бактериями, которые повышают их способность инфицировать и повреждать ткани человека), наиболее важным из которых является капсульный полисахарид (богатый сиаловой кислотой ) [3] [ 18] и порообразующий токсин β-гемолизин. [18] [19] [20] Сегодня считается, что пигмент GBS и гемолизин являются идентичными или близкородственными молекулами. [21] [22] [23] [24]

СГБ у новорожденных [ править ]

Основная статья: стрептококковая инфекция группы B

Колонизация GBS обычно не вызывает проблем у здоровых женщин, тем не менее во время беременности иногда может вызывать серьезные заболевания у матери и новорожденного. СГБ является основной причиной бактериальной неонатальной инфекции у ребенка во время вынашивания и после родов со значительной смертностью среди недоношенных детей. Инфекции GBS у матери могут вызывать хориоамнионит (тяжелую инфекцию тканей плаценты ), нечасто, послеродовые инфекции (после рождения), и это было связано с недоношенностью и смертью плода. [25] GBS инфекции мочевыводящих путей (UTI) также могут вызывать роды и преждевременные роды. [3]В западном мире, GBS (в отсутствии эффективных мер профилактики) является основной причиной ряда бактериальных инфекций у новорожденного неонатальная инфекции сепсиса , пневмонии и менингит , которые могут привести к смерти или долгосрочные осложнения . [3]

Инфекция новорожденных, вызываемая СГБ, обычно возникает в нижних отделах репродуктивного тракта инфицированных матерей. Инфекции GBS у новорожденных подразделяются на два клинических синдрома: болезнь с ранним началом (EOD) и болезнь с поздним началом (LOD). [26] EOD проявляется у новорожденного от 0 до 7 дней жизни, в большинстве случаев EOD проявляется в течение 24 часов после рождения. [3] [27] [28] Наиболее частыми клиническими синдромами EOD являются сепсис без видимого очага, пневмония и, реже, менингит. EOD регистрируется вертикально ( вертикальная передача), в результате воздействия GBS на плод или ребенка из влагалища колонизированной женщины либо внутриутробно, либо во время родов после разрыва плодных оболочек. Младенцы могут быть инфицированы во время прохождения через родовые пути, тем не менее, новорожденные, которые приобретают GBS через этот путь, могут стать только колонизированными, и у этих колонизированных младенцев обычно не развивается EOD. Примерно 50% новорожденных от матерей, колонизированных GBS, также являются колонизированными GBS, и (без профилактических мер) у 1-2% этих новорожденных будет развиваться EOD. [29] В прошлом заболеваемость EOD колебалась от 0,7 до 3,7 на тысячу живорождений в США [3] и от 0,2 до 3,25 на тысячу в Европе. [17]В 2008 году, после широкого использования дородового скрининга и антибиотикопрофилактики (IAP) во время родов, CDC сообщил о частоте 0,28 случая EOD на тысячу живорождений в США. [30]

Межгосударственный эпиднадзор за 2006-2015 гг. Показывает снижение EOD с 0,37 до 0,23 на 1000 живорождений в США, но LOD остается стабильным на уровне 0,31 на 1000 живорождений. [31]

Было указано, что там, где существовала политика предоставления IAP для матерей, колонизированных GBS, общий риск EOGBS составляет 0,3%. [32] С 2006 по 2015 год заболеваемость GBS EOD снизилась с 0,37 до 0,23 на тысячу живорождений в США. [33]

Хотя материнская колонизация GBS является ключевым фактором EOD, другие факторы также увеличивают риск. Эти факторы включают начало родов до 37 недель беременности ( преждевременные роды ), длительный разрыв плодных оболочек (≥18 ч до родов), внутриутробная лихорадка (> 38 ° C,> 100,4 ° F), амниотические инфекции (хориоамнионит), молодые возраст матери и низкий уровень антикапсулярных полисахаридных антител к GBS у матери. [3] [27] [28] Тем не менее, большинство младенцев, у которых развивается EOD, рождаются от матерей, колонизированных GBS, без какого-либо дополнительного фактора риска. [27] [28]Предыдущий брат или сестра с EOD также является важным фактором риска развития инфекции при последующих родах, вероятно, из-за отсутствия у матери защитных антител к полисахаридам GBS. Тяжелая вагинальная колонизация GBS также связана с более высоким риском EOD. [27] В целом, показатели летальности от EOD снизились с 50%, наблюдавшихся в исследованиях 1970-х годов, до 2-10% в последние годы, главным образом в результате улучшений в терапии и лечении. Смертельные неонатальные инфекции, вызванные СГБ, чаще встречаются среди недоношенных детей. [3] [27] [28] [34]

GBS LOD поражает младенцев в возрасте от 7 дней до 3 месяцев и с большей вероятностью может вызвать бактериемию или менингит. LOD может быть получен от матери или из источников окружающей среды. Потеря слуха и психические нарушения могут быть долгосрочными последствиями менингита, вызванного СГБ. [3] [35] [36] В отличие от EOD, частота LOD в США осталась неизменной и составила 0,26 на 1000 живорождений. [37] Неонатальный менингит, вызванный S. agalactiae , не сопровождается характерным признаком менингита взрослых - ригидностью шеи; скорее, он проявляется неспецифическими симптомами , такими как лихорадка, рвота и раздражительность, и, следовательно, может привести к позднему диагнозу. [2]

