Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Телефорная кислота
Структурная формула телефорной кислоты
Модель заполнения пространства молекулы телефорной кислоты
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2,3,8,9-Тетрагидроксибензо [1,2- b : 4,5- b '] бис ([1] бензофуран) -6,12-дион
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C18H8O8 / c19-7-1-5-11 (3-9 (7) 21) 25-17-13 (5) 15 (23) 18-14 (16 (17) 24) 6-2- 8 (20) 10 (22) 4-12 (6) 26-18 / ч 1-4,19-22 ч
    Ключ: PDICCECAPKBDBB-UHFFFAOYSA-N
  • InChI = 1 / C18H8O8 / c19-7-1-5-11 (3-9 (7) 21) 25-17-13 (5) 15 (23) 18-14 (16 (17) 24) 6-2- 8 (20) 10 (22) 4-12 (6) 26-18 / ч 1-4,19-22 ч
    Ключ: PDICCECAPKBDBB-UHFFFAOYAC
  • c1c2c (cc (c1O) O) oc3c2C (= O) c4c (c5cc (c (cc5o4) O) O) C3 = O
Характеристики
С 18 Н 8 О 8
Молярная масса352,254  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Телефорная кислота - это терфенилхиноновый пигмент, который содержится в некоторых грибах , таких как Omphalotus subilludens [1] и Polyozellus multiplex . [2] Было показано, что телефорная кислота ингибирует пролилэндопептидазу , фермент, который играет роль в переработке белков (в частности, белка-предшественника амилоида ) при болезни Альцгеймера . Химические вещества, которые ингибируют пролилэндопептидазу, привлекли внимание исследователей из-за их потенциальных терапевтических эффектов. [3] [4] Производится из атроментина., и его предшественник может быть из цикловариегатина . Характер фрагментации свидетельствует о существовании полимеров телефорной кислоты.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Sullivan G, Garrett RD, Ленехан РФ (1971). «Встречаемость атроментина и телефорной кислоты в культурах Clitocybe subilludens ». Журнал фармацевтических наук . 60 (11): 1727–29. DOI : 10.1002 / jps.2600601134 . PMID  4332377 .
  2. ^ Ю-Ен К, Ман И.К., Ли КБ, Хуанг JS, Yoo идентификатор песни KS (1999). «Телефорная кислота и кинапцин-9 в грибах Polyozellus multiflex ингибируют пролилэндопептидазу in vitro ». Журнал микробиологии и биотехнологии . 9 (6): 798–803.
  3. ↑ Hwang JS, Song KS, Kim WG, Lee TH, Koshino H, Yoo ID (1997). «Полиозеллин, новый ингибитор пролилэндопептидазы из Polyozellus multiplex » . Журнал антибиотиков . 50 (9): 773–77. DOI : 10,7164 / antibiotics.50.773 . PMID 9360624 . 
  4. ^ Нагасав я, Канеко А, Т Сузуки, Нисио К, Киношито К, Shiro М, Койяма К (2014). «Потенциальные антиангиогенезные эффекты п -терфенильных соединений из Polyozellus multiplex ». Журнал натуральных продуктов . 77 (4): 963–8. DOI : 10.1021 / np401046z . PMID 24601669 .