Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для типового рода см Thrips (род) .
"Thunderbug" перенаправляется сюда. Чтобы узнать о талисмане НХЛ, см. Список талисманов Национальной хоккейной лиги . Для женской группы см Thunderbugs (группа) .

Трипсы
Временной диапазон: 299–0  млн лет Пермь - недавний
Thysanoptera.jpg
Крылатые и бескрылые формы
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
(без рейтинга):Eumetabola
(без рейтинга):Паранеоптеры
Заказ:Thysanoptera
Haliday , 1836 г.
Подзаказы и семейства

Теребрантия

Adiheterothripidae
Эолотрипиды
Fauriellidae
† Hemithripidae
Гетеротрипиды
† Jezzinothripidae
† Каратаотрипиды
Мелантрипиды
Меротрипиды
† Scudderothripidae
Stenurothripidae
Thripidae
† Triassothripidae
Узелотрипиды

Тубулифера

Phlaeothripidae
† Rohrthripidae
Синонимы

Физопода [1]

Трипсы ( отряд Thysanoptera ) - мелкие (в основном 1 мм длиной или меньше) тонкие насекомые с бахромчатыми крыльями и уникальными асимметричными ротовыми аппаратами. Различные виды трипсов питаются в основном растениями, прокалывая и всасывая их содержимое, хотя некоторые из них являются хищниками. Энтомологи были описаны около 6000 видов. Летят они слабо, а их перистые крылья непригодны для обычного полета; вместо этого трипсы используют необычный механизм хлопка и взмахов , чтобы создать подъемную силу, используя неустойчивую схему циркуляции с кратковременными вихрями около крыльев.

Многие виды трипсов являются вредителями хозяйственно важных культур. Некоторые виды служат переносчиками более 20 вирусов, вызывающих заболевания растений , особенно тосповирусов . Некоторые виды трипсов полезны как опылители или как хищники других насекомых или клещей . В правильных условиях, например, в теплицах, многие виды могут экспоненциально увеличиваться в размере популяции и образовывать большие стаи из-за отсутствия естественных хищников в сочетании с их способностью к бесполому размножению, что вызывает раздражение у людей. Кроме того, трипсы могут вторгаться в дома и заражать такие предметы, как мебель, постельные принадлежности и компьютерные мониторы - в последнем случае, пробиваясь между ними.ЖК-дисплей и его стеклянное покрытие. [2] Их идентификация до вида по стандартным морфологическим признакам часто бывает сложной задачей.

Этимология [ править ]

Первое зарегистрированное упоминание о трипсе относится к 17 веку, а его набросок был сделан католическим священником Филиппо Бонанни в 1691 году. Шведский энтомолог барон Чарльз Де Гир описал два вида из рода Physapus в 1744 году, а Линней в 1746 году добавил третий вид. и назвал эту группу насекомых трипсами . В 1836 году ирландский энтомолог Александр Генри Халидей описал 41 вид в 11 родах и предложил название порядка Thysanoptera. Первая монография об этой группе была опубликована в 1895 году Генрихом Узелем, который считается отцом исследований Thysanoptera. [3] [1]

Родовое и английское название трипс является прямой транслитерацией древнегреческого θρίψ , трипс , что означает «древоточцы». [4] Как и некоторые другие названия животных , такие как овцы , олени и лоси , на английском языке слово трипс является как единственными и множественным числом форм , так что может быть много трипса либо один трипсами. Другие распространенные названия трипсов включают грозовых насекомых, грозовых насекомых, штормовых мух, грозовых насекомых, штормовых насекомых, кукурузных блох, кукурузных мух, кукурузных вшей, веснушек, жуков-урожаев и физоподов. [5] [6] [7] Старшее название группы "Physopoda" относится к мочевому пузырю, как кончики клапки ног. Название отряда Thysanoptera образовано от древнегреческих слов θύσανος , thysanos , «кисточка или бахрома», и πτερόν , pteron , «крыло», для обозначения крыльев насекомых с бахромой. [8] [9] [10]

Морфология [ править ]

Типичные трипсы Tubulifera: перистые крылья не подходят для вихревого полета по переднему краю большинства других насекомых, но поддерживают хлопки и взмахи .
Лист, страдающий трипсом

Трипсы - это маленькие гемиметаболические насекомые с характерным сигарообразным строением тела . Они удлиненные, с поперечно суженными телами. Их размер варьируется от 0,5 до 14 мм (от 0,02 до 0,55 дюйма) в длину для более крупных хищных трипсов, но большинство трипсов имеют длину около 1 мм. У способных к полету трипсов есть две похожие ремни-пары крыльев с бахромой из щетины. В состоянии покоя крылья загнуты назад над телом. Их ноги обычно заканчиваются двумя сегментами предплюсны с структурой, похожей на мочевой пузырь, известной как «аролиум» на претарсусе. Эту структуру можно вывернуть с помощью давления гемолимфы , позволяя насекомому ходить по вертикальным поверхностям. [11] [12]У них сложные глаза, состоящие из небольшого количества омматидиев и трех глазков или простых глаз на голове. [13]

Асимметричный ротовой аппарат Heliothrips

У трипсов асимметричный ротовой аппарат уникален для этой группы. В отличие от Hemiptera (настоящих жуков) правая нижняя челюсть трипса редуцирована и рудиментарна, а у некоторых видов полностью отсутствует. [14] Левая нижняя челюсть используется ненадолго, чтобы разрезать пищевое растение; Затем вводят слюну, затем вводят верхнечелюстные стилеты, которые образуют трубку, и перекачивают полупереваренную пищу из разорванных клеток. В результате этого процесса клетки разрушаются или разрушаются, а на поверхности стеблей или листьев, на которых питались трипсы, появляются отчетливые серебристые или бронзовые рубцы. [15]