Профилактика неонатальной инфекции [ править ]

Единственный надежный способ предотвратить ОВС в настоящее время является время родов профилактика антибиотиков (IAP), то есть введение антибиотиков во время родов. Было доказано, что внутривенное введение пенициллина или ампициллина в течение по крайней мере 4 часов до родов женщинам, колонизировавшим GBS, очень эффективно для предотвращения вертикальной передачи GBS от матери к ребенку и EOD. Внутривенный пенициллин остается препаратом выбора при ВБД, а внутривенный ампициллин является приемлемой альтернативой. [3] [27] [28] Для женщин, страдающих аллергией на пенициллин, в лабораторных условиях для заказа дородовых скрининговых культур на GBS должно быть четко указано наличие аллергии на пенициллин. [28] Цефазолин, клиндамицин и ванкомицин используются для предотвращения EOD у младенцев, рожденных от матерей с аллергией на пенициллин. [27] [28] Внутривенное введение ванкомицина рекомендуется при ВБД женщинам, колонизированным устойчивым к клиндамицину штаммом Streptococcus группы B и тяжелой аллергией на пенициллин. [26] [28]

Существует два способа выявления женщин-кандидатов для получения антибиотикопрофилактики во время родов: подход, основанный на оценке риска, или подход скрининга на основе посева. Подход к скринингу на основе посевов определяет кандидатов на получение IAP с использованием посевов из влагалища и прямой кишки, полученных между 36 и 37 неделями беременности [27] [28] (32–34 недели беременности для женщин с двойней [38] ), и вводят IAP. всем женщинам, колонизированным СГБ. Стратегия, основанная на оценке риска, определяет кандидатов на получение IAP по вышеупомянутым факторам риска, которые, как известно, увеличивают вероятность EOD, без учета того, является ли мать носителем GBS или нет. [3] [39]

IAP также рекомендуется женщинам с факторами риска во время родов, если их статус носительства GBS не известен во время родов, женщинам с бактериурией GBS во время беременности, а также женщинам, у которых ранее был ребенок с EOD.

Подход, основанный на оценке риска, для IAP в целом менее эффективен, чем подход, основанный на культуре, поскольку в большинстве случаев EOD развивается среди новорожденных, рожденных от матерей без факторов риска. [17]

В 2010 году Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в сотрудничестве с несколькими профессиональными группами выпустили пересмотренное руководство по профилактике GBS. [27] В 2018 году задача пересмотра и обновления рекомендаций по профилактике GBS была передана от CDC в ACOG ( Американский колледж акушеров и гинекологов ) и Американскую академию педиатрии . Комитет ACOG выпустил обновленный документ о профилактике стрептококковых заболеваний с ранним началом у новорожденных в 2019 г. [28]Этот документ не вносит важных изменений в рекомендации CDC. Ключевыми мерами, необходимыми для предотвращения раннего начала заболевания GBS у новорожденных, по-прежнему являются универсальный пренатальный скрининг с помощью посева GBS из мазков, взятых из нижней части влагалища и прямой кишки, правильный сбор и микробиологическая обработка образцов, а также правильное внедрение антибиотикопрофилактики во время родов. В настоящее время ACOG рекомендует проводить универсальный скрининг GBS на сроках от 36 до 37 недель беременности. Эта новая рекомендация предусматривает пятинедельное окно [40] для достоверных результатов культурального исследования, которое включает роды, которые произошли до гестационного возраста не менее 41 недели.

Скрининг на основе посевов используется в большинстве развитых стран [41], таких как США, [26] [27] [28] Франция, [42] Испания, [43] Бельгия, [44] Канада, Аргентина, [ 45] и Австралии. Стратегия, основанная на оценке риска, используется в Великобритании [38] [46] и Нидерландах. [17] [47]

Скрининг на колонизацию GBS [ править ]

Хотя статус колонизации GBS у женщин может измениться во время беременности, посевы для выявления GBS, проведенные за ≤5 недель до родов, довольно точно предсказывают статус носителя GBS при родах. Напротив, если пренатальный посев проводится более чем за пять недель до родов, это ненадежно для точного прогнозирования статуса носителя GBS при родах. [27] [28] [40] [48] [49] Клинические образцы, рекомендованные для посева GBS на сроках беременности 36–37 недель [28] (32–34 недели беременности для женщин с близнецами [38] ), представляют собой мазки. собирали из нижней части влагалища (около входа в отверстие), а затем из прямой кишки (через анальный сфинктер) без использования расширителя. [27] [28]Следуя рекомендациям Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), эти мазки следует поместить в непитательную транспортную среду, а затем засеять в селективный обогащающий бульон, бульон Тодда Хьюитта с селективными антибиотиками ( обогащенная культура ). [27] [50] После инкубации обогащенный бульон пересевают на чашки с кровяным агаром, и GBS-подобные колонии идентифицируются с помощью теста CAMP или с помощью латексной агглютинации с антисывороткой GBS . После инкубации питательный бульон можно также пересеять на средний агар гранады [10] [50]где GBS растет в виде розово-красных колоний или на хромогенных агарах, где GBS растет в виде окрашенных колоний. [8] [27] [50] GBS-подобные колонии, развивающиеся в хромогенных средах, должны быть подтверждены как GBS с помощью дополнительных надежных тестов, чтобы избежать неправильной идентификации. [8]

