Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Tatenectes
Временной диапазон: поздняя юра ,Оксфордский (164-157 млн лет )
Tatenectes paddle.png
Переднее весло голотипа
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Хордовые
Учебный класс:
Sauropsida
Заказ:
† Плезиозаврия
Семья:
† Cryptoclididae
Род:
† Tatenectes

О'Киф и Валь, 2003 г.
Биномиальное имя
† Tatenectes laramiensis
(Knight, 1900)
[первоначально Cimoliosaurus ]
Синонимы

Tatenectes является родом из cryptoclidid плезиозавра , известного из верхней юры в Вайоминге . Его останки были извлечены из сланцевого пачки Редуотер формации Сандэнс и первоначально описаны как новый вид чимолиозавра Уилбуром К. Найтом в 1900 году. В 1912 году Морис Г. Мель передал его в род Tricleidus ,прежде чем ему дал собственный род. О'Киф и Валь в 2003 году . Tatenectes laramiensis является тип и единственный вид Tatenectes. Хотя первоначальный образец был утерян, последующие открытия показали, что Татенектес был очень необычным плезиозавром. Его туловище имело уплощенное квадратное поперечное сечение, а его гастралии (брюшные ребра) демонстрируют пахиостоз (утолщение). Общая длина Tatenectes оценивается в 2–3 метра (6,6–9,8 футов).

Tatenectes относится к Kimmerosaurus , хотя их таксономическое положение менялось. Когда-то они считались близкими родственниками Aristonectes в семействе Cimoliasauridae или Aristonectidae , но позже были отнесены к Cryptoclididae. Необычная форма тела и пахиостотическая гастралия Tatenectes помогли бы сделать его более стабильным и устойчивым к турбулентности . Судя по содержимому желудка, Tatenectes питались головоногими моллюсками и рыбой . Он жил бы на мелководье моря Сандэнс , эпиконтинентального моря.покрывая большую часть Северной Америки в часть юрского периода . Татенектес разделял свою среду обитания с беспозвоночными , рыбами, ихтиозаврами и другими плезиозаврами, включая другого криптоклидида, пантозавра и большого плиозаврида Megalneusaurus .

История обучения [ править ]

Иллюстрация проксимальных фаланг в голотипе из описания Найта (крайний левый чертеж изображает поперечное сечение )

Все известные экземпляры Tatenectes происходят из Redwater Shale члена в верхней части свиты Sundance . Это образование находится в штате Вайоминг , в Восточных Скалистых горах . Неполный скелет плезиозавра, сохраняющий множество позвонков и почти полную переднюю конечность из формации Сандэнс, был описан Уилбуром К. Найтом в 1900 году. С этим экземпляром как голотипом , которому никогда не присваивался номер экземпляра , он назвал новый вид Cimoliosaurus , C. .laramiensis . [1] [2]В 1912 году Морис Г. Мель вопрос о присвоении С. laramiensis к Cimoliosaurus , отметив , что Cimoliosaurus был всеохватывающий , и что , поскольку этот род был назван основанный на позвонки, позвонки C. laramiensis должны быть аналогичны тем , типового вида C. magnus . Он не смог найти таких сходств и временно переклассифицировал C. laramiensis как вид Tricleidus из-за анатомии его передних конечностей. [3]

Хотя образец голотипа T. laramiensis с тех пор был утерян, описания экземпляра Найтом было достаточно, чтобы определить, что T. laramiensis является допустимым видом. В 2003 году Ф. Робин О'Киф и Уильям Уол-младший. отнес к этому виду еще один экземпляр, хранящийся в музее Тейт . Этот экземпляр, внесенный в список под номерами образцов UW 15943 и UW 24801, состоит из позвонков, ребер, плечевого пояса, части передней конечности и фрагмента черепа и был отнесен к неотипу . Кроме того, О'Киф и Валь отметили, что плечевой пояс этого вида сильно отличался от плечевого пояса Tricleidus , поэтому они назвали новый род Tatenectes , чтобы включитьT. laramiensis . Название Tatenectes происходит от названия музея Тейт и греческого слова Nectes , означающего «ныряльщик». [4] О'Киф и Халли П. Стрит в 2009 году отнесли больше материала к Tatenectes laramiensis , включая UW 24215, частичный скелет, включающий дополнительные черепные, позвоночные, грудные и фаланговые элементы. [2] Другой скелет, USNM 536976, был отнесен к этому виду О'Киф и его коллегами в 2011 году. Этот образец сохранил 22 позвонка, ребра, гастралию и таз целиком . [5]

