Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Тетрахлоралюминат
Тетрахлоралюминат-анион-2D-A.png
Имена
Название ИЮПАК
Тетрахлоралюминат (1–)
Систематическое название ИЮПАК
Тетрахлоралюминат (1-)
Другие названия
 
  • Алюминат (1-), тетрахлор
  • тетрахлоридоалюминат (1-)
  • тетрахлоридоалюминат (1-); тетрахлорлумануид
  • тетрахлорлумануид
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
2297
  • InChI = 1S / Al.4ClH / ч; 4 * 1H / q + 3 ;;;; / p-4
    Ключ: BXILREUWHCQFES-UHFFFAOYSA-J
  • InChI = 1S / Al.4ClH / ч; 4 * 1H / q + 3 ;;;; / p-4
    Ключ: BXILREUWHCQFES-UHFFFAOYSA-J
  • Cl [Al -] (Cl) (Cl) Cl
Характеристики
AlCl 4 -
Молярная масса168,78  г · моль -1
Состав
Т д
Тетраэдр
Гибридизацияsp 3
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Тетрахлоралюминат [AlCl 4 ] - это анион, образованный из алюминия и хлора . Анион имеет тетраэдрическую форму, похожую на четыреххлористый углерод, в котором углерод заменен алюминием. Некоторые тетрахлоралюминаты растворимы в органических растворителях, образуя неводный ионный раствор, что делает их пригодными в качестве компонента электролитов для аккумуляторов. Например, тетрахлоралюминат лития используется в некоторых литиевых батареях .

Формирование [ править ]

Ионы тетрахлоралюмината образуются в качестве промежуточных продуктов в реакциях Фриделя-Крафтса, когда хлорид алюминия используется в качестве катализатора. В случае Фриделя - алкилирование Крафтса, реакция может быть разбита на три этапа следующим образом : [1]

Этап 1. Алкилгалогенид реагирует с сильной кислотой Льюиса с образованием активированного электрофила, состоящего из иона тетрахлоралюмината и алкильной группы.

алкилгалогенид реагирует с сильной кислотой Льюиса (AlCl3) с образованием активированного электрофила.

Шаг 2: Ароматическое кольцо ( в данном случае бензол ) реагирует с активированным электрофилом, образуя карбокатион алкилбензола.

Ароматическое кольцо реагирует с активированным электрофилом, образуя карбо-катион бензолония.

Этап 3. Карбокатион алкилбензола реагирует с тетрахлоралюминатным анионом, регенерируя ароматическое кольцо и кислоту Льюиса и образуя соляную кислоту (HCl).

Карбокатион бензенония реагирует с анионом тетрахолоралумината, регенерируя ароматическое кольцо и кислоту Льюиса + HCl.

Похожий механизм имеет место при ацилировании Фриделя - Крафтса. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Электрофильное замещение - алкилирование бензола» . www.chemguide.co.uk . Проверено 7 сентября 2020 .
  2. ^ Ацилирование Friedel-Crafts . Organic-chemistry.org. Проверено 11 января 2014.