Тесты амплификации нуклеиновых кислот (NAAT), такие как полимеразная цепная реакция (ПЦР) и зонды гибридизации ДНК , были разработаны для идентификации GBS непосредственно из ректовагинальных образцов, но они все еще не могут заменить антенатальную культуру для наиболее точного определения носителей GBS. [27] [28] [38] Внутриродовой NAAT без обогащения имеет высокий уровень ложноотрицательных результатов, а использование интранатального NAAT без обогащения позволяет исключить необходимость в IAP. [13]

Красные колонии S.agalactiae в гранадском агаре. Вагино-ректальный посев 18 часов инкубации 36 ° C анаэробиоз
Колонии Streptococcus agalactiae в хромогенной среде (хромогенный агар ChromID CPS)

Вакцинация [ править ]

Хотя IAP для предотвращения EOD связан с большим снижением заболеваемости, тем не менее, нет эффективной стратегии для предотвращения позднего неонатального заболевания GBS. [51]

Вакцинация считается идеальным решением для предотвращения не только EOD и LOD, но и инфекций GBS у взрослых из группы риска. [52] Тем не менее, хотя исследования и клинические испытания по разработке эффективной вакцины для предотвращения инфекций СГБ продолжаются, в 2020 году вакцины не было. [53] [54] [55] Капсульный полисахарид СГБ является не только важным Фактор вирулентности GBS, но он также является отличным кандидатом для разработки эффективной вакцины. [17] [56] [57] [58] Вакцины на основе белков также находятся в стадии разработки. [53] [59] [55]

СГБ у взрослых [ править ]

СГБ также является важным инфекционным агентом, способным вызывать инвазивные инфекции у взрослых. Серьезные опасные для жизни инвазивные инфекции GBS все чаще обнаруживаются у пожилых людей и людей, страдающих такими заболеваниями, как диабет, цирроз и рак. [60] Инфекции GBS у взрослых включают инфекцию мочевых путей, инфекцию кожи и мягких тканей (инфекцию кожи и кожных структур ), бактериемию, остеомиелит , менингит и эндокардит . [5] Инфекция GBS у взрослых может быть серьезной и связанной с высокой смертностью. Как правило, пенициллин - это антибиотик выбора для лечения инфекции GBS. [61] [62]Гентамицин (для синергизма с пенициллином G или ампициллином) также можно использовать у пациентов с опасным для жизни инвазивным СГБ. [61]

Нечеловеческие инфекции [ править ]

Помимо инфекций у людей, GBS является основной причиной мастита (инфекции вымени ) у молочного скота и важным источником экономических потерь для отрасли. СГБ у коров может вызвать либо острое лихорадочное заболевание, либо подострое более хроническое состояние . И то, и другое приводит к снижению выработки молока (отсюда и название: agalactiae, что означает «без молока»). [63] Вспышки в стадах являются обычным явлением, поэтому это имеет большое значение для молочной промышленности , и программы по снижению воздействия болезни S. agalactiae осуществлялись во многих странах за последние 40 лет. [6]

СГБ также вызывает серьезные эпидемии у выращиваемой рыбы, вызывая сепсис, а также внешние и внутренние кровотечения, о которых сообщалось от диких и содержащихся в неволе рыб, участвующих в эпизоотиях во многих странах. [64] [65] Вакцинация - эффективный метод предотвращения патогенных заболеваний в аквакультуре, и недавно были разработаны различные вакцины для предотвращения инфекций, вызываемых СГБ. [66]