Описание [ править ]

Сравнение размеров

Татенектес - небольшой плезиозавр, группа морских рептилий, хорошо приспособленных к водной жизни. [6] Татенектес - «плезиозавроморф», что означает, что у него была бы удлиненная шея, маленькая голова и более длинные плечевые кости, чем бедра , в отличие от короткой шеи, больших черепов и бедер «плиозавроморфов». [7] В 1900 году, по оценке Найта, Татенектес был, вероятно, менее 3,7 метра (12 футов). [1] О'Киф и Стрит позже оценили меньшую общую длину примерно в 2 метра (6,6 фута) в 2010 году, [2] хотя О'Киф и его коллеги дали максимальную длину в 3 метра (9,8 фута) годом позже. [5]Общая форма Tatenectes очень необычна для плезиозавров: тело уплощенное и довольно короткое спереди назад. В squamosals , кости , расположенные в задней части черепа, являются высокими, трехзубцовыми элементами , которые образуют арку над задней поверхностью черепа. Эта структура, чешуйчатая дуга, является отличительной чертой плезиозавра. [4] [2] Между крыловидными мышцами (костями, которые составляют часть неба ) есть отверстие, известное как передняя межптеригоидная пустота. Кзади от этого отверстия крыловидные кости утолщаются и выступают вниз. Если смотреть на череп снизу, парасфеноид (кость, расположенная между небом ичерепная коробка ) закрыта другими костями. Эта небная конфигурация - отличительная характеристика Tatenectes . Еще одна такая черта - форма его зубов , которые были маленькими и тонкими, с удлиненными корнями и низкими эмалевыми выступами. [5]

Общее количество шейных (шейных) позвонков у Tatenectes неизвестно. [2] Нервные отростки этих позвонков короткие и расположены под углом кзади. [4] Многие особенности шейных позвонков могут быть использованы для идентификации этого рода: шейные центры (тела позвонков) значительно короче (по длине), чем по ширине, и не сужены в середине; сочленения шейных ребер короткие, но выраженные; суставные поверхности шейных позвонков округлые, слабо выражены; субцентральные отверстия (два небольших отверстия на нижней стороне центра) шейных позвонков расположены дальше друг от друга, чем обычно у родственных плезиозавров. [2] Форматорс у Tatenectes очень своеобразный. Сплюснутое и сфероидальное тело имеет квадратное поперечное сечение . [5] Есть шестнадцать спинной (назад) позвонок в Tatenectes , который, когда шарнирный, образуют значительно более плоскую дугу , чем видно на соответствующих таксонов . Спинные нервные отростки наклонены вперед. Спинные ребра сочленяются с позвонками по горизонтали и отклоняются назад, что способствует ровности тела. Гастралии ( брюшные ребра) Tatenectes необычно велики для своего размера, они демонстрируют пахиостоз (утолщение). [8]Медиальные (срединные) гастралии относительно прямые, в то время как боковые (внешние) гастралии имеют сильно J-образную форму. Татенектес несет четыре крестцовых (тазобедренных) позвонка , которые меньше спинных позвонков. Центры хвостовых (хвостовых) позвонков переднезадние короткие. [5] Все позвонки имеют амфицелозные центры (с вогнутыми суставными поверхностями). [1]

