Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Tatenectes является родом из cryptoclidid плезиозавра , известного из верхней юры в Вайоминге . Его останки были извлечены из сланцевого пачки Редуотер формации Сандэнс и первоначально описаны как новый вид чимолиозавра Уилбуром К. Найтом в 1900 году. В 1912 году Морис Г. Мель передал его в род Tricleidus ,прежде чем ему дал собственный род. О'Киф и Валь в 2003 году . Tatenectes laramiensis является тип и единственный вид Tatenectes. Хотя первоначальный образец был утерян, последующие открытия показали, что Татенектес был очень необычным плезиозавром. Его туловище имело уплощенное квадратное поперечное сечение, а его гастралии (брюшные ребра) демонстрируют пахиостоз (утолщение). Общая длина Tatenectes оценивается в 2–3 метра (6,6–9,8 футов).

Tatenectes относится к Kimmerosaurus , хотя их таксономическое положение менялось. Когда-то они считались близкими родственниками Aristonectes в семействе Cimoliasauridae или Aristonectidae , но позже были отнесены к Cryptoclididae. Необычная форма тела и пахиостотическая гастралия Tatenectes помогли бы сделать его более стабильным и устойчивым к турбулентности . Судя по содержимому желудка, Tatenectes питались головоногими моллюсками и рыбой . Он жил бы на мелководье моря Сандэнс , эпиконтинентального моря.покрывая большую часть Северной Америки в часть юрского периода . Татенектес разделял свою среду обитания с беспозвоночными , рыбами, ихтиозаврами и другими плезиозаврами, включая другого криптоклидида, пантозавра и большого плиозаврида Megalneusaurus .

История обучения [ править ]

Иллюстрация проксимальных фаланг в голотипе из описания Найта (крайний левый чертеж изображает поперечное сечение )

Все известные экземпляры Tatenectes происходят из Redwater Shale члена в верхней части свиты Sundance . Это образование находится в штате Вайоминг , в Восточных Скалистых горах . Неполный скелет плезиозавра, сохраняющий множество позвонков и почти полную переднюю конечность из формации Сандэнс, был описан Уилбуром К. Найтом в 1900 году. С этим экземпляром как голотипом , которому никогда не присваивался номер экземпляра , он назвал новый вид Cimoliosaurus , C. .laramiensis . [1] [2]В 1912 году Морис Г. Мель вопрос о присвоении С. laramiensis к Cimoliosaurus , отметив , что Cimoliosaurus был всеохватывающий , и что , поскольку этот род был назван основанный на позвонки, позвонки C. laramiensis должны быть аналогичны тем , типового вида C. magnus . Он не смог найти таких сходств и временно переклассифицировал C. laramiensis как вид Tricleidus из-за анатомии его передних конечностей. [3]

Хотя образец голотипа T. laramiensis с тех пор был утерян, описания экземпляра Найтом было достаточно, чтобы определить, что T. laramiensis является допустимым видом. В 2003 году Ф. Робин О'Киф и Уильям Уол-младший. отнес к этому виду еще один экземпляр, хранящийся в музее Тейт . Этот экземпляр, внесенный в список под номерами образцов UW 15943 и UW 24801, состоит из позвонков, ребер, плечевого пояса, части передней конечности и фрагмента черепа и был отнесен к неотипу . Кроме того, О'Киф и Валь отметили, что плечевой пояс этого вида сильно отличался от плечевого пояса Tricleidus , поэтому они назвали новый род Tatenectes , чтобы включитьT. laramiensis . Название Tatenectes происходит от названия музея Тейт и греческого слова Nectes , означающего «ныряльщик». [4] О'Киф и Халли П. Стрит в 2009 году отнесли больше материала к Tatenectes laramiensis , включая UW 24215, частичный скелет, включающий дополнительные черепные, позвоночные, грудные и фаланговые элементы. [2] Другой скелет, USNM 536976, был отнесен к этому виду О'Киф и его коллегами в 2011 году. Этот образец сохранил 22 позвонка, ребра, гастралию и таз целиком . [5]

Описание [ править ]