GBS также был обнаружен у многих других животных, таких как верблюды, собаки, кошки, крокодилы, тюлени, слоны и дельфины. [67] [68]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b В то время как RA, Харди JM (2009). Род I. Streptococcus Rosenbach 1884. Руководство Берджи по систематической бактериологии: Том 3: The Firmicutes (2-е изд.). Springer. С. 655–711. ISBN 978-0-387-95041-9.
  2. ^ a b Райан К.Дж., Рэй К.Г. и др., ред. (2004). Шеррис Медицинская микробиология (4-е изд.). Макгроу Хилл. стр.  286 -8. ISBN 978-0-8385-8529-0.
  3. ^ Б с д е е г ч я J K L Эдвардса МС, Nizet В (2011). Стрептококковые инфекции группы B. Инфекционные болезни плода и новорожденного (7-е изд.). Эльзевир. С. 419–469. ISBN 978-0-443-06839-3.
  4. ^ Slotved HC, Kong F, L Lambertsen, Sauer S, Gilbert GL (2007). «Серотип IX, предлагаемый новый серотип Streptococcus agalactiae» . J Clin Microbiol . 45 (9): 2929–2936. DOI : 10.1128 / jcm.00117-07 . PMC 2045254 . PMID 17634306 .  
  5. ^ а б Эдвардс MS, Бейкер CJ (2010). «Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В)». В Mandell GL, Bennett JE, Dolin R (ред.). Принципы и практика инфекционных болезней (7-е изд.). Эльзевир. стр. Cap. 202. ISBN. 978-0-443-06839-3.
  6. ^ a b Keefe GP (1997). «Streptococcus agalactiae мастит: обзор» . Может ветеринар Дж . 38 (7): 199–204. PMC 1576741 . PMID 9220132 .  
  7. ^ a b c Тилле П. (2014). Диагностическая микробиология Бейли и Скотта (13-е изд.). Эльзевир. ISBN 978-0-323-08330-0.
  8. ^ a b c d e Rosa-Fraile M, Spellerberg B (2017). «Надежное обнаружение стрептококков группы B в клинической лаборатории» . J Clin Microbiol . 55 (9): 2590–2598. DOI : 10.1128 / JCM.00582-17 . PMC 5648696 . PMID 28659318 .  
  9. ^ Роса-Фрайл М, Родригес-Грейнджер Дж, Haidour-Benamin А, Cuerva Ю.М., Сампедро А (2006). «Гранадайн: предлагаемая структура полиенового пигмента Streptococcus группы B» . Прикладная и экологическая микробиология . 72 (9): 6367–6370. DOI : 10,1128 / AEM.00756-06 . PMC 1563658 . PMID 16957264 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  10. ^ a b Роса-Фрайле М, Родригес-Грейнджер Дж, Куэто-Лопес М, Сампедро А, Биль Гай Э, Аро М, Андреу А (1999). «Использование среды Гранады для выявления колонизации стрептококками группы B у беременных» . J Clin Microbiol . 37 (8): 2674–2677. DOI : 10.1128 / JCM.37.8.2674-2677.1999 . PMC 85311 . PMID 10405420 .  
  11. ^ К KN, Корнуэлл E, Дэниел R, Goonesekera S, Jauneikaite E, Chalker V, Le Doare K (2019). «Оценка времяпролетной масс-спектрометрии с лазерной десорбцией и ионизацией с использованием матрицы (MALDI-TOF MS) для идентификации Streptococcus группы B» . BMC Res. Примечания . 12 (1): 85. DOI : 10,1186 / s13104-019-4119-1 . PMC 6376729 . PMID 30764872 .  
  12. ^ Эль Айла Н.А., Стихийность я, Claeys G, Saerens В, Кулз Р, Verstraelen Н, Теммерман М, Верхельст Р, Vaneechoutte М (2010). «Сравнение различных методов отбора проб и различных методов культивирования для выявления носительства стрептококка группы B у беременных» . BMC Инфекционные болезни . 10 : 285. DOI : 10,1186 / 1471-2334-10-285 . PMC 2956727 . PMID 20920213 .  
  13. ^ a b Филкинс Л., Хаузер Дж., Робинсон-Данн Тиббетс Р., Бойантон Б., Ревелл П. «Рекомендации по обнаружению и идентификации стрептококков группы B. 10 марта 2020 г.» (PDF) . Американское общество микробиологии . Проверено 7 января 2021 года . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  14. ^ a b Barcaite E, Bartusevicius A, Tameliene R, Kliucinskas M, Maleckiene L, Nadisauskiene R (2008). «Распространенность колонизации материнской группы B стрептококками в европейских странах». Acta Obstet Gynecol Scand . 87 (3): 260–271. DOI : 10.1080 / 00016340801908759 . PMID 18307064 . S2CID 25897076 .  
  15. ^ Pignanelli S, Pulcrano G, Скьявоне Р, Ди Санто А, Zaccherini Р (2015). «Оценка селективности новой хромогенной среды для обнаружения стрептококков группы B» . Индийский J Pathol Microbiol . 58 (1): 45–7. DOI : 10.4103 / 0377-4929.151186 . PMID 25673591 . 
  16. ^ Рассел NJ, Сил AC, О'Дрисколл M, О'Салливан C, Бьянки-Джассир F, Гонсалес-Гуарин J, Lawn JE, Бейкер CJ, Бартлетт L, Катленд C, Gravett MG, Heath PT, Le Doare K, Madhi С.А., Рубенс К.Э., Шраг С., Собанджо-Тер Меулен А., Векеманс Дж., Саха СК, ИП М. (2017). «Материнская колонизация стрептококками группы B и распространение серотипов во всем мире: систематический обзор и метаанализы» . Клинические инфекционные болезни . 65 (Дополнение 2): S100 – S111. DOI : 10,1093 / CID / cix658 . PMC 5848259 . PMID 29117327 .  