Реконструированный таз

Морфология медиальной процессе лопатки из Tatenectes является диагностической этим родом. Эти отростки переднезадние короткие, задние концы каждого отростка соприкасаются друг с другом по средней линии, а их передние концы разделяются выемкой. Вершина этой выемки перекрывается характерной ключицей , плоской и простой по морфологии. Грудное отверстие (отверстие, ограниченное лопаткой и клювовидным отростком ) округлено и увеличено. Задний отдел клювовидного отростка намного тоньше остального грудного пояса. Плечевая кость имеет тонкий удлиненный стержень и представляет собой еще одну кость с характерной формой. Поверхности плечевой кости, которые сочленяются с костями нижней части руки ( радиуси локтевая кость ) примерно одинаковой длины. Плечевая кость также имеет сочленения, указывающие на наличие двух дополнительных костей в нижней части руки. [2] Tatenectes было шесть carpals ( запястья кости). В пятнистые и проксимальных фаланг имеют слегка сплюснутые, с пазом на каждой стороне их верхней поверхности, в то время как дистальные фаланги сплющены сильнее. [1] Тазовый пояс Tatenectes шире, чем длинный, и имеет более плоскую нижнюю поверхность, чем у плезиозавров, что делает его коротким сверху вниз. Каждая лобковая костьплоский и пластинчатый, с выемкой на переднем крае, образующей выступ, известный как переднебоковой рог. Седалищной является более надежной , где она образует вертлужной впадины , истончение кзади. Прямая изящная подвздошная кость образует острый угол с седалищной костью при взгляде сбоку, что является еще одной отличительной особенностью. [5]

Классификация [ править ]

Восстановление жизни

У Tatenectes сложная таксономическая история. Хотя ранее он считался разновидностью Cimoliasaurus или Tricleidus , О'Киф и Валь в 2001 году обнаружили, что это родственный таксон Kimmerosaurus . Эти два рода, а также Aristonectes , считались частью Cimoliasauridae , причем Kaiwhekea была либо член этой семьи, либо ее ближайший известный родственник. [4] В 2009 году О'Киф и Стрит сочли, что использование названия «Cimoliasauridae» для этой группы было плохим выбором, поскольку они обнаружили, что Cimoliasaurus на самом деле принадлежит к другой группе, Elasmosauridae.. Группа, содержащая Tatenectes , Kimmerosaurus , Aristonectes и Kaiwhekea, впоследствии была названа Aristonectidae. [2] Однако в 2011 году О'Киф и его коллеги отметили проблемный характер Aristonectes и Kaiwhekea . Из-за необычной морфологии эти два рода трудно классифицировать, что делает их отношение к Tatenectes неоднозначным. [5] Дальнейшие исследования выявили, что Tatenectes входит в состав Cryptoclididae , где , в дополнение к Cryptoclidus , он до сих пор является близким родственником киммерозавра.. [9] [10] [11] Aristonectes и Kaiwhekea , однако, теперь считаются производными эласмозавридов, известных как аристонектины . [12] [13] [14]

Следующая кладограмма соответствует кладограмме Робертса и его коллег, 2020 г. [9]

Установленный скелет Cryptoclidus , еще одного криптоклидида
 
 
 

Плезиозавр манселий

 
 

Пантозавр полосатый

 
 
 
 

Абиссозавр наталья

 
 
 

Колимбозавр svalbardensis

 
 

Колимбозавр мегадейрус

 
 
 
 
 
 
 

Tricleidus seeleyi

 
 
 

Picrocleidus beloclis

 
 

Мураенозавр leedsi

 
 
 
 
 
 

Cryptoclidus eurymerus

 
 
 

Киммерозавр лангхами

 
 

Tatenectes laramiensis

 
 
 
 
 

Djupedalia engeri

 
 
 

Spitrasaurus spp.

 
 

Криоста офтальмотулы

 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Восстановленные поперечные сечения торсов Tatenectes (слева) и Muraenosaurus (справа). Обратите внимание на гораздо более плоскую форму первого и его утолщение по средней линии желудка.