Thysanoptera делится на два подотряда: Terebrantia и Tubulifera; их можно различить по морфологическим, поведенческим характеристикам и характеристикам развития. Tubulifera состоит из единственного семейства Phlaeothripidae ; члены могут быть идентифицированы по их характерным трубчатым апикальным сегментам брюшка, яйцекладке на поверхности листьев и трем стадиям «куколки». У Phlaeothripidae самцы часто крупнее самок, и в популяции можно встретить различные размеры. Самый крупный зарегистрированный вид флеотрипид имеет длину около 14 мм. Все самки восьми семейств теребрантии обладают одноименным пилообразным (см. Теребра ) яйцекладом.на антеапикальном сегменте брюшка откладывают яйца поодиночке в тканях растения и имеют две стадии куколки. У большинства Terebrantia самцы меньше самок. Семейство Uzelothripidae состоит из одного вида и уникально тем, что имеет хлыстообразный конечный сегмент усиков. [13]

Эволюция [ править ]

Самые ранние окаменелости трипсов относятся к пермскому периоду ( Permothrips longipennis ). К раннему мелу настоящих трипсов стало намного больше. [16] Существующее семейство Merothripidae больше всего напоминает этих предков Thysanoptera и, вероятно, является базальным отрядом. [17] В настоящее время известно более шести тысяч видов трипсов, сгруппированных в 777 существующих и шестьдесят ископаемых родов. [18]

Филогения [ править ]

Обычно считается, что трипсы являются родственной группой Hemiptera (жуков). [19]

Филогения семейств трипсов мало изучена. Предварительный анализ 37 видов с использованием 3 генов, проведенный в 2013 году, а также филогения на основе рибосомной ДНК и трех белков в 2012 году, подтверждает монофилию двух подотрядов, Tubulifera и Terebrantia. В Terebrantia Melanothripidae могут быть сестрами всем другим семействам, но другие отношения остаются неясными. У Tubulifera Phlaeothripidae и его подсемейство Idolothripinae являются монофилетическими. Два крупнейших подсемейства трипсов, Phlaeothripinae и Thripinae, являются парафилетическими и нуждаются в дальнейшей работе для определения их структуры. Внутренние отношения из этих анализов показаны на кладограмме. [20] [21]

Thysanoptera
Теребрантия
 

Меланотрипиды

 
 

другая теребрантия

 
 
Тубулифера

Phlaeothripidae

 
 

Таксономия [ править ]

В настоящее время (2013 г.) признаны следующие семейства: [21] [22] [13]

  • Подотряд Terebrantia
    Взрослые особи Franklinothrips vespiformis ( Aeolothripidae ), широко распространенный тропический вид
  • Adiheterothripidae Shumsher, 1946 (11 родов)
  • Aeolothripidae Uzel, 1895 (29 родов) - трипсы полосатые и трипсы ширококрылые.
  • Fauriellidae Priesner , 1949 (четыре рода)
  • † Hemithripidae Bagnall , 1923 (один ископаемый род, Hemithrips с 15 видами)
  • Heterothripidae Bagnall, 1912 (семь родов, только в Новом Свете)
  • † Jezzinothripidae zur Strassen , 1973 (включено некоторыми авторами в Merothripidae )
  • † Karataothripidae Sharov, 1972 (один ископаемый вид, Karataothrips jurassicus )
  • Melanthripidae Bagnall, 1913 (шесть родов кормушек)
  • Merothripidae Hood , 1914 (пять родов, в основном неотропические, питающиеся сухими древесными грибами) - крупноногие трипсы.
  • † Scudderothripidae zur Strassen, 1973 (включен некоторыми авторами в Stenurothripidae )
  • Thripidae Stephens , 1829 (292 рода в четырех подсемействах, цветочно-живущие) - трипсы обыкновенные.
  • † Triassothripidae Grimaldi & Shmakov, 2004 (два ископаемых рода)
  • Uzelothripidae Hood, 1952 (один вид, Uzelothrips scabrosus )
  • Подотряд Tubulifera
  • Phlaeothripidae Uzel, 1895 (447 родов в двух подсемействах, гифы грибов и питатели спор)

Идентификация трипсов по видам является сложной задачей, поскольку типы сохраняются в виде препаратов на слайдах разного качества с течением времени. Также существует значительная изменчивость, приводящая к неправильной идентификации многих видов. Для их идентификации все чаще применяются подходы на основе молекулярных последовательностей. [23] [24]

Биология [ править ]

Кустарник Myrsine (Rapanea) howittiana в тропических лесах Австралии опыляется Thrips setipennis .

Кормление [ править ]

Считается, что трипсы произошли от предка, питавшегося грибами, в мезозое [16], и многие группы все еще питаются спорами грибов и непреднамеренно перераспределяют их. Они живут среди опавших листьев или на мертвой древесине и являются важными членами экосистемы , их рацион часто дополняется пыльцой . Другие виды примитивно эусоциальны и образуют галлы растений, а третьи - хищники клещей и других трипсов. [9] Два вида Aulacothrips , A. tenuis и A. levinotus , оказались эктопаразитами на эталионидных и перепончатых личинках растений-личинок.в Бразилии. [25]

Арбитр миротрипсов был найден в гнездах бумажных ос в Бразилии. Яйца хозяев, включая Mischocyttarus atramentarius , Mischocyttarus cassununga и Polistes versicolor , поедаются трипсами. [26] Трипсы также являются хищниками на различных этапах жизни плодожорок . [27]