  17. ^ a b c d e Родригес-Грейнджер Дж., Альваргонзалес Дж. К., Берарди А., Бернер Р., Кунце М., Хуфнагель М., Мелин П., Дечева А., Орефичи Г., Пойярт К., Телфорд Дж., Эфстратиу А., Киллиан М., Кризова П. Baldassarri L, Spellerberg B, Puertas A, Rosa-Fraile M (2012). «Еще раз о профилактике неонатальных заболеваний, вызванных стрептококками группы B. Европейский проект DEVANI». Eur J Clin Microbiol Infect Dis . 31 (9): 2097–2114. DOI : 10.1007 / s10096-012-1559-0 . PMID 22314410 . S2CID 15588906 .  
  18. ^ а б Раджагопал L (2009). «Понимание регуляции факторов вирулентности стрептококков группы B» . Future Microbiol . 4 (2): 201–221. DOI : 10.2217 / 17460913.4.2.201 . PMC 2691590 . PMID 19257847 .  
  19. ^ Армистед В, Oler Е, Адамс Вальдорфская К, Раджагопал (2019). «Двойная жизнь стрептококков группы B: бессимптомный колонизатор и мощный патоген» » . J. Mol. Биол . 431 (16): 2914–2931. DOI : 10.1016 / j.jmb.2019.01.035 . PMC 6646060 . PMID 30711542 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ^ Армистед Б., Уидби С., Айер Л.М., Эрреро-Фонкубиерта П., Квач П., Хайдур А., Аравинд Л., Куэрва Дж. М., Джаспан Н.Б. и Раджагопал Л. (2020). «Гены цилиндра раскрывают биосинтетическое и эволюционное происхождение гемолитического липида стрептококков группы B, Гранадаен» . Front Microbiol . 10 : 3123. DOI : 10,3389 / fmicb.2019.03123 . PMC 6985545 . PMID 32038561 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  21. ^ Роса-Фрайл М, Dramsi S, Spellerberg В (2014). «Стрептококковый гемолизин и пигмент группы B, сказка о близнецах» (PDF) . FEMS Microbiol. Ред . 38 (5): 932–946. DOI : 10.1111 / 1574-6976.12071 . PMC 4315905 . PMID 24617549 .   
  22. ^ Уидби С, Харрелл М.И., бернсайдовского К, Нго л, Becraft А.К., Ийер Л.М., Аравиндом л, Хитти Дж, Вальдорфская КМ, Раджагопал L (2013). «Гемолитический пигмент Streptococcus группы B позволяет бактериям проникать через плаценту человека» . J Exp Med . 210 (6): 1265–1281. DOI : 10,1084 / jem.20122753 . PMC 3674703 . PMID 23712433 .  
  23. ^ Whidbey C, Vornhagen J, Gendrin C, Boldenow E, Samson JM, Doering K, Ngo L, Ezekwe EA Jr, Gundlach JH, Elovitz MA, Liggitt D, Duncan JA, Adams Waldorf KM, Rajagopal L (2015). «Стрептококковый липидный токсин вызывает мембранную проницаемость и пироптоз, что приводит к повреждению плода» . EMBO Mol. Med . 7 (4): 488–505. DOI : 10.15252 / emmm.201404883 . PMC 4403049 . PMID 25750210 .  
  24. ^ Леклерк SY, Sullivan MJ, Ipe DS, Смит JP, Криппс AW, Ulett GC (2016). «Патогенез инфекции мочевыводящих путей Streptococcus зависит от штамма бактерий и β-гемолизина / цитолизина, который опосредует цитотоксичность, синтез цитокинов, воспаление и вирулентность» . Sci. Rep . 6 : 29000. Bibcode : 2016NatSR ... 629000L . DOI : 10.1038 / srep29000 . PMC 4935997 . PMID 27383371 .  
  25. ^ Muller AE, Oostvogel PM, Steegers Е.А., Dörr PJ (2006). «Заболеваемость, связанная с материнскими стрептококковыми инфекциями группы B». Acta Obstet Gynecol Scand . 85 (9): 1027–1037. DOI : 10.1080 / 00016340600780508 . PMID 16929406 . S2CID 11745321 .  
  26. ^ a b c Пуополо К.М., Линфилд Р., Каммингс Дж. Дж., КОМИТЕТ AAP ПО ПЛОДУ И НОВОРОЖДЕННЫМ, КОМИТЕТ AAP ПО ИНФЕКЦИОННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ. (2019). «Ведение младенцев с риском стрептококковой инфекции группы B» (PDF) . Педиатрия . 144 (2): e20191881. DOI : 10.1542 / peds.2019-1881 . PMID 31285392 . S2CID 195843897 . Проверено 7 января 2021 года .   CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  27. ^ Б с д е е г ч я J к л м н о Verani JR, L McGee, Schrag SJ (2010). «Профилактика перинатального стрептококкового заболевания группы B: пересмотренное руководство CDC, 2010» (PDF) . MMWR Recomm Rep . 59 (RR-10): 1–32.
  28. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о ACOG. Американский колледж акушеров и гинекологов (2019). «Профилактика стрептококковой болезни с ранним началом у новорожденных: заключение комитета ACOG, номер 782» . Акушерство и гинекология . 134 (1): e19 – e40. DOI : 10,1097 / AOG.0000000000003334 . PMID 31241599 . S2CID 195659363 .  