Сравнение размеров

Татенектес - небольшой плезиозавр, группа морских рептилий, хорошо приспособленных к водной жизни. [6] Татенектес - «плезиозавроморф», что означает, что у него была бы удлиненная шея, маленькая голова и более длинные плечевые кости, чем бедра , в отличие от короткой шеи, больших черепов и бедер «плиозавроморфов». [7] В 1900 году, по оценке Найта, Татенектес был, вероятно, менее 3,7 метра (12 футов). [1] О'Киф и Стрит позже оценили меньшую общую длину примерно в 2 метра (6,6 фута) в 2010 году, [2] хотя О'Киф и его коллеги дали максимальную длину в 3 метра (9,8 фута) годом позже. [5]Общая форма Tatenectes очень необычна для плезиозавров: тело уплощенное и довольно короткое спереди назад. В squamosals , кости , расположенные в задней части черепа, являются высокими, трехзубцовыми элементами , которые образуют арку над задней поверхностью черепа. Эта структура, чешуйчатая дуга, является отличительной чертой плезиозавра. [4] [2] Между крыловидными мышцами (костями, которые составляют часть неба ) есть отверстие, известное как передняя межптеригоидная пустота. Кзади от этого отверстия крыловидные кости утолщаются и выступают вниз. Если смотреть на череп снизу, парасфеноид (кость, расположенная между небом ичерепная коробка ) закрыта другими костями. Эта небная конфигурация - отличительная характеристика Tatenectes . Еще одна такая черта - форма его зубов , которые были маленькими и тонкими, с удлиненными корнями и низкими эмалевыми выступами. [5]

Общее количество шейных (шейных) позвонков у Tatenectes неизвестно. [2] Нервные отростки этих позвонков короткие и расположены под углом кзади. [4] Многие особенности шейных позвонков могут быть использованы для идентификации этого рода: шейные центры (тела позвонков) значительно короче (по длине), чем по ширине, и не сужены в середине; сочленения шейных ребер короткие, но выраженные; суставные поверхности шейных позвонков округлые, слабо выражены; субцентральные отверстия (два небольших отверстия на нижней стороне центра) шейных позвонков расположены дальше друг от друга, чем обычно у родственных плезиозавров. [2] Форматорс у Tatenectes очень своеобразный. Сплюснутое и сфероидальное тело имеет квадратное поперечное сечение . [5] Есть шестнадцать спинной (назад) позвонок в Tatenectes , который, когда шарнирный, образуют значительно более плоскую дугу , чем видно на соответствующих таксонов . Спинные нервные отростки наклонены вперед. Спинные ребра сочленяются с позвонками по горизонтали и отклоняются назад, что способствует ровности тела. Гастралии ( брюшные ребра) Tatenectes необычно велики для своего размера, они демонстрируют пахиостоз (утолщение). [8]Медиальные (срединные) гастралии относительно прямые, в то время как боковые (внешние) гастралии имеют сильно J-образную форму. Татенектес несет четыре крестцовых (тазобедренных) позвонка , которые меньше спинных позвонков. Центры хвостовых (хвостовых) позвонков переднезадние короткие. [5] Все позвонки имеют амфицелозные центры (с вогнутыми суставными поверхностями). [1]

Реконструированный таз

Морфология медиальной процессе лопатки из Tatenectes является диагностической этим родом. Эти отростки переднезадние короткие, задние концы каждого отростка соприкасаются друг с другом по средней линии, а их передние концы разделяются выемкой. Вершина этой выемки перекрывается характерной ключицей , плоской и простой по морфологии. Грудное отверстие (отверстие, ограниченное лопаткой и клювовидным отростком ) округлено и увеличено. Задний отдел клювовидного отростка намного тоньше остального грудного пояса. Плечевая кость имеет тонкий удлиненный стержень и представляет собой еще одну кость с характерной формой. Поверхности плечевой кости, которые сочленяются с костями нижней части руки ( радиуси локтевая кость ) примерно одинаковой длины. Плечевая кость также имеет сочленения, указывающие на наличие двух дополнительных костей в нижней части руки. [2] Tatenectes было шесть carpals ( запястья кости). В пятнистые и проксимальных фаланг имеют слегка сплюснутые, с пазом на каждой стороне их верхней поверхности, в то время как дистальные фаланги сплющены сильнее. [1] Тазовый пояс Tatenectes шире, чем длинный, и имеет более плоскую нижнюю поверхность, чем у плезиозавров, что делает его коротким сверху вниз. Каждая лобковая костьплоский и пластинчатый, с выемкой на переднем крае, образующей выступ, известный как переднебоковой рог. Седалищной является более надежной , где она образует вертлужной впадины , истончение кзади. Прямая изящная подвздошная кость образует острый угол с седалищной костью при взгляде сбоку, что является еще одной отличительной особенностью. [5]

Классификация [ править ]