Большинство исследований сосредоточено на видах трипсов, которые питаются экономически значимыми культурами. Некоторые виды являются хищниками, но большинство из них питаются пыльцой и хлоропластами, собранными из внешнего слоя клеток эпидермиса и мезофилла растений. Они предпочитают нежные части растения, такие как бутоны, цветы и молодые листья. [28] [29] Помимо питания тканями растений, цветковые трипсы питаются пыльцевыми зернами и яйцами клещей. Когда личинка дополняет свой рацион таким образом, время ее развития и смертность сокращаются, а взрослые самки, потребляющие яйца клещей, увеличивают свою плодовитость и продолжительность жизни. [30]

Опыление [ править ]

Листья кофейного дерева, скрученные Hoplandrothrips ( Phlaeothripidae ), повреждены

Некоторые питающиеся цветами трипсы опыляют цветы, которыми питаются, и некоторые авторы подозревают, что они, возможно, были одними из первых насекомых, которые установили отношения опыления со своими растениями-хозяевами. [31] Scirtothrips dorsalis несет пыльцу коммерчески важных перцев чили . [32] [33] [34] Дарвин обнаружил, что трипсы не могут быть защищены какой-либо сеткой, когда он проводил эксперименты, удерживая более крупных опылителей. [35] Thrips setipennis - единственный опылитель Wilkiea huegeliana , небольшого однополого ежегодно цветущего дерева или кустарника в тропических лесах восточной Австралии. T. setipennisслужит обязательным опылителем для других видов растений тропических лесов Австралии, включая Myrsine howittiana и M. variabilis . [36] Род Cycadothrips - это специализированный опылитель саговников , цветы которых приспособлены для опыления мелкими насекомыми. [37] Трипс также являются основными опылителями вереска в семействе вересковых , [38] и играют важную роль в опылении pointleaf Manzanita . Электронная микроскопия показала, что трипсы несут пыльцевые зерна, прикрепленные к их спине, а их крылья с бахромой вполне способны позволять им перелетать с растения на растение. [37]

Повреждение растений [ править ]

Трипсы могут повредить их при кормлении. [39] Это воздействие может распространяться на широкий выбор предметов добычи, поскольку существует значительная широта сродства к хозяину в отряде и даже внутри вида, разная степень верности хозяину. [28] [40] Семейство Thripidae особенно известно членами с широким диапазоном хозяев, и большинство трипсов-вредителей происходят из этого семейства. [41] [42] Например, Thrips tabaci повреждает посевы лука , картофеля , табака и хлопка . [29] [43]

Эусоциальные колонии кладотрипсов вызывают и живут в галлах на деревьях акации .

Некоторые виды трипсов образуют галлы , почти всегда в тканях листьев. Это может происходить в виде завитков, скручиваний или складок, или в виде изменений в расширении тканей, вызывающих деформацию листовых пластинок. Более сложные примеры вызывают розетки, мешочки и рожки. Большинство из этих видов обитает в тропиках и субтропиках, и структура галлов является диагностическим признаком вовлеченных видов. [44] Похоже, что на деревьях акации в Австралии произошла радиация видов трипсов ; некоторые из этих видов вызывают образование галлов на черешках , иногда скрепляя вместе два стебля листа, в то время как другие виды живут во всех доступных щелях коры. В Казуаринев той же стране некоторые виды проникли в стебли, создавая стойкие древесные галлы. [45]

Социальное поведение [ править ]

Несмотря на то, что это плохо задокументировано, химическая коммуникация считается важной для группы. [46] Анальные выделения производятся в задней кишке [47] и выделяются вдоль задних щетинок в качестве сдерживающих факторов [47] [48] В Австралии скопления мужских цветков обыкновенных трипсов наблюдались на лепестках Hibiscus rosa-sinensis и Gossypium hirsutum ; Эти группы привлекали самок, поэтому кажется вероятным, что самцы производили феромоны . [49]

У флеотрипидов, которые питаются грибами, самцы соревнуются в защите и спаривании с самками, а затем защищают яйцеклетку. Самцы сражаются, отбрасывая своих соперников животом, и могут убивать их передними зубами. Маленькие самцы могут проникнуть внутрь, чтобы спариться, в то время как более крупные самцы заняты дракой. У Merothripidae и Aeolothripidae самцы снова полиморфны с крупными и малыми формами и, вероятно, также соревнуются за самок, так что эта стратегия вполне может быть наследственной у Thysanoptera. [13]

Многие трипсы образуют галлы на растениях при кормлении или откладывании яиц. Некоторые из галловой Phlaeothripidae , такие , как родов Kladothrips [50] и Oncothrips , [51] образует eusocial группы , аналогичных муравей колоний, с репродуктивными матками и nonreproductive солдаты кастами. [52] [53] [54]

Полет [ править ]

Основная статья: Хлопать и бросаться

Большинство насекомых создают подъемную силу с помощью жесткокрылого механизма полета насекомых с устойчивой аэродинамикой ; это создает непрерывный вихрь на передней кромке при движении крыла . Однако перистые крылья трипса создают подъем за счет хлопков и взмахов - механизм, открытый датским зоологом Торкелем Вайс-Фогом.в 1973 году. В хлопковой части цикла крылья сближаются друг с другом над спиной насекомого, создавая циркуляцию воздуха, которая создает вихри и создает полезные силы на крыльях. Передние кромки крыльев соприкасаются, и крылья вращаются вокруг своих передних кромок, сводя их вместе в «хлопке». Крылья закрываются, выталкивая воздух между ними, давая более полезную тягу. Крылья вращаются вокруг своих задних краев, чтобы начать "взмах", создавая полезную силу. Передние кромки расходятся, заставляя воздушный поток между ними создавать новые вихри, создавая большую силу на крыльях. Однако вихри на задней кромке нейтрализуют друг друга с противоположными потоками. Вайс-Фог предположил, что эта отмена может способствовать более быстрому увеличению циркуляции воздуха,отключив эффект Вагнеракоторые в противном случае препятствовали бы росту тиража. [55] [56] [57] [58]