  29. ^ Бойер KM, готофф SP (1985). «Стратегии химиопрофилактики раннего начала инфекций GBS1». Стратегии химиопрофилактики инфекций с ранним началом GBS . Антибиот. Chemother . Антибиотики и химиотерапия. 35 . С. 267–280. DOI : 10.1159 / 000410380 . ISBN 978-3-8055-3953-1. PMID  3931544 .
  30. ^ CDC. «Стрептококк группы B (GBS) - Клинический обзор» . Дата обращения 27 октября 2015 .
  31. ^ Nanduri С.А., Пти S, Смелсер С, Апостола М, Олден Н.Б., Харрисон ЛГ, Lynfield R, Vagnone П.С., Burzlaff К, расщелины Н. Л., Dufort Е.М., Шафнер Вт, Томас Р., Фарли М., джайнская JH, пондо Т, МакГи Л, Билл Б.В., Шраг С.Дж. (2019). «Эпидемиология инвазивного стрептококкового заболевания группы B с ранним и поздним началом в США, 2006–2015 годы: многогосударственный лабораторный и популяционный эпиднадзор» . JAMA Pediatr . 173 (3): 224–233. DOI : 10,1001 / jamapediatrics.2018.4826 . PMC 6439883 . PMID 30640366 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  32. ^ Рассел NJ, Сил AC, О'Салливан C, Le Doare K, Heath PT, Lawn JE, Bartlett L, Cutland C, Gravett M, Ip M, Madhi SA, Rubens CE, Saha SK, Schrag S, Sobanjo-Ter Meulen А, Векеманс Дж, Бейкер Си Джей (2017). «Риск раннего неонатального стрептококкового заболевания группы B с материнской колонизацией во всем мире: систематический обзор и метаанализ» . Clin Infect Dis . 65, Suppl 2 (Suppl_2): S152 – S159. DOI : 10,1093 / CID / cix655 . PMC 5850448 . PMID 29117325 .  
  33. ^ Nanduri С.А., Пти S, Смелсер С, Апостола М, Олден Н.Б., Харрисон ЛГ, Lynfield R, Vagnone П.С., Burzlaff К, расщелины Н. Л., Dufort Е.М., Шафнер Вт, Томас Р., Фарли М., джайнская JH, пондо Т, МакГи Л., Билл Б.В., Шраг С.Дж. (2019). «Эпидемиология инвазивного стрептококкового заболевания группы B с ранним и поздним началом в США, 2006–2015 годы: многогосударственный лабораторный и популяционный эпиднадзор» . JAMA Pediatr . 173 (3): 224–233. DOI : 10,1001 / jamapediatrics.2018.4826 . PMC 6439883 . PMID 30640366 .  
  34. ^ Эдмонд KM, Kortsalioudaki C, Скотт S, Schrag SJ, Заиди AK, Cousens S, Heath PT (2012). «Стрептококковая инфекция группы B у детей младше 3 месяцев: систематический обзор и метаанализ» (PDF) . Ланцет . 379 (9815): 547–556. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (11) 61651-6 . PMID 22226047 . S2CID 15438484 .   
  35. ^ Либстер, R; Эдвардс, KM; Левент, Ф; Эдвардс, MS; Ренч, Массачусетс; Castagnini, LA; Купер, Т; Искры, RC; Бейкер, CJ; Шах, ЧП (июль 2012 г.). «Отдаленные исходы стрептококкового менингита группы B» . Педиатрия . 130 (1): e8–15. DOI : 10.1542 / peds.2011-3453 . PMID 22689869 . S2CID 1013682 .  
  36. ^ Коли-Lynch M, Russell NJ, Seale AC, Dangor Z, Tann CJ, Baker CJ, Bartlett L, Cutland C, Gravett MG, Heath PT, Ip M, Le Doare K, Мадхи SA, Rubens CE, Саа SK, Schrag С., Собанджо-Тер Меулен А., Векеманс Дж., О'Салливан С., Наква Ф., Бен Хамуда Х., Суа Х., Джорджакуди К., Ладхани С., Ламаньи Т., Ратту Х, Троттер С., Лаун Дж. Э. (2017). «Нарушение нервного развития у детей после стрептококковой болезни группы B во всем мире: систематический обзор и метаанализы» . Клинические инфекционные болезни . 65 (Приложение 2): S190 – S199. DOI : 10,1093 / CID / cix663 . PMC 5848372 . PMID 29117331 .  
  37. ^ Бейкер CJ (2013). «Спектр перинатального стрептококкового заболевания группы В». Вакцина . 31 (Дополнение 4): D3 – D6. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2013.02.030 . PMID 23973344 . 
  38. ^ a b c d Huges RG, Brocklehurst P, Steer PJ, Heath P, Stenson BM (2017). «Профилактика стрептококковой инфекции группы B с ранним началом у новорожденных, Зеленое руководство № 36, сентябрь 2017 г.» . BJOG . Королевский колледж акушеров и гинекологов. 124 (12): e280 – e305. DOI : 10.1111 / 1471-0528.14821 . PMID 28901693 . 
  39. ^ Clifford V, Garland SM, Grimwood K (2011). «Профилактика неонатальной болезни, вызванной стрептококками группы B в 21 веке». J Педиатр детского здоровья . 48 (9): 808–815. DOI : 10.1111 / j.1440-1754.2011.02203.x . PMID 22151082 . S2CID 36906520 .  
  40. ^ a b Янси М.К., Шухат А., Браун Л.К., Вентура В.Л., Маркенсон Г.Р. (1996). «Точность поздних антенатальных скрининговых культур в прогнозировании колонизации генитальными стрептококками группы B при родах». Акушерство и гинекология . 88 (5): 811–815. DOI : 10.1016 / 0029-7844 (96) 00320-1 . PMID 8885919 . 
