Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено с Thysanoptera )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для типового рода см Thrips (род) .
"Thunderbug" перенаправляется сюда. Чтобы узнать о талисмане НХЛ, см. Список талисманов Национальной хоккейной лиги . Для женской группы см Thunderbugs (группа) .

Трипсы
Временной диапазон: 299–0  млн лет Пермь - недавний
Thysanoptera.jpg
Крылатые и бескрылые формы
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
(без рейтинга):Eumetabola
(без рейтинга):Паранеоптеры
Приказ:Thysanoptera
Haliday , 1836 г.
Подзаказы и семейства

Теребрантия

Adiheterothripidae
Эолотрипиды
Fauriellidae
† Hemithripidae
Heterothripidae
† Jezzinothripidae
† Каратаотрипиды
Melanthripidae
Меротрипиды
† Scudderothripidae
Stenurothripidae
Thripidae
† Triassothripidae
Узелотрипиды

Тубулифера

Phlaeothripidae
† Rohrthripidae
Синонимы

Физопода [1]

Трипсы ( отряд Thysanoptera ) - крошечные (в основном 1 мм длиной или меньше) тонкие насекомые с бахромчатыми крыльями и уникальными асимметричными ротовыми аппаратами. Различные виды трипсов питаются в основном растениями, прокалывая и всасывая их содержимое, хотя некоторые из них являются хищниками. Энтомологи были описаны около 6000 видов. Летят они слабо, а их перистые крылья непригодны для обычного полета; вместо этого трипсы используют необычный механизм хлопков и взмахов , чтобы создать подъемную силу, используя неустойчивую схему циркуляции с кратковременными вихрями около крыльев.

Многие виды трипсов являются вредителями хозяйственно важных культур. Некоторые виды служат переносчиками более 20 вирусов, вызывающих заболевания растений , особенно тосповирусов . Некоторые виды трипсов полезны как опылители или как хищники других насекомых или клещей . В правильных условиях, например в теплицах, многие виды могут экспоненциально увеличиваться в размере популяции и образовывать большие стаи из-за отсутствия естественных хищников в сочетании с их способностью к бесполому размножению, что делает их раздражителем для людей. Кроме того, трипсы могут вторгаться в дома и заражать такие предметы, как мебель, постельные принадлежности и компьютерные мониторы - в последнем случае, пробиваясь между ними.ЖК-дисплей и его стеклянное покрытие. [2] Их идентификация до вида по стандартным морфологическим признакам часто является сложной задачей.

Этимология [ править ]

Первое зарегистрированное упоминание о трипсе относится к 17 веку, а его набросок был сделан католическим священником Филиппо Бонанни в 1691 году. Шведский энтомолог барон Чарльз Де Гир описал два вида из рода Physapus в 1744 году, а Линней в 1746 году добавил еще один вид. и назвал эту группу насекомых трипсами . В 1836 году ирландский энтомолог Александр Генри Халидей описал 41 вид из 11 родов и предложил название порядка Thysanoptera. Первая монография об этой группе была опубликована в 1895 году Генрихом Узелем, который считается отцом исследований Thysanoptera. [3] [1]

Родовое и английское название трипс является прямой транслитерацией древнегреческого θρ , ψ , трипс , что означает «древоточцы». [4] Как и некоторые другие названия животных , такие как овцы , олени и лоси , на английском языке слово трипс является как единственными и множественным числом форм , так что может быть много трипса либо один трипсами. Другие распространенные названия трипсов - это грозовые мухи, грозовые насекомые, грозовые мухи, грозовые насекомые, штормовые насекомые, кукурузные блохи, кукурузные мухи, кукурузные вши, веснушки, жуки урожая и физоподы. [5] [6] [7] Старое название группы "Physopoda" относится к мочевому пузырю, как кончики клапки ног. Название отряда Thysanoptera образовано от древнегреческих слов θύσανος , thysanos , «кисточка или бахрома», и πτερόν , pteron , «крыло», обозначающих крылья насекомых с бахромой. [8] [9] [10]

Морфология [ править ]

Типичный трипс Tubulifera: перистые крылья не подходят для вихревого полета по переднему краю большинства других насекомых, но поддерживают хлопки и метательные полеты.
Лист, страдающий трипсом

Трипсы - маленькие гемиметаболические насекомые с характерным сигарообразным строением тела . Они имеют удлиненную форму с поперечно суженными телами. Их размер варьируется от 0,5 до 14 мм (от 0,02 до 0,55 дюйма) в длину для более крупных хищных трипсов, но большинство трипсов имеют длину около 1 мм. У способных к полету трипсов есть две похожие, похожие на ремни пары крыльев с бахромой из щетины. В состоянии покоя крылья загнуты назад над телом. Их ноги обычно заканчиваются двумя сегментами предплюсны с структурой, похожей на мочевой пузырь, известной как «аролиум» на претарсусе. Эту структуру можно вывернуть с помощью давления гемолимфы , позволяя насекомому ходить по вертикальным поверхностям. [11] [12]У них сложные глаза, состоящие из небольшого количества омматидиев и трех глазков или простых глаз на голове. [13]

Асимметричный ротовой аппарат Heliothrips

У трипсов асимметричный ротовой аппарат, характерный только для этой группы. В отличие от Hemiptera (настоящих жуков) правая челюсть трипсов редуцирована и рудиментарна, а у некоторых видов полностью отсутствует. [14] Левая нижняя челюсть используется ненадолго, чтобы разрезать пищевое растение; Затем вводится слюна, затем вводятся верхнечелюстные стилеты, которые образуют трубку, и полупереваренная пища откачивается из разорванных клеток. В результате этого процесса клетки разрушаются или разрушаются, а на поверхностях стеблей или листьев, на которых питались трипсы, появляются отчетливые серебристые или бронзовые рубцы. [15]