  • Хлопать и бросать механизм полета после Sane 2003

  • Хлопок 1: крылья закрываются за спиной

  • Хлопок 2: касаются передних кромок, крыло вращается вокруг передней кромки , образуются вихри

  • Хлопок 3: задние кромки закрываются, вихри сбрасываются, крылья закрываются, давая толчок

  • Черный кружок и жирная линия: крыло (ось и щетина); Черные (изогнутые) стрелки: поток; Синие стрелки: индуцированная скорость; Оранжевые стрелки: чистая сила на крыле

  • Бросок 1: крылья вращаются вокруг задней кромки, чтобы разлететься

  • Бросок 2: передняя кромка удаляется, воздух врывается, увеличивая подъем

  • Бросок 3: новые вихри формируются на передней кромке, вихри на задней кромке нейтрализуют друг друга, возможно, помогая потоку расти быстрее (Weis-Fogh 1973)

Помимо активного полета трипсов, даже бескрылых, можно подхватывать ветром и переносить на большие расстояния. В теплую и влажную погоду взрослые особи могут взбираться на верхушки растений, чтобы прыгнуть и поймать потоки воздуха. Распространение видов с помощью ветра было зарегистрировано более чем на 1600 км моря между Австралией и Южным островом Новой Зеландии. [13]

Опасность полета для очень мелких насекомых, таких как трипсы, заключается в возможности попасть в ловушку воды. У трипсов не смачиваются тела, и они способны подниматься по мениску , выгибаясь и прокладывая себе путь головой вперед и вверх по поверхности воды, чтобы спастись. [59]

Жизненный цикл [ править ]

Нимфа трипса.
Шкала шкалы 0,5 мм.

Трипсы откладывают очень маленькие яйца, около 0,2 мм в длину. Самки подотряда Terebrantia своим яйцекладом вырезают надрезы в растительной ткани и вставляют яйца, по одному в каждую щель. Самки подотряда Tubulifera откладывают яйца поодиночке или небольшими группами на внешней поверхности растений. [60]

Трипсы гемиметаболические , постепенно переходящие во взрослую форму. Первые два возраста , называемые личинками или нимфами, похожи на маленьких бескрылых взрослых особей (которых часто путают с коллемболами ) без гениталий; они питаются тканями растений. У Terebrantia третий и четвертый возрастные стадии, а у Tubulifera также пятый возраст являются стадиями покоя без питания, похожими на куколки : на этих стадиях тела меняются формы, формируются зачатки крыльев и гениталии. [60] Взрослая стадия может быть достигнута примерно через 8–15 дней; взрослые могут жить около 45 дней. [61] Взрослые особи имеют как крылатые, так и бескрылые формы; в траве трипсы Anaphothrips obscurusТак, например, крылатая форма составляет 90% популяции весной (в зонах умеренного климата), а бескрылая форма составляет 98% популяции в конце лета. [62] Трипсы могут переживать зиму во взрослом состоянии или через диапаузу яиц или куколок . [13]

Трипсы гаплодиплоидны с гаплоидными самцами (из неоплодотворенных яиц, как у перепончатокрылых ) и диплоидными самками, способными к партеногенезу (размножению без оплодотворения), многие виды используют арренотоки , некоторые используют телитоки . [63] Бактериальный эндосимбионт Wolbachia, определяющий пол, является фактором, влияющим на репродуктивный режим. [40] [63] [64] Несколько обычно двуполых видов прижились в Соединенных Штатах с присутствием только самок. [63] [65]

Воздействие человека [ править ]

Томата , инфицированные трипсы переносимых Tospovirus , томат пятнистого вируса увяданию

Как вредители [ править ]

Ponticulothrips diospyrosi на пальце

Многие трипсы являются вредителями товарных культур из-за повреждений, вызванных питанием развивающимися цветами или овощами, вызывая обесцвечивание, деформации и снижение товарности урожая. Некоторые трипсы служат переносчиками болезней растений, например тосповирусов. [66] Известно, что более 20 вирусов, инфицирующих растения, передаются трипсами, но, наоборот, менее десятка из описанных видов известны как переносчики тосповирусов. [67] Эти вирусы в оболочке считаются одними из наиболее разрушительных новых патогенов растений во всем мире, причем эти виды переносчиков оказывают огромное влияние на сельское хозяйство человека. Члены вируса включают вирус пятнистого увядания томатов и вирусы некротической пятнистости impatiens. Западный цветочный трипс,Frankliniella occidentalis распространилась до сих пор по всему миру и является основным переносчиком болезней растений, вызываемых тосповирусами. [68] Их небольшой размер и предрасположенность к закрытым местам затрудняют их обнаружение фитосанитарным надзором, в то время как их яйца, отложенные в тканях растений, хорошо защищены от брызг пестицидов. [61] В сочетании с растущей глобализацией торговли и ростом тепличного сельского хозяйства, неудивительно, что трипсы являются одной из наиболее быстрорастущих групп инвазивных видов в мире. Примеры включают F. occidentalis , Thrips simplex иТрипс пальми . [69]