  41. ^ Le Doare K, O'Driscoll M, Turner K, Seedat F, Рассел NJ, Seale AC, Heath PT, Lawn JE, Baker CJ, Bartlett L, Cutland C, Gravett MG, Ip M, Мадхи SA, Rubens CE, Саа С.К., Шраг С., Собанджо-Тер Меулен А., Векеманс Дж., Кампманн Б. и др. (GBS Intrapartum Antibiotic Investigator Group) (2017). «Политика химиопрофилактики антибиотиками во время родов для профилактики стрептококковых заболеваний группы B во всем мире: систематический обзор» . Clin Infect Dis . 65 (Приложение 2): S143 – S151. DOI : 10,1093 / CID / cix654 . PMC 5850619 . PMID 29117324 .  
  42. ^ Agence Nationale d'Accreditation et d'Evaluation en Santé. "Антенатальная профилактика инфекционных заболеваний, неонатальная беременность. 2001" (PDF) . Проверено 22 декабря 2017 года .
  43. ^ Alos Кортес СО, Андреу Доминго А, Аррибас Мир л, Cabero Roura л, КУЭТО Лопес М, Лопес Састр J, Мелчор Маркос JC, Пуэртас Прито А, де ла Росу Фрайле М, Сальсед Abizanda S, Санчес Луна М, Санчес Перес МДж , Торрехон Кардосо Р. (2012). "Prevención de la infoccion perinatal por estreptococo del grupo B. Recomendaciones españolas revisadas 2012" (PDF) . Преподобный Эсп Кимиотер . 25 (1): 79–88. PMID 22488547 . Дата обращения 1 декабря 2019 .  
  44. ^ Бельгийский совет здравоохранения. «ПРОФИЛАКТИКА ПЕРИНАТАЛЬНЫХ СТРЕПТОКОККАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ ГРУППЫ B. Рекомендации Совета по здравоохранению Бельгии, 2003 г.» (PDF) . Проверено 22 декабря 2017 года .
  45. ^ Министерио де Салуд де ла Насьон. Dirección Nacional de Salud Materno Infantil. Аргентина. "Рекомендации по профилактике, диагностике и лечению неонатальной инфекции у новорожденных по Estreptococo β Hemolítico del Grupo B (EGB)" (PDF) . Дата обращения 2 декабря 2019 .
  46. ^ RCOG и GBSS UK. «Стрептококк группы B (GBS) у беременных и новорожденных» (PDF) . Проверено 7 января 2021 года .
  47. ^ M Trijbels-Smeulders, GA de Jonge, PCM Pasker-de Jong, LJ Gerards, AH Adriaanse, RA vanLingen, LAA Kolle´e (2007). «Эпидемиология неонатальной стрептококковой болезни группы B в Нидерландах до и после внедрения руководящих принципов по профилактике» . Архивы болезней детства - фетальное и неонатальное издание . 92 (4): F271 – F276. DOI : 10.1136 / adc.2005.088799 . PMC 2675425 . PMID 17227807 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  48. ^ Валькенбург-ван ден Берг AW, Houtman-Roelofsen RL, Oostvogel PM, Dekker FW, Dorr PJ, Sprij AJ (2010). «Сроки скрининга на стрептококки группы B у беременных: систематический обзор» . Gynecol Obstet . 69 (3): 174–183. DOI : 10.1159 / 000265942 . PMID 20016190 . S2CID 26709882 .  
  49. ^ Вирранниеми М, Раудаскоски Т, Хаапсамо М, Кауппила Дж, Ренко М, Пелтола Дж, Ристели Л, Лаатио Л (2019). «Влияние интервала от скрининга до родов на чувствительность культуры поздних беременностей в прогнозировании колонизации стрептококками группы B во время родов: проспективное многоцентровое когортное исследование» . Acta Obstet Gynecol Scand . 98 (4): 494–499. DOI : 10.1111 / aogs.13522 . PMID 30578547 . S2CID 58106301 . Проверено 10 января 2021 года .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  50. ^ a b c Кэри РБ. «Стрептококки группы B: цепи и изменения, новые рекомендации по предотвращению раннего начала GBS» (PDF) . Дата обращения 27 октября 2017 .
  51. ^ Джордан ХТ, Фарли М.М., Крейг А., Мохле-Боэтани Дж., Харрисон Л.Х., Пети С., Линфилд Р., Томас А., Зански С., Гершман К., Альбанезе Б.А., Шаффнер В., Шраг С.Дж. (2008). «Пересмотр необходимости вакцинопрофилактики позднего неонатального стрептококкового заболевания группы B: многоступенчатый популяционный анализ» . Pediatr Infect Dis J . 27 (12): 1057–1064. DOI : 10.1097 / inf.0b013e318180b3b9 . PMID 18989238 . S2CID 1533957 .  
  52. ^ Эдвардс MS, Ренч MA, Rinaudo CD, Fabbrini M, Tuscano G, Buffi G, Bartolini E, Bonacci S, Baker CJ, Margarit I (2016). «Иммунные ответы на инвазивную стрептококковую болезнь группы B у взрослых» . Emerg Infect Dis . 22 (11): 1877–1883. DOI : 10.3201 / eid2211.160914 . PMC 5088039 . PMID 27767008 .  
  53. ^ а б Хит PT (2016). «Статус исследования вакцины и разработки вакцин для GBS» . Вакцина . 34 (26): 2876–2879. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2015.12.072 . PMID 26988258 . 
  54. ^ Дэвис HG, Каррерас-Абад C, Le Doare K, Heath PT (2019). «Стрептококк группы B: испытания и невзгоды» (PDF) . Pediatr Infect Dis J . 38 (6S Дополнение 1): S72 – S76. DOI : 10.1097 / INF.0000000000002328 . PMID 31205250 .  