Thysanoptera делится на два подотряда: Terebrantia и Tubulifera; их можно различить по морфологическим, поведенческим характеристикам и характеристикам развития. Tubulifera состоит из единственного семейства - Phlaeothripidae ; члены могут быть идентифицированы по их характерным трубчатым апикальным сегментам брюшка, яйцекладке на поверхности листьев и трем стадиям «куколки». У Phlaeothripidae самцы часто крупнее самок, и в популяции можно найти различные размеры. Самый крупный зарегистрированный вид флеотрипид имеет длину около 14 мм. Все самки восьми семейств теребрантии обладают одноименным пилообразным (см. Теребра ) яйцекладом.на антеапикальном сегменте брюшка откладывают яйца поодиночке в ткани растения и имеют две стадии куколки. У большинства Terebrantia самцы меньше самок. Семейство Uzelothripidae состоит из одного вида и уникально тем, что имеет хлыстообразный конечный сегмент усиков. [13]

Эволюция [ править ]

Самые ранние окаменелости трипсов относятся к пермскому периоду ( Permothrips longipennis ). К раннему мелу настоящих трипсов стало намного больше. [16] Существующее семейство Merothripidae больше всего напоминает этих предков Thysanoptera и, вероятно, является базальным отрядом. [17] В настоящее время известно более шести тысяч видов трипсов, сгруппированных в 777 существующих и шестьдесят ископаемых родов. [18]

Филогения [ править ]

Обычно считается, что трипсы являются сестринской группой Hemiptera (жуков). [19]

Филогения семейств трипсов мало изучена. Предварительный анализ 37 видов с использованием 3 генов, проведенный в 2013 году, а также филогения на основе рибосомной ДНК и трех белков в 2012 году, подтверждает монофилию двух подотрядов, Tubulifera и Terebrantia. В Terebrantia Melanothripidae могут быть сестрами всем другим семействам, но другие отношения остаются неясными. У Tubulifera Phlaeothripidae и его подсемейство Idolothripinae являются монофилетическими. Два крупнейших подсемейства трипсов, Phlaeothripinae и Thripinae, являются парафилетическими и нуждаются в дальнейшей работе для определения их структуры. Внутренние отношения из этих анализов показаны на кладограмме. [20] [21]

Thysanoptera
Теребрантия
 

Меланотрипиды

 
 

другая теребрантия

 
 
Тубулифера

Phlaeothripidae

 
 

Таксономия [ править ]

В настоящее время (2013 г.) признаны следующие семейства: [21] [22] [13]

  • Подотряд Terebrantia
    Взрослый Franklinothrips vespiformis ( Aeolothripidae ), широко распространенный тропический вид
  • Adiheterothripidae Shumsher, 1946 (11 родов)
  • Aeolothripidae Uzel, 1895 (29 родов) - трипсы полосатые и трипсы ширококрылые.
  • Fauriellidae Priesner , 1949 (четыре рода)
  • † Hemithripidae Bagnall , 1923 (один ископаемый род, Hemithrips с 15 видами)
  • Heterothripidae Bagnall, 1912 (семь родов, только в Новом Свете)
  • † Jezzinothripidae zur Strassen , 1973 (включено некоторыми авторами в Merothripidae )
  • † Karataothripidae Sharov, 1972 (один ископаемый вид, Karataothrips jurassicus )
  • Melanthripidae Bagnall, 1913 (шесть родов кормушек)
  • Merothripidae Hood , 1914 (пять родов, в основном неотропические, питающиеся сухими древесными грибами) - крупноногие трипсы.
  • † Scudderothripidae zur Strassen, 1973 (включен некоторыми авторами в Stenurothripidae )
  • Thripidae Stephens , 1829 (292 рода в четырех подсемействах, цветочно-живущие) - трипсы обыкновенные.
  • † Triassothripidae Grimaldi & Shmakov, 2004 (два ископаемых рода)
  • Uzelothripidae Hood, 1952 (один вид, Uzelothrips scabrosus )
  • Подотряд Tubulifera
  • Phlaeothripidae Uzel, 1895 (447 родов в двух подсемействах, гифы грибов и питатели спор)

Идентификация трипсов по видам является сложной задачей, поскольку типы сохраняются в виде препаратов на слайдах разного качества с течением времени. Также существует значительная изменчивость, приводящая к неправильной идентификации многих видов. Для их идентификации все чаще применяются подходы, основанные на молекулярных последовательностях. [23] [24]

Биология [ править ]

Кустарник Myrsine (Rapanea) howittiana в тропических лесах Австралии опыляется Thrips setipennis .

Кормление [ править ]

Считается, что трипсы произошли от предка, питавшегося грибами, во время мезозоя [16], и многие группы все еще питаются спорами грибов и непреднамеренно перераспределяют их. Они живут среди опавших листьев или на мертвой древесине и являются важными членами экосистемы , их диета часто дополняется пыльцой . Другие виды примитивно эусоциальны и образуют галлы растений, а третьи - хищники клещей и других трипсов. [9] Два вида Aulacothrips , A. tenuis и A. levinotus , оказались эктопаразитами на эталионидных и перепончатых личинках растений-личинок.в Бразилии. [25]

Арбитр миротрипсов был найден в гнездах бумажных ос в Бразилии. Яйца хозяев, включая Mischocyttarus atramentarius , Mischocyttarus cassununga и Polistes versicolor , поедаются трипсами. [26] Трипсы также являются хищниками на различных этапах жизни плодородной бабочки . [27]