Восстановление жизни

У Tatenectes сложная таксономическая история. Хотя ранее он считался разновидностью Cimoliasaurus или Tricleidus , О'Киф и Валь в 2001 году обнаружили, что это родственный таксон Kimmerosaurus . Эти два рода, а также Aristonectes , считались частью Cimoliasauridae , причем Kaiwhekea была либо член этой семьи, либо ее ближайший известный родственник. [4] В 2009 году О'Киф и Стрит сочли, что использование названия «Cimoliasauridae» для этой группы было плохим выбором, поскольку они обнаружили, что Cimoliasaurus на самом деле принадлежит к другой группе, Elasmosauridae.. Группа, содержащая Tatenectes , Kimmerosaurus , Aristonectes и Kaiwhekea, впоследствии была названа Aristonectidae. [2] Однако в 2011 году О'Киф и его коллеги отметили проблемный характер Aristonectes и Kaiwhekea . Из-за необычной морфологии эти два рода трудно классифицировать, что делает их отношение к Tatenectes неоднозначным. [5] Дальнейшие исследования выявили, что Tatenectes входит в состав Cryptoclididae , где , в дополнение к Cryptoclidus , он до сих пор является близким родственником киммерозавра.. [9] [10] [11] Aristonectes и Kaiwhekea , однако, теперь считаются производными эласмозавридов, известных как аристонектины . [12] [13] [14]

Следующая кладограмма соответствует кладограмме Робертса и его коллег, 2020 г. [9]

Установленный скелет Cryptoclidus , еще одного криптоклидида

Палеобиология [ править ]

Восстановленные поперечные сечения торсов Tatenectes (слева) и Muraenosaurus (справа). Обратите внимание на гораздо более плоскую форму первого и его утолщение по средней линии желудка.

Пахиостоз, наблюдаемый у Tatenectes , необычен среди плезиозавров, и только несколько родов, таких как Pachycostasaurus , демонстрируют его. В то время как многие элементы скелета Pachycostasaurus пахиостоичны, Tatenectes еще более необычен, поскольку гастралии являются единственными пахиостозными костями, а спинные ребра остаются неизменными. Пахиостоз описывает утолщение надкостничной коры кости , в результате чего кость становится больше, и часто возникает при остеосклерозе или повышенной плотности кости. И наоборот, плотность костей животного может быть уменьшена из-за остеопороза . Несмотря на пахиостотическую гастралию, Tatenectesне проявляет остеосклероза, но у него есть слой остеопоротической кости между слоями пахиостотической кости, что является беспрецедентным состоянием. [8] Пахиостотическая кость сосредоточена вокруг средней линии вентральной части грудной клетки. Это, вместе с необычно плоской формой тела, привело О'Киф и его коллег к предположению, что Tatenectes был бы более устойчивым к турбулентности , особенно к качению , чем другие плезиозавры, что увеличивало его устойчивость при плавании близко к поверхности на мелководье. [5]

Помимо пахиостоза, дефляция легких также могла использоваться татенектами (и другими плезиозаврами) для получения отрицательной плавучести , помогая им нырять. [7] Плезиозавры проглатывали камни, известные как гастролиты . Хотя было высказано предположение, что они могли использоваться для контроля балласта или плавучести, эффективность этого спорна. Камни могли иметь пищеварительную функцию или их проглатывание могло быть случайным. Также возможно, хотя и более спорным, что гастролиты были использованы для других целей , таких как облегчение дискомфорта или минеральных добавок. Кроме того, гастролиты могли выполнять множество функций, а не ограничиваться одной. [15] Содержимое желудкаTatenectes включают крючки жесткокрылых головоногих моллюсков, а также зубы и зубчики небольшой гибодонтовой акулы , что указывает на то, что Tatenectes питался этими животными. [16] Эти объекты добычи показывают, что Tatenectes не питался снизу , в отличие от некоторых эластозавридов, на что указывает содержимое их желудков. [5]

Палеосреда [ править ]

Такие белемниты, как этот Pachyteuthis , были бы важным источником пищи для морских рептилий формации Сандэнс [17]

