• морфогенез зачатка мочеточника • ответ на стимул • негативная регуляция сборки складок • негативная регуляция подвижности клеток • сигнальный путь рецептора клеточной поверхности • негативная регуляция ветвления, участвующая в морфогенезе зачатка мочеточника • пролиферация клеток • регуляция пролиферации эпителиальных клеток • негативная регуляция стресса сборка волокон • негативная регуляция распространения клеток, зависящая от адгезии субстрата • негативная регуляция миграции эпителиальных клеток • зрительное восприятие • межклеточная адгезия • положительная регуляция дифференцировки стволовых клеток
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
4070
56753
Ансамбль
ENSG00000184292
ENSMUSG00000051397
UniProt
P09758
Q8BGV3
RefSeq (мРНК)
NM_002353
NM_020047
RefSeq (белок)
NP_002344
NP_064431
Расположение (UCSC)
Chr 1: 58,58 - 58,58 Мб
Chr 6: 67,53 - 67,54 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Опухоль-ассоциированный сигнал кальция преобразователь 2 , также известный как Trop-2 и в качестве эпителиального гликопротеина-1 антигена (EGP-1), [5] представляет собой белок , который у человека кодируется TACSTD2 гена . [6] [7] [8]
Этот безинтронный ген кодирует ассоциированный с карциномой антиген, определяемый моноклональным антителом GA733 . Этот антиген является членом семейства , включая по меньшей мере , два типа I мембранных белков . Он трансдуцирует внутриклеточный кальциевый сигнал и действует как рецептор клеточной поверхности .
Мутации этого гена приводят к желатиновой каплевидной дистрофии роговицы , аутосомно-рецессивному заболеванию, характеризующемуся тяжелым амилоидозом роговицы, ведущим к слепоте . [8]
Этот антиген является мишенью сакитузумаба говитекана , конъюгата антитело-лекарственное средство .
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000184292 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000051397 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Immunomedics получила ускоренное обозначение FDA для Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) для терапии рака молочной железы с тройным отрицательным эффектом [1]
^ Linnenbach AJ, Сенг Б. А., В S, S Роббинс, Сколлон М, Pyrc JJ, Друк Т, Хюбнер К (апрель 1993 г.). «Ретропозиция в семействе антигенных генов, связанных с карциномой» . Mol Cell Biol . 13 (3): 1507–15. DOI : 10,1128 / MCB.13.3.1507 . PMC 359462 . PMID 8382772 .
^ Калабриз G, Крешенци С, Morizio Е, G Палка, Гуэрра Е, Альберти S (апрель 2001 г.). «Присвоение TACSTD1 (псевдоним TROP1, M4S1) хромосоме 2p21 человека и уточнение отображения TACSTD2 (псевдоним TROP2, M1S1) на хромосоме 1p32 человека путем гибридизации in situ». Cytogenet Cell Genet . 92 (1–2): 164–5. DOI : 10.1159 / 000056891 . PMID 11306819 . S2CID 9708614 .
^ a b «Ген Entrez: TACSTD2 опухоль-ассоциированный датчик кальциевого сигнала 2» .
Дальнейшее чтение [ править ]
Линненбах А.Дж., Войцеровски Дж., Ву С.А. и др. (1989). «Исследование последовательности основного семейства генов антигена, ассоциированного с опухолью желудочно-кишечного тракта, GA733» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 86 (1): 27–31. Полномочный код : 1989PNAS ... 86 ... 27L . DOI : 10.1073 / pnas.86.1.27 . PMC 286396 . PMID 2911574 .
Форнаро М., Делль'Арципрет Р., Стелла М. и др. (1995). «Клонирование гена, кодирующего Trop-2, гликопротеин клеточной поверхности, экспрессируемый карциномами человека». Int. J. Рак . 62 (5): 610–8. DOI : 10.1002 / ijc.2910620520 . PMID 7665234 . S2CID 23260113 .
Эль Сьюди Т., Форнаро М., Альберти С. (1998). «Клонирование мышиного гена TROP2: сохранение PIP2-связывающей последовательности в цитоплазматическом домене TROP-2» . Int. J. Рак . 75 (2): 324–30. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0215 (19980119) 75: 2 <324 :: AID-IJC24> 3.0.CO; 2-B . PMID 9462726 .