Большинство исследований сосредоточено на видах трипсов, которые питаются экономически значимыми культурами. Некоторые виды являются хищниками, но большинство из них питаются пыльцой и хлоропластами, собранными из внешнего слоя клеток эпидермиса и мезофилла растений. Они предпочитают нежные части растения, такие как бутоны, цветы и молодые листья. [28] [29] Помимо питания тканями растений, цветковые трипсы питаются пыльцевыми зернами и яйцами клещей. Когда личинка дополняет свой рацион таким образом, время ее развития и смертность сокращаются, а взрослые самки, потребляющие яйца клещей, увеличивают свою плодовитость и продолжительность жизни. [30]

Опыление [ править ]

Листья кофейного дерева, скрученные Hoplandrothrips ( Phlaeothripidae ), повреждены

Некоторые питающиеся цветами трипсы опыляют цветы, которыми они питаются, и некоторые авторы подозревают, что они, возможно, были одними из первых насекомых, которые установили отношения опыления со своими растениями-хозяевами. [31] Scirtothrips dorsalis несет пыльцу коммерчески важных перцев чили . [32] [33] [34] Дарвин обнаружил, что трипсы не могут быть защищены никакими сетками, когда он проводил эксперименты, удерживая более крупных опылителей. [35] Thrips setipennis - единственный опылитель Wilkiea huegeliana , небольшого однополого ежегодно цветущего дерева или кустарника в тропических лесах восточной Австралии. T. setipennisслужит облигатным опылителем для других видов растений тропических лесов Австралии, включая Myrsine howittiana и M. variabilis . [36] Род Cycadothrips является специализированным опылителем саговников , цветы которых приспособлены для опыления мелкими насекомыми. [37] Трипс также являются основными опылителями вереска в семействе вересковых , [38] и играют важную роль в опылении pointleaf Manzanita . Электронная микроскопия показала, что трипсы несут пыльцевые зерна, прикрепленные к их спине, а их крылья с бахромой вполне способны позволять им перелетать с растения на растение. [37]

Повреждение растений [ править ]

Трипсы могут повредить их при кормлении. [39] Это воздействие может относиться к широкому кругу объектов добычи, поскольку существует значительная широта сродства к хозяину во всем отряде и даже внутри вида, разная степень верности хозяину. [28] [40] Семейство Thripidae особенно известно членами с широким диапазоном хозяев, и большинство трипсов-вредителей происходят из этого семейства. [41] [42] Например, Thrips tabaci повреждает посевы лука , картофеля , табака и хлопка . [29] [43]

Эусоциальные колонии кладотрипсов вызывают и живут в галлах на деревьях акации .

Некоторые виды трипсов образуют галлы , почти всегда в тканях листьев. Они могут проявляться в виде завитков, свитков или складок, или в виде изменений в расширении тканей, вызывающих деформацию листовых пластинок. Более сложные примеры вызывают розетки, мешочки и рожки. Большинство этих видов обитает в тропиках и субтропиках, и структура галлов является диагностическим признаком вовлеченных в них видов. [44] По всей видимости, радиация видов трипсов произошла на деревьях акации в Австралии; некоторые из этих видов вызывают образование галлов на черешках , иногда скрепляя вместе два стебля листа, в то время как другие виды обитают в каждой доступной щели в коре. В Казуаринев той же стране некоторые виды проникли в стебли, создавая стойкие древесные галлы. [45]

Социальное поведение [ править ]

Хотя это плохо задокументировано, химическая коммуникация считается важной для группы. [46] Анальные выделения производятся в задней кишке, [47] и выделяются вдоль задних щетинок в качестве сдерживающих факторов. [47] [48] В Австралии скопления самцов обыкновенного цветкового трипса наблюдались на лепестках Hibiscus rosa-sinensis и Gossypium hirsutum ; Эти группы привлекали самок, поэтому кажется вероятным, что самцы производили феромоны . [49]

У флеотрипидов, которые питаются грибами, самцы соревнуются в защите и спаривании с самками, а затем защищают яйцеклетку. Самцы сражаются, отбрасывая своих соперников животом, и могут убить своими передними зубами. Маленькие самцы могут прокрасться, чтобы спариться, в то время как более крупные самцы заняты дракой. У Merothripidae и Aeolothripidae самцы снова полиморфны с крупными и малыми формами и, вероятно, также соревнуются за самок, так что эта стратегия вполне может быть унаследованной от Thysanoptera. [13]

Многие трипсы образуют галлы на растениях при кормлении или откладывании яиц. Некоторые из галловой Phlaeothripidae , такие , как родов Kladothrips [50] и Oncothrips , [51] образует eusocial группы , аналогичных муравей колоний, с репродуктивными матками и nonreproductive солдаты кастами. [52] [53] [54]

Полет [ править ]

Основная статья: Хлопать и бросаться

Большинство насекомых создают подъемную силу с помощью жесткокрылого механизма полета насекомых с устойчивой аэродинамикой ; это создает непрерывный вихрь на передней кромке при движении крыла . Однако перистые крылья трипса создают подъем за счет хлопков и взмахов - механизм, открытый датским зоологом Торкелем Вайс-Фогом.в 1973 году. В хлопковой части цикла крылья сближаются друг с другом над спиной насекомого, создавая циркуляцию воздуха, которая создает вихри и создает полезные силы на крыльях. Передние кромки крыльев соприкасаются, и крылья вращаются вокруг своих передних кромок, сводя их вместе в «хлопке». Крылья закрываются, выталкивая воздух между ними, давая более полезную тягу. Крылья вращаются вокруг своих задних краев, чтобы начать "взмах", создавая полезную силу. Передние кромки расходятся, создавая потоки воздуха между ними и создавая новые вихри, создавая большую силу на крыльях. Однако вихри на задней кромке нейтрализуют друг друга с противоположными потоками. Вайс-Фог предположил, что эта отмена может способствовать более быстрому увеличению циркуляции воздуха,отключив эффект Вагнеракоторые в противном случае препятствовали бы росту тиража. [55] [56] [57] [58]

  • Хлопать и бросать механизм полета после Sane 2003

  • Хлопок 1: крылья закрываются над спиной

  • Хлопок 2: касаются передних кромок, крыло вращается вокруг передней кромки , образуются вихри.

