Синостоз (множественное число: синостозы) - это слияние двух или более костей. Это может быть нормальным явлением в период полового созревания, сращением эпифизарной пластинки с образованием эпифизарной линии или аномалией. Когда синостоз не соответствует норме, это тип дизостоза. Примеры синостозов включают:
- краниосиностоз - неправильное сращение двух и более костей черепа;
- лучевой синостоз - аномальное сращение лучевой и локтевой костей предплечья;
- тарзальная коалиция - неспособность сформировать по отдельности все семь костей предплюсны (задней части стопы), приводящая к слиянию двух костей; а также
- синдактилия - неправильное сращение соседних пальцев.
Синостоз | |
---|---|
Идентификаторы | |
MeSH | D013580 |
Анатомическая терминология [ редактировать в Викиданных ] |
Клиническое значение
Лучевой синостоз - одна из наиболее частых неудач отделения частей верхней конечности. Есть два основных типа: один характеризуется слиянием лучевой и локтевой костей на их проксимальных границах, а другой срастается дистальнее проксимального радиального эпифиза. Большинство случаев являются спорадическими, врожденными (из-за дефекта продольной сегментации на 7-й неделе развития) и реже посттравматическими, двусторонними в 60% и чаще встречаются у мужчин. Семейные случаи, связанные с аутосомно-доминантной передачей, по-видимому, сконцентрированы в определенных географических регионах, таких как Сицилия .
Состояние часто не отмечается до позднего детства, так как функция может быть нормальной, особенно в односторонних случаях. Увеличение движения запястья может компенсировать отсутствие движения предплечья. Было высказано предположение, что люди, чьи предплечья зафиксированы с большей пронацией (более 60 градусов), сталкиваются с большими функциональными проблемами, чем люди с примерно 20 градусами фиксации. Боль обычно не проблема, если только не произойдет вывих головки лучевой кости . [1] [2]
Большинство примеров лучевого синостоза являются изолированными (несиндромальными). Синдромы, которые могут сопровождаться радиоульнарным синостозом, включают полиплоидию Х-хромосомы (например, XXXY ) и другие хромосомные нарушения (например, 4p-синдром , синдром Вильямса ), акрофациальный дизостоз , синдром Антли-Бикслера , генитопателлярный синдром , синдром цефалополисиндактилии Грейга , наследственно множественный остео- хромосомный синдром. ( наследственные множественные экзостозы ), комплекс стенок конечности и тела и синдром Нивергельта . Краниосиностоз (от cranio , череп; + син, вместе; + остоз, относящийся к кости) - это состояние, при котором один или несколько фиброзных швов в черепе младенца преждевременно срастаются, превращаясь в кость (окостенение) . [3] [ циклическая ссылка ] краниосиностоз имеет следующие виды: скафоцефалия , тригоноцефалия , плагиоцефалия , передняя плагиоцефалия , задняя плагиоцефалии , брахицефалия , oxycephaly , pansynostosis .
Рекомендации
- ^ "Radioulnar Synostosis" . wheelessonline.com . Проверено 24 апреля 2015 года .
- ^ Бостонская детская больница 2013. «Условия + лечение» . childrenshospital.org . Проверено 24 апреля 2015 года .
- ^ Краниосиностоз
Внешние ссылки
- Синоостоз в Национальной медицинской библиотеке США по предметным рубрикам по медицине (MeSH)