  55. ^ a b Каррерас-Абад C, Рамкелавон L, Хит PT, Ле Доар К. (2020). «Вакцина против стрептококка группы B: последние достижения» . Инфекционные Drug Resist . 13 : 1263–1272. DOI : 10.2147 / IDR.S203454 . PMC 7196769 . PMID 32425562 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  56. ^ Бейкер CJ, Кэри В.Я., Ренч М.А., Эдвардса М.С., Хиллир SH, Kasper DL, Платт R (2014). «Материнские антитела при родах защищают новорожденных от стрептококковой инфекции группы B с ранним началом» (PDF) . J Infect Dis . 209 (5): 781–788. DOI : 10.1093 / infdis / jit549 . PMC 3923540 . PMID 24133184 .   
  57. ^ Эдвардс МС, Гоника В (2013). «Предотвращение широкого спектра перинатальной заболеваемости и смертности с помощью вакцинации против стрептококков группы B». Вакцина . 31С : D66–71. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2012.11.046 . PMID 23200934 . 
  58. ^ Мадхи, Шабир А; Катленд, Клэр Л; Хосе, Лиза; Коэн, Антонет; Говендер, Ниреша; Виттке, Фредерик; Олугбоси, Морунфолу; Меулен, Аджоке Собанджо-тер; Бейкер, Шеррил; Скучный, Питер М; Нарасимхан, Вас; Слобод, Карен (2016). «Безопасность и иммуногенность исследуемой материнской трехвалентной вакцины против стрептококка группы B у здоровых женщин и их младенцев: рандомизированное испытание фазы 1b / 2». Ланцетные инфекционные болезни . 16 (8): 923–934. DOI : 10.1016 / S1473-3099 (16) 00152-3 . ISSN 1473-3099 . PMID 27139805 .  
  59. ↑ Song JY, Lim JH, Lim S, Yong Z, Seo HS (2018). «Прогресс в направлении вакцины против стрептококка группы B» . Hum Vaccin Immunother . 14 (11): 2669–2681. DOI : 10.1080 / 21645515.2018.1493326 . PMC 6314413 . PMID 29995578 .  
  60. ^ Елена Граукс, Майя Хайтс, Дельфина Мартини, Эвелин Майяр, Марк Дельфорж, Пьеретт Мелин, Николя Доби. (2020). «Инвазивный стрептококк группы B среди небеременных взрослых в Брюссельском столичном регионе, 2005-2019» . Eur J Clin Microbiol Infect Dis . 173 (17 сентября, 1–9): 224–233. DOI : 10.1007 / s10096-020-04041-0 . PMC 6439883 . PMID 30640366 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  61. ^ а б Эдвардс М.С. . Бейкер CJ (2005). «Стрептококковые инфекции группы B у пожилых людей» . Clin Infect Dis . 41 (6): 839–847. DOI : 10.1086 / 432804 . PMID 16107984 . 
  62. Перейти ↑ Farley MM (2001). «Стрептококковая болезнь группы B у небеременных взрослых» (PDF) . Клинические инфекционные болезни . 33 (4): 556–561. DOI : 10.1086 / 322696 . PMID 11462195 .  
  63. ^ Ruegg PL. (2017). «100-летний обзор: выявление, лечение и профилактика мастита» . J. Dairy Sci . 100 (10381–10397): 10381–10397. DOI : 10.3168 / jds.2017-13023 . PMID 29153171 . Дата обращения 22 ноября 2019 . 
  64. ^ Evans JJ, Klesius PH, Pasnik DJ, Bohnsack JF (2009). «Изолят Streptococcus agalactiae человека в нильской тилапии (Oreochromis niloticus)» . Emerg Infect Dis . 15 (5): 774–776. DOI : 10.3201 / eid1505.080222 . PMC 2687030 . PMID 19402966 .  
  65. Перейти ↑ Liu G, Zhang W, Lu C (2013). «Сравнительный геномный анализ Streptococcus» . BMC Genomics . 14 : 775. DOI : 10.1186 / 1471-2164-14-775 . PMC 3831827 . PMID 24215651 .  
  66. Перейти ↑ Liu G, Zhu J, Chen K, Gao T, Yao H, Liu Y, Zhang W, Lu C (2016). «Разработка вакцины Streptococcus agalactiae от тилапии» . Dis Aquat Org . 122 (2): 163–170. DOI : 10,3354 / dao03084 . PMID 28000606 . 
  67. ^ Деланной CMJ, Crumlish М, Фонтэн МС, Поллок Дж, Фостер G, Dagleish М.П., Тернбулл ДФ, Zadoks РН (2013). «Штаммы Human Streptococcus agalactiae у водных млекопитающих и рыб» . BMC Microbiology . 13 : 41. DOI : 10,1186 / 1471-2180-13-41 . PMC 3585737 . PMID 23419028 .  
  68. ^ Айзенберга Т, Рау Дж, Westerhüs U, Кнауф-Witzens Т, Fawzy А, Schlez К, Zschöck М, Prenger-Berninghoff Е, Heydel С, Стинг R, Glaeser С.П., Pulami Д, ван - дер - Linden M, Ewers C (2017 ). «Streptococcus agalactiae на слонах. Сравнительное исследование с изолятами от человека и животных из зоопарка и домашнего скота». Вет. Microbiol . 204 : 141–150. DOI : 10.1016 / j.vetmic.2017.04.018 . PMID 28532793 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • CDC — Стрептококковая инфекция группы B (GBS)
  • Группа B Strep Association США
  • Поддержка стрептококка группы B Великобритания
  • Типовой штамм Streptococcus agalactiae в Bac Dive - база метаданных по бактериальному разнообразию