Рипани Э., Саккетти А., Корда Д., Альберти С. (1998). «Human Trop-2 представляет собой преобразователь сигнала кальция, связанный с опухолью» . Int. J. Рак . 76 (5): 671–6. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0215 (19980529) 76: 5 <671 :: AID-IJC10> 3.0.CO; 2-7 . PMID 9610724 .
Цудзикава М., Курахаши Х., Танака Т. и др. (1999). «Идентификация гена, ответственного за гелеобразную каплевидную дистрофию роговицы». Nat. Genet . 21 (4): 420–3. DOI : 10.1038 / 7759 . PMID 10192395 . S2CID 2275476 .
Накамура Т., Нисида К., Дота А. и др. (2000). «Желатино-решеточная дистрофия роговицы: клиника и мутационный анализ». Являюсь. J. Ophthalmol . 129 (5): 665–6. DOI : 10.1016 / S0002-9394 (00) 00369-X . PMID 10844062 .
Киношита С., Нишида К., Дота А, Эбби Ф. и др. (2000). «Эпителиальная барьерная функция и ультраструктура студенистой каплевидной дистрофии роговицы». Роговица . 19 (4): 551–5. DOI : 10.1097 / 00003226-200007000-00029 . PMID 10928776 . S2CID 43011710 .
Цудзикава М., Цудзикава К., Маеда Н. и др. (2000). «Быстрое обнаружение мутаций M1S1 с помощью теста усечения белка». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Sci . 41 (9): 2466–8. PMID 10937555 .
Ха НТ, Фуджики К., Хотта И и др. (2000). «Мутация Q118X гена M1S1 вызвала студенистую каплевидную дистрофию роговицы: P501T гена BIGH3 обнаружен в семье с желатиновой каплевидной дистрофией роговицы». Являюсь. J. Ophthalmol . 130 (1): 119–20. DOI : 10.1016 / S0002-9394 (00) 00596-1 . PMID 11004271 .
Таса Дж., Калс Дж., Муру К. и др. (2001). «Новая мутация в гене M1S1, ответственная за студенистую каплевидную дистрофию роговицы». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Sci . 42 (12): 2762–4. PMID 11687514 .
Ёсида С., Кумано Ю., Ёсида А. и др. (2002). «Два брата с студенистой каплевидной дистрофией на разных стадиях болезни: роль мутационного анализа». Являюсь. J. Ophthalmol . 133 (6): 830–2. DOI : 10.1016 / S0002-9394 (02) 01407-1 . PMID 12036680 .
Ren Z, Lin PY, Klintworth GK, et al. (2002). «Аллельная и локусная гетерогенность при аутосомно-рецессивной студенистой каплевидной дистрофии роговицы» . Гм. Genet . 110 (6): 568–77. DOI : 10.1007 / s00439-002-0729-z . PMID 12107443 . S2CID 24052349 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Ha NT, Chau HM, Cung le X и др. (2003). «Новая мутация гена M1S1, обнаруженная у вьетнамского пациента с желатиновой каплевидной дистрофией роговицы». Являюсь. J. Ophthalmol . 135 (3): 390–3. DOI : 10.1016 / S0002-9394 (02) 01952-9 . PMID 12614764 .
Жирес О., Эскофьер С., Ланг С. и др. (2003). «Клонирование и характеристика фрагмента 1,1 т.п.н. промотора молекулы адгезии эпителиальных клеток, ассоциированных с карциномой». Anticancer Res . 23 (4): 3255–61. PMID 12926061 .
Тиан Х, Фуджики К., Ли Кью и др. (2004). «Сложные гетерозиготные мутации гена M1S1 при желатиновой каплевидной дистрофии роговицы». Являюсь. J. Ophthalmol . 137 (3): 567–9. DOI : 10.1016 / j.ajo.2003.08.008 . PMID 15013888 .
Мураками А., Кимура С., Фуджики К. и др. (2004). «Мутации в мембранном компоненте, хромосоме 1, гене поверхностного маркера 1 (M1S1) при желатиновой каплевидной дистрофии роговицы». Jpn. J. Ophthalmol . 48 (4): 317–20. DOI : 10.1007 / s10384-003-0064-5 . PMID 15295654 . S2CID 28358081 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Эта статья о гене на хромосоме 1 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