Пахиостоз, наблюдаемый у Tatenectes , необычен среди плезиозавров, и только несколько родов, таких как Pachycostasaurus , демонстрируют его. В то время как многие элементы скелета Pachycostasaurus пахиостоичны, Tatenectes еще более необычен, поскольку гастралии являются единственными пахиостозными костями, а спинные ребра остаются неизменными. Пахиостоз описывает утолщение надкостничной коры кости , в результате чего кость становится больше, и часто возникает при остеосклерозе или повышенной плотности кости. И наоборот, плотность костей животного может быть уменьшена из-за остеопороза . Несмотря на пахиостотическую гастралию, Tatenectesне проявляет остеосклероза, но у него есть слой остеопоротической кости между слоями пахиостотической кости, что является беспрецедентным состоянием. [8] Пахиостотическая кость сосредоточена вокруг средней линии вентральной части грудной клетки. Это, вместе с необычно плоской формой тела, привело О'Киф и его коллег к предположению, что Tatenectes был бы более устойчивым к турбулентности , особенно к качению , чем другие плезиозавры, что увеличивало его устойчивость при плавании близко к поверхности на мелководье. [5]

Помимо пахиостоза, дефляция легких также могла использоваться татенектами (и другими плезиозаврами) для получения отрицательной плавучести , помогая им нырять. [7] Плезиозавры проглатывали камни, известные как гастролиты . Хотя было высказано предположение, что они могли использоваться для контроля балласта или плавучести, эффективность этого спорна. Камни могли иметь пищеварительную функцию или их проглатывание могло быть случайным. Также возможно, хотя и более спорным, что гастролиты были использованы для других целей , таких как облегчение дискомфорта или минеральных добавок. Кроме того, гастролиты могли выполнять множество функций, а не ограничиваться одной. [15] Содержимое желудкаTatenectes включают крючки жесткокрылых головоногих моллюсков, а также зубы и зубчики небольшой гибодонтовой акулы , что указывает на то, что Tatenectes питался этими животными. [16] Эти объекты добычи показывают, что Tatenectes не питался снизу , в отличие от некоторых эластозавридов, на что указывает содержимое их желудков. [5]

Палеосреда [ править ]

Такие белемниты, как этот Pachyteuthis , были бы важным источником пищи для морских рептилий формации Сандэнс [17]

Татенектес происходит из пород оксфордского возраста ( верхняя юра ) сланцевой пачки Редуотер формации Сандэнс. [5] Эта пачка имеет толщину 30–60 метров (98–197 футов). Хотя в основном он состоит из серовато-зеленого сланца , он также имеет слои желтого известняка и песчаника , бывшие слои которых содержат многочисленные окаменелости морских обитателей. [18] Формация Сандэнс представляет собой мелководное эпиконтинентальное море, известное как Море Сандэнс . [2] Из Юкон и Северо - Западных территорий отВ Канаде , где оно было связано с открытым океаном , это море простиралось на юг до Нью-Мексико и на восток до Дакоты . [18] [19] Когда Татенектес был жив, большая часть моря Сандэнс имела глубину менее 40 метров (130 футов). [5] Исходя из соотношений изотопов δ 18 O в окаменелостях белемнитов , температура в море Сандэнс была бы на 13–17 ° C (55–63 ° F) ниже и на 16–20 ° C (61–68 ° F) выше. термоклина . [18]

