Бромид тетраметилфосфония представляет собой фосфорорганическое соединение с формулой (CH 3 ) 4 PBr. Это белая, растворимая в воду твердого вещества, соль катион тетраметила фосфонию и бромид - анион. Его получают путем обработки триметилфосфина с бромистым метилом .
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.152.249 |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 4 H 12 Br P | |
Молярная масса | 171,018 г · моль -1 |
Появление | белое твердое вещество |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H315 , H319 , H335 | |
Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Реакции
Депротонирование дает метилентриметилфосфин-илид, который может выдерживать второе депротонирование: [1]
- (CH 3 ) 4 PBr + BuLi → CH 3 ) 3 P = CH 2 + LiBr + BuH
- CH 3 ) 3 P = CH 2 + BuLi → CH 3 ) 2 P (CH 2 ) 2 Li + BuH
Последний является предшественником многих координационных комплексов, например, то dicuprous комплекс Cu 2 [(Ме 2 Р (СН 2 ) 2 ] 2 . [2]
Рекомендации
- ↑ HF Klein (1978). «Метилид триметилфосфония (триметилметиленфосфоран)». Неорганические синтезы . XVIII : 138–140. DOI : 10.1002 / 9780470132494.ch23 .
- ^ Шмидбаур, Х. (1983). «Фосфор-илиды в координационной сфере переходных металлов: инвентарь». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 22 (12): 907–927. DOI : 10.1002 / anie.198309071 .