Татенектес происходит из пород оксфордского возраста ( верхняя юра ) сланцевой пачки Редуотер формации Сандэнс. [5] Эта пачка имеет толщину 30–60 метров (98–197 футов). Хотя в основном он состоит из серовато-зеленого сланца , он также имеет слои желтого известняка и песчаника , бывшие слои которых содержат многочисленные окаменелости морских обитателей. [18] Формация Сандэнс представляет собой мелководное эпиконтинентальное море, известное как Море Сандэнс . [2] Из Юкон и Северо - Западных территорий отВ Канаде , где оно было связано с открытым океаном , это море простиралось на юг до Нью-Мексико и на восток до Дакоты . [18] [19] Когда Татенектес был жив, большая часть моря Сандэнс имела глубину менее 40 метров (130 футов). [5] Исходя из соотношений изотопов δ 18 O в окаменелостях белемнитов , температура в море Сандэнс была бы на 13–17 ° C (55–63 ° F) ниже и на 16–20 ° C (61–68 ° F) выше. термоклина . [18]

Палеобиота формации Сандэнс включает фораминиферы и водоросли , а также множество животных . Многие беспозвоночные известны из свиты Sundance, представленного криноидей , ежей , serpulid червей , остракод , malacostracans и моллюсков . Моллюски включают головоногих моллюсков, таких как аммониты и белемниты, двустворчатых моллюсков, таких как устрицы и гребешки , и брюхоногих моллюсков . Рыбыиз свиты представлены гибодонтами [5] и неозелахическими хондрихтианами, а также костистыми (в том числе Pholidophorus ). Морские рептилии - редкость, но представлены четырьмя видами. [19] Плезиозавры, помимо Tatenectes , включают еще одного криптоклидида, [9] Pantosaurus striatus , а также большого плиозаврида Megalneusaurus rex . Помимо плезиозавров, морские рептилии также представлены ихтиозавром Ophthalmosaurus (или, возможно, Baptanodon ) [20] natans, самая многочисленная морская рептилия формации Сандэнс. [21] [17]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований плезиозавра
  • Список плезиозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Найт, Уилбур К. (1900). «Некоторые новые юрские позвоночные» . Американский журнал науки . 10 (56): 115–119. Bibcode : 1900AmJS ... 10..115K . DOI : 10.2475 / ajs.s4-10.56.115 .
  2. ^ Б с д е е г ч я О'Киф, Ф. Robin; Улица, Холли П. (2009). «Остеология криптоклидоидного плезиозавра Tatenectes laramiensis , с комментариями по таксономическому статусу Cimoliasauridae» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (1): 48–57. DOI : 10.1671 / 039.029.0118 . S2CID 31924376 .  
  3. ^ Мель, Морис Г. (1912). " Muraenosaurus? Reedii , sp. Nov. И Tricleidus? Laramiensis Knight, американские плезиозавры юрского периода" (PDF) . Журнал геологии . 20 (4): 344–352. Bibcode : 1912JG ..... 20..344M . DOI : 10.1086 / 621972 . S2CID 140649218 .  
  4. ^ a b c d О'Киф, Ф. Робин; Валь, Уильям (2003). «Предварительный отчет об остеологии и взаимоотношениях нового аберрантного криптоклейдоидного плезиозавра из формации Сандэнс, Вайоминг» . Палудикола . 4 (2): 48–68.
  5. ^ Б с д е е г ч я J K L О'Киф, Ф. Робин; Street, Hallie P .; Вильгельм, Бенджамин С .; Ричардс, Кортни Д.; Чжу, Хелен (2011). «Новый скелет криптоклидидского плезиозавра Tatenectes laramiensis обнаруживает новую форму тела среди плезиозавров» . Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 330–339. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.550365 . S2CID 54662150 . 
  6. ^ Street, Хэлли P. (2009). Исследование морфологии Tatenectes laramiensis , криптоклейдоидного плезиозавра из формации Сандэнс (Вайоминг, США) (Диссертация). Маршалловский университет.
  7. ^ a b Ричардс, Кортни Д. (2011). Форма тела плезиозавра и ее влияние на гидродинамические свойства (Диссертация). Маршалловский университет.
  8. ^ a b Street, Hallie P .; О'Киф, Ф. Робин (2010). «Доказательства пахиостоза у криптоклейдоидного плезиозавра Tatenectes laramiensis из формации Сандэнс, штат Вайоминг» . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (4): 1279–1282. DOI : 10.1080 / 02724634.2010.483543 . S2CID 27992380 . 