Палеобиота формации Сандэнс включает фораминиферы и водоросли , а также множество животных . Многие беспозвоночные известны из свиты Sundance, представленного криноидей , ежей , serpulid червей , остракод , malacostracans и моллюсков . Моллюски включают головоногих моллюсков, таких как аммониты и белемниты, двустворчатых моллюсков, таких как устрицы и гребешки , и брюхоногих моллюсков . Рыбыиз свиты представлены гибодонтами [5] и неозелахическими хондрихтианами, а также костистыми (в том числе Pholidophorus ). Морские рептилии - редкость, но представлены четырьмя видами. [19] Плезиозавры, помимо Tatenectes , включают еще одного криптоклидида, [9] Pantosaurus striatus , а также большого плиозаврида Megalneusaurus rex . Помимо плезиозавров, морские рептилии также представлены ихтиозавром Ophthalmosaurus (или, возможно, Baptanodon ) [20] natans, самая многочисленная морская рептилия формации Сандэнс. [21] [17]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований плезиозавра
  • Список плезиозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Найт, Уилбур К. (1900). «Некоторые новые юрские позвоночные» . Американский журнал науки . 10 (56): 115–119. Bibcode : 1900AmJS ... 10..115K . DOI : 10.2475 / ajs.s4-10.56.115 .
  2. ^ Б с д е е г ч я О'Киф, Ф. Robin; Улица, Холли П. (2009). «Остеология криптоклидоидного плезиозавра Tatenectes laramiensis , с комментариями по таксономическому статусу Cimoliasauridae» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (1): 48–57. DOI : 10.1671 / 039.029.0118 . S2CID 31924376 .  
  3. ^ Мель, Морис Г. (1912). " Muraenosaurus? Reedii , sp. Nov. И Tricleidus? Laramiensis Knight, американские плезиозавры юрского периода" (PDF) . Журнал геологии . 20 (4): 344–352. Bibcode : 1912JG ..... 20..344M . DOI : 10.1086 / 621972 . S2CID 140649218 .  
  4. ^ a b c d О'Киф, Ф. Робин; Валь, Уильям (2003). «Предварительный отчет об остеологии и взаимоотношениях нового аберрантного криптоклейдоидного плезиозавра из формации Сандэнс, Вайоминг» . Палудикола . 4 (2): 48–68.
  5. ^ Б с д е е г ч я J K L О'Киф, Ф. Робин; Street, Hallie P .; Вильгельм, Бенджамин С .; Ричардс, Кортни Д.; Чжу, Хелен (2011). «Новый скелет криптоклидидского плезиозавра Tatenectes laramiensis обнаруживает новую форму тела среди плезиозавров» . Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 330–339. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.550365 . S2CID 54662150 . 
  6. ^ Street, Хэлли P. (2009). Исследование морфологии Tatenectes laramiensis , криптоклейдоидного плезиозавра из формации Сандэнс (Вайоминг, США) (Диссертация). Маршалловский университет.
  7. ^ a b Ричардс, Кортни Д. (2011). Форма тела плезиозавра и ее влияние на гидродинамические свойства (Диссертация). Маршалловский университет.
  8. ^ a b Street, Hallie P .; О'Киф, Ф. Робин (2010). «Доказательства пахиостоза у криптоклейдоидного плезиозавра Tatenectes laramiensis из формации Сандэнс, штат Вайоминг» . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (4): 1279–1282. DOI : 10.1080 / 02724634.2010.483543 . S2CID 27992380 . 
  9. ^ a b c Робертс, AJ; Druckenmiller, PS; Cordonnier, B .; Делсетт, LL; Хурум, JH (2020). «Новый плезиозавр из юрско-мелового переходного интервала пачки Слотсмёйа (волжский ярус), с пониманием краниальной анатомии криптоклидид с помощью компьютерной томографии» . PeerJ . 8 : e8652. DOI : 10,7717 / peerj.8652 . PMC 7120097 . PMID 32266112 .  