  • Хлопок 3: задние кромки закрываются, вихри сбрасываются, крылья закрываются, давая толчок

  • Черный круг и жирная линия: крыло (ось и щетина); Черные (изогнутые) стрелки: поток; Синие стрелки: индуцированная скорость; Оранжевые стрелки: чистая сила на крыле

  • Бросок 1: крылья вращаются вокруг задней кромки, чтобы разлететься

  • Бросок 2: передняя кромка отодвигается, воздух врывается, увеличивая подъемную силу

  • Бросок 3: новые вихри формируются на передней кромке, вихри на задней кромке нейтрализуют друг друга, возможно, помогая потоку расти быстрее (Weis-Fogh 1973)

Помимо активного полета, трипсы, даже бескрылые, также могут быть подхвачены ветром и перенесены на большие расстояния. В теплую и влажную погоду взрослые особи могут взбираться на верхушки растений, чтобы подпрыгнуть и поймать потоки воздуха. Распространение видов с помощью ветра было зарегистрировано более чем на 1600 км моря между Австралией и Южным островом Новой Зеландии. [13]

Опасность полета для очень мелких насекомых, таких как трипсы, заключается в возможности попасть в ловушку воды. У трипсов не смачиваются тела, и они способны подниматься по мениску , выгибаясь и прокладывая себе путь головой вперед и вверх по поверхности воды, чтобы спастись. [59]

Жизненный цикл [ править ]

Нимфа трипса.
Шкала шкалы 0,5 мм

Трипсы откладывают очень маленькие яйца, около 0,2 мм в длину. Самки подотряда Terebrantia своим яйцекладом вырезают надрезы в растительной ткани и вставляют яйца, по одному в каждую щель. Самки подотряда Tubulifera откладывают яйца поодиночке или небольшими группами на внешней поверхности растений. [60]

Трипсы гемиметаболические , постепенно переходящие во взрослую форму. Первые два возраста , называемые личинками или нимфами, похожи на маленьких бескрылых взрослых особей (которых часто путают с коллемболами ) без гениталий; они питаются тканями растений. У Terebrantia третий и четвертый возрастные стадии, а у Tubulifera также пятый возраст являются стадиями покоя без питания, подобными куколкам : на этих стадиях изменяются формы тела и образуются зачатки крыльев и гениталии. [60] Взрослая стадия может быть достигнута примерно через 8–15 дней; взрослые могут жить около 45 дней. [61] Взрослые особи бывают как крылатые, так и бескрылые; в траве трипсы Anaphothrips obscurusТак, например, крылатая форма составляет 90% популяции весной (в зонах умеренного климата), а бескрылая форма составляет 98% популяции в конце лета. [62] Трипсы могут переживать зиму во взрослом состоянии или через диапаузу яиц или куколок . [13]

Трипсы гаплодиплоидны с гаплоидными самцами (из неоплодотворенных яиц, как у перепончатокрылых ) и диплоидными самками, способными к партеногенезу (размножению без оплодотворения), многие виды используют арренотоки , некоторые используют телитоки . [63] Бактериальный эндосимбионт Wolbachia, определяющий пол, является фактором, влияющим на репродуктивный режим. [40] [63] [64] Несколько обычно двуполых видов прижились в Соединенных Штатах, где присутствуют только самки. [63] [65]

Воздействие человека [ править ]

Томата , инфицированные трипсы переносимых Tospovirus , томат пятнистого вируса увяданию

Как вредители [ править ]

Ponticulothrips diospyrosi на пальце

Многие трипсы являются вредителями товарных культур из-за повреждений, вызванных питанием развивающимися цветами или овощами, вызывая обесцвечивание, деформации и снижение товарности урожая. Некоторые трипсы служат переносчиками болезней растений, например тосповирусов. [66] Известно, что более 20 вирусов, инфицирующих растения, передаются трипсами, но, наоборот, менее дюжины из описанных видов известны как переносчики тосповирусов. [67] Эти вирусы с оболочкой считаются одними из наиболее разрушительных новых патогенов растений во всем мире, причем эти виды переносчиков оказывают огромное влияние на сельское хозяйство человека. Члены вируса включают вирус пятнистого увядания томатов и вирусы некротической пятнистости impatiens. Западный цветочный трипс,Frankliniella occidentalis распространилась до сих пор по всему миру и является основным переносчиком болезней растений, вызываемых тосповирусами. [68] Их небольшой размер и предрасположенность к закрытым местам затрудняют их обнаружение фитосанитарным надзором , в то время как их яйца, отложенные в тканях растений, хорошо защищены от брызг пестицидов. [61] В сочетании с растущей глобализацией торговли и ростом тепличного сельского хозяйства, неудивительно, что трипсы входят в число наиболее быстрорастущих групп инвазивных видов в мире. Примеры включают F. occidentalis , Thrips simplex иThrips palmi . [69]