  9. ^ a b c Робертс, AJ; Druckenmiller, PS; Cordonnier, B .; Делсетт, LL; Хурум, JH (2020). «Новый плезиозавр из юрско-мелового переходного интервала пачки Слотсмёйа (волжский ярус), с пониманием краниальной анатомии криптоклидид с помощью компьютерной томографии» . PeerJ . 8 : e8652. DOI : 10,7717 / peerj.8652 . PMC 7120097 . PMID 32266112 .  
  10. ^ Робертс, Обри Дж .; Дракенмиллер, Патрик С .; Delsett, Lene L .; Хурум, Йорн Х. (2017). «Остеология и взаимоотношения Colymbosaurus Seeley, 1874 г., основанные на новом материале C. svalbardensis из пачки Слотсмёйа, формация Агардфьеллет в центральном Шпицбергене» . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (1): e1278381. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1278381 .
  11. ^ Бенсон, Роджер BJ; Эванс, Марк; Smith, Adam S .; Сассун, Джудит; Мур-Фэй, Скотт; Кетчум, Хилари Ф .; Форрест, Ричард (2013). "Гигантский череп плиозаврида из поздней юры Англии" . PLOS ONE . 8 (5): e65989. Bibcode : 2013PLoSO ... 865989B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0065989 . PMC 3669260 . PMID 23741520 .  
  12. Перейти ↑ Otero, Rodrigo A. (2016). «Таксономическая переоценка Hydralmosaurus как Styxosaurus : новое понимание эволюции шеи эласмозавров в меловом периоде» . PeerJ . 4 : e1777. DOI : 10.7717 / peerj.1777 . PMC 4806632 . PMID 27019781 .  
  13. ^ Отеро, Родриго А .; Сото-Акунья, Серджио; О'Киф, Фрэнк Р. (2018). «Остеология Aristonectes quiriquinensis (Elasmosauridae, Aristonectinae) из верхнего маастрихта в центральной части Чили» . Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (1): e1408638. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1408638 . S2CID 90977078 . 
  14. ^ Araújo, R .; Polcyn, Майкл Дж .; Линдгрен, Йохан; Джейкобс, LL; Schulp, AS; Mateus, O .; Olimpio Gonçalves, A .; Morais, ML. (2015). «Новые образцы плезиозавров аристонектиновых эласмозавров из раннего маастрихта Анголы и комментарии о педоморфизме плезиозавров» (PDF) . Нидерландский журнал наук о Земле . 94 (1): 93–108. DOI : 10,1017 / NJG.2014.43 . S2CID 55793835 .  
  15. ^ Крылья, Оливер (2007). «Обзор функции гастролита с последствиями для ископаемых позвоночных и пересмотренная классификация» . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (1): 1–16.
  16. ^ Валь, Уильям Р. (2005). «Гибодонтная акула из сланцевой пачки Редуотер, формация Сандэнс (юрский период), округ Натрона, Вайоминг». Палудикола . 5 : 15–19.
  17. ^ a b Wahl, Уильям Р. (2006). «Группа молодых плезиозавров (Reptilia: Sauropterygia) из формации Сандэнс (юрский период), округ Натрона, Вайоминг» . Палудикола . 5 (4): 255–261.
  18. ^ a b c Адамс, Аманда (2013). Изотопный анализ кислорода белемнитов: влияние на температуру воды и образ жизни в юрском море Сандэнс (PDF) (Диссертация). Колледж Густава Адольфа. S2CID 132913195 .  
  19. ^ а б Макмаллен, Шэрон К .; Голландия, Стивен М .; О'Киф, Ф. Робин (2014). «Встречаемость окаменелостей позвоночных и беспозвоночных в стратиграфическом контексте последовательности: юрская формация Сандэнс, бассейн Бигхорн, Вайоминг, США» (PDF) . ПАЛАИ . 29 (6): 277–294. Bibcode : 2014Palai..29..277M . DOI : 10,2110 / pal.2013.132 . S2CID 126843460 .  
  20. ^ Фишер, В .; Maisch, MW; Naish, D .; Kosma, R .; Листон, Дж .; Joger, U .; Krüger, FJ; Pérez, JP; Tainsh, J .; Эпплби, РМ; Фентон, Б. (2012). «Новые ихтиозавры-офтальмозавры из нижнего мела Европы демонстрируют широкое выживание ихтиозавров через юрско-меловую границу» . PLOS ONE . 7 (1): e29234. Bibcode : 2012PLoSO ... 729234F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0029234 . PMC 3250416 . PMID 22235274 .  
  21. ^ Wahl, Уильям R .; Росс, Майк; Массар, Джуди А. (2007). « Повторное открытие участка Megalneusaurus rex Уилбура Найта : новый материал из старой ямы» (PDF) . Палудикола . 6 (2): 94–104.