Кормящих цветов трипсов обычно привлекают яркие цветочные цвета (включая белый, синий и особенно желтый), они приземляются и пытаются покормиться. Некоторые виды (например, Frankliniella tritici и Limothrips cerealium ) нередко «кусают» людей при таких обстоятельствах. Хотя ни один вид не питается кровью и трипсы не передают никакие известные болезни животных, были описаны некоторые виды раздражения кожи. [70]

Управление [ править ]

Муха-грабитель охотится на трипсов

У трипсов легко развивается устойчивость к инсектицидам, и постоянно ведутся исследования, как с ними бороться. Это делает трипсы идеальными в качестве моделей для тестирования эффективности новых пестицидов и методов. [71]

Из-за их малых размеров и высокой скорости воспроизводства трипсы трудно контролировать с помощью классических методов биологической борьбы . Подходящие хищники должны быть небольшими и достаточно тонкими, чтобы проникать в щели, где трипсы прячутся во время кормления, а также они должны активно охотиться на яйца и личинок, чтобы быть эффективными. Только два семейства паразитоидных перепончатокрылых паразитируют на яйцах и личинках: Eulophidae и Trichogrammatidae . Другие агенты биоконтроля взрослых особей и личинок включают антокоридных клопов рода Orius и клещей- фитосейид . Биологические инсектициды, такие как грибы Beauveria bassiana и Verticillium lecanii.могут убить трипсы на всех этапах жизненного цикла. [72] Инсектицидный мыльный спрей эффективен против трипсов. Оно коммерчески доступно или может быть изготовлено из некоторых видов хозяйственного мыла. Ученые из Японии сообщают, что значительное сокращение количества личинок и взрослых дынных трипсов происходит при освещении растений красным светом. [73]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Федор, Петр Дж .; Дорикова, Мартина; Прокоп, Павол; Насыпь, Лоуренс А. (2010). "Генрих Узель, отец исследований Thysanoptera" (PDF) . Zootaxa . 2645 : 55–63. DOI : 10.11646 / zootaxa.2645.1.3 .
  2. ^ "Что такое Thunderbugs?" . Обнаженные ученые .
  3. ^ Узел, Jindrich (1895). Монография řádu Thysanoptera . Градец Кралове.
  4. ^ θρίψ . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте Perseus .
  5. ^ Кобро, Сверре (2011). «Контрольный список северных Thysanoptera» (PDF) . Норвежский журнал энтомологии . 58 : 21–26 . Проверено 25 октября 2014 года .
  6. ^ Кирк, WDJ (1996). Трипс: Справочники натуралистов 25 . Издательская компания Ричмонд.
  7. ^ Маррен, Питер; Маби, Ричард (2010). Ошибки Britannica . Chatto & Windus. п. 141. ISBN. 978-0-7011-8180-2.
  8. ^ "Thysanoptera" . Мерриам-Вебстер . Проверено 15 февраля 2017 года .
  9. ^ a b Типпинг, C. (2008). Capinera, Джон Л. (ред.). Энциклопедия энтомологии . Springer Science & Business Media. С. 3769–3771. ISBN 978-1-4020-6242-1.
  10. ^ θύσανος , πτερόν  у Лидделла и Скотта .
  11. ^ Gillott, Седрик (2005). Энтомология . Springer. п. 234 . ISBN 978-0-306-44967-3.
  12. ^ Хеминг, BS (1971). «Функциональная морфология претарсуса тизанокрылых». Канадский журнал зоологии . 49 (1): 91–108. DOI : 10.1139 / z71-014 . PMID 5543183 . 
  13. ^ Б с д е е Mound, LA (2003). «Thysanoptera» . In Resh, Vincent H .; Cardé, Ring T. (ред.). Энциклопедия насекомых . Академическая пресса. С.  999–1003 . ISBN 978-0-12-586990-4.
  14. ^ Чайлдерс, CC; Ахор, Д.С. (1989). «Строение ротового аппарата Frankliniella bispinosa (Morgan) (Thysanoptera: Thripidae)». В Паркер, Б.Л .; Скиннер, М .; Льюис, Т. (ред.). К пониманию Thysanoptera. Материалы международной конференции по трипсам . Раднор, Пенсильвания: Технический отчет USDA NE-147.
  15. ^ Чисхолм, IF; Льюис, Т. (2009). «Новый взгляд на ротовой аппарат трипса (Thysanoptera), его действие и влияние питания на ткани растений». Бюллетень энтомологических исследований . 74 (4): 663–675. DOI : 10,1017 / S0007485300014048 .
  16. ^ a b Grimaldi, D .; Шмаков, А .; Фрейзер, Н. (2004). «Мезозойские трипсы и ранняя эволюция отряда Thysanoptera (Insecta)». Журнал палеонтологии . 78 (5): 941–952. DOI : 10.1666 / 0022-3360 (2004) 078 <0941: mtaeeo> 2.0.co; 2 . JSTOR 4094919 . 
  17. Перейти ↑ Mound, LA (1997). «Трипсы как вредители сельскохозяйственных культур». В Льюис, Т. (ред.). Биологическое разнообразие . CAB International. С. 197–215.
  18. ^ "Thrips Wiki" . Дата обращения 19 февраля 2017 .