Цветочковых трипсов обычно привлекают яркие цветочные цвета (включая белый, синий и особенно желтый), они приземляются и пытаются покормиться. Некоторые виды (например, Frankliniella tritici и Limothrips cerealium ) нередко «кусают» людей при таких обстоятельствах. Хотя ни один вид не питается кровью и трипсы не передают никаких известных болезней животных, были описаны некоторые виды раздражения кожи. [70]

Управление [ править ]

Муха-грабитель охотится на трипсов

У трипсов легко развивается устойчивость к инсектицидам, и постоянно ведутся исследования, как с ними бороться. Это делает трипсы идеальными моделями для проверки эффективности новых пестицидов и методов. [71]

Из-за их малых размеров и высокой скорости воспроизводства трипсы трудно контролировать с помощью классических методов биологической борьбы . Подходящие хищники должны быть небольшими и достаточно тонкими, чтобы проникать в щели, где трипсы прячутся во время кормления, а также они должны активно охотиться на яйца и личинок, чтобы быть эффективными. Только два семейства паразитоидных перепончатокрылых паразитируют на яйцах и личинках: Eulophidae и Trichogrammatidae . К другим агентам биоконтроля взрослых особей и личинок относятся антокориды рода Orius и фитосейидные клещи. Биологические инсектициды, такие как грибы Beauveria bassiana и Verticillium lecanii.могут убить трипсы на всех стадиях жизненного цикла. [72] Инсектицидный мыльный спрей эффективен против трипсов. Оно коммерчески доступно или может быть изготовлено из некоторых видов хозяйственного мыла. Ученые из Японии сообщают, что значительное сокращение количества личинок и взрослых дынных трипсов происходит при освещении растений красным светом. [73]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Федор, Петр Дж .; Дорикова, Мартина; Прокоп, Павол; Насыпь, Лоуренс А. (2010). "Генрих Узель, отец исследований Thysanoptera" (PDF) . Zootaxa . 2645 : 55–63. DOI : 10.11646 / zootaxa.2645.1.3 .
  2. ^ "Что такое громовые жуки?" . Обнаженные ученые .
  3. ^ Узел, Jindrich (1895). Монография řádu Thysanoptera . Градец Кралове.
  4. ^ θρίψ . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте « Персей» .
  5. ^ Кобро, Сверре (2011). «Контрольный список северных Thysanoptera» (PDF) . Норвежский журнал энтомологии . 58 : 21–26 . Проверено 25 октября 2014 года .
  6. ^ Кирк, WDJ (1996). Трипс: Справочники натуралистов 25 . Издательская компания Ричмонд.
  7. ^ Маррен, Питер; Маби, Ричард (2010). Ошибки Britannica . Chatto & Windus. п. 141. ISBN. 978-0-7011-8180-2.
  8. ^ "Thysanoptera" . Мерриам-Вебстер . Проверено 15 февраля 2017 года .
  9. ^ a b Типпинг, C. (2008). Capinera, Джон Л. (ред.). Энциклопедия энтомологии . Springer Science & Business Media. С. 3769–3771. ISBN 978-1-4020-6242-1.
  10. ^ θύσανος , πτερόν  у Лидделла и Скотта .
  11. ^ Gillott, Седрик (2005). Энтомология . Springer. п. 234 . ISBN 978-0-306-44967-3.
  12. ^ Хеминг, BS (1971). «Функциональная морфология тизанокрылых претарсусов». Канадский зоологический журнал . 49 (1): 91–108. DOI : 10.1139 / z71-014 . PMID 5543183 . 
  13. ^ a b c d e f Курган, Лос-Анджелес (2003). «Thysanoptera» . In Resh, Vincent H .; Cardé, Ring T. (ред.). Энциклопедия насекомых . Академическая пресса. С.  999–1003 . ISBN 978-0-12-586990-4.
  14. ^ Чайлдерс, CC; Ахор, Д.С. (1989). «Строение ротового аппарата Frankliniella bispinosa (Morgan) (Thysanoptera: Thripidae)». В Паркер, BL; Скиннер, М .; Льюис, Т. (ред.). К пониманию Thysanoptera. Материалы Международной конференции по трипсам . Рэднор, Пенсильвания: Технический отчет Министерства сельского хозяйства США NE-147.
  15. ^ Чисхолм, IF; Льюис, Т. (2009). «Новый взгляд на ротовой аппарат трипса (Thysanoptera), его действие и влияние питания на ткани растений». Бюллетень энтомологических исследований . 74 (4): 663–675. DOI : 10,1017 / S0007485300014048 .
  16. ^ a b Grimaldi, D .; Шмаков, А .; Фрейзер, Н. (2004). «Мезозойские трипсы и ранняя эволюция отряда Thysanoptera (Insecta)». Журнал палеонтологии . 78 (5): 941–952. DOI : 10.1666 / 0022-3360 (2004) 078 <0941: mtaeeo> 2.0.co; 2 . JSTOR 4094919 . 
  17. Перейти ↑ Mound, LA (1997). «Трипсы как вредители сельскохозяйственных культур». В Льюис, Т. (ред.). Биологическое разнообразие . CAB International. С. 197–215.
  18. ^ "Thrips Wiki" . Проверено 19 февраля +2017 .
