Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Takeda Oncology (первоначально Millennium Pharmaceuticals ) - биофармацевтическая компания, базирующаяся в Кембридже , штат Массачусетс . Это дочерняя компания, полностью принадлежащая компании Takeda Pharmaceutical .

Исследования , разработки и коммерциализация Takeda Oncology были сосредоточены в двух терапевтических областях: онкология и воспаление, чтобы разработать линейку новых продуктов-кандидатов. Это была одна из первых компаний, которая систематически занималась поиском генов, связанных с заболеванием [1], хотя ни один из препаратов, которые она продает или проходит клинические испытания, за одним частичным исключением, не является результатом этого исследования. [1]

Это особенно известно тем , бортезомиб (продаваемый в Велкейде ) через клинические испытания до одобрения для лечения пациентов с множественной миеломой по FDA США, но имеет больший клиническое развитие трубопровод других кандидатов продукта.

14 мая 2008 года японская компания Takeda Pharmaceutical объявила о завершении приобретения Millennium за 25 долларов США за акцию наличными - сделка на сумму 8,8 миллиарда долларов. Takeda завершила приобретение посредством тендерного предложения и последующего слияния в качестве 100% дочерней компании Millennium: The Takeda Oncology Company - в 2013 году название было упрощено до Takeda Oncology.

История [ править ]

Компания Millennium была основана в 1993 году. В первые годы своего существования компания Millennium была сосредоточена на создании научных и деловых команд. Начиная с 1994 года, Millennium создала более 20 стратегических альянсов с фармацевтическими и биотехнологическими компаниями. Эти союзы предоставили Millennium около 2 миллиардов долларов обязательного финансирования, которое было использовано для развития и расширения его портфеля.

В результате слияния с Leukosite в 1999 году компания выпустила на рынок ее первый препарат Campath (алемтузумаб) для инъекций и дополнительные исследуемые препараты , проходящие клинические испытания. В 2000 году слияние с Cambridge Discovery Chemistry дало Millennium сильное присутствие в Соединенном Королевстве и добавило в организацию более 100 ученых, специализирующихся в области химии. В соответствии со стратегическим бизнес-решением Campath позже был продан партнеру Millennium по производству препарата, ILEX Oncology, который, в свою очередь, был приобретен Genzyme .

В феврале 2002 г. произошло еще одно слияние с COR Therapeutics - одно из самых крупных слияний в истории биотехнологической индустрии того времени. Помимо создания мощного ассортимента новейших терапевтических средств, слияние добавило исследования сердечно-сосудистой системы и разработку лекарств к другим ключевым терапевтическим областям компании: онкологии и воспалениям. Слияния также принесли Integrilin ( Eptifibatide ) инъекции, внутривенную анти- тромбоцитов препарат для пациентов с тяжелыми сердечно - сосудистыми заболеваниями , в Millennium раза. Компания Millennium сотрудничала с Schering-Plough в разработке и маркетинге Integrilin до 2005 года, когда Millennium передала Schering-Plough эксклюзивные права на коммерциализацию и разработку Integrilin в США.

В мае 2003 года велкейд был запущен для лечения рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы - рака крови. В то время Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило лечение множественной миеломы для пациентов, которые не ответили как минимум на два других метода лечения этого заболевания. Velcade - первый одобренный FDA ингибитор протеасом - вышел на рынок в рекордно короткие сроки и стал первым препаратом за более чем десятилетие, одобренным для пациентов с множественной миеломой.

В конце декабря 2007 года компания Millennium успешно подала в FDA заявку на новый лекарственный препарат ( sNDA ) на Velcade для лечения ранее нелеченой множественной миеломы. SNDA, представленное в FDA по этому показанию, включало данные фазы III VISTA. [2] , крупном, хорошо контролируемом международном клиническом исследовании, сравнивающем схему на основе велкейда с традиционным стандартом лечения. Приоритетное рассмотрение было предоставлено FDA в январе 2008 г. 20 июня 2008 г. FDA одобрило комбинацию VELCADE для пациентов с ранее нелеченой множественной миеломой. Это означает, что Millennium может продавать Велкейд пациентам, у которых ранее не было лечения множественной миеломы (терапия первой линии).

В мае 2008 года Takeda Pharmaceutical Company Limited приобрела Millennium за 8,8 миллиарда долларов. Millennium работала как независимая дочерняя компания, выступая в качестве глобального центра передового опыта в области онкологии под своим новым названием: «Millennium: The Takeda Oncology Company». Этот глобальный охват включает исследования в области онкологии, маркетинговую стратегию и надзор. Помимо Кембриджа, Массачусетс, онкологические ресурсы включают учреждения в Сан-Диего, Сан-Франциско, Цукуба и Осака, а Millennium является глобальным центром этой важной и быстро расширяющейся терапевтической области.

Летом 2013 года компания Takeda приняла решение отказаться от бренда Millennium, фактически переименовав дочернюю компанию в Takeda Oncology. Тем не менее, Millennium Pharmaceuticals Inc по-прежнему является юридическим холдингом компании Takeda, и ее название по-прежнему используется для текущих юридических процессов.

Продукты [ править ]

Велкейд (бортезомиб)

Велкейд - первое лекарство от онкологии, продвигаемое и продвигаемое компанией Millennium. Velcade получил одобрение FDA чуть более чем через четыре с половиной года после начала первого клинического испытания. Чтобы открыть и разработать такие методы лечения, Компания фокусируется на ключевых молекулярных путях, которые играют решающую роль в основных процессах заболевания, и на выявлении терапевтически значимых различий, которые могут существовать между людьми . Takeda Oncology широко применяет этот подход в своей программе исследований и разработок для разработки новых методов лечения не только рака, но и ряда других важных заболеваний.

Velcade был разработан совместно с Millennium Pharmaceuticals. и Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development. Такеда отвечает за коммерциализацию Velcade в США, а Janssen-Cilag отвечает за коммерциализацию в Европе и остальном мире. Janssen Pharmaceutical KK отвечает за коммерциализацию в Японии. В течение ограниченного периода времени компании Takeda и Ortho Biotech. участвуют в продвижении Velcade в США. Одобрено в 85 странах, по крайней мере, 85 000 пациентов прошли курс лечения Velcade во всем мире.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Эндрю Поллак (29 июня 2005 г.). «Сдвиг, замеченный на вершине онкологии Такэда» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 23 февраля 2008 .
  2. ^ «VELCADE как начальная стандартная терапия множественной миеломы: оценка с помощью мелфалана и преднизона» . Корпоративные коммуникации тысячелетия . Проверено 5 марта 2008 .
  3. ^ «FDA одобряет VELCADE» . FDA . Проверено 5 марта 2008 .
  4. ^ «US FDA одобряет NINLARO® (иксазомиб) компании Takeda, первый и единственный пероральный ингибитор протеасом для лечения множественной миеломы» . Такеда . Проверено 29 октября 2017 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • Официальный веб-сайт
  • Велкейд Три
  • Такеда приобретает Миллениум
  • Статья из Washington Post