  19. ^ Ли, Ху; и другие. (2015). «Филогения более высокого уровня паранеоптеранных насекомых, выведенная из последовательностей митохондриального генома» . Научные отчеты . 5 : 8527. Bibcode : 2015NatSR ... 5E8527L . DOI : 10.1038 / srep08527 . PMC 4336943 . PMID 25704094 .  
  20. ^ Терри, Марк; Уайтинг, Майкл (2013). «Эволюция филогенетических закономерностей трипсов (Thysanoptera) и эволюция митохондриального генома». Журнал бакалавриата .
  21. ^ a b Бакман, Ребекка С .; Курган, Лоуренс А .; Уайтинг, Майкл Ф. (2012). «Филогения трипсов (Insecta: Thysanoptera) на основе пяти молекулярных локусов». Систематическая энтомология . 38 (1): 123–133. DOI : 10.1111 / j.1365-3113.2012.00650.x .
  22. Перейти ↑ Mound, LA (2011). «Отряд Thysanoptera Haliday, 1836 г. в Чжане, З.-К. (ред.) Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и обзор таксономического богатства» (PDF) . Zootaxa . 3148 : 201–202. DOI : 10.11646 / zootaxa.3148.1.38 .
  23. Перейти ↑ Mound, Laurence A. (2013). «Гомологии и специфичность растений-хозяев: повторяющиеся проблемы при изучении трипсов» . Энтомолог из Флориды . 96 (2): 318–322. DOI : 10.1653 / 024.096.0250 .
  24. ^ Rugman-Jones, Пол Ф .; Hoddle, Mark S .; Курган, Лоуренс А .; Стаутхамер, Ричард (2006). «Ключ молекулярной идентификации видов вредителей Scirtothrips (Thysanoptera: Thripidae)» . J. Econ. Энтомол . 99 (5): 1813–1819. DOI : 10.1093 / JEE / 99.5.1813 . PMID 17066817 . 
  25. ^ Каваллери, Адриано; Камински, Лукас А. (2014). «Два новых эктопаразитарных вида Aulacothrips Hood, 1952 (Thysanoptera: Heterothripidae), связанные с древесными цикадками, за которыми ухаживают муравьи (Hemiptera)». Систематическая паразитология . 89 (3): 271–8. DOI : 10.1007 / s11230-014-9526-Z . PMID 25274260 . S2CID 403014 .  
  26. ^ Каваллери, Адриано; Де Соуза, Андре Р.; Презото, Фабио; Насыпь, Лоуренс А. (2013). «Хищничество яиц в гнездах социальных ос: новый род и вид Phlaeothripidae и эволюционные последствия инвазивного поведения Thysanoptera» . Биологический журнал Линнеевского общества . 109 (2): 332–341. DOI : 10.1111 / bij.12057 .
  27. ^ Тадич, М. (1957). Биология плодожорки как основа борьбы с ней . Университет У Белграду.
  28. ^ а б Кирк, WDJ (1995). Паркер, Б.Л .; Скиннер, М .; Льюис, Т. (ред.). Кормление и потребности в питании . Биология и менеджмент трипсов . Пленум Пресс. С. 21–29.
  29. ^ a b "Луковые трипсы" . NCSU . Проверено 23 февраля 2017 года .
  30. ^ Milne, M .; Уолтер, Г. Х. (1997). «Значение добычи в рационе фитофага трипса Frankliniella schultzei ». Экологическая энтомология . 22 (1): 74–81. DOI : 10.1046 / j.1365-2311.1997.00034.x .
  31. ^ Терри, И. (2001). «Трипсы: первобытные опылители?». Трипсы и тосповирусы: материалы 7-го ежегодного симпозиума по Thysanoptera : 157–162.
  32. Перейти ↑ Sakai, S (2001). «Трипсопыление андродивных Castilla elastica (Moraceae) в сезонном тропическом лесу» . Американский журнал ботаники . 88 (9): 1527–1534. DOI : 10.2307 / 3558396 . JSTOR 3558396 . PMID 21669685 .  
  33. ^ Saxena, P .; Виджаярагаван, MR; Сарбхой, РК; Райзада, У. (1996). «Опыление и поток генов в чили с Scirtothrips dorsalis в качестве векторов пыльцы» . Фитоморфология . 46 : 317–327.
  34. Перейти ↑ Frame, Dawn (2003). «Универсальные цветы, биоразнообразие и флористика: значение для происхождения покрытосеменных». Таксон . 52 (4): 681–5. DOI : 10.2307 / 3647343 . JSTOR 3647343 . 
  35. ^ Дарвин, Чарльз (1892). Эффекты перекрестного и самооплодотворения в растительном мире . Д. Эпплтон и компания. п. 11.
  36. ^ Уильямс, Джорджия; Adam, P .; Курган, Лос-Анджелес (2001). «Опыление Thrips (Thysanoptera) в субтропических тропических лесах Австралии, с особым упором на опыление Wilkiea huegeliana (Monimiaceae)». Журнал естественной истории . 35 (1): 1–21. DOI : 10.1080 / 002229301447853 .
  37. ^ а б Элиягу, Дорит; Макколл, Эндрю С.; Лаук, Марина; Трахтенброт, Ана; Бронштейн, Джудит Л. (2015). «Минутные опылители: роль трипсов (Thysanoptera) как опылителей мансаниты остроконечной, Arctostaphylos pungens (Ericaceae)» . Журнал экологии опыления . 16 : 64–71. DOI : 10.26786 / 1920-7603 (2015) 10 . PMC 4509684 . PMID 26207155 .  
  38. ↑ Гарсиа-Файос, Патрисио; Голдарацена, Артуро (2008). «Роль трипсов в опылении Arctostaphyllos uva ‐ ursi » . Международный журнал наук о растениях . 169 (6): 776–781. DOI : 10.1086 / 588068 . S2CID 58888285 . 