  19. ^ Ли, Ху; и другие. (2015). «Филогения более высокого уровня паранеоптеранных насекомых, выведенная из последовательностей митохондриального генома» . Научные отчеты . 5 : 8527. Bibcode : 2015NatSR ... 5E8527L . DOI : 10.1038 / srep08527 . PMC 4336943 . PMID 25704094 .  
  20. ^ Терри, Марк; Уайтинг, Майкл (2013). «Эволюция филогенетических закономерностей трипсов (Thysanoptera) и эволюция митохондриального генома». Журнал бакалавриата .
  21. ^ a b Бакман, Ребекка С .; Курган, Лоуренс А .; Уайтинг, Майкл Ф. (2012). «Филогения трипсов (Insecta: Thysanoptera) на основе пяти молекулярных локусов». Систематическая энтомология . 38 (1): 123–133. DOI : 10.1111 / j.1365-3113.2012.00650.x .
  22. Перейти ↑ Mound, LA (2011). «Отряд Thysanoptera Haliday, 1836 в Чжане, З.-К. (ред.) Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и обзор таксономического богатства» (PDF) . Zootaxa . 3148 : 201–202. DOI : 10.11646 / zootaxa.3148.1.38 .
  23. Перейти ↑ Mound, Laurence A. (2013). «Гомологии и специфичность растений-хозяев: повторяющиеся проблемы при изучении трипсов» . Энтомолог из Флориды . 96 (2): 318–322. DOI : 10.1653 / 024.096.0250 .
  24. ^ Rugman-Jones, Пол Ф .; Hoddle, Mark S .; Курган, Лоуренс А .; Стаутхамер, Ричард (2006). «Ключ молекулярной идентификации видов вредителей Scirtothrips (Thysanoptera: Thripidae)» . J. Econ. Энтомол . 99 (5): 1813–1819. DOI : 10.1093 / JEE / 99.5.1813 . PMID 17066817 . 
  25. ^ Каваллери, Адриано; Камински, Лукас А. (2014). «Два новых эктопаразитарных вида Aulacothrips Hood, 1952 (Thysanoptera: Heterothripidae), связанные с древесными цикадками, за которыми ухаживают муравьи (Hemiptera)». Систематическая паразитология . 89 (3): 271–8. DOI : 10.1007 / s11230-014-9526-Z . PMID 25274260 . S2CID 403014 .  
  26. ^ Каваллери, Адриано; Де Соуза, Андре Р.; Презото, Фабио; Насыпь, Лоуренс А. (2013). «Похищение яиц в гнездах социальных ос: новый род и вид Phlaeothripidae и эволюционные последствия инвазивного поведения Thysanoptera» . Биологический журнал Линнеевского общества . 109 (2): 332–341. DOI : 10.1111 / bij.12057 .
  27. ^ Тадич, М. (1957). Биология плодожорки как основа борьбы с ней . Университет У Белграду.
  28. ^ а б Кирк, WDJ (1995). Паркер, Б.Л .; Скиннер, М .; Льюис, Т. (ред.). Кормление и потребности в питании . Биология и менеджмент трипсов . Пленум Пресс. С. 21–29.
  29. ^ a b "Луковые трипсы" . NCSU . Проверено 23 февраля 2017 года .
  30. ^ Milne, M .; Уолтер, Г. Х. (1997). «Значение добычи в рационе фитофага трипса Frankliniella schultzei ». Экологическая энтомология . 22 (1): 74–81. DOI : 10.1046 / j.1365-2311.1997.00034.x .
  31. Перейти ↑ Terry, I. (2001). «Трипсы: первобытные опылители?». Трипсы и тосповирусы: материалы 7-го ежегодного симпозиума по Thysanoptera : 157–162.
  32. Перейти ↑ Sakai, S (2001). «Трипсопыление андродивной Castilla elastica (Moraceae) в сезонном тропическом лесу» . Американский журнал ботаники . 88 (9): 1527–1534. DOI : 10.2307 / 3558396 . JSTOR 3558396 . PMID 21669685 .  
  33. ^ Saxena, P .; Виджаярагаван, MR; Сарбхой, РК; Райзада, У. (1996). «Опыление и поток генов в чили с Scirtothrips dorsalis в качестве векторов пыльцы» . Фитоморфология . 46 : 317–327.
  34. Перейти ↑ Frame, Dawn (2003). «Универсальные цветы, биоразнообразие и флористика: значение для происхождения покрытосеменных». Таксон . 52 (4): 681–5. DOI : 10.2307 / 3647343 . JSTOR 3647343 . 
  35. ^ Дарвин, Чарльз (1892). Эффекты перекрестного и самооплодотворения в растительном мире . Д. Эпплтон и компания. п. 11.
  36. ^ Уильямс, Джорджия; Adam, P .; Курган, Лос-Анджелес (2001). «Опыление Thrips (Thysanoptera) в тропических лесах Австралии, с особым упором на опыление Wilkiea huegeliana (Monimiaceae)». Журнал естественной истории . 35 (1): 1-21. DOI : 10.1080 / 002229301447853 .
  37. ^ а б Элиягу, Дорит; Макколл, Эндрю С.; Лаук, Марина; Трахтенброт, Ана; Бронштейн, Джудит Л. (2015). «Минутные опылители: роль трипсов (Thysanoptera) как опылителей мансаниты остроконечной, Arctostaphylos pungens (Ericaceae)» . Журнал экологии опыления . 16 : 64–71. DOI : 10.26786 / 1920-7603 (2015) 10 . PMC 4509684 . PMID 26207155 .  
  38. ↑ Гарсия-Файос, Патрисио; Голдарацена, Артуро (2008). «Роль трипсов в опылении Arctostaphyllos uva ‐ ursi » . Международный журнал наук о растениях . 169 (6): 776–781. DOI : 10.1086 / 588068 . S2CID 58888285 . 