  10. ^ Робертс, Обри Дж .; Дракенмиллер, Патрик С .; Delsett, Lene L .; Хурум, Йорн Х. (2017). «Остеология и взаимоотношения Colymbosaurus Seeley, 1874 г., основанные на новом материале C. svalbardensis из пачки Слотсмёйа, формация Агардфьеллет в центральном Шпицбергене» . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (1): e1278381. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1278381 .
  11. ^ Бенсон, Роджер BJ; Эванс, Марк; Smith, Adam S .; Сассун, Джудит; Мур-Фэй, Скотт; Кетчум, Хилари Ф .; Форрест, Ричард (2013). "Гигантский череп плиозаврида из поздней юры Англии" . PLOS ONE . 8 (5): e65989. Bibcode : 2013PLoSO ... 865989B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0065989 . PMC 3669260 . PMID 23741520 .  
  12. Перейти ↑ Otero, Rodrigo A. (2016). «Таксономическая переоценка Hydralmosaurus как Styxosaurus : новое понимание эволюции шеи эласмозавров в меловом периоде» . PeerJ . 4 : e1777. DOI : 10.7717 / peerj.1777 . PMC 4806632 . PMID 27019781 .  
  13. ^ Отеро, Родриго А .; Сото-Акунья, Серджио; О'Киф, Фрэнк Р. (2018). «Остеология Aristonectes quiriquinensis (Elasmosauridae, Aristonectinae) из верхнего маастрихта в центральной части Чили» . Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (1): e1408638. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1408638 . S2CID 90977078 . 
  14. ^ Araújo, R .; Polcyn, Майкл Дж .; Линдгрен, Йохан; Джейкобс, LL; Schulp, AS; Mateus, O .; Olimpio Gonçalves, A .; Morais, ML. (2015). «Новые образцы плезиозавров аристонектиновых эласмозавров из раннего маастрихта Анголы и комментарии о педоморфизме плезиозавров» (PDF) . Нидерландский журнал наук о Земле . 94 (1): 93–108. DOI : 10,1017 / NJG.2014.43 . S2CID 55793835 .  
  15. ^ Крылья, Оливер (2007). «Обзор функции гастролита с последствиями для ископаемых позвоночных и пересмотренная классификация» . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (1): 1–16.
  16. ^ Валь, Уильям Р. (2005). «Гибодонтная акула из сланцевой пачки Редуотер, формация Сандэнс (юрский период), округ Натрона, Вайоминг». Палудикола . 5 : 15–19.
  17. ^ a b Wahl, Уильям Р. (2006). «Группа молодых плезиозавров (Reptilia: Sauropterygia) из формации Сандэнс (юрский период), округ Натрона, Вайоминг» . Палудикола . 5 (4): 255–261.
  18. ^ a b c Адамс, Аманда (2013). Изотопный анализ кислорода белемнитов: влияние на температуру воды и образ жизни в юрском море Сандэнс (PDF) (Диссертация). Колледж Густава Адольфа. S2CID 132913195 .  
  19. ^ а б Макмаллен, Шэрон К .; Голландия, Стивен М .; О'Киф, Ф. Робин (2014). «Встречаемость окаменелостей позвоночных и беспозвоночных в стратиграфическом контексте последовательности: юрская формация Сандэнс, бассейн Бигхорн, Вайоминг, США» (PDF) . ПАЛАИ . 29 (6): 277–294. Bibcode : 2014Palai..29..277M . DOI : 10,2110 / pal.2013.132 . S2CID 126843460 .  
  20. ^ Фишер, В .; Maisch, MW; Naish, D .; Kosma, R .; Листон, Дж .; Joger, U .; Krüger, FJ; Pérez, JP; Tainsh, J .; Эпплби, РМ; Фентон, Б. (2012). «Новые ихтиозавры-офтальмозавры из нижнего мела Европы демонстрируют широкое выживание ихтиозавров через юрско-меловую границу» . PLOS ONE . 7 (1): e29234. Bibcode : 2012PLoSO ... 729234F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0029234 . PMC 3250416 . PMID 22235274 .  
  21. ^ Wahl, Уильям R .; Росс, Майк; Массар, Джуди А. (2007). « Повторное открытие участка Megalneusaurus rex Уилбура Найта : новый материал из старой ямы» (PDF) . Палудикола . 6 (2): 94–104.