  39. Перейти ↑ Childers, CC (1997). Льюис, Т. (ред.). Повреждения растений при кормлении и откладке яиц . Трипсы как вредители сельскохозяйственных культур . CAB International. С. 505–538.
  40. ^ a b Mound, LA (2005). «Thysanoptera: разнообразие и взаимодействия». Ежегодный обзор энтомологии . 50 : 247–269. DOI : 10.1146 / annurev.ento.49.061802.123318 . PMID 15355240 . 
  41. Перейти ↑ Bailey, SF (1940). «Распространение вредных трипсов в США». Журнал экономической энтомологии . 33 (1): 133–136. DOI : 10.1093 / JEE / 33.1.133 .
  42. ^ Ananthakrishnan, TN (1993). «Биономика трипсов». Ежегодный обзор энтомологии . 38 : 71–92. DOI : 10.1146 / annurev.en.38.010193.000443 .
  43. ^ " Thrips tabaci (луковые трипсы)" . Компендиум инвазивных видов . КАБИ . Проверено 24 февраля 2017 года .
  44. ↑ Хорхе, Нина Кастро; Каваллери, Адриано; Бедетти, Сибеле Соуза; Исайяс, Рози Мэри душ Сантуш (2016). «Новый холопотрипс, вызывающий раздражение листьев (Thysanoptera: Phlaeothripidae), и структурные изменения Myrcia retorta (Myrtaceae)». Zootaxa . 4200 (1): 174–180. DOI : 10.11646 / zootaxa.4200.1.8 . ISSN 1175-5334 . PMID 27988645 .  
  45. Перейти ↑ Mound, Laurence (2014). «Австралийские Thysanoptera: 100 лет прогресса». Австралийский журнал энтомологии . 53 (1): 18–25. DOI : 10.1111 / aen.12054 . S2CID 85793869 . 
  46. Перейти ↑ Blum, MS (1991). Паркер, Б.Л .; Скиннер, М .; Льюис, Т. (ред.). «На пути к пониманию Thysanoptera: Химическая экология Thysanoptera». Материалы международной конференции по трипсам. Технический отчет USDA NE-147 : 95–108.
  47. ^ a b Ховард, Деннис Ф .; Blum, Murray S .; Фалес, Генри М. (1983). «Защита в трипсах: предотвращение фруктовости лактона». Наука . 220 (4594): 335–336. Bibcode : 1983Sci ... 220..335H . DOI : 10.1126 / science.220.4594.335 . ISSN 0036-8075 . PMID 17732921 . S2CID 24856539 .   
  48. ^ Tschuch, G .; Lindemann, P .; Мориц, Г. (2002). Курган, Луизиана; Марулло, Р. (ред.). «Химическая защита трипсов». Трипсы и тосповирусы: материалы 7-го Международного симпозиума по Thysanoptera : 277–278.
  49. ^ Milne, M .; Уолтер, Г. Х .; Милн, младший (2002). «Агрегации спаривания и успех спаривания у цветочных трипсов, Frankliniella schultzei (Thysanoptera: Thripidae) и возможная роль феромонов». Журнал поведения насекомых . 15 (3): 351–368. DOI : 10,1023 / A: 1016265109231 . S2CID 23545048 . 
  50. ^ Кранц, BD; Шварц, депутат; Курган, Луизиана; Креспи, Б.Дж. (1999). «Социальная биология и соотношение полов эусоциального галлового трипса Kladothrips hamiltoni ». Экологическая энтомология . 24 (4): 432–442. DOI : 10.1046 / j.1365-2311.1999.00207.x .
  51. ^ Кранц, Бренда Д .; Schwarz, Michael P .; Уиллс, Тарин Э .; Чепмен, Томас У .; Моррис, Дэвид С .; Креспи, Бернард Дж. (2001). «Полностью репродуктивный боевой вид в кладе трипсов, вызывающих галл ( Oncothrips morrisi )». Поведенческая экология и социобиология . 50 (2): 151–161. DOI : 10.1007 / s002650100347 . JSTOR 4601948 . S2CID 38152512 .  
  52. ^ Crespi, BJ; Курган, Лос-Анджелес (1997). «Экология и эволюция социального поведения австралийских галловых трипсов и их союзников» . In Choe, JC; Креспи, Б.Дж. (ред.). Эволюция социального поведения насекомых и паукообразных . Издательство Кембриджского университета. С. 166–180. ISBN 978-0-521-58977-2.
  53. ^ Чепмен, TW; Креспи, Б.Дж. (1998). «Высокое родство и инбридинг у двух видов гаплодиплоидных эусоциальных трипсов (Insecta: Thysanoptera), выявленных микросателлитным анализом». Поведенческая экология и социобиология . 43 (4): 301–306. DOI : 10.1007 / s002650050495 . JSTOR 4601521 . S2CID 32909187 .  
  54. ^ Кранц, Бренда Д .; Schwarz, Michael P .; Моррис, Дэвид С .; Креспи, Бернард Дж. (2002). "История жизни Kladothrips ellobus и Oncothrips rodwayi : понимание происхождения и гибели солдат у трипсов, вызывающих галло". Экологическая энтомология . 27 (1): 49–57. DOI : 10.1046 / j.1365-2311.2002.0380a.x .
  55. Перейти ↑ Weis-Fogh, T. (1973). «Быстрая оценка летной пригодности парящих животных, включая новые механизмы подъемной силы» . Журнал экспериментальной биологии . 59 : 169–230.
  56. Перейти ↑ Sane, Sanjay P. (2003). «Аэродинамика полета насекомых» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 206 (23): 4191–4208. DOI : 10,1242 / jeb.00663 . PMID 14581590 . S2CID 17453426 .   