  39. Перейти ↑ Childers, CC (1997). Льюис, Т. (ред.). Повреждения растений при кормлении и откладке яиц . Трипсы как вредители сельскохозяйственных культур . CAB International. С. 505–538.
  40. ^ a b Mound, LA (2005). «Thysanoptera: разнообразие и взаимодействия». Ежегодный обзор энтомологии . 50 : 247–269. DOI : 10.1146 / annurev.ento.49.061802.123318 . PMID 15355240 . 
  41. Перейти ↑ Bailey, SF (1940). «Распространение вредных трипсов в США». Журнал экономической энтомологии . 33 (1): 133–136. DOI : 10.1093 / JEE / 33.1.133 .
  42. ^ Ananthakrishnan, TN (1993). «Биономика трипсов». Ежегодный обзор энтомологии . 38 : 71–92. DOI : 10.1146 / annurev.en.38.010193.000443 .
  43. ^ " Thrips tabaci (луковые трипсы)" . Компендиум инвазивных видов . КАБИ . Проверено 24 февраля 2017 года .
  44. ↑ Хорхе, Нина Кастро; Каваллери, Адриано; Бедетти, Сибеле Соуза; Исайяс, Рози Мэри душ Сантуш (2016). «Новый холопотрипс, вызывающий раздражение листьев (Thysanoptera: Phlaeothripidae) и структурные изменения Myrcia retorta (Myrtaceae)». Zootaxa . 4200 (1): 174–180. DOI : 10.11646 / zootaxa.4200.1.8 . ISSN 1175-5334 . PMID 27988645 .  
  45. Перейти ↑ Mound, Laurence (2014). «Австралийские Thysanoptera: 100 лет прогресса». Австралийский журнал энтомологии . 53 (1): 18–25. DOI : 10.1111 / aen.12054 . S2CID 85793869 . 
  46. Перейти ↑ Blum, MS (1991). Паркер, Б.Л .; Скиннер, М .; Льюис, Т. (ред.). «На пути к пониманию Thysanoptera: Химическая экология Thysanoptera». Материалы Международной конференции по трипсам. Технический отчет USDA NE-147 : 95–108.
  47. ^ a b Ховард, Деннис Ф .; Blum, Murray S .; Фалес, Генри М. (1983). «Защита в трипсах: запретить фруктовость лактона». Наука . 220 (4594): 335–336. Bibcode : 1983Sci ... 220..335H . DOI : 10.1126 / science.220.4594.335 . ISSN 0036-8075 . PMID 17732921 . S2CID 24856539 .   
  48. ^ Tschuch, G .; Lindemann, P .; Мориц, Г. (2002). Курган, Луизиана; Марулло, Р. (ред.). «Химическая защита трипсов». Трипсы и тосповирусы: материалы 7-го Международного симпозиума по Thysanoptera : 277–278.
  49. ^ Milne, M .; Уолтер, Г. Х .; Милн, младший (2002). «Агрегации спаривания и успех спаривания у цветочных трипсов, Frankliniella schultzei (Thysanoptera: Thripidae) и возможная роль феромонов». Журнал поведения насекомых . 15 (3): 351–368. DOI : 10,1023 / A: 1016265109231 . S2CID 23545048 . 
  50. ^ Кранц, BD; Шварц, депутат; Курган, Луизиана; Креспи, Б.Дж. (1999). «Социальная биология и соотношение полов эусоциального галлового трипса Kladothrips hamiltoni ». Экологическая энтомология . 24 (4): 432–442. DOI : 10.1046 / j.1365-2311.1999.00207.x .
  51. ^ Кранц, Бренда Д .; Schwarz, Michael P .; Уиллс, Тарин Э .; Чепмен, Томас У .; Моррис, Дэвид С .; Креспи, Бернард Дж. (2001). «Полностью репродуктивный боевой вид в кладе трипсов, вызывающих галлообразование ( Oncothrips morrisi )». Поведенческая экология и социобиология . 50 (2): 151–161. DOI : 10.1007 / s002650100347 . JSTOR 4601948 . S2CID 38152512 .  
  52. ^ Креспи, BJ; Курган, Лос-Анджелес (1997). «Экология и эволюция социального поведения австралийских галловых трипсов и их союзников» . In Choe, JC; Креспи, Б.Дж. (ред.). Эволюция социального поведения насекомых и паукообразных . Издательство Кембриджского университета. С. 166–180. ISBN 978-0-521-58977-2.
  53. ^ Чепмен, TW; Креспи, Б.Дж. (1998). «Высокое родство и инбридинг у двух видов гаплодиплоидных эусоциальных трипсов (Insecta: Thysanoptera), выявленных микросателлитным анализом». Поведенческая экология и социобиология . 43 (4): 301–306. DOI : 10.1007 / s002650050495 . JSTOR 4601521 . S2CID 32909187 .  
  54. ^ Кранц, Бренда Д .; Schwarz, Michael P .; Моррис, Дэвид С .; Креспи, Бернард Дж. (2002). "История жизни Kladothrips ellobus и Oncothrips rodwayi : понимание происхождения и гибели солдат у трипсов, вызывающих образование желчи". Экологическая энтомология . 27 (1): 49–57. DOI : 10.1046 / j.1365-2311.2002.0380a.x .
  55. Перейти ↑ Weis-Fogh, T. (1973). «Быстрая оценка летной пригодности парящих животных, включая новые механизмы подъемной силы» . Журнал экспериментальной биологии . 59 : 169–230.
  56. Перейти ↑ Sane, Sanjay P. (2003). «Аэродинамика полета насекомых» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 206 (23): 4191–4208. DOI : 10,1242 / jeb.00663 . PMID 14581590 . S2CID 17453426 .   
  57. Перейти ↑ Wang, Z. Jane (2005). "Рассекающие полеты насекомых" (PDF) . Ежегодный обзор гидромеханики . 37 (1): 183–210. Bibcode : 2005AnRFM..37..183W . DOI : 10.1146 / annurev.fluid.36.050802.121940 .
  58. ^ Лайтхилл, MJ (1973). «О механизме генерации лифта Вайса-Фога». Журнал гидромеханики . 60 : 1–17. Bibcode : 1973JFM .... 60 .... 1L . DOI : 10.1017 / s0022112073000017 .
  59. ↑ Ортега-Хименес, Виктор Мануэль; Арриага-Рамирес, Сарахи; Дадли, Роберт (2016). «Восхождение мениска трипсом (Thysanoptera)» . Письма о биологии . 12 (9): 20160279. DOI : 10.1098 / rsbl.2016.0279 . PMC 5046919 . PMID 27624795 .  
  60. ^ а б Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (2010). Насекомые: Очерк энтомологии (4-е изд.). Вайли. п. 511 . ISBN 978-1-118-84615-5.
  61. ^ a b Смит, Тина М. (2015). "Западные цветочные трипсы, менеджмент и тосповирусы" . Массачусетский университет в Амхерсте . Проверено 21 февраля 2017 года .
  62. ^ Capinera, Джон Л. (2001). Справочник вредителей овощей . Залив. п. 538. ISBN 978-0-12-158861-8.
  63. ^ a b c ван дер Куи, CJ; Швандер, Т. (2014). «Эволюция асексуальности с помощью различных механизмов у трипсов травы (Thysanoptera: Aptinothrips)» (PDF) . Эволюция . 68 (7): 1883–1893. DOI : 10.1111 / evo.12402 . PMID 24627993 .  
  64. ^ Kumm, S .; Мориц, Г. (2008). «Первое обнаружение Wolbachia в арренотокозных популяциях видов трипсов (Thysanoptera: Thripidae и Phlaeothripidae) и его роль в воспроизводстве». Экологическая энтомология . 37 (6): 1422–8. DOI : 10.1603 / 0046-225X-37.6.1422 . PMID 19161685 . S2CID 22128201 .  
  65. Перейти ↑ Stannard, LJ (1968). «Трипсы, или Thysanoptera, Иллинойс» . Обзор естественной истории Иллинойса . 21 (1–4): 215–552. DOI : 10,21900 / j.inhs.v29.166 .
  66. ^ Наулт, LR (1997). «Передача вирусов растений членистоногими: новый синтез». Анналы Энтомологического общества Америки . 90 (5): 521–541. DOI : 10.1093 / АФАР / 90.5.521 .
  67. Перейти ↑ Mound, LA (2001). «Столько трипсов - так мало тосповирусов?». Трипсы и тосповирусы: материалы 7-го Международного симпозиума по Thysanoptera : 15–18.
  68. ^ Морс, Джозеф G .; Ходдл, Марк С. (2006). «Биология вторжения трипсов» . Ежегодный обзор энтомологии . 51 : 67–89. DOI : 10.1146 / annurev.ento.51.110104.151044 . PMID 16332204 . S2CID 14430622 .  
  69. ^ Карлтон, Джеймс (2003). Инвазивные виды: векторы и стратегии управления . Island Press. С. 54–55. ISBN 978-1-61091-153-5.
  70. ^ Чайлдерс, CC; Beshear, RJ; Frantz, G .; Нелмс, М. (2005). «Обзор видов трипсов, кусающих человека, включая записи во Флориде и Джорджии в период 1986–1997 годов» . Энтомолог из Флориды . 88 (4): 447–451. DOI : 10,1653 / 0015-4040 (2005) 88 [447]: AROTSB 2.0.CO; 2 .
  71. ^ Киветт, Джессика М .; Cloyd, Raymond A .; Белло, Нора М. (2015). «Программы севооборота инсектицидов с энтомопатогенными организмами для подавления взрослых популяций западных цветочных трипсов (Thysanoptera: Thripidae) в тепличных условиях». Журнал экономической энтомологии . 108 (4): 1936–1946. DOI : 10,1093 / Jee / tov155 . ISSN 0022-0493 . PMID 26470338 . S2CID 205163917 .   
  72. ^ Ходдл, Марк. «Западный цветочный трипс в теплицах: обзор методов биологической борьбы и других методов» . Калифорнийский университет, Риверсайд . Проверено 21 февраля 2017 года .
  73. ↑ Катай, Юске; Исикава, Рюсукэ; Дои, Макото; Масуи, Шиничи (2015). «Эффективность облучения красными светодиодами для борьбы с Thrips palmi при выращивании дынь в теплицах» . Японский журнал прикладной энтомологии и зоологии . 59 (1): 1–6. DOI : 10.1303 / jjaez.2015.1 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Контрольный список трипсов мира
  • Вики по видам трипсов
  • Изображения трипсов из "Библиотеки изображений вредителей и болезней (PaDIL)" Австралии
  • Руководство Калифорнийского университета по борьбе с вредителями для трипсов
  • Идентификация трипсов Калифорнийского университета
  • ЦНСИ: Информационные бюллетени Центра исследования инвазивных видов
    • Авокадо Трипс
    • Западный цветочный трипс
    • Миопорум трипс
  • Ссылки на трипсы на веб-сайте UF / IFAS Featured Creatures
    • Frankliniella schultzei , трипсы обыкновенные (Thripidae)
    • Heliothrips haemorrhoidalis , тепличные трипсы (Thripidae)
    • Scirtothrips dorsalis , трипс чили (Thripidae)
    • Selenothrips rubrocinctus , трипсы с красными полосами (Thripidae)
    • Thrips palmi , дынные трипсы (Thripidae)
    • Трипс простой , трипс гладиолус (Thripidae)