  57. Перейти ↑ Wang, Z. Jane (2005). "Рассекающие полеты насекомых" (PDF) . Ежегодный обзор гидромеханики . 37 (1): 183–210. Bibcode : 2005AnRFM..37..183W . DOI : 10.1146 / annurev.fluid.36.050802.121940 .
  58. ^ Лайтхилл, MJ (1973). «О механизме генерации лифта Вайса-Фога». Журнал гидромеханики . 60 : 1–17. Bibcode : 1973JFM .... 60 .... 1L . DOI : 10.1017 / s0022112073000017 .
  59. ^ Ортега-Хименес, Виктор Мануэль; Арриага-Рамирес, Сарахи; Дадли, Роберт (2016). «Восхождение мениска трипсом (Thysanoptera)» . Письма биологии . 12 (9): 20160279. DOI : 10.1098 / rsbl.2016.0279 . PMC 5046919 . PMID 27624795 .  
  60. ^ а б Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (2010). Насекомые: Очерк энтомологии (4-е изд.). Вайли. п. 511 . ISBN 978-1-118-84615-5.
  61. ^ a b Смит, Тина М. (2015). "Западные цветочные трипсы, менеджмент и тосповирусы" . Массачусетский университет в Амхерсте . Проверено 21 февраля 2017 года .
  62. ^ Capinera, Джон Л. (2001). Справочник по вредителям овощей . Залив. п. 538. ISBN 978-0-12-158861-8.
  63. ^ a b c ван дер Куи, CJ; Швандер, Т. (2014). «Эволюция асексуальности с помощью различных механизмов у трипсов травы (Thysanoptera: Aptinothrips)» (PDF) . Эволюция . 68 (7): 1883–1893. DOI : 10.1111 / evo.12402 . PMID 24627993 .  
  64. ^ Kumm, S .; Мориц, Г. (2008). «Первое обнаружение Wolbachia в арренотокозных популяциях видов трипсов (Thysanoptera: Thripidae и Phlaeothripidae) и его роль в воспроизводстве». Экологическая энтомология . 37 (6): 1422–8. DOI : 10.1603 / 0046-225X-37.6.1422 . PMID 19161685 . S2CID 22128201 .  
  65. Перейти ↑ Stannard, LJ (1968). «Трипсы, или Thysanoptera, Иллинойс» . Обзор естественной истории Иллинойса . 21 (1–4): 215–552. DOI : 10,21900 / j.inhs.v29.166 .
  66. ^ Наулт, LR (1997). «Передача вирусов растений членистоногими: новый синтез». Анналы Энтомологического общества Америки . 90 (5): 521–541. DOI : 10.1093 / АФАР / 90.5.521 .
  67. Перейти ↑ Mound, LA (2001). «Столько трипсов - так мало тосповирусов?». Трипсы и тосповирусы: материалы 7-го Международного симпозиума по Thysanoptera : 15–18.
  68. ^ Морс, Джозеф G .; Ходдл, Марк С. (2006). «Биология вторжения трипсов» . Ежегодный обзор энтомологии . 51 : 67–89. DOI : 10.1146 / annurev.ento.51.110104.151044 . PMID 16332204 . S2CID 14430622 .  
  69. ^ Карлтон, Джеймс (2003). Инвазивные виды: векторы и стратегии управления . Island Press. С. 54–55. ISBN 978-1-61091-153-5.
  70. ^ Чайлдерс, CC; Бешир, RJ; Frantz, G .; Нельмс, М. (2005). «Обзор видов трипсов, кусающих человека, включая записи во Флориде и Джорджии в период 1986–1997 годов» . Энтомолог из Флориды . 88 (4): 447–451. DOI : 10,1653 / 0015-4040 (2005) 88 [447]: AROTSB 2.0.CO; 2 .
  71. ^ Киветт, Джессика М .; Cloyd, Raymond A .; Белло, Нора М. (2015). «Программы севооборота инсектицидов с энтомопатогенными организмами для подавления взрослых популяций западных цветочных трипсов (Thysanoptera: Thripidae) в тепличных условиях». Журнал экономической энтомологии . 108 (4): 1936–1946. DOI : 10,1093 / Jee / tov155 . ISSN 0022-0493 . PMID 26470338 . S2CID 205163917 .   
  72. ^ Ходдл, Марк. «Западный цветочный трипс в теплицах: обзор методов биологической борьбы и других методов» . Калифорнийский университет, Риверсайд . Проверено 21 февраля 2017 года .
  73. ↑ Катай, Юске; Исикава, Рюсукэ; Дои, Макото; Масуи, Шиничи (2015). «Эффективность красного светодиодного излучения для борьбы с Thrips palmi при выращивании дынь в теплицах» . Японский журнал прикладной энтомологии и зоологии . 59 (1): 1–6. DOI : 10.1303 / jjaez.2015.1 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Контрольный список трипсов мира
  • Вики по видам трипсов
  • Изображения трипсов из "Библиотеки изображений вредителей и болезней (PaDIL)" Австралии
  • Руководство Калифорнийского университета по борьбе с вредителями для трипсов
  • Идентификация трипсов Калифорнийского университета
  • ЦНСИ: Информационные бюллетени Центра исследования инвазивных видов
    • Авокадо Трипс
    • Западный цветочный трипс
    • Миопорум трипс
  • Ссылки на трипсы на веб-сайте UF / IFAS Featured Creatures
    • Frankliniella schultzei , трипсы обыкновенные (Thripidae)
    • Heliothrips haemorrhoidalis , тепличные трипсы (Thripidae)
    • Scirtothrips dorsalis , трипс чили (Thripidae)
    • Selenothrips rubrocinctus , трипсы с красными полосами (Thripidae)
    • Thrips palmi , дынные трипсы (Thripidae)
    • Трипс простой , трипс гладиолус (Thripidae)